记录保存期限一览表
档案归档范围及保管期限表
档案归档范围及保管期限表概述档案是指一切以纸张、磁带、光盘、电子、声像等形式记录有关本单位行政、经济、文化、教育、科学技术和社会生活各方面活动的书面、电子、机械或其他载体的文书、文件等。
档案的保管是贯彻国家档案管理制度的基本要求，是单位行政管理、科研决策、文化建设和社会调查的重要基础。
档案归档范围及保管期限表是为了规范单位档案的管理而制定的，本文将详细介绍档案归档范围及档案保管期限的制定。
档案归档范围档案归档范围是指在单位日常工作中发生并记录的各类文件、资料和信息，应当依法予以归档和保管的文件种类和档案材料的范围。
档案归档范围的具体内容如下：行政档案行政档案指在单位行政管理中产生、应予归档和保管的各种文件、资料和信息，包括以下方面：1.组织机构档案：包括单位章程、工作规定、领导人员任免公示、干部人事档案、管委会、党委文件等。
2.经济管理档案：包括财务档案、统计档案、工程档案、采购档案、合同档案、商业资料等。
3.行政管理档案：包括各种行政许可、批文、审查、检查、监督等工作的文件、资料和记录等。
业务档案业务档案指各单位按照业务范畴所需记录、归档和保管的文件、资料和信息，主要包括以下方面：1.教育档案：包括教学档案、教育管理档案、教育统计档案等。
2.科研档案：包括科研项目申请书、研究计划、研究报告、实验记录等。
3.文化档案：包括文化建设档案、艺术团队档案、文艺活动档案等。
特定档案特定档案指反映单位工作、管理、经济、文化、科研等特定事项的文件、资料和信息，主要包括以下方面：1.安全保密档案：包括密级管理、安全隐患排查、保密人员管理等方面的档案资料。
2.案卷档案：包括各种立案、审理，结案、公函、诉讼、仲裁、调解等案件的相关资料。
3.其他特定档案：包括外事档案、宣传档案、招聘档案、差旅档案、容错档案等。
档案保管期限档案保管期限是指根据档案的保存价值和使用价值，依据国家有关规定，为档案设置的保管时间，并根据档案特点设置不同的保管期限。
质量记录保存期限
合同执行情况报表
3年
综合计划部
14
新产品开发可行性分析报告
永久
产品研发部
15
产品开发立项申请报告
永久
产品研发部
16
产品开发立项申请批准书
永久
产品研发部
17
设计开发技术方案书
永久
产品研发部
18
设计开发计划
永久
产品研发部
19
技术文件图表资料修改及补充申请单
永久
产品研发部
20
产品鉴定书
永久
产品研发部
21
4.管理重点：
4.1各部门均须建立和执行有关质量记录的标识、收集、编目、归档、储存、防护、借阅、和处理的控制。
4.2各部门依质量记录保存期限保存，超过期限者由各部门整理、编目后回收综合计划部另外保存或销毁。
4.3保存期限指公历1月1日到12月31日为一年。
如：保存一年，2010年7月25日的资料则于2011年7月24日为一年，2011年7月25日已超过保存期限。
4.4保存期限内之数据须分类存放，且易于取得。
4.5超过保存期限之质量记录回收综合计划部后，由综合计划部分类是否已超过保存期限，对已超过保存期限的质量记录依文件与数据控制流程处理。
4.6综合计划部以保存主导单位的正本为原则，复印本则为过期后由综合计划部直接申请报废。
4.7更新之数据发行部门在发行新版数据时必须马上将旧版作回收并盖作废章作废。
30
用户信息反馈单
2年
质管部
31
审核检查表
3年
综合计划部
32
审核计划
3年
综合计划部
33
内部审核现场记录
3年
质量记录保存期限规定
质量记录保存期限规定质量记录保存期限规定为了确保产品质量的可追溯性和监督管理的有效性，许多国家和地区都制定了质量记录保存期限规定。
这种规定旨在要求企业在一定期限内保留相关质量记录，以备查证和监督使用。
下面将介绍一种常见的质量记录保存期限规定。
根据相关法律法规和相关行业标准，质量记录保存期限一般分为两个方面，即一般质量记录和特殊质量记录。
对于一般质量记录，即指产品质量检测、检验、检疫等日常工作中产生的一般质量记录，保存期限一般为两年。
这些记录主要涉及产品的样品编号、检测方法、检测结果、评定标准等重要信息，是产品质量可追溯性的重要依据。
根据规定，企业需要将这些记录按照一定的分类和编号方式保存，并至少保存两年。
这样一来，无论是供货商对原料和成品进行质量追溯，还是监督部门对企业质量管理的抽查，都能够通过这些记录进行查证。
对于特殊质量记录，即指一些重要的质量事件所产生的记录，保存期限一般为五年。
这些记录主要包括产品质量事故的调查报告、产品召回记录、质量投诉处理记录等重要信息。
这些记录的保存期限较长，是为了确保相关质量事件能够长期监督和追溯。
在保存这些记录时，企业需要特别注明相关事件的起止日期、责任人和处理结果，并将这些记录归档保存，以备后续参考和查证。
除了一般质量记录和特殊质量记录，对于一些特殊情况下产生的质量记录，保存期限也有相应规定。
比如，对于产品的质量问题导致的法律案件，相关质量记录的保存期限延长至案件结案之后。
这种规定是为了确保相关质量记录可以供司法机关和相关当事人查证和依据法律进行相应的处理。
质量记录保存期限的规定不仅对于企业的质量管理和监督有重要意义，也对于消费者的权益保护起到了积极作用。
消费者通过查询质量记录可以了解产品质量的历史信息，从而判断产品是否符合标准和要求。
同时，监督部门和司法机关也可以通过质量记录查证企业的质量管理和法律遵从程度，以便采取相应的监管措施和制裁。
总之，质量记录保存期限规定是一个重要的质量管理和监督工具。
信息安全记录分类和保存期限
行政管理部
恶意软件管理记录
病毒感染报告
3年
系统集成部
信息系统变更管理记录
变更申请表
3年
行政管理部
信息系统接收管理记录
接收测试申请
3年
工程技术部
测试方案
10年
工程技术部
信息系统上线申请
3年
行政管理部
信息安全事件管理记录
信息安全事件调查处理报告
3年
行政管理部
业务持续性管理记录
业务持续性和影响分析报告
离职交接表
2年
行政管理部
人事变动表
2年
行政管理部
竞业限制协议
2年
行政管理部
员工培训管理记录
员工年度培训计划
2年
行政管理部
培训服务协议书
2年
行政管理部
培训通知单
2年
行政管理部
培训签到表
2年
行政管理部
培训记录
2年
行政管理部
培训效果评估表
2年
行政管理部
安全区域管理记录
重要安全区域控制方案
3年
行政管理部
重要安全区域访问申请表
5年
行政管理部
文件修改通知单
5年
行政管理部
外来文件清单
5年
行政管理部
文件发布通知单
5年
行政管理部
记录管理的记录
信息安全记录一览表
3年
行政管理部
记录借阅登记表
3年
行政管理部
记录销毁记录表
3年
行政管理部
信息安全风险管理记录
信息安全风险评估计划
3年
行政管理部
信息资产识别与评估表
药品各种记录文件保存时限
药品各种记录|文件保存时限：1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证；(药品流通监督管理办法，P184，12条)(2)医疗机构药品购进记录；(药品流通监督管理办法，P185，25条)(3)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
(医疗机构药品监督管理办法(试行)，P198，10条)2、超过有效期两年的情况总结(1)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(疫苗流通和预防接种管理条例，P103，17条)(2)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(3)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条) 3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(麻醉药品和精神药品管理条例，P83，52条)(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
(医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，P210，65条)(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
(城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法，P238，11条)(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
(药品标准，P22)(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
(城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，P236，8条)4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
(医疗机构制剂配制质量管理规范，P209，52条)(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
(城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法，P238，11条)(3)定点批发企业的条件(麻醉药品和精神药品管理条例，P80，23条)：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
药品各种记录文件保存时限
药品各种记录|文件保存时限：1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证；(药品流通监督管理办法，P184，12条)(2)医疗机构药品购进记录；(药品流通监督管理办法，P185，25条)(3)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
(医疗机构药品监督管理办法(试行)，P198，10条)2、超过有效期两年的情况总结(1)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(疫苗流通和预防接种管理条例，P103，17条)(2)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(3)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条) 3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(麻醉药品和精神药品管理条例，P83，52条)(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
(医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，P210，65条)(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
(城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法，P238，11条)(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
(药品标准，P22)(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
(城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，P236，8条)4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
(医疗机构制剂配制质量管理规范，P209，52条)(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
(城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法，P238，11条)(3)定点批发企业的条件(麻醉药品和精神药品管理条例，P80，23条)：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
药品各种记录文件保存时限
药品各种记录、文件保存时限1.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。
（药品流通监督管理办法，P184，12条）(2)医疗机构药品购进记录。
（药品流通监督管理办法，P185，25条）(3)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
（医疗机构药品监督管理办法（试行），P198，10条）2.超过有效期两年(1)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年。
（疫苗流通和预防接种管理条例，P103，17条）(2)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年。
（18条）(3)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年。
（18条）3.一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明有效期1年。
（麻醉药品和精神药品管理条例，P83，52条）(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
（医疗机构制剂配制质量管理规范（试行），P210，65条）(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
（城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法，P238，11条）(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
（药品标准，P22）(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
（城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，P236，8条）4.两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
（医疗机构制剂配制质量管理规范，P209，52条）(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
（城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法，P238，11条）(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为。
（麻醉药品和精神药品管理条例，P80，23条）(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
2017法规相关记录保存期限归纳
药学法规的时间点，你都知道了吗？医学考试环球卓越2017-09-20 16:03
距离执业药师考试还有24天，冲刺阶段已经来临！小伙伴撸起袖子，加油干!多复习，少玩农药，通过考试是关键！药学法规必记时间点来啦！
相关记录保存期限
1.GMP每批药品的批记录至少保存至药品有效期后1年。
2.GSP中相关记录及凭证应当至少保存5年。
3.医疗机构药品购进记录、验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
4.麻醉药品和精神药品储存专用账册保存期限自药品有效期期满之日不少于5年。
5.注射用A型肉毒毒素购进、销售台账，并保存至超过药品有效期2年备查。
6.药品类易制毒化学品专用账册保存期限为有效期满之日起不少于2年。
7.疫苗的购进、分发、供应及购销记录保存至超过疫苗有效期2年。
8.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、销售等记录保存至超有效期2年。
2.FSC-02 FSC记录一览表
FSC记录清单
NO表单编号记录名称保存地点保存期限备注1FSC-01-1.0外来文件清单质检科5年
2FSC-02-1.0FSC记录清单质检科5年
3FSC-03-1.0FSC合格供应商清单采购科5年
4FSC-04-1.0FSC采购材料统计表采购科5年
5FSC-05-1.0FSC原材料出入帐储运科5年
6FSC-06-1.0FSC成品出入帐储运科5年
7FSC-07-1.0FSC材料盘点表储运科5年
8FSC-08-1.0FSC成品盘点表储运科5年
9FSC-09-1.0FSC物料/产品产销库存
储运科5年
平衡表
10FSC-10-1.0FSC工序FSC帐质检科5年
11FSC-11-1.0FSC各岗位负责人员名
质检科5年
单
12FSC-12-1.0文件分发管制表行政人事科5年
13FSC-13-1.0文件变更申请表行政人事科5年
14FSC-14-1.0文件总览表行政人事科5年
15FSC-15-1.0采购单采购科5年
16FSC-16-1.0年度培训计划质检科不少于5年
17FSC-17-1.0培训签到表质检科不少于5年
18FSC-18-1.0领料单储运科5年
19FSC-19-1.0入库单储运科5年
20FSC-20-1.0送货单储运科5年
21
22
23
表单编号：FSC-FM-A/0-02
保存期限：5年
编制:xxx审核：xxx。
质量记录分类及保存期限规定
质量记录分类及保存期限规定
1 目的
加强质量记录的控制，保证记录的有效性。
2 适用范围
本标准适用于程序文件所涉及的各类质量记录。
3 管理职责
各有关部门按本规定对质量记录进行分类、装订、造册并保存。
4 工作程序
4.1 质量记录的分类
4.1.1 质量记录按性质分为证明质量体系有效运行和产品符合规定要求两大类质量记录。
4.1.2 按保存期限分为永久、十年、五年、三年四类。
4.2 质量记录的保存部门
4.2.1 附表中列出的保存部门是质量手册中规定的主要职责部门。
4.2.2 同一种质量记录除了主要职责部门外，相关的部门也应该加以保存。
4. 3 质量记录保存期限
4.3.1 附表中所列部门应按表中规定期限对质量记录进行保存。
4.3.2 同一种质量记录除了主要职责部门按规定保存外，相关部门也应按附表规定进行保存。
见附录A：《质量记录保存期限表》
5 检查与考核
由体系中心每年检查考核一次。
《质量记录分类及保存期限规定》。
运输标准版运输文件和记录的保存期限
运输标准版运输文件和记录的保存期限在运输行业中，准确记录和及时保存运输文件和记录是非常重要的。
这些文件和记录包括运输合同、运输票据、装载单据、运输计划、运输日志以及其他相关文件。
它们记录了货物的运输过程和运输商与客户之间的交易，对于追溯和解决潜在问题和纠纷具有重要意义。
因此，了解和遵守运输文件和记录的保存期限是必要的。
1. 运输合同运输合同是运输过程中最基本的文件之一，记录了运输商与客户之间的权益和责任。
根据相关法律法规，运输合同的保存期限通常为5年。
在这段时间内，运输合同可以作为证据来维护当事人的合法权益，同时也为日后的结算提供依据。
2. 运输票据运输票据是证明运输过程中货物接收和送达的重要凭证。
根据不同运输方式和国家的规定，运输票据的保存期限也有所不同。
一般情况下，运输票据的保存期限为3年。
货物的发货方和收货方都应确保保存票据，以便在需要时能够提供给相关方核查。
3. 装载单据装载单据记录了货物的装车情况，包括货物的数量、品种、装卸地点等。
它在确保运输过程中货物完整和准确的同时，也为货物追溯提供了关键信息。
根据相关规定，装载单据的保存期限为2年。
运输商应妥善保存这些文件，并在需要时提供给有关部门查阅。
4. 运输计划和运输日志运输计划和运输日志记录了货物的运输安排和过程。
它们对于监控和管理运输活动，以及解决潜在的问题和纠纷具有重要作用。
根据运输行业的惯例，运输计划和运输日志的保存期限一般为1年。
运输商应及时整理和归档这些记录，以备将来使用。
5. 其他相关文件除了上述的主要文件外，还有一些其他相关文件也需要妥善保存。
比如，运输合作协议、支付凭证、运输保险单等。
这些文件在运输过程中起到了重要的作用，对于维护各方的权益具有重要意义。
它们的保存期限一般同样为5年，运输商和客户都应该保留这些文件以备需要时使用。
总结起来，运输标准版的运输文件和记录的保存期限是非常重要的。
准确记录和及时保存这些文件可以帮助运输商和客户解决潜在问题，维护双方的权益。
应急预案演练记录保存时限
一、引言应急预案演练是提高应对突发事件能力的重要手段，通过模拟演练，检验应急预案的可行性和有效性，提高应急处置队伍的实战能力。
为确保演练成果的延续性和可追溯性，规范演练记录的管理，本文件规定了应急预案演练记录的保存时限。
二、适用范围本文件适用于我单位组织或参与的各类应急预案演练，包括综合演练、专项演练、桌面演练等。
三、保存时限1. 综合演练记录：综合演练记录应保存至演练结束后5年。
2. 专项演练记录：专项演练记录应保存至演练结束后3年。
3. 桌面演练记录：桌面演练记录应保存至演练结束后2年。
4. 演练评估报告：演练评估报告应保存至演练结束后5年。
5. 演练总结报告：演练总结报告应保存至演练结束后5年。
6. 演练相关资料：包括演练方案、演练脚本、演练通知、演练现场照片、演练视频等，应保存至演练结束后5年。
四、保存方式1. 纸质记录：将演练记录、评估报告、总结报告等纸质文件按照档案管理规定进行整理、装订，并存放在档案室。
2. 电子记录：将演练记录、评估报告、总结报告等电子文件按照档案管理规定进行整理、归档，并存放在档案管理系统。
五、保存要求1. 保存期限届满前，应对演练记录进行审查，确认其真实性和完整性。
2. 保存期限届满后，如需继续保存，应重新办理档案保存手续。
3. 保存期间，应确保演练记录的保密性、完整性和安全性。
4. 任何单位和个人不得擅自销毁、篡改、泄露演练记录。
六、监督检查1. 单位档案管理部门负责对演练记录的保存情况进行监督检查。
2. 演练组织单位应定期对演练记录的保存情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 对违反本文件规定，擅自销毁、篡改、泄露演练记录的，将依法追究相关责任。
七、附则1. 本文件由单位档案管理部门负责解释。
2. 本文件自发布之日起施行。
通过以上规定，我单位将进一步加强应急预案演练记录的管理，确保演练成果的延续性和可追溯性，为提高应对突发事件的能力提供有力保障。
会议记录档案保存年限的规定
会议记录档案保存年限的规定
会议纪要属于文件性质，根据情况，可以分为短期、长期或永久档案，根据情况，不一而论。
归档期有10年、30年之分。
会议纪要是行政机关讨论和决定问题的过程，只能为最终解决某一具体问题和专项事项提供依据。
由于会议纪要通常是政府内部的决议，它在转化为对外发生法律效力的行政行为之前通常并不具有法律上的强制执行力，也不会对当事人的权利和义务产生直接的影响。
国家档案法规规定，会议纪要归档保存三十年。
会议纪要档案保管期限一般为永久。
会计报表的保管期限
会计报表的保管期限会计报表的保管期限错误的你看一下：会计档案的保管会计凭证、会计账簿和会计报表都是企业的会计档案和历史资料，必须妥善保管不得销毁和丢失。
正在使用的账簿，应由经管账簿的会计人员负责保管。
年末结账后，会计人员应将活页账簿的空白账页抽出，并在填写齐全的“账簿启用及经管人员一览表”、“账户目录”前加上封面，固定装订成册。
经统一编号后，与各种订本账一起归档保管。
各种账簿的保管年限如表4-6所示。
表4-6 会计档案保管期限一览表保管期限备注一、会计凭证类15年 1、原始凭证15年 2、记账凭证15年 3、汇总凭证二、会计账簿类15年 1、日记账25年其中：现金日记账和银行存款日记账15年 2、明细账15年 3、总账包括日记总账4、固定资产卡片固定资产报废清理后保管5年15年 5、辅助账簿三、财务报告类包括各级主管部门的汇总财务报告3年 1、月、季度财务报告包括文字分析永久 2、年度财务报告档案名称四、其他类15年 1、会计移交清册永久 2、会计档案保管清册永久 3、会计档案销毁清册5年 4、银行存款余额调节表5年 5、银行对账单会计档案的重要程度不同，其保管期限也有所不同。
会计档案的保管期限，根据其特点，分为永久、定期两类。
永久档案即长期保管，不可以销毁的档案;定期档案根据保管期限分为3年、5年、10年、15年、25年5种。
会计档案的保管期限，从会计年度终了后的第一天算起。
《会计档案管理办法》规定了我国企业和其他组织、预算单位等会计档案的保管期限，该办法规定的会计档案保管期限为最低保管期限，具体规定如下：1、需要永久保存的会计档案有：会计档案保管清册，会计档案销毁清册以及年度财务报告、财政总决算、行政单位和事业单位决算、税收年报(决算)。
2、保管期限为25年的会计档案有：现金和银行存款日记账;税收日记账(总账)和税收票证分类出纳账。
3、保管期限为15年的会计档案有：会计凭证类;总账、明细账、日记账和辅助账簿(不包括现金和银行存款);会计移交清册;行政单位和事业单位的各种会计凭证;各种完税凭证和缴退库凭证;财政总预算拨款凭证及其他会计凭证;农牧业税结算凭证;会计移交清册。
ISO9001记录表单保存年限清单
彩印制造
1年
43
压光机日保养记录表
彩印制造
1年
44
压光机周保养记录表
彩印制造
1年
45
点数机周保养记录表
彩印制造
1年
46
双面除粉机日保养记录卡
彩印制造
1年
47
双面除粉机周保养记录卡
彩印制造
1年
48
外来文件一览表
文管中心
3年
49
制程检验记录
彩印品管
3年
50
出货检验记录
彩印品管
3年
51
刀模管理表
彩印制造
1年
彩印制造
1年
26
自动轧盒机空气滤心清洁记录表
彩印制造
1年
27
自动轧盒机月保养记录表
彩印制造
1年
28
自动轧盒机日保养记录表
彩印制造
1年
29
手动上油机日保养记录表
彩印制造
1年
30
上光机周保养记录表
彩印制造
1年
31
骑缝机日保养记录表
彩印制造
1年
32
骑缝机周保养记录表
彩印制造
1年
33
裱纸机日保养记录表
彩印制造
行销部
1年
91
(彩印）成本分析表
行销部
3年
92
纸器成本分析表
行销部
3年
93
成品入库单
行销部
1年
计算机系统
94
再次打样申请单
行销部
1年
95
印版检查表
品质部
1年
96
产品质量数据卡
品质部