分子生物学期末模拟试题
分子生物学模拟考试题与答案
分子生物学模拟考试题与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、以下哪项可以做 PCR 扩增中的模板A、dNTPB、DNA片段C、RNA片段D、肽核酸正确答案：B2、转基因动物是指答案: ( )A、把致病基因从动物细胞内转走B、把某基因转入动物某组织细胞C、把某基因从一个动物转移到另一动物D、把某基因整合入动物的受精卵中,再导入子宫,从而发育成新个体E、把某基因转入动物的受精卵中正确答案：D3、Taq DNA聚合酶的主要功能是A、具有3' →5' 外切酶的活性B、具有5' →3' 外切酶的活性C、具有5' →3' 聚合酶的活性D、参与细胞内DNA的复制E、修复功能正确答案：C4、RT-PCR中,若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链,需要的模板是A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、DNAE、snRNA正确答案：B5、以下哪项可以做 PCR 扩增中的模板。
( )A、dNTPB、cDNA 片段C、RNA 片段D、蛋白质E、肽核酸正确答案：B6、组成核小体的是答案: ( )A、DNA和组蛋白B、DNA和酸性蛋白C、RNA和组蛋白D、RNA和酸性蛋白E、DNA和DNA正确答案：A7、关于核糖体的移位，叙述正确的是A、空载tRNA的脱落发生在A位B、核糖体沿mRNA的3‘-5‘ 方向相对移动C、核糖体沿mRNA的5‘-3‘ 方向相对移动D、核糖体在mRNA上移动一次的距离相当于二个核苷酸的长度E、核糖体移位之前是氨基酸的进位正确答案：C8、下列关于启动子的论述正确的是答案:A、可以表达基因产物B、能专一地与阻遏蛋白结合C、是RNA聚合酶的结合部位D、是DNA聚合酶的结合部位E、是结构基因正确答案：C9、采用Southern印迹杂交进行DNA指纹分析,在法医中用于亲子鉴定和个体识别,分子基础是( )。
A、DNA的多态性B、RNA多态性C、蛋白质多态性D、氨基酸多态性E、mRNA多态性正确答案：A10、结构基因的编码产物不包括 ( )A、snRNAB、hnRNAC、启动子D、转录因子E、核酶由两条肽链组成正确答案：C11、质粒DNA导入细菌的过程称为: ( )•A、转化B、转染C、感染D、传染E、转导正确答案：A12、利用定位克隆策略首先克隆的基因是A、DMD基因B、CF基因C、c-myc基因D、p53基因正确答案：A13、不属于抑癌基因的是A、P53B、RbC、DCCD、EGFE、PTEN正确答案：D14、串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是A、点突变B、可变数目串联重复序列或短串联重复序列C、同义突变D、错义突变E、移码突变正确答案：B15、Northern blot 的研究对象是答案:A、DNAB、RNAC、蛋白质D、糖类正确答案：B16、不符合基因操作中理想载体条件的是: ( )•A、具有自主复制能力B、分子量很大C、具有限制性内切酶的单一切点D、有一个或多个筛选标志E、易与染色体DNA分离正确答案：B17、定性分析RNA的常用方法是(1.0)A、Southern blottingB、Northern blottingC、Western blottingD、Dot blottingE、免疫组化正确答案：B18、哪一条单股DNA片段在双链状态下不能形成回文结构A、ATGCGCATB、ACTGCAGTC、GTCATGACD、AGTGCACTE、ACTGCATG正确答案：E19、以下哪种有关 RNA 干扰(RNAi)的表述是不正确的( )A、可以抑制基因的表达B、一种双链 RNA 诱导的基因沉默现象C、是基因功能研究的有力工具D、使细胞内目的蛋白加速降解E、可以用于恶性肿瘤的基因治疗正确答案：D20、可以用于血友病 B 的基因治疗策略是( )A、基因干预B、RNA干扰C、自杀基因治疗D、基因添加E、基因免疫治疗正确答案：D21、乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达A、转录水平B、复制水平C、翻译后水平D、转录后水平E、翻译水平正确答案：A22、原核生物与真核生物基因组比较，以下哪项是原核生物的特点：•A、多复制起点B、有大量重复序列C、基因排列紧凑D、有多基因家族和假基因E、无操纵子结构正确答案：C23、DNA合成仪合成DNA片段时,用的原料是A、4种dNTPB、4种NTPC、4种dNDPD、4种脱氧核苷的衍生物E、4种dNMP正确答案：A24、可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为A、5-溴尿嘧啶B、烷化剂C、亚硝酸D、羟胺E、焦宁类正确答案：A25、标记DNA探针的方法是A、用放射性同位素标记B、用生物素标记C、用地高辛标记D、用抗体标记E、A、B、C都对正确答案：E26、在蛋白质合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸键•A、肽基转移酶形成肽链B、氨酰-tRNA与核糖体的A位结合C、核糖体沿mRNA移动D、fMet-tRNAf与mRNA的起始密码子结合以及与大、小亚基的结合正确答案：A27、以下关于顺式作用元件的叙述哪一项是错误的A、顺式作用元件是一类调节基因转录的DNA元件B、增强子是一类顺式作用元件C、启动子中的TATA盒和GC盒都是顺式作用元件D、顺式作用元件只对基因转录起增强作用正确答案：D28、限制性核酸内切酶识别的顺序通常是A、基因的操纵序列B、启动子序列C、SD序列D、回文结构E、长末端重复序列正确答案：D29、修复胸腺嘧啶有数种方法，其中之一是用DNA连接酶、DNA聚合酶等催化进行，试问这些酶按照下列哪种顺序发挥作用•A、DNA连接酶→DNA聚合酶→核酸内切酶B、DNA聚合酶→核酸内切酶→DNA连接酶C、核酸内切酶→DNA聚合酶→DNA连接酶D、核酸内切酶→DNA连接酶→DNA聚合酶正确答案：C30、以下哪种检测技术不属于 DNA 诊断A、RFLPB、PCRC、SouthernD、限制性内切酶酶谱分析E、Northern正确答案：E31、有关核酸分子杂交描述正确的是A、不能用于基因的结构分析B、探针不须与待测核酸互补C、探针多是双链核酸D、探针是核酸E、不能用于基因表达定量研究正确答案：D32、关于Western印迹,不正确的叙述是A、从细胞中提取蛋白质B、经电泳分离并转移到膜上C、应用特异的检测抗体D、标记的DNA探针与转移到膜上的蛋白质杂交正确答案：D33、将外源治疗性基因导入哺乳动物细胞的方法不包括( )A、显微注射法B、电穿孔法C、DEAE-葡聚糖法D、MgCl2沉淀法E、病毒介导的基因转移正确答案：D34、DNA以半保留复制，若一个具有放射性标记的双链DNA分子，在无放射性标记的环境中两轮复制，其产物的放射性情况如何？A、其中一条没有放射性B、都有放射性C、半数分子的两条链都有放射性D、都不含放射性正确答案：A35、不属于真核基因表达调控的顺式作用元件的是:•A、沉默子B、反应元件C、启动子D、操纵子E、增强子正确答案：D36、基因转移的生物学方法是以什么作为基因转移系统 ( )A、质粒载体B、脂质体C、病毒载体D、磷酸钙E、粘粒正确答案：C37、在蛋白质合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸键A、肽基转移酶形成肽链B、氨酰-tRNA与核糖体的A位结合C、核糖体沿mRNA移动D、fMet-tRNAf与mRNA的起始密码子结合以及与大、小亚基的结合正确答案：A38、RNA 干涉是指由以下哪项诱导的同源 mRNA 降解过程 ( )A、双链 RNAB、单链 RNAC、双链 DNAD、单链 DNAE、三链 DAN正确答案：A39、同位素标记探针检测硝酸纤维素膜(NC)上的DNA分子叫做: ( )•A、Southern blottingB、Northern blottingC、Western blottingD、免疫印迹E、蛋白质印迹正确答案：A40、下列对真核生物基因组结构特点描述错误的是答案:A、为多顺反子结构B、绝大多数结构基因为断裂基因C、基因组结构庞大,且大部分序列为非编码序列D、含有大量的重复序列正确答案：A41、有关基因置换治疗策略描述正确的是 ( )A、为了抑制有害基因表达;B、为了添加一个新的基因;C、利用同源重组技术D、置换后缺陷基因还存在 ;E、导致 DNA 断裂正确答案：C42、异常血红蛋白病是指答案: ( )A、珠蛋白α链生成障碍B、珠蛋白链结构异常C、珠蛋白β链生成障碍D、珠蛋白α链和β链失去平衡E、以上都是正确答案：B43、以下哪项属于启动子元件A、内含子B、外显子C、TATA盒D、终止子E、CAAT 盒正确答案：C44、基因组是（）A、一个生物体内所有基因的分子总量B、一个二倍体细胞中的染色体数C、遗传单位D、生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量正确答案：A45、质粒 DNA 是:( )•A、双链环状B、单链环状C、双链线性D、单链线性 (D)三链 DNA正确答案：A46、下列关于色氨酸操纵子衰减作用的叙述，不正确的是A、当色氨酸浓度高时，衰减子形成，转录终止B、是辅阻遏作用的一种精细调控，但它不能使正在转录的mRNA全部停止C、当色氨酸缺乏时，衰减子形成，转录终止D、色氨酸的衰减作用是转录和翻译偶联的结果E、以上都对正确答案：C47、基因治疗的间接体内疗法(ex vivo)的基本程序中不包括( )A、选择靶细胞B、将外源基因导入靶细胞C、选择载体D、将外源基因直接导入体内E、选择治疗基因正确答案：D48、DNA重组体的构建是指A、对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测B、选择目的基因和表达载体C、将目的基因和载体在体外重组D、体外克隆目的基因正确答案：C49、乳糖操纵子上Z、Y、A基因产物是A、脱氢酶、黄素酶、CoQB、β-半乳糖苷酶、通透酶、乙酰基转移酶C、乳糖还原酶、乳糖合成酶、别构酶D、乳糖酶、乳糖磷酸化酶、激酶E、β-半乳糖苷酶、乳糖合成酶、乳糖磷酸化酶正确答案：B50、基因突变是生物变异的主要来源,其原因是答案: ( )A、产生有害性状B、发生频率高C、导致新基因产生D、产生大量有益性状E、改变了生物表型正确答案：C51、对于镰状细胞贫血病的基因诊断方法不可以是A、设计等位基因特异性引物进行 PCRB、DNA 测序C、PCR-RFLPD、核酸分子杂交E、Western blotting正确答案：E52、有关转录的叙述，错误的是A、只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNAB、需要NTP作为原料C、RNA链延长的方向是3'-5'D、RNA的碱基需要与DNA链互补正确答案：C53、基因表达中的诱导现象是指：A、大肠杆菌不利用乳糖作碳源B、底物存在引起阻遏蛋白的生成C、大肠杆菌可利用葡萄糖作碳源D、阻遏蛋白阻遏乳糖操纵子的转录E、由于底物的存在引起利用底物的酶的合成正确答案：E54、DNA的二级结构是答案:A、螺旋B、β片层C、双螺旋结构D、超螺旋结构正确答案：C55、间接基因诊断途径是A、直接检测突变的基因B、检测基因表达产物C、检测相邻基因D、检测连锁的遗传标记E、检测外源基因正确答案：D56、大肠杆菌乳糖操纵子中属于调控元件的是A、操纵基因B、调节基因C、启动子D、CAP结合位点E、以上都是正确答案：E57、修复胸腺嘧啶有数种方法，其中之一是用DNA连接酶、DNA聚合酶等催化进行，试问这些酶按照下列哪种顺序发挥作用A、DNA连接酶→DNA聚合酶→核酸内切酶B、DNA聚合酶→核酸内切酶→DNA连接酶C、核酸内切酶→DNA聚合酶→DNA连接酶D、核酸内切酶→DNA连接酶→DNA聚合酶正确答案：C58、遗传密码的简并性指的是答案:A、一些三联体密码可缺少一个碱基B、密码中有许多稀有碱基C、大多数氨基酸有一组以上密码D、一些密码适用于一种以上氨基酸正确答案：C59、有关核酶的哪种表述是不正确的( )A、具有引导序列B、具有锤头状结构C、切断目的 mRNA 而自身没有消耗D、核酶两端的引导序列与靶分子序列互补E、使 mRNA 不能转录正确答案：E60、紫外线引起DNA突变通常是产生：•A、AAB、GGC、UUD、TTE、CC正确答案：D61、Shine-DalgarnoL序列(SD-序列)是指答案: ( )A、在mRNA分子的起始密码上游8-13个核苷酸处的序列B、在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的序列C、16srRNA 3'端富含嘧啶的互补序列D、启动子E、增强子正确答案：A62、某DNA双链，其中一股的碱基序列是5’-AACGTTACGTCC-3’，另一股应为A、5’—TTGCAATGCAGG—3’B、5’—GGACGTAACGTT—3’C、5’—AACGTTACGTCC—3’D、5’—AACGUUACGUCC—3’正确答案：B63、有关基因诊断的特点,不正确的是A、有很高的特异性B、诊断早期性C、诊断灵敏度高;D、适用性强,诊断范围广E、技术单一,对操作人员要求低正确答案：E64、不符合基因工程中理想载体条件的是A、具有自主复制能力B、具有限制性内切酶的单一切点C、分子量很大D、有一个或多个筛选标志正确答案：C65、证明 DNA是遗传物质的两个关键性实验答案:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和 T2噬菌体感染大肠杆菌。
完整版分子生物学期末试题
完整版分子生物学期末试题I. 填空题（每空1分，共30分）1. DNA的简称是________。
2. RNA的简称是________。
3. RNA在细胞中的功能之一是________。
4. DNA的双链结构是由________和________之间的氢键相互连接形成的。
5. DNA复制是通过________作为模板合成新的DNA链。
6. 在DNA复制过程中，________是起始DNA链合成的起点。
7. 基因是由________编码的。
8. 人类基因组中含有约________个基因。
9. 遗传密码是由________个密码子组成的。
10. 翻译过程中，________分子通过与mRNA上的密码子互补配对，将“信息”转换为氨基酸序列。
11. 基因突变是指DNA序列发生了________。
12. 突变可能导致________的表达水平发生改变。
13. 转录是指将DNA的________信息复制到RNA上的过程。
14. 在细胞中，RNA的合成需要________的帮助。
15. 在真核生物中，成熟的mRNA分子需要通过________的修饰来识别并保护。
II. 单选题（每题2分，共20分）1. DNA双链的形成主要是由以下哪种键相互连接形成的？a) 氢键b) 双键c) 离子键d) 范德华力2. 以下哪项不是RNA的功能？a) 携带遗传信息b) 参与蛋白质合成c) 催化化学反应d) 调控基因表达3. DNA复制中，引物的作用是什么？a) 识别起始点b) 合成新的DNA链的起点c) 分离DNA双链d) 进行DNA链的延伸4. 以下哪项不属于RNA的修饰方式？a) 甲基化b) 剪接c) 磷酸化d) 序列反转5. 在翻译过程中，以下哪项不是tRNA的功能？a) 携带氨基酸b) 识别mRNA上的密码子c) 与核糖体结合形成复合物d) 携带氨基酰tRNA合成酶III. 简答题（每题10分，共30分）1. 请简要描述DNA复制的过程，并说明复制的起点和终点。
分子生物期末试题及答案
分子生物期末试题及答案一、选择题1. DNA的全称是：A. 核糖核酸B. 脱氧核糖核酸C. 原核糖核酸D. 核蛋白酸答案：B2. DNA双螺旋结构的发现者是：A. 瓦生B. 沃森和克里克C. 梅西D. 富达答案：B3. DNA分子由以下哪些组成？A. 鸟嘌呤、背心碱、底嘌呤、咖啡碱B. 腺嘌呤、胰碱、嘧啶、胺碱C. 鸟嘌呤、腺嘌呤、胰碱、嘧啶D. 嘌呤、嘧啶、腺嘌呤、胰碱答案：C4. RNA的全称是：A. 核糖核酸B. 脱氧核糖核酸C. 原核糖核酸D. 核蛋白酸答案：A5. DNA主要存在于细胞的哪个位置？A. 细胞核B. 线粒体C. 内质网D. 泌尿系统答案：A二、填空题1. RNA是由_________和_________组成。
答案：核糖、核酸2. DNA螺旋的形状是一种_________结构。
答案：双螺旋三、问答题1. 请简述DNA复制的过程。
答：DNA复制是细胞分裂前发生的重要过程，其目的是使细胞能够准确传递基因信息给下一代。
复制过程中，DNA双链被解旋，形成两条模板链，依靠酶的作用，通过碱基配对原则，在每个模板链上合成新的互补链，最终形成两个完全一致的DNA分子。
2. 简述RNA的功能和类型。
答：RNA是一种核酸分子，具有多种功能。
其中，mRNA是信使RNA，承载着DNA编码的信息，通过核糖体翻译成蛋白质；rRNA是核糖体RNA，与蛋白质结合形成核糖体，参与蛋白质的合成；tRNA是转运RNA，将氨基酸运输到核糖体上参与蛋白质合成。
此外，还存在其他类型的RNA，如siRNA、miRNA等，参与基因调控等生物过程。
四、应用题1. 某DNA序列为：ATGCGTACTAGCTGACTA。
请回答以下问题：a. 请写出该DNA序列的互补链。
答：TACGCATGATCGACTGAT。
b. 请写出该DNA序列的mRNA序列。
答：UACGC对于这样的试题及答案，你可根据相关学科，了解该学科试题的常见形式并尽量准确描述。
分子生物学期末考试模拟试题
分子生物学期末考试模拟试题分子生物学期末考试试题(第三套)一、名词解释(15分，每小题3分)半保留复制转录密码子不连续基因同功tRNA二、填空(10分，每空1分)1、Western blotting 用于鉴别--------------蛋白质。
2、B型DNA中，螺旋直径-------10---------Å ，螺距------34------- Å。
3、原核生物有三种rRNA,它们是----5SrRNA---，----16rRNA-----，------23rRNA-----。
4、真核生物有四种rRNA, 它们是---5rRNA----，---8rRNA------，------18rRNA-----，------28rRNA----。
三、选择题( 共25分，每题1分)1、噬菌体φX174整个基因组DNA有--A---------核苷酸。
A 5386B 4.2×106C 3000D 10002、乳糖操纵子的正调控因子是----A--------。
A cAMP-CAP复合物B 阻遏蛋白C 操纵基因D 葡萄糖3、在细菌中，有三中起始因子，即--------A------------。
A IF1、IF2 、IF3 B eIF1、eIF2 、eIF3C F1、F2 、F3D I1、I2 、I34、核小体压缩成染色质丝时，折叠程度不相同。
在细胞核大部分区域里，压缩程度较小的部分，在细胞染色时着色较浅，叫---------B-------。
A 异染色质B 常染色质C 染色体D 着丝点5、在原核生物的启动子中，Pribnow 框的一致序列为-------A--------------。
loan management (post) review: 1, approval criteria have been implemented; 2, the contract is correct; 3, in line with the contract, payment; 4, no other major cases against loan security;、Reviewed by: date of record form 9: qilu bank borrowing by single years of maximum amount a maximum no-loan borrowers: borrowers: ... Borrower name number, line of credit expiry date year month day to year month day maximum number of years in the loan contract are the top line opened, the borrowed and requested your bank opened credit lines above, is hereby requested. Borrower signature: date agreed to open credit lines. Customer Manager signature: date agreed to open credit lines. Loanreview signature: date line cancellation-I did not use the loan amount, your bank credit lines to be cancelled. -Credit loan principal repayment, your bank credit lines to be cancelled. Borrower signature: date-unused credit lines, agree to write off loans. -Credit loan principal repayment, agree to write off loans. Customer Manager signature: date case, agreeto write off loans. Loan review signature: date of record form 16: qilu self credit for credit card cancellation application form name of borrower ID number and credit limit expiration date year month day to year month day year contract number self-service card-I do not use credit, your bank credit lines to be cancelled. -Credit loan principal repayment, your bank credit lines to be cancelled. Borrower signature: date-unused credit lines, agree to write off loans. -Credit loanprincipal repayment, agree to write off loans. Customer Manager signature:A TATAATB TTGACAC CAATCTD AACCAA6、Chargaff定则就是在DNA组成中符合当量定律，即--------D------------。
分子生物期末试题及答案
分子生物期末试题及答案(文章格式采用试题和答案的形式进行展示，每个试题后都有对应的答案)试题一：DNA 复制过程的基本步骤及相关酶类的作用是什么？答案：DNA 复制是细胞中一种关键的生物学过程，其基本步骤包括解旋、合成、连接和终止。
具体而言，DNA 复制的基本步骤如下：1. 解旋：DNA 双链被酶类解旋酶解开，形成两个单链模版。
2. 合成：DNA 合成酶（DNA polymerase）在单链模版上合成新的互补链，形成两个完全相同的 DNA 双链。
3. 连接：DNA 连接酶将新合成的 DNA 片段连接起来，形成连续的DNA 双链。
4. 终止：DNA 复制结束，并形成两个完全相同的 DNA 分子。
试题二：RNA 转录的过程以及转录因子的作用是什么？答案：RNA 转录是一种发生在细胞核中的过程，其主要步骤包括起始、合成和终止。
具体而言，RNA 转录的过程如下：1. 起始：RNA 聚合酶与转录因子结合于启动子上，形成转录复合物。
2. 合成：RNA 聚合酶在 DNA 模版链上合成 RNA，与 DNA 模版链互补。
3. 终止：RNA 聚合酶在遇到终止信号时停止合成，RNA 脱离 DNA 模版链。
转录因子是一类能够结合于 DNA 的特殊蛋白质，其主要作用是调控基因的转录。
转录因子可以增强或抑制RNA 聚合酶与DNA 的结合，从而影响基因的表达水平。
试题三：DNA 双链损伤修复的机制有哪些？答案：DNA 双链损伤修复是细胞中重要的保护机制，主要包括以下几种常见的修复机制：1. 直接反应性损伤修复：包括碱基切除修复和直接修复。
碱基切除修复通过酶类切除受损碱基，并由 DNA 聚合酶合成新的 DNA。
直接修复则是通过酶类将受损部分修复回到正常状态。
2. 非同源末端连接修复：当 DNA 双链发生断裂时，可以通过非同源末端连接修复将 DNA 两端连接起来，恢复 DNA 的完整性。
3. 同源重组修复：当 DNA 双链断裂比较严重时，细胞可以通过同源重组修复机制，利用同一染色体或姐妹染色单体作为模版进行修复。
分子生物学模拟习题(含参考答案)
分子生物学模拟习题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、能发出γ-射线的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I正确答案：E2、未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E3、平台效应的出现与下列哪个因素关系最密切:A、引物浓度B、初始模板量C、TaqDNA 聚合酶浓度D、Mg2+浓度E、反应变性时间正确答案：B4、第三代测序技术测定人全基因组的目标:A、3 小时的测序时间及 5 千美元的测序价格B、30 分钟的测序时间及 5 万美元的测序价格C、30 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格D、3 小时的测序时间及 5 万美元的测序价格E、3 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格正确答案：E5、Southern 印迹转移的步骤不包括( )A、用限制性内切酶消化 DNAB、DNA 与载体的连接C、用凝胶电泳分离 DNA 片段D、DNA 片段转移到硝酸纤维素膜上E、用一个标记的探针与膜上 DNA 杂交正确答案：B6、TaqMan 探针技术要求扩增片段应在A、250~300bpB、50~150bpC、150~200bpD、200~250bpE、300~350bp正确答案：B7、PCR 反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+正确答案：E8、绝大多数β-地中海贫血系由位于第 11 号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致, 下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重 PCRE、MOEA-PCR正确答案：D9、下列不是影响 DNA 复性因素的是A、DNA 浓度B、DNA 的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA 的来源正确答案：E10、迪谢内肌营养不良(DMD)说法错误的是A、基因缺陷是 DMD 发生的主要原因B、DMD 属于 X 连锁性隐性遗传C、最常用的诊断技术为多重 PCRD、抗肌萎缩蛋白结构改变导致 DMDE、发病者都为女性正确答案：E11、基因芯片技术的临床应用不包括( )A、基因突变的检测B、指导个体用药C、药物的筛选D、疾病的诊断E、由于蛋白质翻译后修饰的改变而引起的疾病正确答案：E12、以下不是原癌基因的特点的是A、广泛存在于生物界,是细胞生长必不可少的B、在进化过程中,基因序列呈高度保守性C、通过表达产物 DNA 来实现功能D、在某些因素的作用下会形成能够致瘤的癌基因E、对正常细胞不仅无害,而且是细胞发育、组织再生、创伤愈合等所必需正确答案：C13、连接酶链反应正确的是A、不能用来检测 DNA 点突变B、DNA 连接酶代替 DNA 聚合酶C、不需预知靶 DNA 的序列D、引物在模板上的位置不能紧密相连E、属于靶序列扩增正确答案：B14、线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、缺失或插入片段B、点突变位点C、SNP 位点D、重复序列E、线粒体单体型正确答案：D15、判断 HBV 复制及传染性的直接指标是检测A、HBV DNA 多聚酶活力B、HBsAgC、HBV DNAD、HBeAgE、HBcAg正确答案：C16、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D17、HBV DNA 定量达多少以上可以提示复制活跃( )A、107 copies/mlB、106 copies/mlC、105 copies/mlD、108 copies/mlE、104 copies/ml正确答案：A18、众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、肝癌B、肺癌C、乳腺癌D、前列腺癌E、结直肠癌正确答案：E19、下列疾病不可进行基因诊断的是A、组织水肿B、SARS 疑似患者C、肿瘤D、艾滋病E、血友病正确答案：A20、第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案：A21、关于单基因遗传病的叙述,正确的是A、可进行定性诊断和定量诊断B、原发性高血压是单基因遗传病C、受多对等位基因控制D、在群体中发病率高E、发病机制都已阐明正确答案：A22、原核生物基因组中没有( )A、外显子B、插入序列C、操纵子D、内含子E、转录因子正确答案：D23、寡核苷酸探针的最大的优势是A、易分解B、易合成C、杂化分子稳定D、易标记E、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列正确答案：E24、Tm 值主要取决于核酸分子的A、A-T 含量B、G-C 含量C、A-C 含量D、T-G 含量E、C-T 含量正确答案：B25、DNA 探针的长度通常为:A、1000-2000 个碱基B、500-1000 个碱基C、400-500 个碱基D、100-400 个碱基E、100 个碱基正确答案：C26、质粒 DNA 提取中,沉淀 DNA 的是A、70%乙醇B、无水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、异丙醇正确答案：B27、用于区分 HBV 主要基因型的序列是A、NS5b 区B、C 区C、NS3 区D、5’UTR 区E、NS5a 区正确答案：D28、被称为第 3 代 DNA 遗传标志的是:A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST正确答案：C29、连接酶链反应的描述错误的是A、需要 DNA 聚合酶B、靶 DNA 序列已知C、一对引物在模板上的位置是紧密相连的D、产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增正确答案：A30、研究得最早的核酸分子杂交种类是( )A、原位杂交B、Northern 杂交C、Southern 杂交D、菌落杂交E、液相杂交正确答案：E31、下列不符合转座因子含义的是A、转座因子是 DNA 重组的一种形式B、可在质粒与染色体之间移动的 DNA 片段C、转座子是转座因子的一个类型D、可移动的基因成分E、能在一个 DNA 分子内部或两个 DNA 分子之间移动的 DNA 片段正确答案：A32、丙型肝炎病毒的核酸类型( )A、双链 RNAB、单链正链 RNAC、双链环状 DNAD、单链 DNAE、单链负链 RNA正确答案：B33、关于分子信标技术的描述,不正确的是A、灵敏度高B、分子信标设计简单C、背景信号低D、特异性强E、操作简便正确答案：B34、第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案：A35、阳性质控品失控的原因不包括A、扩增仪孔间温度不一致B、Taq 酶失活C、核酸提取试剂失效D、提取的核酸残留有抑制物E、扩增产物污染正确答案：E36、下列不属于血友病 B 间接诊断方法的是A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、双脱氧指纹图谱D、毛细管电泳E、变性高效液相色谱正确答案：D37、目前最常用的 TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案：B38、HCV 基因分型的“金标准”是( )A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光 PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP正确答案：B39、稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案：C40、下列关于引物设计的原则中,错误的是A、两条引物的 Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、5’端可加修饰基团正确答案：A41、下面关于线粒体的描述不正确的是A、是真核细胞重要的细胞器B、线粒体的主要功能是氧化产能C、是细胞的能量工厂D、半寿期是 10 天左右,其数量和体积保存不变E、线粒体中存在基因,线粒体基因突变会导致疾病的发生正确答案：D42、肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、可以对肺癌患者的预后作出评估B、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应C、可以较早的发现微小转移的癌灶D、有利于肺癌的早期诊断E、帮助降低肺癌患者的病死率正确答案：B43、丙型肝炎病毒基因组高变区位于A、E1 区B、C 区C、NS3 区D、NS4 区E、NS1/E2 区正确答案：E44、GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、吡嗪酰胺B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、异烟肼正确答案：B45、美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌 16SrRNA 基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案：C46、PCR 技术扩增 DNA,不需要的条件是( )A、目的基因B、引物C、四种脱氧核苷酸D、DNA 聚合酶E、mRNA正确答案：E47、下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCRE、RFLP正确答案：D48、基因芯片技术的优点不包括A、观察结果直观B、操作简单C、微缩化D、芯片检测稳定性高E、高通量正确答案：D49、多基因家族的特点描述错误的是( )A、由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因B、通常由于突变而失活C、假基因与有功能的基因是同源的D、所有成员均产生有功能的基因产物E、可以位于同一条染色体上正确答案：D50、PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案：B51、关于 Ct 值的描述,不正确的是A、Ct 值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct 代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct 越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct 值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C52、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C53、不能作为 PCR 模板的是A、DNAB、RNAC、质粒 DNAD、蛋白质E、cDNA正确答案：D54、焦磷酸测序技术不使用的酶是A、DNA 聚合酶(DNA polymerase)B、DNA 连接酶(DNA ligase)C、ATP 硫酸化酶(ATP sulfurylase)D、荧光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷双磷酸酶(Apyrase)正确答案：B55、关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、检测变化点应该位于探针的中心B、检测变化点应该位于探针的两端C、采用等长移位设计法D、长度为 N 个碱基的突变区需要 2N 个探针E、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节正确答案：A56、有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案：B57、下列关于 real-time PCR 引物设计的原则中,不正确的是A、两条引物的 Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、引物过长可能提高退火温度正确答案：A58、发出临床检验报告前应进行结果审核,审核内容不包括A、室间质量评价是否合格B、临床医生申请的检验项目是否已全部检验C、室内质控是否在控D、检验报告是否正确E、检验结果与临床诊断是否相符正确答案：A59、下列哪种病毒在复制过程中可产生 RNA-DNA 杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案：A60、下列说法错误的是A、用于 RNA 检测的样本短期可保存在-20℃B、用于 PCR 检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入 1mol/L NaOH 初步处理正确答案：B61、关于多重 PCR,错误的是A、在同一反应体系中加入多对引物B、同时扩增一份 DNA 样品的靶 DNAC、扩增的产物为序列相同的 DNA 片段D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致E、扩增产物可以通过电泳分离正确答案：C62、描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是:A、分型时间短B、技术简便C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案：D63、下列叙述哪项是错误的( )A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复序列E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型 mRNA正确答案：B64、下列有关遗传病的叙述中正确的是A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病都是由基因突变引起的C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病只能诊断不能治疗E、遗传病一定是先天性疾病正确答案：C65、描述随机扩增多态性 DNA 技术不正确的是( )A、引物序列随机B、有多条引物C、电泳分离产物D、需要限制性内切酶酶切E、反应基因组多态性正确答案：D66、以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案：E67、镰状细胞贫血患者,代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、苯丙氨酸B、缬氨酸C、丝氨酸D、酪氨酸E、丙氨酸正确答案：B68、PCR 反应的基本过程不包括以下:A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸正确答案：C69、检测 TB 的实验室技术中,被认为是目前最先进的一种检测 TB 及其耐药性的方法是A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA 测序技术正确答案：D70、血友病是一种A、X 连锁遗传病B、先天性代谢缺陷病C、常染色体隐性遗传病D、先天畸形E、染色体病正确答案：A71、关于电转移下列描述不正确的是A、快速、高效B、需要特殊设备C、缓冲液用 TAE 或 TBED、可产生高温E、常用 NC 膜作为支持介质正确答案：E72、关于SYBR Green Ⅰ的描述,不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D73、在 Southern 印迹中常用的核酸变性剂是A、氢氧化钠B、碳酸钠C、甲醛D、乙醛E、盐酸正确答案：A74、硝酸纤维素和 PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A75、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能正确答案：E76、一般来说,设计的寡核苷酸探针的长度为:A、2~10bpB、17~50bpC、200~300bpD、60~100bpE、100~200bp正确答案：B77、关于 HPV 各亚型遗传物质的描述正确的是A、都是核糖核酸B、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸C、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换D、都是脱氧核糖核酸E、有的是脱氧核糖核酸,有的是核糖核酸正确答案：D78、在人类基因组 DNA 序列中,DNA 甲基化主要发生在A、腺嘌呤的 N-6 位B、胞嘧啶的 N-4 位C、鸟嘌呤的 N-7 位D、胞嘧啶的 C-5 位E、鸟嘌呤的 C-5 位正确答案：D79、HBV 的外膜主蛋白是由A、Pre-S1 基因编码的B、Pre-S2 基因编码的C、S 基因编码的D、Pre-S1、Pre-S2 和 S 基因三部分基因区共同编码的E、Pre-S2 和 S 基因区共同编码的正确答案：C80、关于 p53 基因说法不正确的是A、属于抑癌基因B、在进化过程中高度保守C、编码蛋白为转录因子 p53 蛋白,与调控细胞生长周期、调节细胞转化、DNA 复制及诱导细胞凋亡有关D、可单独作为乳腺癌预后的分子标志E、定位于人染色体 17q13 上正确答案：E81、mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案：D82、聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录 RNA 的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录 DNA 的过程D、体外特异复制 DNA 的过程E、体内特异复制 DNA 的过程正确答案：C83、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、测定血清中蛋白酶活性B、镜检病原体形态C、测定血清中抗体抗原D、测定样本中核酸含量E、测定血清中病原体蛋白含量正确答案：D84、决定 PCR 反应特异性和 PCR 长度的物质是( )A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：A85、有关 PCR 的描述下列不正确的是A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、由变性、退火、延伸组成一个循环D、循环次数越多产物量就越大,可增加循环次数提高产物量E、扩增的对象是 DNA 序列正确答案：D86、目前所知的原癌基因激活机制不包括A、原癌基因扩增B、点突变C、异位激活D、癌基因甲基化程度降低E、抑癌基因的丢失正确答案：E87、最早应用于 HLA 基因分型的方法是A、RFLP 分型技术B、PCR-SSCP 技术C、测序技术D、PCR-SSO 技术E、PCR-SSP 技术正确答案：A88、相对于第一代测序技术,新一代测序技术不具有的优点:A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D、一次运行可产生海量的高质量数据E、较长的测序读长正确答案：E89、下列密码子中,终止密码子是( )A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正确答案：B90、地中海贫血的致病机制为A、珠蛋白生成障碍B、肝脏中缺失苯丙氨酸羟化酶(PAH)C、FMR-1 基因突变D、凝血因子Ⅷ缺乏E、凝血因子Ⅸ缺乏正确答案：A91、Northern 印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是 RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选正确答案：C92、DNA 芯片的样品制备过程错误的是( )A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标记物为荧光E、标记后的样品不必再纯化正确答案：E93、可以用来判断不同生物体之间的基因组 DNA 信息的是哪一种 PCR 技术:A、反转录 PCRB、原位 PCRC、连接酶链反应D、随机扩增多态性 PCRE、原位杂交 PCR正确答案：D94、不符合分子诊断特点的是A、样品获取便利B、灵敏度高C、易于早期诊断D、特异性强E、检测对象为自体基因正确答案：E95、用于肺炎支原体 DNA 检测的痰液标本应悬浮于A、1mol/L NaOHB、1mol/L HCLC、变性剂D、酒精E、生理盐水正确答案：E96、病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA 和蛋白质C、DNA 或 RNAD、RNA 和 DNAE、DNA 和蛋白质正确答案：C97、构成完整的病毒颗粒的成分是A、结构蛋白B、蛋白质与核酸C、糖蛋白D、蛋白质E、核酸正确答案：B98、预杂交中下列不能起封闭作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺 DNAD、脱脂奶粉E、DTT正确答案：E99、任意引物 PCR 的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组 DNA 图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型正确答案：A100、在核酸检测体系中加入内质控,其作用不是监控的是A、样本吸取错误所致的假阴性B、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性C、核酸提取效率太低所致的假阴性D、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性E、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性正确答案：A。
(完整版)《分子生物学》期末试卷及答案(C)
《分子生物学》期末试卷（C ）、术语解释（20分，每题2 分）1、操纵子2、 增强子3、 启动子4、 内含子5、 外显子6、 顺式作用元件7、 反式作用因子8、 转录因子9、 单顺反子mRNA 10、 多顺反子mRNA 二、选择题 （20分）1.指导合成蛋白质的结构基因大多数为：（）A.单考贝顺序B.回文顺序C.高度重复顺序D.中度重复顺序2.下列有关Shine-Dalgarno 顺序（SD-顺序）的叙述中错误的是：（）A. 在mRNA 分子的起始密码子上游 7-12个核苷酸处的顺序B. 在mRNA 分子通过SD 序列与核糖体大亚基的 16s rRNA 结合C.SD 序列与16s rRNA 3'端的一段富含嘧啶的序列互补D. SD 序列是mRNA 分子结合核糖体的序列3. 原核生物中起始氨基酰-tRNA 是:（） A.fMet-tRNA B.Met-tRNA C.Arg-tRNAD.leu-tRNA4. 下列有关TATA 盒（Hognessbox ）的叙述，哪个是错误的：（） A. 保守序列为TATAAT B. 它能和RNA 聚合酶紧密结合 C. 它参与形成开放转录起始复合体 D. 它和提供了 RNA 聚合酶全酶识别的信号5.一个mRNA 勺部分顺序和密码的编号是 140 141 142 143144 145 146CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA以此mRNA^模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸为：（）A.141B.142C.143D.1446. DNA 双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确： （）A. 腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数B. 同种生物体不同组织中的 DNA 碱基组成极为相似C. D NA 双螺旋中碱基对位于外侧D. 维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆集力。
7.DNA 聚合酶III 的描述中哪条不对：（）A. 需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物B. 具有5'宀3'外切酶活性C. 具有5'宀3'聚合活性D. 是DNA 复制中链延长反应中的主导 DNA 聚合酶8.与mRNA 勺GCI 密码子对应的tRNA 的反密码子是：（）.天冬氨酸和天冬酰胺13 .下面那一项不属于原核生物 mRNA 勺特征（） 20 .反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性。
分子生物学期末试题
分子生物学题库试题一1.参与真核生物DNA复制的有多种酶和蛋白因子，其中有些蛋白（或亚基）与原核生物的具有同源性，功能也相同，例如，PCNA与原核DNA聚合酶中功能相同的亚基是A、α亚基B、β亚基C、亚基D、ε亚基E、θ亚基2.大肠杆菌DNA polⅢ是由10多种亚基组成的非对称的二聚体，各种亚基行使不同的功能，其中使聚合酶具有校对功能的亚基是A、α亚基B、β亚基C、亚基D、ε亚基E、θ亚基3.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的校对功能是由于它具有A、具有3’5’外切酶的活性B、具有5’3’外切酶的活性C、5’3’聚合酶活性D、限制性内切酶活性E、引物酶活性4.真核与原核细胞蛋白质合成的相同点是A、翻译与转录偶联进行B、模板都是多顺反子C、转录后的产物都需要进行加工修饰D、甲酰蛋氨酸是第一个氨基酸E、都需要GT P5.真核生物中，负责转录形成hnRNA的是A、RNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅠC、RNA聚合酶ⅢD、DNA聚合酶ⅢE、RNA聚合酶Ⅱ6. 原核生物DNA复制需要引物酶合成一段RNA引物，在真核细胞中合成引物的是A、DNA pol αB、DNA pol δC、DNA pol εD、DNA pol βE、DNA pol γ7.内含子是A、一段不被转录的序列B、原核生物DNA中的特有序列C、被翻译的序列D、编码序列E、转录后又被切除的将外显子隔开的序列8. Shine-Dalgarno 顺序（SD-序列）是A、原核生物mRNA分子的起始密码子上游8-13个核苷酸处的序列B、原核生物mRNA分子3’末端与翻译有关的一段序列C、16S rRNA的3'-端富含嘧啶的序列D、启动子的序列E、复制原点的序列9. 催化DNA双链上单链切口发生缺口平移(nick translation)的是A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶C、DNA聚合酶ⅡD、DNA聚合酶E、DNA聚合酶Ⅲ10.在RNA聚合酶Ⅱ的转录因子中，含有TBP的是A、SL1B、TFⅢBC、TFⅡBD、TFⅡDE、SP-1二、判断题（正确的前打√，打错误的打×并改正，否则不能得分，答案写在答题纸上。
《现代分子生物学》期末考试试题库
1.简述转座子的发现过程和意义发现：转座子最初是Barbara McClintock 于1940年代在玉米的遗传学研究中发现的，当时称为控制元件。
McClintock 的发现并没有引起重视，直到20世纪60年代后期，Shapiro在大肠杆菌中发现一种由插入序列所引起的多效突变，之后又在不同实验室发现一系列可转移的抗药性转座子，才重新引起人们重视。
1983年McClintock被授予诺贝尔生理学与医学奖，距离她公布玉米调控因子的时间已有32年之久。
意义:2.请简述基因组DNA的半保留复制是如何证明的3.简述pull-down与co-IP的基本原理、应用和区别参见赵珊珊PPT区别：Co-IP和GST pull-down的区别Co-IP和GST pull-down都是用于检测蛋白相互作用的实验，两者有很多相似之处，如只能检测强相互作用、只能定量分析、不能检测瞬时相互作用等。
同时两者在原理及实验操作上也存在一定的区别，下文就Co-IP和GST pull-down在原理及操作流程上的区别做一简述。
Co-IP和GST pull-down原理区别GST pull-down方法的基本原理是：利用重组技术将探针蛋白与GST融合，融合蛋白通过GST与固相化的载体上的GTH亲和结合。
因此，当与融合蛋白有相互作用的蛋白通过层析柱时或与此固相复合物混合时就可被吸附而分离。
免疫共沉淀（Co-IP）原理为用某一蛋白的抗体，在细胞裂解液中与相应的蛋白（诱饵蛋白）结合，用Protein A/G将抗原抗体复合物拉下，最后在拉下的复合物中检测是否存在与诱饵蛋白相结合的目的蛋白。
Co-IP和GST pull-down实验操作区别Co-IP实验为体内实验条件，蛋白质的相互作用可以在天然状态下进行，其优点为可以避免人为影响，还可以分离得到天然状态下相互作用的蛋白复合体，缺点是无法证明两个蛋白之间是直接的相互作用还是间接的相互作用；GST pull-down实验为外实验条件，可以去除其它蛋白的影响，从而确定目的蛋白和待检测蛋白是否可以发生直接相互作用。
《医学分子生物学》期末考试试卷
《医学分子生物学》期末考试试卷一、单项选择题（下列各题中，在备选答案中，请选出一个最佳答案填在题前括号内，每题1分，共50分）1．1953年，哪两位科学家发现DNA双螺旋结构（） [单选题] *G. W．Beadle和E. L. TatumB. F. Jacob和J．L. MonodH. G. Khorana和M．W．NirenbergD. J．D. Watson和F. H. C. Crick(正确答案)2.下列描述正确的是（） [单选题] *A. DNA是遗传物质，蛋白质是遗传信息的体现者(正确答案)B.蛋白质是遗传物质，DNA是遗传信息的体现者C. RNA是遗传物质，蛋白质和DNA是遗传信息的体现者D. DNA和蛋白质均是遗传物质E. DNA和蛋白质均是遗传物质，RNA是遗传信息的体现者3.基因组是指一（） [单选题] *A.生物遗传信息的载体B.整个染色体C.细胞或生物体中一套完整的遗传物质(正确答案)D.核基因组E.线粒体基因组4．人工质粒作为商品供应使用最为广泛的质粒是（） [单选题] *A. pBR322(正确答案)B. pUCC. pSP系列D. ColEIE. PC1945．大型质粒具有下列何种特征（） [单选题] *A.质粒长1.5-15kbB.无整合作用C.少数为接合型(正确答案)D.质粒长60 -120kbE.低拷贝数质粒6．研究最早的病毒是（） [单选题] *A. DNA病毒B. SV40(正确答案)C.腺病毒D.乙型肝炎病毒E. RNA病毒7.乙型肝炎病毒的基因组是（） [单选题] *A.一个带有部分单链区的环状双链DNA分子(正确答案)B．线性双链DNA分子C.双链环状DNA分子D．环状超螺旋DNA分子E.从培养的猴肾细胞中分离出来8.关于RNA病毒正确的是（） [单选题] *A. RNA病毒基因组以双链多见B.病毒RNA链有正负之分(正确答案)C. RNA病毒少有变异D. RNA病毒的复制依赖于宿主细胞E.许多哺乳类逆转录病毒属于单负链双体RNA9.丙型肝炎病毒基因组是（） [单选题] *A.环状双链RNA分子B.单链RNA病毒C.逆转录病毒D.单链正股RNA病毒(正确答案)E.单负链双体RNA10. HIV是属于（） [单选题] *A.获得性免疫缺陷综合征的病原体(正确答案)B.线性双链DNA分子C.单链正股RNA病毒D.单链负股RNA病毒E．双链环状DNA分子11．染色质的基本结构单位是，（） [单选题] *A.核小体(正确答案)B.核质蛋白C.螺线管D.拌环E.微带12.目前认为，人类细胞的整个基因组DNA序列用于编码蛋白质的比例仅为（）[单选题] *A. 1％B．2％一3％(正确答案)C．5％D. 8％E．10％13.结构基因中的编码序列是指（） [单选题] *A.内含子B.外显子(正确答案)C.增强子D.沉寂子E. TATA盒14.下列DNA序列ATGAGCTAG一TACGTACTA GCTACTA可能形成（） [单选题] *A.发夹结构B.回文结构(正确答案)C. a一卫星DNAD. SIRSE. LIRS15.限制性内切酶Alu I的酶切位点是’＿＿＿（） [单选题] *A. AG y CT(正确答案)B. TC y GAC. A y GCT＿＿＿＿D. TCG y AE. AGC y T16.核小体的形成使DNA压缩了多少倍（） [单选题] *A. 2-3倍B. 5-6倍C. 6---7倍(正确答案)D. 8--9倍E. 10倍以上17.染色质大部分以什么结构形式存在（） [单选题] *A. DNA与组蛋白复合物B.核小体C. 30nm螺线管纤维(正确答案)D. 700nm后环E．1000nm纤维18.下列哪种现象只在真核生物基因组中存在（） [单选题] *B.外显子C. DNAD.质粒E.重叠基因19.人类体细胞染色体的数目是多少条（D） [单选题] *A. 22B．23C.44D.46(正确答案)E.4820.用荧光染料哇叮因氮芥对染色体进行染色使染色体显带，称为（） [单选题] *A. C显带B. D显带C. G显带D. Q显带(正确答案)E. T显带21．对染色体端粒进行的显带称为（） [单选题] *A. C显带B. D显带C. G显带D. Q显带22.染色质和染色体是（） [单选题] *A.同一物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式(正确答案)B.不同物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.染色质是染色体的前体物质23.在一次细胞周期中，需时最短的期是（） [单选题] *A. G1期B. G2期C. S期(正确答案)D. M期E. G期24.在细胞周期中，DNA的复制发生在（） [单选题] *A. G期B. G1期C. G2期D. S期(正确答案)E. M期25.种类最多的遗传病是’（） [单选题] *A.单基因病(正确答案)B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.肿瘤26.最早被人类研究的遗传病是（） [单选题] *A.尿黑酸尿病B.白化病(正确答案)C.慢性粒细胞白血病D.镰状细胞贫血E.苯丙酮尿症27.与I型糖尿病相关的基因是（） [单选题] *A. HLA基因(正确答案)B.胰岛素基因C.胰岛素受体基因D.胰岛素受体后基因E.信号传导系统28.苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的（） [单选题] *A.酪氨酸转氨酶B.磷酸毗哆醛，C.苯丙氨酸经化酶(正确答案)D.多巴脱狡酶E.酪氨酸经化酶29.染色体末端的结构称为B） [单选题] *A.端点(正确答案)B.端粒C.端粒酶D.着丝粒E.随体30.哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生（） [单选题] *A. c一mycB. c一abl(正确答案)C. c一sisD. bet一1E. bet一231．第一分离到的抑癌基因是（） [单选题] *A. APC基因B. BRCA基因C. DCC基因D. p53基因E. Rb基因(正确答案)32.人类基因组30亿对碱基估计存在编码基因数是（） [单选题] *A. 1万一2万个B. 3万一4万个(正确答案)C. 5万一6万个D. 7万一8万个E. 9万一10万个33.关于蛋白质亚基的聚合体形状以下哪项不是（） [单选题] *A.线性聚合体B.环状聚合体C.螺旋状聚合体(正确答案)D.球状聚合体E.菱状聚合体34.真核生物的细胞器DNA为哪种分子B） [单选题] *A.双链线状(正确答案)B.双链环状C.单链线状D.单链环状E.缺口环状35.对DNA分子而言，下列哪种因素属于无法避免的有害因素＿．（） [单选题] *A.过酸B.过碱C.高温D.DNA酶(正确答案)E.低温36. RNA中mRNA占百分之多少（） [单选题] *A. 1一5(正确答案)B．15一20C.40一50D.60一75E. 80一8537.一般28S（或23S) RNA的荧光强度约为18S（或16S) RNA的几倍，否则提示有RNA的降解（A） [单选题] *A.2(正确答案)B.3C.4D.5E.638. EDTA可赘合什么离子，抑制DNA酶的活性（D） [单选题] *A. K+(正确答案)B.Na+C. CL-m扩十E. S042-39. RNA溶于什么溶液中时，可在一２０℃中长期保存（） [单选题] *A.TE溶液B.醋酸钠C.双蒸水D. 70％乙醇(正确答案)E.无水乙醇40.在PCR反应中，引物的长度一般以多少个核昔酸为宜（） [单选题] *A.10～15B.15一23C.16-25D.18一25(正确答案)E.二18--3041.在PCR反应中，TM等于（） [单选题] *A. 4 (A＋T)＋2 (C＋G)(正确答案)B. 2 (A＋T)＋4（C＋G)C. (A＋T)＋(C＋G)D. 2 (A＋C)＋4 (T＋G)E. 2 (A＋G)＋4 (C＋T)42.关于核酸探针的描述下列何项不正确（） [单选题] *A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记D.可用非放射性标记E.必须是单链核酸(正确答案)43.生物芯片技术是在哪一方面应用技术基础上发展起来的（） [单选题] *A.核酸的测序(正确答案)B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选44.电泳的基本原理是（） [单选题] *A.溶液中带正电颗粒与逞负电颗粒之间的静电引力产生的移动B.在电场中带电颗粒向着与本身电性相反的电极移动(正确答案)C.带电颗粒向电极移动的力只与电场强度有关D.带电颗粒向电极移动的迁移率必须相等E二带电颗粒向电极移动的迁移率必须相同45.等电聚焦电泳中最关键的问题是（） [单选题] *A.电渗作用B.电荷效应C.扩散作用D.分子筛作用(正确答案)E.吸附作用46.生物芯片技术是在哪一方面应用技术基础上发展起来的（） [单选题] *A.核酸的测序(正确答案)B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选47:国际推荐的血清（浆）葡萄糖测定参考方法是（） [单选题] *A.福林一吴宪法B.邻甲苯胺法C.铁氰化钾法D.葡萄糖氧化酶法E.己糖激酶法(正确答案)48. pH对酶促反应没有影响的是（） [单选题] *A.酶蛋白的三级结构B.酶蛋白中必需基团的解离状况C.酶蛋白的一级结构(正确答案)D.底物的离解状态E.酶的生物学活性49.细胞内含量较多的核昔酸是．（） [单选题] *A. 5，一AT(正确答案)B.- 3，一ATPC. 3，一dATPD. 3，一UTPE. 3，一dUTP50.嘿吟核昔酸从头合成途径首先合成的是（） [单选题] *A. XMPB．IMP(正确答案)C. GMPD. AMPE．CMP二、是非题。
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一、名词解释1、生物固氮：固氮微生物将大气的氮气还原成氨的过程。
2、micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA,与mRM序列互补，可抑制mRNA的翻译。
3、弱化子：在操作区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核昔酸序列。
4、SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。
5、顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。
6、原癌基因：细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常活动所必需，在进化上高等保守。
当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤7、半保留复制：以亲代DNA双链为模板，以碱基互补方式合成子代DNA,这样新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的。
8、转座子：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位9、转染：真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
10、DNA的转座：亦称移位，是由可移动因子介导的遗传物质重排现象。
11、原位杂交技术：ISA,是分子生物学，组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术。
12、终止子：给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
13、DNA芯片：（基因芯片，生物芯片）是指将许多特定的DNA片段有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上，然后与待测的荧光标记样品进行杂交，杂交后用荧光检测系统等对芯片进行扫描。
通过计算机系统对每一位点的荧光信号做出检测、比较和分析，从而迅速得出定性和定量的结果14、断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开，但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出完整蛋白质。
这些基因称为断裂基因。
15、多顺反子：若干个基因有一个启动子控制。
转录在一条mRNA上。
多见于原核生物。
16、转录因子：能够结合在某基因上游特异核昔酸序列上的蛋白质。
活化后，从胞质转移至胞核，通过识别和结合基因启动子区的顺式作用元件，启动和调控基因表达。
(完整版)分子生物学期末复习试题及答案
的一股单链，称为模板链 (template strand) ，也称作有
信号序列： (signal sequence) 所有靶向输送的蛋白质结
意义链或 Watson 链。
构中存在分选信号，主要为 N 末端特异氨基酸序列，可
编码链： 相对的另一股单链是编码链 (coding strand) ，
引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位，这一序列称为信
性， DNA内切酶活性， DNA旋转酶活性，螺旋酶活性， tRNA 结合酶活性。
21. 遗传密码的特点有 连续性，简并性，摆动性，通用性 。
22. 基因表达是受调控的，可在多个层次上进行，包括
基因水平，转录水平，转录后水平，翻译水平，翻
译后水平的调控。
三、翻译：
脱氧核糖核酸（ DNA），
超螺旋 (supercoil) ， 正超螺旋（ positive supercoil
(cistron) 。
的结构。
多顺反子： 原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录
转录： (transcription)
生物体以 DNA为模板合成 RNA
单位，转录生成的 mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，
的过程 。
பைடு நூலகம்
为多顺反子 (polycistron) 。
不对称转录： (asymmetric transcription) 在 DNA分子双
减色效应 : DNA 复性时其溶液 OD260降低的现象。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围
内，紫外光吸收值达到最大值的 50%时的温度称为 DNA的
解链温度，又称融解温度 (melting temperature, Tm) 。
其大小与 G+C含量成正比。
分子生物学期末试题
分子生物学期末试题1. 推导DNA的亲缘关系DNA亲缘关系的研究是通过比较DNA的序列或特定位点的变异信息来分析个体之间的亲缘程度。
这项技术被广泛应用于物种鉴定、个体识别、犯罪鉴定以及进化研究等领域。
首先，要确定用于分析的DNA片段或基因，并选择特定的引物扩增。
常用的方法有PCR、STR和SNP等。
PCR是通过反复循环的扩增特定的DNA片段，STR是通过扩增核心重复序列，而SNP则是检测单核苷酸多态性。
其次，将DNA样本提取并纯化后，进行引物扩增。
通过PCR扩增，可以得到大量的目标DNA序列。
然后，利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法将扩增的DNA片段分离开。
根据DNA分子量的大小，可以确定个体之间的差异性。
最后，将电泳结果进行测量和分析，得到DNA的带状图。
通过比较DNA带状图的相似性和差异性，可以推断个体之间的亲缘关系。
2. 基因突变与人类疾病基因突变是指DNA序列发生变异，导致基因功能或调控失常，从而引发疾病的发生。
基因突变可以分为点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变等。
点突变是DNA序列中的一个碱基被替换为另一个碱基，可以导致碱基的错配和错义，从而影响蛋白质的结构和功能。
例如，囊性纤维化病（Cystic Fibrosis）就是由CFTR基因中的点突变导致的一种常见的遗传性疾病。
插入突变是指在DNA序列中插入额外的碱基，导致DNA序列发生移位。
这样的突变会改变正常的开放阅读框架（ORF），从而影响蛋白质的合成和功能。
例如，淋巴瘤（Lymphoma）经常与B淋巴细胞受损的IgH基因的插入突变有关。
缺失突变是指DNA序列中的一个或多个碱基被删除，导致基因功能异常。
这种突变可能会改变蛋白质的结构，从而影响其正常的功能。
例如，Williams综合征是一种由于7号染色体长臂的缺失突变导致的智力障碍和发育异常。
倒位突变是指DNA序列发生颠倒的重组，导致基因的顺序发生改变。
这种突变可能会产生不稳定的RNA或蛋白质，从而导致疾病的发生。
分子生物学期末模拟试题
海南大学海洋学院分子生物学期末模拟试题11海科曾奇整理（红色字体为非常重要部分,需要其他什么科目模拟题的小伙伴请给我留言）第一题：名词解释1.C值：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
2.半保留复制：每条子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，我们把这种复制方式称为DNA的半保留复制。
3.核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。
4.魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。
产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。
PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。
5.弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。
6.DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。
7.SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。
8.操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。
9.顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
10.反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
11.增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
12.启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
13.转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。
14.错义突变：DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸，使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。
分子生物期末试题答案
分子生物期末试题答案一、选择题1. 在分子生物学中，DNA复制的主要功能是什么？A. 细胞分裂B. 基因表达C. 蛋白质合成D. 遗传信息传递答案：D2. 下列哪种酶在DNA复制过程中负责解旋双链？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 核酸酶答案：B3. 在转录过程中，哪种分子作为mRNA的前体？A. rRNAB. tRNAC. snRNAD. hnRNA答案：D4. 真核生物的基因组中，内含子和外显子在mRNA中的比例通常是怎样的？A. 内含子多于外显子B. 外显子多于内含子C. 内含子和外显子数量相等D. 无法确定答案：A5. 蛋白质合成的第一步是什么？A. 肽链的折叠B. 核糖体的组装C. 起始密码子的识别D. 氨基酸的激活答案：D二、填空题1. DNA的双螺旋结构是由________和________两条链组成的。
答案：脱氧核糖磷酸2. 在分子生物学中，________是指DNA分子上的一段特定序列，它能够控制一个或多个基因的表达。
答案：启动子3. 真核生物mRNA的5'端具有一个特殊的结构称为________。
答案：帽结构4. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是识别mRNA上的________并运送相应的________。
答案：密码子氨基酸5. CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，其中Cas9是一种________酶。
答案：核酸内切三、简答题1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。
答：聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。
它利用DNA聚合酶反复进行热循环，包括变性、退火和延伸三个步骤，从而大量复制目标DNA。
PCR技术在基因克隆、遗传疾病诊断、法医学以及古生物学研究等领域有广泛应用。
2. 描述RNA干扰（RNAi）现象及其在生物学研究和治疗中的潜在应用。
答：RNA干扰（RNAi）是一种在生物体内发生的基因沉默机制，通过特异性的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）与目标mRNA结合，导致该mRNA降解或翻译抑制。
分子生物学期末考试试题及答案
分子生物学期末考试试题及答案选择题1．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是（C）。
A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂B．DNA突变导致毒性丧失C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能D．DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代2.1953年Watson和Crick提出（A）。
A．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B．DNA的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D．遗传物质通常是DNA而非RNAE．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变3．DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。
以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述？（C,D）A．哺乳动物DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B．依赖于A-T含量，因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少C．是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D．可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度4．Watson和Crick提出的经典DNA双螺旋结构属于(B)A．A型B．B型C．Z型5．多种密码子编码一个氨基酸的现象，称为密码子的(B) A．连续性B．简并性C．通用性D．摆动性6．真核基因经常被断开（B,D,E）。
A．反映了真核生物的mRNA是多顺反子B．因为编码序列外显子被非编码序列内含子所分隔C．因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上D.表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译E．表明真核基因可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式7．选出下列所有正确的叙述。
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海南大学海洋学院分子生物学期末模拟试题
11海科曾奇整理（红色字体为非常重要部分,需要其他什么科目模拟题的小伙伴请给我留言）第一题：名词解释
1.C值：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
2.半保留复制：每条子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则
是新合成的，我们把这种复制方式称为DNA的半保留复制。
3.核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自
我催化的作用。
4.魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产
生一个应急反应，停止全部基因的表达。
产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。
PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。
5.弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核
苷酸序列。
6.DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序
列、筛选目的基因等方面广泛应用。
7.SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。
8.操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息
区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。
9.顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因
调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
10.反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接
结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
11.增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转
录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
12.启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
13.转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过
程。
14.错义突变：DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码
子发生变化，由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸，使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。
15.翻译：将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。
16.转座子：存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。
17.断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相
间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。
18.基因组文库：将某种生物的基因组DNA切割成一定大小的片段，
并与合适的载体重组后导入宿主细胞，进行克隆。
这些存在于所
有重组体内的基因组DNA片段的集合，即基因组文库，它包含了该生物的所有基因。
19.基因家族：真核生物中许多相关的基因常按功能成套组合。
20.安慰性诱导物：一种与天然诱导物结构相似的化合物，虽然能诱
导操纵子表达，但是不能被操纵子基因产生的酶分解。
如lac中的IPTG.
21.分子伴侣：指能在细胞内辅助新生肽链正确折叠的一类在序列上
没有相关性但有共同功能的保守型蛋白。
22.单顺反子：只编码一个蛋白质的mRNA。
23.DNA多态性：指DNA序列中发生变异而导致个体间核苷酸序列
的差异。
24.基因：产生一条多肽链或者功能RNA所必须的全部核苷酸序列。
25.基因扩增：指某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象，它使细
胞在短时间内产生大量基因产物以满足生长发育的需求，是基因活性调控的一种方式。
第二题：填空题
1.真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。
2.原核生物中，（营养状况）和（环境因素）对基因的表达起着重要作用，而在真核生物中，（激素水平）和（发育阶段）才是基因表达调控的最主要方式。
3.在DNA复制中，连续复制的子链称为（前导链），另一条非连续的子链叫做（后随链）。
4. DNA复制时，往往先由（引发酶）在DNA模板上合成一段（RNA 链）。
5.DNA双螺旋的解开首先在（拓扑异构酶1）的作用下解开（负超螺旋），并与（解链酶）共同作用，在（复制起点）处解开双链。
一旦双链解开，就必须有（SSB蛋白）来稳定解开的单链，接着由（引发酶）等组成的（引发体）迅速作用于2条DNA单链上。
6.在半不保留复制中，由（DNA聚合酶1）将RNA链的缺口补齐，再由（DNA链接酶）将两个冈崎片段连接在一起。
7.RNA的转录是按（5——3方向）合成的，以DNA双链中的（反义链）为模板，在（RNA聚合酶）催化下，以（4种NTPs）为原料，根据（碱基配对原则），各核苷酸通过（磷酸二酯键）相连，从而完成转录。
8.三元复合物包括（RNA聚合酶）、（DNA）、（新生RNA链）
9.终止密码子有（UAA）、（UAG）、（UGA），起始密码子有（AUG）。
10.RNA包括（D臂）、（多余臂）、（反密码子臂）、（TC臂）、（受体臂）
11、原核生物通过特殊代谢物调节基因活性主要分为（可诱导调节）和（可阻遏调节）。
12.真核生物基因调控可分为两大类，第一类是（可逆性调控），第二类是（不可逆性调控）。
根据基因调控的先后顺序，又可分为（转录水平的调控）和（转录后水平的调控）。
后者又进一步分为（RNA加工成熟过程的调控）、（翻译水平的调控）和（蛋白质加工水平的调控）。
13.根据蛋白质被磷酸化的氨基酸残基种类可分为三大类：（丝氨酸/苏氨酸）、（络氨酸）、（组氨酸）。
根据是否有调节物参与又可分为（信使依赖型）、（非信使依赖型）。
14.真核生物的基因可以按照其转录方式分为两大类：（简单型转录单位）和（复杂型转录单位）。
15.原核生物的起始氨基酸是（氨酰甲硫氨酸），真核生物的起始氨基酸是（甲硫氨酸）。
16.肽链合成时，氨酰tRNA先占据（P位点），其他所有的tRNA 都必须先经过（A位点）到达P位点，再由（E位点）离开核糖体。
第三题：选择题
1.一个tRNA究竟能识别多少个密码子是由反密码子的第一位的碱基
决定的。
根据摆动学说，G/U可以识别几种密码子（B）
A.1种 B．2 种 C．3种 D．1种或2种
2.下面具有5’——3’核酸外切酶活性的酶有（A）
A.DNA聚合酶Ⅰ
B.DNA聚合酶Ⅱ
C.DNA聚合酶α
D.DNA聚合酶β
3.在转录抑制作用中，属于DNA模板功能抑制剂的是（D）
A.利福霉素
B.5-氟尿嘧啶
C.α-鹅膏覃碱
D.放线素-D
4.在DNA修复中，一旦碱基配对发生错误，细胞能够通过准确的（C）系统识别新合成链中的错误并加以校正。
A．切除修复 B.SOS修复 C.错配修复 D .重组修复
5.下面属于顺式作用元件的有（AB）
A.TATA box
B.增强子
C.IS因子
D.RF
6.下面属于反式作用因子的有（BC）
A．GC box B.热激蛋白 C.TF D.弱化子
7.根据有无（A）判断有无反式作用因子。
A．转录活化结构域B.DNA识别结合域 C.激素结合域 D.蛋白质受体结合域
8.下面不含内含子的是（BD）
A．血蛋白 B.组蛋白 C.珠蛋白 D.α干扰素
9.下面属于安慰性诱导物的是（BC）
A．ONPG B.IPTG C.TMG D.HSF
10.在核糖体翻译过程中，第一个氨基酸首先结合在（D）
A.A位
B.E位
C.C位
D.P位
11.在原核生物RNA聚合酶中，起专一性识别模板上的启动子的是（A）
A．ó因子 B.α亚基 C.β亚基 D.ω亚基
第四题：问答题
1.为什么说弱化子对RNA聚合酶的影响依赖于前导肽翻译中核糖体
所处的位置？
答案见P251(转录的弱化作用)
2.简述一下葡萄糖对cAMP浓度的影响作用。
答案见P242
3.什么叫葡萄糖效应？
答案见P236
4.比较真核与原核生物在复制、转录和翻译上的异同。
请列表总结
5.真核基因表达调控的一般规律？
参考第8章（从DNA水平（包括基因扩增、重排、交换）、甲基化、磷酸化、激素、乙酰化、其他水平的调控上来说）
6.请简述一下原核生物翻译的起始过程。
答案见P130
7.增强子的特点。
答案见P79
8.简述反式作用因子的结构特点
答案见P299到307。