3中药饮片处方审核、调配、核对操作规程-药店新版GSP认证

合集下载

中药饮片处方审核调配核对操作规程

中药饮片处方审核调配核对操作规程标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]Xxx 大药房文件编号-GC02中药饮片处方审核、调配、核对操作规程目规范中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，保证中药饮片的安全。

范围：中药饮片责任：质量管理员、营业员、驻店中药师内容：1、处方审核处方审核人员接到处方后对处方进行审核审核内容包括处方有无患者的姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、重味现象。

审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字并交调配人员进行调配。

处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。

处方有配伍禁忌或超剂量的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更正或重新签字。

处方应付药味本店短缺时，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。

不得擅自更改或代用处方中的药味。

2、处方调配：调剂人员根据审核人员签名的处方内容逐项调配，调剂人员配方时应认真、细致、准确。

调剂人员称取药味应按处方所列顺序间隔平摆，不得混放一堆，以利核对。

调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。

处方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并注明用法。

需要临时捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后立即擦拭干净，不得残留粉末。

调配处方完毕，调剂人员检查核对无误后在处方上签全名，将处方交处方审核人员复核。

3、处方复核处方审核人员按处方对照药味逐一进行复核。

检查药味和剂数是否正确，称取剂量是否准确，有无多配、漏配、错配或掺混异物等。

检查调剂人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超剂量。

检查处方所列有特殊要求的药味是否单包并注明用法。

处方核对完成确认合格后，在处方上签字并交给调剂人员发药。

调剂人员发药时要核对患者姓名、取药号、取药剂数，避免发错药；向患者详细交代煎法、服法，需另加“药引”或为外用药时，要说明该情况；提醒患者注意对鲜药保鲜，防止发霉变质；检查附带药品是否齐全。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本一、处方审核程序：1. 接收处方：由药房工作人员接收患者的中药饮片处方，并进行登记记录。

2. 处方合法性审核：由药师负责审核处方的合法性，包括患者的基本信息、医生的签名、处方的完整性等。

如发现异常情况，应及时与医生或患者沟通确认。

3. 处方信息录入：审核通过的处方信息由药房工作人员录入电脑系统，并进行处方信息备份。

4. 处方传达：将审核通过的处方信息传达给中药调配人员，确保调配人员能准确了解患者的用药需求。

二、中药调配程序：1. 配料准备：根据处方信息，调配人员准备所需的中药材和辅料，进行称量和计算。

2. 材料炮制：根据调配方案，将中药材和辅料进行加工处理，如炮制、煮煎等。

3. 中药煎煮：将炮制好的中药材和辅料按照比例投入煎煮器中，进行中药煎煮过程，并注意煎煮时间、火候控制等。

4. 过滤和提取：将煎煮好的中药液进行过滤和提取，去除杂质和固体颗粒。

5. 稳定和浓缩：调整中药液的浓度和稳定性，确保其符合规定标准。

6. 调配和包装：根据处方要求，将中药液按照剂量要求进行调配和包装，保证每袋中药饮片的准确剂量。

三、核对程序：1. 配方核对：调配人员将调配完成的中药液配方与处方进行核对，确保准确无误。

2. 重量核对：药房工作人员对已调配好的中药饮片进行称重核对，确保每袋中药饮片的准确重量。

3. 标签核对：药房工作人员对药品标签进行核对，确保标签上的信息与处方一致。

4. 包装核对：药房工作人员对药品包装袋进行核对，确保每袋中药饮片的外观和包装无损。

5. 完整性核对：药房工作人员对已核对完成的中药饮片进行完整性核对，确保没有漏签、遗漏等情况。

四、注意事项：1. 药品标签和包装袋应标明药品名称、用法用量、生产日期、有效期等信息，方便患者使用。

2. 中药调配和核对过程中应保持卫生，避免污染药品。

3. 中药煎煮过程中应控制火候和煎煮时间，严格按照处方要求进行操作。

4. 药品配方和用药过程应符合相关法律法规和行业标准，确保患者用药安全。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（3篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）是为了确保患者的用药安全和治疗效果，以及规范中药饮片的处方加工流程。

以下是一般的管理制度：1. 审核制度：a. 中药处方审核应由具备相关资质和经验的中医药师负责，对处方进行准确性和合理性的评估。

中药饮片处方审核,调配,核对的管理制度

竭诚为您提供优质文档/双击可除中药饮片处方审核,调配,核对的管理制度篇一：中药饮片处方审核、调配、核对的管理于都县龙康大药房1．目的：制定中药饮片处方审核、调配、核对管理制度，以保证中药饮片调配过程中的质量符合gsp要求。

2．范围：本企业有中药饮片配方经营范围。

3．职责：本企业4．内容：4.1中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。

4.2审方人员应具有中药学专业的人员担任，营业时间必须佩戴标明其姓名、岗位、资格等内容的胸卡。

4.3中药饮片处方审核4.3.1审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量依处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签字后方可配方，否则拒绝调剂。

4.3.2对处方所列药品不得擅自更改或代用。

4.3.3凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。

4.4中药饮片处方调配4.4.1营业员应思想集中，严格按处方要求配药，售药。

4.4.2销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。

4.4.3配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。

4.4.4对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。

4.4.5严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一药师审方、二核价、三开票、四配方、五药师核对、六发药的程序。

4.4.6按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。

4.4.7应对先煎、后下、包煎、分煎，烊化、兑服等特殊用法单包说明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

4.4.8配方营业员不得自带配方，对辨识不清，有疑问的处方不配，并向顾客讲清情况。

4.4.9每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。

药房中药饮片处方审核调配复核规程

药房中药饮片处方审核调配复核规程
1、凭处方销售中药饮片时，处方审核员（执业中药师、具中药师或中药师以上技术职称）人员、中药调配人员必须在岗，否则不得调配发放。

2、处方审核中药调配人员收到处方后，应交处方审核员审核。

处方审核员接到处方后，要仔细阅读处方内容，着重审查以下项目（1）病人姓名、年龄、性别、单位或住址、处方日期及处方医师签字等是否清楚。

（2）药名书写是否清楚正确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老体弱者尤需注意。

处方中药物是否有十八反、十九畏、妊娠禁忌等配伍禁忌；需特殊处理的药物是否有标注；处方中药物本药房是否备全等。

处方审核员不得涂改医师处方。

审方中若发现问题，应立即与处方医师联系，问明原因，由处方医师根据实际情况对处方进行修改或更正并签名。

审核合格的处方由处方审核员签名。

3、处方拒收处方审核员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

连锁药店门店中药饮片处方审核调配核对操作规程

连锁药店门店中药饮片处方审核调配核对操作规程
1．目的：为了规范中药饮片的销售，保证销售的中药饮片质量，保障人民群众购药、用药安全有效。

2．依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3．范围：适用于本公司所有中药饮片的销售全过程4．责任者：中药审方人员、营业员
5．操作规程
5.1处方调配人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。

5.2审方人员应由具有执业药师资格的人员担任。

5.3审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名年龄、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清、药味重复、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明，经处方医师更正重新签章/签名后方可配方，否则拒绝调配。

5.4对处方中所列药品不得擅自更改或代用。

5.5调剂要做到计量准确。

5.6应对处方先煎、后下、包煎、兑服等特殊用法单包注明并想顾客交代清楚、并主动耐心介绍服用方法。

SGP中药饮片处方审核、调配、核对操作规程

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程.目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节,杜绝差错发生。

适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序：1.处方审核1。

1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

1.2收取处方：营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

1。

3审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核,首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整,确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。

1。

4处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收,并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚;对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

2。

处方调配2。

1人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度,经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2。

2处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品,对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性，对诊断证明.3.处方核对3.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任.3.2复核:调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。

- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。

- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。

2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。

- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。

- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。

3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。

- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。

- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。

4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。

- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。

- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。

这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。

同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一、引言中药饮片处方的审核、调配、核对是中医药临床工作中非常重要的环节，直接关系到患者的治疗效果和药物安全。

因此，建立一个科学有效的管理制度对于提高中医药临床工作的质量和效率具有重要意义。

本文将阐述中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度。

二、审核管理制度1. 审核的目的和重要性中药饮片处方的审核是指对医师开具的处方进行审查，确保处方的合理性和准确性。

审核的目的是减少处方错误，避免患者用药不当导致不良反应或治疗效果不佳。

审核的重要性在于能够及时纠正处方中的错误，提高临床工作的效率和质量。

2. 审核的方法和内容审核应由有资质的中医药专业人员进行，例如具有中医执业医师资格的医生。

审核应包括对处方的整体合理性、药物的配伍禁忌和药品的规格是否符合要求等内容进行细致的检查。

三、调配管理制度1. 调配的目的和重要性中药饮片调配是指按照处方要求将中药饮片配比、包装、商标标识的工作。

调配的目的是确保患者获得合理、标准和安全的中药饮片，提高治疗效果和患者满意度。

调配的重要性在于能够确保药物的质量和准确性，避免处方出错导致患者不良反应或药物疗效减低。

2. 调配的方法和流程调配应由专业的药师进行，其应具备药学专业知识和执业药师资格。

调配的流程包括对处方进行仔细核对，按照处方要求配制中药饮片，并在包装上进行商标标识和记录相关信息。

四、核对管理制度1. 核对的目的和重要性中药饮片核对是指对已调配好的中药饮片进行检查，确保药物的准确性和无误。

核对的目的是避免调配过程中出现错误，保证药物的质量和准确性。

核对的重要性在于能够排除调配过程中的错误，提高药物的安全性和治疗效果。

2. 核对的方法和流程核对应由两名药师进行，其分别核对已调配好的中药饮片的名称、数量和规格，确认无误后方可送往药房或患者。

核对的流程包括对调配好的中药饮片进行逐项检查，确保与处方一致，并在核对单上签字确认。

五、管理制度的监督和评估为了确保审核、调配、核对工作的科学性和规范性，应建立相应的监督机制和评估方法。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的本程序旨在确保中药饮片处方的审核、调配和核对操作的规范性和准确性，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对操作的各个环节。

三、程序内容1. 处方审核操作程序：(1) 查看患者处方是否准确、完整，并与医生进行沟通，确保理解和确认处方内容。

(2) 判断处方是否存在病情不符、药物禁忌等问题，并向医生反馈，以便进行修正。

(3) 对于需要进一步了解患者病情或药物使用情况的处方，可以与医生进行沟通并记录相关信息。

(4) 若处方符合相关规范和标准，则将处方送至下一环节进一步操作。

2. 调配操作程序：(1) 根据审核通过的处方，查询中药饮片库存，确保药品的可用性。

(2) 按照处方所需药材的种类和数量，选取对应中药饮片，并进行称量和组合，确保调配的准确性。

(3) 在调配过程中，严格按照中药饮片处方调配标准操作，确保药物的纯度、正当性和准确性。

(4) 调配完成后，进行药品质量检验，确保药物的质量和安全性符合要求。

(5) 准备好调配完成的中药饮片，并进行标签贴附等工作，以便进行核对和发放。

3. 核对操作程序：(1) 将调配完成的中药饮片与处方进行核对，确保药材名称、数量和比例的准确性。

(2) 对核对通过的药物，进行封存或进行末次操作（若需要进一步处理）。

(3) 若核对不通过，将处方和药物进行比对，查找问题所在，并进行修正或重新调配。

(4) 完成核对后，记录相关信息，并进行存档，以备日后查阅和追溯。

四、操作要求1. 进行处方审核、调配和核对操作的人员应经过专业的培训和考核，拥有相关的执业资质。

2. 操作人员在进行处方审核、调配和核对操作时，应遵守相关的法律法规和行业规范。

3. 操作人员应使用符合质量标准的橱柜、天平、称量器具等设备进行工作。

4. 操作人员应严格按照程序要求进行操作，确保每个环节的准确性和规范性。

5. 完成每个环节的操作后，操作人员应及时记录相关信息，并进行存档。

中药饮片处方审核、调配、核对操作规程

1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》(粤食药监办药通〔2015〕529号)、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》(粤食药监办药通〔2015〕571号)、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：门店执业中药师或中药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。

5.内容：5.1中药饮片处方审核人员必须为执业中药师或中药师以上职称的中医药学专业技术人员(以下简称审方员），处方调配人中必须为中医药学中专以上学历或者经过食品药品监督管理部门培训具备中药调剂员资格的人员(以下简称调剂员)。

5.2中药饮片处方调剂的一般程序为处方审核、计价收费、处方调配、处方复核、包装、发药六个步骤。

5.2.1处方审核：5.2.1.1审方员应当着重审核以下项目：(1)科别、患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名是否清楚；(2)药名书写是否规范准确，剂量是否超出正常用量，对儿童及年老体弱者尤需注意;(3)处方中是否有门店不得经营的毒性药品、麻醉药品，如有门店不得经营的药品应将处方退回顾客，不得收方调配；(4)处方中是否存在“十八反”、“十九畏”配伍禁忌、妊娠禁忌等情况；(5)需特殊处理的药品是否以“脚注”的方式注明，“并开药”(指处方中2-3味药合并开在一起，如二冬指天冬和麦冬，知柏指知母和黄柏)是否规范、准确；(6)处方中药物是否有缺位等。

5.2.1.2审方员对处方内容有疑问时，应与处方医师联系确认，对处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.2.1.3处方审核后，审方员应当在处方上签全名并将处方交给收银员计价收费。

中药饮片处方审核调配操作规程

中药饮片处方审核调配操作规程一、目的为了规范中药饮片处方审核和调配操作，确保中药饮片的质量和安全性，特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于中药饮片处方审核和调配操作。

三、操作规程1.中药饮片处方审核(1)接收处方后，审核人员应仔细核对患者信息、中药名称、剂量、用法和服用频率等内容，确保处方的准确性。

(2)根据处方核对表，逐一核对中药饮片的种类、质量和数量，与处方一致后签字确认。

(3)若有疑问或发现处方有错误或不合理之处，应立即向医师交流，待医师核实后再进行审核。

(4)审核人员应具备扎实的中药药理学、中药学和处方学等知识，对处方中的中药药物作用、副作用和禁忌等有较为清晰的了解。

2.中药饮片调配(1)根据处方核对表，将所需的中药饮片按比例准确称量，放入调剂袋中。

(2)调剂袋上应标明患者姓名、处方日期、药物名称、剂量和用法等信息。

(3)完成调剂后，应将药袋密封，并在袋子上标明日期和调剂人员的签名。

(4)调配时，调剂人员应佩戴好口罩、手套并保持良好的个人卫生习惯。

(5)调配时应保持工作环境的整洁和药材的无菌状态，防止交叉污染。

(6)药品调配结束后，应及时清理工作台面、器具，并做好相关记录。

3.中药饮片存储和保管(1)中药饮片应存放在通风、干燥、清洁、无异味的库房内，避免阳光直射和潮湿。

(2)存放的货架应整齐干净，保持合理的间距和通道，便于管理和取用。

(3)饮片存储区应设有温湿度仪器进行监测，保持适宜的环境条件。

(4)中药饮片应按照批号、有效期进行分类和摆放，严禁混用过期药品。

(5)正在使用的中药饮片应及时补充，并记录在存储管理表中。

(6)定期对中药饮片进行检查，如发现有虫蛀、霉变等情况应立即报废，并进行相应的记录。

四、责任与权限(1)审核人员负责对中药饮片处方进行审核，并签字确认。

(2)调剂人员负责按照处方要求准确调配中药饮片，并在调剂袋上标明相关信息。

(3)存储管理员负责对中药饮片的存储和保管，确保药品的质量和安全。

2023年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序

2023年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核程序1. 审查处方的完整性和合法性：确认处方上是否包括患者的姓名、性别、年龄、就诊日期、医生姓名和职称等基本信息，并核对处方的签署是否为正规医生或中医师签名，是否具有药物处方资格。

2. 仔细阅读处方内容：了解患者的病情、症状和疾病诊断等情况，确保处方的准确性和合理性。

3. 检查处方药物组成：核对处方上所列药物的名称、剂量、用法、用量和煎煮方式等信息，确保与患者病情相符。

4. 判断药物相互作用和禁忌症：根据患者的个体差异和病情，判断处方中药是否与其他药物存在相互作用或有禁忌症。

如有需要，及时向医生或中药师进行咨询。

5. 根据标准用量进行调整：根据患者的年龄、体重、病情和药物敏感性等情况，对处方中的药物剂量进行调整，确保用药安全有效。

二、饮片调配程序1. 接受处方准备工作：准备好笔录和计量工具，确保工作台整洁干净并具备无菌条件。

2. 准备药材和辅料：按照处方要求，准备好所需的中药饮片和辅料。

药材应按照规定进行质量检验，并放置在符合条件的存储环境中。

3. 称量药材和辅料：根据处方中所需的药材和辅料的数量，使用准确的天平对其进行称量。

药材和辅料的称量应符合标准要求，保证每次称量的精确性和一致性。

4. 混合和配制：将称量好的药材和辅料进行混合和配制，按照处方规定的比例和顺序进行操作。

对于特殊配方或有特殊要求的处方，应根据具体情况进行调整和处理。

5. 放入包装袋或容器中：将调配好的中药饮片放入符合规定的包装袋或容器中，并标明药品的名称、剂量、煎煮方法、用法、用量、保存条件等信息。

三、核对操作程序1. 核对处方与调配结果：核对处方上所列药物的名称、剂量、用法、用量和煎煮方式等信息，与调配结果进行一致性比对。

确保调配的中药饮片符合处方要求。

2. 核对药材和辅料的标签和存储条件：核对药材和辅料的标签和存储条件，确保其安全、无污染及质量合格。

3. 核对包装袋或容器的标签信息：核对包装袋或容器上的标签信息，包括药品的名称、剂量、煎煮方法、用法、用量、保存条件等，确保符合处方的要求。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版（三篇）

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的本操作程序的目的是确保中药饮片处方的审核、调配和核对过程符合标准，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本操作程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对的操作流程。

三、程序1. 处方审核1.1 接收处方：接收到医生开具的中药饮片处方后，及时进行登记，确保处方的完整性和准确性。

1.2 审查处方：仔细阅读处方，核对患者信息、药物剂量、用药频次等，与临床需要和用药常规进行比对。

1.3 审核准确性：认真检查处方审核的结果，并做出判断是否符合规范和用药原则。

1.4 处理异常处方：对于处方中存在的异常或不合理之处，应当及时与医生沟通并提出修改建议，确保患者用药的安全性。

2. 药材调配2.1 查看配方：根据处方中所列药物名和用量，准确查找相应的药材和其数量。

2.2 药材准备：按照处方中所列的用量，准备相应数量的药材，并进行必要的清洗和处理。

2.3 称量药材：使用精确的称量工具，根据配方中所列的要求，准确称取药材的重量。

2.4 混合药材：将称取好的药材按照处方中所规定的比例进行混合，确保药材的充分混合。

2.5 包装标签：对混合好的药材进行包装，并加贴标签，标明药名、用量和生产日期等信息。

3. 处方核对3.1 核对药材：对已经调配好的药材进行仔细核对，确保与处方中所列的名称和用量完全一致。

3.2 核对数量：对已配好药材的数量进行核对，确保与处方中所规定的数量一致。

3.3 核对标签：对药材包装的标签进行核对，确保标签上的信息与处方中所列的要求相符。

3.4 核对医嘱：核对处方中所列的医嘱信息，确保用药的频次、用法等与临床需要一致。

四、记录与报告4.1 记录处方审核的结果和处理意见，包括审核时间、审核人员和审核结果等信息。

4.2 记录药材调配的过程和结果，包括配方名称、药材名称、用量和数量等信息。

4.3 记录处方核对的结果，包括核对时间、核对人员和核对结果等信息。

4.4 如发现问题或异常，应及时报告负责人或上级主管，并进行记录。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序1. 背景信息中药饮片作为传统中国医学的核心治疗方式之一，具有独特的药性和疗效。

中药饮片的处方审核、调配和核对是保证中药处方准确性和药物安全的关键环节。

本文档旨在规范中药饮片处方审核、调配和核对操作程序，确保中药饮片的质量和临床疗效。

2. 处方审核操作程序中药饮片处方审核是保证处方准确性和合理性的重要环节。

操作程序如下：2.1 处方接收与查阅•接受医生提交的中药饮片处方，并进行初步查阅；•核对处方的完整性，确保处方包含患者姓名、性别、年龄、临床诊断等关键信息；•根据临床诊断和病情，初步判断处方合理性。

2.2 处方分析与审查•对处方进行详细分析，了解患者病情和治疗需求；•审查处方中药饮片的配方和用量，确保符合中医药学理论和经验；•查阅相应的中医药数据库或药典，验证处方中各药材的功效与禁忌；•将审查结果记录在审核表格或系统中，标记是否通过审核或需要修改。

2.3 与医生沟通与协商•如发现处方存在问题或需要调整，及时与医生沟通，解释审核结果和提出建议；•针对有争议的处方，及时与其他中医专家进行讨论和协商；•在与医生沟通后，修改处方并重新提交审核或将审核结果反馈给医生。

2.4 处方审核结果存档•将审核通过的处方存档，包括处方副本和审核记录；•建立电子档案或纸质档案，确保处方审核结果可追溯和查阅。

3. 调配操作程序中药饮片的调配是根据处方配方和用药量进行药材的配比、研磨和混合过程。

操作程序如下：3.1 药材配比与称量•根据处方配方和用药量计算各药材的配比；•准备好电子秤或天平，按照配比要求精确称量各药材。

3.2 药材研磨和混合•将称量好的药材放入药材研磨器中进行研磨，使其达到粉末状；•将研磨后的药材放入容器中进行混合，确保各药材均匀混合。

3.3 调配记录与存档•将调配过程中的药材配比、称量和混合记录在记录表格或系统中；•将调配好的中药饮片装入密封容器中，并标注批号、生产日期等必要信息；•存档相关记录和装箱清单，确保调配过程可查和可追溯。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。

为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。

本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。

二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。

2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。

三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。

2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。

四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。

2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。

中药饮片处方审核调配核对操作程序

中药饮片处方审核调配核对操作程序背景中药饮片是中国传统医学的重要组成部分，其功效被广泛认可。

中药饮片的配方包含多种中药材，并非所有药材都适合所有人。

因此，中药饮片的调配需要经过严格的审核、调配和核对程序来确保其药效和安全性。

目的本文旨在介绍中药饮片处方审核、调配和核对的操作程序，以确保中药饮片的质量和安全性。

审核1. 诊断审核在配制中药饮片之前，必须先进行诊断审核，确保配方中使用的药材符合病人的诊断结果。

审核的主要目的是避免使用不恰当的药材，减少中药饮片的不良反应。

2. 药物审核审核人员必须按照国家和地方法规要求的标准，审核和核对各类药材。

审核过程中需要仔细检查药材的品质、产地和处理方式，并批准药材是否适合使用。

3. 处方审核处方审核主要是指审核医生开具的处方，特别是其药材配方是否匹配、用量是否恰当等情况。

审核人员应该能够根据病理的特征，判断配方中的药材是否相应，并能正确计算所需药材的数量。

4. 审核记录审核记录是审核的一部分，必须完整记录下审核信息及其结果。

所有的审核记录必须保存至少一年。

调配1. 配药配药是调配中药饮片的关键步骤，必须按照严格的比例以达到配方中需要的药材的数量，同时，每种药材必须符合相关的标准。

2. 研磨研磨是调配中药饮片的另一个重要步骤。

研磨工作必须在无尘的装置中进行，以保证药物的质量和安全性。

3. 调剂在将药材进行研磨后，必须将其进行调剂。

调剂必须按照配方中规定的比例，将药材进行混合，以确保饮片中每种药材的含量相同。

核对1. 票号核对在调配中药饮片时，必须进行票号核对，以确认调配的药品与处方匹配。

审核人员必须检查票号、患者姓名、诊断结果、药品种类、单日服用量和用药时间等方面的信息，以确保配方中医药材差异性小。

2. 重量核对调配中药饮片时，必须进行重量核对，以确保每种药材数量准确。

每种药材必须按照配方中所规定的比例进行混合，以确保每种药材的含量相同。

3. 样品标识在调配中药饮片的过程中，必须进行样品标识。

中药饮片处方审核、调配、核对管理制度

中药饮片处方审核、调配、核对管理制度1、目的：为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、有效地销售中药饮片，制定本制度。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第 31 号）、《药品管理法实施条例》（国务院令第 360 号）、《药品流通管理办法》（局令第 26 号）、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第 28 号）、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（食药监药化监【2016】160 号）、《广东省食品药品监督管理局药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》（粤食药监局药通【2018】23 号）等有关法律法规。

3、适用范围：本制度适用企业中药饮片处方的审核、调配、核对。

4、责任：质量管理人员对本制度的实施负责，中药师（执业中药师）、中药调剂员及销售人员具体负责本制度的实施。

5、内容：5.1严把中药饮片质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范（炮制方法不能超出GMP证书上所标示炮制范围），并为通过GMP认证的生产企业生产的中药品种，销售时做到计量准确；5.1.2医师开具的中药处方，需经处方审核人员审核后方可进行调配和销售，调配或复核人员均应在处方上签字或盖章，处方留存五年备查。

不能留存处方的，留处方复印件或照片，并进行处方登记；5.1.3中药处方调剂员、核对人员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；5.1.4对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；5.1.5严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；5.1.6按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。

处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方核对人员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客。

5.1.7应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法及注意事项；5.1.8配方人员不得自带、自行配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况；5.1.9配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

3.3中药饮片处方审核、调配、核对操作规程

中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1 中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。

2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。

3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。

4 单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称，多剂处方必须坚持多戥分称，以保证计量准确。

5调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。

6 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。

中药饮片处方审核、调配、核对管理制度

中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制
中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
1、目的
为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质
量和保障人们使用中药有效。

2、依据
《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围
企业中药饮片销售。

4、责任
质量管理人员、中药师对本制度的实施负责。

5、内容：
5.1 中药配方营业员在配方时应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

5.2 配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。

5.3 不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。

严禁不合格药品上柜销售。

5.4 对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.5严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.6 严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，。