广告法题库

判断题

1、广告应当真实、合法，符合社会主义精神文明建设的要求。(对）

2、保健食品不得与其他保健仪器或者药品进行功效对比。（对）

3、广告不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者。（对）

4、广告用语用字应当使用普通话和规范汉字。（对）

5、广告不得贬低其他生产经营者的商品或者服务。（对）

6、广告发布医疗器械广告，应当查验《医疗器械广告审查表》原件或者经原审查机关签章的复印件，并保存1 年。（对）

7、禁止利用广播、电影、电视、期刊、报纸发布烟草广告。禁止在各类等候室、影剧院、会议厅室、体育比赛场馆等公共场所设置烟草广告。（对）

8、烟草广告中必须标明吸烟有害健康。（对）

9、食品广告不得明示或者暗示可以替代母乳，不得使用哺乳妇女和婴儿的形象。（对）

10、《固定形式印刷品广告登记》有效期为2 年。（对）

1、凡在药品广告中出现“治愈有效率达到**%字样，均可判定为违法广告。(√)

2、广告经营者申请发布固定形式印刷品广告，企业成立应在2 年以上。(Ｘ)

3、县级以上工商行政管理部门是药品广告审查机关。(Ｘ)

4、药品广告批准文号有效期为2 年，到期作废。(Ｘ)

5、户外广告应进行登记。(√)

6、“特级”、“极品”、“第一品牌”能作为广告语。(Ｘ)

7、广告或者广告经营者在广告中使用他人名义、形象应当事先取得他人的书面同意。(√)

8、《广告法》对涉及专利广告的广告应当标明专利和专利种类。(√)

9、烟草广告不得出现吸烟形象。(√)

10、房地产广告中可以用所需时间表示距离。(Ｘ)

11、我国《广告法》中所称的广告包括商业广告和非商业广告。（×）

12、我国《广告法》是1994 年10 月27 日第八届全国人民代表大会通过的。（×）

13、我国《广告法》所称广告发布者，是指广告主或广告主委托的广告经营者发布广告的法人、其他经济组织或个人。（×）

14、县级以上人民政府工商行政管理部门是广告审查机关。（×）

15、我国《广告法》所指的广告经营者，是指依法登记注册的广告公司。（×）

16、不得使用国家机关和国家机关工作人员名义做广告。（√）

17、广告中涉及专利产品或专利方法的，应当标明专利号和专利种类，正在申请专利的，标明申请号。（√）

18、大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告。（√）

19、药品广告中，可以使用“国家级新药”做宣传内容。（×）

20、药品广告中，不得宣传该药安全无毒副作用。（√）

21、医疗机构发布医疗广告时可以宣传治愈率。（×）

22、不得在交通标志上设置户外广告。（√）

23、发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。（错）

24、利用广告对商品或者服务作虚假宣传的，县级以上人民政府工商行政管理部门可以责令广告主停止发布、没收等额广告费用，并处罚款。（×）

25、麻醉药品不得做广告。（√）

26、电视台、广播电台等大众传播媒介从事广告业务，不需办理广告经营登记。（×）

27、未经广告审查机关审查批准，发布广告的，广告监督管理机关可以责令广告发布者停

止发布，没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下罚款，但对广告主不得实施行政处罚。（×）

28、大众传媒发布新闻的，由广告监督管理机关责令改正，对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者可以处以一千元以上一万元以下的罚款。（×）

29、药品广告中，经营者可以向消费者作出“无效退款”的承诺。（×）

单项选择题

1、广告应当具有( A )，能够使消费者辨明其为广告。

A、可识别性

B、显着性

C、可传播性

D、有偿性

2、烟草广告中必须标明“吸烟有害健康”的忠告语，忠告语必须清晰易辨别，所占面积不得少于全部广告面积的( B )。

A、5%

B、10%

C、15%

D、20%

3、新闻单位不得以( B )形式刊登广告。

A、文字

B、新闻报道

C、图案

D、文字+图案

4、未经登记擅自发布户外广告的单位和个人，由工商行政管理机关没收违法所得，并处以( C )以下的罚款。

A、1 万元

B、2 万元

C、3 万元

D、4 万元

5、《中华人民共和国广告法》的适用范围是( D )。

A、广告主在我国境内从事广告活动

B、广告经营者在我国境内从事广告活动

C、广告发布者在我国境内从事广告活动

D、广告主、广告经营者，广告发布者我国境内从事广告活动

6、为广告主或者广告主委托的广告经营、发布广告的法人或者其他经济组织为( D )。

A、广告

B、广告主

C、广告经营者

D、广告发布者

7、刊播(C )度以下酒类广告，必须标明酒的度数。

A、65

B、45

C、39

D、52

8、广告不得使用( B )和国家机关工作人员的名义

A、社会团体

B、国家机关

C、企事业单位

D、其他经济组织

9、药品、医疗器械不得有说明( A )或者效率的内容。

A、治愈率

B、药品成分

C、材料说明

D、质量标志

10、广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当订立( B )。

A、口头合同

B、书面合同

C、工作计划

D、买卖合同

1 1、广告应当真实、合法，符合（A）要求。

A.社会主义精神文明

B.社会主义法制建设

C.社会主义民主进程

D.为人民服务宗旨

12、（C）是广告监督管理机关。

A.县级以上人民政府质量技术监督部门

B.物价局

C.县级以上人民政府工商行政管理部门

D.广播电视局

13、麻醉药品、精神药品、毒性药品（D）等特殊药品不得做广告。A.兽用药品B.人用药品C.保健用品D.放射性药品

14、广告主提供虚假证明文件的，由广告监督管理机关处以（B）的罚款。

千元以上，5 千元以下万元以上，10 万元以下千元以上，5 万元以下万元以上，5 万元以下

16、广告不得使用（B）和国家机关工作人员的名义。

A.社会团体

B.国家机关

C.企事业单位

D.其他经济组织

17、药品、医疗器械不得有说明（A）或有效率的内容。