2018年高一上学期第二次月考测试卷生物B

2018年高一上学期第二次月考测试卷
生物（B）
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题（本题包括25小题，每小题2分共50分。

每小题只有一个选项最符合题意）
1．（2017北京101中学）家兔的黑毛对褐毛是显性，要判断一只黑毛兔是否是纯合子，选用与它交配的最好是（）
A．纯种黑毛兔B．杂种黑毛兔C．褐毛兔D．长毛兔
2．（2017菏泽市联考）已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为2∶1，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中杂合子占的比例为（）
A．5/6 B．1/6 C．5/18 D．13/18
3．（2017嘉峪关一中）羊的毛色中，白色对黑色是显性，现有两只杂合的白羊，生了四只小羊，这四只小羊的毛色可能是（）
A．全为白色B．两白两黑C．三白一黑D．以上三种都有可能
4．（2017三明一中）孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是设计了巧妙的实验否定了融合遗传方式。

为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。

在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是（）
A．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红花
B．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花
C．红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花
D．红花亲本与白花亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2按照一定比例出现花色分离
5．（2017诸暨中学）二倍体生物（2n=6）的某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下，其中①～④表示染色体。

据图分析，错误的是（）A．该细胞可表示次级精母细胞或第二极体
B．该细胞的染色体数目与体细胞的相同
C．①②③含有该生物的一套遗传物质
D．图中基因g可由基因G突变而来
6．（2017滨州市联考）关于高等动物减数分裂和受精作用的描述，正确的是（）
A．受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子
B．受精作用实现了基因重组，使后代具有多样性
C．雌、雄配子彼此结合的几率相等，因为它们的数量相等
D．非同源染色体的自由组合不是导致配子多样性的唯一原因
7．（2017泰州中学）1903年美国科学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的（）A．通过实验研宄得出的结论B．运用假说演绎法提出的
C．运用类比推理提出D．建构数学模型提出的
8．（2017嘉峪关一中）下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）
A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体上呈线性排列
C．染色体就是由基因组成的D．一条染色体上有多个基因
9．（2018温州市联考）下列关于肺炎双球菌实验的叙述，正确的是（）
A．DNA酶与S型活菌混合后注入正常小鼠体内，小鼠不会患败血症致死
B．提取S型活菌的DNA直接注射到正常小鼠体内，小鼠会患败血症致死
C．活体转化实验中，从患病致死小鼠血液中可分离出活的S型活菌
D．离体转化实验中，R型活菌转化为S型活菌的原因是基因突变
10．（2017平谷区联考）噬菌体侵染细菌过程中，子代噬菌体的蛋白质是（）
A．在细菌DNA的指导下，利用细菌的氨基酸合成的
B．在细菌DNA的指导下，利用噬菌体的氨基酸合成的
C．在噬菌体DNA的指导下，利用噬菌体的氨基酸合成的
D．在噬菌体DNA的指导下，利用细菌的氨基酸合成的
11．（2017海门中学）下列有关双链DNA的结构和复制的叙述正确的是（）
A．复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸基团
B．某DNA分子内胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞嘧啶占25%〜
50%
C．DNA双螺旋结构以及碱基间的氢键使DNA分子具有较强的特异性
D．DNA的一条单链上相邻碱基之间以氢键连接
12．（2017宿迁市联考）某双链DNA分子中含有胞嘧啶600个，若该DNA分子连续复制三次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸个数为（）
A．600 B．1800 C．2400 D．4200
13．（2017嘉峪关一中）如图是染色体及构成染色体的DNA、蛋白质、基因之间的关系示意图，正确的是（）
A．B．
C．D．
14．（2017四合庄中学）遗传学上的密码子是指（）
A．DNA一条链上相邻的3个碱基B．mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基
C．tRNA上一端的3个碱基D．rRNA分子上3个相邻的碱基对
15．（2017嘉峪关一中）关于转运RNA和氨基酸之间相互关系的说法，正确的是（）
A．一种tRNA可以携带几种结构上相似的氨基酸
B．每种氨基酸都有它特定的一种转运RNA
C．每种氨基酸都可由几种tRNA携带
D．一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来将它带到核糖体上
16．（2017东城区联考）同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同，其原因是参与这两种蛋白质合成的（）
A．tRNA种类不同B．核糖体成分不同
C．mRNA碱基序列不同D．同一密码子所决定的氨基酸不同
17．（2017西宁四中）下图为遗传的中心法则图解，a～e表示相关生理过程。

下列有关叙述正确的是（）
A．图中发生碱基互补配对的只有a、b、c、e
B．e过程中的碱基互补配对遵循A—U、U—A、C—G、G—C的原则C．正常人体细胞内发生的只有a、b、d
D．噬菌体在大肠杆菌细胞内进行增殖的过程中将发生a、b、e、d
18．（2017永安一中）下图为脉孢霉体内精氨酸的合成途径示意图，从图中可得出的是（）
A．一种物质的合成只受一个基因的控制
B．基因可通过控制酶的合成来控制代谢
C．若基因②不表达，则基因③和④也不表达
D．若基因③不存在，则瓜氨酸仍可合成精氨酸琥珀酸
19．（2017长郡中学）镰刀型细胞贫血症的根本病因是决定血红蛋白的相关基因发生了突变，如图4所示。

这种基因突变的情况属于（）
A．增添一对碱基
B．替换一对碱基
C．缺失一对碱基
D．缺失两对碱基
20．（2017汴北三校）用激光或亚硝酸处理萌发的种子或幼苗能诱导基因突变，激光或亚硝酸起作用的时间是有丝分裂的（）
A．分裂间期B．分裂期的中期C．分裂期的后期D．各个时期
21．（2017四合庄中学）基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，下列描述不正确的是（）
A．基因重组是生物多样性的原因之一
B．基因重组有可能发生在有丝分裂的后期
C．基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期
D．基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期
22．（2017长郡中学）下列不属于染色体变异的是（）
A．人类第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征
B．同源染色体之间交换了对应部分引起的变异
C．人类多一条第21号染色体引起的先天性愚型
D．无子西瓜的培育
23．（2017四合庄中学）某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图能表示其正常体细胞的是（）
24．（2018徐州市联考）下列调查人群中的遗传病与选择的方法，最合理的是（）
A．白化病的遗传方式——人群中抽样调查
B．红绿色盲的遗传方式——患者家系中调查
C．原发性高血压的发病率——患者家系中调查
D．21三体综合征的发病率——学校内随机抽样调查
25．（2017永安一中）下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是（）
A．不携带致病基因的个体也可能会患遗传病
B．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德
C．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
二、非选择题（共4题，每空2分，共50分）
26．（2017南昌十中）（12分）下图是某种果蝇的精原细胞（含四对同源染色体）分裂产生精子细胞的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况。

请据图回答下列问题：
（1）图Ⅱ细胞的名称是_________，每个细胞有_________对同源染色体，有_________个染色单体。

（2）图Ⅳ细胞表示的时期应该在方框___________（填“①”或“②”）的位置。

（3）图Ⅲ每个细胞的核DNA含量是①阶段细胞的_____________。

（4）假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因，则这个精原细胞可生____________种精子。

27．（2018长沙联考）（14分）下图是某校的生物学习小组为制作DNA的立体结构模型准备的相关材料。

请据图分析回答下列问题：
（1）在构建DNA的结构模型时，不应选用图甲中的____________（填标号）。

（2）图乙是将各部件连接成的DNA基本组成单位，称为____________。

（3）根据____________原则，在拼接DNA双链时，与C配对的一定是____________。

（4）该小组制作的DNA的三维模型应该是一个____________结构。

（5）DNA分子中碱基的排列顺序代表着____________，该顺序的特异性可以经过转录和翻译反映到____________的结构上。

28．（2017泸水一中）（12分）下图表示遗传信息在细胞中的传递过程，①～⑤为分子。

据图回答下列问题：
（1）图中以物质①的复制发生在细胞分裂的______时期，图中以物质①为模板合成物质②的过程称为________，以物质②为模板合成物质⑤的过程称为_______，在_________中进行。

（2）图中④上携带的氨基酸为______（已知有关氨基酸的密码子如下：精氨酸CGA、谷氨酸GAA、丙氨酸GCU、亮氨酸CUU）。

（3）若图的①所示的分子中有3000个碱基对，由它所控制合成的蛋白质中氨基酸个数最多不超过____个。

29．（2017北京101中学）（12分）杜兴氏肌营养不良症属单基因遗传病，患者在15岁以前就完全不能活动，多在30岁以前死于心力衰竭。

下图是某家族遗传系谱，相关基因用B、b表示，其中Ⅰ1不携带致病基因，请据图回答下列问题：
（1）据图分析，控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于___________染色体上的__________ （显性或隐性）基因。

Ⅲ3的致病基因来自_______。

（2）Ⅲ4的基因型是______________________，Ⅲ4与Ⅲ5再生一个患病男孩的概率为______，他们子女不患病的概率为___________。

2018年高一上学期第二次月考测试卷
生物（B）答案
一、选择题（本题包括25小题，每小题2分共50分。

每小题只有一个选项最符合题意）
1．【解析】由于家兔毛色黑对褐是显性，黑毛兔的基因型可以是AA，也可以是Aa，所以要判断一只黑毛兔是否是纯合子，最好用测交法即选用褐毛兔与它交配。

如果测交后代出现褐毛兔，则黑毛兔为杂合体，如果测交后代都是黑毛兔，则亲本黑毛兔很可能是纯合子。

【答案】C
2．【解析】在豌豆植株中，基因型为AA和Aa的个体各占2/3、1/3。

豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，因此自然状态下，其子一代中杂合子（Aa）占的比例1/3×1/2＝1/6，B正确。

【答案】B
3．【解析】根据羊的毛色白色对黑色为显性（设控制颜色的等位基因为A、a），两只杂合的白羊杂交，则亲本的基因型均为Aa，根据基因分离定律，可知Aa×Aa→AA（白）∶Aa（白）∶aa（黑）=1∶2∶1，后代性状分离比为白色∶黑色=3∶1。

但在子代数目较少的情况下，可能存在偶然性，后代不一定会出现3∶1的分离比，有可能是全部黑色或全部白色或三黑一白或二黑二白或一黑三白，D正确。

【答案】D
4．【解析】孟德尔遗传方式是颗粒遗传理论，他认为遗传因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。

遗传因子的存在是相对独立的，它们通过配子遗传给后代，所以杂交后代自交或测交，会出现性状分离且有一定的分离比。

据此理论推测，亲本杂交或自交后，F1未出现性状分离，无法确定是孟德尔遗传方式还是融合遗传方式，因此应该再让F1自交，如果F2按照一定比例出现花色分离，则支持德尔遗传方式而否定融合遗传方式，D正确。

【答案】D
5．【解析】据图分析，图中细胞没有同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，由于细胞质是均等分裂的，因此该细胞可以表示次级精母细胞或第一极体，A错误；减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，B正确；①②③是一组非同源染色体，含有该生物的一套遗传物质，C正确；G与g是一对等位基因，图中基因g可能是由基因G突变而来，D正确。

【答案】A
6．【解析】受精卵中的细胞核的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，细胞质中的遗传物质全部来自卵细胞，A错误；受精作用中没有基因重组，只是雌雄配子的随机结合使后代具有多样性，B 错误；雌雄配子的数量是不相等的，自然状况下，雄配子的数量远大于雌配子，C错误；非同源染色体的自由组合、同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和基因突变都是导致配子多样性的原因，D正确。

【答案】D
7．【解析】萨顿关于“基因位于染色体上”的假说运用的是类比推理，他将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。

C正确。

【答案】C
8．【解析】真核细胞中基因主要位于染色体上，A正确；基因对应于染色体特定片段，在染色体上呈线性排列，B正确；染色体的化学成分主要是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，C错误；一条染色体上有多个基因，D正确。

【答案】C
9．【解析】DNA酶与S型活菌混合后，S型菌依然存在毒性，小鼠会患败血症致死，A错误；S型活菌的DNA不会使小鼠会患败血症，B错误；活体转化实验中，从患病致死小鼠血液中可分离出活的S型活菌，C正确；离体转化实验中，R型活菌转化为S型活菌的原因是基因重组，D错误。

【答案】C
10．【解析】噬菌体侵染细菌过程中，在噬菌体DNA的指导下，利用细菌的氨基酸在细菌的核糖体上合成子代噬菌体的蛋白质，D正确。

【答案】D
11．【解析】DNA分子是由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，每一条链有1个游离的磷酸基团，所以复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸基团，A正确；某DNA分子内胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞嘧啶占0～50%，B错误；DNA分子中碱基的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性，C错误；DNA的一条单链上相邻碱基之间以“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接，D错误。

【答案】A
12．【解析】根据题意分析，该DNA片段复制3次形成的DNA分子数是23=8个，增加了7个DNA 分子，因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子的数目=600×7= 4200个，故选D。

【答案】D
13．【解析】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构。

染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有1个或者2个DNA分子。

一个DNA分子上包含有多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。

一条染色体上携带着许多基因。

因此染色体、蛋白质、DNA、基因四者之间的包含关系应是选项C所表示的概念图。

【答案】C
14．【解析】密码子在mRNA上，A错误；密码子是指mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，B正确；密码子在mRNA上，tRNA一端的3个相邻的碱基称为反密码子，C错误；rRNA是核糖体的组成成分，而密码子在mRNA上，D错误。

【答案】B
15．【解析】一种tRNA只能运输一种氨基酸，A错误；一种氨基酸由一种或多种tRNA运输，B、C错误，D正确。

【答案】D
16．【解析】在细胞中，tRNA中的核苷酸序列由DNA决定的，但不携带DNA遗传信息，而是承担着识别并转运特定种类的氨基酸，因此，在同一物种的不同细胞中，tRNA种类应该是相同的，A 错误；核糖体的成分是蛋白质和rRNA，作为生产蛋白质的机器，在同一物种的不同细胞中，核糖体的成分也是相同的，B错误；同一物种的不同细胞所含的DNA是相同的，但不同细胞在基因表达过程中，由于基因表达的选择性，可转录出不同碱基序列的mRNA，由此翻译出的蛋白质在氨基酸的排列顺序上也就不同，C正确；从20种氨基酸的密码子表的分析，密码子不仅具有通用性（生物界中不同生物细胞中的蛋白质合成都遵循同一张密码子表），还具有简并性（同一种类的氨基酸还可有多种密码子），因此同一密码子所决定的氨基酸应该是相同的，D错误。

【答案】C
17．【解析】分析图示可知：a、b、c、d、e依次表示DNA复制、转录、RNA复制、翻译、逆转录过程，都发生碱基互补配对，A错误；e所示的逆转录过程是以RNA为模板、合成DNA的过程，其中的碱基互补配对遵循A—T、U—A、C—G、G—C的原则，B错误；正常人体细胞内发生的只有DNA复制、转录、翻译，即a、b、d，C正确；噬菌体在大肠杆菌细胞内进行增殖的过程中将发生DNA复制、转录、翻译，即a、b、d，D错误。

【答案】C
18．【解析】通过题图可得出，精氨酸的合成是由基因①～④共同控制的，A错误；通过题图可得出，基因是通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，B正确；基因②表达与否，并不影响基因③和④的表达，C错误；若基因③不存在，则瓜氨酸因缺少酶③的催化，而无法合成精氨酸琥珀，D错误。

【答案】B
19．【解析】题图显示：正常人DNA分子片段中T//A碱基对被A//T替换后，导致决定血红蛋白的相关基因发生了突变，B正确。

【答案】B
20．【解析】激光或亚硝酸处理萌发的种子或幼苗能诱导基因突变，而基因突变一般发生在细胞分裂间期，A正确。

【答案】A
21．【解析】基因重组是生物多样性的原因之一，A正确；基因重组发生在减数第一次分裂的前期或后期，有丝分裂不可能发生基因重组，B错误；基因重组可以发生在减数第一次分裂前期的四分体时期，也可以发生在减数第一次分裂的后期，C、D正确。

【答案】B
22．【解析】人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征是染色体结构的变异，A正确；同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构是基因重组，B错误；人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型是染色体数目的变异，C正确；无子西瓜的培育属于染色体变异，D正确。

【答案】B
23．【解析】三倍体生物正常体细胞中有3个染色体组，A中有3个染色体组，B中有4个染色体组，C、D细胞为染色体变异细胞，不属于正常体细胞，A正确。

【答案】A
24．【解析】调查某种遗传病的遗传方式时要在患者家系中调查，A错误、B正确；调查人类遗传病时应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，D错误；调查某种遗传病的发病率时要在人群中随机抽样调查，C错误。

【答案】B
25．【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，因此不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，A正确；我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚后代患隐性遗传病的机会增加，B错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，其患病率在男女中相同，C错误；遗传咨询的第一步就是医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，D错误。

【答案】A
二、非选择题（共4题，每空2分，共50分）
26．（2017南昌十中）（12分）
【解析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ为精原细胞，Ⅱ为次级精母细胞，Ⅲ为精细胞；①表示减数第一次分裂过程，②表示减数第二次分裂过程；Ⅳ细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，称为初级精母细胞。

（1）图示为某种果蝇的精原细胞分裂产生精子细胞的示意图，图Ⅱ细胞为精原细胞（初级精母细胞）经减数第一次分裂形成的次级精母细胞；由于在减数第一次分裂过程中会发生同源染色体分离，所以图Ⅱ的每个细胞没有同源染色体，即含有0对同源染色体；精原细胞中含有8条染色体，经减数第一次分裂后，染色体数目减半，即图Ⅱ细胞中含有4条染色体，8条染色单体。

（2）图Ⅳ细胞处于减数第一次分裂后期，对应于图中方框①所处的
时期。

（3）图Ⅲ为精细胞，其细胞核中DNA含量只有体细胞的一半，而①处的细胞为初级精母细胞，其细胞核中的DNA含量是体细胞的2倍，因此图Ⅲ每个细胞的核DNA含量是①阶段细胞的1/4。

（4）在不考虑基因突变和染色体交叉互换的情况下，每个精原细胞只能产生4个2种精子（两两相同）。

【答案】（1）次级精母细胞0 8
（2）①
（3）1/4
（4）2
27．（2018长沙联考）（14分）
【解析】核酸包括DNA和RNA，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。

据图分析，甲图中①表示磷酸，②表示五碳糖，③表示尿嘧啶，④表示腺嘌呤，⑤表示鸟嘌呤，⑥表示胞嘧啶，⑦胸腺嘧啶。

乙图表示核苷酸，由含氮碱基、五碳糖和磷酸组成。

（1）根据DNA分子结构可知，DNA分子模型中不含尿嘧啶U，因此不应该选用③。

（2）DNA的基本单位是脱氧核苷酸。

（3）根据碱基互补配对原则，DNA分子中，G与C配对，A与T配对。

（4）DNA分子结构为独特的双螺旋结构。

（5）DNA分子中碱基的排列顺序代表遗传信息，而遗传密码位于mRNA上。

【答案】（1）③
（2）脱氧核苷酸
（3）碱基互补配对G
（4）双螺旋
（5）遗传信息蛋白质
28．（2017泸水一中）（12分）
【答案】（1）间转录翻译核糖体
（2）亮氨酸
（3）1000
【解析】上图表示遗传信息在细胞中的转录和翻译过程，其中①表示DNA分子，②表示mRNA分子，③④表示tRNA分子，⑤表示蛋白质分子（或多肽）。

（1）物质①表示DNA分子，DNA分子的复制发生在有丝分裂或减数分裂的间期。

图中以物质①（DNA分子）为模板合成物质②（mRNA 分子）的过程称为转录；以物质②（mRNA分子）为模板合成物质⑤（蛋白质分子）的过程称为翻译，翻译发生在核糖体。

（2）图中④（tRNA分子）上的反密码子是GAA，则密码子是CUU，因此携带的氨基酸为亮氨酸。

（3）在生物体中，若①（DNA分子）片段中有3000个碱基对，则由它控制形成的mRNA含有密码子为3000÷3=1000个，一个密码子决定一个氨基酸，若不考虑终止密码，由此mRNA控制合成的一条多肽链所含氨基酸的个数最多为1000个。

29．（2017北京101中学）（12分）
【解析】（1）据图分析，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，他们的一个儿子Ⅱ3患病，可推知该病属于隐性遗传。

又因Ⅰ1不携带致病基因，可推知控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于X染色体上。

Ⅲ3是男性，其致病基因来自母亲Ⅱ2。

（2）根据第（1）小题的分析可知，Ⅲ4的母亲Ⅱ2的基因型为X B X b，父亲Ⅱ1的基因型为X B Y，所以Ⅲ4的基因型是X B X b或X B X B；由前面分析可知，Ⅲ4的基因型及比例为1/2X B X b或1/2X B X B，Ⅲ5的基因型是X B Y，所以Ⅲ4与Ⅲ5再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8；他们子女中只有男孩才可能患病，并且前面已知患病概率是1/8，所以不患病的概率为1－患病概率＝1－1/8＝7/8。

【答案】（1）X 隐性Ⅱ2
（2）X B X b或X B X B1/8 7/8。