Ledipasvir_acetone_RP-HPLC_14991_MedChemExpress

RP-HPLC法测定复方公英片中(R,S)-告依春的含量-3页word资料

RP-HPLC法测定复方公英片中(R,S)-告依春的含量复方公英片具有清热解毒的功效，用于上呼吸道感染引起的发热，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰等症。

其处方由板蓝根，蒲公英两味原料药组成，原标准中无含量测定项，为更好地控制产品质量，我们对其板蓝根中(R,S)-告依春含量测定方法进行了研究，采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春的含量并进行了方法学验证。

结果表明该法专属性好、误差小、简便可操作性强，适用于本品的质量控制。

1仪器与试药高效液相色谱仪：岛津LC-2010液相色谱仪，紫外检测器，色谱数据处理工作站：LCsolution色谱工作站。

样品与试剂：(R,S)-告依春对照品（批号 111753-200601，中国药品生物制品检定所)；甲醇为色谱纯；水为超纯水；其它试剂为分析纯；复方公英片由云南白药集团丽江药业有限公司（批号：20100601、20100602、20100603），四川珍珠制药有限公司（批号：100101059）等提供。

2方法与结果2.1色谱条件色谱柱：迪马C18柱(4.6×250mm，5μm)，柱温：25℃，流速1.0ml.min-1，检测波长：245nm，进样量30ul，流动相：以甲醇为流动相A，以0.02%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；理论板数按(R,S)-告依春峰计算应不低于1000。

2.2对照品溶液的制备取(R,S)-告依春对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 ml含4 µg的溶液，即得。

2.3供试品溶液的制备取样品20片，除去包衣精密称定，研细，取约5片重，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）50分钟，取出，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。

2.4线性关系考察：精密称取(R,S)-告依春对照品适量，加甲醇制成每1ml含55.2μg的溶液，精密吸取对照品溶液各0.1、1、2、3、4、5、10、14μl，分别注入液相色谱仪，测定，结果见表2。

RP-HPLC测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质

ｃｒｔ．ｎｓｓｉａｌｏｈｅｅｍｉｔｏｆｄｓｒｉｌａａｉｌｖｒｃＯｉｅｔｂｅｓａｔｕｓａｅｕａｅａｄｉｕｔｂｅｆｒｔｅｄｔｒｎａｉｎｏｉｐｅｓｂｅｖｌｃｃｏｉｈｒｄａｌｔｎｄｉｓＬＰＨＰＣ测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质
徐玉红，李玉珍，蔓琳，王李成
【摘要］目的采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质。方法采用Ｈｙｅｓｐｒｉｌ
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１６・１
实用药物墨堕２０年第１第２期０７Ｏ卷
ＰａｔａＰａｍａｙＡｄＣｉｉＩｅｄｓ２０，ｏ．Ｏ № ．ｒｃｉｌｈｒｃｎｌｃｍｅｉ，０７ｖ１１．２ｃｎａＲｅ
ｔｂｅｓａｄｉＵｓａｃ，ｅｈｄＡｐｒｉＯＤＳＣ８ｃｌｍｎ４６ｍｍ５ａｌｔｎｓＳｂｔｎｅＭｔｏｓｔｓＨｙｅｓｌ１ｏｕ（．ｘ２０ｍｍ， “ ）ｗａｓｄａｎａａｙｉａ５ｍｓｕｅｓａｎｌｔｃｌｏｕｃｌｍｎ．ｅｍｏｉｈｓｎｉｅｆＯｏＯｌＬＫＨ，０４１％ｏｔａｏｎＴｈｂｌｐａｅｃｓｔｄｏ％ｆｅｏｓ８Ｏ．２ｍｏ／Ｐ．５ｆｍｅｈｎｌｄ５％ｏｃｔｎｔｉｔ．ａｆｅｏｉｌｗｉ１０ａｒｅｈｍＬｍｉｆｆｗａｅｔｅｄｔｃｉｅｗａｅｅｇｈｗａ５ｍ。ｎｈｏｕｅｅａｕｅｗａｔｒｏｔｍｐｒｔｒｅ／ｎｏｏｒｔ。ｈｅｅｔｖｌｎｔｓ２０ｎａｄｔｅｃｌｍｎｔｍｐｒｔｒｓａｏｍｅｅａｕｅＴｈｌｖｉｊｃｉｎｖｌｍｅｗａＯ“ ＲｅｕｔＴｈｉｅｒｒｎｅｆｒｔｅｃｎｅｔｏａａｉｌｖｒｃｌｒｄｓ１～６，／ｎｅｔｏｕｓ２Ｌ，ｓｌｏｓｅｌａａｇｈｏｔｎｆｖｌｃｏｉｈｏｅｗａ０ｎｏｃｉＯｕｍＬ（＝ｇｒ０．９，ｈｖｒｇｅｏｅｙｗａ９２９９９）ｔｅａｅａｅｒｃｖｒｓ９．０％，Ｄ＝０．２％（＝９．ｎｌｓｏＴｈｔｏｉｌ，ａｉｎｃＲＳ５）Ｃｏｃｕｉｎｅｍｅｈｄｉｓｓｍｐｅｒｐｄａｄａ —

RP-HPLC法测定泛昔洛韦分散片的含量及有关物质

ｒｔｄｆｏｍａｍｃｃｏｖｒＣｏｎｌｓｏＴｈｅｍｅｈｏａｉｐｌａｅｒｆｉｌｉ．ｃｕｉｎｔｄｗｓｓｍｅ，ａｃａｅａｄｓｅｉｉｃｕｒｔｎｐｃｆｃ，ａｄｃｌｅｕｅｏｒｔｅｎｏｕｄｂｓｄｆｈｑｌｔｏｎｒｌｏａｃｃｏｉｓｅｓｂｌａｌｔ．ｕａｉｙｃｔｏｆｆｍｉｌｖｒｄｉｐｒｉｅｔｂｅｓ
ｒ．９９；均回收率为１０１，Ｄ为０３％，＝０９９８平０．ＲＳ．０一９泛昔洛韦与有关物质能完全分离。结论本方法简便、确、属性强，；准专
可用于泛昔洛韦分散片的含量及有关物质的测定。
ｉｊｃｉｎｖｌｍｅＲｅｕｔＡｇｏｉｅｒｔｓｏｔｉｅｎｔｅｒｎｅｏ９４￣８．０ｇｍｌ（一０９９８．ｎｅｔｏｕ．ｏｓｌｓｏｄｌａｉｗａｂａｎｄｉｈａｇｆ２．０８２ｕ／ｎｙ，．９９）．
Ｔｈｅａｅａｅｒｃｅｙｏｆｆｍｃｃｏｉｓ００１ｖｒｇｅｏｖｒａｉｌｖｒｗａ１．（２９）ｗｉｈＲＳＤ．３．Ｔｈｅｒｌｔｄｓｓａｅｒｅａ，＝ｔ００ｅａｅｕｂｔｎｃｓｗｅｅｓｐ —
ＷｅｈｕｉｗａｇａｄＧａ — ｎｎｇＳ — ｎｎｏＺｕｑｉ
ｔｏ，ｈｏｕ５０１）（ｕｉｎＰｏｉｃａｎｔｕｅｆｒＤｒＦｊｒｖｎｉｌＩｓｉｔｏｕｇＣｏｎｒｌＦｕｚ３００ａｔ

RP-HPLC法测定马来酸氟吡汀胶囊的含量

１２试剂马来酸氟吡汀对照品（号：９９１自制）马来．批００２；，
敏度高，价格昂贵。一般高效液相色谱仪都配有紫外检测但
器。本文基于ＨＰＬＣ— ＵＶ建立马来酸氟吡汀胶囊中马来
（．ｃｏｌｏａｍａｅｔａｃｅｃｓＳａｄｎｉｅｓｔＪｎｎ２０２１ＳｈｏｆＰｈｒｃｕｉｌｉｎｅ，ｈｎｏｇＵｎｖｒｉａ０；ｃＳｙ，ｉ５１２ＩｓｉｕｅｏａｅｉｅｉａＳａｄｎａｅｆＭｅｉａｃｅｃｓＪｎｎ２０６）．ｎｔｔｔｆＭｔｒＭｄｃ，ｈｎｏｇＡｃｄｍｙｏｄｃｌＳｉｎｅ，ｉａ５０２ａ
药物。由Ｂｂｎｕｇ等人合成成功，品名为科达得龙ｅｅｂｒ商（ａａｏｏ）德国ＡＤ公司生产上市 ” ，Ｋｔｄｌｎ，Ｗ］目前尚未见国内
企业申报注册。国外已有文献报道［采用高效液相色谱一，
相溶解并稀释制成每ｌｍＬ中约含１＃５ｇ的对照品溶液，用采
紫外一可见分光光度计对马来酸氟吡汀对照品溶液进行全波长扫描．记录光谱图，图２由图谱可以看出，见。马来酸氟吡汀有两吸收峰，别为２７ｍ和３７ｍ，最大吸收波长分４ｎ４ｎ其为３７ｍ，４ｎ因此其检测波长选择３７ｍ。４ｎ

RP-HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷含量

RP-HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷含量
周芳芳
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2011(024)003
【摘要】目的:建立RP-HPLC法精制冠心颗粒中芍药苷的含量.方法:hypersil NH2色谱柱(5μm 4.6mm×150mm));甲醇-水(25:75)为流动相;流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为230nm.结果:芍药苷线性范围为1.006μg～10.06μg,回归方
程:Y=6715203.21X+25035.10(r=0.999 8),平均回收率为98.68%,RSD=0.70%.结论:该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可用于精制冠心颗粒的质量控制.
【总页数】2页(P354-355)
【作者】周芳芳
【作者单位】哈药集团黑龙江同泰药业有限公司,黑龙江,哈尔滨,150040
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量 [J], 王新立;张越华
2.RP-HPLC法测定消癥散中芍药苷的含量 [J], 朱正华;王超芬;罗敏
3.高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量 [J], 周琳
4.高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量 [J], 米英姿
5.高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷含量 [J], 朱晓军;陈彬;方强;程存归
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RP-HPLC法测定伸筋丹胶囊中柚皮苷的含量研究

眦ｍｔｉｓｐｅｅａｌａｄｒｒｄｃｂｅＩｃｎｂｓｄｆｒｑａｔｃｎｌｏＳｅｊａａｓｌ．ｅ舱ｓｉｌｌｂｅｎｅｏｕｉｌ．ｔａｅｕｅｏｕｌｙｏｔｆｈｎｄｎＣｐｕｅｈｄｍ，ｒｉｏｐｉｒｏｉ
ａｈｏａｅｏ１／ｉ，ｔｅｅｅｔｎｗａｅｅｇｈａ８ｎｔｔｅｆｗｒｔｆ．ｍＬｒｎｈｄｔｃｉｖｌｎｔｗｓ２３ｍ，ｔｅｃｌｍｎｅｅａｔｓ３ ℃ ．Ｒｅｕｔ：Ｔｅｌｅｒｌ０ａｏｈｏｕｔｍｐｒｕｒｗａ５ｅｓｌｓｈｉａｎ
ｗｓｕｅ．ｃｎｉｅｆＤｋｉｍｎｉＣ８ｃｌｍｓｃｒｔｂｒｗｔｍｅａｏ— ｃｔｃｄｗｔ（５：）ａｏｉｈｓａｓｄｏｓｔｏｉｍａＤａｏｓ１ｏｎａｈｏｏａｉｔｎｌａｅｃａｉ— ａｒ：４ｓｄｌｕｍａｈｈｉｅ４４５ｓｍｂｌｐａｅｅ
２对照品溶液制备＿精密称取经１５Ｃ－２１Ｊ０干燥至恒重的柚皮
苷对照品１．０ｍ，０ｍＬ０２ｇ置５量瓶中，甲醇使溶解并稀释至加刻度，匀。精密量取上述溶液３ｍＬ１Ｌ摇再置０ｍ量瓶中，甲加醇稀释至刻度，匀，摇即得每１ｍ含柚皮苷０６２ｍｇＬ．１的溶液。０２供试品溶液制备ｍ取本品２片，．３０除去糖衣，精密称定，研细，精密称取５３０ｇ精密加入甲醇１，．８，０５ｍＬ称定重量，超声处理（功率３０Ｗ，５频率５Ｈ）０ｒｉ，０ｚ３ｎ放冷，ｋａ再称定重量，用甲醇补足

RP—HPLC法测定清开灵颗粒中腺苷的含量

性关系良好，平均回收率为９．％，ＲＤ为１５８８Ｓ．％。结论该方法稳定、可靠，可以用于清开４
灵颗粒中腺苷的含量测定。
【关键词】清开灵颗粒；腺苷；含量测定；反相高效液相色谱法
清开灵颗粒是含有板蓝根的抗病毒复方制
生出版社，２０：５２５３０７０ —０．
［黄成龙，５］侯海利，陈伟．肾上腺素联合血管加压素、
氨茶碱和纳洛酮在心肺脑复苏中的应用研究［＿Ｊ现］
代医药卫生，２０，１７）５ — ５．０７１（：３２６２
［］ＡＳＵＩ６ＬＯＦＢ，Ａ — ＡＩＬＲＤＯ，ＮＺＲＲ．ｕｖｖｌＯＡＥＩｒｉａＳ
法测定清开灵颗粒中腺苷的含量，为该制剂的质明兴制药有限公司）；ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ醇、乙腈均为色谱纯
量控制提供依据。
（ｒ公司）Ｍｅｋ；水为注射用水。
２方法与结果
Ｄｈ１．７０ｃ．ｉｓ．０７１４．０００．３Ｏ０３６／ｍａ．ｎ１０ — ２５２１．７００ｊｓ
２３线性关系的考察．
精密称取腺苷对照品４９ｎ，置５ｌ．ｒｇ０ｍ容量瓶中，加纯水溶解，定容至刻度，摇匀得母液。从
ｏｅｎｅｆｅｅｃｘｒｃｒｏｒａａｄｏｌｏｒｕｔｏｌｓａｔｒｒｓｕｅｅｔａｏｐｅｌｃｒｉｐｕｍｎａｙ
（收稿日期：２９ｌ — ）０一２０２２

RP—HPLC测定灯盏花素分散片中灯盏花乙素的含量

电子天平（海梅特勒公司）Ｋ２０上；Ｑ５Ｂ超声波清洗
机（山市超声仪器有限公司）昆。，
取样品重量差异符合规定（２６％～．７）一．９５１％的
分散片２（号：６６１，细，中取约１０ｇ０片批０００）研从６ｍ，
灯盏细辛为菊科飞蓬属植物短亭飞蓬［Ｅｉｒｎｒｅｏｇ
ｂｅｉａｉｒｎ）Ｈｎａｓ］ｒｓｐｎａｔａｄＭｓ全草，ｖｃｅ（俗称灯盏花，历
色谱仪（归一化法）测定，纯度为９，％。６４
１２色谱条件．
代本草均无记载，云南民间常用于治疗跌打损伤、风湿疼痛、、牙痛胃痛、冒等。２纪７感０世０年代经临床验证对高血压、血、脑溢脑血栓形成，脑栓塞多发性神经炎，慢性珠网膜炎及其后遗症具有较好疗效，并对
相关系数ｒ．９９线性范围为：．３＝０９９，００９～０３ｍ／．９ｇ
ｍＬ。
１５样品制备与测定．
仪器：带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪［国ＤＯＥ美ＩＮＸ公司］Ｕ１０ＳＣ紫外分光光。Ｔ．８０Ｐ度计（北京普析通用仪器有限公司）ＭｅｌＥ４；ｔｅＡ２０ｔｒ
成都
６０６１０６）
建立运用ＲＬ．ＤＰＨＰＣＰＡ测定灯盏花素分散片中灯盏花乙素的方法。色谱条件
为：色谱柱：】（５ｍ×４６ｍ５ｘ；ｃ８２０ｍ柱．ｍ，ｔｍ）流动相：甲醇：．％磷酸（Ｖ＝４：０；０１Ｖ：０６）流

RP—HPLC测定顺气化痰片中马来酸氯苯那敏的含量-3页文档资料

RP—HPLC测定顺气化痰片中马来酸氯苯那敏的含量顺气化痰片原标准为中成药地方标准上升国家药品标准部分，原标准进行了提高，提高的标准方法中马来酸氯苯那敏含量测定项样品处理方法繁琐，并且采用了毒性较大的氯仿进行样品液萃取，因此我们在提高的标准的基础上修改了马来酸氯苯那敏含量测定方法，并增加了马来酸氯苯那敏含量均匀度测定方法，同时进行了相关方法学研究如下[1]：一、仪器及试剂仪器：PU-1580液相色谱仪（日本Jasco公司）；UV-1575紫外检测器（日本Jasco公司）色谱柱：Shimpak CLC-ODS15cm×6.0mm，5um流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后，加磷酸1ml，加水稀释至1000ml）-甲醇（70：30）检测波长：264nm；流量：1.2ml/min；柱温：30℃样品来源：江苏中兴药业有限公司，批号：100801对照品来源：中国药品生物制品检定所；批号：100047-200606二样品的前处理取样品适量，置25ml量瓶中，加1mol/l氢氧化钠溶液2.5ml湿润，再加入18ml甲醇，超声处理（功率150W，频率50kHz）30分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

[2]三、色谱条件的选择：3.1检测波长取本品对照品（批号：100047-200606）适量加甲醇溶解，，在190nm～400nm波长范围扫描，本品于264nm处有最大吸收。

[3]3.2流动相磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后，加磷酸1ml，加水稀释至1000ml）-甲醇（70∶30）。

四、方法学考察4.1干扰试验：取阴性样品照含量测定项方法制备样品，进样20ul，结果在马来酸氯苯那敏出峰处无其他色谱峰。

4.2标准曲线绘制回归方程为：y=10549x+19232，r=0.9993。

马来酸氯苯那敏在2.14～214ug/ml的浓度范围内，其浓度与峰面积呈良好的线性关系。

RP-HPLC法测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙的含量

RP-HPLC法测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙的含量作者：乐立源来源：《医学信息》2014年第17期摘要：目的建立高效液相色谱法测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙的含量的方法。

方法采用Phenomenex Gemini C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（35：65）为流动相，流速为1.0mL·min-1，检测波长为246nm。

结果醋酸泼尼松龙在在0.009642~0.2411mg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系（r2=1），平均回收率为101.01%，RSD为0.7%（n=9）。

结论本方法简便、快速、结果准确性、重现性好。

关键词：含量测定；复方醋酸泼尼松龙滴鼻液；RP-HPLCDetermination of Prednisolone Acetate in the Co-prednisolone Acetate Nose Drops by RP-HPLC LE Li-yuan(Shaoyang Institute for Food And Drug Control, Shaoyang 422001,Hunan,China)Abstract：Objective To establisha method for determination content of prednisolone acetate in the co-prednisolone acetate nose drops by RP-HPLC.MethodsPhenominix Gemini C18（250mm×4.6mm，5μm）column was used and acetonitrile -water（35：65）was used as mobile phase, the flow rate was 1.0mLomin-1,the detecting wave-length was at 246nm.ResultsThere was a good linear relationship between the concentration of prednisolone acetate and peak area within a range of 0.009642~0.2411mg·ml-1（r2=1）.The average recover was 101.01%,with RSD=0.7%（n=9）.ConclusionThemethod is highly repeatable and accurate.Key words：Determination of content;Prednisolone acetate nose drops; RP-HPLC复方醋酸泼尼松龙滴鼻液为湘乡市人民医院常用医院制剂，为肾上腺皮质激素类外用药物，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用，外用于治疗过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患，如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。

RP-HPLC测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚的含量

对乙酰氨基酚的线性范围为０３４．０８～１５４．２
该方法专属性强、操作简便。
ＤｅｅｍｉｔｏｆｐａａｅａｏｎｓｇｎｉａｓｌｙＲＰ－ｔｒｎａｉｎｏｒｃｔｍｌｉｕａｎｎｇｃｐｕｅｂＨＰＬＣ
定对乙酰氨基酚的含量，属性强、作简便。专操
１仪器与试药
胶囊：某药厂（批号０００、６０１０１０）５１２０１０、６２６。
２方法与结果

１１仪器．
Ｈ１０Ｐ１０高效液相色谱仪；Ｇ３１四元泵；１１Ａ
Ｔｅａｅａｅｒｃｖｒｓ９．４ｗｔＤｏ．４（ｈｖｒｇｅｏｅｙｗａ８９％ｉＲＳｆ２％ｎ＝６）ＣｏｃｕｉｎＴｅｍｅｈｄｉｓｅｉｃａｄｓｍｐｅｈ０．ｎｌｓｏｈｔｏｓｐｃｆｎｉｌ．ｉ
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４６・０
安徽医药
Ａｈｉｄａｎｈｒａｅｔａｏｒａ２０ａ；２５ｎｕＭｅｉｌｄＰａｍｃｕｉｌｕｎｌ０８Ｍｙ１（）ｃａｃＪ
◇药物分析 ◇
ｌ — ＰＣ测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚的含量ｉＨＬｐ
上海振兴化工一厂批号２０００２实验用水：蒸水；乙０６０；４重冰酸：析纯无锡市亚盛化工有限公司批号２０００；感宁分０６７５速
光度法测定对乙酰氨基酚的含量。本文采用ＨＬＰＣ法直接测

RP—HPLC测定抗炎口服液中岩白菜素的含量

ＪＣｈｎｄｅｒｔｅｐｌＨｏｐｉａ，Ｃａａｄ，ＨｕｎＣｈｉａ．ａｇＦｉｓＰｏｅｓｔｌｈｒｅｎａ，ｎ，４１０；５００２Ｈｕ￣ｈｕＭｅｉａ．ａｄｃｌＣｏｌｇ，ＨｕｉａＨｕｎｎ，Ｃｈｎ，４１００ｌｅｅａｈｕ，ａｉａ８０
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第１卷第２４期
Ｖ０＿４ｌ１Ｎｏ２．
中医药导报
ＣｉｉｇＪｕｎｌｏＣｕｄｎｏｒａｆＴＭ
２０年４月０８
Ａｐｒｌ２０ｉ．０８
Ｒ — ＰＣＰＨＬ测定抗炎口服液中岩白菜素的含量
ｉｆａｎｍｍａｉｎｏａｌｕｄＭｅｈｄ：Ｓｉ－ａｋＰ－ｌｔｒｌｉｉ．ｏｑｔｏｓｈｍｐｃＶＯＤＳｃｌｍｎａｕｅａｎｌｉａｃｌｍｎｈｅｏｕｗｓｓｄｓａａｙｃｌｏｕ，ｔｍｏｉｅｐａｅｏｓｓｄｆｔｂｌｈｓｃｎｉｔｏｅ
ｍｔａｏ— ｃｔｉｉ — ａｒｏｔｐｏｐｏｉ（８８：．ｗｔ７ｍａｄｔｔｎｗｖｌｎｔ．ｈｒｌｌｕｄｔｓｍｌａｎｅｈｎｌａｅｏｔｌｗｔ — ｒｏｈｓｈｒ５：０）ｉ２５ｎｓｅｃｏａｅｇＴｅｏａｉｉ，ｉａｐｅｗｓａ－ｎｒｅｅｈｃ：７２ｈｅｉｅｈｑｓｓ
ｇ・ｌＡ＝３９０ｍ一，．４ｘ１４０Ｃ－７５８ｘ１ｒＯ．９９．３０，＝９９，ｔｅａｅａｅｅｏｅｙｈｖｒｇｒｃｖｒｗａ９８６３．Ｃｏｌｓｏｓ．％ｎｃｕｉｎ：Ｔｈｍｅｈｄｓｉｅｎｄａｄ，ｃｎｅｔｏｉｓｍｐｌａｒｐｉａ

RP-HPLC法测定盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中依地酸钙钠的含量

RP-HPLC法测定盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中依地酸钙钠的含量伍熹【摘要】为了建立盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中依地酸钙钠的含量测定方法,采用反相离子对色谱测定方法,以Dikma Diamonsil C8为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.2 mL·min-1,柱温40 ℃,检测波长254 nm,进样量100 μL.检测结果表明:依地酸钙钠浓度在0.00504~2.016 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.7%.该方法快速、简便,专属性强,重复性好,结果准确可靠,适用于盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中依地酸钙钠的含量测定.%A detection method of the calcium disodium edetate in moxifloxacin hydrochloride and glucose injection was established, using reverse phase ion chromatography, Diamonsil C8 column (250 mm×4.6 mm, 5 μm), buffer as mobile phase A, methanol as mobile phase B, gradient elution, flow rate of 1.2 mL·min-1, the column temperature of 40 ℃, the detection wavelength was 254 nm and 100 L sample volume.The results showed that the concentration of sodium calcium in the range from 0.00504 g·mL-1 to 2.016 g·mL-1 was in good linear relationship with the peak area, r=0.9999, and the average recovery rate was about 100.7%.This method was rapid, simple, specific, reproducible, accurate and reliable【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2017(045)009【总页数】3页(P130-132)【关键词】依地酸钙钠;盐酸莫西沙星葡萄糖注射液;反相离子对色谱法;含量测定【作者】伍熹【作者单位】四川大学生物治疗国家重点实验室,四川成都 611731【正文语种】中文【中图分类】R917;O657盐酸莫西沙星是第四代喹诺酮类抗生素，其临床应用十分广泛，对治疗呼吸道感染安全有效，得到了广大临床医生的认可[1]。

RP_HPLC法测定注射用雷贝拉唑钠有关物质及含量

R P-H P L C 法测定注射用雷贝拉唑钠有关物质及含量孙玲1,王金虎1,白万军2,巴晓革3　第一作者　T e l :(0531)88166024;E-m a i l :s u n l 70@y a h o o .c o m .c n(1.山东省医药工业研究所,济南250100;2.山东大学药学院,济南250012;3.山东药品食品职业学院,威海264210)摘要　目的:建立R P-H P L C 法测定注射用雷贝拉唑钠中有关物质及含量的方法。

方法:选用V P-O D S 柱(4.6m m×250m m ,5μm ),以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠1.119g 和磷酸二氢钠0.179g ,加水1000m L 溶解,混匀)-乙腈(60∶40;用磷酸调p H=7.3)为流动相,流速为1.0m L ·m i n -1。

在286n m 波长处,测定注射用雷贝拉唑钠的有关物质及含量。

结果:该方法的线性范围为47.87～71.81μg ·m L -1(r =0.99997),平均回收率(n =9)100.8%(R S D=0.78%),最小检测限为2.25n g 。

结论:本方法测定样品分离效果好,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。

关键词:注射用雷贝拉唑钠;雷贝拉唑钠;R P -H P L C ;有关物质;含量中图分类号:R 917文献标识码:A文章编号:0254-1793(2009)12-2134-03R P -H P L Cd e t e r m i n a t i o no f r a b e p r a z o l e s o d i u mf o r i n j e c t i o na n di t s r e l a t e ds u b s t a n c e sS U NL i n g 1,W A N GJ i n -h u 1,B A I Wa n -j u n 2,B AX i a o -g e3(1.S h a n d o n g I n s t i t u t e o f P h a r m a c e u t i c a l I n d u s t r y ,J i n a n 250100,C h i n a ;2.P h a r m a c y C o l l e g eS h a n d o n g U n i v e r s i t y ,J i n a n 250012,C h i n a ;3.S h a n D o n g D r u ga n dF o o d V o c a t i o n a l ,We i h a i 264210,C h i n a )A b s t r a c t O b j e c t i v e :T o e s t a b l i s h a n R P -H P L Cm e t h o d f o r d e t e r m i n a t i o n o f r a b e p r a z o l e s o d i u mf o r i n j e c t i o n a n d i t s r e l a t e d s u b s t a n c e s .Me t h o d s :T h e s a m p l e s w e r e s e p a r a t e d b y V P -O D S c o l u m n (4.60m m×250m m ,5μm )w i t h p h o s p h a t e b u f f e r s o l u t i o n (a d d 1.119go f d i s o d i u m h y d r o p h o s p h a t ea n d 0.179g o f s o d i u m b i h y d r o p h o s p h a t et o 1000m L o f w a t e r )-a c e t o n i t r i l e (60∶40;a d j u s t e d p Ht o 7.3w i t h p h o s p h o r i c a c i d )a s m o b i l e p h a s e a t a f l o w r a t e o f1.0m L ·m i n -1a n d d e t e c t e dw i t h U V 286n m a n d .R e s u l t s :T h e c a l ib r a t i o nc u r v e w a s l i n e a r i nt h e c o n c e n t r a t i o n r a n g e o f 47.87-71.81μg ·m L -1(r =0.9999)f o r t h e c o n t e n t d e t e r m i n a t i o n ;T h e a v e r a g e r e c o v e r y (n =9)w a s 100.8%(R S D =0.78%).T h e d e t e c t i o n l i m i t w a s 2.25n g .C o n c l u s i o n :T h e m e t h o d i s g o o d i n t h e a s p e c t o f s e p a -r a b l e e f f e c t ,r e p r o d u c i b i l i t y a n d s e n s i t i v i t y .K e y w o r d s :s o d i u m r a b e p r a z o l e f o r i n j e t c i o n ;s o d i u mr a b e p r a z o l e ;R P -H P L C ;r e l a t e d s u b s t a n c e ;c o n t e n t 雷贝拉唑钠(s o d i u mr a b e p r a z o l e )作为继奥美拉唑、兰索拉唑后最新的苯并咪唑取代剂,属质子泵的强抑制剂。

RP-HPLC测定三七拟青霉胶囊中腺苷的含量

结论
本法操作简便，结果可靠，适用于三七拟青霉胶囊的质量控制关键词：三七拟青霉胶囊；腺苷；高效液相色谱法；含量测定
ＤＩ１．９９ｊｉＳ．０５５０．０２０．１０：３６／．ｔ１０— ３４２１．５０９０Ｓ
ＭＡＯｎｇｎ，ＯＮＧｕ — ｉｇＪＳａｇａｒｌＵｎｖｒｉ，ｈｎｈｉ０２４Ｃｈｎ；２ＳａｇａｎａｇＲｅ — ａｇＳＣｈｎｑｎｒ．ｈｎｈｉＮｏｍａｉｅｓｔＳａｇａ０３，ｉａｙ２．ｈｎｈｉＸｉｋｎＰｈｒｃｕｉａａｔｒ，ｈｎｈｉ０４＆ＣｉａａｍａｅｔｌｃｏｙＳａｇａ１１ｃＦ２ｈｎＪ
中图分类号：Ｒ８．２４１
文献标识码：Ａ
文章编号：１０ —３４２１）５０４．２０５５０（０２０ —０９０
ＤｅｅｍｉａｉｎｏｅｏｉｅｉａｑｎｑｎｍｅｐｕｅｙＲＰ・ＰｔｒｎｔｏｆＡｄｎｓｎｎＳｎｉｉｉｇｉＣａｓｌｓｂＨＬＣＬａ ’ＹＥＸｉｏｐｎＶＤｎ，ａ—ｉｇ，
１０ｍＬｍｉ，ｔｅｉｊｃｏｏｕｓ５ｌ，ｔｅｄｔｃｏｖｌｎｔｓａ６ｍ，ａｄｃｌｍｎ．／ｎｈｎｅｆｎｖｌｍｅｗａＬｈｅｅｔｎｗａｅｅｇｈｗａｔ２０ｎｎｏｕｉａｉ
ｃｎｅｕｓｄｆｒｑｎｔｔｔｖｏｔｏｆＳｑｎｉｉｍｅａｓｅ．ａｂｅｏｕａｉａｉｅｃｎｒｌａｉｑｎｇｏｎｉｐｕｓｃｌＫｅｒｓＳａｉｉｉｍｅａｓｅ；ａｎｏｉｅ；ＨＰＬｙｗｏｄ：ｎｑｎｑｎｇｉｐｕｓｃｌｄｅｓｎＣ：ｃｎｔｎｔｄｔｒｉｔｎｏｅｅｅｍｎａｏｉ

RP-HPLC和紫外分光光度法测定薇菜黄酮含量的参数优化

RP-HPLC和紫外分光光度法测定薇菜黄酮含量的参数优化李凤霞;陈珠钰;孙文笑【摘要】本文选取AlCl3分光光度法和反相高效液相色谱法测定薇菜黄酮的含量,旨在确定两种方法的最佳检测条件参数.通过对两种方法涉及的关键参数优化,确定AlCl3分光光度法的最佳条件:以芦丁为标准品,在357 nm下测定,测得薇菜中黄酮的含量为0.746 mg·g-1;反相高效液相色谱法最佳条件:以甲醇-0.04%磷酸(40 ∶ 60 /v ∶ v)为流动相,等度洗脱,360 nm下测定,测得薇菜中黄酮的含量为0.798 mg·g-1.反相高效液相色谱法测定精度高,重现性好,但仪器和试剂价格昂贵;AlCl3分光光度法虽然专一性稍差,但它不需要价格昂贵的仪器和试剂,一般实验室均可完成.【期刊名称】《包装与食品机械》【年(卷),期】2010(028)004【总页数】5页(P11-15)【关键词】薇菜;黄酮;分光光度法;反相高效液相色谱法【作者】李凤霞;陈珠钰;孙文笑【作者单位】安徽科技学院,食品药品学院,安徽,凤阳,233100;安徽科技学院,食品药品学院,安徽,凤阳,233100;安徽科技学院,食品药品学院,安徽,凤阳,233100【正文语种】中文【中图分类】TS255薇菜是紫萁科紫萁属多年生草本蕨类植物,资源非常丰富,主要产于皖南山区和大别山区。

据文献报道[1],黄酮类化合物是一类低分子量的、广泛分布于植物界的天然植物成分,主要成分是芦丁。

大量研究证明[2],黄酮类化合物具有抗癌、抗病毒、抗菌、抗炎、抗过敏、抗血管脆性和血小板聚集及抗糖尿病并发症等多种生理活性与药理作用。

黄酮类化合物在人体内不能直接合成,只能从食品中获得,因此近十多年来各国科学家积极研究如何从植物体中提取纯度高、活性强的天然黄酮成分,并进一步加工成具特异功能的保健食品和药品等。

因此,能够准确测定薇菜中黄酮的含量是对薇菜黄酮深入研究的必要条件之一。

RP-HPLC波长切换法同时测定坤泰胶囊中6个成分的含量

RP-HPLC波长切换法同时测定坤泰胶囊中6个成分的含量李浩飞【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2015(000)026【摘要】目的：建立RP-HPLC波长切换法同时测定坤泰胶囊中芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。

方法采用RP-HPLC波长切换法同时测定坤泰胶囊中6种活性成分的含量,Waters symmetry C18(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈(A)-4%冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱：0~8min,15%~24%A；8~20 min,24%~31%A；20~35 min,31%~52%A；35~40 min,52%~15%A。

体积流量为1.0 ml/min,0~10 min,紫外检测波长为230 nm；10~19 min,紫外检测波长为280 nm；19~21 min,紫外检测波长为345 nm；21~40 min,紫外检测波长为280 nm。

柱温30℃,进样体积10μl。

结果芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在0.0834~1.668μg(r=0.9993)、0.3513~7.026μg(r=0.9995)、0.2042~4.084μg(r=0.9994)、0.0735~1.47μg(r=0.9994)、0.0237~0.474μg(r=0.9993)和0.0256~0.512μg(r=0.9993)范围内的线性关系良好,平均回收率分别为99.74%、98.97%、100.71%、100.05%、100.39%和99.55%,RSD分别为2.51%、1.76%、1.92%、2.26%、2.57%、2.54%(n=9)。

批号140403坤泰胶囊样品中的6种活性成分分别为0.0794、0.3386、0.1952、0.0716、0.0192、0.0246 mg/ml(RSD均<3.0%)；批号140803坤泰胶囊样品中的6种活性成分分别为0.0812、0.3446、0.1836、0.0642、0.0212、0.0238mg/ml(RSD均<3.0%)。

RP-HPLC法测定盐酸雷洛昔芬的含量

RP-HPLC法测定盐酸雷洛昔芬的含量
陈燕忠;吕竹芬
【期刊名称】《中国医师杂志》
【年(卷),期】2004(14)4
【摘要】目的建立测定盐酸雷洛昔芬含量的RP-HPLC方法。

方法:色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150×3.9mm,4μm),流动相为乙腈:0.05mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.0±0.1)(43:57),流速1.0 ml/min,检测波长为289nm,采用外标法,并将样品测定结果与非水滴定法进行比较。

结果盐酸雷洛昔芬在5～50μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为(100.35±0.15)％;样品含量测定结果与非水滴定法基本一致。

结论方法简便、准确、精密度好,可用于盐酸雷洛昔芬的质量控制。

【总页数】3页(P22-24)
【作者】陈燕忠;吕竹芬
【作者单位】广东药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量 [J], 黄媛;李丽青
2.HPLC法测定盐酸雷洛昔芬片的含量和有关物质 [J], 郭红霞;尚斌;李娟;宋飞;寮
渭萍
3.离子对RP-HPLC法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的不确定度评定 [J], 邓丰
4.高效液相色谱法测定盐酸雷洛昔芬含量 [J], 王倩;张红梅;于治国
5.用RP-HPLC法测定盐酸林可霉素眼用温敏凝胶中盐酸林可霉素的含量 [J], 施启红
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RP-HPLC法测定更昔洛韦口腔崩解片的含量

RP-HPLC法测定更昔洛韦口腔崩解片的含量
罗辉;赵梦遐;成志敏;贺盛亮
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2014(000)003
【摘要】目的：建立反相高效液相色谱法测定更昔洛韦口腔崩解片含量的方法。

方法色谱柱VP-ODS C18（4.6mm ×250mm），以甲醇-水（85∶15）为流动相，检测波长254nm，流速1.0mL· min -1。

柱温：室温，进样量：20μL。

结果更昔洛韦的线性范围为0.02～0.18mg· mL -1（r ＝0.9995）；平均回收率为99.6％，RSD＝0.5％（n＝9）。

结论该方法定量准确、灵敏度高、专属性强，可用于更昔洛韦口腔崩解片的含量测定。

【总页数】2页(P78-79)
【作者】罗辉;赵梦遐;成志敏;贺盛亮
【作者单位】湖北省通山县人民医院咸宁437600;湖北科技学院护理学院咸宁437100;湖北咸宁市咸安区马桥镇卫生院咸宁437020;湖北咸宁市咸安区马桥镇卫生院咸宁437020
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定更昔洛韦的含量及有关物质 [J], 王坤;王东凯
2.RP-HPLC法测定更昔洛韦粉针剂含量及有关物质 [J], 高小坤
3.紫外分光光度法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量 [J], 熊丽
4.RP-HPLC法测定利培酮口腔崩解片中主药及有关物质的含量 [J], 张述耀
5.RP-HPLC法测定马来酸伊索拉定口腔崩解片药物含量 [J], 杨跃辉;周玉敏;邓意辉;菅凌燕
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RP-HPLC法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量

RP-HPLC法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量
李文仕
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2008(012)003
【摘要】目的建立罗红霉素片含量测定的高效液相色谱法,并与微生物检定法、紫外分光光度法的测定结果进行比较.方法采用Agilent-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);0.067 mol·L-1磷酸二氢铵(三乙胺调节pH 6.5)-乙腈(3:2),加入1%的三乙胺,用磷酸调节pH 7.2为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长211 nm;柱温30 ℃.结果罗红霉素在2.14～42.80 mg·L-1的浓度范围内有良好的线性关系
(r=0.999 9),平均回收率为97.8%,RSD为0.78%(n=5).结论三种含量测定方法的结果相近,均可用于罗红霉素片的含量测定.
【总页数】3页(P228-230)
【作者】李文仕
【作者单位】广西百色食品药品检验所,广西,百色,533000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.HPLC法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量 [J], 陈任宏;马亚珍;唐省三;蔡自由;卓菊
2.高效液相色谱法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量 [J], 王成法
3.RP-HPLC法测定罗红霉素含量 [J], 徐仙彬;张晓鹿;贺罡;李锋
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5.反相高效液相色谱法测定罗红霉素阴道栓中罗红霉素的含量 [J], 张建新;王强;金勇;李颖
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