2009年执业药师药事管理与法规考试真题(1)
2009年执西真题回忆版
考试心得] 2009年专业知识一真题及答案回忆版本（药理）知识, 药理, 回忆, 专业为了防止大家看答案看的累，征的了鱼头同意后，将药理的题目和答案整理后一并重发下。
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单选1.阿片类与解热镇痛药发挥什么样的作用！2.厌氧菌严重感染选下列哪个药物！3.氯霉素抗菌作用机制4.抑制二氢叶酸合成的药物5.异烟肼与B6合用的目的6.治疗血吸虫的药物是7.严重心脏毒性药物8.异丙肾上腺素临床用于9.新斯的明药理作用10.巴比妥类用于镇静催眠外还可以用于11、氯丙嗪用数周或数月后会出现什么不良反应12.左旋多巴药理作用13、吗啡最严重的不良反应14、别嘌醇用于治疗15、主要阻滞钙通道发挥抗心律失常药16.地高辛加强心肌收缩力的主要机制17.氯沙坦作用制机18.产生一氯化氮舒张心血管平滑肌的药19.可引起横状肌溶解的药20.作用于远曲小管和集合管的药21.具有成瘾性的中枢镇咳药是，22.麦角生物碱用于23.环殆尽素作用机制24 、甲关腺手术前加服大剂量的碘的目的！配伍题29.能延长和增加5HT作用的31.选择性兴奋B2受体的平喘药37.缩知快动睡眠的药38.对快动睡眠影响小的药39.抑制去甲肾上腺素再摄取的药41.对NA。
5HT再摄取均有抑制的药物42.阻断中脑边缘D2受体的药47.延长动作电位的广谱抗心律失常药48.开放钾通道的抗高血压药49.阻滞钠通道抗心律失常药50.阻滞钙通道的心胶痛药55.抗氧化动肪粥样的药59.急性肾功能衰竭用什么药60、急性血栓用什么药61.血栓血液透析用什么药64.尿崩症用药66.肿瘤放疗引起的呕吐用什么药67.晕动病引起的药用什么68.增加胰岛素分泌作用的药69.胰岛素增敏剂72.前列腺癌用什么药多选73.肝药霉抑制药74.第二信使75.药物作用机制78.奎尼丁的不良反应79.直接舒张平滑肌药80.脑水肿药81.肝素的药理作用82.具有抗消化性溃疡作用的药83.糖皮质激素禁症，84.甲巯咪唑应用都是药理的。
执业药师药事管理与法规考试题库及答案(1)
职业药师资格考试-药事管理与法规试题及答案一、选择题：A型题1.秦汉时期的《神农本草经》是我国第一部记载：BA.成药专著B.药物专著C.中药材专著D.药物剂型专著E.制剂工艺专著2.我国第一个获国际药物专利注册的药品是：BA.银杏灵B.青蒿素C.复方丹参滴丸D.复方蒿甲醚E.二基丁二酸钠3.药事管理学作为药学的分支学科，具有：BA.自然科学性质B.应用科学性质C.技术科学性质D.社会科学性质E.基础科学性质4.在制定和执行药事管理法规中，应遵循我国宪法规定的原则是:BA.发展现代医药B.中西医结合，继承与发扬祖国传统医药C.发展生物制药D.大力发展仿制药E.发展现代医药和传统医药5.下列关于药品的概念理解错误的是:CA.有目的的调节人的生理功能的物质B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质C.使用对象是人和动物的物质D.有明确适应症或功能主治的物质E.规定有明确用法用量的物质6.按照我国有关法规的规定，严格管理的药品是DA.精神药品B.放射性药品C.麻醉药品D.易制毒化学物质药品E.医疗用毒性药品7.按照我国药品管理的有关规定，下列哪种情况不属于新药:CA.已上市的药品改变剂型B.已上市的药品改变给药途径C.未曾在中国境内生产的药品D.已上市的药品制成新的复方制剂E.未曾在中国境内上市销售的药品8.国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:BA.严格管理的药品B.强制检验的药品C.特殊管理的药品D.流通环节实行特殊管理E.全环节的特殊管理9.发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》的部门是:DA.全国人大B.全国人大常委会C.全国人大法制工作委员会D.国务院E.国务院办公厅10.我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是:EA.中成药B.血液制品C.生化药品D.化学原料药E.中药材、中药饮片11.关于“仿制药品”的法定名词，现称为:EA.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已生产上市的注册药品E.已有国家药品标准的药品12.国家基本药物的特点是:AA.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便B.疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理C.安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足D.临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切E.质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便13.麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生:BA.精神抑制性B.精神依赖性C.身体依赖性D.兴奋性E.抑制性14．《基本医疗保险药品目录》中甲类目录叙述正确的为D:A.各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平适当调整B.比同类药品中“乙类目录”药品价格高C.适当调整不超过总数的15%D.由国家统一制定，各地不得调整E.目录每年需调整一次15．依照《药品管理法》规定，我国“处方药与非处方药分类管理”具体办法的制定部门是:C A.中华人民共和国卫生部 B.中华人民共和国劳动与社会保障部C.国务院药品监督管理部门D.国家中医药管理局E.国务院16．关于乙类OTC药品的叙述正确的是：DA.乙类OTC只能在具有《药品经营许可证》的零售药品购买B.必须是具备执业药师或依法经过资格认证的药学技术人员才可销售C.标识是“红底白字”D.可以在电视等大众媒介上发布广告E.必须注有“凭医师处方销售购买和使用”的警示语17．具体负责各地执业药师注册管理的机构是:BA.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家人事部考试中心D.省级人事部门E.执业药师所在单位人事部18．国家药品检验的最高技术仲裁机构是A:A.最高人民法院B.最高人民检察院C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国口岸药检所19．可以发布药品广告的是:BA.国家药品监督管理局批准试生产的药品B.取得药品广告批准文号的药品C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂D.二类精神药品E.麻醉药品20．国家药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是:AA.市场监督司B.安全监管司C.药品注册司D.政策法规司E.人事司21．药品广告不合法，可以对其依法进行行政处罚的管理部门是:AA.工商行政管理部门B.药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民检察院D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.最高人民法院22．为保证药品审评工作，国家药品监督管理局建立的技术机构是:CA.药品审评“专家库”B.药品审评中心C.药品评价中心D.药品注册司E.药品质量仲裁技术机构23．下列按假药论处的是CA.超过有效期的药品B.未标明有效期的药品C.所标明的适应症超过范围的药品D.不注明生产批号的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂的药品24．《药品管理法》总则中明确的发展药品的一项重要政策是:AA.保护野生药材资源B.发展医疗保健事业C.禁止未经许可配制制剂D.提高药品质量E.对毒性药品加强管理25．《中华人民共和国药品管理法》最根本的立法目的是:AA.维护人民身体健康和用药的合法权益B.保证药品质量C.加强药品监督管理D.保障人体用药安全E.保障人民用药安全26．《中华人民共和国药品管理法》实施的空间效力是:AA.中华人民共和国领域内B.中华人民共和国境内（含港澳台地区）C.中华人民共和国境内D.中华人民共和国领域内（含港澳台地区）E.中华人民共和国主权范围内27．开办药品生产企业的批准并发给《药品生产许可证》的部门是EA.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院工商行政管理部门D.企业所在地省级工商行政部门E.企业所在地省级药品监督管理部门28．进口分包装药品的批准文号是:DA.国药准字S 20040706B.国药试字J 20050805C.国药准字B 20030906D.国药准字J 20060101E.国药准字F 2001011529．药品经营企业购进药品，必须建立并执行:DA.调配处方核对制度B.进货检查验收制度C.中药饮片炮制管理制度D.质量审查验收审批制度E.不良反应监测制度30．处方是由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方颜色必须是D:A.淡粉色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.白色31.根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医疗机构配制制剂实行：A A．《许可证》准入制度 B．《营业执照》准入制度 C．《注册证》准入制度D．《合格证》准入制度 E．GSP认证制度32.新药是指：DA．我国未生产过的药品 B．我国在实验室未研究过的药品C．首次纳入国家药典的药品 D．未曾在中国境内上市销售的药品E．在国内首次生产的仿制药33.实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用：BA．必须凭执业药师处方 B．必须凭执业医师或执业助理医师处方C．不需要医生处方自行判断即可 D．按药品说明书进行自我治疗E．到社会药店直接购买34.《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是：CA．GSP标准 B．OTC标准 C．GMP标准 D．GCP标准 E．GAP标准35.药品标准是法定的：AA．技术标准 B．企业标准 C．行业标准D．国际标准 E．流通标准36.非处方药管理制度实施后在公众保健中将发挥较大作用的是：CA．医药储备 B．药品批发企业 C．社会零售药房D．医院药房 E．药物市场37.在药品经营准入监督管理中，对药品批发、零售企业经营药品依法实行：BA．分类管理制度 B．许可证制度 C．资格评价制度D．注册制度 E．备案制度38.我国现行的《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是：DA．中成药 B．化学原料药 C．生化药品D．中药材、中药饮片 E．血液制品39.中药品种保护是国家对药品知识产权保护行使的一种：AA．法律手段 B．行政手段 C．经济手段D．强制手段 E．许可手段40.我国制定《药品管理法》最根本的核心目的是：AA．保障人体用药安全 B．保证药品质量C．维护人民身体健康和用药的合法权益 D．加强药品监督管理E．使我国的药品顺利进入国际市场41.处方药不可以在以下哪类媒体上发布广告：EA．国家指定的医学专业刊物 B．国家指定的药学专业刊物C．医学专业杂志 D．医药专业报刊E．大众传播媒介42.新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给：EA．合格证书 B．GCP证书 C．保护品种证书D．认证证书 E．新药证书43.国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定，药品经营企业经营药品必须遵守的规范是：AA．GSP B．GCP C．GAP D．GMP E．GLP44.被污染，变质的药品是EA．次品药 B．劣药 C．可降价处理药品D．可以在适当促销的药品 E．假药45.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同以下哪个部门制定：DA．卫生部 B．农业部 C．国家工商行政管理总局D．国家中医药管理局 E．国家发展改革委员会46.药品经营企业销售中药材必须标明：BA．生产加工企业 B．生产产地 C．销售价格D．质量合格标记 E．生产加工日期47.医疗机构应当向患者提供所用药品的：AA．药名清单 B．购物清单 C．价格清单D．生产企业清单 E．使用剂量清单48.现行《中华人民共和国药品管理法》施行的日期是：BA．2001年10月1日 B．2001年12月1日 C．2001年11月1日D．2001年12月31日 E．2002年10月1日49.我国药品检验最高技术仲裁机构是：DA．中国药品生物制品检定所 B．国家食品药品监督管理局 C．国家药典委员会D．最高人民法院 E．中国药学会50.国家法规明文规定实行严格管理的药品是：EA．麻醉药品 B．精神药品 C．医疗用毒性药品D．放射性药品 E．易制毒化学药品51.国家主管药品注册的部门是：BA．省级食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局 C．卫生部医政司D．国家药典委员会 E．国家知识产权局52.药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有：CA．药学科学的性质 B．自然科学的性质 C．社会科学的性质D．法学的性质 E．基础科学的性质53.国务院药品监督管理部门内设机构中，分管查处假劣药品的职能部门是D：A．SFDA药品安全监管司 B．SFDA药品注册司 C．SFDA药品安全协调司D．SFDA药品市场监督司 E．SFDA政策法规司54.为了加强药品研究监管，对不具备药品研究基本条件的单位申请药品注册，国家主管部门将：E A．不受理其申报的新药 B．取消其研究新药的资格 C．不发给新药证书D．给予主管人员以行政处罚 E．不发给研究新药的批准文号55.在对中药的管理中，应充分认识到中药最本质的特点是：BA．有传统特色的药物 B．中国传统文化的结晶 C．中国传统的天然药物D．来自于大自然的纯天然药物 E．在中医辩证理论指导下应用的药物56.按照《药品管理法》的表述，开办药品零售企业，必须经过所在地的哪一级的药品监督管理部门批准：EA．国家 B．省级 C．县级 D．市级 E．县级以上57.《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售：DA．化学药品 B．生物制品 C．中成药 D．中药材 E．原料药58.国家药品生产经营的行业主管部门是：AA．国家食品药品监督管理局 B．国家税务总局 C．国家发展改革委员会D．卫生部 E．国家工商行政总局59.《基本医疗保险和工伤保险药品目录》是国家为了保障医疗用药，合理控制药品费用而制定的，其中由国家统一制定，各地不得调整的为：EA．乙类目录 B．生物药品目录 C．化学药品目录D．中药目录 E．甲类目录60.根据《药品管理法》的规定，外国生产的药品进入我国市场销售，须经国务院药品监督管理部门组织审查批准，并发给：BA．《药品生产许可证》 B．《药品进口许可证》 C．《药品合格证》D．《药品经营许可证》 E．《进口药品注册证》61．中药的管理中应充分认识中药最本质的特点是:EA.传统的民族文化遗产B.传统的天然药物C.纯天然的药物D.中西医药结合有特色的药物E.在中医辨证理论指导下应用的药物62．药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有:BA.药学科学的性质B.自然科学的性质C.基础科学的性质D.社会科学的性质E.法学的性质63．药品广告的内容必须真实合法，具体应依据国务院药品监督管理部门制定或批准的:CA．药品批准文号 B．法定药品标准 C．药品说明书D．中药炮制规范 E．《中华人民共和国药典》64．我国的新药是指:EA.按国家药典标准生产的药品B. 按部（局）颁标准生产的药品C.我国未生产过的药品D.中药品种保护的药品E.未曾在中国境内上市销售的药品65．国家法律、法规明文规定实行严格管理的药品是:BA.医疗用毒性药品B.易制毒化学药品C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品66．根据《药品管理法》的规定，制定国家药品标准的机构为：EA.卫生部B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会67．根据《药品管理法》，超过有效期的药品属于CA.假药B.次品药C.劣药D.不合格药E.强制检验的药品68．国家基本药物的来源中首选品种对象是:AA.国家药品标准收载的药品B.国家药品监督管理局批准的新药C.国家基本医疗保险用药目录药品D.国家药品监督管理局批准的进口药品E.地方药品标准再评价后的药物69．我国现行的药品监督管理体制实施垂直管理的等级是:EA.省级B.市（地）C.县（地）D.省以下E.中央以下70．按照《药品管理法》的表述，开办药品零售企业，必须经过所在地的哪一级别的药品监督管理部门批准:EA.县以上B.国家C.省级D.地区级E.县级71．我国实施药品分类管理，下面哪条叙述正确:CA.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介做宣传B.经审批处方药可以在大众传播媒介做宣传C.经审批非处方药可以在大众传播媒介做宣传D.不经审批非处方药即可在大众传播媒介做宣传E.处方药、非处方药都可以在大众传播媒介做宣传72．《中华人民共各和国药品管理法》对药品的定义说明，药品是:EA.传统的药物都是药品B.具有治疗保健作用的物质C.具有治疗、诊断人的疾病的物质D.现代天然化学物质E.用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质73．国家主管药品注册管理的部门是:DA.国家工商行政管理局商标局B.国家知识产权局C.国家中医药管理局D.国家食品药品监督管理局E.省级药品监督管理局74．我国药品检验的最高技术仲裁机构是:AA.最高人民法院B.最高人民检察院C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.口岸药品检验所75．按规定，申请生产药品的企业准入必备的证件是C:A.药品批准文号B.药品备案文号C.药品生产许可证D.药品生产企业合格证E.药品GMP证书76．国家食品药品监督管理局主管查处假劣药品的职能部门是:DA.政策法规司B.药品注册司C.安全监管司D.市场监督司E.人事教育司77．国家为严格药品研制管理，依法要求药物临床试验机构必须执行的规范是:B A.GMP制度 B.GCP制度 C.GAP制度D.GSP制度E.GLP制度78．药品研究监管中，对不具备药品研究基本条件的单位，药品监督管理部门将:A A.给予行政处罚 B.取消药品研究资格 C.不发给药品批准文号D.不受理申报新药 E.不发给新药证书79．依法具体负责组织全国药品监督抽检工作的组织与实施部门是:AA.国家食品药品监督管理局市场监督司B.国家食品药品监督管理局药品注册司C.SFDA市场监督司会同中国药品生物制品检定所D.国家药品评价中心E.中国药品生物制品检定所80．仿制药品的法定名词现称为:CA.进口药品B.注册药品C.已有国家药品标准的药品D.已生产上市的注册药品E.准字号药品81．药事管理学发展的新趋势为:DA.加强药品质量的监督管理B.加强对药品生产企业的管理C.加强对药品经营企业的管理D.要求以人为核心，以药品为物质对象的管理E.发展对商业药学的管理82．我国制定《药品管理法》最根本的目的是D:A.保证药品质量B.保障人体用药安全C.加强药品监督管理D.维护人民身体健康和用药的合法权益E.保证购买者的利益83．在我国境内从事下列那种产品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，都必须遵守《中华人民共和国药品管理法》:BA.食品B.药品C.保健品D.医疗器械E.化妆品84．我国政府法定的药物政策是，国家发展:BA.西药和中药B.现代药和传统药C.处方药和非处方药D.生物制药和化学药品E.中药材和中药饮片85．我国药品法明确指出，国家保护（），鼓励培育中药材:DA.野生动物资源B.野生菌类资源C.矿物资源D.野生药材资源E.野生植物资源86．主管全国药品监督管理工作的部门是:EA.国务院卫生行政部门B.国务院经济综合主管部门C.国务院发展规划管理部门D.国家工商行政管理总局E.国务院药品监督管理部门87．国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定，药品生产企业组织生产必须遵守的规范是:BA．《药品生产管理规范》 B．《药品生产质量管理规范》C．《新药临床试验管理规范》 D．《药物临床试验质量管理规范》E．《药物非临床研究质量管理规范》88．生产中药饮片必须按照（）炮制；国家有关标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制:EA.国家药品标准B.国家质量标准C.国家药典D.省级药品标准E.国家炮制规范89．开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的:BA．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《药品销售许可证》D．《药品质量检验报告》 E．《营业执照》90．对OTC药品管理，国家规定有严格具体要求，其中便于消费者理解并指导安全使用的是:DA．OTC包装 B．OTC标志 C．OTC标签说明书D．OTC说明术语 E．OTC药理说明91．药品经营企业进货检查验收时，必须验明下述哪项内容和其他标识:AA.药品合格证明B.药品质量报告书C.新药证书D.药品检验证明E.药品质量证明92．药品经营企业购销药品必须要有真实完整的:CA.业务记录B.财务记录C.购销记录D.进货记录E.质量检验记录93．药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当:BA.可以调配B.拒绝调配C.减量调配D.适当酌量调配E.由执业药师进行调配94．销售中药材必须标明:CA.商标B.价格C.产地D.质量等级E.加工企业95．药品经营企业在药品入库和出库时，都必须执行:AA.验收制度B.检查制度C.审核制度D.签发制度E.检验制度96．除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场可以出售:BA.中药饮片B.中药材C.处方药D.非处方药E.化学药品97．医疗机构配制制剂，必须有药品监督管理部门批准发给:CA．《药品制剂许可证》 B．《医疗机构经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》D．《营业执照》 E．《调剂许可证》98．医疗机构可根据本单位临床需要，配制市场上没有供应的制剂，但:AA.不得在市场上销售B.可以在市场上销售C.经批准后可以在市场上销售D.凭《医疗机构制剂许可证》可以在市场上销售E.有特殊需要时可以在市场上销售99．研制新药，须经那一级药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验:AA.国务院医药行业管理部门B.药品监督管理部门C.省级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.国务院科技管理部门100．新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给:CA.药品合格证书B.中药保护品种证书C.新药证书D.药品批准文号E.药品上市许可证101.我国制定《药品管理法》最根本的目的是:EA．使我国的药品顺利进入国际市场 B．保证药品质量 C．加强药品监督管理D．保障人体用药安全 E．维护人民身体健康和用药的合法权益102.药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有:CA．社会科学的性质 B．基础科学的性质 C．自然科学的性质D．法学的性质 E．药学科学的性质103.下列关于药品的概念描述错误的是:CA.有目的的调节人的生理功能的物质B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质C.使用对象是人和动物的物质D.有明确适应症或功能主治的物质E.规定有明确用法用量的物质104.实施药品知识产权保护战略，我国第一个获国际药物专利注册的专利药物是：CA. 复方蒿甲醚B. 复方丹参滴丸C. 青蒿素D.二基丁二酸钠E.银杏灵105.我国的药品标准是法定的：DA．企业标准 B．流通标准 C．国际标准 D．技术标准 E．行业标准106.我国法律、法规明文规定严格管理的药品是:AA.兴奋剂类药品B.放射性药品C.医疗用毒性药品D.精神药品E.麻醉药品107.根据国际公约，国务院于下述哪年发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》:DA.1992年8月B.1994年9月C.1994年4月D.1993年5月E.1995年7月108.国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定，药品经营企业必须遵守的规范是A:A．GSP B．GAP C．GMP D．GCP E．GLP109．我国药品检验的最高技术仲裁机构是:AA．最高人民法院 B．国家食品药品监督管理局 C．中国药品生物制品检定所D．国家药典委员会 E．中国药学会110．我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是E:A.血液制品B.生化药品C.化学原料药D.中成药E.中药材、中药饮片111．国家基本药物的特点是B:A．临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切B．疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便C．疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理D．安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足E．质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便112．国家实行药品分类管理制度，《处方药与非处方药分类管理办法》制定发布的部门是:D A.中华人民共和国卫生部 B.中华人民共和国劳动与社会保障部C.国务院D.国家药品监督管理局E.国家中医药管理局113．在对中药的管理中，应充分认识到中药最本质的特点是B:A．中国传统的天然药物 B．在中医辩证理论指导下应用的药物C．中国传统文化的结晶 D．来自于大自然的纯天然药物E．有传统特色的药物114．非处方药管理制度实施后在公众保健中将发挥较大作用的是：BA．药物市场管理 B．社会药房管理 C．医院药房管理D．医药储备管理 E．药品企业管理115．实施药品分类管理制度，对处方药的调配购买和使用：EA．不需要医生处方自行判断即可 B．必须凭执业药师处方C．到社会药店直接购买 D．按药品说明书进行自我治疗E．必须凭执业医师或执业助理医师处方116．下述关于乙类OTC药品的叙述正确的是：BA．乙类OTC只能在具有《药品经营许可证》的零售药品购买B．经批准可以在普通零售商业或者超市销售C．标识是“红底白字”D．不得在大众媒介上发布广告E．必须注有“凭医师处方销售购买和使用”的警示语117.下述内容中可以发布药品广告的是:B。
2009执业中药师真题pdf
2009中药专业一完整回忆版/forum-viewthread-tid-3637-fromuid-2.html药圈，药学人员的圈子执业西药师考试历年真题/西药类执业药师真题2003-2010年/forum-viewthread-tid-188-fromuid-2.html1.咸味作用2羌活主治3.葛根升麻共有的功效4.夏枯草清肝火又能——5龙胆草功效6.射干功效7.具有清热解毒，熄风定惊的药物8.五加皮的功效9.具有驱风通络，凉血消肿的药物10.砂仁配木香11.萆薢的功效12.茵陈的功效13.莱菔子的功效14.6.6肝病患者忌服----贯众？雷丸？南瓜子？使君子？苦楝皮？15.虎杖的功效16.五灵脂的功效17.降气化痰，疏散风热的药物18.全蝎研末内服的用量19.石菖蒲的功效20.补气健脾炒用，燥湿利水生用的药物21.沙苑子的功效22.墨旱莲的功效23.蟾酥的功效24.腻膈碍胃的药物，伤津伐胃的药物25.使药、臣药的含义26.蒿本、防风、蔓荆子的功效27、垂盆草、蒲公英、鸦胆子、大青叶功效28、茜草科，消肿散结的药物29、大戟科，泻水逐饮得药物30、表证夹湿31、肝肾亏虚胎动不安的药物执业西药师考试历年真题/西药类执业药师真题2003-2010年/forum-viewthread-tid-188-fromuid-2.html32、木通、萹蓄的功效33、干姜、附子、吴茱萸、肉桂、小茴香的功效34、乌药、化橘红、川楝子的功效35、艾叶、槐花、白茅根的功效36、三棱、鸡血藤的功效37、杏仁、百部、苏子、葶苈子的功效38、磁石、朱砂、琥珀、代赭石、龙骨的功效39、人参、龙眼肉的功效40、仙茅、杜仲、益智仁、骨碎补的功效41、麦冬、枸杞、巴戟天、肉苁蓉、补骨脂的功效42、莲子、椿皮、赤石脂、桑螵蛸的功效43、药性理论的内容44、影响中药有毒无毒的因素45、痰火互结结胸证，黄连配————46、大黄功效47、枳实药理作用48、蒲黄的功效49、郁金性能特点50、枇杷叶的功效51、牡蛎的功效52、菟丝子的功效53、收涩药54、朱砂极细粉粉碎方法55、金银花糖浆中金银花提取方法56混悬液药剂体系57、含毒性药物散剂58、去除注射剂热源的方法59、栓剂叙述60、胶囊剂61、制备加崩解62、片剂常用的包衣材料63、气雾剂质检64、接近零级制药速度的制剂65、长期稳定性试验温度66、生物利用度评价指标67、麸炒枳壳片的颜色68、先炒后盐水炙69、煅淬法炮制执业西药师考试历年真题/西药类执业药师真题2003-2010年/forum-viewthread-tid-188-fromuid-2.html70、干胶法制备初乳用油水胶比例71、注射剂起昙现象、抗氧剂、改善澄明度、滴眼液渗透压调节剂72、注射剂止痛剂、酚性成分良好溶剂73、空气灭菌、输液剂灭菌、眼用凡士林灭菌74、苏冰滴丸冷却剂75、膜剂（PVA17-88）—增塑剂76、矫味，气味逸散77、软胶囊崩解时限78、阴道栓溶解时限，浓缩丸、中药浸膏剂崩解79、胶剂透明度硬度增加的辅料80、洋地黄主成分不稳定、穿心莲内酯不稳定、黄芩苷不稳定81、热稳定药液浓缩82、薄片厚度、斜片厚度、细丝厚度83、制剂需测相对密度84、溶解法制备药物85、软膏剂基质对栓剂基质86、水丸制剂87、颗粒剂干燥88、固体分散类型89、当归常用的炮制品药圈，药学人员的圈子执业西药师考试历年真题/西药类执业药师真题2003-2010年2009年中药专业二回忆贴/forum-viewthread-tid-3647-fromuid-2.html 中鉴：1：我国现存最早的完整本草：证类本草。
执业药师资格考试药事管理与法规历年真题及答案精选(一)
执业药师资格考试药事管理与法规历年真题及答案精选（一）第1题（单项选择题）A型＞根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》容不，基本医疗卫生制度的主要内包括A.公共卫生服务体系B.医疗服务体系C.医疗保障体系D.药品供应保障体系E.医疗卫生人才体系正确答案：E, 第2题（单项选择题）A型＞药品质量特性不包括A.安全性B.经济性C.稳定性D.均一性E.有效性正确答案：B, 第3题（单项选择题）A型＞根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是A. 60 日, 30 日B. 90 日, 30 日C. 30 日, 30 日D. 60 日, 60 日E. 90 日, 60 日正确答案：D,第4题（单项选择题）A型＞《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是A.受他人胁迫有违法行为的B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的正确答案：D,第5题（单项选择题）A型＞药学职业道德范畴中的共同理想是指A.生活理想B.职业理想C.道德理想D.个人理想E.社会理想正确答案：B,第6题（单项选择题）A型＞某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有确认为假药可以继续使用D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门正确答案：E,第7题（单项选择题）A型＞根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售正确答案：C,第8题（单项选择题）A型＞根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员正确答案：D,第9题（单项选择题）A型＞根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门正确答案：D,第10题（单项选择题）A型＞根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是A.说明药品的适应症和功能主治B.利用患者介绍药品的作用C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发E.利用演员等公众人物作宣传正确答案：A, 第11题（单项选择题）A型＞根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的技术秘密适当保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施正确答案：B, 第12题（单项选择题）A型＞《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有A.标签B.拉丁文名称C.中药饮片标识D.功能与主治E.禁忌正确答案：A,第13题（单项选择题）A型＞根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》地区的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者获得上市许可的A.在限定条件下可以依法批准进口B.不允许进口C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口D.只要有市场就可以进口E.可无条件进口正确答案：A, 第14题（单项选择题）A型＞根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.国家药品监督管理部门正确答案：E,第15题（单项选择题）A型＞根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业A.应当经国家药品监督管理局批准B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求C.应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药E.应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为正确答案：E,第16题（单项选择题）A型＞根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 的项目是A. 医疗机构法定代表人的变更B. 医疗管理部门负责人的变更C. 药剂科主任的变更D. 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更E. 麻醉药品采购人员的变更 正确答案：D, 第17题（单项选择题）A 型＞《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A. 采购毒性中药材，包装材料上无须标注生标志B. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C. 调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D. 每次处方剂量不得超过三日极量E. 科研和教学单位可以使用毒性药品 正确答案：C, 第18题（单项选择题）A 型＞ 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A. 考核制度 C. 核准制度 E.注册制度 正确答案： 第19题（单项选择题）A 型＞ 根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 保障药品报销目录的比例是A. 60%B. 70%C. 80%D. 90%E. 100%正确答案：E,第20题（单项选择题）A 型＞ 根据《国家基本药物目录管理办法 （暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是A. 安全性评估结果B. 药物经济学C. 临床药理学D. 药品通用名称E. 临床治疗首选程度正确答案：C, 第21题（单项选择题）A 型＞ 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）A. 药品的适用性B. 药品的稳定性C. 药品的可靠性，不需要办理《印鉴卡》变更手续 B.考试制度 D.登记制度 D,，基本药物纳入基本医疗》，非处方药分为甲、乙两类的依据是D. 药品的安全性E. 药品的有效性 正确答案：D, 第22题（单项选择题）A 型＞ 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行） 》，非处方药标识可以采取单色印刷的是A. 标签和内包装B. 说明书和大包装C. 标签和说明书D. 内包装和大包装E. 标签和大包装 正确答案：B, 第23题（单项选择题）A 型＞ 根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是A. 药品金额 C. 药品名称 E.用法用量 正确答案： 第24题（单项选择题）A 型＞ 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是A. 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B. 乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D. 药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E. 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 正确答案：E,第25题（单项选择题）A 型＞ 根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A. 药品改变剂型B. 药品改变给药途径C. 药品改变适应症D. 药品在原申请范围内补充说明的E. 生产已批准上市的已有国家标准的药品 正确答案：D,第26题（单项选择题）A 型＞我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗， 该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。
执业药师考试药事管理与法规(习题卷1)
执业药师考试药事管理与法规(习题卷1)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共77题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为A)足以严重危害人体健康B)对人体健康造成轻度危害C)后果特别严重D)其他特别严重情节2.[单选题]安徽某药品生产企业拟在上海某药学专业杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为（ ）A)皖药广审(视)第2015083202号B)沪药广审(文)第2015083203号C)皖药广审(声)第2015103204号D)皖药广审(文)第2015103205号3.[单选题]医院中涉及的处方不包括A)法定处方B)医师处方C)病区用药医嘱单D)民间偏方4.[单选题]近年来，执业药师这一职业受到追捧的热度迎来新的高峰。
《国家药品安全“十二五”规划》要求自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师；到“十二五”末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的，取消售药资格。
2015年11月，国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》(食药监办人[2015]165号)，有条件地延长现有从业药师资格期限至2020年。
2016年1月1日至2020年12月31日期间，经确认在册的从业药师可有条件地继续在岗执业，由经过确认的从业药师承担执业药师职责的药品经营企业，视为符合执业药师配备要求；从2021年1月1日起，药品经营企 业必须按照要求配备执业药师。
《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括A)死亡或被宣告失踪的B)受刑事处罚的C)受开除行政处分的D)被执业单位开除的5.[单选题]关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是（ ）A)《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”B)《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯C)《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用D)《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察6.[单选题]盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A)一次常用量B)3日常用量C)7日常用量D)15日常用量7.[单选题]医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系。
执业药师药事管理与法规考试试题及答案p
第一部分药事管理相关知识
第一章医药卫生体制改革
第一节深化医药卫生体制改革的意见
一、深化医药卫生体制改革的基本原则和总体目标
1.基本原则医药卫生体制改革必须立足国情，一切从实际出发，坚持正确的改革原则。
该原则强调：①坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位;②坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制;③坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合;④坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来。
实施方案五项重点改革的内容中，建立国家基本药物制度的内容在本节第三点中已进行说明，另外四项内容包括：
(一)加快推进基本医疗保障制度建设
1.扩大基本医疗保障覆盖面三年内，城镇职工医保、城镇居民医保和新农合覆盖城乡全体居民，参保率均提高到90%以上。
2.提高基本医疗保障水平2010年，对城镇居民医保和新农合的补助标准提高到每人每年120元，并适当提高个人缴费标准，提高报销比例和最高支付限额，分别提高到当地职工年平均工资和居民可支配收人的6倍左右，新农合最高支付限额提高到当地农民人均纯收人的6倍以上。
国务院《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011))对建立国家基本药物制度又进一步规定：
(1)建立国家基本药物目录遴选调整管理机制制订国家基本药物遴选和管理办法。基本药物目录定期调整和更新。
(2)初步建立基本药物供应保障体系推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营;鼓励零售药店发展连锁经营，完善执业药师制度;国家制定基本药物零售指导价格，省级人民政府根据招标情况在国家指导价格规定的幅度内确定本地区基本药物统一采购价格，政府举办的基层医疗卫生机构按购进价格实行零差率销售。
(3)建立基本药物优先选择和合理使用制度所有零售药店和医疗机构均应配备和销售国家基本药物。从2009年起，政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。基本药物全部纳人基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。
执业药师考试《药事管理与法规》测试题题库(含答案解析)
执业药师考试《药事管理与法规》（100分）1、在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是（）。
【单选题】（2.5分）A.执业药师考前培训B.执业药师资格考试考务工作C.执业药师继续教育D.执业药师执业注册许可正确答案: D答案解析: 国家食品药品监督管理总局为全国执业药师注册管理机构，各省级食品药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。
2、关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）。
【单选题】（2.5分）A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素正确答案: D答案解析: 药品安全风险管理是一项非常复杂的社会系统工程，需要全社会共同参与，需要多方合作和充足的资源，药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节，每个环节都存在着可能危害消费者的风险。
3、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。
下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是（）。
【单选题】（2.5分）A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营B.力争到2018年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化C.整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为D.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式。
正确答案: B答案解析: 鼓励药品流通企业批发零售一体化经营。
推进零售药店分级分类管理。
提高零售连锁率。
鼓励药品流通企业参与国际药品采购和营销网络建设。
4、关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是（）。
【单选题】（2.5分）A.加快建立健全公共卫生服务体系B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系正确答案: C答案解析: 进一步完善医疗服务体系。
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2009年执业药师药事管理与法规考试真题word压缩免费下载一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案)1.根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是A.对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B.对行政法规、规章提起的诉讼C.对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼D.对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼E.对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼2.根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是A.国家一级保护野生药材物种B.己申请专利的中药品种C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E.对特定疾病有显著疗效的中药品种3.《中药材生产质量管理规范》是A.中药材生产和经营质量管理的基本准则B.中药材生产和质量管理的基本准则C.中药材按传统方法加工的基本准则D.道地药材加工的基本准则E.动物药按传统方法加工的基本准则4.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片5.《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A.药品储备制度B.药品不良反应报告制度C.药品入库和出库必须执行检查制度D.医疗用毒性药品特殊管理制度E.基本药物制度6.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有保证所经营药品质量的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员7.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书8.某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.处以二万元罚款D.没收购进的药品E.吊销《药品经营许可证》9.药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/m1)，根据《中华人民共和国药品管理法》应A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任10.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当A.经国家药品监督管理部门批准B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求11.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明12.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是A.二级甲等以上的医疗机构B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员E.有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统13.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告14.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章15.根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业16.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C.处方药只可在医疗机构使用D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准17.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，红色专有标识图案用于A.需放于冷藏处贮存的药品B.需放于阴凉处贮存的药品C.甲类非处方药D.乙类非处方药E.经营非处方药的指南性标志18.根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.字迹清楚，不得涂改C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明19.根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员20.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
执业药师药事管理与法规试题
选择题：根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品上市许可持有人的职责？A. 建立药品上市放行规程B. 对药品进行质量检验C. 对受托生产企业的生产活动进行监督（正确答案）D. 对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任关于药品广告的管理，以下说法错误的是？A. 药品广告的内容应当真实、合法B. 药品广告不得含有表示功效的断言或者保证C. 药品广告可以利用国家机关的名义进行宣传（正确答案）D. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍下列哪项不属于药品召回的情形？A. 药品监督管理部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品上市许可持有人应当召回药品B. 药品上市许可持有人经评估，确定药品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当召回药品C. 药品上市许可持有人由于改进生产工艺、提高质量标准等原因，主动召回药品D. 药品经营企业因销售策略调整，主动召回未过期的药品（正确答案）根据《药品注册管理办法》，以下哪项不属于药物临床试验机构的职责？A. 承担药物临床试验B. 实行《药物临床试验质量管理规范》C. 执行与药物临床试验有关的卫生行政部门的规定D. 对临床试验用药物进行质量检验（正确答案）关于药品经营许可证的管理，以下说法正确的是？A. 药品经营许可证可以转让（正确答案）B. 药品经营许可证的有效期为10年C. 药品经营许可证由省级药品监督管理部门统一印制D. 药品经营许可证的发放、换发、变更及注销由市级药品监督管理部门负责下列哪项不属于药品不良反应报告和监测的内容？A. 药品上市许可持有人应当建立药品不良反应报告和监测管理制度B. 新的、严重的药品不良反应必须在15日内报告，其中死亡病例须立即报告C. 药品上市许可持有人应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品上市后安全性研究D. 药品经营企业应当配合药品上市许可持有人对收集的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价（正确答案）关于医疗用毒性药品的管理，以下说法错误的是？A. 医疗用毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B. 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程C. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方（正确答案）D. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志下列哪项不属于药品监督管理部门在药品监督管理工作中的职权？A. 进入涉嫌违法行为场所实施现场检查B. 对供销票据、记录、账簿、协议、凭证以及其他相关资料进行查阅、复制C. 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封、扣押的行政强制措施D. 对当事人的个人隐私进行公开（正确答案）关于药品价格的管理，以下说法正确的是？A. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价（正确答案）B. 药品的生产企业可以自行制定和调整药品的市场价格C. 药品的经营企业可以自行制定和调整药品的采购价格D. 医疗机构可以自行制定和调整药品的销售价格。
执业药师《药事管理与法规》考试真题（一）
执业药师《药事管理与法规》考试真题（一）一、单选题（共35题，共87.5分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A.本单位科研需要的品种B.本单位临床需要的品种C.市场供不应求的品种D.市场上没有供应的品种E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种2.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。
根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查3.根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E.对该单位进行警告并限期整改4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是A.品名B.产地C.产品批号D.有效期限E.生产日期5.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品B.列入国家基本药物目录的药品C.列入中华人民共和国药典的药品D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品6.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时A.应由医院自行到药品批发企业提货B.应由药品批发企业糨药品誉至医院C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C.应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品E.应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品8.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A.1年B.2 年C.3年D. 4 年E.5年9.根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时A.每次处方剂量不得超过三日极量B.应当给付川乌的炮制品C.应当给付生川乌D.应当拒绝调配E.取药后处方保存一年备查10.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》A.在颁发地省内有效B.在全国范围内有效C.在取得者的居住地有效D.在取得者的工作所在地有效E.在取得者的身份证发放地有效11.《处方药与非处方药分类管理办法 ( 试行 )》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全传E.药品的有效性12.根据《非处方药专有标识管理规定 ( 暂行 ) 》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为A.红色专有标识B.黄色专有标识C.单色专有标识D.绿色专有标识E.蓝色专存标识13.根据《处方管理办法》，医疗机辐普通处方的印刷用纸为A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色E.淡蓝色14.根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.不合理用药可能造成的有害反应D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E.正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应15.根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A.I 期临床试验B.II 期临床试验C.Ⅲ斯临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验16.根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须A.经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B.经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C.经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D.经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E.经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用17.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位18.根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师D.在商业企业内设立零售药店的。
执业药师《药事管理与法规》备考练习题(1)
执业药师《药事管理与法规》备考练习题(1)一、最佳选择题1、张某在2018年8月17日取得执业药师职业资格证书，若进行执业药师注册，以下哪家单位不满足注册要求A、药厂B、药店C、医院D、市级药品检定研究院【正确答案】 D【答案解析】执业药师执业范围为药品生产、药品经营、药品使用。
机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于规定的注册执业单位。
2、根据《“十三五”国家药品安全规划》，到2020年，执业药师管理需要达到的水平最正确的是A、每万人口执业药师数超过3人B、显著提高执业药师待遇水平C、所有零售药店主要管理者应具备执业药师资格D、24小时有执业药师指导合理用药【正确答案】 C【答案解析】根据《“十三五”国家药品安全规划》，到2020年，执业药师服务水平显著提高。
每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。
3、以下关于“两票制”说法最准确的是A、药品生产企业到流通企业开一次发票，药品生产企业到医疗机构开一次发票B、药品生产企业到流通企业开一次发票，医疗机构到流通企业开一次发票C、药品生产企业到医疗机构开一次发票，医疗机构到流通企业开一次发票D、药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票【正确答案】 D【答案解析】实现“两票制”采购的，药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。
4、国家基本药物目录中，中成药的分类依据是A、临床药理学B、临床药效学C、药品功能D、药品通用名称【正确答案】 C【答案解析】 2018年版国家基本药物目录的药品分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分。
第一部分是化学药品和生物制品，主要依据临床药理学分类，名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名称中表达的化学成分的部分，剂型单列。
第二部分中成药，主要依据功能分类，中成药采用药品通用名称。
5、基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是A、40%B、80%C、90%D、100%【正确答案】 D【答案解析】基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录，报销比例明显高于非基本药物，所以选D。
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A.对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼
B.对行政法规、规章提起的诉讼
C.对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼
D.对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼
E.对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
2.根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是
A.国家一级保护野生药材物种
B.己申请专利的中药品种
C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
E.对特定疾病有显著疗效的中药品种
3.《中药材生产质量管理规范》是
A.中药材生产和经营质量管理的基本准则
B.中药材生产和质量管理的基本准则
C.中药材按传统方法加工的基本准则
D.道地药材加工的基本准则
E.动物药按传统方法加工的基本准则
4.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
5.《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是
A.药品储备制度
B.药品不良反应报告制度
C.药品入库和出库必须执行检查制度
D.医疗用毒性药品特殊管理制度
E.基本药物制度。