无菌物品的管理制度与无轨胶轮车交接班制度

无菌物品的管理制度
在医疗卫生领域，无菌物品的重要性不言自明。

本文将介绍无菌物品的管理制度，以确保全程无菌，避免交叉感染等问题。

1. 无菌物品的分类
无菌物品主要分为药品和医疗器械两大类。

1.1 药品
无菌药品是指在药品生产过程中，采用无菌技术制备的药品。

无菌药品应存放在特定的无菌药品柜内。

1.2 医疗器械
医疗器械也需要进行无菌处理，主要包括手术器械、导管、敷料等。

医疗器械需要在清洁区进行清洗和消毒，随后放入无菌包内，在无菌区进行高压蒸汽无菌处理。

2. 无菌物品的管理
医院应制定无菌物品管理制度，对无菌药品和医疗器械进行严格管理。

具体措施如下：
2.1 无菌物品的标识
无菌物品在入库时需要进行标识，包括名称、生产批次、有效期等。

在使用前要检查标识是否完好，以确保无菌物品的有效性和可追
溯性。

2.2 实行层级管理
无菌物品应按照使用频率和管理要求进行分级管理。

在贵重无菌
物品的使用过程中，应加强严格管控，确保无菌物品的质量。

2.3 清洗和消毒
医院应设置清洗区，对医疗器械进行清洗和消毒，随后在无菌区
进行高压蒸汽无菌处理。

在无菌处理完毕后可将无菌器械送往保存和
分发区。

2.4 双人包扎和签名
医院应制定无菌物品使用的流程，实行双人包扎和签名制度。

双
人包扎是指在使用无菌物品前，必须由两名工作人员在无菌台上对无
菌物品进行包扎检查。

在使用后进行签名确认工作已完成。

2.5 定期检测
医院应建立无菌物品使用记录，并委托第三方机构进行定期检测。

检测内容包括无菌物品质量、无菌区温度、湿度等情况，并据此制定
改进措施。

3. 交接班制度
为了确保无菌物品管理的全程无菌，需要实行交接班制度。

交接班主要包括交班和接班两个环节，具体措施如下：
3.1 交班
交班前，交班人员应将无菌区情况进行汇报，包括无菌区温度、湿度、质量检测等。

同时应将无菌区的药品和医疗器械进行清点和检查，严格按照双人包扎和签名流程进行操作。

在交接班前，应对无菌区进行清洁和消毒。

3.2 接班
接班人员应在交班人员离开后，对无菌区进行清点和检查，并确保无菌区温度、湿度等指标符合要求。

接班前，应进行手卫生和穿戴合格的工作服和手套，确保无菌环境的有效性。

4. 结语
无菌物品的管理制度和交接班制度是保障医疗安全的关键环节。

医务人员应将其严格执行，确保无菌物品使用的有效性和全程无菌。