最新化学合成药物工艺研究PPT学习课件
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药物设计合成PPT课件
随着基因组学和精准医学的发展, 个性化医疗将成为新药研发的重要 方向,针对不同个体制定个性化的 治疗方案。
05
药物设计合成的伦理与社会责任
新药研发的伦理考量
01
02
03
尊重受试者权利
确保受试者在药物研发过 程中的人身权利不受侵犯, 包括知情同意、隐私保护 和无伤害原则。
公平公正原则
确保新药研发的利益和风 险在所有受试者之间公平 分配,避免任何形式的歧 视和偏见。
结构生物学方法
利用结构生物学方法解析药物与靶点的相互作用,有 助于设计出选择性更高的药物。
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟药物与靶点的相互作用,有助于预测 药物的活性并优化药物的结构。
降低药物的副作用
毒理学研究
深入研究药物的毒理学性质,了解药物的副作用 和毒性反应。
药代动力学研究
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程, 有助于优化药物的剂量和给药方式。
制病毒的RNA聚合酶,从而有效抑制病毒 的复制。同时,瑞德西韦还具有口服生物利
用度高、药效持久等优点。
神经药物的发现与设计
神经药物的发现与设计
神经系统疾病的发病率逐年上升,神经药物 的研发成为医药领域的重要课题。通过药物 设计合成,科学家们能够针对神经系统疾病 的特点,开发出具有针对性的药物,有效线晶体学、核磁共振等结构生物学技术获取的靶点结构信息,通过计 算机模拟和分子动力学模拟等技术,预测小分子与靶点的结合模式,从而设计出具有高亲和力和选择 性的药物候选物。
基于片段的药物设计
总结词
基于片段的药物设计是一种基于小分子片段的药物设计方法,通过将小分子片段组装成 完整的药物分子。
利益共享原则
确保受试者和社会共同分 享新药研发的成果和利益, 包括知识产权和商业利益。
05
药物设计合成的伦理与社会责任
新药研发的伦理考量
01
02
03
尊重受试者权利
确保受试者在药物研发过 程中的人身权利不受侵犯, 包括知情同意、隐私保护 和无伤害原则。
公平公正原则
确保新药研发的利益和风 险在所有受试者之间公平 分配,避免任何形式的歧 视和偏见。
结构生物学方法
利用结构生物学方法解析药物与靶点的相互作用,有 助于设计出选择性更高的药物。
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟药物与靶点的相互作用,有助于预测 药物的活性并优化药物的结构。
降低药物的副作用
毒理学研究
深入研究药物的毒理学性质,了解药物的副作用 和毒性反应。
药代动力学研究
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程, 有助于优化药物的剂量和给药方式。
制病毒的RNA聚合酶,从而有效抑制病毒 的复制。同时,瑞德西韦还具有口服生物利
用度高、药效持久等优点。
神经药物的发现与设计
神经药物的发现与设计
神经系统疾病的发病率逐年上升,神经药物 的研发成为医药领域的重要课题。通过药物 设计合成,科学家们能够针对神经系统疾病 的特点,开发出具有针对性的药物,有效线晶体学、核磁共振等结构生物学技术获取的靶点结构信息,通过计 算机模拟和分子动力学模拟等技术,预测小分子与靶点的结合模式,从而设计出具有高亲和力和选择 性的药物候选物。
基于片段的药物设计
总结词
基于片段的药物设计是一种基于小分子片段的药物设计方法,通过将小分子片段组装成 完整的药物分子。
利益共享原则
确保受试者和社会共同分 享新药研发的成果和利益, 包括知识产权和商业利益。
《药化合成》课件
要点二
详细描述
随着生物技术和计算机科学的不断发展,利用计算机辅助 药物设计(CADD)技术进行新药物分子的设计与合成已 成为可能。通过CADD技术,可以预测和优化分子的药理 活性,提高药物设计的成功率。同时,组合化学和结构生 物学的发展也为新药物分子的发现提供了有力支持。
绿色合成技术与可持续发展
总结词
绿色合成技术与可持续发展是药化合成领域的重要发展 方向,旨在减少药物生产过程中的环境污染和资源消耗 。
详细描述
随着环境保护意识的提高,绿色合成技术越来越受到重 视。绿色合成技术旨在通过改进反应条件、优化反应过 程等方式,减少药物生产过程中的环境污染和资源消耗 。例如,采用生物催化、光催化等绿色合成方法,可以 降低药物生产过程中的能耗和废弃物产生。同时,通过 循环利用和废物处理等手段,实现药物的可持续发展。
03
药化合成的实验技术
实验前的准备与安全注意事项
实验材料与试剂
确保实验所需的材料和试剂齐全、质 量合格,并按照规定进行储存和使用 。
实验设备与仪器
安全防护措施
确保实验人员配备必要的安全防护用 品,如化学防护眼镜、实验服、化学 防护手套等,并了解实验过程中的安 全风险及应对措施。
检查实验所需设备、仪器的运行状况 ,确保其正常、稳定,并按照规定进 行操作和维护。
药化合成的历史与发展
药化合成的发展历程可以追溯到19 世纪末期,随着有机化学和药物学的 不断发展,药化合成技术逐渐成熟。
近年来,随着新反应、新试剂和新技 术的不断涌现,药化合成在效率、选 择性、环保性等方面取得了显著进步 。
药化合成的应用领域
药化合成在药物研发领域中发挥着至关重要的作用,是新药发现和开发的关键环 节之一。
化学制药工艺学课件-药物合成工艺路线的设计和选择
安全风险评估与控制
进行安全风险评估,制定相应的安全 措施和应急预案,确保生产安全。
03
药物合成工艺路线的发展趋势
绿色化学合成技术
绿色化学合成技术是一种旨在减少或消除化学品生产和使用 过程中对人类健康和环境影响的合成方法。它强调使用无毒 或低毒性的原料、催化剂和溶剂,并采用节能、减排和资源 化的工艺。
化学制药工艺学课件-药 物合成工艺路线的设计和 选择
• 药物合成工艺路线的设计 • 药物合成工艺路线的选择 • 药物合成工艺路线的发展趋势 • 药物合成工艺路线实例分析
01
药物合成工艺路线的设计
药物合成工艺路线的概念
01
药物合成工艺路线:指在化学制 药过程中,将原料转化为药物的 合成途径。
02
设备需求与投资
分析不同工艺路线所需的设备和投资,选择 适合企业实际情况的工艺。
药物合成工艺路线的实施与控制
工艺流程图与操作规程
制定详细的工艺流程图和操作规程, 确保生产过程规范可控。
设备选型与维护
根据工艺需求合理选择设备,并定期 进行设备维护和保养。
质量监控与检测
建立严格的质量监控体系,对生产过 程和产品进行实时检测和质量控制。
药物合成工艺路线是药物生产的 核心,涉及原料的来源、反应条 件、操作步骤、分离纯化等多个 方面。
药物合成工艺路线的设计原则
01
02
03
04
安全性
选择对人体无害或危害较小的 原料和试剂,避免使用有毒、
有害的物质。
有效性
确保合成工艺能够高效地生产 出目标药物,具有较高的收率
和纯度。
经济性
考虑原料成本、反应条件、能 源消耗等因素,降低生产成本
计算机辅助药物设计包括:分子动力学模拟、量子化学计算、药效团模型等技术 。这些技术能够预测化合物的性质和药效,为药物设计和优化提供重要的参考依 据。同时,计算机辅助药物设计还可以降低新药研发的成本和时间,提高研发效 率。
化学合成药物工艺研究ppt课件
R3C OH
fast R3C+ + H2O
R3C OH + H+
6.1.2 化学反应过程
简单反应:由一个基元反应组成的化学反 应称为简单反应;
复杂反应:两个和两个以上基元反应构成 的化学反应则称为复杂反应
☆无论是简单反应还是复杂反应,一般都可 以应用质量作用定律来计算浓度和反应速 率的关系。
aA + bB + ......
gG + hH + ......
按质量作用定律,其瞬间反应速率为:
各浓度项的指数称为级数;所 有浓度项的指数的总和称为反应 级数。
(1)单分子反应
在反应过程中,若只有一分子参与反应, 则称为单分子反应
属于这一类反应的有:热分解反应(如烷烃的裂解),异构化反应(如顺反异构 化),分子内重排(如Beckman重排、联苯胺重排等)以及羰基化合物酮型和烯醇 型之间的互变异构等。
合理地简化来源于对过程有深刻的、本质的理解。 要求:不失真;
能满足应用的要求; 能适应当前实验条件,以便进行模型鉴别和参数估值; 能适应现有计算机的能力。
数学模型方法的实质 将复杂的实际过程按等效性原则做出合理的
简化,使之易于数学描述。实验是基础,数学方法 和计算技术是成功的关键。
5.研究内容
(1)配料比:参与反应的各物料 之间物质量的比例称为配料比(也 称投料比)。通常物料量以摩尔为 单位,则称为物料的摩尔比。
(2)溶剂:溶剂主要作为化 学反应的介质,反应溶剂性 质和用量直接影响反应物的 浓度、溶剂化作用、加料次 序、反应温度和反应压力等。
(3)温度和压力:
化学反应需要光和热的传输和转换,在化 学合成药物工艺研究中要注意考察反应温 度和压力的变化,选择合适的搅拌器和搅 拌速度。
第八章化学合成药物的工艺研究ppt文档
2、以苯酚为原料
OH NaN 2,H O 2SO 4
OH N2aS
OH
NO
NH 2
收率80~85% 用硫化钠做为还原剂,产生少量硫化氢,环境污染问题
OH N2Cl HO
NaOH
OH Pd/C
NH 2
NN
原料易得,收率高(95~98%) 钯碳价格昂贵,成本高
3、以硝基苯为原料
OH 还原
NHOH 重排 加热
的问题,因此工序越简单越好。
4 、单元反应次序安排和合成步骤改变
如:用对硝基苯甲酸合成局麻药盐酸普鲁卡因:
NO2
NO2 COOH
HOCH2CH2N(CH3)2
酯化
还原
NH2
1. Fe/HCl 2. HCl
COOCH2CH2N(CH3)2
1.HO(CH2)2N(CH3)2 2. HCl
还原
NH2
.HCl
O
CH2Cl
O
CH3
该反应涉及到腐蚀问题,实验室研究时可在玻璃仪器内挂一块与厂里设备相同材质的样品考查。
6、安全生产与环境保护
❖ 在比较、选择药物各条工艺路线时,不仅要考虑技术是否先 进、经济合理、还要安全生产与“三废”防治,尽量不用或 少用易燃易爆和有毒的物料,同时还要考虑中间体是否有毒。 如必须采用有毒物质则要考虑安全技术措施,必要时还要拟 订实验研究计划。
O
CO CH3
SO2H
氯化
Cl2,甲 苯 30
O
O
CO CH3
SO2Cl
酸析
HCl,甲 苯 pH1
成盐 C
NH NaHCO3 pH7
S O2
胺化
NH4OH 90
合成药物工艺研究PPT课件
d[RCH dt
2Z
]
k[RCH
2Z
][OH
]
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H
OH- + H C
H
慢
Br
HH
δ-
HO
C
H
Br δ-
快
HH
过渡态
HO C
+ Br-
H
二级反应(SN2)
亲核试剂从离去基团的背面向它连接的碳原子进攻,先与碳原
子形成弱的键;与此同时,离去基团与碳原子的键有所减弱,两者
与碳原子呈直线状,碳原子上另外三个键逐渐由伞形转变为平面,
OMe
C O2M e C O2M e
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1
OMe
O Me
C O2M e FG I
C O2M e
C O2Me C O2Me
O Me
C O2Me
+
C O2Me
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W ittig O Me
P h3P CHO
+
C H2Br
肉桂醛
2
C H3 1. Me2S O4,或 2. Br2, 光
念;理解生产工艺规程和岗位操作法的编 写。
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7
主要内容
第一节 影响化学反应及产品质量
的工艺条件
第二节 通过实验室小试探索工艺条件
第三节 中试放大研究工艺条件
第四节 药品生产中工艺条件的确定
第五节 生产工艺规程和岗位操作法
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8
第一节 影响化学反应及产品质量
的工艺条件
2)溶剂
化学反应的介质、溶剂化作用
3)催化
化学制药工艺学课件-药物合成工艺路线的设计和选择
安全性
确保合成路线的安全性 ,避免使用有毒有害的
原料和试剂。
药物合成工艺路线的选择依据
目标化合物的结构
根据目标化合物的结构特点, 选择合适的合成路线。
原料的来源和成本
考虑原料的供应情况、成本和 纯度等因素,以确定最优的合 成路线。
反应条件和操作
比较不同合成路线的反应条件 、操作简便性和产物的纯度, 以确定最佳方案。
CHAPTER 04
药物合成工艺路线的发展趋 势与展望
药物合成工艺路线的发展趋势
绿色环保
随着环保意识的提高,药物 合成工艺路线正朝着绿色环 保的方向发展,减少对环境 的污染和资源消耗。
高效合成
通过优化反应条件和催化剂 等手段,提高药物合成的效 率和收率,缩短生产周期, 降低成本。
连续化生产
采用连续化生产方式,实现 药物合成的自动化和智能化 ,提高生产效率和产品质量 。
03
02
强化知识产权保护
加强知识产权保护,鼓励企业自主 创新,保护创新成果。
优化产业布局
优化产业布局,推动产业集聚和产 业链协同发展。
04
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
02
药物合成工艺路线是药物研发过 程中的关键环节,直接关系到药 物的产量、纯度、安全性和生产 成本。
药物合成工艺路线的设计原则
高效性
选择反应步骤少、总收 率高的合成路线,以提
高生产效率。
经济性
考虑原料易得、成本低 廉的合成路线,以降低
生产成本。
环保性
优先选择绿色、环保的 合成路线,以减少对环
境的污染。
保护基团和导向基团的应用
通过引入保护基团和导向基团,控制反应的区域选择性和立体选择 性,减少副产物。
第三章化学合成药物讲义的12节
CH3COOC2H5 + H2O
x
x
正 反 应速 度 = k1[CA-x][CB-x] 逆 反 应速 度 = k2x2
dx dt =k1[CA-x][CB-x]-k2x2
正反应速度随着时间逐渐减小,逆反应速度逐渐增大,直到 两个反应速度相等。
利用影响化学平衡移动的因素,使得化学反应向有利于生产 需要的方向移动。
为配料比。通常物料以摩尔为单位,则称为投 料的摩尔比。
2)溶剂 化学反应的介质、溶剂化作用
3)催化 酸碱催化、金属催化、相转移催化、酶催
化等,加速化学反应、缩短生产周期、提高产 品的纯度和收率。
4)能量供给 化学反应需要热、光、搅拌等能量的传输和转
换等。
5)反应时间及其监控 适时地控制反应终点。可使获得的生成物纯度
对于任何基元反应,反应速度总是与它的 反应物浓度的乘积成正比。如伯卤代烃的水解:
d[RdC 2 tZ]H k[RC 2Z]H O [ H ]
H
OH- + H C
H
慢
Br
HH
δ-
HO
C
Br δ-
H
过渡态
快
H H
HO C
+ Br-
H
二级反应(SN2)
亲核试剂从离去基团的背面向它连接的碳原子进攻,先与碳原子
化学反应的外因
反应条件,也就是各种化学反应单 元在实际生产中的一些共同点:配料比、 反应物的浓度与纯度、加料次序、反应 时间、反应温度与压力、溶剂、催化剂、 pH值、设备条件、反应终点控制、产物 分离与精制、产物质量监控等。
药物生产工艺研究的七个重大课题:
1)配料比 参与反应当各物料相互间物质量的比例称
药物合成工艺[1]_PPT幻灯片
(二)溶剂对反应速度、反应方向、和 产品构型的影响
1,溶剂对反应速度的影响 2,溶剂对反应方向的影响 3,溶剂对产品构型的影响 4,溶剂极性对互变异构平衡的影响
(三)重结晶溶剂的选择 1单一溶剂 2生产上避免使用的溶剂 3生产上限制使用的溶剂 4混合溶剂结晶法
反应温度和压力
化学反应的总收率是各不反应之和 串联式反应和汇聚式反应 汇聚式更符合生产要求,且总收率也高
ABA - BCA - B - CDA - B - C - D
ABC A -B -C
D ,E ,F
G ,H ,I,J
D -E -F G -H -I-J
D -E -F -G -H -I-J
A -B -C -D -E -F -G -H -I-J
化学制药工艺 实例
塞来昔布的生产工艺
H2N
O S
O
NN CF3
H3C
1,概述 2,合成路线 3,生产工艺及原理
OO
CF3 +
H2N O O
H3C
NHNH2.HCl
H2N
O S
O
NN CF3
H3C
CH3
CH3 H3C
O O CF3
O CH3
H3C
OO CF3
+ C F C 3 O O H C H 2O 5 H
利用率高价廉易得所谓利用率包括化学结构中骨架和功能基的利用程度取决于原辅料的骨架和功能基的利用程度原材料的供应问题原辅材料的更换和合成步骤改原辅材料的更换和合成步骤改变变更换原辅材料和改变合成步骤是选择工艺路线的重要工作之一是生产企业间竞争的重要内容制药工艺的研究与优化概述概述制药工艺要求原料易得操作简单反应时间短收率高产品纯度高三废各步反应条件的优化是为了加快反应速度提高收率制药工艺的优化是研究有关反应条件对反应速度收率及反应终点的控制和产物的后处理概述概述通常采取单因素平行法多因素正交实验法和均匀设计法影响制药工艺条件的因素
药物合成反应作业PPT课件
03
药物合成反应的实验操作
实验前的准备
01
02
03
04
实验材料准备
根据实验需求,准备所需的试 剂、催化剂、溶剂等,确保其 质量和纯度符合实验要求。
实验设备检查
检查实验所需的所有设备,如 反应釜、冷凝器、温度计等, 确保其完好无损且在有效期内 。
实验安全准备
了解实验中可能存在的安全隐 患,准备好相应的防护措施, 如佩戴实验服、护目镜和化学 防护眼镜等。
实验异常处理
如发现异常情况,如温度过高、压力过大或出现 不正常的颜色变化等,应立即采取措施处理,并 记录实验异常情况。
实验后处理
实验数据整理
实验结果分析
整理实验数据,包括温度、压力、浓度等 参数的变化情况,以及实验结果和产物的 性质等。
根据实验数据和结果,分析实验的成功与 不足之处,总结经验教训。
实验环境控制
确保实验室内的温度、湿度和 通风等条件符合实验要求,保 持实验室的整洁和卫生。
实验操作步骤
实验操作流程
按照实验步骤,逐步进行反应操作,包括投料、 升温、搅拌、回流等过程。
实验过程观察
密切观察反应过程中的现象,如颜色变化、气泡 产生等,记录好实验数据和现象。
实验参数控制
根据实验要求,控制好反应温度、压力、浓度等 参数,确保反应顺利进行。
废弃物处理
80%
废弃物分类
将实验过程中产生的废弃物按照 性质和危害程度进行分类,以便 进行合理的处理。
100%
废弃物处置
根据废弃物的性质和处置要求, 选择合适的处置方式,如焚烧、 填埋、回收等,确保废弃物得到 妥善处理。
80%
废弃物处理记录
建立废弃物处理记录制度,对废 弃物的产生、分类、处置等情况 进行详细记录,以便进行监督和 管理。
药物合成工艺PPT课件
详细描述
在药物合成过程中,某些基团可能会干扰反应的进行或导致副产物的生成。通过引入适当的保护基团,可以暂时 屏蔽这些基团,使反应顺利进行。在完成所需的化学反应后,保护基团可以被去除,恢复原始的基团。
立体化学控制策略
要点一
总结词
立体化学控制策略在药物合成中用于控制分子中的立体构 型,以确保获得具有所需活性的立体异构体。
产物分离与纯化
总结词
产物分离与纯化是药物合成工艺中不可或缺的一环,涉及多种分离方法。
详细描述
产物分离与纯化的目的是去除副产物、未反应的原料和催化剂等杂质,获得高纯度的目标产物。根据 不同情况选择合适的分离方法,如萃取、重结晶、蒸馏等,确保最终获得的药物产品符合质量要求。 Nhomakorabea03
药物合成的关键技术
多步合成策略
详细描述
抗生素药物的合成工艺通常规模较大,以满 足全球范围内的市场需求。由于环保法规日 益严格,该工艺需要采取有效的环保措施, 减少对环境的负面影响。同时,随着病菌抗 药性的增强,抗生素药物的合成工艺需要不
断更新和改进。
案例三:某抗病毒药物的合成工艺
总结词
快速响应、高效率、严格质量控制
详细描述
针对病毒变异速度快的特点,抗病毒药物的合成工艺需 要具备快速响应能力,及时调整生产流程和配方。高效 率的生产过程能够缩短上市时间,提高市场竞争力。同 时,严格的质量控制是保证药物安全性和有效性的关键 。
总结词
多步合成策略是药物合成中常用的方法,通过一系列的化学反应将起始原料转化为目标 分子。
详细描述
多步合成策略通常涉及多个化学反应步骤,每个步骤都涉及底物的选择、试剂的筛选、 反应条件的优化等。通过多步合成,可以逐步构建复杂的分子结构,最终获得目标药物
在药物合成过程中,某些基团可能会干扰反应的进行或导致副产物的生成。通过引入适当的保护基团,可以暂时 屏蔽这些基团,使反应顺利进行。在完成所需的化学反应后,保护基团可以被去除,恢复原始的基团。
立体化学控制策略
要点一
总结词
立体化学控制策略在药物合成中用于控制分子中的立体构 型,以确保获得具有所需活性的立体异构体。
产物分离与纯化
总结词
产物分离与纯化是药物合成工艺中不可或缺的一环,涉及多种分离方法。
详细描述
产物分离与纯化的目的是去除副产物、未反应的原料和催化剂等杂质,获得高纯度的目标产物。根据 不同情况选择合适的分离方法,如萃取、重结晶、蒸馏等,确保最终获得的药物产品符合质量要求。 Nhomakorabea03
药物合成的关键技术
多步合成策略
详细描述
抗生素药物的合成工艺通常规模较大,以满 足全球范围内的市场需求。由于环保法规日 益严格,该工艺需要采取有效的环保措施, 减少对环境的负面影响。同时,随着病菌抗 药性的增强,抗生素药物的合成工艺需要不
断更新和改进。
案例三:某抗病毒药物的合成工艺
总结词
快速响应、高效率、严格质量控制
详细描述
针对病毒变异速度快的特点,抗病毒药物的合成工艺需 要具备快速响应能力,及时调整生产流程和配方。高效 率的生产过程能够缩短上市时间,提高市场竞争力。同 时,严格的质量控制是保证药物安全性和有效性的关键 。
总结词
多步合成策略是药物合成中常用的方法,通过一系列的化学反应将起始原料转化为目标 分子。
详细描述
多步合成策略通常涉及多个化学反应步骤,每个步骤都涉及底物的选择、试剂的筛选、 反应条件的优化等。通过多步合成,可以逐步构建复杂的分子结构,最终获得目标药物
药物合成反应(全) ppt
定义:分子中形成C-X的反应 特点:引入卤原子可改变有机分子的性质,同时卤原子能
转化成其它官能团。
?
-
32
1 制备药物中间体
皮质激素----醋酸可的松
-
33
2 制备生理活性的含卤素的有机药物
-
34
卤化反应的类型
➢ 加成反应 X2, HX, HOX
➢ 取代反应 烷烃; -H 取代; 芳香环上取代
➢ 化学结构式为:
HO C H
H C NHCOCHCl2 CH2OH
1R,2R (-)
H C OH
Cl2CHCOHN
CH CH2OH
1S,2S (+)
仅1R,2R(-)型有- 抗菌活性, 临床使用 16
合成路线如下
O2N
Br2 , C6H5Cl COCH3
O2N
COCH2Br (CH2)6N4 , C6H5Cl O2N
HCl , H2O
H NH2.HCl
H NH2
15% NaOH
拆分
O2N
C C CH2OH
O2N
C C CH2OH
OH H
OH H
H NHCOCH3
H NHCOCHCl2
O2N
C
CHCl2COOCH3 , CH3OH C CH2OH
O2N
C C CH2OH
OH H
-
OH H
17
氟哌酸(Norfloxacin)的合成
H ClH 3 C
P h
C3 -H CCh -P
CC +
H
P h
CC
H
Cl H 3 C
Cl
Ph
H3C H2C C CCll
转化成其它官能团。
?
-
32
1 制备药物中间体
皮质激素----醋酸可的松
-
33
2 制备生理活性的含卤素的有机药物
-
34
卤化反应的类型
➢ 加成反应 X2, HX, HOX
➢ 取代反应 烷烃; -H 取代; 芳香环上取代
➢ 化学结构式为:
HO C H
H C NHCOCHCl2 CH2OH
1R,2R (-)
H C OH
Cl2CHCOHN
CH CH2OH
1S,2S (+)
仅1R,2R(-)型有- 抗菌活性, 临床使用 16
合成路线如下
O2N
Br2 , C6H5Cl COCH3
O2N
COCH2Br (CH2)6N4 , C6H5Cl O2N
HCl , H2O
H NH2.HCl
H NH2
15% NaOH
拆分
O2N
C C CH2OH
O2N
C C CH2OH
OH H
OH H
H NHCOCH3
H NHCOCHCl2
O2N
C
CHCl2COOCH3 , CH3OH C CH2OH
O2N
C C CH2OH
OH H
-
OH H
17
氟哌酸(Norfloxacin)的合成
H ClH 3 C
P h
C3 -H CCh -P
CC +
H
P h
CC
H
Cl H 3 C
Cl
Ph
H3C H2C C CCll
药物合成技术ppt课件
创新性: 化合物的创新、合成路线创新
反应设计创新、工艺条件创新
ppt课件
10
第一节、药物合成技术的研究对象和内容
一、研究对象
药物合成技术是研究药物的合成路线、合成原理、工业 生产过程及实现过程最优化的一般途径和方法的一门学科。
二、研究的具体内容
具有一定生理活性、可作为结 构改造的模型,从而获得预期
托 品 经 典 合 成 法 ( 20
步
Hale Waihona Puke 反ppt课件25
2、合成艺术时期
• 1917年Robinson发明了托品酮合成法 合成反应与技术研究的突破
托 品 三 步 合 成 法
ppt课件
26
3、科学设计时期
20世纪60年代 E.J.Corey提出反合成分析,从合成的目标 分子出发,根据其结构特征和对合成的反应的知识进行逻辑分 析,并利用其经验和推理艺术,最后巧妙的设计出合成路线。
×100%
③选择性:各种主副产物中,主产物所占比例或百分率。
选择性 =
主反应生成量折算成原料量 反应消耗的原料量
×
100%
收率 = 转化率 × 选择性
ppt课件
13
④总收率:各步收率的连乘积。
线性法:原料经连续的几步反应获得产物的方法。
A B AB C ABC D ABCD E ABCDE F ABCDEF 总收率 = (90%)5 = 59%
4、高级仪器的使用加速化学药物合成的速度
带有高级计算机的仪器的发明,使得分离、分析手段不断提高,特别 是分析方法进一步的微量化与“分子生物化”,他们将使化学合成药物 的质量更加提高,开发速度进一步加快。
5、组合化学技术应用
组合化学技术应用在获得新化合物分子上,是仿生学的一种发展,它 将一些基本小分子装配成不同的组合,从而建立起具有大量化合物的化 学分子库,结合高通量筛选,在本世纪里将会寻找到具有活性的先导化 合物。
化学合成药物的33页PPT
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
化学合成药物的
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事, 只想现 在的事 。现在 有成就 ,以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人,心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前,莽撞的 人只能 引为烧 身,只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
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H
(2)非基元反应:
凡反应物分子要经过若干步,即若干个基元反应 才能转化为生成物的反应,称为非基元反应。
例:叔卤代烷的碱性水解速度仅依赖于叔卤 代烷的浓度,而与碱的浓度无关:
R 3C X
+R 3CX
R 3C + + X -
R3C X slow R3C+ + X-
fast
R3C+ + OH-
R3C OH
可逆反应的特点是正反应速率随时间逐渐 减小,逆反应速率随时间逐渐增大,直到 两个反应速率相等
研究反应物分子到产物分子的具体过程,深入 探讨反应条件要药物化学合成工艺过程中的具体 问题及相关理论
CHO
O
O
OCH3
O
+
O
NH2
OCH3
(2-83)
(2-84)
O Ni
O
O CHO
HN
CHO/HCO2H/HCl O
OCH3
OCH3
N CH
OCH3
OCH3
N+ . ClOCH3
(2-73)
OCH3
6. 化学反应条件和影响因素
(2)双分子反应
当相同或不同的两分子碰撞时相互作用而发生 的反应称双分子反应,即为二级反应
在溶液中进行的大多数有机化学反应属于这 种类型。如加成反应(羰基的加成、烯烃的 加成等),取代反应(饱和碳原子上的取代、 芳核上的取代、羰基a位的取代等)和消除 反应等。
(3)零级反应
若反应速率与反应物浓度无关,仅受 其它因素影响的反应为零级反应
按质量作用定律,其瞬间反应速率为:
各浓度项的指数称为级数;所 有浓度项的指数的总和称为反应 级数。
(1)单分子反应
在反应过程中,若只有一分子参与反应, 则称为单分子反应
属于这一类反应的有:热分解反应(如烷烃的裂解),异构化反应(如顺反异构 化),分子内重排(如Beckman重排、联苯胺重排等)以及羰基化合物酮型和烯醇 型之间的互变异构等。
6.1 反应物的浓度与配料比
6.1.1基本概念 基元反应 非基元反应
基元反应:凡反应物分子在碰撞中一步转化为生成物分子的 反应称为基元反应。
例:伯卤代烷的碱性水解
此反应是按双分子亲核取代历程(SN2)进行的,在化学动力学上为二级反应
H RC X + OH-
H
- RHO C X
HH
H HOCR+ X-
(6)后处理:
由于药物合成反应常伴随着副反应,因 此反完成后,需要从副产物和未反应的 原辅材应料及溶剂中分离出主产物;分 离方法基本上与实验室所用的方法类似, 如蒸馏、过滤、萃取、干燥等技术等。
(7)产品的纯化和检验:
。化学原料药生产的最后工序(精 制,干燥和包装)必须在符合《药 品生产质量管理规范》(GMP)规 定的条件下进行。
(1)配料比:参与反应的各物料 之间物质量的比例称为配料比(也 称投料比)。通常物料量以摩尔为 单位,则称为物料的摩尔比。
(2)溶剂:溶剂主要作为化 学反应的介质,反应溶剂性 质和用量直接影响反应物的 浓度、溶剂化作用、加料次 序、反应温度和反应压力等。
(3)温度和压力:
化学反应需要光和热的传输和转换,在化 学合成药物工艺研究中要注意考察反应温 度和压力的变化,选择合适的搅拌器和搅 拌速度。
合理地简化来源于对过程有深刻的、本质的理解。 要求:不失真;
能满足应用的要求; 能适应当前实验条件,以便进行模型鉴别和参数估值; 能适应现有计算机的能力。
➢ 数学模型方法的实质 将复杂的实际过程按等效性原则做出合理的简化,
使之易于数学描述。实验是基础,数学方法和计算 技术是成功的关键。
5.研究内容
1.概述
任何化学药物的生产,都离不开三个阶段:原料预处理、化学反应、产 品精制。
化学合成反应过程是化学药物生产过程
的核心
物理过程的原理和操作设备——《流体流动与传热》和《传质与分离技 术》
化学反应过程的原理和反应设备——《化学反应过程与设备》,属于化 学反应工程的范畴
2.研究目的
使化学工业生产中的反应过程最优化。
; c.上述两者的结合。
4.研究工艺过程中的作用:
(1)反应器的合理选型 (2)反应器操作的优选条件 (3)反应器的工程放大
4. 基本研究方法
用数学模型来分析和研究化学反应过程与设备的工 程问题。数学模型就是用数学语言来表达过程各 种变量之间的关系。
➢
数学模型方法的一般过程:
基本特征是过程的分解和过程的简化
(1)设计最优化:由给定的生产任务,确定反应器的型式和适
宜的尺寸及其相应的操作条件 (2)操作最优化:在反应器投产运行之后,还必须根据各种因素和 条件的变化作相应的修正,以使它仍能处于最优的条件下操作
3.工艺过程中需要研究的问题
从实验室开发到工业生产存在放大效应。 在工业反应器中实际进行的过程不但包括有
化学反应,还伴随有各种物理过程,如热量的传 递、物质的流动、混和和传递等,所有这些传递 过程使得反应器内产生温度分布和浓度分布,从 而影响反应的最终结果。
处理整个化学合成制药的问题需要具备三个方面的 知识(三传一反): a.化学反应的规律(反应动力学);
b.传递过程的规律(质量、热量和动量的传递)
某些光化学反应,表面催化反应,电解反应等。 它们的反应速率常数与反应物浓度无关,而分别与 光的强度、催化剂表面状态及通过的电量有关。
这是一类特殊的反应。
(4)可逆反应
k1 C H 3C O O H+C 2H 5O Hk2 C H 3C O O C 2H 5+H 2O
正反应速率 = k1 [CA-x] [CB-x] 逆反应速率 = k2 x2
(4)催化剂:
现代化学工业中,80%以上的反应涉及催化 过程。化学合成药物的工艺路线中也常见 催化反应,如酸碱催化,金属催化,相转 移催化,生物酶催化等,来加速化学反应、 缩短生产周期、提高产品的纯度和收率。
(5)反应时间及其监控:
反应物在一定条件下通过化学反应 转变成产物,与化学反应时间有关。 有效地控制反应终点,力图以高收 率获得高纯度的产物。
fast R3C+ + H2O
R3C OH +ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH+
6.1.2 化学反应过程
简单反应:由一个基元反应组成的化学反 应称为简单反应;
复杂反应:两个和两个以上基元反应构成 的化学反应则称为复杂反应
☆无论是简单反应还是复杂反应,一般都可 以应用质量作用定律来计算浓度和反应速 率的关系。
aA + .b..B ... g+G + .h..H .
(2)非基元反应:
凡反应物分子要经过若干步,即若干个基元反应 才能转化为生成物的反应,称为非基元反应。
例:叔卤代烷的碱性水解速度仅依赖于叔卤 代烷的浓度,而与碱的浓度无关:
R 3C X
+R 3CX
R 3C + + X -
R3C X slow R3C+ + X-
fast
R3C+ + OH-
R3C OH
可逆反应的特点是正反应速率随时间逐渐 减小,逆反应速率随时间逐渐增大,直到 两个反应速率相等
研究反应物分子到产物分子的具体过程,深入 探讨反应条件要药物化学合成工艺过程中的具体 问题及相关理论
CHO
O
O
OCH3
O
+
O
NH2
OCH3
(2-83)
(2-84)
O Ni
O
O CHO
HN
CHO/HCO2H/HCl O
OCH3
OCH3
N CH
OCH3
OCH3
N+ . ClOCH3
(2-73)
OCH3
6. 化学反应条件和影响因素
(2)双分子反应
当相同或不同的两分子碰撞时相互作用而发生 的反应称双分子反应,即为二级反应
在溶液中进行的大多数有机化学反应属于这 种类型。如加成反应(羰基的加成、烯烃的 加成等),取代反应(饱和碳原子上的取代、 芳核上的取代、羰基a位的取代等)和消除 反应等。
(3)零级反应
若反应速率与反应物浓度无关,仅受 其它因素影响的反应为零级反应
按质量作用定律,其瞬间反应速率为:
各浓度项的指数称为级数;所 有浓度项的指数的总和称为反应 级数。
(1)单分子反应
在反应过程中,若只有一分子参与反应, 则称为单分子反应
属于这一类反应的有:热分解反应(如烷烃的裂解),异构化反应(如顺反异构 化),分子内重排(如Beckman重排、联苯胺重排等)以及羰基化合物酮型和烯醇 型之间的互变异构等。
6.1 反应物的浓度与配料比
6.1.1基本概念 基元反应 非基元反应
基元反应:凡反应物分子在碰撞中一步转化为生成物分子的 反应称为基元反应。
例:伯卤代烷的碱性水解
此反应是按双分子亲核取代历程(SN2)进行的,在化学动力学上为二级反应
H RC X + OH-
H
- RHO C X
HH
H HOCR+ X-
(6)后处理:
由于药物合成反应常伴随着副反应,因 此反完成后,需要从副产物和未反应的 原辅材应料及溶剂中分离出主产物;分 离方法基本上与实验室所用的方法类似, 如蒸馏、过滤、萃取、干燥等技术等。
(7)产品的纯化和检验:
。化学原料药生产的最后工序(精 制,干燥和包装)必须在符合《药 品生产质量管理规范》(GMP)规 定的条件下进行。
(1)配料比:参与反应的各物料 之间物质量的比例称为配料比(也 称投料比)。通常物料量以摩尔为 单位,则称为物料的摩尔比。
(2)溶剂:溶剂主要作为化 学反应的介质,反应溶剂性 质和用量直接影响反应物的 浓度、溶剂化作用、加料次 序、反应温度和反应压力等。
(3)温度和压力:
化学反应需要光和热的传输和转换,在化 学合成药物工艺研究中要注意考察反应温 度和压力的变化,选择合适的搅拌器和搅 拌速度。
合理地简化来源于对过程有深刻的、本质的理解。 要求:不失真;
能满足应用的要求; 能适应当前实验条件,以便进行模型鉴别和参数估值; 能适应现有计算机的能力。
➢ 数学模型方法的实质 将复杂的实际过程按等效性原则做出合理的简化,
使之易于数学描述。实验是基础,数学方法和计算 技术是成功的关键。
5.研究内容
1.概述
任何化学药物的生产,都离不开三个阶段:原料预处理、化学反应、产 品精制。
化学合成反应过程是化学药物生产过程
的核心
物理过程的原理和操作设备——《流体流动与传热》和《传质与分离技 术》
化学反应过程的原理和反应设备——《化学反应过程与设备》,属于化 学反应工程的范畴
2.研究目的
使化学工业生产中的反应过程最优化。
; c.上述两者的结合。
4.研究工艺过程中的作用:
(1)反应器的合理选型 (2)反应器操作的优选条件 (3)反应器的工程放大
4. 基本研究方法
用数学模型来分析和研究化学反应过程与设备的工 程问题。数学模型就是用数学语言来表达过程各 种变量之间的关系。
➢
数学模型方法的一般过程:
基本特征是过程的分解和过程的简化
(1)设计最优化:由给定的生产任务,确定反应器的型式和适
宜的尺寸及其相应的操作条件 (2)操作最优化:在反应器投产运行之后,还必须根据各种因素和 条件的变化作相应的修正,以使它仍能处于最优的条件下操作
3.工艺过程中需要研究的问题
从实验室开发到工业生产存在放大效应。 在工业反应器中实际进行的过程不但包括有
化学反应,还伴随有各种物理过程,如热量的传 递、物质的流动、混和和传递等,所有这些传递 过程使得反应器内产生温度分布和浓度分布,从 而影响反应的最终结果。
处理整个化学合成制药的问题需要具备三个方面的 知识(三传一反): a.化学反应的规律(反应动力学);
b.传递过程的规律(质量、热量和动量的传递)
某些光化学反应,表面催化反应,电解反应等。 它们的反应速率常数与反应物浓度无关,而分别与 光的强度、催化剂表面状态及通过的电量有关。
这是一类特殊的反应。
(4)可逆反应
k1 C H 3C O O H+C 2H 5O Hk2 C H 3C O O C 2H 5+H 2O
正反应速率 = k1 [CA-x] [CB-x] 逆反应速率 = k2 x2
(4)催化剂:
现代化学工业中,80%以上的反应涉及催化 过程。化学合成药物的工艺路线中也常见 催化反应,如酸碱催化,金属催化,相转 移催化,生物酶催化等,来加速化学反应、 缩短生产周期、提高产品的纯度和收率。
(5)反应时间及其监控:
反应物在一定条件下通过化学反应 转变成产物,与化学反应时间有关。 有效地控制反应终点,力图以高收 率获得高纯度的产物。
fast R3C+ + H2O
R3C OH +ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH+
6.1.2 化学反应过程
简单反应:由一个基元反应组成的化学反 应称为简单反应;
复杂反应:两个和两个以上基元反应构成 的化学反应则称为复杂反应
☆无论是简单反应还是复杂反应,一般都可 以应用质量作用定律来计算浓度和反应速 率的关系。
aA + .b..B ... g+G + .h..H .