高中有机化学第三章有机合成练习及答案
高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节第2课时有机合成路线的设计课后鲁科版选择性必修3
第2课时有机合成路线的设计课后篇素养形成必备知识基础练1.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )A.1∶1B.2∶3C.3∶2D.2∶1,1mol乌洛托品含4molN原子、6molC原子,因此需要甲醛与氨的物质的量之比为6∶4=3∶2,C正确。
2.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为),正确的顺序是( )①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚A.①⑤②③④B.①②③④⑤C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥,由乙醇合成乙二酸乙二酯时,发生反应的类型依次为消去反应→加成反应→水解反应→氧化反应→酯化反应。
故C项符合题意。
3.(2020广东第二师范学院番禺附属中学高二期末)用糖类物质制备乙酸乙酯的合成路线之一如图所示:下列说法正确的是( )A.淀粉和纤维素互为同分异构体B.M是麦芽糖C.反应③:乙醇生成乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾溶液D.反应④:将产物通入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中振荡,无明显现象,聚合度n值不同,所以不能互称同分异构体,A项错误;淀粉和纤维素完全水解生成的产物是葡萄糖,B项错误;乙醇转化为乙酸发生氧化反应,所以可以用酸性重铬酸钾溶液做氧化剂,C项正确;制乙酸乙酯时通常用饱和Na2CO3溶液来除杂,同时与乙酸乙酯分层,酯的密度比水小,下层是饱和碳酸钠溶液,D项错误。
4.(2020广西南宁高二检测)是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列合成过程制得,下列说法正确的是(已知三键碳原子不能连接羟基)( )A B CA.A分子中所有原子不可能共面B.B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键C.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应D.该有机烯醚的同分异构体中,属于炔醇类的共有2种解析由合成过程可知,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水反应生成醚,结合的结构简式可以反推得C为HOCH2CH CHCH2OH,B为BrCH2CH CHCH2Br,A为CH2CHCH CH2。
高中有机化学第三章有机合成练习及答案
有机合成练习1．下列说法正确的是()A．卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行B．在溴乙烷中加入过量NaOH溶液充分振荡，然后加入几滴AgNO3溶液，出现黄色沉淀C．消去反应是引入碳碳双键的唯一途径D．在溴乙烷与NaCN、CH3C≡CNa 的反应中，都是其中的有机基团取代溴原子的位置2．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤3．已知乙烯醇(CH2===CH—OH)不稳定，可自动转化为乙醛。
乙二醇在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得产物的结构简式有人写出下列几种，其中不可能的是()①CH2===CH2②CH3CHO③④⑤HOCH2CH2—O—CH2CH2OHA．①B．②③C．③④D．④⑤4．下列有机物能发生水解反应生成醇的是()A．CH3CH2Br B．CH2Cl2 C．CHCl3D．C6H5Br5．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．苯磺酸6．下列反应中，不可能在有机物中引入羟基的是()A．卤代烃的水解B．酯的水解反应C．醛的氧化D．烯烃与水的加成反应7．对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：（hr代表光照）已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
②D可与银氨溶液反应生成银镜。
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
第三章 第五节 有机合成——高二化学人教版(2019)选择性必修3课后习题及变式训练
第三章第五节有机合成——高二化学人教版（2019）选择性必修3课后习题及变式训练【教材课后习题】1.写出以2-丁烯为原料制备下列物质反应的化学方程式，并分析反应过程中官能团的转化，体会卤代烃在有机合成中的作用。
（1）2-氯丁烷（2）2-丁醇（3）2,3-二氯丁烷（4）2,3-丁二醇2.2-氯-1,3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料。
它比1,3-丁二烯多了一个氯原子，但由于碳碳双键上的氢原子较难发生取代反应，不能通过1,3-丁二烯直接与氯气反应制得。
2-氯-1,3-丁二烯的某种逆合成分析思路可表示为：请你根据以上逆合成分析完成合成路线，并指出各步反应的类型。
3.1,4-环己二醇是生产某些液品材料和药物的原料，可通过以下路线合成：请写出各步反应的化学方程式，并指出其反应类型；分析以上合成路线中官能团的转Br的1,4-加成反应。
）化过程。
（提示：反应⑤利用了1,3-环己二烯与24.1,4二氧杂环己烷（又称1,4二氧六环或1,4-二噁烷，）是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。
请以乙烯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线。
（提示：参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。
）5.苯甲酸苯甲酯（）是一种有水果香气的食品香料。
请以甲苯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线。
6.乙烯是有机化工生产中重要的基础原料，请以乙烯为基本原料合成正丁醇（3222CH CH CH CH OH ），写出有关反应的化学方程式。
已知：7.氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A 制备氟他胺的合成路线如下所示：（1）芳香烃A 的名称是__________，反应③和④的反应类型分别是__________、__________。
（2）请写出反应⑤的化学方程式。
吡啶是一种有机碱，请推测其在反应⑤中的作用。
（3）对甲氧基乙酰苯胺（）是合成染料和药物的中间体，请写出由苯甲醚（）制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。
高二化学 选修5 有机化学 第三章 第4节 有机合成 练习(1)及参考答案
高二化学选修五有机化学第三章第4节有机合成练习（1）1．Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有_________A．乙酸异丙酯B．乙酸叔丁酯C．对二甲苯D．均三甲苯Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8．A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：回答下列问题：（1）A的结构简式为_________，化学名称是_________；（2）B的分子式为_________；（3）②的反应方程式为_________；（4）①和③的反应类型分别是_________，_________；（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为_________；（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有_________种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式_________．2．对二甲苯（英文名称p﹣xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料．（1）写出PX的结构简式_________．（2）PX可发生的反应有_________、_________（填反应类型）．（3）增塑剂（DEHP）存在如图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体．①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是_________．②D分子所含官能团是_________（填名称）．③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是_________（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的邻位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；c．能与碳酸氢钠溶液反应．写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式_________3．有机化合物A～H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则A 的结构简式是_________，名称是_________；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是_________；（3）G与金属钠反应能放出气体．由G转化为H的化学方程式是_________；（4）①的反应类型是_________；③的反应类型是_________；（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构4．请仔细阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃．请回答：（1）B的分子式为_________．（2）B不能发生的反应是（填序号）_________．a．氧化反应b．聚合反应c．消去反应d取代反应e．与Br2加成反应．（3）写出D→E、E→F的反应类型：D→E_________、E→F_________．（4）F的分子式为_________．化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构（共四种）：_________，_________，_________，_________．（5）C的结构简式为：_________；F用系统命名法命名为：_________．（6）写出E→D的化学方程式_________．5．奶油中有一种只含C、H、O的化合物A．A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1．（1）A的分子式为_________．（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：_________．已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（3）写出A→E、E→F的反应类型：A→E_________、E→F_________．（4）写出A、C、F的结构简式：A_________、C_________、F_________．（5）写出B→D反应的化学方程式：_________．（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：_________．A→G的反应类型为_________．6．以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：（1）CH3CH=CHCH3的名称是_________．（2）X中含有的官能团是_________．（3）A→B的化学方程式是_________．（4）D→E的反应类型是_________．（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2．①下列有关说法正确的是_________．a．有机物Z能发生银镜反应b．有机物Y与HOCH2CH2OH 互为同系物c．有机物Y的沸点比B低d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式_________．③Z→W的化学方程式是_________．（6）高聚物H的结构简式是_________．7．已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O．现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C7H5O2Na在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）B中官能名称是_________．（2）M的结构简式为_________．（3）G→H的反应类型是_________．（4）写出下列反应的化学方程式：①E→F的化学方程式：_________．②H→I的化学方程式：_________．（5）请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式_________．（任写一种）8．扑热良痛（学名对乙酰氨基酚）是生活中常用到的一种解热镇痛药．以苯为原料合成扑热息痛的部分转化如图：请回答下列问题：（1）B→C的反应类型为_________，D中官能团的名称为_________．（2）C的结构简式为_________（3）1mol扑热息痛与足量NaOH溶液反应，理论上消耗NaOH的物质的量为_________mol（4）实验证明B能够与溴水反应，试写出其反应的化学方程式_________（5）扑热息痛有多种同分异构体，同时符合下列要求的同分异构体有_________种①苯环上有两个对位取代基②属于氨基酸．9．月桂烯（）是重要的化工原料，广泛用于香料行业．（1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是_________；（2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图：①B中官能团的名称_________；②乙酸香叶酯的化学式_________；③反应Ⅰ的反应类型是_________；④反应Ⅱ的化学方程式是_________；（3）已知：烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物，如：一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）：①C与新制的Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为：_________；②E在一定条件下能发生缩聚反应，写出其产物的结构简式_________．10．可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是_________．（2）羧酸a的电离方程是_________．（3）B→C的化学方程式是_________．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是_________．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是_________．（6）F的结构简式是_________．（7）聚合物P的结构简式是_________．11．药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：已知：A能使三氯化铁溶液显色．（1）写出A的结构简式：_________；CH3I的作用_________．（2）写出反应类型：反应②_________，反应⑤_________．（3）G中无氧官能团的名称_________．（4）反应④的化学方程式_________．（5）同分异构体中，能与氯化铁溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物有两种的有机物有_________种；（6）写出甘氨酸（H2N﹣CH2﹣COOH）和G发生缩合生成二肽的结构简式：_________．12．已知：醛分子间可相互发生缩合反应，这是使碳链增长的重要方式之一，例如：R﹣CHO+CH3CHO R﹣CH=CH﹣CHO+H2O有机物E可分别由有机物A和C通过下列两种方法制备：（1）有机物D的结构简式为_________，反应②的反应类型是_________．（2）写出B与NaOH水溶液共热的化学方程式_________．（3）E有多种同分异构体，其中与E具有相同官能团，且属于芳香族化合物的物质有_________种．（4）乙基香草醛是有机物A的同分异构体，下列说法错误的是_________．a．乙基香草醛能与NaHCO3溶液反应b．乙基香草醛能与浓溴水发生取代反应c．1mol乙基香草醛最多能与3molH2发生加成反应d．乙基香草醛和有机物A能用FeCl3溶液来鉴别．13．图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物．根据上图回答问题：（1）B的分子式是_________；（2）B分子中所含官能团的名称是_________；（3）反应③的化学方程式是_________；反应④的化学方程式是_________；（A的结构简式是_________；反应①的反应类型是_________；（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_________个；①含有邻二取代苯环结构；②与B有相同官能团；③不与FeCl3溶液发生显色反应．（写出其中任意一个同分异构体的结构简式）．14．已知芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1，C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，C与其它物质之间的转化关系如下图所示：（1）写出C的结构中含有的官能团的名称_________．（2）C﹣F的反应类型为_________．（3）高分子H的结构简式为_________．（4）有同学认为B中可能没有氯原子，你是_________（填“同意”或“不同意”），理由_________．（5）写出D→E反应的化学方程式：_________．（6）D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有_________种．①属于芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链；②能与NaOH溶液反应．请在以上同分异构体中写出lmol该物质能与2mol NaOH反应的有机物的结构简式_________．15．中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：已知：BAD的结构简式为：F的结构简式为：试回答：（1）H中含有的官能团名称是_________．（2）写出X的结构简式_________，推测B的核磁共振氢谱中显示有_________种不同化学环境的氢原子．（3）写出反应类型C→D_________；E→F_________．（4）1mol C可以和_________mol Br2反应．（5）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式：_________．（6）W的同分异构体有下列性质：•与FeCl3反应，溶液呈紫色；‚能发生银镜反应；则该同分异构体共有_________16．某有机物（分子式为C13H18O2）是一种食品香料，其合成路线如图所示．通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1：3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F．请回答：（1）B中所含官能团的名称为_________；E的结构简式为_________（2）C与新制悬浊液反应的离子方程式为_________（3）D与F反应的化学方程式为_________（4）符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色、②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有_________中，写出其中一种物质的结构简式_________．17．PAR是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用．如图是合成PAR（G）的路线：已知：①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl②③A是芳香烃，H核磁共振谱显示其分子有4种不同化学环境的氢原子_________；④F能使氯化铁溶液显色，其分子苯环上一硝基取代物有两种，分子中含有甲基、5个碳原子形成的直链．回答下列问题：（1）写出A的结构简式_________；（2）A～G中含羟基的有机物有_________（用字母回答）；（3）与D互为同分异构体，且能够发生银镜反应，又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有_________种．（4）选出符合（3）中条件的D的无支链的同分异构体，写出其跟过量碱性新制氢氧化铜共热时反应的离子方程式_________．（5）下列关于有机物E的说法正确的是_________．（填字母序号）A．能发生加聚反应B．能与浓溴水反应C．能发生消去反应D．能与H2发生加成反应（6）写出反应④的化学方程式_________．18．茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成．一种合成路线如下：（1）写出反应①的化学方程式：_________．（2）反应③的反应类型为：_________．（3）写出C中的官能团的名称：_________．（4）上述①②③三个反应中，原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是_________（填序号）．（5）乙酸苯甲酯有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式：_________和_________．19．已知：在一定条件下，有如图1的反应可以发生某一试剂瓶的标签严重破损，只能隐约看到如图2一部分：取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：16.6g该物质完全燃烧得到39.6gC02与9g H20．进一步实验可知：①该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体．②16.6g该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24L（已折算成标准状况）．请回答：（1）该有机物的分子式_________．该有机物的结构可能_________种．（2）若如图3所示的转化中的D是上述有机物可能结构中的一种，且可发生消去反应；E含两个六元环；F是高分子化合物；取C在NaOH水溶液中反应后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸银溶液，出现白色沉淀．①A的结构简式为_________；②写出A转化成B的化学方程式_________．③写出由D制取F的化学方程式_________．④反应类型：D→E_________．20．我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染．这一材料是由江苏华信塑业发展有限公司最新研发成功的新材料，并成为公安部定点产地．PETG的结构简式为：已知：Ⅰ．Ⅱ．RCOOR1+R2OH→RCOOR2+R1OH （R、R1、R2表示烃基）这种材料可采用下列合成路线试回答下列问题：（1）反应②、⑥中加入的试剂X是_________；（2）⑤的反应类型是_________；（3）写出结构简式：B_________，I_________；（4）合成时应控制的单体的物质的量n（D）：n（E）：n（H）=_________：_________：_________（用m、n表示）．（5）写出化学方程式：反应③：_________；反应⑥：_________．21．化合物M是一种药物．以乳酸为原料合成M以及高分子化合物N的路线如图所示．根据题意完成下列填空：（1）写出反应类型．反应C﹣N_________；反应E﹣F_________．（2）C8H l0有多种同分异构体，其中一溴代物最多的芳香烃的名称是_________．（3）写出由乳酸生成A的化学方程式并注明反应条件：_________．（4）D生成E时，会有邻、对位三取代的副产物生成，写出此三取代产物的结构简式_________．（5）下列关于M的说法错误的是_________（选填编号）a．能发生还原反应b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色c．能与盐酸反应生成盐d．属于氨基酸（6）仿照乙烯制取乙酸乙酯的反应流程图，写出制得乳酸的反应流程图_________．22．工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X．已知：Ⅰ．Ⅱ．（﹣R、﹣R′、﹣R″表示可能相同或可能不同的原子或原子团）Ⅲ．同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定（1）在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是_________．a．H2O b．NaOH溶液c．Br2的CCl4溶液d．酸性KMnO4溶液（2）A分子中核磁共振氢谱吸收峰是_________个．（3）A与C2H2合成D的化学方程式是_________，反应类型是_________．（4）E、F中均含有碳碳双键，则E的结构简式是_________．（5）H的结构简式是_________．（6）B的分子式是C6H6O，可与NaOH溶液反应．B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是_________．（7）有多种同分异构体，符合下列要求的有_________种．①苯环上有两个或三个取代基②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”23．已知：由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它试剂、产物及反应条件均省略）：请回答：（1）酚酞中含氧官能团的名称是_________．（2）1mol M物质完全燃烧需消耗_________mol O2；1mol N最多可与_________mol NaOH反应．（3）写出E→F化学方程式：_________．（4）D的结构简式为_________；E与G形成高分子化合物的结构简式为_________．24．M5纤维是一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：已知F的结构简式为：请回答：（1）反应类型：A→B_________，B→C_________．（2）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C）结构中可能有_________（填序号）．a．两个羟基b．一个醛基c．两个醛基d．一个羧基（3）写出有关反应化学方程式：B→C_________，D→E_________．（4）请设计一个实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，依次需要加入的试剂是_________、_________、_________．25．香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，具有抗菌和消炎作用．它的核心结构是芳香内酯，其结构简式为．（1）下列关于芳香内酯的叙述正确的是_________．A．分子式为C9H8O2B．可发生加聚反应C．能与溴水发生反应D．1mol芳香内酯最多能和5mol氢气发生加成反应（2）写出芳香内酯在酸性条件下水解的化学方程式：_________．（3）芳香内酯经下列步骤可转变为水杨酸等物质：提示：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH请回答下列问题：①指出D→F的反应类型为_________．②请写出反应C→E的化学方程式：_________．③在一定条件下阿司匹林（）可由水杨酸制得．下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是_________．a．三氯化铁溶液b．碳酸氢钠溶液c．石蕊试液d．氢氧化钠溶液④水杨酸的同分异构体中含有酚羟基且属于酯类的共有3种，写出其中一种同分异构体的结构简式_________．26．食用香料A分子中无支链，B分子中无甲基．B能使Br2的CCl4溶液褪色，1molB与足量Na反应生成0.5molH2．各物质间有如下转化．试回答：（1）在一定条件下能与C发生反应的是_________．a．Na b．Na2CO3c．Br2/CCl4d．CH3COOH（2）D分子中的官能团名称是_________，E的结构简式是_________．（3）B与F反应生成A的化学方程式是_________．（4）F的同分异构体甲能发生水解反应，其中的一种产物能发生银镜反应；另一产物在光照条件下的一氯取代物只有两种，且催化氧化后的产物也能发生银镜反应．甲的结构简式是_________．（5）已知：乙是C的同系物，其催化氧化产物在常温下为气态．由乙出发可以合成有机溶剂戊（C7H14O3）．丁分子中有2个甲基．戊的结构简式是_________．27．2005年诺贝尔化学奖授予了三位科学家，以表彰他们在烯烃复分解反应研究方面所取得的成绩．已知烯烃的交叉复分解反应机理为双键断裂，换位连接．如：CH2=CHR1+CH2=CHR2CH2=CH2+R1CH=CHR2；又已知：①R﹣CH2﹣CH=CH2+Cl2R﹣CHCl﹣CH=CH2+HCl②F是油脂水解产物之一，能与水任意比互溶；K是一种塑料；I的分子式为C9H14O6请回答下列问题：（1）C4H8属于烯烃的同分异构体有_________种；（2）分子式为C4H8的所有烯烃通过烯烃复分解反应后生成的C5H10有_________种结构；（3）请写出物质I的结构简式：_________；（4）写出下列反应方程式：C→D：_________；（5）K中的链节是_________；K属于_________（线型、体型）结构．28．香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用．它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2．该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸．信息提示：请回答下列问题：（1）写出化合物C的结构简式_________．（2）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应．这类同分异构体共有_________种．（3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是_________．（4）下面是从合成的反应流程图，请在方框内写出A与B的结构简式，并注明反应②④的条件和试剂．29．已知：Ⅰ．Ⅱ．氯苯在氢氧化钠水溶液中很难水解生成苯酚某有机物A和其它有机物存在如下图所示的转化关系：又知：A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种；I 是五元环状化合物，I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料．试回答下列问题：（1）写出F、J的结构简式：F_________；J_________．（2）写出下列反应的类型：H→J：_________；H→L：_________．（3）写出下列反应的化学方程式：①H→I：_________；②J→K：；③A→B+C：_________．30．已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是极不稳定的，它将迅速发生如下脱水反应：现有分子式为C10H10O2Br2的物质M，在一定条件下可发生如图所示的一系列反应．已知：M分子中两个溴原子连在同一个碳原子上，有机物C的相对分子质量为60；F的分子式为C8H8O3，其苯环上的一溴取代产物有两种；G为高分子化合物．请回答下列问题：（1）B中宮能团的电子式为_________；（2）M的结构简式为_________；（3）写出下列反应的化学方程式：①D→E_________②F→G_________（4）写出任意一个同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_________．①分子中含有苯环结构，且苯环上含有两个取代基②能发生水解反应③能发生银镜反应④与FeCl3溶液反应显紫色（5）物质A为重要的新能源物质，它可与KOH溶液、空气组成一种优良的化学电源，简称DEFC请写出DEFC 中负极的电极反应式_________．高二化学选修五有机化学第三章第4节有机合成练习（1）参考答案1．（1），2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯；（2）C5H8O2；（3）；（4）加成反应，取代反应；（5）；（6）6，．2．对二甲苯（英文名称p﹣xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料．（1）．（2）取代反应、加成反应（3）①．②醛基．③（4）．3．（1），3﹣甲基﹣1﹣丁炔；（2）；（3）；（4 )加成反应；水解反应或取代反应；（5）；4．（1）C10H18O．（2）be．（3）取代反应、消去反应．（4）C5H10．CH2=CHCH2CH3，CH2=C（CH3）2，，．（5）（CH3）2CHCH2COOH；3﹣甲基﹣1﹣丁烯．（6）．5．（1）C4H8O2．（2）CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2．（3）取代反应、消去反应．（4）A、C CH3CHO、F．（5）2++2H2O．（6）氧化反应6．（1）2﹣丁烯（2）碳碳双键和氯原子．（3）．（4）消去反应．（5）①ad．②HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3．③．（6）．7．（1）醛基（2）Br2CH﹣﹣OOCCH3．（3）加成反应．（4）①．②．（5）．8．（1）取代反应，酚羟基和氨基．（2）（3） 2（4）（5）29．（1）2，6﹣二甲基辛烷；（2）①碳碳双键、氯原子；②C12H20O2；③加成反应；④；（3）①；②\10．（1）羟基（2）CH3COOH⇌CH3COO﹣+H+．（3）．（4）．（5）加成反应、取代反应．（6）．（7）．（3）氨基．（4）．（5）3；（6）．12．（1），消去反应．（2）+NaOH+NaBr．（3）4．（4）ac．13．（1）C9H10O3；（2）醇羟基和羧基；（3）；；；取代反应（或水解反应）；（4）314．（1）氯原子、醛基（2）消去反应．（3）．（4）同意新制氢氧化铜悬浊液呈强碱性，在加热条件下，C能发生水解反应．（5）．（6）8．．15．（1）醛基和酚羟基．（2），5（3）加成反应；酯化反应或取代反应．（4）3（5）．（6）916．（1）羟基；（2）（3），酯化反应（4）6，．17.（1）（2）EF（3）5（4）HOCCH2CH2CH2COOH+2Cu（OH）2HOOCCH2CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O．（5）BD（6）．18．（1）．（2）酯化反应或取代反应．（3）醇羟基．（4）②（5）CH3COOCH2﹣C6H5和CH3CH2COO﹣C6H5．19．（1）C9H10O3．6．（2）①；②．③．④酯化反应．20．（1）氢氧化钠溶液；（2）取代反应；（3），；（4）m：（m+n）：n（5）；CH2Br﹣CH2Br+2H2O HOCH2﹣CH2OH+2HBr．21．（1）加聚反应；还原反应．（2）乙苯（3）CH3CH（OH）COOH CH2=CHCOOH+H2O．（4）（5）d（6）．22．（1）acd．（2）1（3），加成反应（4）（5）．（6）（7）1223．（1）羟基、羧基和羰基．（2）7；3．（3）．（4）；．24．（1）取代反应，氧化反应．（2）abc．（3），．（4）氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液．25．（1）BC.（2）．（3）①取代反应．②．③a④．26．（1） a d．（2) 醛基，CH3CH2COOH．（3）CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH CH3（CH2）4COOCH2CH=CH2+H2O．（4）（CH3）3CCH2OOCH．（5）CH3OCH2CH（CH3）OOCCH2CH3．27．（1）3；（2）2；（3）；（4）CH3CH=CH2+Cl2Cl﹣CH2CH=CH2+HCl；（5）；线型．28．（1）（2）9（3）保护酚羟基，使之不被氧化．（4）29．（1）；（2）消去反应；缩聚反应．（3）①；②；③．30．（1）；（2）；（3）①②（4）．（5）CH3CH2OH﹣12e﹣+16OH﹣=2CO32﹣+11H2O。
人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含复习资料
第四节 有机合成人教版选修5化学第三章第四节有机合成学问点练习含答案学问点一 有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成是指利用简洁、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定构造和功能的有机化合物。
2．有机合成的任务目的化合物分子骨架的构建和官能团的转化。
3．有机合成的过程4．官能团的引入或转化方法 (1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去，②醇的消去，③炔烃的不完全加成。
(2)引入卤素原子的方法①醇(酚)的取代，②烯烃(炔烃)的加成，③烷烃、苯及苯的同系物的取代。
(3)引入羟基的方法①烯烃、炔烃及水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的复原。
1．推断正误(1)乙醇和溴乙烷发生消去反响都生成乙烯，且反响条件也一样。
( )(2)制取氯乙烷时，可以用乙烷和氯气在光照时反响，也可以利用乙烯和氯化氢发生加成反响。
( )(3)乙烯及氯化氢、水能发生加成反响，说明可以利用烯烃引入卤素原子和羟基。
( ) (4)加聚反响可以使有机物碳链增长，取代反响不能。
( ) 答案：(1)× (2)× (3)√ (4)×2．化合物丙可由如下反响得到：C 4H 10O ――→浓硫酸，△C 4H 8――→Br 2溶剂CCl4丙(C 4H 8Br 2)，丙的构造简式不行能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 3答案：A3．以H 2O 、H 218O 、空气、乙烯为原料制取，写出相关反响的化学反响方程式。
有机合成中常见官能团的引入或转化1．卤素原子的引入方法(1)烃及卤素单质的取代反响。
例如： CH 3CH 3＋Cl 2――→光照HCl ＋CH 3CH 2Cl(还有其他的氯代苯甲烷)CH 2===CH —CH 3＋Cl 2――→△CH 2===CH —CH 2Cl ＋HCl (2)不饱和烃及卤素单质、卤化氢的加成反响。
《第三单元 有机合成设计》(同步训练)高中化学选择性必修3_苏教版_2024-2025学年
《第三单元有机合成设计》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列有机合成反应中，属于取代反应的是（）A. 甲烷与氯气在光照条件下反应生成氯甲烷B. 乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷C. 乙醇在催化剂存在下氧化生成乙醛D. 苯与氢气在催化剂存在下加成生成环己烷2、下列哪种反应可以用来合成1-溴丁烷？A. 丁醇与浓硫酸共热B. 丁醇与氢溴酸（HBr）在红磷催化下加热C. 丁醇与氯气光照反应D. 丁醇与碘单质在碱性条件下反应3、下列化合物中，不属于烃类的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 丙烯（C3H6）D. 乙醛（C2H4O）4、下列关于有机合成的设计方法，哪一项是正确的？A、直接使用高级脂肪酸与甘油发生酯化反应制取生物柴油B、通过乙烯和氯化氢的加成反应制取聚氯乙烯C、利用乙醇与浓硫酸加热制取乙烯D、由乙醇直接氧化制取乙酸5、在有机合成中，下列哪种方法最常用且能有效地合成目标分子A？A. 消去反应B. 加成反应C. 取代反应D. 重排反应6、在进行有机合成时，为了提高反应的选择性和产率，下列哪种方法通常不会被采用？A. 使用催化剂B. 控制反应温度C. 增加溶剂的极性D. 加入大量的副反应物7、下列关于有机合成路线的设计原则中，错误的是（）A、优先考虑官能团的保护和恢复B、尽量减少副反应的发生C、尽量选择经济、环保的反应条件D、反应步骤越多越好8、在有机合成设计中，下面哪个反应主要用于引入新的官能团或改变分子的构型，而不改变分子中的碳链骨架？A、取代反应B、加成反应C、消除反应D、重排反应9、在有机合成设计中，下列哪个反应机理适用于合成以下产物：A. 碱性条件的消除反应B. 酸性条件的加成反应C. 紫外光照射下的光化学反应D. 纳米催化剂催化的氧化反应10、在设计一种新型药物的过程中，科研人员需要通过有机合成来制备关键的中间体化合物。
高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第3节合成高分子化合物课后练习鲁科版选择性必修第三册
第3节合成高分子化合物课后篇素养形成必备知识基础练1.下列塑料的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是( )A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料,苯酚和甲醛合成酚醛塑料属于缩聚反应,故选C。
2.新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如图所示,其单体可能是下列6种中的几种:①CH2CHCH2CH CH2②CH2CH—CH CH2③④CH3CH2CH CH2⑤⑥CH2CHCH3正确的组合是( )A.②③⑥B.②③⑤C.①②⑥D.②④⑥解析根据丁苯吡橡胶的结构简式可知,其为加聚反应的产物。
从高分子链一侧(左、右均可以)按“单键变双键,双键变单键,两个单键后键断”的原则进行拆分,得到相应的单体是CH2CH—CHCH2、、。
3.CH2CH2与CH2CHCH2CH3按物质的量之比1∶1聚合生成的高分子化合物的结构简式可能是( ) A.B.C. CH2CH2CH CH—CH2CH2D. CH2(CH2)4CH2解析书写时,先将小分子中的双键打开,一个变为—CH2—CH2—,另一个变为,然后将其连接在一起即为一个结构单元:或,B项正确。
4.高分子材料的合成与应用使我们的生活变得更丰富多彩。
下列关于高分子材料的说法正确的是( )A.聚乙烯结构中存在碳碳双键B.聚乙烯可由乙烯通过取代反应合成C.聚乙烯与聚氯乙烯都是合成高分子材料D.聚氯乙烯可由氯气与乙烯通过加聚反应合成,乙烯通过加成聚合反应得到聚乙烯,所以聚乙烯结构中不存在碳碳双键,A项错误,B项错误;聚乙烯与聚氯乙烯都是人工合成的高分子化合物,属于合成高分子材料,C项正确;聚氯乙烯的单体是氯乙烯,氯乙烯通过加成聚合反应得到聚氯乙烯,D项错误。
5.下列合成有机高分子化合物的反应,属于加聚反应的是( )①+(n-1)H2O②n HCHO CH2—O③n HCHO+n+(n-1)H2O④n CH2CH—CH CH2+nA.①③B.②④C.①④D.②③,单体含有不饱和键以及反应中没有副产物产生,可以判断②和④为加聚反应。
有机化学合成题及答案
29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料合成
O CH3C
30、以苯甲醛和苯为原料合成 ：
O CH2CHC
CH3
31．由
H3C H
H3C D
合成
32、以丙二酸二乙酯为原料合成 2-甲基丁酸。
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成
CH2CH2COOH
35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚 OCH2CH CH2
49
OH KMnO4H+源自SOCl2 H2NC2H5
O N H
O
O
HBr
H
O
Br O
87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸。 88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成
O
89、以乙醇为原料合成 1，4－丁二胺。 合成题答案 （一） 1
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27 28 29 30
31 32 33
H2C CH2
H2N
NH2
46、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： COOH OH
47、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
COOH
HOOC
O
O
48、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： O
Br N H
49、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： O
COOH O
O
50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物：
OH OH
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物：
人教版化学选修5第三章第四节《有机合成》同步练习(word版有答案解析)
22 72017-2018 学年人教版高二化学选修 5 第三章第四节《有机合成》基础练习一．选择题（共 20 小题）1．以乙醇为原料，用下述 6 种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（ ）A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥2．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别 方法中不能对二者进行鉴别的是（）A ．利用金属钠或金属钾B ．利用燃烧法C ．利用红外光谱法D ．利用核磁共振氢谱3．酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原 理是：橙色的 K Cr O 酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色 C r 3+．下列对乙醇的描 述与此测定原理有关的是（ ） ①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧化合物．A ．②④B ．②③C ．①③D ．①④4．阿司匹林又名乙酰水杨酸，推断它不应具有的性质（ ）A ．与 NaOH 溶液反应B ．与金属钠反应C ．与乙酸发生酯化反应D ．与乙醇发生酯化反应5．某有机物的结构简式如图，根据乙烯、乙酸、乙醇性质类比，该物质不应有的化学性质是（ ）①可燃烧②可跟溴水加成③可使酸性 KMnO 4 溶液褪色④可跟 N aHCO 3 溶液 反应 ⑤可跟 NaOH 溶液反应⑥可在碱性条件下水解．A．①③B．③⑥C．④⑤D．⑥6．为了鉴别某白色纺织品的成分是蚕丝还是人造丝（合成纤维），可选用的方法（）A．滴加酒精B．取少量样品灼烧C．滴加食盐水溶液D．滴加食醋7．针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）A．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂B．与金属钠反应时，①键断裂C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂D．在Ag 催化下与O2 反应时，①、③键断裂8．烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C 双键发生断裂，RCH=CH R′可以氧化成RCHO 和R′CHO．在该条件下，下列烯烃分别被氧化后，产物中可能有乙醛的是（）A．CH3CH2CH=CH（CH2）2CH3 B．CH2=CH（CH2）2CH3C．CH3CH=CHCH=CHCH3 D．CH3CH2CH=CHCH2CH39．分子式为C2H6O 的有机物，有两种同分异构体，乙醇（CH3CH2OH ）、甲醚（CH3OCH3），则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是（）A．红外光谱B．1H 核磁共振谱C．质谱法D．与钠反应10．某有机物的结构简式如图：它可以发生的反应类型有：（）（a）取代（b）加成（c）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚．A．（a）（c）（d）（f）B．（b）（e）（f）（h）C．（a）（b）（c）（d） D ．除（e）（h）外11．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（）A．B．（CH3）3CCH2OH C． D ．12．下列叙述正确的是（）A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．的消去产物有两种C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A 的结构一定是CH2═CH﹣COOCH3 D．可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸13．下列关于有机的说法中不正确的是（）A．所有的碳原子在同一个平面上B．水解生成的有机物可与NaOH 溶液反应C．不能发生消去反应D．能够发生加成反应14．下列反应中，不能产生乙酸的是（）A．乙醛催化氧化B．乙酸钠与盐酸作用C．乙酸乙酯在酸性条件下水解D．乙酸乙酯在碱性条件下水解15．下列有关方程式描述中，反应类型与其它三个反应不同的是（）A．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OB．+H N O3 +H2OC．CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2OD．CH4+Cl2CH3Cl+HCl16．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）A．乙醇、苯、四氯化碳B．苯、甲苯、环己烷C．苯、苯酚、己烯D．苯、乙醛、乙酸17．下列说法正确的是（）A．糖类、油脂、蛋白质、乙酸都能发生水解反应B．糖类、油脂、蛋白质都是只由C、H、0 三种元素组成的C．糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物D．油脂有油和脂肪之分，但都属于酯18．下列关于化学反应类型的说法中不正确的是（）A．乙烯可以与氢气发生加成反应，这也是还原反应；乙烯可以使酸性KMnO4 溶液褪色，发生氧化反应B．绝大多数有机物都可以燃烧，发生氧化反应C．乙醇燃烧、在空气中发生催化氧化、与金属钠的置换反应其实质都是氧化反应D．乙酸不能使酸性KMnO4 溶液褪色和燃烧，也不能与氢气发生加成反应，所以既不能发生氧化反应，也不能发生还原反应19．下列物质能用来区分乙酸、乙醇的是（）A．水B．溴水C．酚酞溶液D．酸性高锰酸钾溶液20．下表中对应关系正确的是（）D+Br 2+HBrCH 3COOCH 2CH 3+H 2O C H 3COOH +CH 3CH 2OH均为加成反应A ．AB ．BC ．CD ．D二．填空题（共 10 小题）21．人工合成有机化合物 H 的路线可简单表示如图：已知：F 的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为 1：1：3：3． 请回答下列问题：（1）A 的名称（系统命名）为 ；C 中官能团的结构简式为 ； （2）G +F →H 的反应类型为 ；H 的结构简式为 ． （3）C →D 的离子方程式为 ．（4）E 在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为 ．（5）X 是 F 的同分异构体，它同时符合下列 3 个条件：①能发生水解反应②不 含甲基③能发生银镜反应，则 X 可能的结构简式为 、 （写出任意 两种）．22．有机物 PAS ﹣Na 是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物 G 是一种食用 香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：已知：①②③ 回答下列问题：（1）生成A 的反应类型是．（2）F 中含氧官能团的名称是；试剂a 的结构简式为．（3）写出由A 生成B 的化学方程式：．（4）质谱图显示试剂b 的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b 生成G 的化学方程式：．（5）当试剂d 过量时，可以选用的试剂d 是（填字母序号）．a．NaHCO3 b．NaOH c．N a2CO3（6）写出C 与NaOH 反应的化学方程式．（7）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有种．a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1mol 该有机物最多生成4mol Ag．由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）．23．如图是某种只含有C、H、O、N 的有机物简易球棍模型．请回答下列各题．（1）该分子属氨基酸，其分子式为．（2）在一定条件下，该分子可以通过聚合反应生成（填“糖类”“油脂”或“蛋白质”）．（3）在一定条件下，该分子可以与乙醇发生反应，请写出该反应的化学方程式．24．通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%．（1）X 的分子式是．（2）X 与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是（有机物用结构简式表达）．（3）X 与空气中的氧气在铜或银催化作用下反应生成Y，Y 的结构简式是．（4）X 与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z，Z 的名称为．25．某烃A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A 在一定条件下可发生如图所示的转化，请回答下列问题：（1）写出A的电子式，E 的结构简式为（2）写出下列反应化学方程式，并注明③⑤反应类型②③，反应类型；⑤，反应类型；（3）除去B 中混有的少量杂质A，所用的试剂为．26．已知A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A 为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如图所示．请回答下列问题：（1 ）写出A 的结构简式，B 、D 分子中的官能团名称分别是、．（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：②，；④，．（3）在实验室利用B 和D 制备E 的实验中，若用1mol B 和1mol D 充分反应，能否生成1mol E？，原因是．27．如表是A、B、C、D、E 五种有机物的有关信息：（1）写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：．当n= （2）A 与氢气发生加成反应后生成分子F，F 的同系物的通式为C n H2n+2时，这类有机物开始有同分异构体．（3）B 的分子式为，写出在浓硫酸作用下，B 与浓硝酸反应的化学方程式：（4）D→A 所加试剂及反应条件为；反应类型为．（5）C 与E 反应能生成相对分子质量为100 的酯，写出该反应的化学方程式：．28．有下列六种基团：①苯基；②醛基；③羟基；④羧基；⑤乙基，⑥氯原子（﹣Cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的名称．（1）分子内氧原子数不超过2 个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应．（2）分子内氧原子数不超过2 个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（Cl﹣CHO）外还有．（3）不稳定的两元弱酸．29．甲、乙、丙、丁分别是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一种；①甲、乙能使溴的四氯化碳溶液褪色．乙与等物质的量的H2 反应生成甲，甲与等物质的量的H2 反应生成丙．②丙既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使KMnO4 酸性溶液褪色．③丁能使溴水褪色的原因与甲能使溴水褪色的原因不同，丁也不能使KMnO4 酸性溶液褪色，但丁在一定条件下可与溴发生取代反应．相同条件下，丁蒸气的密度是乙密度的3 倍．据以上叙述完成下列问题：（1）写出甲的结构简式、乙的结构式、丙分子中含有的化学键类型是；（2）写出丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的方程式；（3）写出甲使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式．30．龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物﹣﹣氟卜尼的中间体．已知龙胆酸甲酯结构如图所示．（1）龙胆酸甲酯的分子式为（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述中，不正确的是（填字母）．A．不能发生消去反应B．难溶于水C．能与浓溴水反应D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是．2017-2018 学年人教版高二化学选修5 第三章第四节《有机合成》基础练习参考答案与试题解析一．选择题（共20 小题）1．以乙醇为原料，用下述6 种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（）A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥【解答】解：以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，经过以下几步第一步：先乙醇发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，故选：C。
高中化学选择性必修三 第3章第5节 有机合成的主要任务练习下学期(解析版)
第三章烃的衍生物第五节有机合成第1课时有机合成的主要任务一、单选题1.金刚胺脘是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药，气合成路线如图所示。
下列说法不正确的是A. 金刚烷的分子式是B. X的一种同分异构体是芳香族化合物C. 上述反应都属于取代反应D. 金刚烷胺的一溴代物有四种【答案】B【解析】A. 由结构简式可以知道金刚烷的分子式，故A项正确；B.的分子式为，若可以形成芳香族化合物，则应写成，很显然，这种组成不可能，故B错误；C. 分别为H、Br原子被替代，为取代反应，故C项正确；D. 金刚烷胺有4种H原子氨基除外，则金刚烷胺的一溴代物有三种，故D项正确；故选B。
2.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C. 先加新制氢氧化铜悬浊液，微热，再加入溴水D. 先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水【答案】D【解析】先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、均被氧化，不能检验，A项错误；B.先加溴水，双键发生加成反应，被氧化，不能检验，B项错误；C.先加新制氢氧化铜悬浊液，加热，可检验，但没有酸化，加溴水可能与碱反应，C项错误；D.先加入银氨溶液，微热，可检验，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，D项正确。
3.有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是在空气中燃烧取代反应加成反应加聚反应A. B. C. D.【答案】C【解析】燃烧生成二氧化碳和水等物质，不能引入卤素原子，故错误；卤素原子取代有机物中的氢原子等，生成卤代烃，能引进卤素原子，如苯与液溴反应等，故正确；烯烃、炔烃的加成反应可引入卤素原子生成卤代烃，故正确；碳碳双键等不饱和键发生加聚反应生成高分子化合物，未引入卤素原子，故错误。
故选C。
4.转变成需经过下列哪种合成途径A. 消去加成消去B. 加成消去脱水C. 加成消去加成D. 取代消去加成【答案】A【解析】先发生消去反应，生成甲基丙烯醛，然后与氢气加成生成甲基丙醇，在浓硫酸催化作用下醇消去羟基生成烯烃，则反应过程为：消去反应、加成反应、消去反应。
2023版新教材高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物综合素养检测鲁科版选择性必修3
第3章综合素养检测考试时间：90分钟，满分：100分一、选择题：本题包括10小题，每小题2分，共20分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1．已知溴乙烷可以与钠发生反应2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr。
利用这一反应，下列所给化合物中可以与钠反应生成环丁烷的是（）A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH3CH2CH2Br D．BrCH2CH2CH2CH2Br2．合成高分子材料的使用彻底改变了世界面貌，对于人类的生产生活方式产生了重要影响。
下列说法正确的是（）A．通过红外光谱法测定聚乙烯的平均相对分子质量可得其链节数B．（聚碳酸酯）水解得到的单体中含苯环的分子中最多14个碳原子共面C．导电塑料聚乙炔可以使溴的CCl4溶液褪色D．有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）可通过缩聚反应制得3．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为（）A．酯化、加成、取代、缩聚B．取代、酯化、消去、缩聚C．取代、加成、消去、加聚D．取代、酯化、加成、加聚4．聚乙酸乙烯酯广泛应用于制备乳胶漆，一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图所示。
下列有关说法正确的是（）A．物质A为CH3COOHB．反应1为加成反应，反应2为缩聚反应C．聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产物之一可在该合成路线中循环利用D．的同分异构体中，能与NaHCO3溶液发生反应的有2种5．为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱图，则该有机物可能是（）A．C2H5OH B．C．CH3CH2CH2COOH D．6．人造海绵的主要成分是聚氨酯，其合成方法如图所示，下列说法错误的是（）A．M的分子式为C15H10N2O2B．合成聚氨酯的反应属于缩聚反应C．聚氨酯在一定条件下可发生水解反应D．聚氨酯和蛋白质分子中均含有7．已知有机物A的红外光谱图和核磁共振氢谱图如图所示，下列说法错误的是（）A．A分子中至少有三种不同的化学键B．A分子中有三种处于不同化学环境的氢原子C．仅由核磁共振氢谱图无法得知A分子中含有的氢原子总数D．若A的分子式为C2H6O，则其结构简式可能为CH3—O—CH38．由有机物X合成有机高分子黏合剂G的流程图如下。
人教版化学选修5练习：第三章4有机合成Word版含解析
人教版化学选修5练习：第三章4有机合成Word版含解析4 有机合成1．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是( )①在空气中燃烧②取代反应③加成反应④加聚反应A．①②B．①②③C．②③D．③④解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应，引入卤素原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤素原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。
答案：C2．下列反应中，引入羟基官能团的是( )A．CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrB．CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBrD．CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH===CH2＋NaBr＋H2O解析：引入羟基的方法：①烯烃与水的加成；②卤代烃的水解；③酯的水解；④醛的还原，故选B。
答案：B3．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物合理的是( )A．乙醇―→乙烯：CH3CH2OHCH3CH2BrCH2===CH2B．溴乙烷―→乙醇：CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2OH解析：A中由乙醇―→乙烯，只需乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下消去即可，路线不合理；B中由溴乙烷―→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理；C中合成过程中发生消去反应所得产物应为不稳定)，合成路线及相关产物不合理。
答案：D4．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的：( )①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃④在催化剂存在情况下与氯气加成⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2共热A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤解析：答案：C5．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图：(1)写出下列物质的结构简式A．______________________，B.____________________，C．______________________，D.____________________。
高中化学选择性必修3(人教2019)第三章 第五节 第1课时 有机合成的主要任务 课后练(含答案)
答卷时应注意事项１、拿到试卷，要认真仔细的先填好自己的考生信息。
２、拿到试卷不要提笔就写，先大致的浏览一遍，有多少大题，每个大题里有几个小题，有什么题型，哪些容易，哪些难，做到心里有底；３、审题，每个题目都要多读几遍，不仅要读大题，还要读小题，不放过每一个字，遇到暂时弄不懂题意的题目，手指点读，多读几遍题目，就能理解题意了；容易混乱的地方也应该多读几遍，比如从小到大，从左到右这样的题；４、每个题目做完了以后，把自己的手从试卷上完全移开，好好的看看有没有被自己的手臂挡住而遗漏的题；试卷第１页和第２页上下衔接的地方一定要注意，仔细看看有没有遗漏的小题；５、中途遇到真的解决不了的难题，注意安排好时间，先把后面会做的做完，再来重新读题，结合平时课堂上所学的知识，解答难题；一定要镇定，不能因此慌了手脚，影响下面的答题；６、卷面要清洁，字迹要清工整，非常重要；７、做完的试卷要检查，这样可以发现刚才可能留下的错误或是可以检查是否有漏题，检查的时候，用手指点读题目，不要管自己的答案，重新分析题意，所有计算题重新计算，判断题重新判断，填空题重新填空，之后把检查的结果与先前做的结果进行对比分析。
亲爱的小朋友，你们好!经过两个月的学习，你们一定有不小的收获吧，用你的自信和智慧，认真答题，相信你一定会闯关成功。
相信你是最棒的！第五节 有机合成第1课时 有机合成的主要任务题组一 构建碳骨架1．下列反应可以使碳链增长的是( )A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热D．CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照2．下列反应能使碳链缩短的是( )①烯烃被酸性KMnO4溶液氧化 ②乙苯被酸性KMnO4溶液氧化 ③重油裂化为汽油④CH3COOCH3与NaOH溶液共热 ⑤炔烃与溴水反应A．①②③④⑤B．②③④⑤C．①②④⑤D．①②③④3．已知卤代烃能发生反应：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr。
必修三第三章 烃的衍生物第五节 有机合成基础训练（含答案）
分子式
C9H8O
部分性质
能使Br2/CCl4褪色
乙
由甲出发合成乙的路线之一如下：
（1）物质甲中官能团的名称为：________________________________，反应②的反应类型为：________________________________。
（2）一定条件下，能与物质B反应的有________________________________（选填字母序号）。
(1)根据“平均相对分子质量为25”可知，混合气体中一定含有的组分是___________(填分子式)。
(2)根据烷烃、烯烃的化学性质，由“溴水增重8.4g”可确定8.4g为混合气体中_________(填“烷烃”或“烯烃”)的质量。
(3)10g混合气体的总物质的量为n(总)=___________mol。
A．阿比朵尔的分子式：C22H25BrN2O3SB．1 mol阿比朵尔最多可与6 mol H2发生加成反应
C．阿比朵尔不能使溴水褪色D．阿比朵尔分子不能和金属钠反应
13．下列反应类型不能引入羟基的是（）
A．加聚反应B．取代反应C．加成反应D．水解反应
14．某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（）
其中A能使溴水褪色，则下列说法不正确的是
A．反应①是取代反应
B．A使溴水褪色是因为发生了加成反应
C．B的结构简式为CH3- CH=CHCl
D．C可以发生酯化反应
5．某烃与溴水反应生成CHBr2CBr2CH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体是
A．CH≡C-CH2CH3B．CH3C≡CH
C．CH3CH2CH=CH2D．CH2=CH-CH=CH2
（4）下列物质的反应类型与反应②相同的是_____
高中化学新人教版选修5练习：第三章烃的含氧衍生物+第四节+有机合成含答案
第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成知识归纳一、有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成指利用__________的原料,通过有机反应生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。
2．有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和__________的转化。
3．官能团的引入和转化（1）引入碳碳双键的方法①__________；②__________；③__________。
（2）引入卤素原子的方法①__________；②__________；③__________。
（3）引入羟基的方法①__________；②__________；③酯的水解；④__________。
4．有机合成的过程二、逆合成分析法1．基本思路可用示意图表示为：2．用逆合成分析法分析草酸二乙酯的合成：合成步骤(用化学方程式表示)：（1）_____________________________________； （2）_____________________________________； （3）_____________________________________； （4）（5）_____________________________________。
【答案】一、1．简单、易得2．官能团3．（1）①卤代烃的消去 ②醇的消去 ③炔烃的不完全加成（2）①醇(或酚)的取代②烯烃(或炔烃)的加成③烷烃(或苯及苯的同系物)的取代 （3）①烯烃与水的加成②卤代烃的水解④醛的还原二、2．（1）CH 2=CH 2+H 2O −−−→−浓硫酸CH 3CH 2OH （2）（3）（5）重点一、官能团的引入和消去方法举例引入碳碳双键醇、卤代烃的消去反应 CH 3CH 2CH 2OHCH 3CH=CH 2↑+H 2O CH 3CH 2CH 2Cl+NaOHCH 3CH=CH 2↑+NaCl+H 2O炔烃与H 2、卤化氢、卤素的不完全加成反应 +HClCH 2=CHCl引入卤素原子炔烃、烯烃与卤素单质或卤化氢的加成反应CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl+HCl CH 2CHCl烷烃、芳香烃的取代反应CH3CH3+Cl2CH 3CH2Cl+HCl+3Cl2+3HCl+Cl 2+HCl醇与氢卤酸(HX)的取代反应R—OH+HX R—X+H2O引入羟基烯烃与水的加成反应CH2CH2+H2O CH3CH2OH 醛、酮的还原反应RCHO+H2RCH2OH卤代烃、酯的水解C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr+H—OH羧酸在一定条件下被还原RCOOH RCH2OH引入羰基醇的催化氧化2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O某些烯烃被酸性KMnO4溶液氧化2(CH3)2C=O引入羧基醛的氧化反应2CH3CHO+O22CH3COOH某些烯烃被酸性KMnO4溶液氧化CH3CH CHCH32CH3COOH 酯的水解CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH4．官能团的消除（1）通过加成反应可以消除或。
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有机合成练习1．下列说法正确的是( )A．卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行B．在溴乙烷中加入过量NaOH溶液充分振荡，然后加入几滴AgNO3溶液，出现黄色沉淀C．消去反应是引入碳碳双键的唯一途径D．在溴乙烷与NaCN、CH3C≡CNa 的反应中，都是其中的有机基团取代溴原子的位置2．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的( )①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤3．已知乙烯醇(CH2===CH—OH)不稳定，可自动转化为乙醛。
乙二醇在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得产物的结构简式有人写出下列几种，其中不可能的是( )①CH2===CH2②CH3CHO ③④⑤HOCH2CH2—O—CH2CH2OHA．① B．②③ C．③④ D．④⑤4．下列有机物能发生水解反应生成醇的是( )A．CH3CH2Br B．CH2Cl2 C．CHCl3 D．C6H5Br5．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是( )A．硝基苯 B．环己烷 C．苯酚D．苯磺酸6．下列反应中，不可能在有机物中引入羟基的是( )A．卤代烃的水解 B．酯的水解反应C．醛的氧化 D．烯烃与水的加成反应7．对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：（hr代表光照）已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
②D可与银氨溶液反应生成银镜。
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学反应方程式为________________，该反应的类型为________。
(3)D的结构简式为________。
(4)F的分子式为________。
(5)G的结构简式为________。
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是_____________________(写结构简式)。
8．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E的流程如下：CH2===CH 2(1)请在方框内填入合适的化合物的结构简式。
(2)写出A水解的化学方程式___________________________。
(3)从有机合成的主要任务角度分析，上述有机合成最突出的特点是____________________。
9．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基，，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是（-COOH 为间位定位基）( )10．已知下列物质中，在①O 3和②Zn/H 2O 的作用下能生成的是( )A ．CH 3—CH 2—CH===CH —CH 3B ．CH 2===CH 2C ．CH 2CCH 3CH 3D ．11．已知溴乙烷与氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：CH 3CH 2Br ――→NaCN CH 3CH 2CN ――→H 2O CH 3CH 2COOH 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。
请根据以下框图回答问题。
图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。
(1)反应①②③中属于取代反应的是________(填反应代号)。
(2)写出结构简式：E ，F _。
12．石油是一种不可再生能源，石油及其产品不仅是重要的燃料，也是重要的工业原料。
如图无色气体A为石油裂解的产品之一，气体A与相同条件下一氧化碳的密度相同；B是一种人工合成的高分子化合物；C是农作物秸杆的主要成分，利用C可以得到重要的替代能源E。
各有机物相互转化的关系如图所示：(1)写出D的化学式：___________________________________________；F的结构简式：_______________________________________。
(2)D在酒化酶的作用下可转化为两种等物质的量的E和X，且X为一种常见的气体，该气体是________________________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式：①E＋G→H：_________________________________________；②A→B：__________________________________________。
13．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：。
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：丁二烯――→①A ――→②B ――→③C C 7H 14O――→④D ――→⑤请按要求填空： (1)A 的结构简式为________；B 的结构简式为_______________________。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。
反应④_________________________________________，反应类型________；反应⑤________________________________，反应类型________。
14．乙酰水杨酸，又名邻乙酰氧基苯甲酸，是阿司匹林的主要成分。
白色晶体或粉末，略有酸味，易溶于乙醇等有机溶剂，微溶于水，是常用的解热镇痛药。
下面是某化学小组利用逆推法设计乙酰水杨酸合成路线的过程：(1)查阅资料：通过查阅资料得知：以水杨酸为原料合成乙酰水杨酸的反应为：由苯酚制备水杨酸的途径：(2)实际合成路线的设计①观察目标分子——乙酰水杨酸的结构。
乙酰水杨酸分子中有2个典型的官能团，即________、________。
②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线。
首先，考虑酯基的引入，由水杨酸与乙酸酐反应制得；然后分头考虑水杨酸和乙酸酐的合成路线。
其中，乙酸酐的合成路线为：_____________________。
根据信息和以前所学知识，水杨酸可以有以下几种不同的合成路线：(3)优选水杨酸的合成路线以上两种合成路线中较合理的为________；理由是____________________。
有机合成练习答案1．解析严格地说，哪个反应更容易进行，必须结合实际的条件，如果在没有实际条件的情况下，卤代烃的消去反应和水解反应哪个更容易进行，是没法比较的，A错误；在溴乙烷中加入过量NaOH溶液，充分振荡，溴乙烷水解生成乙醇和NaBr，加入几滴AgNO3溶液后确实生成了AgBr沉淀，但由于NaOH溶液是过量的，同时生成AgOH(可以转化成Ag2O，颜色为棕色)，我们观察不到浅黄色沉淀，B错误；消去反应是引入碳碳双键的主要途径，但不能认为是唯一的途径，如乙炔与氢气按1∶1加成可以生成乙烯，C错误；在取代反应中，一般是带相同电荷的相互取代，金属有机化合物中，显然是金属带正电荷，有机基团带负电，溴乙烷中溴带负电，乙基带正电，因此，D是正确的。
答案D2．解析采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。
然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。
答案C3．HO—CH2—CH2—O—CH2—CH2—OH。
答案A4．解析A项在碱性条件下CH3CH2Br水解的产物是乙醇。
B项CH2Cl2水解后生成CH2(OH)2，即在一个碳原子上有两个羟基生成。
大量事实证明，在分子结构中，若有两个羟基连在同一个碳原子上，就会脱去水分子形成羰基，如碳酸非常容易脱去一分子水形成CO2。
因此CH2Cl2水解生成CH2(OH)2，脱去水分子后生成甲醛。
C项CHCl3水解生成CH(OH)3，脱去1分子水后生成甲酸。
D项C6H5Br为芳香卤代烃，水解后生成酚。
答案A5．解析合成苯酚需要将苯卤代后，再水解共两步，才能制得。
答案C6．解析卤代烃水解引入了羟基，RCN水解生成RCOOH，RCHO被氧化生成RCOOH，烯烃如RCH===CHR被氧化后可以生成RCOOH。
答案A7．解析(1)由题意知A为甲苯，根据反应的条件和流程分别确定B、C、D、E、F、G的结构。
(2)由光照条件知B生成C的反应为甲基的取代反应。
(3)由信息①知发生取代反应，然后失水生成。
(4)E为，在碱性条件下反应生成(5)F在酸性条件下反应生成对羟基苯甲酸。
(6)限定条件的同分异构体的书写：①有醛基、②有苯环、③注意苯环的邻、间、对位置。
8．解析 本题为有机合成推断题，解题的关键是熟练掌握烃和烃的衍生物之间的相互转化，即官能团的相互转化。
由已知物乙烯和最后产物E(一种环状酯)，按照图示条件进行推导，首先乙烯与溴加成得到1,2二溴乙烷，再水解得到乙二醇，然后氧化为乙二醛，进而氧化为乙二酸，最后乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到乙二酸乙二酯(E)。
答案 (1)A∶BrCH 2—CH 2Br ；B∶H OCH 2—CH 2OH ；C∶OHC—CHO ；D∶HOOC—COOH(2)BrCH 2—CH 2Br ＋2NaOH ――→水△HOCH 2—CH 2OH ＋2NaBr (3)官能团的相互转化 9．解析 由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化，故先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。
另外还要注意—CH 3为邻、对位取代定位基；而—COOH 为间位取代定位基，所以B 选项也不对。
答案 A10．解析 由题给信息可知，在所给条件下反应时，变为，A 选项生成CH 3CH 2CHO 和CH 3CHO 两种物质；B 选项生成两分子HCHO ；C 选项生成HCHO 和；D选项生成。
答案A11．解析本题主要考查了有机物转化过程中碳链的延长和碳环的生成，延长碳链的方法是先引入—CN，再进行水解；碳环的生成是利用酯化反应。
A是丙烯，从参加反应的物质来看，反应①是一个加成反应，生成的B是1,2二溴丙烷；反应②是卤代烃的水解反应，生成的D是1,2丙二醇；结合题给信息可以确定反应③是用—CN代替B中的—Br，B中有两个—Br，都应该被取代了，生成的C再经过水解，生成的E是2甲基丁二酸。
12．解析由题意知A为乙烯，B为聚乙烯，C为纤维素，D为葡萄糖，E为乙醇，F为乙醛，G为乙酸，H为乙酸乙酯。