消毒剂消毒效果验证方案 (1)

消毒剂消毒效果验证方案
目录
1.目的 ............................................ 错误!未定义书签。

2.范围 ............................................ 错误!未定义书签。

3.职责 ............................................ 错误!未定义书签。

. 验证小组组成 .................................. 错误!未定义书签。

. 职责 .......................................... 错误!未定义书签。

4.消毒液的配制与使用............................... 错误!未定义书签。

. 消毒液的配制 .................................. 错误!未定义书签。

. 消毒液的使用 .................................. 错误!未定义书签。

5.验证内容 ........................................ 错误!未定义书签。

. 采样部位 ...................................... 错误!未定义书签。

. 采样时间 ...................................... 错误!未定义书签。

. 取样、检验方法、标准的确定： .................. 错误!未定义书签。

. 消毒后验证消毒后有效期 ........................ 错误!未定义书签。

6.拟订再验证周期 .................................. 错误!未定义书签。

7.验证结果评定与结论............................... 错误!未定义书签。

8.附件 ............................................ 错误!未定义书签。

9.培训 ............................................ 错误!未定义书签。

消毒剂消毒效果验证方案
1.目的
验证公司消毒使用的%新洁尔灭、%的新洁尔灭、75％乙醇、3%~5%甲酚皂溶液消毒的效果是否达到要求及消毒后的有效期。

2.范围
本验证方案适用于车间使用的消毒剂消毒效果的验证。

3.职责
3.1.验证小组组成
验证小组成员
3.2.职责
3.2.1.验证小组
1.负责起草验证方案。

2.负责本验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。

3.写出验证总结报告。

3.2.2.质量部
1.负责审核验证方案。

2.负责取样及对样品的检验。

3.负责生产全过程的监控。

3.2.3.G2制剂车间（G2）
1.负责验证方案制定和实施。

2.负责车间洁净区消毒操作。

3.负责收集各项验证记录，并对验证结果进行分析后，起草验证报告，报验证
领导小组。

4.消毒液的配制与使用
4.1.消毒液的配制
4.1.1.75%的乙醇溶液：将95%乙醇与水按重量比为：1混合，搅拌10-20次后，用
量筒量取乙醇，用酒精比重计测试，如不在75%，则补加乙醇或水，直至符合所需的规格。

4.1.2.%的新洁尔灭溶液：采购的新洁尔灭溶液一般为5%，配置时，取20ml的5%
新洁尔灭溶液，配制成1kg ，搅拌10-20次，即得到%新洁尔灭溶液，密闭保存。

如采购的新洁尔灭溶液的浓度有变化，则按照C浓·V浓=C稀·V的公式进行计算配制
4.1.3.%的新洁尔灭溶液：采购的新洁尔灭溶液一般为5%，配置时，取40ml的5%
新洁尔灭溶液，配制成1kg ，搅拌10-20次，即得到%新洁尔灭溶液，密闭保存。

如采购的新洁尔灭溶液的浓度有变化，则按照C浓·V浓=C稀·V的公式进行计算配制
4.2.消毒液的使用
4.2.1.75%乙醇和%新洁尔灭溶液主要用于进入洁净区前对手的消毒，洁净区设备及
环境的消毒，定期轮换使用，单月使用75%乙醇。

4.2.2.%新洁尔灭溶液用于地面、墙面、洁净地漏的消毒与液封，3%~5%甲酚皂溶液
用于洁净地漏的消毒与液封，定期轮换使用，单月使用3%~5%甲酚皂溶液。

4.3.消毒液的配制与使用按“车间清洁剂、消毒液的配制与使用标准操作规程
SOP-P-S001”操作。

5.验证内容
5.1.计划验证时间：2010年4月9日——2010年4月13日
5.2.采样部位
5.2.1.墙面、地面、门、设备表面、操作台面。

5.3.采样时间
5.3.1.在消毒前、后采样做对比试验。

5.4.取样、检验方法、标准的确定：
5.4.1.细菌取样：取一支无菌药签，用%无菌氯化钠溶液充分润湿后，擦拭取样
部位。

在取样点横着擦拭5×5 cm2的面积一遍，翻转药签，与前次擦拭移动方向垂直再擦拭一遍，剪下药签头，放入灭菌的具塞试管内，再取一支无菌药签同法擦拭，在已擦拭过的取样点再擦拭一遍，剪下药签头放入同一个试管内，在试管外标明取样点号。

5.4.2.细菌检测：在样品管中加%无菌氯化钠溶液，在振荡器上振荡15分钟，吸取
1ml供试液至培养基中，在30～35℃培养48小时。

5.4.3.细菌标准：墙面、门、设备表面、操作台面；十万级区≤2CFU/ cm2；
5.4.4.人员手：细菌总数≤2CFU/ cm2
5.5.消毒后验证消毒后有效期
5.5.1.十万级区有效期为48小时，分别在24小时、48小时、72小时分别对墙面、
门、设备表面、操作台面做表面擦拭取样检测。

6.拟订再验证周期
验证小组组长根据验证情况，拟订再验证周期，报验证工作领导小组审核批准。

7.验证结果评定与结论
验证小组组长负责收集各项验证结果记录，根据验证结果起草验证报告，报验证工作领导小组。

验证工作领导小组负责对验证结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证证书，确认再验证周期。

对验证结果的评审应包括：
1.验证是否有遗漏验证记录是否完整
2.验证过程中验证方案有无修改修改原因、依据以及是否经过批准
3.验证结果是否符合标准要求偏差及对偏差的说明是否合理是否需要进一步
补充试验
4.生产过程中有无需要增加的检测、控制项目
8.附件
(附件中未列记录见批生产记录、批检验记录和QA监测记录)
1.附表1：消毒液的配制（G2车间）
2.附表2：消毒液擦拭对比试验
3.附表3：消毒有效期试验
9.培训
9.1.培训部门：生产部
9.2.培训对象：G2车间洁净区操作人员、管理人员，QA员、QC员。

9.3.培训时间：1小时
75%的乙醇消毒液的配制（G2车间）
%的新洁尔灭消毒液的配制（G2车间）
%的新洁尔灭消毒液的配制（G2车间）
检查人：日期：复核人：日期：
检查人：日期：复核人：日期：
检查人：日期：复核人：日期：
附表3
75%的乙醇消毒液消毒有效期试验
检查人：日期：复核人：日期：
%的新洁尔灭消毒液消毒有效期试验
检查人：日期：复核人：日期：。