《伴性遗传》课件2_(人教版必修2)

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3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑤
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性色盲
XBXb XB Xb XBXb
1 ：
×
X bY Xb XB Y Y X bY
(6)7号和8号生育色盲男孩 1 的概率 8 。
解：
Ⅲ 7
8 10
9
Ⅳ
XBY
× ↓
XBXb
1 2
生育色盲男孩的概率
XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1
1 = (¼× 1) ×½= 8
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1×1 4
[巩固应用]
生育色盲男孩的概率
（6）
伴X隐性遗传病
。
XBY
× ↓
XBXB
XBXB XBXb XBY XＢY 1 ： 1： 1： 1
红绿色盲症遗传的特点
XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲 男性患者多于女性患者
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④ XBXB × XbY → 无色盲
[探究]
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色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。 伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
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同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
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同是受精卵发育的个体,为什么有的发 育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为 什么在某些遗传性状上表现的不同呢？
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性别决定和伴性遗传
(一) 性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 与性别决定无关的染色体 性染色体： 与性别决定有关的染色体 男性：XY 女性：XX
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
伴X显性遗传病
Ⅱ Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8
9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传
解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父 亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为 患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给 了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。
（7）
XbY
× ↓
XBXb
1 2
生育色盲男孩的概率 =(
XBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1
1 ×1 2 2
½×½) ×½= 1 8
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[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
1 1 2 2 3 4 3 5 6 1 2 4 7 5 6 7 8 8
伴性遗传有什么特点？
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[探究]
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲遗传家系图
I II III Ⅳ 13
1 3 7 8 4 9 10
2 5 11 6 12
这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ 14 15 16 （3）家族中可能的婚配情况？
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红绿色盲遗传家系图 （1）每个符号代表的情况？
II
III XB X B
XBY
②
XB X b XB Y XB X b XbY
XbXb
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
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[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
结论
男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传
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[巩固应用]
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 2 3 4 1 (1)图中9号的基因型是 D Ⅰ A、XBXB B、XBXb Ⅱ 5 6
X bX b × X bY →
注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
2、小组讨论分析结果，最后 形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报 探究结果，展示推导过程并 分析讲解。
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[探究] ① ② ③ ⑤ ⑥
女→男→女 男
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBX B XBY
④
XbY ③
II
III XB X B
②
XB X b XB Y XB X b XbY
XBY ⑤
XbXb
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
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[探究] I
红绿色盲症遗传的特点 XBX B ④ XbY ③ 隔代遗传 XBY ⑤
I II III Ⅳ 13
1 3 7 8 4 9 10
2 5 11 6 12
男性患者 女性患者 男性正常
14
15
16
女性正常
阿拉伯数字 个体 （1～16）
罗马数字 代 （I～IV）
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（2）每个个体可能的基因型？
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB 男性
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[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
伴X显性遗传病
Ⅱ Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8
9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？女性患者多于男性患者
(5)7号和8号生育的男孩是 1 色盲的概率 4 。
解：
Ⅲ 7
8 10
9
Ⅳ
XBY
× ↓
XBXb
1 2
男孩是色盲的概率
=
XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1
½×½
=
¼
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1 2
[巩固应用]
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 2 3 4 1 (5)7号和8号生育的男孩是 Ⅰ 1 色盲的概率 4 。 Ⅱ 5 6
女性正常 (携带者)
XbXB
1
X bY
男性色盲
：
1
结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( 100%)。
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3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
④
亲代 配子 子代
女性正常
男性色盲
XBXB XB
×
X bY Xb Y
女性正常 (携带者)
XB Xb
1
Байду номын сангаас
XBY
男性正常
：
1
结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。
C、XBY D、XbY
(2)8号的基因型可能是 AB A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅲ 7 Ⅳ 10
8
9
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[巩固应用]
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 2 3 4 1 BXb可能性 (3)8号基因型是X Ⅰ 1 是 2 。 Ⅱ 5 6
XBX b
X bX b X B Y X bY
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
（3）家族中可能的婚配情况？
① XBX B ② XB X b ③ X bX b ④ XBX B ⑤ XBX b ⑥ X bX b
× XBY × XB Y × XBY × X bY × X bY × X bY
3、性别决定的类型
ＸＹ型性别决定 ＺＷ型性别决定
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(二) 伴性遗传
1、概念 2、色盲的发现 3、伴Ｘ隐性遗传的特点 拓展：伴性遗传特点比较
类型 伴Ｘ隐性遗传 伴Ｘ显性遗传 伴Y遗传 １、男性患者多于１、女性患者多于 只传男不传女 女性患者 男性患者 （限雄遗传） ２、交叉遗传 ２、连续相传 ３、隔代遗传
4 7
5
6
7 8
8
9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因
解释：假设反证法。 假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa 基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。
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[进一步探究]
(4)10号是红绿色盲基因携带 Ⅲ 7 1 者的可能性是 4 。
Ⅳ
解：
8 10
9
XBY
× ↓
XBXb
1 2
10号是携带者的概率 =
XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1
½×½
=
¼
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1 2
[巩固应用]
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 2 3 4 1 (4)10号是红绿色盲基因携带 Ⅰ 1 者的可能性是 4 。 Ⅱ 5 6
解释：可用遗传图解的方法进行推导。
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伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点
女性患者多于男性患者；连续遗传。
下肢X光片显示骨骼的变形
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。 精品课件
伴Y遗传病——外耳道多毛症
9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？
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[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
伴X显性遗传病
Ⅱ Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
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3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
①
亲代 配子 子代
女性正常
男性正常
XBXB XB
×
XBY XB Y
XB XB
女性正常
XBY
男性正常
结果：亲代正常， 子代正常。
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3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
②
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性正常
XBXb XB XB XB
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√
2
3
4
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[课外探究]
伴X隐性遗传病
请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病 和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要 生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传 到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询 医生的意见。 假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
1 ：
×
XBY XB XBY Y X bY
：
Xb X bX B
1 ：
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1
1
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲(50% ) 。
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3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
③
亲代 配子 子代
女性色盲
男性正常
X bX b Xb
×
XBY XB Y
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推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → XBXb × XBY → X bX b × X B Y → XBXb × X bY →
要求： 1、以小组为单位，每个同学 至少分析二种婚配结果，正 确写出遗传图解推导过程；
（由组长安排分工合作）
④ XBXB × XbY →
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身体检查，了解家庭病史
是否有遗传病患者？ 常染色体遗传病？性染色 体遗传病(伴X？伴Y) ？显 性遗传病？隐性遗传病？ 用遗传图解进行分析。
判断遗传病的类型 推算后代发病率
提出防治对策、方法和建议
课后实践：请同学们利用课余时间查找 资料或到医院、医学院咨询相关的医生、 老师，给那对夫妇提出合理的建议。 返回 （请把实践过程和结果写成小论文）
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
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四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBX B XBY
④
XbY ③
II
III XB X B
②
XB X b XB Y XB X b XbY
XBY ⑤
XbXb
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
交叉遗传
XbY
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特 点
作业：１、复习题一、二、三、２，３ ２、课外探究
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[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ 骆驼
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
58
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再来看看这两副图中有什么？
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再来看看这两副图中有什么？
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。