药品基本知识培训及考核3
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药品管理法、药品经营许可证管理办法、药品经营质量 管理规范GSP、进口药品管理办法
（一）药品基本知识
• 1.药品的概念：
药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理功能并规定有适应症 或者功能与主治、用法和用量的物质。
硝酸咪康唑散(达克宁)、多潘立酮片(吗丁啉)等；
（一）药品基本知识
8、基本药物
•
政府举办的医疗卫生机构使用的基本药物实行省 级集中、网上公开招标采购、并统一配送。国家发展 改革委制定基本药物全国零售指导价格，在保持生产 企业合理盈利的基础上压缩不合理营销费用。基本药 物零售指导价格原则上按药品通用名称制定公布，不 分具体生产地、企业。实行基本药物制度的县市区， 政府举办的医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零 差利销售。各地要按国家规定落实相关政府补助政策， 确立基本药物优先和合理使用制度。 • 政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国 家基本药物，其它各类医疗机构也要将基本药物作为 首选药物并达到一定的使用比例，患者凭处方可以到 零售药店购买药物，基本药物全部纳入基本药品保障 报销目录，报销比例明显高于非基本药物。
• （5）、 药品的最小销பைடு நூலகம்单元，系指直接供上市 •
药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须 按照规定印有标签并附有说明书。 （6）、 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处 方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标 签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要 求的药品，必须在包装、标签的醒目位臵中注明。
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
（1）药品包装、标签必须按照国家药品监 督管理局规定的要求印制，其文字及图案不 得加入任何未经审批同意的内容。药品的包 装分为内包装和外包装。药品包装、标签内 容不得超出国家药品监督管理局批准的药品 说明书所限定的内容。
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
药品基础知识培训
二○一二年八月
目录
• （一）药品基本知识
药品的概念、类别、名称、剂型与规格、质量标准与批准 文号、生产日期、批号与有效期、包装标签和说明书的管理 规定、基本药物、蛋白同化制剂、肽类激素、二类精神药品
• （二）医疗器械\消毒产品\保健食品 知识
概念、分类、范围、与药品的区别等
• （三）药品管理法律法规介绍
8、基本药物
•
实施意见明确了国家基本药物制度推进的时间 表。2009年每个省(区、市)在30%的政府办城市社 区服务机构和县基层医疗卫生机构实施基本药物 制度，包括实行省级集中、网上公开招标采购、 统一配送、全部配备使用基本药物并实现零差利 销售。到2011年，初步建立国家基本药物制度， 到2020年全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本 药物制度。
• •
•
（一）药品基本知识
4.药品的剂型与规格
药物剂型就是药物的应用形式，药物 剂型与其疗效关系密切。同一药物、不同 的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持 续时间不同，药物副作用、毒性作用也不 同。 药物剂型的分类方法有：按形态分类； 按分散系统分类；按给药途径分类。
（一）药品基本知识
4.药品的剂型与规格
本公司经营的药物的剂型主要有：注 射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒 剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊 剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气 （粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻 剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂 等。
（一）药品基本知识
4.药品的剂型与规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物 成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓 度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式 结合来表示。 同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级 不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的不同 需要， 对药品的数量常需要结合药品的规格和包装 单位才能准确表述。一般药品包装常可分为最小包 装、小包装、中包装、大包装 等三到四级包装单位。 阿莫西林胶囊：0.25g*10粒*2板*10盒* 400盒/件
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定 （3）、 药品的商品名须经国家药品监督管理 局批准后方可在包装、标签上使用。商品名不 得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册 后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商 品名用字的比例不得小于1：2（指面积）。通 用名字体大小应一致，不加括号。未经国家药 品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标， 可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体 不得大于通用名的用字。
6.药品的生产日期、批号与有效期 • 药品的生产批号并不一定是用药品生产的时间表示，
•
因此药品的包装标签上应同时注明药品的生产日期。 药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其 含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。 药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识， 必须按规定在药品说明书中予以标注。目前一般药 品包装标签上的有效期表示方法都是用有效期至某 年某月。 如：药品名称：拉米夫定片（贺普丁） 规格：100mg*14片 批号：11120011； 有效期至：2014-12-15 ； 生产日期：2011-12-16 。
（一）药品基本知识
6.药品的生产日期、批号与有效期
药品的生产批号一般是指用同一批原料、同一 加工设备，经同一次加工所得均一性的产品。目前 国内大多数生产厂商的产品批号都是以“年号+月 份+流水号（+亚批号）”的形式表示。流水号是药 厂生产该产品的批次，也可是其他意义；亚批号可 表示班组号或消毒锅号等，也可是其他意思。少数 厂家的批号是按企业内部定的规则编号的。进口药 品的批号也是由各国制造厂商自定，极不一致。批 号是进行质量跟踪的重要标志。 批号：20100811-2； 20120632； 同仁安宫牛黄丸，批号：2017001
（一）药品基本知识
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
《药品管理法》第五十四条规定：药品包 装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、 成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、 生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、 用量、禁忌、不良反应和注意事项。
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
•
（7）、 进口药品的包装、标签除按本细 则规定执行外，还应标明“进口药品注册证号” 或“医药产品注册证号”、生产企业名称等； 进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国 或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及 国内分包装企业名称等。
外包装箱有关标识
（一）药品基本知识
（一）药品基本知识
5.药品的质量标准与批准文号
质量标准是药品生产、检验、供应与使用的依 据。国家药品标准包括药典、部颁标准和地方标准 上升后的国家药品标准（局颁标准）。 药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产 药品的文号，是药品生产合法性的标志。《药品管 理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理 部门批准，并发给药品批准文号”。未取得批准文 号而生产的药品按假药论处。 如：地奥心血康胶囊（国药准字Z10910051）
•
建立国家基本药物制度的实施意见》，正式启动 国家基本药物制度建设工作。 实施意见指出，制定和发布《国家基本药物 目录》按照防治必须、安全有效、使用方便、中 西药并重、基本保障、临床首选的原则，结合中 国用药特点和基层医疗卫生机构配备的要求，参 照国际经验，合理确定中国基本药物品种剂型和 数量，在保持数量相对稳定的基础上，国家基本 药物目录实行动态调整管理，原则上每三年调整 一次。
（2）、 药品包装、标签上印刷的内容对产品 的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用 词外，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标 识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、 “GMP认证”、“进口原料分装”、“监制”、 “荣誉出品”、“获奖产品”、 “保险公司质量 保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵 药材”等。 提供药品信息的标志及文字说明，字迹 应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或 粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进 行修改或补充。
8、基本药物
• • •
国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》 (2009版)18日正式公布，包括化学药品、中成药共307个药物 品种。 卫生部就此公布了第69号“卫生部令”，明确这些基本 药物目录自2009年9月21日起施行。 《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分) 》(2009版)共分为四部分：第一部分是化学药品和生物制品 [1]第二部分是中成药[2]，第三部分是中药饮片（颁布国家 标准的中药饮片为国家基本药物，国家另有规定的除外）， 最后一部分是有关说明。 目录中的化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类， 共205个品种；中成药主要依据功能分类，共102个品种；中 药饮片不列具体品种，用文字表述。 国家基本药物目录是医疗机构配备使用药品的依据。主 要包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗 机构配备使用部分。这次公布的是基层医疗卫生机构配备使 用部分。其他部分是目录基层部分的扩展，将配合公立医院 改革试点尽快制定出台。
3.药品的名称
• （一)通用名：中国药典委员会按照“中国通用名称命
名原则”制定的药品名称为中国药品通用名称。国家 药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。通用名 称不可用作商标注册。如：多潘立酮片(吗丁啉) (二)商品名：商品名又称商标名，即不同厂家生产的 同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不 得仿用。商标名通过注册即为注册药名，常用®表示。 (三)国际非专利名(INN)：是世界卫生组织(WHO)制 定的药物(原料药)的国际通用名。根据INN命名原则 为每种在市场上按药品销售的流行性物质起一个世界 范围内都可接受的唯一名称即为国际非专利名。 （四）曾用名、习用名：如地西泮片：安定片
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
•
（4）、 同一企业，同一药品的相同规格 品种(指药品规格和包装规格两种)，其包装、 标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的 商标。同一企业的相同品种如有不同规格其最 小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项 应明显标注。
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
（一）药品基本知识
5.药品的质量标准与批准文号
国家食品药品监督管理局于2003年基本完成对 批准文号的统一换发 。目前药品批准文号的统一 格式为：国药准（试）字+1位字母+八位数字。 字母含义：H（化学药品）、Z（中成药）、B （保健品）、S（生物制品）、T（体外诊断药品）、 F（药用辅料）、J （进口分装药品） 数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20 （国家药监局）；省级区域代码前两位。3-4位： 换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位： 顺序号。 例：阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)德国 拜耳医药进口分装 国药准字J20080078
2. 药品的类别：
包括中药材，中药饮片、中成药、化学原 料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化 药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和 诊断药品。 以上属于药品自然属性的分类，另外根据 药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还 有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内 服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用 毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
（一）药品基本知识
2. 药品的类别：
我公司《药品经营许可证》经营范围 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原 料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、 生化药品、生物制品（除疫苗）、蛋白同 化制剂、肽类激素、精神药品（限二类）、 医疗用毒性药品。
（一）药品基本知识
3.药品的名称 药品名称是药品质量标准的 首要内容，药品的命名也是药 品管理工作标准化中的一项基 础工作。目前常见的药品名称 的种类有三种：通用名、商品 名（商标名）、国际非专利名。
8、基本药物 • 什么是基本药物？
• “基本药物”的概念，由世界卫生组织于
1977年提出，指的是能够满足基本医疗卫 生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配 备、国民能够公平获得的药品，主要特征是 安全、必需、有效、价廉。
8、基本药物
• 2009年8月，我国启动国家基本药物制度建设 • 卫生部等9部门于2009年8月18日发布《关于
（一）药品基本知识
• 1.药品的概念：
药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理功能并规定有适应症 或者功能与主治、用法和用量的物质。
硝酸咪康唑散(达克宁)、多潘立酮片(吗丁啉)等；
（一）药品基本知识
8、基本药物
•
政府举办的医疗卫生机构使用的基本药物实行省 级集中、网上公开招标采购、并统一配送。国家发展 改革委制定基本药物全国零售指导价格，在保持生产 企业合理盈利的基础上压缩不合理营销费用。基本药 物零售指导价格原则上按药品通用名称制定公布，不 分具体生产地、企业。实行基本药物制度的县市区， 政府举办的医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零 差利销售。各地要按国家规定落实相关政府补助政策， 确立基本药物优先和合理使用制度。 • 政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国 家基本药物，其它各类医疗机构也要将基本药物作为 首选药物并达到一定的使用比例，患者凭处方可以到 零售药店购买药物，基本药物全部纳入基本药品保障 报销目录，报销比例明显高于非基本药物。
• （5）、 药品的最小销பைடு நூலகம்单元，系指直接供上市 •
药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须 按照规定印有标签并附有说明书。 （6）、 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处 方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标 签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要 求的药品，必须在包装、标签的醒目位臵中注明。
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
（1）药品包装、标签必须按照国家药品监 督管理局规定的要求印制，其文字及图案不 得加入任何未经审批同意的内容。药品的包 装分为内包装和外包装。药品包装、标签内 容不得超出国家药品监督管理局批准的药品 说明书所限定的内容。
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
药品基础知识培训
二○一二年八月
目录
• （一）药品基本知识
药品的概念、类别、名称、剂型与规格、质量标准与批准 文号、生产日期、批号与有效期、包装标签和说明书的管理 规定、基本药物、蛋白同化制剂、肽类激素、二类精神药品
• （二）医疗器械\消毒产品\保健食品 知识
概念、分类、范围、与药品的区别等
• （三）药品管理法律法规介绍
8、基本药物
•
实施意见明确了国家基本药物制度推进的时间 表。2009年每个省(区、市)在30%的政府办城市社 区服务机构和县基层医疗卫生机构实施基本药物 制度，包括实行省级集中、网上公开招标采购、 统一配送、全部配备使用基本药物并实现零差利 销售。到2011年，初步建立国家基本药物制度， 到2020年全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本 药物制度。
• •
•
（一）药品基本知识
4.药品的剂型与规格
药物剂型就是药物的应用形式，药物 剂型与其疗效关系密切。同一药物、不同 的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持 续时间不同，药物副作用、毒性作用也不 同。 药物剂型的分类方法有：按形态分类； 按分散系统分类；按给药途径分类。
（一）药品基本知识
4.药品的剂型与规格
本公司经营的药物的剂型主要有：注 射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒 剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊 剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气 （粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻 剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂 等。
（一）药品基本知识
4.药品的剂型与规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物 成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓 度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式 结合来表示。 同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级 不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的不同 需要， 对药品的数量常需要结合药品的规格和包装 单位才能准确表述。一般药品包装常可分为最小包 装、小包装、中包装、大包装 等三到四级包装单位。 阿莫西林胶囊：0.25g*10粒*2板*10盒* 400盒/件
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定 （3）、 药品的商品名须经国家药品监督管理 局批准后方可在包装、标签上使用。商品名不 得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册 后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商 品名用字的比例不得小于1：2（指面积）。通 用名字体大小应一致，不加括号。未经国家药 品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标， 可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体 不得大于通用名的用字。
6.药品的生产日期、批号与有效期 • 药品的生产批号并不一定是用药品生产的时间表示，
•
因此药品的包装标签上应同时注明药品的生产日期。 药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其 含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。 药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识， 必须按规定在药品说明书中予以标注。目前一般药 品包装标签上的有效期表示方法都是用有效期至某 年某月。 如：药品名称：拉米夫定片（贺普丁） 规格：100mg*14片 批号：11120011； 有效期至：2014-12-15 ； 生产日期：2011-12-16 。
（一）药品基本知识
6.药品的生产日期、批号与有效期
药品的生产批号一般是指用同一批原料、同一 加工设备，经同一次加工所得均一性的产品。目前 国内大多数生产厂商的产品批号都是以“年号+月 份+流水号（+亚批号）”的形式表示。流水号是药 厂生产该产品的批次，也可是其他意义；亚批号可 表示班组号或消毒锅号等，也可是其他意思。少数 厂家的批号是按企业内部定的规则编号的。进口药 品的批号也是由各国制造厂商自定，极不一致。批 号是进行质量跟踪的重要标志。 批号：20100811-2； 20120632； 同仁安宫牛黄丸，批号：2017001
（一）药品基本知识
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
《药品管理法》第五十四条规定：药品包 装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、 成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、 生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、 用量、禁忌、不良反应和注意事项。
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
•
（7）、 进口药品的包装、标签除按本细 则规定执行外，还应标明“进口药品注册证号” 或“医药产品注册证号”、生产企业名称等； 进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国 或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及 国内分包装企业名称等。
外包装箱有关标识
（一）药品基本知识
（一）药品基本知识
5.药品的质量标准与批准文号
质量标准是药品生产、检验、供应与使用的依 据。国家药品标准包括药典、部颁标准和地方标准 上升后的国家药品标准（局颁标准）。 药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产 药品的文号，是药品生产合法性的标志。《药品管 理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理 部门批准，并发给药品批准文号”。未取得批准文 号而生产的药品按假药论处。 如：地奥心血康胶囊（国药准字Z10910051）
•
建立国家基本药物制度的实施意见》，正式启动 国家基本药物制度建设工作。 实施意见指出，制定和发布《国家基本药物 目录》按照防治必须、安全有效、使用方便、中 西药并重、基本保障、临床首选的原则，结合中 国用药特点和基层医疗卫生机构配备的要求，参 照国际经验，合理确定中国基本药物品种剂型和 数量，在保持数量相对稳定的基础上，国家基本 药物目录实行动态调整管理，原则上每三年调整 一次。
（2）、 药品包装、标签上印刷的内容对产品 的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用 词外，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标 识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、 “GMP认证”、“进口原料分装”、“监制”、 “荣誉出品”、“获奖产品”、 “保险公司质量 保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵 药材”等。 提供药品信息的标志及文字说明，字迹 应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或 粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进 行修改或补充。
8、基本药物
• • •
国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》 (2009版)18日正式公布，包括化学药品、中成药共307个药物 品种。 卫生部就此公布了第69号“卫生部令”，明确这些基本 药物目录自2009年9月21日起施行。 《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分) 》(2009版)共分为四部分：第一部分是化学药品和生物制品 [1]第二部分是中成药[2]，第三部分是中药饮片（颁布国家 标准的中药饮片为国家基本药物，国家另有规定的除外）， 最后一部分是有关说明。 目录中的化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类， 共205个品种；中成药主要依据功能分类，共102个品种；中 药饮片不列具体品种，用文字表述。 国家基本药物目录是医疗机构配备使用药品的依据。主 要包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗 机构配备使用部分。这次公布的是基层医疗卫生机构配备使 用部分。其他部分是目录基层部分的扩展，将配合公立医院 改革试点尽快制定出台。
3.药品的名称
• （一)通用名：中国药典委员会按照“中国通用名称命
名原则”制定的药品名称为中国药品通用名称。国家 药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。通用名 称不可用作商标注册。如：多潘立酮片(吗丁啉) (二)商品名：商品名又称商标名，即不同厂家生产的 同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不 得仿用。商标名通过注册即为注册药名，常用®表示。 (三)国际非专利名(INN)：是世界卫生组织(WHO)制 定的药物(原料药)的国际通用名。根据INN命名原则 为每种在市场上按药品销售的流行性物质起一个世界 范围内都可接受的唯一名称即为国际非专利名。 （四）曾用名、习用名：如地西泮片：安定片
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
•
（4）、 同一企业，同一药品的相同规格 品种(指药品规格和包装规格两种)，其包装、 标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的 商标。同一企业的相同品种如有不同规格其最 小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项 应明显标注。
7、药品的包装、标签和说明书的管理规定
（一）药品基本知识
5.药品的质量标准与批准文号
国家食品药品监督管理局于2003年基本完成对 批准文号的统一换发 。目前药品批准文号的统一 格式为：国药准（试）字+1位字母+八位数字。 字母含义：H（化学药品）、Z（中成药）、B （保健品）、S（生物制品）、T（体外诊断药品）、 F（药用辅料）、J （进口分装药品） 数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20 （国家药监局）；省级区域代码前两位。3-4位： 换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位： 顺序号。 例：阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)德国 拜耳医药进口分装 国药准字J20080078
2. 药品的类别：
包括中药材，中药饮片、中成药、化学原 料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化 药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和 诊断药品。 以上属于药品自然属性的分类，另外根据 药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还 有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内 服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用 毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
（一）药品基本知识
2. 药品的类别：
我公司《药品经营许可证》经营范围 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原 料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、 生化药品、生物制品（除疫苗）、蛋白同 化制剂、肽类激素、精神药品（限二类）、 医疗用毒性药品。
（一）药品基本知识
3.药品的名称 药品名称是药品质量标准的 首要内容，药品的命名也是药 品管理工作标准化中的一项基 础工作。目前常见的药品名称 的种类有三种：通用名、商品 名（商标名）、国际非专利名。
8、基本药物 • 什么是基本药物？
• “基本药物”的概念，由世界卫生组织于
1977年提出，指的是能够满足基本医疗卫 生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配 备、国民能够公平获得的药品，主要特征是 安全、必需、有效、价廉。
8、基本药物
• 2009年8月，我国启动国家基本药物制度建设 • 卫生部等9部门于2009年8月18日发布《关于