第2章第2节芳香烃学案(20200915084500)

人教版高中化学教案【精品学案】第二章第2节芳香烃课前预习学案一、 预习目标 1、 了解苯及其同系物的结构和性质等知识 2、简单了解芳香烃的来源及应用 二、 预习内容 （一）、苯的结构和性质 1、 苯的结构 （1） 分子式_____________ （ 2）结构简式 ____________ （ 3）最简式 ______________ （4）空间结构: 苯分子中6个碳原子和6个氢原子共平面，形成 __________________________ ，键角为120。

，碳碳键长 介于 ___________ 和_ 之间 2、 苯的物理性质 苯是_色，带有 3、 苯的化学性质 （1 ）取代反应 ① 苯与溴的反应 反应的化学方程式为： ② 苯的硝化反应 苯与 和 的混合物共热至50C ―― 60C 反应的化学方程式为： （2） 苯的加成反应 在特定的条件下，苯与氢气发生加成反应的化学方程式为： （3） 苯的氧化反应 苯在空气中燃烧产生 ___________ 学方程式为：；苯 ____________ 二、苯的同系物 1、 概念：苯环上的氢原子被 ______________ 取代后的产物 2、 结构特点：分子中只有—个苯环，侧链都是 单键）3、 通式： _____________ ;物理性质与苯相似4、 苯的同系物的同分异构现象 书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短。

例如 C 8H 10对应的苯的同系物有 4 个同 为 ________ 、 ___________________ 、 ____________________ 、5、苯的同系物的化学性质 （1 ）氧化反应 ① 苯不能被KMnO 4酸性溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物_ 被KMnO 4酸性溶液氧化。

可利用此性质区分苯和苯的同系物。

其中甲苯被 液氧化为。

② 苯的同系物均能燃烧，现象是 _______________________________________________ 反应的化学方程式为： ______________________________________________ （2 ）取代反应 气味的有—的液体，密度比水 ___________________________________ ，说明苯的含碳量很高， 燃烧的化 （填"能”或"不能”）使KmnO 4酸性溶液褪色 （即碳碳键全部是 分异构体，分别 （填 “能”或“不能”）KMnO 4酸性溶甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反应生成三硝基甲苯的化学方程式 为： 三硝基甲苯的系统命名为， 三、芳香烃的来源及应用 1、 芳香烃 房子内含有一个或多个. 为稠环芳香烃，如萘： 2、 来源：1845年至20世纪40年代 随着石油化工的发展，通过 ______________ 三、提出疑惑 同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把它填在下面的表格中 O又叫（TNT ）, 的烃，由 溶于水，是一种烈性炸药。

2个或2个以上的苯环 __________ 蒽：丿2、• ______ 是芳香烃的主要来源，自 20世纪40年代后, 获得芳香烃。

而成的芳香烃称课内探究学案一、 学习目标 1.掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质 ； 2•了解芳香烃的来源及其应用 3.归纳、比较法：归纳比较苯与脂肪烃及苯的同系物的结构和性质 4•自主设计有关实验并探究有关物质性质 5 •通过探究分析，培养学生创新思维能力 6•培养学生理论联系实际的思维、辨证思维能力及各事物间相互联系的观点 学习重难点：苯和苯的同系物的结构、性质差异硝化反应 二、 学习过程 （一）苯的结构和性质 探究一： 苯分子的结构是怎样的呢？ ① 苯分子结构的确定经历了漫长的历史过程， 构，称为凯库勒式： _______________ 那么凯库勒式能完全真实的反应苯分子的结构吗？ 根据以下信息，谈谈你对苯分子结构的认识？ ② 1866年，德国化学家凯库勒提出苯环结苯的一取代物只有一种，邻位二取代物只有一种 rV ci苯不能使溴水腿色，不能使酸性高锰酸钾溶液腿色CX Ci是同一种物质③④ 等催化下可与氢气发生加成反应生成环己烷， 烷的还要少。

说明苯环中 _______ 存在单双键交替的结构，因此凯库勒式不能全面的反应苯的结构，只是习惯上沿用至今。

【过渡】那么苯分子的结构到底是怎样的？ 碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。

苯在镍 所放出的热量比环己二烯与氢气加成生成环己探究二：苯的化学性质一一结构决定性质（一）猜想：由于苯分子中的碳碳键是一种 的总的来说化学性质比较 _（二）实验思考： A.苯的溴代反应 1 .长直导管b 的作用一一使（HBr 和少量溴蒸气能通过）。

2锥形瓶的作用一一吸收 ____________ ，所以加入AgNO 3溶液，出现浅黄色沉淀（AgBr ）锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下一一防止 __________________碱石灰的作用一一吸收 __________________ 、 _____ 蒸气、—蒸汽。

纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色一一溴苯中溶解的NaOH 溶液的作用一一除去溴苯中的 _____________ ，然后过滤、再用 —纯净的溴苯 7最后产生的红褐色沉淀是什么B 、苯的硝化反应装置如右图所示，试管中是浓硫酸、浓硝酸和苯的混合物,（2）便于控制温度，防止生成副 产物（因为加热到 100〜110C 时就会有间二硝基苯生成；）（二）苯的同系物探究三： 苯的同系物的化学性质A . ____ 反应（ ________ 影响 ________ ）苯分子中碳碳键的键长 共价键， 所以苯的结构可以表示为 （3）分子空间构型 形， 一样长的，这说明碳原子之间形成的一种 个原子共平面。

的特殊苯的溴代反应装置的特殊共价键，所以苯反应方程式反应条件反应类型苯和液溴发生取代反应苯与浓硝酸发生取代反应苯和氢气发生加成反应冷凝回流,沉淀，反应中真正起催化作用的是分离，可制得较为（A ） 现象：加热一段时间后，反应完毕，将混合物 倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体（硝基苯）（B ） .注意：1硝基苯—溶于水，密度比水 —，有2长导管的作用一一 ______________ 3为什么要水浴加热？ （1） _______________化学性质，几乎也是介于烃和 烃之间。

、难、是易 O结论：苯的同系物解释：苯的同系物中，如果与苯环直接连接的碳原子上连有 H 原子，该苯的同系物就能使酸性KMnO 4溶液腿色，与苯环相连的烷烃基通常回被氧化为下列关于芳香烃的叙述中正确的是A .其组成的通式是 C n H 2n-6 5》6） B.分子里含有苯环的烃 C.分子里含有苯环的各种有机物 D.苯及其同系物的总称下列物质不能使酸性 KMnO 4溶液褪色的是A.CH 3CH 3B.CH 2=CH 24、下列说法正确的是碳碳键结构特点化学性质烷烃烯烃炔烃苯苯的同系物TNT 是一种不溶于水的_________________（三）反思总结各类型烃的结构特点与化学性质对比KMnO 4溶液7 KMnO 4溶液 乙苯中加入酸性 KMnO 4溶液7 KMnO 4溶液 被酸性KMnO 4溶液氧化 实验：甲苯中加入酸性 + 3H 2OTNT （_烈性炸药。

晶体， （四）当堂检测下列属于苯的同系物的是1、 CH32、 3、 C.D.B。

+D .A B.C. 苯和液溴发生加成反应苯和液溴发生反应时，常用的长直玻璃导管主要起平衡内外气压和冷凝的作用苯的硝化过程是吸收反应，可用酒精灯直接加热制硝基苯过程中浓硫酸的作用是脱水剂D.5、芳香烃可由下列化工工艺制得A.煤干馏后的煤焦油 B •石油的催化重整C •石油的裂化(五)课后练习与提高1、能够说明苯中不是单双键交递的事实是A .邻二甲苯只有一种B .对二甲苯只有一种C.苯为平面正六边形结构 D •苯能和液溴反应2、可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是A.酸性高锰酸钾 B •溴水C .3、与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为A.难氧化、难取代、难加成 B .C.难氧化、易取代、难加成 D . 液溴D.硝化反应( ).石油的裂解易氧化、易氧化、易取代、易加成易取代、难加成4、能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色的是A.乙烯 B .乙炔C .苯D .乙苯5、下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是A.甲苯硝化生成三硝基甲苯C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟6、下列变化属于取代反应的是A.苯与溴水混合，水层褪色B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.甲苯与氢气可以生加成反应B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环已烷7、下列关于硝化反应说法正确的是A.硝化反应属于取代反应类型B.硝化反应中混合酸的配制是先加浓硫酸再加浓硝酸C.甲苯硝化反应的产物仅一种D.硝基苯的密度大于水8、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：(1)将一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸，加入反应容器中(2)向室温下的混合酸中滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。

(3)在55C -60 C下发生反应，直至反应结束(4)除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%的氢氧化钠溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。

(5 )将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。

填写下列空白：①配制混合酸时的操作注意事项：②步骤(3)中，为了使反应保证在③步骤(4)中用氢氧化钠洗涤的目的：④纯硝基苯是无色、密度比水__________ 55 C -60 C下发生反应，采取的措施为:，具有气味的油状液体。

参考答案一、1、(1)2、无特殊3 (1 )◎C6H6毒小平面正六边形相等碳碳单键碳碳双键—Br②浓硝酸浓硫酸+ HO-NO—NO浓硫酸f H 2O+△催化剂+3H2点燃(3 )明亮火焰、冒浓黑烟 2 C6H6+15O2 f 12 CO2 +6H2O 不能1、 1 烷基2烷基单3C n H2n-6 (n> 6 )5.2— C2H. fix* tCOOH点燃2 C n h2n-6+(2n-3)O 2 f 2n CO2 +(2n-6)H 2O探究一并不都是介于单键和双键之间平面正六边12探究二介于单键和双键之间2、无特殊饱和不饱和3. — BrFe2f H Br +铁粉、液溴取代反应V+HO-NO浓硫酸f H 2O++3H2△催化剂浓硝酸浓硫酸55-60 C水浴取代反应催化剂、加热加成反应苯的溴代反应苯和溴苯 导气2。

HBr 3。

倒吸4。

HBr 、溴蒸气、水蒸汽。