2017届浙科版 染色体与遗传 单元测试
2017届浙科版染色体与遗传单元测试
10.下列对下图的描述，错误的是（ )°、选择题（每小题 3分，共60分） 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ 性染色体上的基因都与性别决定有关 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著的特点是（ 染色体进行复制B.同源染色体进行联会有纺锤丝形成 D.着丝粒分开在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（ 染色体复制完成时 减数第一次分裂结束时 减数第二次分裂结束时 精细胞变成精子时 人类毛耳性状只在男性中出现， 位于常染色体上 位于Y 染色体上 下面不属于精子形成过程的是（1. A . B . C. D. 2.A.C.3.A.B.C. 这表明毛耳基因（ B.位于X 染色体上D. ABC 都有可能6.来自（ A B F 图为患血友病的某家族系谱D 该病为伴X 染色体隐性遗传，其中7号的致病基因A . 7. A . 8. AB. 2号 200万个精原细胞, B. 100 万 1号 一只豚鼠体内的 50万 减数第一次分裂过程中，四分体数与 1 : 4 B. 1 : 2C. 3号经减数分裂产生含 C. 200万 DNA 分子数之比为 下图能表示人的受精卵在分裂过程中的染色体数目变化的是（ D. 4号 X 染色体的精子数有（D. 400 万 ° D. 4 ：1 ° ）a■男患者•女患者A. 细胞中有两对同源染色体B. 该细胞中有4条染色体、8条染色单体C. ④是一条染色体，包含①③两条染色单体D. 在分裂后期移向同一极的染色体均为非同源染色体11•下图表示某生物的精细胞，根据图中的染色体类型和数目判断，它们中来自同一个12•如图表示基因在染色体上的分布情况，其中不遵循基因自由组合定律的相关基因是AU 二a.13. 下图所示，A、B C D分别表示某哺乳动物细胞（其中a表示细胞数目。
浙科版 染色体与遗传 单元测试
染色体与遗传学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1．某兴趣小组的同学对该市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇C.交叉遗传D.女性患者的儿子是患者【答案】B【解析】色盲是X染色体隐性遗传，男性患者多于女性患者。
2．下列关于染色体的叙述，正确的是A. 位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B. 位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C. 非等位基因都位于非同源染色体上D. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点【答案】A【解析】3．下图①－⑤用某种方法在相差显微镜(不用染色)下拍到的二倍体百合(2n=24)某个细胞的减数分裂不同时期的图像。
相关叙述不正确的是A.图中细胞分裂时序排序为①→③→②→⑤→④B.图①细胞内DNA和染色体数目加倍C.图②③细胞中均可能发生基因重组D.图②③⑤细胞中均含有两个染色体组【答案】B【解析】试题分析：通过观察染色体的形态和数目判断：图①中一个细胞，染色体呈染色质状态，是分裂间期，细胞内进行DNA复制，但染色体数目不加倍；图②发生同源染色体的分离，非同源染色体自由组合，发生基因重组，所处的时期为减数第一次分裂后期；图③发生同源染色体联会形成四分体，所处时期为减数第一次分裂前期，如果发生交叉互换，会发生基因重组；图④形成四个子细胞，染色体呈染色体状态，是减数第二次分裂末期；图⑤着丝点分裂，细胞中无染色单体，是减数第二次分裂后期。
图中分裂顺序应为①→③→②→⑤→④，百合属于二倍体，②③⑤细胞中均含有两个染色体组，B错误。
考点：本题考查细胞分裂图像的识别。
4．下图是某生物的精细胞，据图判断来自同一个次级精母细胞的是A. ①②B. ②④C. ③⑤D. ①④【答案】B【解析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别．【考点定位】配子形成过程中染色体组合的多样性【名师点睛】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子．5．下列表示纯合子的基因型是（）A.AaXHXHB.AAXHYC.AAXHXHD.aaXHXh【答案】C【解析】纯合子是指指控制每对性状的基因是全是相同基因而没有等位基因存在，所以C选项正确。
浙科版2017课标高中生物必修2遗传与进化第一章综合测试试卷-含答案01
第一章综合测试一、选择题（每题只有一个正确答案。
共25小题，每小题2分，共50分）1.杂合高茎豌豆自交后代同时出现高茎和矮茎的现象在遗传学上称为（ ）A .性状分离B .基因分离C .完全显性D .不完全显性2.紫茉莉花的红色（C ）对白色（c ）为不完全显性。
下列杂交组合中，子代开红花比例最高的是（ ）A .Cc CC ⨯B .CC cc ⨯ C .Cc cc ⨯D .Cc Cc ⨯3.下列性状的遗传现象，属于不完全显性的是（ ）A .纯合红花紫茉莉与纯合白花紫茉莉杂交，子一代都为粉红花B .红果番茄与黄果番茄杂交，子一代都为红果C .一对血型分别为A 血型和B 血型的夫妇，子一代都是AB 血型D .豌豆高茎和矮茎杂交，子一代都为高茎4.基因型为AABBCC 和aabbcc 的两种豌豆杂交，按自由组合规律遗传，F 2中基因型和表型的种类数依次是（ ）A .27，6B .27，8C .18，6D .18，85.下列关于显性性状的叙述，错误的是（ ）A .杂合子F 1表现出的性状是显性性状B .具有显性性状的个体可能是纯合子C .具有显性性状的个体自交后代一定会产生性状分离D .显性性状是受显性基因控制的6.下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）A .豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉B .完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉C .F 1自交，其F 2中出现白花的原因是性状分离D .F 1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性7.根据下列式子分析，发生自由组合定律的过程是（ ）1:1:1:1AaBb AB Ab aB ab ⎯⎯→①⎯⎯→②雌雄配子随机结合⎯⎯→③子代9种基因型⎯⎯→④4种表型 A .① B .② C .③ D .④8.基因型为AaBb 的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（ ）A .1/16B .4/16C .6/16D .8/169.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。
浙科版 染色体与遗传 单元测试
浙科版高中生物必修二第2章《染色体与遗传》单元强化训练一、选择题1．果蝇的精细胞中有4条染色体，则其初级精母细胞中的染色体数目是（）A．2条 B．4条 C．8条 D．16条2．减数分裂第二次分裂的主要特征是（）A．染色体复制 B．着丝粒分裂C．同源染色体配对 D．同源染色体分离3．减数分裂是进行有性生殖的生物所特有的一种细胞分裂方式，属于有丝分裂的一种特殊形式，下面关于有丝分裂和减数分裂的叙述中，错误的是（）A．两种分裂方式的过程中都有等位基因分离B．进行两种分裂的母细胞中都有同源染色体C．两种分裂方式所产生的细胞类型不同D．二者都是染色体复制一次，着丝点分裂一次4．下列哪一个现象只在减数分裂中发生，而在有丝分裂中不发生（）A．DNA 的复制 B．纺锤体的形成C．同源染色体的分离 D．着丝点的分裂5．M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b表示等位基因，基因与染色体的位置如下图所示，下面对该动物精巢中部分细胞分裂情况分析合理的是（）A．正常情况下，若某细胞的基因组成为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞B．正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期C．在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化D．M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换6．正常人的体细胞染色体数是46条，下列细胞中不可能存在两条X染色体的是（）A、初级精母细胞 B、初级卵母细胞C、次级精母细胞D、次级卵母细胞7．某生物个体减数分裂产生的雌雄配子种类和比例均为Ab∶aB∶AB∶ab＝3∶3∶2∶2，若该生物进行自交，其后代出现纯合体的概率是（）A．1/4 B．1/16 C．26/100 D．1/1008．受精过程的顺序为（）①第一次卵裂开始②释放第二极体③顶体反应④穿越透明带⑤雌、雄原核的形成⑥核膜消失，雌雄原核融合A．①②③④⑤⑥ B．③②④⑤⑥①C．④⑤②①③⑥ D．③④②⑤⑥①9．下列关于受精过程的叙述错误的是（）A．获能后的精子与卵子相遇后，释放顶体酶穿过透明带进入放射冠B．透明带反应是防止多精子入卵的第一道屏障C．精子与卵细胞膜相互融合，精子入卵D．雄原核形成的同时，卵子完成第二次减数分裂10．下列关于发生在正常人体内有丝分裂和减数分裂的说法，正确的是（）A．染色体数量相同的两个细胞的核DNA也相同B．含有92条染色体的细胞中没有姐妹染色单体C．含有两条Y染色体的细胞正在进行减数分裂D．细胞不均等分裂产生的两个细胞中有一个是配子11． M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如图所示，下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是A．正常情况下，若某细胞的基因型为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞B．正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期C．在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化D．M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换12．下列细胞中既含有同源染色体，又含有姐妹染色单体的是①减数第一次分裂后期②减数第二次分裂后期③有丝分裂后期④有丝分裂中期⑤减数第一次分裂中期A．①②③ B．③④⑤ C．①④⑤ D．②③⑤13．下图是某二倍体生物减数第一次分裂形成的子细胞，正确的是A．正常情况下，基因 B、b 所在的染色体可能是 X 染色体B．该细胞中有 4 条染色单体、一对同源染色体C．若该细胞形成过程中发生了交叉互换，则形成该细胞的精原细胞将会产生 4 个 4 种配子D．该细胞分裂结束即可参与受精作用14．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（如图）。
2017届浙科版 遗传与人类健康 单元 测试
一、选择题（每小题3分，共60分）1．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）。
A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA 序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响2．某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如下图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。
下图2为某家庭该病的遗传系谱。
图1图2下列叙述错误的是（）。
A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B．Ⅱ1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲C．Ⅱ2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为X H X hD．Ⅱ3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/23．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（）。
A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析4．下列对实验的相关叙述，正确的是（）。
A．探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定B．纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿素b在层析液中溶解度最低C．调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计D．鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂A液和B液混合以后再加入待检组织样液中5．下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。
a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。
据图判断下列叙述中错误的是（）。
A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病6．某研究性学习小组欲进行“单基因遗传病的遗传方式”的课题研究，可选择的调查对象与范围是（）。
一轮复习浙科版 染色体与遗传 单元测试
染色体与遗传单元测试学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．如图为高等动物细胞分裂示意图，它不能反映的是（）A. 发生了基因突变B. 发生了基因重组C. 发生了染色体的变异D. 发生了染色体的互换【答案】C【解析】分析题图：图示细胞不含同源染色体，且染色体的着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞或极体。
图示细胞处于减数第二次分裂后期，但细胞中含有等位基因，因此该细胞可能发生了基因突变或交叉互换（基因重组），AB正确；图示细胞没有发生染色体变异，C错误；图示细胞处于减数第二次分裂后期，但细胞中含有等位基因，因此该细胞可能发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，D正确。
【点睛】解答本题关键能识记细胞减数分裂不同时期的特点，能准确判断图示细胞的分裂方式及所处的时期。
2．一个精原细胞的一对同源染色体上一个基因的一条链发生突变，则该精原细胞分裂产生的四个精细胞中，含有突变基因的细胞数是A．4个 B.3个 C.2个 D.1个【答案】D【解析】试题分析：假如一对同源染色体上的一个基因发生突变，则含突变基因的那条染色体复制后所产生的DNA分子应为一半正常，另一半含突变基因，而另一条染色体经复制后所产生的DNA分子均正常，故四个精子细胞中含突变基因的仅1个，所以选D。
考点：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。
3．红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，F1自由交配所得的F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例分别是A．卵细胞：R：r=1:1 B．卵细胞：R：r=3:1C．精子： R：r=3:1 D．精子：R：r=1:0【答案】B【解析】红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状，白眼是隐性状。
一轮复习浙科版 染色体与遗传 单元测试1
染色体与遗传单元测试学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．某种XY型性别决定的生物的下列杂交结果，相关基因最不可能位于常染色体上的一项是A、一只直毛雄性与一只卷毛雌性杂交，产生1只卷毛雌性和一只直毛雄性B、一只长毛雄性与多只短毛雌性杂交，产生3 只长毛(1雄2雌）和4 只短毛(2雄2雌）C、一只白毛雄性与多只黑毛雌性杂交，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛D、一只花斑脚雄性与一只非花斑脚雌性杂交，后代雌性和雄性全部为花斑脚【答案】C【解析】本题考查了基因的自由组合定律的相关知识。
一只白毛雄性与多只黑毛雌性杂交，如果相关基因位于常染色体上，则后代的雄性个体中有白毛，也应黑毛；同样雌性个体中有白毛，也应黑毛；所以C不正确。
2．某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）A．神经细胞 B．精原细胞C．干细胞 D．精细胞【答案】D【解析】试题分析：神经细胞是体细胞，肯定含有该致病基因，A错误；精原细胞是特殊的体细胞，肯定含有该致病基因，B错误；初级精母细胞是精原细胞复制后进入减数第一次分裂中的细胞，所以肯定含有该致病基因，C错误；精细胞是减数分裂形成的，减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此精细胞中不一定含有致病基因，D正确。
考点：本题考查基因的分布情况。
3．以下所示为人类精子形成的过程：精原细胞→初级精母细胞减数第一次分裂次级精母细胞减数第二次分裂精细胞→精子。
下列关于描述错误的是A．染色体数目减半发生在减数第二次分裂结束时B．精细胞到精子的过程是精子形成中特有的变形过程C．减数第一次分裂中联会的同源染色体彼此分离非同源染色体自由组合D．减数第二次分裂方式和有丝分裂相似【答案】A【解析】染色体数目减半的原因是同源染色体分离，发生在减数第一次分裂结束时，A错误；精细胞到精子的变形过程是精子形成过程中特有的，B正确；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确；减数第二次分裂过程类似于有丝分裂，D正确。
浙科版 染色体与遗传 单元测试
染色体与遗传学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．如图为动物细胞分裂中某时期示意图，下列相关叙述正确的是A．甲在分裂前期倍增并移向细胞两极B．乙和丙在组成成分上差异不大C．该时期细胞中染色体数等于体细胞染色体数D．该时期通过核孔进入细胞核的物质减少2．男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是A．红绿色盲基因数目比值为1∶1B．常染色体数目比值为4∶1C．染色单体数目比值为2∶1D．核DNA数目比值为4∶13．下图表示果蝇（基因型为Aa）的一个精原细胞在减数分裂不同时期的DNA、染色体和染色单体的数量变化，一般情况下A和a基因分离的时期是4．在野生型果蝇种群中偶尔发现一只棒眼突变型雌果蝇，杂交实验结果如图所示。
下列相关叙述错误的是A．控制棒眼的基因位于X染色体上B．突变型对野生型为隐性性状C．亲本中的突变型雌果蝇为杂合子D．F1中雄果蝇全部为突变型5．果蝇的红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）为显性。
某雄性果蝇的三对等位基因在染色体上的分布如下图所示，下列相关叙述错误的是（不考虑交叉互换等）A．控制果蝇眼色和翅形的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B．一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为VbXE、vbY或VbY、vbXEC．有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有V、v、b、b、ED．DNA复制形成的两个V基因，彼此分离只发生在减数第二次分裂后期6．一对夫妇为单眼皮，丈夫的父母均为双眼皮。
这对夫妇经手术后均明显地变为双眼皮，则他们所生的孩子一定是（）A．双眼皮B．单眼皮C．眼皮介于单双之间D．不能确定7．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。
在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（）A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇8．欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，一个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的视觉正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自（）A．卵细胞B．精子C．精子或卵细胞D．精子和卵细胞9．某生物兴趣小组观察了几种生物（体细胞中的染色体数为2N）不同分裂时期的细胞，并根据观察结果绘制出如下图形。
2017届浙科版 染色体与遗传 单元测试
染色体与遗传1．下图表示某基因型为AaBb的二倍体生物某器官细胞核中DNA含量的变化曲线，下列有关叙述正确的是()A．染色体数目的加倍发生在A时期和F时期B．L时期细胞中的基因组成可能为AABB，AAbb，aaBB，aabbC．D时期细胞中有两个染色体组D．在F时期细胞核中发生了DNA的转录和翻译等过程解析坐标中F～N是减数分裂，F以前是有丝分裂，染色体数目的加倍发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，即D时期和L时期；减数第二次分裂后期由于着丝粒的分裂，使基因组成为纯合子，即可能为AABB、AAbb、aaBB、aabb；D时期细胞中有四个染色体组；在F时期细胞核中发生了DNA 分子的复制和DNA的转录。
答案 B2．与精子的形成相比，卵细胞的形成过程中不会出现的是() A．卵原细胞先进行减数分裂，再通过变形形成成熟卵细胞B．染色体复制一次，细胞连续分裂两次C．初级卵母细胞和次级卵母细胞都进行不均等的细胞质分裂D．减数分裂结束后，卵细胞的染色体数目只有体细胞染色体数的一半解析卵细胞的形成过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，所以卵细胞中染色体数目只有体细胞的一半；在减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞都是进行不均等分裂；卵细胞的形成过程不需经过变形。
答案 A3．一个基因型为AaBb(两对等位基因可以自由组合)的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞基因组成为AB，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因的数目、种类表示都正确的是() A．减数第一次分裂产生的极体为AABB，减数第二次分裂产生的极体为AB B．减数第一次分裂产生的极体为ab，减数第二次分裂产生的极体为abC．减数第一次分裂产生的极体为aabb，减数第二次分裂产生的极体为AB 或abD．减数第一次分裂产生的极体为ab，减数第二次分裂产生的极体为AB或ab解析由题干可知，一个基因型为AaBb卵原细胞，完成减数第一次分裂时，产生1个次级卵母细胞和1个第一极体，基因组成分别为AABB、aabb，完成减数第二次分裂时，产生1个基因型为AB的卵细胞、1个基因型为AB的极体、2个基因型为ab的极体。
浙科版2017课标高中生物必修2遗传与进化第二章综合测试试卷-含答案01
第二章综合测试一、选择题（每题只有一个正确答案。
共25小题，每小题2分，共50分）1.下列关于生物染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体只存于生殖细胞中B.含有两个异型的性染色体的个体就是雄性个体C.显微镜观察有丝分裂中期的细胞，可以看到染色体组型D.位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系2.正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如下，该图可用于核型分析。
下列叙述正确的是（）A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊断单基因遗传病3.某同学在完成了“模拟孟德尔杂交实验”的活动后，对一对相对性状的杂交模拟实验提出了以下说法，下列相关叙述错误的是（）A.实验中不能用小球代替卡片，因为小球容易滚落丢失B.实验中能认识到受精作用时雌、雄配子的结合是随机的C.若要模拟果蝇性别决定，可以在“雌1”中放入卡片X 10张，在“雄1”中放入卡片X 20张、Y 20张D.若要模拟F2中能稳定遗传的个体随机交配的子代基因型种类和比例，可在“雌1”和“雄1”信封中各放入10张Y卡片和10张y卡片4.人的性染色体存在于下列哪种细胞中（）A.精原细胞B.卵原细胞C.卵细胞D.以上细胞都有5.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中R基因控制红色，r基因控制白色。
一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是（）A.红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇C.红眼雌果蝇D.白眼雌果蝇6.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1，原因是（）=A.雌配子数:雄配子数1:1=B.含X的配子数:含Y的配子数1:1C .含X 的卵细胞数:含Y 的精子数1:1=D .含X 的精子数:含Y 的精子数1:1=7.在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有2条Y 染色体的是（ ）A .减数第一次分裂的初级精母细胞B .有丝分裂中期的精原细胞C .减数第二次分裂的次级精母细胞D .有丝分裂后期的精原细胞8.下列关于基因与染色体的叙述，正确的是（ ）A .摩尔根的果蝇实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上B .科学家发现基因在染色体上，继而提出了基因和染色体之间的平行关系C .形成配子时，位于两条染色体上的基因相互分离D .形成配子时，非等位基因自由组合9.人类的红绿色盲基因位于X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（ ）A .三女一男或全是男孩B .全是男孩或全是女孩C .三女一男或两女两男D .三男一女或两男两女10.血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h ）。
浙科版高中生物必修2第二章《染色体与遗传》单元检测题(解析版)
《染色体与遗传》单元检测题一、单选题1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的是( )A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父色盲，则外孙女一定是色盲2.下图所示的细胞最可能是（）A．精细胞 B．卵细胞 C．初级精母细胞 D．次级精母细胞3.一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是( )A．减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TMB．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tmC．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tmD．减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm4.男性的性染色体不可能来自( )A．外祖母 B．外祖父 C．祖母 D．祖父5.如图为色盲患者所在家系的遗传系谱图，以下说法正确的是( )A．Ⅱ与正常男性婚配，后代都不患病3B．Ⅱ与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/83与正常女性婚配，后代都不患病C．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8D．Ⅱ46.如图分别表示某种动物的细胞分裂图像，最可能导致等位基因彼此分离的是( ) A． B． C． D．7.随着二胎政策的全面推行，遗传病的预防工作则显得尤为重要。
粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。
如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是( )A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是C．第Ⅲ代中只有8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断D．人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系8.某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是( )A．常染色体上的显性遗传病B．常染色体上的隐性遗传病C． X染色体上的显性遗传病D． X染色体上的隐性遗传病9.如图所示的家族中所患的遗传病不可能是( )①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④ B．②④ C．③⑤ D．①②10.已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H－h)，3个患有红绿色盲(E－e)，1个正常。
【推荐K12】2017_2018学年高中生物第2章染色体与遗传单元检测浙科版必修2
第2章染色体与遗传单元检测(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分)1．关于同一个体细胞中有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是( )A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C．两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D．两者后期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同答案 C解析假如体细胞内的染色体数为2n，有丝分裂前期、中期、后期、末期的染色体数目分别是2n、2n、4n、2n，减数第一次分裂相应时期的染色体数目分别是2n、2n、2n、n；有丝分裂前期、中期、后期、末期的DNA分子数目分别是4n、4n、4n、2n，减数第一次分裂相应时期的DNA分子数目分别是4n、4n、4n、2n。
2．下图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像，下列说法正确的是( )A．细胞分裂先后经过①→②→③过程B．细胞②分裂结束后形成极体和次级卵母细胞C．细胞③中有1个四分体，4条染色单体D．细胞③分裂结束后可能产生基因型为AB的两个子细胞答案 D解析①为减数第一次分裂四分体时期，②为减数第二次分裂后期，③为减数第二次分裂前期。
图中标号的先后顺序应为①→③→②；②为次级卵母细胞，分裂结束后形成卵细胞和极体；细胞③中无四分体；③正常分裂结束后可产生2个相同基因型的子细胞。
3．某细胞位于卵巢内，其分裂过程中不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例如下图，则错误的描述是( )A．甲图可表示减数第一次分裂前期B．乙图可表示减数第二次分裂前期C．丙图可表示有丝分裂间期的第一阶段D．丁图可表示有丝分裂后期答案 D解析甲图可代表初级卵母细胞，所以A正确；乙图可代表次级卵母细胞，B正确；丙图可代表卵原细胞，它能进行有丝分裂，C正确；丁图代表完成减数分裂后的细胞，故D错误。
2016_2017版高中生物第2章染色体与遗传章末综合测评浙科版
第2章染色体与遗传章末综合测评(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每小题6分，共72分)1．与有丝分裂相比较，正常情况下只发生在减数分裂过程的是( )①染色体复制②同源染色体配对③细胞数目增多④非等位基因重组⑤等位基因分离⑥着丝粒分裂A．②④⑤ B．②③④C．④⑤D．②④【解析】①在两种细胞分裂过程中均会在间期进行染色体的复制；②同源染色体在有丝分裂过程中不发生两两配对现象；③两种细胞分裂均会使细胞数目增多；④⑤有丝分裂过程中不发生等位基因的分离和非等位基因的重新组合现象；⑥有丝分裂后期和减数第二次分裂后期着丝粒均发生分裂。
【答案】 A2．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。
这种遗传病属于( )A．常染色体上隐性遗传病B．X染色体上隐性遗传病C．常染色体上显性遗传病D．X染色体上显性遗传病【解析】从该病的遗传来看与性别有关，为伴性遗传。
后代中男孩正常，则说明一定不是伴Y染色体遗传，可推知致病基因位于X染色体上。
若为X染色体隐性遗传病，父亲患病，母亲正常，后代的女儿中可能患病也可能正常，与题目中“生女孩则100%患病”不符，则该病只能是X染色体上显性遗传病。
【答案】 D3.如图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像。
下列说法正确的是( )A．按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为①→②→③B．该动物为雌性，②和③是次级卵母细胞C．基因A和基因a的分离发生在②细胞中D．③正常分裂结束后能产生一种基因型的细胞【解析】①②③分别为减Ⅰ中期、减Ⅱ后期和减Ⅱ前期细胞，按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为①→③→②；该动物为雌性，②是次级卵母细胞，③是次级卵母细胞或第一极体；基因A和基因a的分离发生在减数第一次分裂后期；③正常分裂结束后能产生一种基因型的细胞。
【答案】 D4．图1为某细胞减数第一次分裂后期图，请在图2中选出该细胞处于减数第二次分裂中期的图像( )图2【解析】根据图1可知，同源染色体内发生了交叉互换；减数第二次分裂中期细胞内没有同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道面上，故A和C错误；减数第二次分裂中期两细胞是由同源染色体分离形成，故两细胞内的染色体“互补”，则D错误。
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一、选择题
1．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因（）A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断
2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（）A．此遗传病一定是隐性遗传病B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病
C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D．该病可能是伴X显性遗传病
3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：（）A．色盲是X染色体上的隐性遗传病B．色盲基因是通过基因突变产生的
C．色盲遗传不符合基因的分离规律D．只要母亲患病，儿子就全部患病
4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当
C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性
5．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。
若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A．联会紊乱B．同源染色体不分离
C．姐妹染色单体不分离D．两条X染色体不分离
6．下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是（）
7.对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：（）A．都是男孩或两个男孩和一个女孩B．都是女孩
C．两个女孩和一个男孩D．以上答案都正确
8.人体与性别决定有关的X、Y性染色体同时存在于（）
A、卵细胞
B、精子
C、极体
D、体细胞
9.将基因型AaX B X b的个体与基因型为AaX B Y的个体杂交，其子代的基因型有（）
A、4种
B、8种
C、9种
D、12种
10.某种牛基因型AA的个体是红褐色，aa的个体是红色，基因型Aa的公牛是红褐色，母牛则是红色。
现有一头红褐色母牛生了2头红色小牛，这2头小牛的性别是（）
A、全为公牛
B、全为母牛
C、一公一母
D、无法确定
11. 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（）
A、1：1
B、2：1
C、3：1
D、1：0
12．在显微镜下观察细胞时，发现一个细胞中有8条形态、大小各不相同的染色，排列在赤道板上，你认为此细胞处于
A．有丝分裂中期B．减数第一次分裂中期
C．减数第二次分裂中期 D．有丝分裂末期
13．在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，有的是
体细胞的2倍，该切片取自
A．人的皮肤 B．家兔胚胎 C．绵羊肝脏 D．牛卵巢
14．一个动物精原细胞进行减数分裂时可形成4个四分体，则精细胞的染色体、染色单体、DNA 分子数分别是
A．4、0、4 B．2、4、8 C．2、4、4 D．4、8、8
15．人体细胞中含有同源染色体的是
A．精细胞 B．卵细胞 C．口腔上皮细胞 D．极体
16．人的体细胞中有23对染色体，人体皮肤生发层细胞在有丝分裂前期的染色体数目是A．23个 B．46个 C．92个 D．184个
17.下列关于减数分裂的描述，正确的是
A.减数第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对
B.减数第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对
C.减数第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对
D.减数第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对
18．动物卵巢中有10个卵原细胞，经过两次连续的细胞分裂，可以形成的卵细胞和极体是A．10个卵细胞和10个极体B．10个卵细胞和40个极体
C．40个卵细胞和40个极体 D．10个卵细胞和30个极体
19.下列细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是①减数第一次分裂后期②减数第二次分裂后期③有丝分裂后期④有丝分裂中期⑤减数第一次分裂中期⑥减数第二次分裂后期
A．①②③B．④⑤⑥C．①④⑤D．②③⑥
20．一雌蛙产1000粒卵，一雄蛙产100万个精子，那么该雌蛙卵巢中的卵原细胞数目和该雄蛙精巢中的精原细胞分别为：
A．250个和250万个 B．1000个和25万个
C．1000个和100万个 D．250个和100万个
21．基因型为AaBbCc(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为
A.4︰1
B.3︰1
C.2︰1
D.1︰1
22．某一生物有四对染色体。
假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为
A．1︰1 B．1︰2 C．1︰3 D．0︰4
23．一个含AaBbCc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子，染色体组合可能是A．AbC、ABc、ABC、abc B．ABc、ABC、aBC、aBC
C．ABc、ABc、abC、abC D．ABC、abc、aBC、Abc
24．下列各组细胞中，一定含有Y染色体的是
A．人的肝细胞B．公兔的初级精母细胞
C．男性的肌肉细胞D．一切生物的卵细胞
二、非选择题
25.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B 控制，狭叶由隐性基因b 控制，B 和b 均位于X 染色体上。
基因b 使雄配子致死。
请回答：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________。
（2）若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_____________。
（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。
（4）若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为___________。
24.果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B 、b 位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因H 、h 位于X 染色体上。
让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交；得到 F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。
请回答：
(1)写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果蝇 __________ ；黑身红眼雄果蝇 __________ 。
(2)F1雌果蝇的表现型为 ___________ ，且比例为 ___________ 。
(3)从F1中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获得F2。
若F2中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为 _________ ，灰身红眼雄果蝇的基因型为 _____________ ；若F2中出现了黑身白眼的类型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为 _____________ 。
27. 家蚕的性别由ZW 型性染色体决定，其方式与XY 型刚好相反，即雌雄个体的体细胞含2个异型染色体，用ZW 表示。
家蚕中存在肤色正常（O S ）和油纸样透明皮肤（o s ） （其他各项生命活动均正常）两个品种，控制相对性状的基因位于Z 染色体上，W 染色体无相应的等位基因。
雄蚕吃的桑叶少，蚕丝产品产量高，质量好。
现有正常肤色和油蚕两个品种的雌、雄尚未交配的纯种蚕蛾若干，请你以遗传图解的方式设计一种杂交方案，目的是在幼龄阶段就能区分雌、雄个体，以便分别喂养和缫丝，提高蚕丝产量和质量。
28．下列示意图分别表示某二倍体雌性动物（2n ＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA 含量的关系，以及细胞分裂图相。
请分析并回答：
（1）图1中a 、b 、c 柱表示染色体的是 ，图2中表示二倍体体细胞分裂时期的是图 。
（2）图1中III 的数量关系对应于图2中的 。
（3）图1中的数量关系由I 变化为II 的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是 ；由II 变化为III ，相当于图2中的 过程。
I II III IV 数
量
（个
）
（4）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是。
图1中哪些时期所对应的细胞内不存在同源染色体？_______________（填编号）。
答案：
1.A
2.D
3.C
4.C
5.B
6.B
7.A
8.D
9.C 10.B
11.D 12.C 13.D 14A 15C 16B 17B 18D 19C 20B
21C 22A 23C 24BC
25.（1）X B X B、X b Y （2）X B X B、X B Y （3）X B X b、X b Y （4）X B X b、X B Y
26.(1)BbX H X h bbX H Y (2) 灰身红眼和黑身红眼 1 ：1 (3)BbX H X H BbX H Y BbX H X h
27.幼龄蚕中凡油纸样透明皮肤的均为雌蚕，肤色正常的蚕均为雄蚕
要求在图解中正确标出亲代、子代、雌雄、配子及类型、表现型、基因型
28．（1）a；甲
（2）乙
（3）DNA复制（或RNA合成）；丙→乙
（4）卵细胞或（第二）极体（不全不给分）；III和IV（不全不给分）。