糖原贮积病Ⅰ型,糖原贮积病Ⅰ型的症状,糖原贮积病Ⅰ型治疗【专业知识】
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糖原贮积病Ⅰ型,糖原贮积病Ⅰ型的症状,糖原贮积病Ⅰ型治疗【专业知识】
疾病简介
糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。
糖原贮积病Ⅰ型又称Von Geirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。
本病为常染色体隐性遗传,两性均可罹病。
主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症、高尿酸血症、高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等临床症状。
糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓、智能低下。
疾病病因
一、发病原因糖原贮积病Ⅰ型系由葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所引起。
二、发病机制
人体的肝肾肠黏膜中存在葡萄糖-6-磷酸酶,该酶可促使6-磷酸葡萄糖分解成葡萄糖和磷酸。
当此酶缺乏时,肝脏不能将糖原、乳酸、氨基酸分解成葡萄糖造成空腹低血糖。
其结果促使脂肪大量动员,肝内合成三酰甘油,致血液中三酰甘油增高,甚至发生脂肪肝。
又由于脂肪酸在肝内氧化不全,血液中乳酸升高,血中乳酸不能逆行生成糖原致血中乳酸增加,又因糖旁路代谢增加,致尿酸合成增加,而致血液中尿酸升高。
因淀粉-1、6-糖苷酶仍能分解糖原释放葡萄糖,所以糖原的异生作用也比较强。
糖原贮积病的分类:
1.0型尿二磷葡萄糖-糖原转移酶缺陷。
临床表现为肝肿大、低血糖、先天性肌无力,肌张力减低。
2.Ⅰ型葡萄糖-6-膦酸酯酶缺陷。
临床表现为肝大、低血糖、酮中毒、酸中毒。
3.Ⅱ型 α-1,4-糖苷酶缺陷。
心脏增大、心力衰竭、巨舌,肌无力。
4.Ⅲ型多糖-1,6-糖苷酶和(或)果糖-1,41,4-转葡萄糖苷酶缺陷。
临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力,肌张力减低。
5.Ⅳ型多糖-1,41,6-转葡萄糖苷酶缺陷。
临床表现为肝、脾大,肝硬化。
6.Ⅴ型肌肉磷酸化酶缺陷。
临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。
7.Ⅵ型肝磷酸化酶缺陷。
临床表现为肝大、低血糖。
8.Ⅶ型磷酸果糖激酶缺陷。
临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。
9.Ⅷ型磷酸己糖异构酶缺陷。
临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。
10.Ⅸa型磷酸化酶激酶缺陷。
临床表现为肝大、低血糖。
11.Ⅸb型磷酸化酶激酶缺陷。
12.Ⅹ型磷酸化酶激酶缺陷。
临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。
症状体征
一、症状本病为常染色体隐性遗传,男女均可发病。
婴儿罹患多见。
随年龄不同,症状略有差异。
肌无力及智能减退是神经系统主要表现。
1、肝肾肿大新生儿肝肾肿大不明显,而不被注意。
1岁左右逐渐见肝脏肿大,甚至占据整个腹腔。
肾也肿大,但肾功正常。
2、低血糖婴儿可发生低血糖性惊厥、昏迷和智能减退,严重患者出现酮症酸中毒。
3、生长发育迟缓体材矮小或消瘦,也有部分患者肥胖,原因为6-磷酸葡萄糖不能分解成葡萄糖而合成糖原,同时糖原异生增强致肝脏糖原贮存过多,游离的葡萄糖不能合成糖原而转变为脂肪。
4、易疲劳肢体乏力,以下肢重,严重者步履困难。
5、出血鼻咽及齿龈出血多见,原因与血小板功能障碍有关,也可能直接与血小板内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶有关,也可间接因肝内缺乏此酶所致。
6、高尿酸血症及痛风多见于10岁以内儿童,因尿酸、乳酸及丙酮酸生成增高,影响尿酸的清除所致。
7、高脂血症因长期低血糖所致,表现三酰甘油、胆固醇、脂蛋白增高,臀部、四肢伸面出现黄色瘤病。
婴儿多见,空腹血糖极低,合并高脂血症、高尿酸血症及临床检查肝肾肿大者,可拟诊。
确诊本病可作肾上腺素试验,其方法如下:肌内注射1∶1000的肾上腺素0.03ml/kg。
注射前30min及后30、60、90、120、150min取血测血糖。
正常人注射肾上腺素1h后,空腹血糖升高1.65~2.48mmol/L,
2h恢复至原来水平。
也可作特异性极高的果糖或半乳糖耐量试验予以确诊。
方法为果糖(0.5g/kg体重)或半乳糖(1g/kg)配成25%的溶液予以静脉内注射,注射前后的1h内,每10分钟取血测定其葡萄糖、乳酸、半乳糖、果糖的含量。
若葡萄糖正常而乳酸升高者当可诊断。
用药治疗
一、西医1、治疗1.一般治疗少量多餐饮食防止低血糖休克或酸中毒的发生。
2.药物治疗维生素类药物,如B族维生素、维生素C等。
3.并发症的治疗有感染给抗生素治疗。
4.手术治疗作门-腔静脉吻合术,改善本病的生化异常。
2、预后预后不良。
多在2岁之内夭折。
2岁后出现智能低下,若4岁智能无明显减退者可望继续生存,代谢紊乱可望逐步纠正。
预防和护理
一、预防遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。
预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
二、护理
并发病症
一、并发病症
感染是最常见的严重的并发症。
饮食保健
一、饮食1、糖原贮积病Ⅰ型食疗方:
一般治疗少量多餐饮食防止低血糖休克或酸中毒的发生。
以上资料仅供参考,详细请咨询医生
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