6PCNA在颈部肿大淋巴结穿刺标本中的表达及临床意义

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乳腺癌组织中FOXO3a、β-Catenin、PCNA的表达及临床意义

１１材料．
选择我院手术切除的乳腺癌组织标本
２１ＦＸ３、３Ｃｔｉ、ＣＡ表达．ＯＯａ１ａｅｎＰＮ．ｎ
肿瘤组、腺
６份（８肿瘤组）患者均为女性，，年龄２８９— ６岁，中位年龄４岁；８年龄 ≤５岁４例，５岁２Ｏ５＞０３例。所有患者均经病理证实，术前均未行化疗。按照且２０年ＷＨ０６Ｏ乳腺肿瘤组织学分类Ｉ２例，级级２ Ⅱ ３５例， Ⅲ级ｌ例；瘤直径 ≤２０ｃ２例，２０１肿．ｍ２＞．ｃ６；ｍ４例腋窝淋巴结转移阳性２８例；雌激素受体（Ｒ）Ｅ阳性３４例；Ｒ阳性２Ｐ４例；Ｅ２一～＋３ＨＲ３例，＋＋一＋＋＋３例；５采用国际抗癌协会（ＩＣＵＣ）ＴＩ分期法Ｉ１，级３例，Ｎ￣１级５例 Ⅱ ５ Ⅲ级１例；８术后死亡ｌ例（２中位生存时间４年４月）。另选同期保存的２０份乳腺纤维腺瘤组织标本（腺瘤组）作对照，两组一般资料无统计学差异。主要试剂：兔抗人
瘤组ＦＸ３ＯＯａ阳性表达率分别为６％、０Ｂｏ９％， —
ｍｅａｔｓｄｃｉｉａｔｇｎ．ＴｅｐｓｔｅｅｐｅｓｏＣａｒｅａｅｉｌｅｎｄｔｓａｉａｄｃｉｃｌｓｇｔａｉａｌｎｃｓａｉｇｈｏｉｖｘｒｓｉｎｏＰＮＡＷｃｒｌｔｗｔｏｅｍｅａｔｓｎｌａｔ－ｓｓｎｌｉｆｓｏｄｌｔｈｓｉｎａ

p53,p16,PCNA蛋白在食管癌中的表达及其临床意义

摘要：目的探讨ｐ５３，ｐ１６，ＰＣＮＡ蛋白在食管癌中的表达及临床意义。方法用免疫组织化学染色ｓＰ法对６２例食管癌标本进行ｐ５３．
ｐ１６，ＰＣＮＡ蛋白测定。结果６２例食管癌中，ｒ６３，ＰＣＮＡ蛋白阳性表达均为７１．Ｏ％（４４／６２）．ｐ１６缺失率４８．４％（３０／６２）。ｐ１６缺失与肿
瘤浸润深度、淋巴结转移密切相关（Ｐ＜０．０５、Ｐ（０．Ｏ１）。而ｐ５３，ＰＣＮＡ蛋白同时表达５６．５％（３５／６２）．亦与肿瘤浸润深度、淋巴结转移密
切相关（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１）。结论食管癌ｐ５３，ＰＣＮＡ蛋白同时表达及ｐ１６缺失可视为危险预后因素。
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｐ５３，ｐ１６ａｎｄｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ（ＰＣＮＡ）ｐｒｏｔｅｉｎｉｎｅｓｏｐｈａ—
ｇｅａｌｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄｉｔｓｃｌｉｎｉｃｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｐ５３，ｐ１６ａｎｄＰＣＮＡｐｒｏｔｅｉｎｉｎ６２ｃａｓｅｓｗｉｔｈｅｓｏ
１．１一般资料２００４年５月—２００６年７月食管癌根治切２．１ｐ５３，ｐ１６，ＰＣＮＡ蛋白的表达情况６２例食管癌中，
除６２例，年龄３６—７９岁，中位年龄５４岁。男４１例，女２１ｐ５３，ＰＣＮＡ蛋白阳性表达均为７１．０％（４４／６２），ｐ１６阴性表
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２００７年２月第３５卷第１期

PCNA和E-cad在非小细胞肺癌中的表达及与淋巴结转移的关系

［］龚宇，国华．ＥＡＭ１在肿瘤中作用的研究进展．庆医学，４胡ＣＡＣ重
２０，７（２：６３—２１．０８３２）２１６５
合素介导的信号传递，与的血管发生的激活阶段Ｊ实验参。结果还显不ＣＡＡ、ＥＦ和血管密度与胶质瘤的分级有ＥＣＭ１ＶＧ关，由于胶质瘤的分级与患者的预后密切相关，示检测三提种蛋白可能对判断预后有重要价值。总之，ＥＣＭ１ＶＧＣＡＡ、ＥＦ在胶质瘤中高表达，与胶质瘤中的血管生成，合检测三参联种蛋白对判断预后有关。
（收稿日期：００— ８— ５２１０２）
（文编辑：本郎威）
［］ＤｆＥ，ａｌｎＪ，ｕａＳＣ０ｉｉｐｒｎｏａｇｏｅｅｉ：ｖ— ３ｕｆＧｒｄＭＫｍｒ．Ｄ１５ＳｍｏｔｆｒｎｉｎｓｅｉＳａａｇｓ
ｄｎｅａｄｏｎｉｌｐｉａｏｓＦＳＢ．０３１（）９４—９２ｅｃｎｐｔｔａｌｔｎ．ＡＥＪ２０，７９：８ｅａｐｅｉ９．
ｉｖｓｏｆｈｍａｕｎｒｂａｄｒａｃｒｎａｉｎｏｕｎｒａｙｌｄｅｃｎｅ．ＣａｃｒｉｎｅＲｅ，０４，６ｓ２０４
（４）８３２：９２—８３．９８

喉鳞癌组织中PTEN和PCNA蛋白的表达及意义

１资料与方法
ＰＥＴＮ在ＬＣ、ＳＣ声带息肉中的阳性表达率分别
为４．％（１５）７．％（５２）阳性表达率两１９２／０、５０１／０，
组相比Ｐ＜．５ＣＡ分别为８．％（０５）００。ＰＮ００４／Ｏ、
１１临床资料．
７．％、１９５Ｏ４．％和１．％、０Ｏ，５０８．％阳性表达率组间比较Ｐ均＜．５ＴＮ表达与喉鳞癌病理分级、００。ＰＥ临床分期有关（Ｐ均＜００）与淋巴结转移无关。ＰＮ．５，ＣＡ表达与喉鳞癌病理分级、临床分期、巴结转移均有关（淋Ｐ均＜．５。００）
９９
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山东医药２０年第４卷第ｌ期０８８５
肉组织，明喉鳞癌中存在ＰＥ表ＴＮ基因的缺失和突
以上标本均经病理证实。
１２检测方法．
采用免疫组化ｓＰ法，作按试剂操
盒说明进行。用已知阳性的食管癌切片作阳性对照，已知阴性的食管癌切片作阴性对照。ＰＥ用ＴＮ
染色结果判定标准：胞质呈棕黄色为阳性细胞。随
通讯作者
注：Ｉ临床病理特征内比较，Ｐ＜．５司一００
３讨论ＰＥＴＮ通过ＦＫ途径、Ｉ３途径、Ｐ途径ＪＡＰＰＭＡ
诱导细胞凋亡或使细胞生长停滞于Ｇ期，还可抑制
端粒酶活ＴＮ阳性表达率在喉癌组织中明显低于声带息

胃癌组织中nm23、PCNA的表达及临床意义

ｃｒｎｃｓｐｒｃａｇｓｉｓａｓｃａｅｉｏｏｅａｌｓａａｄｄｓｌｓ，ｈｏｉａｒｐｉｇｓｉｓｉｅｅｐｅｓｎ（＜００）ｈｏｉｕｅｆｉｌａｔｔ，ｓｏｉｔｄｗｔｃｌｎｍｔａｉｎｙｐａｉｃｒｎｃｔｈｃａｔｔｎｔｘｒｓｉＰｉｒｉｈｐａｏｒｉｈｏ．１．
【ｓｒｃｌｊｃｉｅｏｉｖｓｉｔｔｅｅｐｅｓｏｎｌｉａｓｎｆｏｓＡｌ６ＡｂｔａｔｅｔｖＴｅｔａｅｈｘｒｓｉｎａｄｃｉｃｌｉｉｃｎｅｏｍ２，ＰＮｇｓｉａｃｒＭｅｈｄｌ０Ｏｂｎｇｎｇｉｎｒ
ｃｓｓｏｏｐｔｌｚｄｐｔｎｓｗｉｅｅｔｄｇｓｒｃｃｎｅｎｏｒｈｓｉａｒｍａｕｒ０８ｔａｕｒ０ｌｎｃｌｄｔｎｅｒｔａｅｆｈｓｉａｉｅａｉｔｔｒｓｃｅａｔｉａｃｒｉｕｏｐｔｌｆｏＪｎａｙ２０ｏＪｎａｙ２１ｅｈ０，ｃｉｉａａａｉｔｇｉｙ
ＣａｅｓｕｎｃｒＴｉｓｅ
ＹＣｏａＵｈａｙ
ＮｎｂｔｉｎＤｉｔｃｅＳｃｎｅｐｅｓｐｔｌＮｉｇｏ３５０ＣｉａｉｇｏＣｉＢｅｌｓｒｔｈｅｏｄＰｏｌ ’ＳＨｏｉｉａ，ｎｂ１８９，ｈｎｙｕｉｔ
【中图分类号】７５２Ｒ３．【文献标识码】Ｂ【文章编号】６３９０２１）Ｏ３一３１７ — ７１（０１３一７Ｏ

ki67与PCNA的区别

ki67与PCNA都是肿瘤细胞增殖因子，为什么近年来在乳癌研究中，都选用ki67呢？这两个生物学指标有什么不同吗？1、Ki67是一种存在于增殖细胞中的核抗原，其确切功能目前尚不清楚．但通过研究它的表达及在核内分布的情况，认为它的功能与染色质相连与细胞有丝分裂有关，因此是目前应用最广泛的增殖细胞标记之一。

Gerdes等研究表明Ki67免疫的反应与细胞周期密切相关，在G1、S、G2、M期均表达，但G0期无表达，而且还发现Ki67在G1晚期／S早期微量表达，S期聚集，尤其在后半期表达率明显增高，有丝分裂后期迅速降解或失去抗原决定簇，故认为Ki67是检测肿瘤细胞增殖活性最可靠的指标之一。

目前有研究表明在多种实体恶性肿瘤中Ki67的表达远高于正常组织，并与恶性肿瘤的发展，转移及预后有关。

国外有报道Ki67在乳腺癌组织中阳性率为78.0％。

有报道Ki67的表达与乳腺癌肿瘤的生长和浸润以及淋巴结转移之间存在着密切相关性，即Ki67表达阳性的乳腺癌肿瘤细胞的恶性程度大，细胞增殖活跃，因此肿瘤生长速度快，侵袭性大，转移的机会高，预后差。

但其机制目前尚不清楚。

关于乳腺癌组织中Ki67表达对于乳腺癌的预后的判断以及指导治疗的价值有待进一步研究，但近来有文献报道Ki67可作为乳腺癌化疗敏感性指标，肿瘤细胞增殖率降低，比肿瘤的肿块缩小更能反映肿瘤对化疗敏感程度，而且还有研究表明Ki67的表达比T分期能更好预测肿瘤的放射敏感性。

应用免疫组化技术检测乳腺癌组织中多项生物指标简单、易行，为乳腺癌患者的临床评估提供参考，并有助于临床个体化治疗。

2、增殖细胞核抗原(PCNA)是真核细胞DNA合成所必需的一种36×10×10×10核蛋白，它在G1期PCNA的表达逐渐增加，s期达最高峰，而G2／M期则减少。

PCNA的表达可能是DNA多倍体形式表达的一个标记，也成为肿瘤细胞失调状态下的一个标记，检测PCNA可以客观评价肿瘤细胞增殖状态。

颈部淋巴结穿刺结果解读

颈部淋巴结穿刺结果解读颈部淋巴结穿刺是一种常见的医学检查方法，用于确定颈部淋巴结是否存在异常。

通过穿刺取样，医生可以获取淋巴结组织，进而进行细胞学检查或病理学检查，以确定淋巴结的病理性质。

然而，对于普通人来说，颈部淋巴结穿刺结果的解读可能会让人感到困惑和不安。

本文将对颈部淋巴结穿刺结果进行解读，帮助读者更好地理解和应对。

首先，颈部淋巴结穿刺结果通常会包括细胞学检查和病理学检查两个方面。

细胞学检查主要是通过显微镜观察淋巴结细胞的形态和结构，以判断是否存在异常细胞。

病理学检查则是通过组织切片染色等方法，进一步确定淋巴结的病理性质，如感染、肿瘤等。

在细胞学检查方面，颈部淋巴结穿刺结果通常会给出细胞分类和细胞形态的描述。

细胞分类是指根据细胞的形态特征将其分为不同类型，如淋巴细胞、单核细胞、上皮细胞等。

细胞形态的描述则是对细胞的大小、形状、染色性质等进行详细描述，以帮助医生判断细胞是否存在异常。

在病理学检查方面，颈部淋巴结穿刺结果通常会给出病理诊断和病理分级。

病理诊断是指根据淋巴结组织的病理性质，如炎症、肿瘤等，给出具体的诊断结果。

病理分级则是根据病理组织的特征和程度，将其分为不同的分级，如炎症的轻、中、重度，肿瘤的分期等。

对于普通人来说，颈部淋巴结穿刺结果的解读可能会让人感到担忧和焦虑。

然而，需要明确的是，颈部淋巴结穿刺结果并不一定意味着患有严重的疾病。

在解读结果时，应该综合考虑临床症状、体征和其他辅助检查结果，以及医生的专业意见。

只有综合判断，才能更准确地确定淋巴结的病理性质。

此外，颈部淋巴结穿刺结果的解读还需要注意一些常见的误诊情况。

例如，淋巴结炎症可能会导致细胞形态的改变，使得细胞学检查结果呈现异常。

此时，需要结合临床表现和其他检查结果，以排除其他病因。

另外，颈部淋巴结穿刺结果也可能存在假阴性或假阳性的情况，即结果与实际情况不符。

因此，在解读结果时，应该综合考虑多个因素，以减少误诊的可能性。

最后，对于颈部淋巴结穿刺结果的解读，建议患者与医生进行充分的沟通和交流。

甲状腺乳头状癌中hMLHl、hMSH2和PCNA的表达及临床意义

正相关（Ｐ＜０．０５）。结论ｈＭＬＨ１、ｈＭＳＨ２和ＰＣＮＡ的异常表达与甲状腺乳头状癌的发生、发展密切相关。
１．２方法采用免疫组化ＰＶ－６０００两步法染色，切片常规脱蜡水化，微波加热抗原修复，滴加一抗４ｏＣ过夜，滴加二抗，按说明书正确操作使用，ＤＡＢ显色，苏木精复染，脱水透
摘要：目的
凡，邢立强，张晓丽
行病理诊断，患者术前均未进行放疗、化疗及内分泌治疗。１．１．２主要试剂即用型ｈＭＬＨ１鼠抗人单克隆抗体、即用型ｈＭＳＨ２鼠抗人单克隆抗体、即用型鼠抗人细胞增殖核抗（ＰＣＮＡ）单克隆抗体、两步法免疫组化检测试剂（即用型ＰＶ．
１材料与方法
１．１材料
７５％为３分，＞７５％为４分；依照显色强度计分：未显色为０
分，浅黄色为１分，棕黄色为２分，棕褐色为３分。两项得分
相乘，并取５个高倍视野得分的平均值，得分＜２分为阴性，
得分／＞２分为阳性。１．４统计学分析采用ＳＰＳＳ１６．０分析软件进行统计分析，甲状腺乳头状癌中ｈＭＬＨ１、ｈＭＳＨ２和ＰＣＮＡ的表达及与临床病理学参数的关系分别进行ｘ检验和Ｆｉｓｈｅｒ精确概率法检验；对ｈＭＬＨ１、ｈＭＳＨ２和ＰＣＮＡ之间的相关性分析进行Ｓｐｅａｒｍａｎ等级相关分析。

细针穿刺细胞学诊断颈部神经鞘瘤1例

并将肿块固定好，返进退针头二次。再改换方向进往
何症状，临床较难发现。而Ｋｎｔ等人报道女性多见ａｇ１ｓ
占６％，７就诊年龄２～０岁。明显可触及的肿块是唯０５
一
退针２３， — 次整个针吸过程均要保持负压，固定针头连针筒一起拔出。穿刺局部棉球压迫直至止血为止，
人２ｍｌ本瓶中，标本注人过程中，应反复多次抽５样
吸、以便冲刷清洗针头及针筒内剩余的全部标本，尽
可能收集更多的细胞成分，置１ｍｉ标本中细菌静５ｎ使和病毒灭活后待用。１诊断．４将针吸涂片、ＣＴＴ技术制片进行ＨＥ染色后在奥林巴斯显微镜下读片。国ＭｏｃＭｅ６０数码美ｔｄ．ｉ图像分析系统和美国赛迪分公司制做的ＴＴ病历管Ｃ理系统详细记录检查信息，进行显微摄影及图像保并存，喷打印机分别打印检查结果。左颈肿物穿刺涂彩
学诊断颈部神经鞘瘤１。在穿刺时患者除有点眩晕例外，无其他不适，可能进针刺到周围神经或晕针所致，
立即拔针让患者平卧休息，快缓解。穿刺细胞学检很
查诊断快速、安全可靠，与手术活检相比是一种微创
检查，断准确，诊患者痛苦小，易接受，值得推广。
体征。
将吸出物涂于载玻片上，轻轻推均匀，片待半干后涂用９％酒精固定，５然后再将注射器内的剩余吸出物全
（）２一２．３：Ｏ２７２

端粒酶活性、PCNA在乳腺癌中的表达及其临床意义

１０％福尔马林固定并石蜡包埋。４ｐｏｅ连ｒ
续切片。二甲苯脱蜡、梯度洒精至水化后
进行５～８分钟热处理，过氧化物酶阻断
血清封闭，分别加Ｉ抗６０分钟及 Ⅱ抗 Ⅲ
淋巴结转移及组织类型无关系，与俞乔报道的基本一致，与高金波。
其在 Ⅱ 二常人体组织中被抑制，存肿瘤巾被重新激活，使癌症得以发展恶性转化．．本研究结果显示，乳腺癌组织【ｆ１端酶阳性表达率较乳腺癌痛旁组织及良性病变组织中显著增高，Ｐ＜０．０５差异有统计意义。而乳腺良性病变组织中无端粒酶活性的表达。端粒酶阳性表达与腋窝
５２８４００中山市人民医院
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００７ —６１４ｘ．２０１３．
０６．２４６
８ｌ例，术前均末做放化疗。方法：端粒酶活性检测：检测试剂盒
讨论
与Ｓ—Ｐ法检测乳腺癌组织８１例，乳腺癌
３０秒，延伸７２ ℃９０秒，循环３Ｏ次最后延伸７２ ℃ １０分钟。取５ ¨ ｌＰＣＲ产物加
２０１ｘｌ变性试剂混匀放置１０分钟后加入２２５ＩＬｌ杂交液混匀再取出ｌＯＯｔｒｌ移人包被于抗地高辛的酶标板内室温下作用２小时，加入抗地高辛过氧化物酶，与底物作用３０分钟终止反应，用酶标仪测定波｝＜：４５０ｎｍ的吸光度值。ＰＣＮＡ检测：采用免疫组织化学Ｓ—Ｐ法染色。操作方法照试剂盒说明书：经

乳腺癌PCNA表达与腋窝淋巴结转移关系的研究

６ＳｐｇｉｒＩ。ｇｒ，ａｄｌｉｔＰ，１Ｅｘｅｄｅｅｅｔｏｎ．ａｇａｉＲｅｎａｄＪＦＭｇｅｅｎａ — ｅｔａ．ｔｎｄｒｓｃｉｓ
ｓｓｅ．ｎａｓｏｏｒｃｃＳｕｇｅｙ，２０ｙｔｍＡｎｌｆＴｈａｉｒｒ００，６９（：２３～２３．１）３６
ｈｇｘｒｓｉｆＰＣＮＡ（＋～＋＋＋＋）ｓｐｓｔｅｙｃｒｅａｅｔｈｔｓａｉｔｔｎｕｉｈｅｐｅｓｏｎｏ＋ｗａｏｉｉｌｏｒｌｔｄｗｉｈｔｅｍｅａｔｔｓａｅａｄｎｍｂｒｏｙｖｃｅｆｌｍｐｏｅｏｅｓｈｎｄｆｂｒａｔｃｎｅ（ａｃｒＰ＜Ｏ０）．ｎｌｉｎＰＣＮＡｓｐｅｉｔｖｆａｔｖｌｒｌｆｒｔｎｕ．１Ｃｏｃｕｓｏｉｒｄｃｉｅｏｃｉｅｙｐｏｉｅａｉｇｔｍｏｅｌｎｏｄｐｒｇｏｔａｔｒｏｅｓｒｃｌａｄａｇｏｏｎｓｉｆｃｏｆｂｒａｔｓｃ
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１４
福建医药杂志２００２年第２４卷第３期
３９（６）１１：２～１．３
ｆｒｂｒｎｈｏｅｃｃｒｉｏａｉｖａｎｇｔｅｓｐｒｏｖｎｃｖｏｏｃｇｎｉａｃｎｍｎｄｉｈｕｅｉｒｅａａａ
ＰＣＮＡ阳性率为７．（６１２。当Ｐ６８８／１）ＣＮＡＰＣＮＡ是

乳腺癌中P53、PCNA表达及其临床病理的意义

ＣＮＥＣＯＭＭＵＮｆＹＤＯＣＴＲ￥Ｈ１ＳＥＴＯ
乳腺癌中Ｐ３ＰＮ５、ＣＡ表达及其临床病理的意义
胞数分Ｉ～Ⅳ级，阳性细胞数＜５Ｉ为２％关弘宋建明吴俊辉级，５～５％为 Ⅱ级，１一７％为 Ⅲ ２％０５％５级，７％为 Ⅳ级。＞５
材料与方法
ｔｍｏｒｔｐｓＮａｕｅ，９９，４７５．ｕｕｙｅ．ｔｒ１８３２：０ａｏＲＦａｋＲＢｈｄＨＰｅＣｅｉ１ｎ２Ｂｒｖ，ｒｎ，ｎｅＡ，ｔａ．ｙｌ／
４８例，浸润性小叶癌８例，样癌３例，髓黏液腺癌２例。淋巴结阴性的３２例，淋
巴结阳性的３。临床ＴＭ分期Ｉ期４例Ｎ１，２例 Ⅱ期４５例， Ⅲ期９例。
试剂与方法：免疫组化试剂Ｐ３Ｅ５、Ｒ、
ＰＮ及ＬＡＣＡＳＢ法试剂盒均为美国Ｚｍｄｙｅ
公司产品，由福州迈新生物枝术试剂公司提供。
结果判断的棕色反应为阳性。阳性细
表达无相关性，ＣＡ高表达与ＥＰＮＲ表达呈负相关；＇１３表达与ＰＮ高表达在有５ＣＡ
淋巴结转移者较无淋巴结转移者其表达差异均有显著性；５Ｐ３表达与ＰＮＣＡ的高表达呈正相关。结论：１、ＣＡ表达可Ｐ３ＰＮ５能是评估乳腺癌预后有用的指标。
表达率为３．％，ＰＮ高表达率为１８ＣＡ

PCNA

（＜００）而鳞癌与腺癌比较差异无显著性（＞００）尸．５；尸．５。ＭＳ２Ｈ在三种癌之间及三种癌与正常组之间差异无显著性（００）Ｐ＞．５。结论：ＣＰＮＡ和ＦｓＬ可作为判断预后的分子生物学指标。ａ—
［关键词］肺癌；ＣＰＮＡ；ａ— ＭＳＦｓＬ；Ｈ２
［作者简介］王舂光（９４．吉林省长春市人，，医学硕士．１７一）男，医师在读主要从事肺癌的研究
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王春光等
ＰＮＡ、Ｉ２和ＦｓＩ基因在肺癌组织中的表达及意义ＣＭＳ｛ａ—
［中图分类号］Ｒ４６８４．［文献标识码］Ａ
临床观察发现即使是同一类型、同一级别、同一期的肺癌，其预后相差也甚远。肿瘤的发生常是由于
癌基因活化、癌基因失活，抑使细胞异常增生或不能
化染色，苏木精染核，中性树胶封片。结果判定：ＰＮＭＳＣＡ、Ｈ２阳性细胞为胞核有棕黄色颗粒，
［要］目的：讨判定肺癌患者预后的分子生物学指标。方法：过免疫组织化学方法观察摘探通
ＰＮＭＳ和ＦｓＬ在肺鳞癌、ＣＡ、Ｈ２ａ— 腺癌、小细胞癌中的表达。结果：在肺鳞癌、腺癌和小细胞癌中
ＰＣＮＡ、ａ— 表达高于正常组（ＦｓＬＰ＜００）小细胞癌ＰＮＡ和ＦｓＬ表达高于鳞癌、癌．１，Ｃａ— 腺
性（Ｐ＞０Ｏ）．５。
亡者做为正常对照，

BCL-10和PCNA在胃粘膜相关淋巴瘤中的表达及其临床病理意义

ｎｏｅｐｏｉｉｎｆａｃｏｔｅｏｃｒｅｃｅｅｏｍｅｔｏｌａｕｒａｒｇｏｉ．ｔｏｓＴｅｃｉｃｐｔｌｇｃａｄｔｘｌｒｔｓｇｉｃｎｅｔｈｃｕｒｎｅａｄｄｖｌｐｎｆｍａｉｎｔｔｍｏｄｐｏｎｓｓｅｈｄｈｌｉｏａｏｏｉｅｓｉｎｇｎｎＭｎｈｃａａｔｒｔｓａｄｅｐｅｓｎｏＬ０ａｄＰＡｒａｙｅｎ６ａｅ山ｇｓｒｃＭＡＴｂｎｉｉｎｉｈｒｃｅｓｉｘｒｓｉｆｉｃｎｏＢＣ－１ＣＮｗｅｅａｌｚｄｉ０ｃｓｗｉａｔＬｙＥｖｓｏｍｍｕｏｉｔｃｅｃｌｎｎｓｉｎｈｓｈｍｉａｏ
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・
６６・８
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
江西医药２００７年第４２卷第８期
・
实验研究・
ＢＬ１Ｃ一０和ＰＮＣＡ在胃粘膜相关淋巴瘤中的表达及其临床病理意义
黄晖双跃荣黄传生高文（江西省Ｊ瘤医院，昌，３０９ｌ￣南３０２）
ｓｇｉｃｎｅｉｎｆａｃｉ
Ｈｕｎｌ，ｈａｇＹｕｒｎ，ｕｎｈａｓｅｇｅｌ（ａｃｒｏｐｔｉ，ｉｒｉｅＮｎｈｎ，３０９Ｃｉ）ａｇＨｌＳｕｎｅｏｇＨａｇＣｕｎｈｎ，ｔｉａＣｎｅｓｉｌｆＪ￣ｐｏｎ，ａＣａｇ３０２，ｈｎｈａｏａｖｃａ

P53、PCNA、ki-67在大肠癌中的表达与临床意义

P53、PCNA、ki-67在大肠癌中的表达与临床意义黄志伟;蔡雪彦【摘要】目的检测P53、PCNA、ki-67在大肠癌中的表达及其与大肠癌及临床病理因素的关系,为大肠癌临床的诊疗提供一定的依据.方法应用免疫组化法(SP法)检测53例大肠癌中P53(突变型)、PCNA、ki-67蛋白的表达.结果 P53蛋白、PCNA蛋白、Ki-67蛋白在大肠癌组织中的表达分别为67.92%、100%、86.79%,与在相对应的正常大肠粘膜组织中的表达(分别为0%、7.14%、10.71%)相比,差异有显著统计学意义(P＜0.01).ki-67蛋白的表达和患者性别有相关性.此外,PCNA 蛋白和ki-67蛋白表达呈正相关.在大肠癌中P53蛋白与PCNA蛋白、ki-67蛋白之间表达无相关性.结论 1.P53、PCNA和ki-67蛋白在大肠癌中的过表达可能与大肠癌的发生发展密切相关.2.在大肠癌组织中,PCNA、ki-67和P53之间的表达均无明显相关,提示大肠癌发生过程中肿瘤细胞的增殖与抑癌基因突变是相对独立的致病机制.3.PCNA表达与ki-67表达呈显著正相关,而PCNA表达与大肠癌患者性别无关,ki-67表达则与大肠癌患者性别有关,提示ki-67在大肠癌不同性别患者间表达差异受ki-67不同于PCNA的细胞周期影响.【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】2013(022)006【总页数】5页(P508-512)【关键词】P53;PCNA;ki-67;免疫组化;大肠癌【作者】黄志伟;蔡雪彦【作者单位】广东省中山市人民医院病理科,528403;广东省中山市人民医院病理科,528403【正文语种】中文【中图分类】R735.3大肠癌是常见的恶性肿瘤之一，是多种致癌因素作用下发生的恶性病变。

我国大肠癌发病率近些年以较快的速度增加，尤以城市为甚，我国年轻人直肠癌发病率有增高趋势，且预后较差。

本研究应用免疫组织化学法检测P53（突变型）、PCNA、ki－67在53例大肠癌中的表达，研究其与大肠癌及临床病理因素的关系，旨在为大肠癌临床的诊疗提供一定的依据。

增殖细胞核抗原(PCNA)在甲状腺癌中的表达及意义

增殖细胞核抗原(PCNA)在甲状腺癌中的表达及意义郭继文;李德强【摘要】目的研究PCNA在甲状腺癌组织、甲状腺良性肿瘤组织及癌旁组织中的表达,并与甲状腺癌患者的年龄、临床分期及淋巴结转移与否等进行比较,探讨其与甲状腺癌侵袭/转移的关系.方法应用免疫组化的方法检测25例甲状腺癌组织、17例癌旁组织及26例甲状腺良性肿瘤组织中PCNA的表达情况,并对数据进行分析.结果 PCNA蛋白在甲状腺癌组织、癌旁组织及甲状腺良性肿瘤组织中的表达率分别为68.00%、23.53%和19.23%,经统计学分析,PNCA蛋白在甲状腺癌与癌旁组织(P=0.029)、甲状腺癌与甲状腺良性肿瘤组织(P=0.018)之间的表达率差异有显著性差异,而癌旁组织与良性肿瘤组织之间无显著性差异(P＞0.05).PCNA蛋白在Ⅰ期+Ⅱ期、Ⅲ期+Ⅳ期患者中的表达率分别为42.86%、100%,经统计学分析,两组间的表达率有统计学差异(P=0.021).PCNA蛋白在伴淋巴结转移及无淋巴结转移的甲状腺癌组织中的表达率分别为83.33%及 28.57%,两者有显著性差异(P=0.011).结论 PCNA在甲状腺癌中的表达率明显高于癌旁组织及甲状腺良性肿瘤组织;PCNA的表达与甲状腺癌的临床分期关系密切,临床分期越晚,PCNA的表达率越高.伴淋巴结转移甲状腺癌PCNA表达率高于无淋巴结转移者.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2012(006)014【总页数】3页(P10-12)【关键词】甲状腺癌;增殖细胞核抗原;免疫组化【作者】郭继文;李德强【作者单位】510730,广州开发区医院外科;湛江中心人民医院外科【正文语种】中文研究表明许多肿瘤的转移、复发及预后与肿瘤细胞的增殖活性关系密切。

增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen，PCNA)是细胞增殖相关核抗原中比较受关注的一种。

本研究对PCNA在甲状腺癌组织、癌旁组织及甲状腺良性肿瘤组织中的表达进行检测，并与甲状腺癌患者年龄、临床分期、淋巴结是否转移进行比较，探讨其与甲状腺癌侵袭转移的关系。

颈淋巴结6区

颈淋巴结包括颏下淋巴结、颌下淋巴结、颈前淋巴结、颈浅淋巴结及颈深淋巴结。

根据颈清扫术的需要，1991年美国耳鼻喉头颈外科基金学会将颈部淋巴结分为6区：
第一区（Level 1）：包括颏下及颌下淋巴结；
第二区（Level2）：为颈内静脉淋巴结上组，起自颅底骨至舌骨水平，前界为胸骨舌骨肌前缘，后界为胸锁乳突肌后缘；
第三区（Level3）：为颈内静脉淋巴结中组，自舌骨水平面至肩胛舌骨肌与颈内静脉交叉处，前后界同2区；
第四区（Level4）：为颈内静脉淋巴结下组，自肩胛舌骨肌与颈内静脉交叉处至锁骨上，前后界同2区；
第五区（Level5）：为颈后三角淋巴结，包括锁骨上淋巴结，前界为胸锁乳突肌后缘，后界为斜方肌，下界为锁骨；
第六区（Level6）：为颈前隙淋巴结，亦称内脏周围淋巴结，包括咽喉淋巴结、甲状腺周围淋巴结、环甲膜淋巴结及气管周围淋巴结。

两侧界为颈总动脉，上界为舌骨，下界为锁骨上窝。

PCNA的名词解释

PCNA的名词解释介绍PCNA之前，我们先来了解一下DNA的结构和功能。

DNA是一种复杂的生物大分子，它携带着遗传信息，并参与调控细胞的生命活动。

为了保证DNA的复制和修复过程能够进行顺利，细胞需要依靠一些辅助蛋白来进行配合，其中就包括PCNA。

PCNA是Proliferating Cell Nuclear Antigen的缩写，中文名为增殖细胞核抗原。

它是一种三聚体蛋白，主要存在于细胞的细胞核中。

PCNA在DNA复制、修复和重组等重要生物学过程中发挥着重要的作用。

首先，PCNA在DNA复制中起到了连接DNA聚合酶的桥梁作用。

DNA复制是生物体生长和繁殖的基础过程，PCNA作为DNA复制核心酶聚合酶的辅助因子，能够稳定和加强酶与DNA之间的结合，从而提高DNA复制的效率和准确性。

其次，PCNA也参与了DNA修复的过程。

DNA在生物体的生长和发育过程中，会受到环境因素和内外伤害的影响，从而导致DNA链断裂、碱基损伤等问题。

为了维持基因组的稳定性，细胞需要积极修复DNA的损伤。

PCNA可以与其他修复相关蛋白相互作用，通过组装DNA修复复合体，调控DNA修复过程的进行。

此外，PCNA还参与了染色质修饰、基因转录和细胞周期调控等生物学过程。

在染色质修饰中，PCNA可以调控染色质重塑、乙酰化等修饰酶的活性，从而影响基因的表达模式。

在基因转录中，PCNA可以与转录因子结合，调控基因的转录水平。

在细胞周期调控中，PCNA通过与相关蛋白相互作用，参与细胞周期的转变。

总之，PCNA作为一种重要的细胞核抗原，发挥着多种生物学过程中的关键作用。

它不仅参与了DNA复制和修复等直接与基因组稳定性相关的过程，还调控了基因的转录和细胞周期的进行。

对于进一步解析细胞生命活动的机制以及相关疾病的发生机制，研究PCNA的功能和调控机制具有重要的意义。

当然，虽然PCNA的重要性被广泛认同，但仍然有很多关于PCNA的研究课题需要进一步深入。

颈部淋巴结分区

Ⅶ区 ( level Ⅶ)
Ⅶ区为上纵隔淋巴结。界限：两侧界为颈总动脉，上界为胸骨上窝，下界为主动脉弓水平。 Ⅶ区与甲状腺癌、下咽癌、颈段
食管癌的转移有密切关系。
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AJCC分区法
• Ⅰ区：包括颏下和下颌下淋巴结，由二腹肌前腹与后腹围绕，上界为下颌骨，下界为舌骨。
• Ⅱ区：包括颈内静脉上组淋巴结，上界为颅底，下界为舌骨。
乳房交通
肝门、膈下
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乳房的淋巴输出途径
现在二十三页，总共二十四页。
现在二十四页，总共二十四页。
部位, 在临床中具有重要的参考价值。 Ⅱ区以副神经为界分两部分,其前下方为ⅡA区（为头颈肿瘤主要淋巴引流
集中区域）,后上方为ⅡB 区（鼻咽癌转
移处）。从影像学角度,建议采用颈内静脉后缘作为ⅡA和ⅡB的分界。
现在八页，总共二十四页。
Ⅲ区 ( level Ⅲ) Ⅲ区( level Ⅲ) 为颈内静脉淋巴结中区,上界为舌骨水平，下界为环状软骨下缘（肩胛舌骨肌
• Ⅲ区：包括颈内静脉中组淋巴结，上界为舌骨，下界为环状软骨下缘。
• Ⅳ区：包括颈内静脉下组淋巴结，上界为环状软骨，下界为锁骨。
• Ⅴ区：颈后三角淋巴结，后界斜方肌前缘，前界胸锁乳突肌ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ缘，下界锁
骨，可分为上中下三区，分别对应于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ区平面。 • Ⅵ区：为颈前区淋巴结，包括喉前、气管前、气管旁淋巴结，上界
现在十页，总共二十四页。
Ⅴ区 ( level Ⅴ)
Ⅴ区(level Ⅴ) 颈后三角淋巴结，
包括枕后三角区及锁骨上淋巴结。后界为
斜方肌前缘 , 前界为胸锁乳突肌后缘 ,下界为锁骨。

ajcc颈部淋巴结分区英文版

ajcc颈部淋巴结分区英文版AJCC（American Joint Committee on Cancer）是一个专门负责癌症分期和分类的委员会，它制定了严谨的分期系统用于评估癌症的严重程度和预后。

在AJCC分期系统中，淋巴结是一个重要的评估指标之一。

以下是AJCC颈部淋巴结分区的相关参考内容：首先，AJCC颈部淋巴结分区系统是基于淋巴结解剖学的，将颈部淋巴结分为若干个区域。

这些区域根据淋巴管的引流路径和解剖结构来进行定义。

1. 颈部区域I：下颌下区域(submental region)和下颌前区域(submandibular region)。

此区域包括下颌骨下面、颏下、下唇、舌下和颈部前部区域的淋巴结。

2. 颈部区域II：上颈区域(supraclavicular region)。

此区域位于锁骨上方，延伸到颈部下方。

3. 颈部区域III：中央区域（central region)。

此区域包括颈动脉、颈静脉附近的淋巴结，从喉咙延伸到锁骨。

4. 颈部区域IV：上颈内侧区域（upper jugular region)和下颈内侧区域（lower jugular region），也称为侧颈区域(lateral neck region)。

这些区域包括颈动脉和上颈静脉之间的淋巴结。

5. 颈部区域V：后侧颈区域（posterior neck region）。

此区域位于胸锁乳突肌（sternocleidomastoid muscle）和斜方肌（trapezius muscle）之间的淋巴结区域。

6. 颈部区域VI：前中心区（anterior mediastinal region）。

这个区域是淋巴结位于胸骨旁边，属于前纵隔的一部分。

每个区域都有相应的淋巴结组织，需要在评估和分类颈部肿瘤时进行检查和分期。

这些区域的详细描述和解剖范围可以帮助医生准确评估淋巴结的受累程度和患者的预后。

在AJCC分期系统中，淋巴结的受累情况是通过检查患者的淋巴结转移状态来确定的。