贵州省遵义航天高级中学高一生物下学期第三次月考试题(含解析)

贵州省遵义航天高级中学高一生物下学期第三次月考试题（含解析）1.下列物质从复杂到简单的结构层次关系是（）A. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因B. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNAC. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸D. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因【答案】C【解析】【分析】染色体由DNA和蛋白质组成，DNA的主要载体是染色体；基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA上有很多个基因；基因的基本组成单位是脱氧核苷酸。

【详解】染色体由DNA和蛋白质组成，DNA的主要载体是染色体；基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA上有很多个基因；而基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，故从复杂到的简单结构层次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，故选C。

【点睛】注意“脱氧核苷酸、基因、DNA、染色体四者的包含关系是解决本题的关键。

2.下列有关链状DNA分子的结构和复制的叙述，正确的是( )A. DNA双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性B. DNA分子一条链中相邻两个碱基通过氢键相连接C. DNA复制过程中，只有一条母链可以做模板D. DNA复制过程中，相邻的脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，从而产生子链【答案】D【解析】【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA 分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，碱基对千变万化的排列顺序使DNA分子具有多样性，每个DNA分子的碱基对的排列顺序是一定的，构成了DNA分子的特异性。

【详解】DNA分子的特异性是由特定的碱基对的排列顺序决定的，A错误；DNA分子一条链上相邻碱基由-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-连接，B错误；DNA分子复制过程中两条链都为模板，C错误；DNA分子复制过程中相邻脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，D正确。

【点睛】易错选项B，容易忽视DNA双链之间的碱基连接与单链内相邻碱基的连接区别。

3.下列有关叙述，正确的是（）A. 基因突变都会导致染色体结构变异B. 基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C. 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D. 基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察【答案】C【解析】【分析】可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组。

其中基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换．基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期．基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

基因突变属于分子水平上的变异，在光学显微镜下不能直接观察到。

由于密码子具有简并性等原因，基因突变并不一定导致生物表现型改变。

【详解】基因突变指的是基因结构的改变，一般不会导致染色体结构变异，A错误；由于密码子的简并性，基因突变不一定改变生物的性状，B错误；基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变，C正确；用光学显微镜能直接观察到染色体数目变异和结构变异，但是不能观察到基因突变，D错误。

【点睛】注意：基因突变导致的是基因内部的碱基对排列顺序的改变（即基因结构组成改变）。

4.下列关于探索核酸是遗传物质实验的相关叙述，错误的是（）A. 噬菌体侵染细菌实验中搅拌可使细菌外的噬菌体与细菌分离B. 烟草花叶病毒的感染和重建实验证明了含RNA的生物中，RNA是遗传物质C. 肺炎双球菌转化实验是证实DNA作为遗传物质的最早证据来源D. 肺炎双球菌转化实验证实了DNA是遗传物质，DNA赋予了生物遗传特性【答案】B【解析】【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

【详解】噬菌体侵染细菌实验中搅拌可使细菌外的噬菌体与细菌分离，A正确；烟草花叶病毒的感染和重建实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能证明含RNA的生物中，RNA是遗传物质，B错误；肺炎双球菌转化实验是证实DNA作为遗传物质的最早证据来源，C正确；肺炎双球菌转化实验证实了DNA是遗传物质，DNA赋予了生物遗传特性，D正确。

【点睛】关键：一是区别格里菲斯的肺炎双球菌在小鼠体内转化实验和艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验；二是熟悉噬菌体侵染细菌实验的设计思路和原理。

5.下图为某条染色体上DNA分子中a、b、C三个基因的分布状况，有关叙述错误的是A. a中碱基对若缺失，会产生对应的等位基因B. 该DNA分子上的c变为C，生物性状可以不变C. 该DNA分子上的b、c之间位置颠倒属于染色体变异D. 图中基因突变，会导致染色体异常遗传病的发生【答案】D【解析】a中碱基对若缺失，导致基因突变，往往突变为其等位基因，A正确；该DNA分子上的c变为C，说明基因发生了突变，由于密码子的简并性，突变后的基因决定的氨基酸可能不变，所以生物性状也可能不变，B正确；该DNA分子上的b、c之间位置颠倒属于染色体变异中的倒位，C正确；染色体异常遗传病是由于染色体的结构或者数目发生改变引起的，而不是基因突变，D错误。

6.下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述正确的是( )A. S基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因片段中有5种碱基，8种核苷酸C. 白眼基因片段中，含有成百上千个核糖核苷酸D. 白眼基因在常染色体上【答案】A【解析】【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，含有成百上千个脱氧核苷酸，DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链，这四种脱氧核苷酸分别含有A、T、C、G四种碱基。

【详解】基因是具有遗传效应的DNA片段，A正确；组成基因片段中的基本单位是脱氧核苷酸，有4种碱基，4种脱氧核苷酸，B错误；每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸，C错误；控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，D错误。

【点睛】注意“脱氧核苷酸、基因和DNA三者的关系是解决本题的关键。

7.下图为某雄性动物的细胞分裂示意图，据图回答：（1）该细胞处于___________期，该细胞的名称为______________________。

（2）该细胞发生了何种变异 _________，此细胞形成的子细胞的基因组成为__________。

（3）该动物与一只基因型相同的雌性个体交配，子代可能的基因型有___________种(不考虑变异)，子代出现隐性纯合子的概率为_____________________。

【答案】 (1). 减数第一次分裂前期 (2). 初级精母细胞 (3). 基因重组 (4). AaBB Aabb (5). 9种 (6). 1/16【解析】【分析】图示为某雄性动物的细胞分裂示意图，细胞内有两对处于联会状态的同源染色体，即两个四分体，所以该细胞为减数第一次分裂前期图，其中含A/a基因的染色体发生过交叉互换。

从图中还可看出，细胞所在的动物的基因型为AaBb。

【详解】（1）根据前面的分析可知，该细胞含四分体，处于减数第一次分裂前期，由于细胞在雄性动物体内，故应为初级精母细胞。

（2）该细胞A/a基因所在的染色体发生了交叉互换，这种变异属于基因重组。

此细胞经减数第一次分裂，产生2个次级精母细胞，其基因组成分别为AaBB和Aabb。

（3）根据图示可知，该动物的基因型为AaBb，产生的精子的基因型有AB、Ab、aB、ab；与一只基因型相同的雌性个体（同样产生4种卵细胞）交配，子代可能的基因型有9种，即AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb；子代出现隐性纯合子（aabb）的概率为1/16。

【点睛】关键：根据细胞内四分体判断其处于减数第一次分裂前期，在雄性动物体内则为初级精母细胞。

8.下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a 分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。

请据图回答：（1）由图可知，果蝇体细胞中有______对同源染色体，________个染色体组。

（2）图中雌果蝇的基因型可写成_____________，雄果蝇经减数分裂可以产生的精子的基因型为________________________________。

（3）若这一对雌雄果蝇交配，F1中长翅白眼雌果蝇所占的比例是_________________；【答案】 (1). 4 (2). 二 (3). DdX A X a (4). DX a、dx a、DY 、dY (5). 3/16 【解析】【分析】分析题图：左侧果蝇的性染色体组成为XX，属于雌果蝇，且其基因型为DdX A X a；右侧果蝇的性染色体组成为XY，属于雄果蝇，其基因型为DdX a Y。

基因A、a和基因D、d这两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。

【详解】（1）由图可知，果蝇体细胞中有8条染色体，4对同源染色体；2个染色体组。

（2）图中雌果蝇的基因型可写成DdX A X a；图中雄果蝇的基因型可写成DdX a Y，该果蝇经减数分裂可以产生2×2=4种基因型的精子，分别是DX a、dx a、DY 、dY。

（3）DdX A X a与DdX a Y交配，后代长翅白眼雄果蝇（D_X a Y）所占的比例是3/4×1/4=3/16。

【点睛】解决本题的（2）（3）小问最好用分离定律的思想解决自由组合问题的方法。

9.某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为 a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为 b），且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。

请问：（1）甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。

（2）请写出下列个体的基因型Ⅲ7_____________，Ⅲ8____________，Ⅲ9 ____________。

（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为_______________。

【答案】 (1). 伴X隐性遗传 (2). 常染色体隐性遗传 (3). BBX a Y或BbX a Y (4). bbX A X A或bbX A X a (5). BBX a Y或BbX a Y (6). 7/16【解析】本题考查人类遗传病的判断方式及遗传病概率的相关计算，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图的分析能力。

（1）由图可知II5和II6没有甲病，且II6不携带致病基因，而其儿子III9有甲病，说明该病是伴X隐性遗传病。