非索非那定片联合孟鲁斯特钠片对慢性荨麻疹的疗效观察
联合用药治疗慢性自发性荨麻疹新进展
联合用药治疗慢性自发性荨麻疹新进展赵星云;张杰;黄海艳;于波【摘要】慢性自发性荨麻疹病程长,严重影响患者生活质量,临床上大约有50％的患者在使用常规剂量抗组胺药物时不能很好的控制症状.根据国内指南,荨麻疹二线治疗抗组胺药最高可加至常规剂量的4倍,但国内多数抗组胺药物说明书并未提到加倍剂量的使用方案,且三线用药不良反应发生率较高,因此多种药物联合对荨麻疹的治疗显得尤为重要.本文综述了不同药物联合治疗慢性自发性荨麻疹的疗效,得出了联合用药通常优于单一用药的结论,为临床合理用药提供一定参考.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2018(029)018【总页数】3页(P2585-2587)【关键词】慢性自发性荨麻疹;治疗;联合用药【作者】赵星云;张杰;黄海艳;于波【作者单位】安徽医科大学北京大学深圳医院临床学院,广东深圳518000;北京大学深圳医院皮肤性病科,广东深圳 518000;北京大学深圳医院皮肤性病科,广东深圳 518000;北京大学深圳医院皮肤性病科,广东深圳 518000;北京大学深圳医院皮肤性病科,广东深圳 518000【正文语种】中文【中图分类】R758.24荨麻疹是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加出现的一种局部水肿反应，主要表现为形状不一的风团伴瘙痒，可伴有血管性水肿[1]。
有10%～20%的人一生中至少发作过一次荨麻疹[2]。
按病程是否超过6周将荨麻疹分为急性荨麻疹和慢性荨麻疹。
慢性荨麻疹病程可长达数月甚至数十年，对患者生活质量造成严重影响。
慢性荨麻疹病因复杂，其中约四分之一的患者具有食物、药物、吸入物、感染等较明确的因素，但大部分患者由于病因不明而被定义为慢性自发性荨麻疹(chronic spontaneous urticaria，CSU)[3]。
CSU 的治疗目标是安全、迅速且长久的缓解风团瘙痒症状，一线治疗首选第二代非镇静或低镇静H1受体拮抗剂，治疗有效后逐渐减量至完全缓解[1]。
盐酸非索非那丁联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察
・ 临床研 究 ・
皮肤病 与性病
２１ ０ ２年 ６月第 ３ ４卷第 ３期
ＪＤ ｒ ｔ ｏｙａ ｄＶ ｎｒｏ ｇ ， ｎ２ １ ， ｏ ３ Ｎ ． ｅ ｏ ｇ ｎ ｅｅｅｌｙ Ｊ ０ ２ Ｖ １ ４， Ｏ ３ ｍａ ｌ ｏ ｕ ．
盐 酸 非 索非 那 丁联 合 曲尼 司特 治疗 慢 性 荨 麻 疹 疗效 观 察
１２ １ 治疗 方 法 联 合 用 药 组 口服 盐 酸 非 索 非 那 ． ．
丁胶囊 （ 品名 ： 力定 ， 商 立 广东 环球 制 药有 限公 司生 产 ）０ ｇ２ ｄ 同时 口服 曲尼 司特 （ 国药 科 大 彦 ６ ｍ ， ， 中 制 药有 限公 司生产 ）０ １ ， ． ｇ ３次／ 。单独用 药组 口服 ｄ 盐 酸非 索非那 丁 胶囊 （ 力 定 ）０ ｇ２ 立 ６ ｍ ，
联 合用 药组 ６ １例和单独用药组 ６ ． ０例 以口服盐酸非索非那丁、 曲尼 司特为联合用 药组 ， 口服 盐酸非 索非 那丁 为单独 用药组进行 对比观 察。两组连续服 药 ２ ８天 ， 于治疗前及 治疗后 第 １ ４天、８天及停 药 ２月后就诊 或随访 ， 定其 疗效和 安全性 。结果 治 ２ 评 疗２ ８天后联合用 药组 治愈率和显效率分别为 ７ ． ８ ３６ ％和 １．４ ，单独用药组分别为 ５ ．６ ７５％ ５ ３ ％和 １ ．７ ， ６ ０ ％ 两组疗效有 显著性差 异 （ ＜ ．１ ； Ｐ ０ ０ ） 联合用药组不 良反应发 生率 １．４ ， 独用 药组 不 良反 应发 生率 １． １ ， ４０％ 单 ０ ７ ％ 两组 间比较 差异 无统 计学意 义 （ ＞ ｐ ００ ） ．５ ；停药 ２月后联合用药组复发率为 １． ３ ， ０ ５ ％ 单独 用药组复发率为 ３ ．０ ， ７ ５ ％ 两组间比较有显 著性 差异（ ＜ ． １ 。结论 Ｐ ００ ）
盐酸非索非那定联合百癣夏塔热片治疗慢性荨麻疹疗效观察
３ ３ ７ ０・
现 代 中 西 医 结 合 杂 志 Ｍｏ ｄ ｅ ｒ ｎ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｉ ｎ ｔ ｅ ｇ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ａ ｎ ｄ Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ２ ０ １ ５ Ｏ ｃ ｔ ， ２ ４ （ ３ ０ ）
治 疗 盐 酸 非 索 非 那定 联 合 百癣 夏塔 热 片 慢 性 荨 麻疹 疗效 观 察
马 静
（ 陕西 省西安 市 长安 区 医院 ， 陕西 西安 ７ １ ０ １ ０ ０ ）
【 摘要 ］ 目的 观 察 盐 酸 非 索 非 那 定 联 合 百 癣 夏 塔 热 片 治 疗 慢 性 荨麻 疹 的 疗 效 。 方 法 慢 性 荨 麻 疹 惠 者 １ ６ ０
选择 上述时期 在我 院诊 治 的 １ ６ ０例 慢 性 荨 ６ ０ ｇ ／ 片， ２片／ 次， １ 次／ ｄ ， 治疗 ４周 。治 疗 组 在 对 照 组 治 疗 的 基础上给予联合百癣 夏塔热 片 （ 每片 １ ｍ ｇ ， 陕 西 东 泰 制 药 有 限公 司生 产 ） 口服 ， ３片／ 次， ３次／ ｄ ， 治 疗 ４周 。
中医认为慢性荨麻疹是由于人体正气相对虚弱且患者体质各异可导致皮疹反复发作经久不愈气血被耗郁于皮肤腠理之间邪正交争而发病治疗上主张给予散寒清热祛风止痒凉血解毒等扶正祛邪治疗草毛诃子西青果芦荟及司卡摩尼亚脂等数十味珍贵纯天然绿色中草药材组成具有祛风除瘀活血凉血清热解毒燥湿止痒疏通表里活血行气作用临床证实能正本清源修复脏腑功能提高机体免疫力组的症状评分血清il15和il21值都明显下降同时治疗后治疗组下降程度优于对照组提示盐酸非索非那定联合百癣夏塔热片治疗慢性荨麻疹能有效改善症状提高疗效其作用的发挥与降低炎症因子的表达有关
盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察
盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察作者：王振来源：《中国现代医生》2013年第01期[摘要] 目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法 76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。
治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d，同时口服胸腺肽肠溶片20 mg，3次/d；对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d。
两组均治疗12周判定疗效。
结果治疗组与对照组有效率分别为81.60%和60.50%，差异有统计学意义（P < 0.05）。
结论盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效好，不良反应少。
[关键词] 非索非那定；胸腺肽；慢性荨麻疹[中图分类号] R758.24 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）01-0041-02荨麻疹每天发作并持续6周以上称为慢性荨麻疹，主要累及成年人[1]，临床工作中慢性荨麻疹的治疗相当棘手，往往用药过程中疗效明确，但停药后复发率较高，给患者带来很大痛苦。
我科自2010年9月～2011年12月应用盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗76例，取得较好疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 病例来源所有76例病例均来自于我科门诊患者。
符合慢性荨麻疹的诊断标准。
按照患者就诊顺序，随机分为对照组、治疗组。
剔除对象：肝肾功能不全；妊娠及哺乳期妇女；自身免疫性疾病；18周岁以下；器官移植病史；胸腺功能亢进、胸腺肿瘤患者；1周内服用过抗组胺药；1个月内用过糖皮质激素或免疫调节剂。
治疗组患者38例，男20例，女18例；年龄18～55岁，平均31岁；病程 6周～2年，平均10个月。
对照组38例，男17例，女21例；年龄18～62岁，平均37岁；病程6周～2年半，平均11个月。
两组患者在年龄、病程、皮损特点上无统计学意义（P > 0.05）。
所有患者均行血常规、尿常规肝功能检查均正常。
1.2 治疗方法治疗组口服盐酸非索非那定片（浙江万马制药有限公司，国药准字H20060150）60 mg ，2次/d，同时口服胸腺肽肠溶片（哈高科白天鹅药业集团有限公司，国药准字H2006 3310）20 mg，3次/d；对照组口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d。
特非那丁联合孟鲁司特钠治疗急性荨麻疹的临床疗效观察
特非那丁联合孟鲁司特钠治疗急性荨麻疹的临床疗效观察摘要：目的观察特非那丁联合孟鲁司特钠治疗急性荨麻疹的临床疗效。
方法选取急性荨麻疹患者120例，随机分为治疗组和对照组各60例。
治疗组患者给予特非那丁（60mg，bid）联合孟鲁司特钠（10mg，qd），连续口服1周，对照组患者仅单口服特非那丁（60mg，bid）。
结果治疗组痊愈39例（65.0%），显效13例（21.7%），总有效率为86.7%，复发3例（5.0%）；对照组痊愈34例（56.7%），显效10例（16.7%），总有效率为73.4%，复发12例（20.0%），两组差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.4 治疗方法治疗组给予口服特非那丁（terfenadine）（商品名：敏迪，江苏联环药业股份有限公司，国药准字h10920036）60mg，每日2次，并联合孟鲁司特钠钠（montelukast sodium chewable）（商品名：顺尔宁，merck sharp & dohme ltd，国药准字j20070058），10mg 每日1次口服，连续治疗1周，对照组仅给予口服特非那丁60mg，每日2次，连续治疗1周。
观察并比较两组患者临床治疗效果及复发率的差异。
1.5 体征和症状评分标准对患者治疗前、后症状、体征等进行评分。
瘙痒：0分为无痒感，1分为轻度瘙痒感，不影响正常生活和工作；2分为中度瘙痒感，可忍受，对正常生活和工作有一定影响；3分为重度瘙痒，不能忍受，明显影响生活或睡眠。
风团日数：0分为无风团；1分为≤10个；2分为>10～25个；3分为风团数>25个。
风团大小（最大风团）：0分为无风团；1分为直径≤1.5cm，2分为风团直径>1.5～2.5cm；3分为>2.5cm。
风团持续时间：0分为无风团；1分为风团持续时间≤1h；2分为风团持续时间>1～12h；3分为风团持续时间>12h。
盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察
过 ｌ ０个 。
本组 ７ ９例患者均 为我 院门诊就诊患 者 ， 病 程在 ６个 月 ～ ２ ． ５年之 间 ， 年龄 ２ １ 岁～ ４ ８岁 ， 其 中男 ４ ７例 ， 女３ ２例 。按照就
诊时 间随机 分为 治疗组 与对照组 ， 治疗 组 ４ ｌ 例， 男 ２ ４例 ， 女
物。排 除标准 ： ①妊娠和哺乳期妇女 ； ② 有严重心、 脑血管疾病 及肝、 肾功能不全者 ； ③妊娠 、 哺乳期 妇女和欲 妊娠 者 ； ④高空
作业 、 驾驶 人员等不宜用 药者 ； ⑤对复方 甘草酸苷及 盐酸非索
非那制剂过敏者 。
２ 方 法
酸苷胶囊治疗慢性 荨麻疹 为一种安全 、 有效 的方 法。
能 防 患 于 未然 。
病死 率 ， 就必须采取适 当的方法适 时终止妊娠 ； 做好预 防工作 ， 建立健全妇幼 三级保健 网 ， 指导孕 妇合理饮 食与休 息 ， 加 强健
康教育 ， 补充钙剂。 ３ ． ４ 新生儿 窒息与脐带异 常 胎儿宫 内窘 迫是 造成新生
３ ． ５ 新生儿 窒息与分娩方式
治疗慢性荨麻疹 ， 取得 了较满意的效果 ， 现报告如下 。
１ 一 般 资 料
１ ～ ５个 ； ２分为 中度瘙痒 尚能忍受 ，风 团直径 ０ ． ５ ｅ ｍ～ ２ ． ０ ｅ ｍ、 数
联合用药治疗慢性自发性荨麻疹的临床进展
联合用药治疗慢性自发性荨麻疹的临床进展摘要：慢性自发性荨麻疹是比较多见的皮肤科疾病，疾病病理机制繁杂，临床治疗难度较高。
临床超过50%患者接受常规剂量抗组胺药物后，其症状没能得到有效改善。
所以，临床主张联合多种药物治疗荨麻疹。
本文讨论不同药物组合共同治疗慢性自发性荨麻疹的效果，以期提供可靠参考用于临床治疗。
关键词：慢性自发性荨麻疹；联合用药；价值荨麻疹是一种局部水肿反应，是因皮肤黏膜小血管扩张，且穿透性增大所致，症状是不同形状的风团并瘙痒，还会合并血管性水肿[1]。
慢性自发性荨麻疹（CSU）指自行产生的风团合并（或）血管性水肿在6周以下患者[2]。
CSU病理机制繁杂，严重影响患者正常生活。
1.联合应用两种第二代H受体拮抗剂1受体拮抗剂，也就是非镇静类抗组胺药物，典型药物包括氯雷他定、第二代H1受体拮抗剂有着较长西替利嗪、奥洛他定、非索非那丁、咪唑斯汀等。
第二代H1的半衰期，通常单次用药，药物能够持续24h，它容易融合H受体，脂溶性不高，1无法穿透血脑屏障，无法有效抑制中枢神经，缺少抗胆碱轼功效，所以，是治疗受体拮抗剂治疗部分患者，仍旧无法收到明显效的一线用药[3-4]。
然而采用第二H1受体拮抗剂的常规剂量，无法彻底切断肥大细胞活化果，究其原因是采用第二H1的全过程，其过程包括脱颗粒，合成与释放炎症因子，代谢前列腺素。
临床研究受体拮抗剂的常规剂量治疗没有效果的患者，这些患者组发现，分析采用第二H1织中主要是多核细胞浸润，血液中包含组胺，还含有大量不同种类的炎症因子，即白三烯、前列腺素、细胞因子等[5-6]。
所以，需要重视药物的对抗炎症因子的功效，方能增加药物效果。
2.联合应用第一代与第二代H1受体拮抗剂第一代H1受体拮抗剂，又叫作镇静类抗组胺药物，其特点是具有脂溶性，能够穿透血脑屏障，结合中枢神经系统中H1受体，诱发嗜睡、浑身无力等症状。
其典型药物包括扑尔敏、赛庚啶、苯海拉明、羟嗪等。
其可以大面积发挥作用，有抗肾上腺素能、抗5-羟色胺、抗嗜碱性粒细胞脱颗粒、针对H1受体。
盐酸非索非那定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效观察
２ ５ ｍ， ． ｅ ３为直径 ＞ ． ｃ 每次 发 作 持续 时 间 ： ２ ５ ｍ； ０为 ０
小时 ， 为 ＜１ 时 ， １ 小 ２为 １～ ２小 时 ， ３为 ＞１ ２小时 。
正常生 活 和丁作有 一定影 响 ； ３为重 度 ， 不能 忍受 ， 明
显影响 生活 和／ 或睡 眠 。风 团数 目： ０为无 ， １为 ＜１ ０
慢 性荨麻 疹是皮 肤 科 的常见 病 、 多发 病 ， 多数 患 者病 因不 明。 目前认 为 组胺 是 引起 荨 麻疹 的主要 炎 症介 质 ， 它 如 ５ 羟 色 胺 、激 肽 、 其 一 乙酰 胆 碱 、 白三 烯、 前列腺 素 、 血小 板 活化 因子 等炎症 介质也 在 发病
ｓｏｅｒｄ ｅ ｄ ｘ Ｓ Ｒ ） ｃｒ ｅ ｌｅｉ ｅ ，Ｓ Ｉ 。症状 积分 下 降指 数 ＝（ ｌ ｎ 治
疗 前症状 积分 一治疗后 症 状 积分 ） 治疗 前 症状 积 分 ／
疹 的疗效 观察 ， 与 单 用盐 酸 非 索 非 那 定 的 疗 效进 并 行 比较 ， 现将结 果总结 如下 ：
ｔ ｒ ｅ ｉｎ ｏ ｈ ｏ ｅ ｅｅ ｔ ｅ ｈ ｓ ａ ｆｎ Ｉ ｒ ｃ ｐ ｏ ｎ ａ ｏ ｉｔｍｉｏ ｅ ａ ｔｏ ｆ ｅ ｎ ｖ ｌｓ ｌｃ ｉ ｉｔ ｎ ｅＨ ｅ ｅ ｔｒ ａ ｔｇ ｎ ｓ ｚ — ｔ ｖ ｉ
ｌｓｎ ｉ ａｔ ｅｗｔ ｉ ｈ川 ｒｃｐｏｓｉ ｈ ｏ ｅｔ Ｊ ． Ａ ｚｅｎｔ ｌ ｒ ｈ ｎ ， ｅｅ ｔ ｎ ｔｅｒｄｎ ［ ］ ｒ ｉ ｔｆ ｓ ｕ ｇ ｒ ｎ ｆ ｅｏ ｃ ｉ
特非那丁联合孟鲁司特钠治疗怠眭荨麻疹的临床疗效观察
差异有统计学意 义（ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ） 。 结论 特非那丁联 合孟鲁司特钠 治疗急性荨麻 疹比单用特 非那丁临床疗效较好， 且可降低 复发率。 关键 词 ： 急性 荨麻 疹； 特非那丁； 孟鲁司特钠
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｅ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ Ｔ ｅ ｒ ｆ ｅ ｎ ａ ｄ ｉ ｎ ｅ ｉ ｎ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗｉ ｔ ｈ Ｍｏ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋ ａ ｓ ｔ Ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ
Ｃ ｈ ｅ ｗａ ｂ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ａ ｃ ｕ ｔ ｅ ｕｒ ｔ ｉ ｃ ａ ｒ ｉ ａ ．Ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｏｎ ｅ ｈ ｕ ｎ ｄ ｒ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｔ ｗｅ ｎ ｔ ｙ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｄ ｉ ａ ｇ ｎ ｏ ｓ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｃ ｌ ａ ｓ ｓ ｉ ｆ ｉ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ
（ ６ ５ ． ｏ ％ ） ， 显 效１ ５ 例（ ２ １ ． ７ ， 总有效率为８ ６ ． ７ ％， 复发５ 例（ ５ ． Ｏ ； 对照组痊 愈ｊ ４ 例（ ５ ６ ． ７ ％ ） ， 显效１ ｏ ｑ ｉ ， （ １ ６ ． ７ ％ ） ， 总有效率为７ ３ ． ４ ％， 复发１ ２ 例（ ２ ０ ． Ｏ ／ ｏ ｏ ） ， 两组
ａ ｃ ｕｔ ｅ ｕｒ ｔ ｉ ｃ ａｒ ｉ ａ ｗ ｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎｄｏ ｍｌ ｙ ｄｉ ｖｉ ｄｅ ｄ ｉ ｎｔ ｏ ｔ ｗｏ ｇｒ ｏ ｕｐｓ ，ｅ ａｃ ｈ ｇｒ ｏ ｕｐ ｈａ ｓ ｓ ｉ ｘｔ ｙ ｐａ ｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ， ｔ ｈｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇｒ ｏ ｕｐ ｒ ｅ ｃｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ｏ ｒ ａ ｌ
盐酸非索非那定片联合宁瘾汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效及价值研究
中作为参考。
综上所述，对于胫腓骨骨折患者，采用甘露醇与血栓通联 合治疗能够明显降低术后疼痛，对缓解早期肿痛的效果明显， 适合在日后的临床有关治疗中作为参考。
参考文献 〔１〕陈琼，李颖，周强，等 丹参川芎嗪注射剂对骨折术后肢体肿胀患
者血清 ＴＮＦα、ＩＬ１β及 ＩＬ６含量的影响 〔Ｊ〕中 国临床 药学杂 志，２０１７，２６（２）：７７８０ 〔２〕马文书 外固定支架联合负压封闭引流术治疗严软组织损伤胫 腓骨骨折的临床研究〔Ｊ〕中华临床医师杂志（电子版），２０１７，１１ （３）：４２６４２９ 〔３〕胡小辉，熊发明，何成文 软组织肿胀程度对胫腓骨骨折手术并 发症的影响〔Ｊ〕中国医学装备，２０１４，１１（Ｓ２）：３６０３６１ 〔４〕段建辉，王健，李光辉，等 桃红四物汤合防己黄芪汤治疗下肢骨 折术后肿胀 ９４例疗效观察〔Ｊ〕湖南中医杂志，２０１３，２９（９）：７９ ８０ 〔５〕桂繤，龚国星，刘卫兵，等 消肿止痛汤治疗胫腓骨骨折早期肿胀 临床疗效观察〔Ｊ〕实用中西医结合临床，２０１７，１７（１）：９１０，４４
比较总有效率，观察组为 ９４３４％，显著高于对照组的 ８６７９％，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）（见表 １）。
ＳｔｒａｉｔＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌＶｏｌ３１Ｎｏ３２０１９
表 １ 两组患者的治疗总有效率比较 ｎ（％）
组别 ｎ 痊愈
显效
进步
无效 总有效率
观察组 ５３ ４６（８６７９）４（７５５） ２（３７７） １（１８９）５０（９４３４）
氯雷他定和孟鲁斯特钠联合治疗慢性荨麻疹的可行性研究
氯雷他定和孟鲁斯特钠联合治疗慢性荨麻疹的可行性研究目的研究氯雷他定和孟鲁斯特钠联合治疗慢性荨麻疹的可行性，并探究其临床适用性。
方法整群选择从2012年4月—2014年11月于该院接受治疗的120例慢性荨麻疹患者作为研究病例，根据治疗方案不同，分为研究组和对照组两组，每组60例，对照组患者采用氯雷他定进行治疗，研究组患者采用氯雷他定联合孟鲁斯特钠进行治疗。
观察治疗前后两组患者体征及症状总评分情况，并比较两组患者治疗后的临床疗效。
结果治疗前，两组患者的体征及症状总评分比较（P>0.05）；治疗后，两组患者的评分与治疗前比较均有所下降（P＜0.05）；而研究组患者的体征及症状总评分下降更为显著，两组比较差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组患者的总有效率（91.7%）高于对照组（71.7%），差异有统计学意义（χ2=8.0148，P＜0.05）。
结论氯雷他定联合孟鲁斯特钠可以显著地提高慢性荨麻疹患者的临床疗效，安全可行，适合临床长期推广应用。
标签：氯雷他定；孟鲁斯特钠；慢性荨麻疹；可行性慢性荨麻疹是临床上最为常见的疾病之一，其形成主要是由于皮肤黏膜暂时性血管通透性增加而发生的局限性水肿造成的。
而慢性荨麻疹具有反复发作、治疗周期长、治疗较为困难等特点，严重影响患者的生活质量。
临床上的治疗方案较多，单纯氯雷他定进行治疗慢性荨麻疹，效果欠佳[1]。
大量研究表明，氯雷他定联合孟鲁斯特钠可以显著地提高患者的治疗效果，效果良好[2]。
该院搜集了2012年4月—2014年11月该院收治的120例慢性荨麻疹患者，就氯雷他定和孟鲁斯特钠联合用药可行性进行了该实验，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料整群选择从2012年4月—2014年11月于该院接受治疗的120例慢性荨麻疹患者作为研究病例。
整个实验均在患者及其家属的同意签署下进行。
所有患者均排除妊娠或哺乳期患者及服用大环内酯类抗生素患者。
根据治疗方案不同，分为研究组和对照组两组，研究组60例，男/女为31/29，年龄为（38.1±2.6）岁，平均病程为（2.4±0.8）年；对照组60例，男/女为30/30，平均年龄为（37.9±2.5）岁，平均病程为（2.2±0.9）年。
21501030_盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效及对患者睡眠质量的影响分析
２２６ 世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ２０２０年２月第７卷第２期Ｆｅｂｒｕａｒｙ．２０２０，Ｖｏｌ．７，Ｎｏ．２盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效及对患者睡眠质量的影响分析范金亮（山东莒县皮肤病防治站，莒县，２７６５００）摘要 目的：研究盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效以及对患者睡眠质量的影响。
方法：选取２０１７年３月至２０１８年２月山东莒县皮肤病防治站收治的慢性荨麻疹患者１１０例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组５５例。
其中对照组采用盐酸非索非那定片治疗，观察组采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗。
将２组患者临床效果和睡眠质量进行比较和分析。
结果：观察组患者治疗后的症状评分、血浆组胺浓度以及１年复发率均低于对照组，白细胞介素 １０水平高于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０ ０５）；并且观察组患者睡眠质量也要优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０ ０５）。
结论：慢性荨麻疹患者采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗安全有效，有助于临床症状的缓解，可减轻炎性反应，降低复发率。
关键词 慢性荨麻疹；盐酸非索非那定片；卡介菌多糖核酸；睡眠质量ＥｆｆｅｃｔｏｆＦｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅＴａｂｌｅｔｓＣｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＢＣＧＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｏｎＣｈｒｏｎｉｃＵｒｔｉｃａｒｉａａｎｄＳｌｅｅｐＱｕａｌｉｔｙｏｆＰａｔｉｅｎｔｓＦＡＮＪｉｎｌｉａｎｇ（ＪｕｘｉａｎＤｅｒｍａｔｏｓｉｓＣｏｎｔｒｏｌＳｔａｔｉｏｎ，Ｊｕｘｉａｎ２７６５００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｔａｂｌｅｔｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＢＣＧｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｈｒｏｎｉｃｕｒｔｉｃａｒｉａａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｎｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＡＴｏｔａｌｏｆ１１０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｈｒｏｎｉｃｕｒｔｉ ｃａｒｉａｆｒｏｍＭａｒｃｈ２０１７ｔｏＦｅｂｒｕａｒｙ２０１８ｗｅｒｅｅｎｒｏｌｌｅｄｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ Ｔｈｅｙｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｒａｎｄｏｍｎｕｍｂｅｒｔａｂｌｅ，５５ｃａｓｅｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ Ｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｔａｂｌｅｔｓ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｔａｂｌｅｔｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＢＣＧｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ Ｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔａｎｄｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｏｆｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄａｎｄａｎａｌｙｚｅｄ Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅｓｙｍｐｔｏｍｓｓｃｏｒｅ，ｐｌａｓｍａｈｉｓｔａｍｉｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎａｎｄｏｎｅ ｙｅａｒｒｅｃｕｒ ｒｅｎｃｅｒａｔｅｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ａｎｄｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ １０ｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０ ０５），ａｎｄｔｈｅｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓａｌｓｏｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０ ０５），ｗｉｔｈｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ（Ｐ＜０ ０５） Ｒｉｇｈｔｅｏｕｓｎｅｓｓ Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＦｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｔａｂｌｅｔｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＢＣＧｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄｉｓｓａｆｅａｎｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｈｒｏｎｉｃｕｒｔｉｃａｒｉａ，ｗｈｉｃｈｉｓｈｅｌｐｆｕｌｔｏｒｅｌｉｅｖｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｙｍｐｔｏｍｓ，ａｌｌｅｖｉａｔｅｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｎｄｒｅｄｕｃｅｒｅｃｕｒｒｅｎｃｅｒａｔｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ Ｃｈｒｏｎｉｃｕｒｔｉｃａｒｉａ；Ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｔａｂｌｅｔｓ；ＢＣＧｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ；Ｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙ中图分类号：Ｒ３３８ ６３文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０２０．０２．０１６ 慢性荨麻疹是指一种病程超过３个月且反复发作的过敏性皮肤病，病情常迁延不愈，不同患者的风团大小、数量存在区别，不定时发作，严重影响患者的生活及工作［１］。
非索非那定联合皮敏消治疗慢性荨麻疹疗效观察
荨麻疹是 以皮肤 出现风团为特 征的血 管反应 ，伴有剧烈瘙 痒 ，反复发作 ６周 以上称为慢性荨麻疹 Ｌ。本科 自 ２ １ １ ］ ０ ０年 ９ 月～２ １ 年 ８月应用盐酸非索非那定片 （ ０１ 商品名：莱多菲，浙
江 万 马 药 业 有 限公 司 生 产 ， 国药 准 字 ： ０ ６ １９ 规 格 ： ０ Ｈ２ ０ ０ ４ ， ６ｍｇ
参考文献 ：
［ 陆 再英， 南 山． 学［ ． 京 ： 民卫 生 出版社 ， ０，（） ８－９ １ ］ 钟 内科 Ｍ］ 北 人 ２ ８ ７： ３３７ ０ ４ ３ ［ 曹 志 群， ２ 】 张维 东 ， 娜 ， ． 性 萎缩 性 胃炎癌 一 前病 变 之脾 胃虚 损 说 姜娜 等 论慢 ［ ＿ 明 中医，０７２（ ： ７ Ｊ光 １ ２０ ， １５ ２ ）— ［］ 小萍， 军， 阁． 医对 胃癌前 期病变机 理的探讨 ［ ． 西中医药 ， ３张 严小 楚瑞 中 Ｊ江 ］ ２０， （４ ） ３１ ０ ３ ４２６： －４ ３ １ ［］ ４贺振 泉． 机制 新解～ 经 络筋 膜说 ［ ． 用医 学杂 志， ０ ，１１） ０９ 脐疗 Ｊ实 ］ ２ ５２（８： ９ ． ０ ２
【 ｂ ｔａｔ Ｏ ｊｃｉｅＴ ｂｅｖ ｔｅ ｌ ｉａｅｆｃｓ ｆｒａｎ ｒｎｃ ｒｃｒ ｗｉ ｈ ｆｘ ｆｎ ｄ ｅ ｏ ｔ ｉ ｉＸｉｏＭ ｅ ｏ ｓ Ａ ｓｒ ｃ】 ｂｅｔ ： ｏ ｓｒｅ ｈ ｉ ｃｌ ｆ ｔ ｏ ｔ ｔ ｇｃ ｏ ｉｕｔ ａｉ ｔ ｅ ｅ ｏｅ ａｉ ｉｉ Ｐ Ｍ ｎ ａ ． ｔ ｄ ： ｖ ｏ ｃｎ ｅ ｅ ｉ ｈ ｉ ａ ｈｔ ｎ ｎ ｈ
×１ ４ ）联合皮敏消胶 囊 （ 阳澳华制药有 限公司生产，国药准 沈 字 ：Ｚ１９ ０ ５ ，规格 ：０４ ０ ）治疗慢性荨麻疹 取得满意 效 ０ ５０ ７ ．ｘ２
盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性分析
Ｆ ｅ ｘ ｏ ｆ ｅ ｎ ａ ｄ ｉ ｎ ｅ Ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ｉ ｄ ｅ Ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ｄ ｅ ｃ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ，ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ，ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ａ ｄ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ｏ ｆ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ
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摘要 ： 目的： 对盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性 自 发性荨麻疹的有效性进行分析研 究。 方法： 随机抽取我院 ２ ０ １ ５ 年 １月一 ２ ０ １ ６ 年 ３月收治的慢性 自发性荨麻疹 患者 ９ ０例 ， 按 照双盲的方式分为观察组和 对照组 ， 其中对照组接 受常规的盐酸非索非那定治疗 ， 观察组采取盐酸 非索非那定片递减疗法 ， 分别观察、 分析两组在治疗期间的不良反应发 生率以及分别记 录两组治疗前后 ４周 、 ６用 的慢性荨麻疹 症状评分 ， 以及疗效判定。结果 ： 在对两组慢性 荨麻疹症状评分进行记录分析后发现 ， 对照组以及观察组在治疗后 ４ 周临床 总有效率分别 为 ６ ４ ． ４ ４ ％、 ６ ２ ． ２ ２ ％， ６周 时为 ８ ６ ． ６ ７ ％、 ８ ２ ． ４ ４ ％， 差异不存在统计 学意义（ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 但 是在对两组 治疗期 间的不 良反应发生情况来看 ，观察组不良反应发生率为 ８ ． ８ ９ ％，显著低 于对照组的不 良反应发生率 ２ ４ ． ４ ４ ％，差异存在统计学意义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。 结论 ： 在慢性 自发性荨麻疹的治疗上 ， 盐酸 非索非那定片递减疗法与常规疗法疗效差异不显著 ， 但是在治疗期 间不 良反应发 生 的情 况来 看 ， 递 减 疗 法 安全 性 更 高。 关键词 ： 盐酸非 索非那定 荨麻疹 递 减疗法 中图分类号 ： Ｒ ７ ５ ８ ． ２ ４ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ８） ０ １ — ０ １ ４ ０ — ０ ２
盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察
盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察刘量【摘要】目的观察盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的治疗效果.方法收治的慢性荨麻疹患者70例,随机分为观察组和对照组,其中观察者采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹；对照组则只服用盐酸非索非那定片治疗.结果观察组的有效率(97.1％)明显高于对照组(91.4％),两组对比有显著性差异(P＜0.01).结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹能取得满意的临床疗效,值得在临床上推广使用.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2013(024)002【总页数】2页(P265-266)【关键词】盐酸非索非那定片;卡介菌多糖核酸;慢性荨麻疹【作者】刘量【作者单位】石首市人民医院,湖北石首434400【正文语种】中文【中图分类】R758.24慢性荨麻疹属于一种变态反应类的疾病，是皮肤科中的常见疾病。
荨麻疹主要是由Th2主导的变态反应，对于荨麻疹主要是采用长期药物治疗。
本文主要观察和讨论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床治疗效果。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2010年3月～2011年3月收治的慢性荨麻疹患者70例，男32例，女38例，年龄43～68岁。
临床症状主要表现为持续的瘙痒及反复的风团发作，而消退后不留下任何痕迹。
入选患者均排除：严重的脏器性疾病、妊娠或哺乳患者、治疗前长期使用糖皮质激素或抗真菌制剂、服用抗组胺药者，同时还需要排除并发有人工荨麻疹、胆碱荨麻疹患者。
将患者随机分为观察组和对照组，两组患者年龄、性别及病症类型上均无统计学上差异（P＜0.01）。
1.2 治疗方法观察组患者采用口服盐酸非索非那定片（浙江万马制药厂生产，每片含60mg），2片/d，同时肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液，隔天进行肌肉注射2ml。
若患者接受治疗3d后没有新发的皮肤损伤，则可以将盐酸非索非那定片进行减量，1片/d。
盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比
盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比吴英桂;唐南仲;郑英巧【摘要】目的比较盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的效果.方法选取2013年6月至2016年的3月在海口市第三人民医院皮肤科门诊就诊的92例CSU患者为研究对象,分为观察组与对照组,各46例.对照组给予常规恒定剂量方案,口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周,观察组给予逐步减量方案,前4周、第5～8周和第9～12周的剂量分别为120、90、60 mg/d,具体实施方案根据患者症状的控制状况进行调整.比较两组的基线资料、服药量及治疗前后的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)总分.结果两组的基线资料、治疗前的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.在治疗第8、12周结束时,观察组中分别有34例(73.9％)、29例(63.0％)患者根据减量方案仍能完全控制症状.观察组患者第5～8、9～12周的服药量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组的治疗后的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CSU患者在服用盐酸非索非那定片120 mg/d治疗4周后可考虑开始逐渐减低剂量,其能取到恒定剂量方案类似的疗效.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)032【总页数】3页(P4579-4581)【关键词】慢性自发性荨麻疹;盐酸非索非那定;减量;治疗结果【作者】吴英桂;唐南仲;郑英巧【作者单位】海南省海口市第三人民医院皮肤科 571100;海口市人民医院博爱社区卫生服务中心 570102;海南省文昌市皮肤性病防治中心 571300【正文语种】中文【中图分类】R758.24荨麻疹是一种由于皮肤或黏膜的小血管受到或不受到外界刺激后出现的反应性扩张引起的局限性水肿反应，多表现为瘙痒症状与风团，可分为急性荨麻疹和慢性荨麻疹(chronic urticaria，CU)。
孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
郭静;张伟;徐平
【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》
【年(卷),期】2013(029)001
【摘要】慢性荨麻疹的发病与肥大细胞的活化有关，引起肥大细胞活化的原因复杂，目前认为有多种炎症介质的参与，包括组胺、白三烯、前列腺素、细胞因子等。
单纯采用组胺拮抗剂1种或多种联合治疗慢性荨麻疹疗效不佳。
因此我科采用白
三烯拮抗剂一孟鲁斯特钠联合组胺拮抗剂氯雷他定治疗慢性荨麻疹取得了较好的疗效，现总结如下。
【总页数】2页(P61-62)
【作者】郭静;张伟;徐平
【作者单位】宁夏人民医院皮肤科,宁夏银川,750021;宁夏人民医院皮肤科,宁夏银川,750021;宁夏人民医院皮肤科,宁夏银川,750021
【正文语种】中文
【相关文献】
1.枸地氯雷他定联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹可行性研究 [J], 黄圣波;
2.地氯雷他定联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效评价 [J], 刘麟;郑海霞
3.枸地氯雷他定联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹可行性研究 [J], 黄圣波
4.氯雷他定和孟鲁斯特钠联合治疗慢性荨麻疹的可行性研究 [J], 汪贵娥
5.孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察 [J], 欧阳春林
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论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2016年第32卷第33期慢性荨麻疹是一种临床顽固性疾病。
大规模临床试验表明慢性荨麻疹联合应用抗组胺药及其他抗炎性因子的药物可增强止痒效果。
而且发挥药物的协同作用和互补作用，可以减少用药剂量又能抵消药物不良反应。
我科应用非索非那定片合用孟鲁斯特钠片治疗75例慢性荨麻疹，取得满意效果，现报告如下。
资料与方法2012年6月-2015年7月收治慢性荨麻疹患者75例，男45例，女30例，年龄18～60岁，平均40岁。
荨麻疹病史3个月～5年，平均2.5年。
所有患者均符合诊断标准，即临床上原发性皮肤损害为风团，且皮损反复发作超过6周以上。
具有全身症状一般较轻，风团时多时少，反复发生，病程达数月或数年，部分患者皮损发作有一定时间规律等特点。
治疗方法：所有患者均有口服抗组胺药用药史，但不能达到满意疗效；在联合口服孟鲁斯特钠片10mg，1次/d，2周内65%患者无新发风团，1个月后患者治疗有效率达到80%。
结果慢性荨麻疹患者75例，经治疗2～3个月，瘙痒症治疗显效60例(80%)，不显效15例(20%)，无效0例。
大部分患者用药2周后无新发风团。
不良反应：治疗过程中出现腹部不适1例，倦睡1例，总不良发生率2.6%。
程度较轻，均可耐受，无严重不良反应。
讨论慢性荨麻疹是一种由于皮肤、黏膜小血管反应性扩张及渗透性增加而产生的一种局限性水肿反应，且病程超过6周者，多数患者病因不能确切其原因，
故临床治疗效果差异较大。
目前治疗上使用抗组胺药或联合其他药物，抗组胺药物非索非那定片口服易吸收，且不通过血-脑脊液屏障，可显著减少人体结合膜上皮细胞间黏附分子的基础表达，增强内皮/上皮黏附分子的表达，从而导致白细胞向炎性组织的趋化，同时减少成纤维细胞系释放白介素-6；其不良反应小，无心脏毒性，不经肝脏代谢，与其他抗组胺药物及非抗组胺药物联合应用安全性高；孟鲁斯特片为白三烯抗体拮抗剂，可有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加，对多种变应原引起的速发相及迟发相炎性反应均有抑制作用。
单纯应用抗组胺药物治疗慢性荨麻疹，复发率高，联合孟鲁斯特钠片后可明显缩短起效时间，显效率也明显增加，复发率明显减低，安全性高。
本研究讨论联合用药对慢性荨麻疹
的疗效，研究证实，联合用药比单一
用药能快速提高慢性荨麻疹患者治疗疗效，改善瘙痒症状，因此联合治疗慢性荨麻疹，疗效良好，与上述观点一致。
参考文献
[1]张学军.皮肤性病学[M].北京:人民卫生出版社,2013.
[2]赵辨.中国临床皮肤病学[M].南京:江苏科学技术出版社,2010.
[3]李俊.临床药理学[M].北京:人民卫生出版社,2008.
[4]中华医学会皮肤性病学分会.荨麻疹诊疗指南(2007版)[J].中华皮肤科杂志,2007,40(10):591-593.
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2016.33.48
摘要目的：探讨抗组胺药非索非那定片合用孟鲁斯特钠片治疗慢性荨麻疹的临床效果。
方法：收治慢性荨麻疹患
者75例，给予非索非那定片联合孟鲁斯特钠片治疗。
结果：75例患者，治疗效果显著60例(80%)，效果不显著15例
(20%)。
结论：非索非那定片合用孟鲁斯特钠片治疗慢性荨麻疹具有协同抗过敏作用。
由于两药的互补机制抵消了各
自的不良反应，使得疾病治疗有效率高。
关键词抗组胺药；非索非那定片；孟鲁斯特钠片；慢性荨麻疹
Curative effect observation of the fexofenadine combined with montelukast sodium tablets in the treatment of chronic
urticaria
Zhang Shixiang,Liu Jimeng,Zhang Yu
Department of Dermatology,the People's Hospital of Ba State,Xinjiang 841000
Abstract Objective:To investigate the effect of the fexofenadine combined with montelukast sodium tablets in the treatment of
chronic urticaria.Methods:75patients with chronic urticaria were selected.They were given the fexofenadine combined with
montelukast sodium tablets treatment.Results:In 75cases,the treatment effect was significant in 60cases(80%),and the effect was
not significant in 15cases(20%).Conclusion:Fexofenadine combined with montelukast sodium tablets in the treatment of chronic
urticaria has synergistic anti allergic effect.Due to the complementary mechanism of the two drugs to offset their adverse reactions,
high effective rate is achieved.
Key words Antihistamine drug;Fexofenadine;Montelukast sodium tablets;Chronic urticaria
非索非那定片联合孟鲁斯特钠片对慢性荨麻疹的疗效观察
张士祥刘继猛张玉
841000新疆巴州人民医院皮肤科
82。