GW9662_LCMS_07866_MedChemExpress
线粒体呼吸链复合体Ⅳ 细胞色素 C 氧化酶活性检测试剂盒说明书
线粒体呼吸链复合体Ⅳ/细胞色素C 氧化酶活性检测试剂盒说明书微量法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC0945规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格 保存条件 提取液液体75 mL×2瓶 2-8℃保存 试剂一液体33mL×1瓶 2-8℃保存 试剂二粉剂×2瓶 -20℃保存 试剂三粉剂×2支 2-8℃保存溶液的配制：1、 试剂二：试剂放于试剂瓶内玻璃瓶中。
临用前取1支加入13.5mL 试剂一溶解，用不完的试剂-20℃分装保存2周，避免反复冻融；2、 试剂三：试剂置于试剂瓶内EP 管中；临用前取1支加入2mL 试剂一溶解，用不完的试剂-20℃保存2周，避免反复冻融；3、 工作液的配制：临用前取0.5mL 试剂三加入到溶解好的4.5mL 试剂二中混合备用（约25T ），或者按比例现用现配。
产品说明：线粒体复合体Ⅳ又称细胞色素C 氧化酶，也是线粒体呼吸电子传递链主路和支路的共有成分，负责催化还原型细胞色素C 的氧化，并最终把电子传递给氧生成水。
还原型细胞色素C 在550nm 有特征光吸收，线粒体复合体Ⅳ催化还原型细胞色素C 生成氧化型细胞色素C ，因此550nm 光吸收下降速率能够反映线粒体复合体Ⅳ酶活性。
Reduced Cytochrome C （550nm ） Oxidized Cytochrome C注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1. 称取约0.1g 组织或收集500万细胞，加入1.0 mL 提取液，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
AM966_DataSheet_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening Libraries Data SheetBIOLOGICAL ACTIVITY:AM966 is a high affinity, selective, oral LPA 1–antagonist, inhibits LPA–stimulated intracellular calcium release (IC 50=17 nM).IC50 & Target: LPA 1[1]In Vitro: AM966 is a potent, selective, orally bioavailable LPA 1 receptor antagonist. AM966 inhibits LPA 1–mediatedchemotaxis of human A2058 melanoma cells (IC 50=138±43 nM), IMR–90 human lung fibroblasts (IC 50=182±86 nM) and CHO mLPA 1cells (IC 50=469±54 nM)[1]. LPA–induced ERK1/2 activation is completely blocked by AM966 (100 nM), which selectively antagonizes LPA 1 over LPA 2–5, with an IC 50 value of 3.8±0.4 nM. Pre–treatment with AM966 (100 nM) completely blocks ERK1/2 phosphorylation induced by either amitriptyline or mianserin [2].In Vivo: AM966 (30 mg/kg, BID) reduces vascular leakage, inflammation and lung injury and inflammation in a 3 day bleomycin model. AM966 inhibits lung fibrosis, maintains mouse body weight and decreases lung inflammation 14 days after bleomycin lung injury. AM966 reduces vascular leakage, tissue injury and pro–fibrotic cytokine production in the 14 day bleomycin study. AM966demonstrates greater efficacy compared to pirfenidone in the 14 day bleomycin model. AM966 decreases mortality and fibrosis at late time points after bleomycin injury [1].PROTOCOL (Extracted from published papers and Only for reference)Cell Assay: AM966 (Chem Scene, Monmouth Junction, NJ, USA) is dissolved in DMSO and stored, and then diluted withappropriate media (DMSO 0.5%) before use [2].[2]CHO–K1 cells are grown to 80% confluency in 12–well plates,serum–starved for 24 h and incubated in serum–free medium with AM966. After 21 h, [3H]thymidine (0.5 μCi/well) isadded and the incubation is continued for 3 h. The medium is then removed, and the cells are placed on ice and washed twice with 1 mL of ice–cold PBS containing 5% trichloroacetic acid. Cells are solubilized and [3H]thymidine incorporation isdetermined by liquid scintillation counting. Assays are performed in triplicate [2].Animal Administration: AM966 is prepared in water (Mice)[1].[1]Mice [1]The oral exposure of AM966 is determined in fasted mice. Animals received AM966 (10 mg/kg) in vehicle (water) by oral gavage and are then killed by CO 2 inhalation at 1, 2, 4, 8 and 24 h post dose (n=2 animals per time point for each test compound).Blood (approximately 300 μL) is collected via cardiac puncture into EDTA–containing tubes and centrifuged at 1450×g for 10 min. The plasma is removed and analysed for AM966 content by liquid chromatography–mass spectrometry (LCMS).Briefly, known amounts of AM966 are added to thawed mouse plasma to yield a concentration range from 0.8 to 4000ng/mL. Mouse plasma samples are precipitated using acetonitrile (1:4, v:v) containing the internal standard buspirone. A 10μL aliquot of the analyte mixture is injected using a Leap PAL autosampler. Analyses are performed using an AgilentZorbax SB–C8 column (2.1×50 mm; 5 μm) linked to a Shimadzu LC–10AD VP with SCL–10A VP system controller. Tandem mass spectrometric detection is carried out on a PE Sciex API3200 in the positive ion mode (ESI) by multiple reactionmonitoring. The calibration curves are constructed by plotting the peak–area ratio of analysed peaks against knownProduct Name:AM966Cat. No.:HY-15277CAS No.:1228690-19-4Molecular Formula:C 27H 23ClN 2O 5Molecular Weight:490.93Target:LPL Receptor Pathway:GPCR/G Protein Solubility:DMSO: ≥ 105 mg/mLconcentrations. The lower limit of quantitation is 0.8 ng/mL. The data are subjected to linear regression analysis with 1/x2weighting.References:[1]. Swaney, JS, et al. A novel, orally active LPA1 receptor antagonist inhibits lung fibrosis in the mouse bleomycin model. Br J Pharmacol. 2010 Aug; 160(7):1699–713.[2]. Olianas MC, et al. Antidepressants activate the lysophosphatidic acid receptor LPA(1) to induce insulin–like growth factor–I receptor transactivation, stimulation of ERK1/2 signaling and cell proliferation in CHO–K1 fibroblasts. Biochem Pharmacol. 2015 JuCaution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
科玛嘉显色培养基在念珠菌鉴定中的应用价值探讨
科玛嘉显色培养基在念珠菌鉴定中的应用价值探讨影像与检验CHINAFOREIGNMEDICAL墨固科玛嘉显色培养基在念珠菌鉴定中的应用价值探讨黄峰秦淑国边其侠(安徽省宿州市皖北煤电集团总医院检验科安徽宿州234000)【摘要】目的评价科玛嘉显色培养基在念珠茵鏊定中的应用价值.方法用法国生物梅里埃公司生产的ATBID32C鉴定卡和科玛嘉显色培养基同时鉴定190株念珠茵.结果190株念珠茼中,科玛嘉显色培养基鉴定出白色念球菌127株,光滑念珠茵35株,热带念珠茵21株,克柔念珠茵2株.ID32C鉴定卡鉴定出白色念珠茵127株,光滑念珠茵36株,热带念珠茵22株,克柔念珠茵2株.结论科玛嘉显色培养基在念珠茵鉴定中符合率高,方法简便,用时较短且价格便宜,能快速准确地整定出临床常见念珠茵.ID32C鉴定卡能将念球菌全部鉴定到种,但价格较贵,且用时较长.【关键词l科玛嘉显色培养基念珠茵【中图分类号】R37【文献标识码】A【文章编号】1674--0742(2009)02(b)--0149--02 近年来由于高效广谱抗生素,肾上腺皮质激素,免疫抑制剂,恶性肿瘤化疗及放疗,多种侵袭性操作手段的广泛应用,导致菌群失调的真菌感染日益增多,因此及时准确的培养及鉴定出念珠菌,成为了微生物室急需要解决的重要问题.科玛嘉显色培养基是通过培养基上产生颜色差异和菌落特征来进行快速鉴定念珠菌的培养基,我们将此培养基与ATBexpression自动细菌鉴定/药敏系统的配套ATBID32C鉴定卡作了如下对比.1材料与方法1.1标本我院门诊与住院患者真菌培养标本1356份.1.2培养基和试剂沙保罗培养基(SDA)干粉购自杭州天和微生物试剂有限公司,科玛嘉显色培养基干粉购自郑州博赛生物技术研究所.ATBID32C鉴定卡为法国生物梅里埃公司产品.1.3仪器法国梅里埃ATBexpression自动细菌鉴定/药敏系统;30~C孵育箱.1.4方法表1190酵母样真菌分类结果名称标本直颈分泌物痰p段尿其他合计(%)将SDA~N科玛嘉显色培养基按常规制成培养基,各类标本按常规同时分区划线接种于SDA培养基和科玛嘉显色培养基,30~C培养24～4gh后观察结果,在两种培养基上7d不生长判为阴性.(1)在SDA培养基上培养阳性者经革兰染色确认为酵母样菌后,严格按生物梅里埃ATBID32C的鉴定系统操作,24～48h后用ATBexpression自动细菌鉴定/药敏系统测定结果.(2)在科玛嘉显色培养基上生长为翠绿色菌落(直径约2ram)为白色念珠菌,蓝灰色菌落(直径约1.5mm)为热带念珠菌,紫红色边缘模糊有微毛(直径约4～5mm)为克柔念珠菌,整个菌落紫红色(直径约2ram)为光滑念珠菌,白色为其他念珠菌.2结果(1)1356份标本在SDA上培养出190株酵母菌,在SDA上用A TBID32C鉴定卡鉴定分类结果见表1,在科玛嘉显色培养基上鉴定分类结果见表2.(2)190株科玛嘉显色培养基可鉴定株为185株,占总株数的97.4%,而ATBID32C与科玛嘉显色培养基直接鉴定法鉴定符合率为98.4%.3讨论(1)本文的检测结果表明,白色念珠菌占酵母样真菌数量的66.8‰光滑念珠菌占18.4%,热带念珠菌占l1.1%,克柔念珠菌占1.1%,这4种念珠菌占总数的97.4%,由此可以看出,本地区的念珠菌感染还是以白色念珠菌为主,但是光滑念珠菌感染已经上升到第2位,热带念珠菌感染所占的比例有所下降.(2)由于科玛嘉显色培养基对于不同酵母菌菌落显现不同颜色及形态差别,据此可对常见四种念珠菌作出初步判断,对于白色念珠菌,光滑念珠菌,热带念珠菌,克柔念珠菌与ATBID32C鉴定符合率达到了98.4%,差异无显着性(,0.05),表明这与许宏涛报道的结果接近….(3)在实际工作中,我们发现,科玛嘉显色培养基能在24～72h鉴定出4种常见的念珠菌,尤其是白色念珠菌,克柔念珠菌,他们的颜色和菌落特征明显,能够快速准确地得到鉴定(24-48h),而光滑念珠菌,热带念珠菌有时则需要更长一点的时间,使菌落颜色得到充分的表现,才能得到准确的判断(48～72h).A TBID32C法鉴定的结果很准确,但其价格较高,且分离培养需要24-48h,接种ID32C鉴定板条后需再培养24-48h,方能得出结果,所需时间相对较长,并且需要配套的仪器,而应用科玛嘉显色培养基不仅缩短了检测时间,而且价袼适CHINAFOREIGNMEDICALTREA TMENT中罗医疗149影像与检验高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法研究谢智光(广西中医学院附属瑞康医院检验科广西南宁530011)【摘要】目的建立高密度脂蛋白胆固醇直接测定法法.方法用甾类糖苷化合物与胆固醇醴酶和胆固醇氧化酶制备的高亲和性酶化合物,结合特殊表面活性刺,通过对测定条件的优化,实现HD1-_C的直接测定.结果本方法与磷鸪酸镁(PTA—Mg2+)沉淀法…和葡聚糖一氯化镁(DS50--Mg)~淀结合ALBK法口相关性良好,分别为,=0.990I,Y=1.0l6X-O.0818和,=0.9960.Y=1.008X一0.063.批内cV<1.B%,日问cV<2.1%,线性范围逸5.4mmol/L,回收率!oo±5%.TG浓度迭30mmol/L,抗坏血酸<3.5mmol/1,血缸蛋白<4.8g/L和胆红素<540mol/L时无显着干扰.当用纯的不同浓度的LDL加入准确定值的新鲜血清中,观察脂蛋白在血清中的反应.结果纯LDL—C浓度在10.Ommol/L以内对本法无显着干扰.结论本文建立的高密度脂蛋白胆固醇直接法方法,其性能指标符合临床使用要求.标本无需预处理,精密度好,准确性高,适用于各种自动生化分析仅.【关键词l高密度脂蛋白胆固醇直接测定法【中图分类号lR44【文献标识码lA【文章编号l1674--0742(2009)o2(b)一ol50-02 近年来流行病学及大规模临床研究已经证实高密度脂蛋白(HDL)对动脉血管壁有直接的保护作用,并能促进动脉粥样斑快的消退,甚至部分研究发现高密度脂蛋白胆固醇(HDL—c)较LDL—C能更好地预测冠心病的危险】.高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的直接测定法有不需要血清标本预处理的优点,适于直接上自动生化分析仪检测,目前已为各大医院所采用,也是今后发展的趋势.我们采用甾类糖苷化合物与胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶制备的高亲和性酶化合物,结合对高密度脂蛋白胆固醇具有较强作用的表面活性剂研制的直接测定HDL-C~/d的工作已获得成功,现报道如下.1材料与方法1.1仪器.罗氏全自动分析仪1.2试剂试剂I:缓冲液,高亲合酶胆固醇酯酶化合物,高亲合酶胆固醇氧化酶化合物,辣根过氧化物酶,抗坏血酸氧化酶,HDAOS,稳定剂和防腐剂;试剂II:缓冲液,4一氨基安替比林,表面活性剂,稳定剂和防腐剂.校准血清为:HBS抗原阴性,HCV和HIV阴性,无脂浊,黄疸,溶血的键康体检者的新鲜混合人血清,1mL分装冻干,然后用DS50一Mg法进行定值.1.3测定方法HITACHI7060型自动分析仪参数:反应类型:二点终点法;反应温度:3712;波长:(主)546/(次)700nml样品:3L,JJ~R1180"L,3～5min读取空白读数(A1),然后加R260L,5min后读取测定读数(A2).1.4比较方法磷钨酸镁(PTA—Mg)沉淀法和葡聚糖(DS50)-氯化镁沉淀法.2实验结果2.1特异性试验取新鲜混合血清对HDL—C进行定值,浓度为1.75mmol/L;将其分成9份,分别加入超速离心分离的LDL纯品组份,加入的LDL-C的量分别为1.2,2.4,3.6,4.8,6.0,7.2,8.4和9.4mmol/L,然后分别用本法测定上述9份样品的HDL-C值,经校准加入LDL组份的稀释因素,结果说明加入LDL—C达10.0mmol/L并不影响HDL—C的测定结果.2.2线性范围中,操作简便,适合我国大,中,小型实验室使用l2】.(4)对于混合念珠菌感染的判断,科玛嘉显色培养基显示了极大的优势,两种或多种念珠菌混合感染均可作出明确判断口l.(5)另外,我们在日常的念珠菌培养试验中发现,在科玛嘉显色培养基生长的念珠菌,将其用ATBID32C鉴定卡进行试验并不影响结果的确认,有关文献对此曾有报道NI.因此,有条件的医院可以采用科玛嘉显色培养基与仪器法结合的方法,真菌培养的标本可以直接接种科玛嘉显色培养基,这样可以快速,简便地分离鉴定出大部分临床常见的念珠菌,对于少数不能显色或显色不充分有疑问的菌株可以用仪器鉴定,这样既可以降低成本,又可以提高鉴定的准确性.参考文献【1】许宏涛,张秀珍.科玛嘉念珠菌显色培养基的应用【J】.中华检验医学杂志,2000,23(5):298～299.15O中岁医疗CHINAFOREIGNMEDICALTREATMENT【2]周广,谢元宏,王知秋.科玛嘉显色培养基与API鉴定念珠菌的分析比较【J】.Jll;lls医学院学报,2004,19(1).[3】周燕等.科玛嘉念珠菌显色培养基与沙保罗培养基的应用比较【J】.现代检验医学杂志,2005,5:54.【4】朱成宾,夏永祥,窦露.科玛嘉念珠菌显色培养基的临床应用与评价【J】.实用医技杂志,2003,10(6).【收稿日期】2008—11—12。
基于LC-MS
分析检测基于LC-MS/MS的蔬菜农药残留基质效应分析单晓丽1，周 峰1，李 东1，王国洋2（1.安丘市检验检测中心有限公司，山东潍坊 262100；2.山东柠檬生化有限公司，山东潍坊 262100）摘 要：为明确蔬菜农药残留对于基质效应的影响，本文选取韭菜、芹菜、茄子3种蔬菜，利用液相色谱-串联质谱法对蔬菜中6种农药残留进行测定，通过基质和溶剂标准曲线的斜率，判定其基质效应。
试验结果表明，不同蔬菜中农药残留量的基质效应主要为信号抑制作用。
因此，在后期农药检测中，可通过使用基质标准曲线进行定量测定，从而提高检测结果的准确性，对于保障食品安全具有重要意义。
关键词：LC-MS/MS；蔬菜农药残留；基质效应Matrix Effect Analysis of Vegetable Pesticide Residues Basedon LC-MS/MSSHAN Xiaoli1, ZHOU Feng1, LI Dong1, WANG Guoyang2(1.Anqiu Inspection and Testing Center Co., Ltd., Weifang 262100, China;2.TTCA Co., Ltd., Weifang 262100, China)Abstract: In order to clarify the inf luence of pesticide residues in vegetables on the matrix effect, three kinds of vegetables, leek, celery and eggplant, were selected in this paper. The six pesticide residues in vegetables were determined by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The matrix effect was determined by the slope of the matrix and solvent standard curve. The results showed that the matrix effect of pesticide residues in different vegetables was mainly signal inhibition. Therefore, in the later pesticide detection, the matrix standard curve can be used for quantitative determination, so as to improve the accuracy of the test results, which is of great significance for ensuring food safety.Keywords: LC-MS/MS; vegetable pesticide residues; matrix effect随着蔬菜农药残留问题的日益突出，农药残留检测已成为当前食品安全研究领域的重点内容。
安捷伦产品目录
15
Real-Time PCR
16
Mx3000P QPCR System
17
Brilliant III Ultra-Fast SYBR Green QPCR and QRT-PCR Reagents
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Brilliant III Ultra-Fast QPCR and QRT-PCR Reagents
Agilent / STRATAGENE
Agilent website: /genomics
Welgene | Agilent Stratagene
威健股份有限公司 | Stratagene 總代理
Table of Content
Table of Contents
/ XL1-Red Competent Cells SoloPack Gold Supercompetent Cells
/ TK Competent Cells Specialty Cells
/ Classic Cells / Fine Chemicals For Competent Cells
適用於 UNG 去汙染或 bisulphite
sequencing
適用於 TA Cloning
最高敏感性
取代傳統 Taq 的好選擇
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LCMS检测西他沙星原料中基因毒性杂质的含量
LC-MS检测西他沙星原料中基因毒性杂质的含量石莹1宋雪洁3李浩冬2路显锋2*1药物研究院分析所，扬子江药业集团，泰州2253212药物制剂新技术国家重点实验室，扬子江药业集团，泰州2253213质量管理部，扬子江药业集团，泰州225321摘要建立了LC-MS 法测定西他沙星中基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯含量的方法。
方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱；流动相为纯水（0.1%甲酸）:甲醇（V/V）=60:40；稀释剂为乙腈（0.1%甲酸）:纯水（V/V）=50:10；柱温为40℃；进样体积为5µl；流速为0.4ml/min；采用正离子模式进行扫描。
对甲苯磺酸甲酯测定浓度在0.76ng/ml~15.27ng/ml范围内，线性关系良好；对甲苯磺酸乙酯测定浓度在0.75ng/ml~15.01ng/ml范围内，线性关系良好。
对甲苯磺酸甲酯的定量限为0.0038ng；对甲苯磺酸乙酯的定量限为0.0038ng。
杂质回收率在限度浓度80%、100%和160%三个浓度水平均在90~110%之间，该方法准确度良好。
该方法适用于西他沙星原料中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的检测。
西他沙星(sitafloxacin)是日本第一制药有限公司继左氧氟沙星后开发出的一种强力广谱新氟喹诺酮类抗菌剂，该药对革兰氏阳性球菌，革兰氏阴性菌以及厌氧菌的抗菌活性是左氧氟沙星的4～32倍，同时对肺炎球菌DNA 促旋酶和拓扑同功酶有双重抑制作用。
临床表现有极广的抗菌谱，特别是对呼吸道的病菌有极强的抗菌活性。
因西他沙星的一个起始物料为对甲苯磺酸盐，在后续反应中对甲苯磺酸若有残留，可能会与溶剂甲醇、乙醇反应生成具有基因毒性的杂质—对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯，故采用LC-MS法对产品中的对甲苯磺酸甲酯/乙酯进行控制。
1、实验部分1.1仪器与试药Agilent 1200液相色谱仪(美国安捷伦公司)；Agilent 6460三重串联四极杆质谱仪(美国安捷伦公司)；XP205型电子天平(瑞士梅特勒托利多公司)。
RGFP966_LCMS_09664_MedChemExpress
=====================================================================Acq. Operator : Li Shan(LCMS-02) Seq. Line : 78Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P1-B-06Injection Date : 4/2/2015 4:35:37 PM Inj : 1Inj Volume : 3.000 µlAcq. Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20150402\20150402 2015-04-02 09-08-41\100-1000MS+3MIN- 1.5_(0.02%FA).MLast changed : 4/2/2015 9:08:41 AM by Li Shan(LCMS-02)Analysis Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20150401\20150401 2015-04-01 09-07-02\HY-003G_6- H01RS01(RP-HPLC).M (Sequence Method)Last changed : 4/2/2015 4:57:51 PM by Li Shan(LCMS-02) (modified after loading)Method Info : Negtive,Positive,MS:100-1000,Column ID:A-RP-108,30℃Catalog No : HY-13909 Batch#09664 A-RP-132Additional Info : Peak(s) manually integratedmin0.511.52 2.53mAU 02004006008001000120014001600 DAD1 C, Sig=254,4 Ref=off (D:\AGLIENT...0\DATA\20150402\20150402 2015-04-02 09-08-41\CPK2015-402-09664.D)1.820 1.8691.9782.051 2.2582.362===================================================================== Area Percent Report =====================================================================Sorted By : Signal Multiplier : 1.0000Dilution : 1.0000Do not use Multiplier & Dilution Factor with ISTDsSignal 1: DAD1 C, Sig=254,4 Ref=offPeak RetTime Type Width Area Height Area # [min] [min] [mAU*s] [mAU] %----|-------|----|-------|----------|----------|--------| 1 1.820 MM 0.0401 8.57650e-1 3.56081e-1 0.0179 2 1.869 MM 0.0365 4.36249 1.99335 0.0911 3 1.978 MF 0.0446 14.32618 5.35299 0.2990 4 2.051 FM 0.0459 4758.47656 1729.19031 99.3169 5 2.258 MM 0.0430 8.58860 3.33083 0.1793 6 2.362 MM 0.0581 4.59420 1.31697 0.0959Totals : 4791.20568 1741.54053===================================================================== *** End of Report ***============================================================Acq. Operator : Li Shan(LCMS-02) Seq. Line : 78Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P1-B-06Injection Date : 4/2/2015 4:35:37 PM Inj : 1Inj Volume : 3.000 µlAcq. Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20150402\20150402 2015-04-02 09-08-41\100-1000MS+3MIN- 1.5_(0.02%FA).MLast changed : 4/2/2015 9:08:41 AM by Li Shan(LCMS-02)Analysis Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20150401\20150401 2015-04-01 09-07-02\HY-003G_6- H01RS01(RP-HPLC).M (Sequence Method)Last changed : 4/2/2015 4:59:00 PM by Li Shan(LCMS-02) (modified after loading)Method Info : Negtive,Positive,MS:100-1000,Column ID:A-RP-108,30℃Catalog No : HY-13909 Batch#09664 A-RP-132Additional Info : Peak(s) manually integratedmin0.511.522.530100000200000300000400000 MSD1 TIC, MS File (D:\AGLIENT 1260\DATA\20150402\20150402 2015-04-02 09-08-41\CPK2015-402-09664.D) ES-API, Pos, Sc2.054MS Signal: MSD1 TIC, MS File, ES-API, Pos, Scan, Frag: 50 Spectra averaged over upper half of peaks. Noise Cutoff: 1000 counts.Reportable Ion Abundance: > 10%.Retention Mol. Weight Time (MS) MS Area or Ion2.054 2195808 363.90 I 362.90 Im/z10020030040050060070020406080100*MSD1 SPC, time=2.035:2.072 of D:\AGLIENT 1260\DATA\20150402\20150402 2015-04-02 09-08-41\CPK2015-402-09664.D ES-API Max: 280768746.7363.9362.9*** End of Report ***。