○医疗器械质量管理制度(定稿)
医疗器械质量管理制度
医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度是为了确保医疗器械的生产、销售、使用等全过程符合法规标准，提供安全有效的医疗器械产品和服务。
以下是一份基本的医疗器械质量管理制度，具体内容应根据公司实际情况和适用法规进行调整。
1. 制度目的与目标：●目的：确保医疗器械的质量符合法规和标准，保障患者安全。
●目标：建立全面、科学、有效的医疗器械质量管理体系，提升产品质量和服务水平。
2. 组织结构与人员职责：●组织结构：设立医疗器械质量管理组织架构，明确各部门职责。
●人员职责：确定各级人员的质量管理职责和权限，包括质量经理、质量控制人员等。
3. 质量管理体系建立：●建立流程：制定医疗器械质量管理的各个环节的流程和程序。
●培训计划：制定培训计划，确保员工了解并执行质量管理制度。
4. 设备与场地管理：●设备验证：对生产和检测设备进行验证和定期维护。
●场地要求：制定医疗器械生产场地的要求，确保符合卫生标准和安全要求。
5. 材料与供应商管理：●材料质量：对医疗器械所用材料进行质量管理，确保符合要求。
●供应商审核：制定供应商审核计划，对供应商进行定期审核和评估。
6. 生产管理与质量控制：●生产计划：制定生产计划，确保生产过程符合质量管理要求。
●质量检测：建立完善的质量控制体系，对产品进行严格的质量检测。
7. 产品标识与追溯：●产品标识：对医疗器械进行标识，包括产品批号、生产日期等信息。
●追溯体系：建立产品追溯体系，确保在需要时能够追溯产品的生产和销售信息。
8. 不良品管理与报告：●不良品处理：制定不良品处理流程，确保不良品能够被及时处理。
●报告制度：对不良品情况进行统计和报告，及时采取改进措施。
9. 客户投诉处理：●投诉受理：设立投诉受理渠道，及时接受和处理客户投诉。
●投诉分析：对投诉进行分析，找出问题原因并采取改进措施。
10. 法规遵从与持续改进：●法规遵从：确保医疗器械质量管理符合相关法规和标准。
●持续改进：定期进行内部审核和管理评审，不断改进医疗器械质量管理体系。
医疗器械质量管理制度(精选篇)
医疗器械质量管理制度(精选篇)医疗器械质量管理制度一、总则为了加强医疗器械质量管理，维护人民群众的生命安全和身体健康，根据国家有关法律法规，制定本制度。
本制度适用于所有生产、销售、使用医疗器械的单位和个人，包括医疗器械生产企业、经营单位、医疗机构、经销商、医生等相关人员。
二、监管机构1. 国家药品监督管理局负责医疗器械的注册、取证，组织医疗器械市场监管等工作。
2. 地方药品监督管理部门负责监督检查、执法和监管工作。
3. 医疗机构应设立医疗器械管理部门，负责监督管理医疗器械的采购、验收、使用、保养和报废等工作。
三、质量管理体系1. 医疗器械生产企业应建立并实施符合国家标准的质量管理体系，其中包括质量管理体系文件、质量方针和目标、质量手册、程序文件、工作指导文件等。
2. 医疗器械生产企业应设有质量管理部门负责质量管理工作，包括质量管理人员的培训和监督。
3. 医疗器械生产企业应严格遵守国家法律法规和相关标准，对生产的医疗器械进行质量控制和监督。
4. 医疗器械生产企业应对原材料、中间产品和成品进行严格的质量检验，确保产品的质量和安全性。
5. 医疗器械生产企业应建立健全质量追溯体系，对产品进行追溯，保证产品的质量和安全。
6. 医疗器械生产企业应定期组织内部质量审核，及时发现和纠正存在的质量问题。
7. 医疗器械生产企业应建立售后服务体系，及时处理产品质量问题，并向用户提供咨询和技术支持。
四、质量标准1. 医疗器械的质量标准应符合国家法律法规和相关标准要求。
医疗器械生产企业应对产品质量进行全面控制，确保产品符合质量标准。
2. 医疗器械的质量标准应包括产品的物理性能、化学性能、生物相容性、电磁兼容性等方面的要求。
3. 医疗器械的质量标准应与注册证书、生产许可证、检验报告和产品说明书等相一致。
4. 医疗机构应建立医疗器械采购清单，明确所需医疗器械的质量要求，并向供应商提出相应的质量要求。
五、医疗器械注册与备案1. 医疗器械生产企业应对生产的医疗器械进行注册或备案。
医疗器械经营质量管理制度完整版
医疗器械经营质量管理制度完整版一、总则为规范医疗器械经营质量管理工作，确保医疗器械经营环节的质量安全和产品的合规性，提高医疗器械经营质量管理水平，制定本制度。
二、管理体系（一）建立质量管理部门，负责医疗器械经营质量管理的组织、协调和监督工作。
（二）明确医疗器械经营质量管理的责任，由负责人牵头，全员参与。
三、医疗器械的选择和采购（一）严格按照法律法规和标准要求进行医疗器械的选择和采购。
（二）与供应商建立长期稳定的合作关系，定期对供应商进行评估和审查。
四、医疗器械的存储和保管（一）设立专门的存储和保管区域，保证医疗器械的储存条件满足产品要求。
（二）实行医疗器械的仓库管理制度，包括库存盘点、进销存记录等。
五、医疗器械的销售和售后服务（一）销售医疗器械必须符合相关法律法规的要求，包括行政许可、备案等。
（二）建立医疗器械销售合同管理制度，并保持与客户的良好沟通。
（三）建立医疗器械的售后服务制度，及时回应用户的问题和投诉，并做好售后技术支持。
六、不良事件和召回管理（一）建立医疗器械不良事件和召回管理制度，按照规定及时上报和处理不良事件。
（二）定期组织不良事件的分析，总结经验教训，并采取相应的纠正措施。
（三）如发现医疗器械的质量问题，及时召回相关产品，并按照要求进行处理和销毁。
七、培训和交流（一）建立医疗器械经营质量管理人员培训制度，定期开展专业知识和技能的培训。
（二）建立与其他相关部门的沟通和交流机制，及时了解行业动态和最新政策。
八、监督和评估（一）建立医疗器械经营质量管理的内部监督机制，定期开展自查和审核工作。
（二）接受行业监管部门的监督和检查，配合相关部门的工作。
九、制度的修订以上为医疗器械经营质量管理制度的简要内容，具体实施细则和措施可根据实际情况进行编制。
医疗器械经营企业应严格遵守相关法律法规，加强质量管理，确保医疗器械的安全和合规。
医疗器械经营企业质量管理制度范文(3篇)
医疗器械经营企业质量管理制度范文一、引言本制度旨在规范医疗器械经营企业的质量管理，保证医疗器械的质量和安全性，提升企业的竞争力和用户满意度。
二、质量方针和目标1. 质量方针：优质、安全、可靠、持续改进。
2. 质量目标：满足用户需求，提供优质产品和服务；确保医疗器械的质量和安全性；持续改进质量管理系统，提升绩效和效益。
三、组织结构1. 企业质量委员会：由企业领导和相关职能部门负责人组成，负责制定和审查质量管理制度。
2. 质量管理部门：负责制定和实施质量管理制度，监督和评估各部门的质量管理工作。
3. 各部门：按照质量管理制度的要求，负责落实企业的质量管理工作。
四、质量管理体系1. 质量目标管理（1）确定质量目标和指标；（2）制定具体的实施计划和措施；（3）定期评估和监控质量目标的达成情况；（4）及时调整和改进质量管理措施。
2. 质量控制管理（1）建立并完善医疗器械质量控制标准和流程；（2）建立质量检验和测试的规范和程序；（3）严格控制产品质量，确保符合相关法规和标准；（4）制定产品召回和退货的管理流程；（5）建立供应商质量管理制度，确保供应商的产品质量可靠。
3. 过程管理（1）制定产品生产和销售的过程控制标准和程序；（2）建立并实施员工技能培训和管理制度；（3）确保过程中的关键控制点得到有效管控；（4）建立并实施问题分析和解决的流程；（5）持续改进过程管理，提高工作效率和产品质量。
4. 客户满意管理（1）建立客户满意度评价和反馈机制；（2）及时回应客户投诉和需求；（3）定期进行客户满意度调查，并根据结果改进工作；（4）建立并实施产品售后服务管理制度。
五、质量管理的责任和权力1. 企业领导：负责制定和推动质量管理制度的落实，确保质量目标的实现。
2. 各职能部门负责人：负责贯彻执行质量管理制度，确保部门质量目标的实现。
3. 员工：按照质量管理制度的要求，保证自身工作的质量和安全。
六、培训和督导1. 培训：建立员工培训计划，包括质量管理制度、质量控制流程等方面的培训。
(新版)医疗器械质量管理制度
(新版)医疗器械质量管理制度前言为了确保医疗器械产品的质量与安全性，满足国家相关法律法规及行业标准要求，本制度对医疗器械的设计、生产、检验、销售、服务及售后等各个环节进行严格把控，以保障消费者的利益和企业的可持续发展。
第一章总则第一条制定目的确保医疗器械产品的质量与安全性，满足国家相关法律法规及行业标准要求，提高企业的质量管理水平。
第二条适用范围本制度适用于公司所有医疗器械产品的设计、生产、检验、销售、服务及售后等环节。
第三条质量原则公司坚持以人为本，以质量求生存，以创新求发展，始终坚持质量第一的原则。
第二章组织架构与职责第四条组织架构公司设立质量管理委员会，负责制定质量管理策略、目标和计划，并对质量管理体系的有效性进行监督和评审。
下设质量管理部、产品研发部、生产部、销售部、售后服务部等部门，各负其责，共同保障产品质量。
第五条质量管理职责1. 质量管理委员会负责制定质量管理策略、目标和计划，对质量管理体系的有效性进行监督和评审。
2. 质量管理部负责组织实施质量管理体系，监督、检查和考核各部门的质量工作，处理质量事故。
3. 产品研发部负责医疗器械产品的设计和开发，确保产品符合相关法规和标准要求。
4. 生产部负责按照生产工艺和操作规程组织生产，保证生产过程的质量。
5. 销售部负责医疗器械产品的销售，提供符合质量要求的医疗器械产品。
6. 售后服务部负责医疗器械产品的售后服务，及时处理客户反馈的问题。
第三章质量管理流程第六条设计控制1. 产品研发部在设计医疗器械产品时，应充分考虑其安全性、有效性和可靠性。
2. 设计输入应明确产品性能、安全性、有效性和可靠性等要求。
3. 设计输出应包括产品设计文件、生产工艺文件、检验和试验方法等。
第七条生产过程控制1. 生产部应按照生产工艺和操作规程组织生产，保证生产过程的质量。
2. 生产部应定期对生产设备、工艺和操作人员进行检查和评估，确保其符合要求。
3. 生产部应建立生产记录，记录生产过程的相关信息。
医疗器械质量管理制度
质量管理制度一、目的1.1为明确公司经营管理的总体质量宗旨和在质量方面所追求的目标，规范质量管理工作，特提出质量方针、质量承诺，引导公司正确质量管理发展方向，制定本制度。
二、依据2.1现行版《医疗器械经营质量管理规范》三、责任3.1企业负责人负责领导制定企业质量方针与目标，提供保证公司质量方针能有效执行的人力与物力支持；3.2质管部参与质量方针与目标的制定，负责监督指导质量方针与目标的日常实施，组织对质量方针与目标实施情况的考核及评估，保证公司经营质量方针能有效实施，并实现质量目标要求；3.3公司各部门严格按照公司质量方针的指导，确保各部门质量管理达标。
四、内容4.1质量方针是指由公司最高管理者和企业负责人组织制定并发布的质量宗旨和方向，是实施和改进组织质量管理体系的推动力。
4.2质量方针与目标的管理程序分为策划、执行、检查和改进四个阶段。
4.2.1质量方针与目标的策划：4.2.1.1企业负责人根据外部环境要求，结合本公司工作实际，制定本公司质量工作方针与目标。
4.2.1.2质量方针与目标（草案）应广泛征求意见。
4.2.2质量方针与目标的执行：每年末，各部门将目标的执行情况报质管部，对实施过程中存在的困难和问题采取有效的措施，确保各项目标的实现。
4.2.3质量方针与目标的检查：4.2.3.1质管部负责公司质量方针与目标实施情况的日常检查、督促。
4.2.3.2每年年底，质管部组织相关人员对各项质量方针与目标的实施效果、进展程度进行全面的检查与考核，质量方针与目标管理考核表报公司企业负责人审核。
4.2.3.3对未按公司质量方针与目标进行展开、执行、改进的部门，应按规定采取措施,督促其进行整改。
4.2.4质量方针与目标的改进：4.2.4.1企业制定的质量方针目标保持相对稳定，当企业内外环境发生重大变化，医疗器械经营质量管理环节发生偏差时，质管部应根据实际情况，及时提出必要的质量方针目标改进意见，并重新制定质量方针目标，经质量负责人审核后，由企业负责人批准发布实施。
医疗器械质量管理制度(精选10篇)
医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度目的：本制度的目的是规范企业内部医疗器械质量管理，保障产品质量安全，提高客户满意度，确保企业可持续发展。
范围：本制度适用于企业内部所有涉及医疗器械生产、销售、售后服务等方面的工作。
制度制定程序：1.确定制度制定的目的和范围；2.收集和整理相关法律法规及公司内部政策规定；3.制定各项制度内容；4.组织制度的审批、签订、颁布和实施；5.对制度进行评估、改进。
制度名称：医疗器械质量管理制度制度范围：包括医疗器械生产、销售、售后服务等方面的工作。
制度目的：规范企业内部医疗器械质量管理，保障产品质量安全，提高客户满意度，确保企业可持续发展。
制度内容：1.医疗器械管理体系2.医疗器械生产管理3.医疗器械销售管理4.医疗器械售后服务管理5.医疗器械质量检测管理6.医疗器械质量事故报告和处理责任主体：1.医疗器械管理部门2.生产部门3.销售部门4.售后服务部门5.质量检测部门执行程序：1.医疗器械管理部门负责制定并推行本制度；2.各部门应按照本制度规定的程序执行相关工作；3.质量检测部门应按照国家相关法规规定进行质量检测和监督管理；4.生产部门应按照国家相关法规规定生产医疗器械。
责任追究：任何违反本制度规定的人员一经查实，将依法予以严肃处理，直至开除职务或追究刑事责任。
医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度1. 目的本制度的制定旨在规范企业对医疗器械质量的管理，保障患者和用户的安全和健康，促进企业的可持续发展。
2. 范围本制度适用于企业生产、销售、使用一切类别的医疗器械，包括但不限于诊断设备、治疗设备、监测设备、手术器械、康复设备等。
3. 制度制定程序制定本制度，需经以下程序：（1）确定制度编制组成员。
（2）收集与医疗器械质量相关的法律法规、标准、行业规范、企业内部政策和管理制度等相关文献，进行资料筛选整理。
（3）组织制度编制组成员对相关文献进行分析和研究，拟定医疗器械质量管理制度。
医疗器械经营企业质量管理制度范本（二篇）
医疗器械经营企业质量管理制度范本第一章总则第一条为规范医疗器械经营企业的质量管理，提高医疗器械质量和安全性，促进医疗器械行业的健康发展，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本制度。
第二条本制度适用于本企业从事医疗器械经营活动的各个环节和岗位，包括质量管理部门、经营部门、采购部门、仓储部门等。
第三条本企业质量管理的目标是确保医疗器械质量和安全性符合法律法规和相关标准的要求，满足用户需求，提高客户满意度。
第二章质量管理体系第四条本企业建立质量管理体系，确保质量管理的连续性和有效性。
第五条本企业质量管理体系遵循国家法律法规和相关标准的要求，制定相应的质量管理制度文件，并持续改进。
第六条本企业质量管理体系包括：质量方针、质量目标、质量管理程序、质量评审、内部审核、管理评审等。
第三章质量控制第七条本企业建立完善的质量控制措施，确保医疗器械的质量符合要求。
第八条本企业制定质量控制计划，包括：采购控制、入库检验、出库检验、质量监控、事故处理等。
第九条本企业针对不同类别的医疗器械，制定相应的质量控制标准和程序。
第十条本企业建立合理的检验和测试设备，确保医疗器械的质量符合要求。
第十一条本企业严格执行质量控制措施，并记录相应的质量控制数据。
第四章质量培训第十二条本企业建立质量培训体系，确保员工具备必要的质量管理知识和技能。
第十三条本企业对新员工进行质量培训，包括医疗器械质量管理的相关法律法规和标准、质量控制的基本知识和技能等。
第十四条本企业针对不同岗位的员工，制定相应的质量培训计划和内容。
第十五条本企业定期开展质量培训活动，并记录培训情况和效果。
第五章质量改进第十六条本企业建立质量改进机制，不断提高医疗器械的质量和安全性。
第十七条本企业收集和分析用户反馈、质量事故和不良事件等信息，评估医疗器械的质量水平和安全性。
第十八条本企业建立纠正措施和预防措施，针对质量问题和隐患，及时采取相应的改进措施。
第十九条本企业建立质量改进的考核和奖励机制，激励员工积极参与质量管理和改进活动。
医疗器械管理制度范文(4篇)
医疗器械管理制度范文第一章总则第一条为规范医疗器械的管理，确保医疗器械的安全使用，提高医疗质量，保护患者人身安全和健康权益，制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有医疗器械的管理工作，并适用于医院内所有人员。
第三条医疗器械管理工作应遵循“安全第一、科学管理、依法用械、质量至上、诚信服务”的原则。
第四条各相关部门应密切配合，加强沟通合作，共同推进医疗器械管理工作。
第二章医疗器械的选择与采购第五条医疗器械的选择与采购应根据医院的临床需要、患者的需求和实际情况，遵循科学、公正、合理的原则，并按照国家有关规定进行。
第六条医院设立医疗器械采购委员会，负责制定和修改医疗器械的采购政策和程序，组织并监督医疗器械的采购工作。
第七条医疗器械采购应依法进行公开招标，采购文件应明确医疗器械的性能、规格、标准和数量等，并对供应商进行资质审核和技术能力评估。
第八条医疗器械的采购合同应明确医疗器械的名称、型号、数量、价格、交货时间、质量要求等条款，并签订正式的合同。
第三章医疗器械的验收与入库第九条医疗器械的验收应由医疗器械采购委员会负责，并由专业人员进行。
第十条医疗器械的验收应按照国家和行业标准进行，确保医疗器械的质量和性能符合要求。
第十一条医疗器械验收合格后，应填写验收报告，并按规定程序进行入库。
第十二条医疗器械的入库管理应做到严格登记，按照先进先出的原则进行管理，定期进行库存盘点，并做好相应的记录。
第四章医疗器械的使用与保养第十三条医疗器械的使用应遵循医学专业和操作规程，确保使用的安全和有效。
第十四条医疗器械的使用人员必须具备相应的资格和技能，经过正规培训，并持证上岗。
第十五条医疗器械的保养应按照医疗器械使用说明书的要求进行，定期进行维护和保养，并做好相应的记录。
第十六条医疗器械的使用和保养必须符合国家有关法律法规的要求，禁止私自拆卸、修理和改装医疗器械。
第五章医疗器械的维修与报废第十七条医疗器械出现故障时，应立即停止使用，并及时报修。
医疗器械 质量管理制度
医疗器械质量管理制度一、总则医疗器械质量管理制度（下称“本制度”）是为规范医疗器械生产企业的质量管理行为，保证医疗器械产品质量和安全性，推动医疗器械行业的健康发展而制定。
二、适用范围本制度适用于从事医疗器械生产、销售、使用和服务的单位。
所有医疗器械生产企业应当依据本制度对其生产过程进行质量管理。
三、质量管理要求1. 生产管理（1）医疗器械生产企业应当建立并实施质量管理体系，确保产品的质量和安全。
（2）对生产设备、生产环境和生产人员进行严格管理，保证生产过程的稳定性和产品质量的一致性。
（3）建立完善的原料采购和入库管理制度，确保原料的质量符合要求。
2. 管理文件（1）医疗器械生产企业应当建立完善的产品质量管理文件，包括质量手册、程序文件和记录文件等。
（2）所有由质量体系要求制订的文件应当经过批准并留存备查。
3. 计量管理（1）医疗器械生产企业应当建立并实施计量管理体系，确保测量结果的准确性和可靠性。
（2）对所有用于产品质量控制的检测设备和仪器进行定期校准和维护，保证其准确性和稳定性。
4. 产品质量控制（1）医疗器械生产企业应当建立并实施产品质量控制体系，确保产品的质量符合法规和标准要求。
（2）产品质量控制应当包括原料质量控制、生产工艺控制、成品检验和产品追溯等内容。
5. 不良品管理（1）医疗器械生产企业应当建立不良品管理制度，对不合格、不良的产品进行处理和追溯。
（2）不良品应当按照相应的程序进行分类、处理和记录，并采取措施防止不良品的流入市场。
6. 召回管理（1）医疗器械生产企业应当建立召回管理制度，对于存在质量问题的产品应当及时进行召回。
（2）召回行为应当经过批准，并及时向有关部门和用户单位通报召回信息。
7. 外包管理（1）医疗器械生产企业应当建立并实施外包管理制度，确保外包单位的质量管理能力符合要求。
（2）选择外包单位应当进行评价和审查，并签订合作协议进行监督和管理。
8. 售后服务（1）医疗器械生产企业应当建立完善的售后服务体系，对用户提出的质量问题进行及时处理和解决。
医疗器械质量管理制度
医疗器械质量管理制度一、前言医疗器械作为关乎人民健康和生命安全的特殊产品，其质量至关重要。
为了确保医疗器械的安全、有效和质量可控，建立一套完善的质量管理制度是必不可少的。
本制度旨在规范医疗器械生产、经营和使用全过程的质量管理活动，保障公众用械安全。
二、适用范围本制度适用于本公司医疗器械的研发、生产、经营、使用等各个环节的质量管理。
三、质量管理职责（一）质量管理部门的职责设立专门的质量管理部门，负责制定和完善质量管理制度，监督制度的执行情况。
对医疗器械的质量进行监测和评估，及时发现和处理质量问题。
（二）各部门的质量职责研发部门应确保产品设计符合相关法规和质量标准；生产部门要严格按照生产工艺和质量控制要求进行生产；采购部门负责采购符合质量要求的原材料和零部件；销售部门应向客户提供准确的产品信息，并收集反馈意见。
四、人员与培训（一）人员资质要求从事医疗器械质量管理的人员应具备相应的专业知识和工作经验，关键岗位人员应经过培训和考核合格后上岗。
（二）培训计划制定年度培训计划，包括法律法规、质量管理知识、专业技能等方面的培训。
培训应定期进行，并对培训效果进行评估。
五、采购管理（一）供应商审核对供应商进行资质审核，包括生产许可证、经营许可证、产品注册证等。
建立供应商档案，定期评估供应商的供货质量和信誉。
（二）采购验收采购的医疗器械应进行严格的验收，检查产品的外观、包装、标识、合格证等，必要时进行检验或验证。
六、生产管理（一）生产环境控制生产车间应符合相应的洁净度要求，定期进行清洁和消毒。
对生产过程中的温度、湿度、压差等环境参数进行监测和控制。
（二）生产工艺控制制定详细的生产工艺规程，明确生产流程和关键控制点。
操作人员应严格按照工艺规程进行生产，对关键控制点进行监控和记录。
（三）产品检验生产过程中应进行中间产品检验和成品检验，检验项目和标准应符合相关法规和质量标准的要求。
检验合格的产品方可放行。
七、质量检验与放行（一）检验标准建立完善的检验标准和检验操作规程，确保检验结果的准确性和可靠性。
医疗器械质量管理制度
医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度范本引导语：医疗器械质量的管理是十分重要的，它决定着许多人的生命安全，那么医疗器械质量的管理制度应该怎么写呢？小编为你整理了以下几篇模板，大家可以参考一下哦！医疗器械质量管理制度篇1第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定，制定本规范。
第二条本规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。
医疗器械经营企业（以下简称企业）应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
第三条企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理，并采取相应的质量管理措施。
第四条企业应当诚实守信，依法经营。
禁止任何虚假、欺骗行为。
第二章职责与制度第五条企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。
第六条企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。
医疗器械质量管理制度篇2第一章总则第一条为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），制定本规范。
第二条医疗器械生产企业（以下简称企业）在医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本规范的要求。
第三条企业应当按照本规范的要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行。
第四条企业应当将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等全过程，所采取的措施应当与产品存在的风险相适应。
医疗器械经营企业质量管理制度(三篇)
医疗器械经营企业质量管理制度医疗器械经营企业是一种特殊的企业，其产品涉及到人们的生命安全和健康，因此质量管理尤为重要。
为了确保医疗器械经营企业的质量管理工作能够科学、规范地进行，制定并严格执行一套完善的质量管理制度是十分必要的。
一、质量管理制度的制定和修订1. 质量管理制度的制定和修订应遵循法律法规和相关标准的要求，根据企业的实际情况、特点和需求进行适当调整。
2. 质量管理制度的制定和修订应由质量管理部门负责，并征求相关部门和岗位人员的意见。
3. 质量管理制度的修订应及时进行，并将修订内容通知相关部门和岗位人员。
4. 质量管理制度的修订应经过合法程序，并加强对修订后制度的培训和宣传。
二、质量管理体系的建立和运行1. 医疗器械经营企业应按照国家有关标准要求，建立质量管理体系，并获得合法的质量管理体系认证证书。
2. 质量管理体系的运行应包括组织结构、职责分工、操作程序和质量目标等方面的内容。
3. 质量管理体系的运行应由质量管理部门负责，并进行定期的内部审核和管理评审。
4. 质量管理体系的运行应通过培训和激励机制，确保员工的质量意识和质量责任。
三、供应商和合作伙伴的选择和评价1. 医疗器械经营企业应建立供应商和合作伙伴的选择和评价制度，确保产品质量的可控和可追溯。
2. 供应商和合作伙伴的选择应基于其质量管理体系、质量控制过程和技术能力等方面的考察。
3. 供应商和合作伙伴的评价应定期进行，并记录评价结果，对不合格的供应商和合作伙伴采取必要的措施。
四、设备和仪器的管理和维护1. 医疗器械经营企业应建立设备和仪器的管理和维护制度，确保设备和仪器的正常运行和使用。
2. 设备和仪器的管理和维护应包括设备的验收、维护计划的制定和执行、设备故障的处理等方面的内容。
3. 设备和仪器的管理和维护应由设备管理部门负责，对设备和仪器进行定期的检查和维护，确保其性能和准确性。
五、库存管理和溯源体系的建立1. 医疗器械经营企业应建立库存管理和溯源体系，确保产品的质量可控和可追溯。
医疗设备质量管理制度8篇
医疗设备质量管理制度8篇在日常生活和工作中，人们运用到制度的场合不绝增多，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。
拟起制度来就毫无头绪？的我细心为您带来了医疗设备质量管理制度最新8篇，在大家参照的同时，也可以共享一下给您最好的伙伴。
医疗设备质量管理制度篇一一、医院各科需用的各类低值易耗器材，由各科每月拟定计划，交设备科审批，由采购员联系采购。
采购人员在采购过程中必需严格自律，采购质优价廉的物品。
仓管人员负责对各种低值易耗器材验收工作，对不符合质量要求的器材坚决退换。
二、单价在5万元或以上的设备购进，必需先由计划使用科室提出可行性报告，填写《医疗设备购臵申请表》，并由科室核心组全体成员签名，交设备科加具看法，后提至医院办公会议讨论讨论决议是否购买。
三、洽谈购买单价5万元以上设备时，由院领导、设备科领导、设备使用科室领导（或设备使用人员）参加洽谈。
有关人员不允许单独与经销商接触洽谈有关买卖业务。
对拟购的设备选择应具备多向性，有比较择优购买，洽谈成功必需签定正式供货合同，明确双方责任，参加洽谈人员不允许接受经销商的各种赠品及旅游邀请。
在购买设备中获得的折扣全部归公，肯定禁止收受回扣。
四、设备到位的验收工作一般由本院设备科技术人员，使用科室负责人及档案室管理人员一同验收，并收集全部的档案资料。
部分高精尖新设备如本院不具备验收本领的，将邀请省市有关部门参加验收。
参加验收人员必需认真负责，在验收表中签字确认，设备使用科室人员必需认真填写《精密、宝贵仪器设备档案》内容栏目五、各类精密宝贵仪器设备购买发票必需有使用科室领导、设备科领导及相关院领导签名才能付款。
医疗设备质量管理制度篇二一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风调温等药品储存设施，在库药品应堆放整齐，离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜（架）药品应分品种按批号分开堆放。
药品与非药品、内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及不安全品等应分开存放。
医疗器械质量管理制度
医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度1. 引言医疗器械是医疗机构中不可或缺的工具，它们的质量直接关系到患者的生命安全和医疗质量。
为了确保医疗器械的质量安全，本医疗机构制定了本质量管理制度。
2. 目的和适用范围本质量管理制度的目的是确保医疗器械的质量符合相关法律法规和标准的要求，保障患者的安全和医疗工作的顺利进行。
本制度适用于本医疗机构内的所有医疗器械的采购、存储、使用、维护和报废等全过程。
3. 质量管理组织为了有效管理医疗器械的质量，本医疗机构设立了质量管理部门，由专业人员负责具体的质量管理工作。
质量管理部门的职责包括但不限于：制定和修订质量管理制度、监督和检查医疗器械的质量状况、培训和教育医护人员等。
4. 医疗器械的采购4.1 采购程序医疗器械的采购应按照国家法律法规的要求进行，包括招标、比较等程序。
所有采购行为都应有书面记录，包括采购计划、采购合同等。
4.2 供应商评估为了确保供应商的质量可靠，本医疗机构应定期进行供应商评估，并与供应商签订质量协议。
供应商的评估包括但不限于对其产品质量、生产工艺、售后服务等方面的考核。
5. 医疗器械的存储和管理5.1 存储环境医疗器械的存储环境应符合相关要求，包括温度、湿度等条件。
存储过程中应注意防潮、防尘、防腐蚀等。
5.2 质量检查医疗器械的质量检查应在进货时进行，包括对产品标识、包装、有效期等进行核查，确保产品的质量符合要求。
5.3 库存管理医疗器械的库存管理应科学合理，包括定期盘点、货物分类、保质期管理等。
库存过程中应注意避光、通风等。
6. 医疗器械的使用和维护6.1 使用培训医护人员在使用医疗器械之前应进行相应的培训，了解器械的正确使用方法和注意事项。
医疗机构应定期组织培训活动，提高医护人员的操作技能。
6.2 器械维护医疗器械的维护工作应有专人负责，并按照器械说明书或相关规定进行。
定期对器械进行检查和保养，及时发现和解决问题。
7. 医疗器械的报废处理医疗器械的报废处理应按照相关法律法规和标准进行。
医院医疗器械质量管理制度模板
医院医疗器械质量管理制度模板一、总则1. 本制度旨在确保医院使用的医疗器械的安全性、有效性和质量，保障患者健康和医疗安全。
2. 本制度适用于医院内所有医疗器械的采购、验收、储存、使用、维护和监控。
二、组织机构与职责1. 成立医疗器械质量管理小组，负责医疗器械的质量管理工作。
2. 医疗器械质量管理小组由医疗设备科、采购部门、使用部门和质量管理部门组成。
三、采购管理1. 医疗器械的采购应遵循国家相关法律法规和标准，选择合格的供应商。
2. 采购的医疗器械应有完整的产品说明书、合格证明和注册证书。
四、验收管理1. 医疗器械到货后，应由医疗设备科负责组织验收，确保产品与采购订单相符。
2. 验收内容包括产品外观、规格型号、性能指标、合格证明等。
五、储存管理1. 医疗器械应储存在适宜的环境中，避免高温、潮湿、腐蚀等不利因素。
2. 定期检查储存条件，确保医疗器械的完好性。
六、使用管理1. 使用部门应确保医疗器械的正确使用，定期对操作人员进行培训。
2. 建立医疗器械使用记录，记录使用情况和维护保养情况。
七、维护与校准1. 定期对医疗器械进行维护和校准，确保设备性能稳定。
2. 维护和校准记录应详细记录，包括日期、维护内容、校准结果等。
八、监控与改进1. 建立医疗器械质量监控体系，定期对医疗器械的质量进行评估。
2. 根据监控结果，不断改进医疗器械的质量管理流程。
九、不良事件处理1. 对于医疗器械不良事件，应及时上报并进行调查处理。
2. 建立不良事件档案，记录事件详情、处理过程和改进措施。
十、文档管理1. 医疗器械相关的所有文档应妥善保存，包括采购文件、验收记录、使用记录、维护记录等。
2. 文档保存期限应符合国家相关法律法规要求。
十一、附则1. 本制度自发布之日起执行，由医疗器械质量管理小组负责解释。
2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。
请注意，这是一个模板，具体内容需要根据医院的实际情况和国家相关法律法规进行调整和完善。
医疗器械质量管理制度。
医疗器械质量管理制度概述本文档旨在规范医疗器械质量管理制度，确保医疗器械安全有效地使用，并满足相关法规法规要求。
质量管理体系质量管理指南1.追求卓越的质量标准，确保所有医疗器械质量满足客户需求以及相关法规要求。
2.制定质量管理目标和策略，并持续改进过程、系统及业务。
3.提供员工培训，包括质量培训。
4.评估和审批供应商，以确保材料和医疗器械的质量符合要求。
5.履行各项法规要求及机构管理制度。
质量保证流程1.产品设计和开发医疗器械的设计和开发需满足各项法规要求，并保证安全性和有效性。
产品设计需经过验证和确认，并透过标准化程序并控制变更。
2.采购采购时需受到合格供应商的评估和审批，在购买前必须进行技术评估和风险评估。
采购后需进行验收并确认。
3.生产生产过程需控制并符合相关法规要求。
产品必须符合标准化程序，包括检测和记录。
4.检验、测试和评估医疗器械必须通过严格的检验和测试，并符合各项法规要求和标准化程序。
检验、测试和评估应在记录中得到反映。
5.储存和分配医疗器械应妥善储存，并保证安全性和有效性。
所有产品在储存和分配过程中应按照标准程序执行。
质量控制质量控制指南1.对所有产品进行质量控制，以确保产品符合所有相关法规要求和标准化程序，同时满足客户需求。
2.将质量控制与生产过程紧密结合，确保产品符合规定要求和标准化程序。
3.对产品进行质量检验，以确认其符合质量标准和客户需求。
4.实行持续改进，以提高质量标准和服务质量。
质量控制计划质量控制计划包括如下几个方面：1.质量控制规定质量控制规定为确保所有产品符合客户需求和相关法规要求而设定。
这些规定将得到员工奉行，以确保质量标准的持续提高。
2.质量控制检查清单质量控制检查清单规定了质量控制员应进行何种检查、何时进行、如何进行、支持何种文档和记录等内容。
3.质量控制监控表质量控制监控表是对质量控制计划的统计分析。
质量控制监控表按时汇总和分析，并进行头脑风暴，收集和分析数据，监控质量控制计划的有效性。
医院医疗器械质量管理制度(两篇)
医院医疗器械质量管理制度一、总则1.1 为加强医院医疗器械的质量管理，确保医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
1.2 本制度适用于医院内所有医疗器械的采购、验收、储存、使用、维护、维修、报废等环节的质量管理。
1.3 医院设立医疗器械质量管理小组，负责医疗器械的质量管理工作，确保医疗器械的质量符合法规要求。
二、采购与验收2.1 医疗器械的采购应遵循公平、公正、公开的原则，确保医疗器械的质量、性能和价格合理。
2.2 医疗器械的采购应根据临床需求、设备性能、售后服务等因素进行评估，选择具备合法资质的供应商。
2.3 医疗器械的验收应按照相关法规和标准进行，确保医疗器械的质量符合要求。
2.4 医疗器械的验收合格后方可投入使用，验收不合格的医疗器械应及时退货或更换。
三、储存与保养3.1 医疗器械的储存应按照产品说明书和储存条件进行，确保医疗器械的质量和性能不受影响。
3.2 医疗器械的储存场所应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射和潮湿。
3.3 医疗器械的保养应按照产品说明书和保养计划进行，确保医疗器械的正常运行和使用寿命。
3.4 医疗器械的保养应由专业人员进行，保养记录应真实、完整、准确。
四、使用与维护4.1 医疗器械的使用应按照产品说明书和操作规程进行，确保患者的安全和医疗器械的正常使用。
4.2 医疗器械的使用应由专业人员进行，使用记录应真实、完整、准确。
4.3 医疗器械的维护应按照产品说明书和维护计划进行，确保医疗器械的正常运行和使用寿命。
4.4 医疗器械的维护应由专业人员进行，维护记录应真实、完整、准确。
五、维修与报废5.1 医疗器械的维修应及时进行，确保医疗器械的正常使用和安全。
5.2 医疗器械的维修应由专业人员进行，维修记录应真实、完整、准确。
5.3 医疗器械的报废应按照相关法规和标准进行，确保医疗器械的安全处置。
5.4 医疗器械的报废应由专业人员进行，报废记录应真实、完整、准确。
医院医疗器械质量管理制度
医院医疗器械质量管理制度一、背景和目的医疗器械是医疗机构提供医疗服务的重要工具，质量管理对于保障患者的生命安全和健康非常重要。
为了规范医疗器械的选购、使用和维护，减少患者的医疗风险，本医院特制定医疗器械质量管理制度。
二、范围本制度适用于本医院的所有医疗器械的选购、采购、验收、使用和维护管理。
三、制度内容1.医疗器械的选购与采购1.1需要购买新的医疗器械时，应由相关科室提出需求，并按照规定的程序提交给设备管理科。
1.2设备管理科根据需求、预算和供应商的信誉等因素，制定采购计划，并进行投标或询价工作。
1.3提交的投标或询价报价单应包括医疗器械的品名、规格、参数、价格等明细信息，并进行评标或比价。
1.4审核通过的报价单将被纳入采购计划。
1.5执行采购计划时，设备管理科应与供应商签订正式的采购合同，合同中应明确医疗器械的品名、规格、数量、价格、质量要求等内容。
1.6设备管理科要与供应商建立稳定的合作关系，并对供应商的产品进行质量评估。
1.7医疗器械的购买金额达到一定数额时，应进行验收，并按照规定的程序记录验收结果。
2.医疗器械的验收与存储2.1购买的医疗器械到达医院后，设备管理科负责对其进行验收。
2.2验收应按照医疗器械的品名、规格、数量、质量要求等项目进行。
2.3验收结果应记录在验收记录表中，并由设备管理科、相关科室主管签署确认。
2.4合格的医疗器械应送至相应科室进行存储，存储的过程中应注意避免损坏和污染。
2.5不合格的医疗器械应退回供应商，并记录退货原因。
3.医疗器械的使用与维护管理3.1医疗器械应按照规定的使用和操作流程进行使用。
3.2各科室应对使用的医疗器械进行定期的检查，并按照规定进行维护和保养。
3.3维修和保养的记录应详细，包括日期、内容、维修人员等信息，并由维修人员和接收人员签字确认。
3.4使用过程中发现的医疗器械问题或故障应及时通知设备管理科。
四、监测和评估1.监测医疗器械的质量和使用情况，并定期向相关科室、医务部和质控部门进行汇报。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
目录医疗器械采购管理制度---------------------------------------------2 首营企业和首营新产品和质量审核制度------------------------3 医疗器械的质量验收制度------------------------------------------5 医疗器械的储存.陈列制度-----------------------------------------7 医疗器械保管养护制度---------------------------------------------9 医疗器械出库复核制度--------------------------------------------11 医疗器械的退货制度-----------------------------------------------13 效期新产品管理制度-----------------------------------------------14 为合格新产品管理制度--------------------------------------------15 质量信息跟踪制度--------------------------------------------------16 医疗器械售后服务及投诉处理制度-----------------------------18 医疗器械不良事件的报告制度-----------------------------------20 员工培训.体检及卫生制度----------------------------------------22 文件.资料.记录管理制度-------------------------------------------23医疗器械采购管理制度为了认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《医疗器械管理办法》等法律法规.和企业的各项质量管理制度，严格把好质量关，确保依法购进并保证产品质量，特制定本制度。
医疗器械的采购必须严格执行，《药品管理法》、《医疗器械管理办法》等有关法律、法规各政策，依法购进。
一.医疗器械经营企业必须从取得《医疗器械生产企业记可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。
二.不得采购未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。
三.所采购的医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
四.本公司所经营的全部医疗器械必须从取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进，不得从其他非法渠道采购产品。
五.本公司根据缺货情况，及时向取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业报送要货计划，要货计划应做到优化储存结购、保证经营需要、避免积压滞销。
六.本公司应收集、分析、汇总所经营产品的适销情况和质量情况，收集消费者对产品质量及疗效的反映，及时向配送企业反馈。
首营企业和首营产品质量审核制度为了明确企业经营行为的合法性，保证器械产品的购进质量，严格把好器械产品购进质量关，根据《药品管理法》、《医疗器械管理办法》等法律、法规的要求，特制定制度。
一.“首营企业”是指与本企业首次发生产品供需关系的产品生产企业或经营企业。
“首营品种”是企业向某一生产企业首次购进的产品，包括产品的新规格、新剂型、新包装等。
二.审批首营企业和首营产品的必备资料:1.首营企业的审核要求必须提供加盖首营企业原印章的合法证照复印件；产品销售人员须提供加盖企业原印章及法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期；产品销售人员身份证复印件；还应提供首营企业质量认证情况的有关证明。
2.购进首营产品时，应加盖生产单位原印章的合法证照复印件；产品质量标准、产品生产批准证明文件；首营品种的产品出厂检验报告书；产品包装、标签、说明书实样以及价格批文等。
够进进口医疗器械时，还需要提供进口产品注册登记表。
三.购进首次经营产品或准备与首营企业开展业务关系时，采购人员应详细填写“首营产品（企业）审批表”连同加盖生产单位原印章的合法证照复印件、产品质量标准、产品生产批准证明文件；首营产品的出产检验报告书、产品包装、标签、说明书实样以及价格批文及样品报质量管理负责人。
四.质量管理负责人对采购人员填报的“首营产品（企业）审批表”及相关资料和样品进行审核后，报企业负责人审批。
五.首营企业和首营产品的审核以资料的审核为主，当无法做出准确的判断时，采购人员会同质量管理负责人对首营企业进行实地考察，并由质量管理负责人根据考察情况形成书面考察报告，再上报核批。
六.首营企业和首营产品必须经质量审核后，方可开展业务往来并购进产品。
七.质量管理负责人对“首营企业审批表”和“首营产品审批表”及报批资料等存档备查。
八.有关部门应相互协调、配合，确保审批工作的有效执行。
医疗器械的质量验收制度为了有效控制医疗器械的经营质量，把好产品进货质量关，明确质量责任，特制定本制度。
产品的质量验收基本要求是：品种及数量准确、质量符合标准规定、包装完好无缺。
一.公司要设置专职质量验收员，质量验收员可由公司质量负责人兼任，须坚持原则，熟悉药品及医疗器械知识，并经过专业培训后持证上岗。
二.医疗器械验收必须由验收人员凭公司配送单据对产品的品名、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产企业的名称、地址等进行逐项验收；标签或说明书上还应有产品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等项目。
三.验收时还应对产品外观性状和包装、标签、说明书及标识的检查。
四.对于首次进口的医疗器械，应索取该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产、销售的证明文件。
五.验收人员在验收过程中发现不合格样品或质量有疑问的产品，应予以拒收，并及时报告质量管理部处理。
六.验收时应同时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件逐一检查。
产品包装的标签和所附说明书上应有产品的品名、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产企业的名称、地址等。
进口产品的标签、应有中文注明产品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
七.产品验收应做好记录，产品质量验收记录保存至超过产品有效期一年，但不得少于三年。
医疗器械的储存、陈列制度为了保证医疗器械在库实行科学、规范的管理，正确、合理的储存与陈列，保证产品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗器械管理办法》及其要求，特制定本制度。
储存、陈列的医疗器械必须是合法企业生产或经营的合法产品。
陈列的产品必须是经过验收合格，质量和包装符合规定。
一.陈列产品的货柜、橱窗保持清洁卫生。
二.产品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列产品一一对应，字迹清晰。
三.需要低温保存的产品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列。
四.对陈列的品应按月进行质量检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。
五.店内人员应熟悉产品性能和储存要求，按照产品规定的储存要求分别存放与温度库（0-30℃）、阴凉库（低于20℃）、冷库（2-10℃）中；湿度要求控制在45％-75％。
六.负责做好库存药品的色标管理，其统一标准是：待验区、退货区为黄色；合格区为绿色；不合格区为红色。
不合格产品应存放在不合格品区，并有明显标志。
七.做到产品按批号集中摆放。
有效期的产品应相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开摆放并有明显效期标识。
八.有效期的产品，应在其有效期前九个月填报效期产品催销表，并上交质量负责人。
九.不合格产品必须存入不合格药品专区，并有明显标志。
按照《不合格品管理制度》，上报公司质量负责人销毁。
十.门店内的货架应清洁卫生，每周进行彻底清扫。
检查防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防鸟等设施完备。
医疗器械保管养护制度为了保证医疗器械在门店储存过程中的正常保养和维护及安全科学储存，保证质量，减少财产损耗与促进流通，特制定本制定。
一.公司设立药品养护人员，全面负责在库药品和医疗器械养护工作。
养护人员应贯彻“以防为主，防治结合”的养护方针，业务上接受质量负责人的指导。
二.要求养护人员熟悉医药商品、医疗器械知识并了解其理化性质，以及剂型和包装与产品稳定性的关系，同时还要熟悉外界因素对产品产生的各种影响，从而提供良好的仓储条件及养护方法，有效的保证药品与医疗器械的质量和安全。
养护人员须经过岗位培训，并经地市级以上药品监督管理部门考试合格后持证上岗。
三.养护人员要指导保管人员对药品及医疗器械进行合理的储存，负责检查在库药品及医疗器械的储存条件，配合保管人员对门店的温湿度进行检测和管理。
要求在每日上午8：30时和下午2:30—3:30时进行温湿度检查并做好记录。
根据其变化采取排风抽湿或空调降温等措施，并予以记录。
四.库存养护如发现质量问题，要立即在其货位处悬挂“暂停销售”的黄牌标志，并在当天(节假日顺延)通知公司质量负责人复查处理。
五.养护员应每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品及医疗器械等质量信息。
六.养护人员应负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、在用计量器具等的管理工作，并配合做好相应设备档案。
七.养护人员应建立养护档案。
档案内容主要包括：养护档案表、检验报告书、相关分析报告等。
养护档案保存三年。
八.保持货架的清洁卫生，定期进行清扫和消毒，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠、防污染等工作。
九.一次性灭菌商品和普通商品分开，单独存放。
十.公司门店应设立待验区、合格区、不合格区、退货区。
医疗器械出库复核制度为了使供货企业对我公司配送的产品在出库前进行检查与核对，以保证其品种、规格、数量无误，质量合格，包装及标志符合规定要求，杜绝不合格药品流出，根据《药品质量法》、《医疗器械管理办法.》的要求，特制定本制度。
医疗器械出库复核质量管理；是指供货企业对我公司配送的医疗器械在出库前进行检查与核对，以保证其品种、规格、数量无误，质量合格，包装及标志符合规定要求。
一.医疗器械出库必须有供货企业配送中心的配送凭证，对“白条”及手续不符的，我公司收货人员应拒收。
二.医疗器械出库应严格遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
三.医疗器械出库时，发货人应按配送凭证对照实物进行质量检查和数量、项目核对。
发现以下问题应停止收货，并报质量负责人处理：1、包装内有异常响动和液体渗漏；2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；3、包装标识模糊不清或脱落；4、已超出有效期。