北师大版八年级上册生物 6.20.3性状的遗传有一定的规律性 同步测试

北师大版八年级上册生物 6.20.3性状的遗传有一定的规律性同步测试
一、单选题
1.下列属于人类遗传病的是（）
A. 坏血病
B. 白化病
C. 艾滋病
D. 巨人症
2.下列各种细胞中，细胞核内基因成单存在的是（）
A. 子房壁细胞
B. 珠被细胞
C. 受精卵
D. 卵细胞
3.下列关于“细胞，染色体，DNA，基因和性状”之间关系的叙述中，正确的一项是（）
A. 染色体就是DNA
B. DNA数目和基因数目一样多
C. 在生殖细胞中，染色体是成对存在的
D. 基因可以通过指导蛋白质的合成控制生物的性状
4.我国婚姻法禁止近亲结婚，其原因是（）
A. 血缘关系近，子女易得遗传病
B. 血缘关系近，子女易得传染病
C. 血缘关系远，子女易得遗传病
D. 血缘关系远，子女易得传染病
5.豌豆的红花由A基因控制，白花由a基因控制。

A为显性，a为隐性，基因组成为Aa的豌豆应开（）
A. 红花
B. 白花
C. 红花、白花
D. 无法确定
6.关于基因显、隐性的说法，正确的是（）
A. 成对的基因一定有显、隐性之分
B. 隐性基因控制的性状是不能表现出来的
C. 一对显性和隐性基因位于一条染色体上
D. 显性和隐性基因同时存在时，只表现显性基因控制的性状
7.白化病是隐性致病基因（b）控制的，肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子，这对夫妇的基因组成
是（）。

A. BB和
B. Bb和
C. BB和BB
D. Bb和B
8.某人是白化病患者（aa），但其父母均表现正常，则他父母的基因组成是（）
A. Aa和aa
B. Aa和Aa
C. AA和Aa
D. AA和aa
9.下列对DNA叙述正确的是（）
A. DNA就是染色体，染色体就是DNA
B. DNA是遗传信息的载体，存在于细胞核内
C. DNA分子是直线形的，分子很大
D. DNA分子的结构比较复杂，但里面没有遗传信息
10.人的体细胞中染色体是精子中染色体的（）
A. 2倍
B. 1倍
C. 3倍
D. 1/2倍
二、填空题
11.在形成精子或卵细胞时的细胞分裂过程中，________（全部、每对）染色体中各有一条进入精子或卵细胞，因此，染色体数目要________（加倍、保持不变、减半），结合成受精卵后，染色体数目又恢复成________（体细胞、生殖细胞）中的染色体数目。

12.相对性状有________ 性状和________ 性状之分，控制相对性状的基因有显性和隐性之分，体细胞中的基因是________ 存在的，生殖细胞只有成对基因中的________ ，在子一代中，虽然________ 控制的性状不表现，但是它会遗传下去．
13.遗传病是指________ 发生改变而引起的或者是由________ 所控制的疾病。

如：________ 。

遗传病目前一般还________ 得到根治。

14.下图为某生物体细胞染色体图解，请回答有关问题：
（1）染色体由________ 两种物质组成。

（2）在形成精子细胞的细胞分裂过程中，成对基因Aa或Dd要________ 。

（3）人体细胞中有23对染色体，其含有________ 个DNA分子，卵细胞中含有________ 个DNA分子。

三、解答题
15.如表是对某个家庭某些性状的调查结果，请分析并回答问题．
（1）在遗传学上，有酒窝与无酒窝是一对________．
（2）在生殖过程中，母亲产生的卵细胞中所含的性染色体是________．
（3）根据这个家庭中耳垂的遗传规律可推知，有耳垂是________性状．
（4）若无酒窝父亲的基因组成是dd，有酒窝母亲的基因组成是DD，则有酒窝女儿的基因组成是
________．
（5）人类的白化病是一种隐性遗传病．“二孩”政策虽然已经放开，但建议该家庭的父母不宜再生第二个小孩．原因是第二个小孩仍为白化病的几率有________．
四、综合题
16.清道夫鱼适合当作清道夫，因为它们吸食藻类和鱼类的粪便。

由于它在我国还没有天敌，今年4月，在广西湛江赤坎水库，清道夫鱼泛滥成灾。

（1）清道夫鱼依靠________在水中进行呼吸。

（2）清道夫鱼的性别决定方式与人基本相同，其精子的性染色体组成是________。

（3）清道夫鱼的正常眼和非正常眼是一对________。

（4）将两只非正常眼的清道夫鱼进行杂交，其子代有正常眼，也有非正常眼。

用B表示显性基因，b表示隐性基因，子代正常眼的基因组成为________。

（5）由于清道夫鱼在我国还没有天敌，泛滥成灾，导致当地生态系统受到严重的危害，这种现象在生物学上叫________。

17.如图片显示某小孩体内一个体细胞的染色体，仔细观察后，回答下列问题：
（1）这个小孩的性别是________ ．
（2）这个小孩体细胞的染色体数目是________ ．
（3）这小孩患有唐氏综合症，该病症的原因是________ ．
答案解析部分
一、单选题
1.【答案】B
【解析】【解答】A、坏血病是由于体内缺乏维生素C引起的，是维生素缺乏症；A不符合题意；
B、白化病是由于体内遗传物质的改变而引起的，是一种遗传病．B符合题意；
C、艾滋病是人类感染艾滋病病毒而引起的获得性免疫缺陷综合症，是一种传染病；C不符合题意；
D、巨人症是幼年时体内生长激素分泌过多而引起的，属于激素分泌异常症；D不符合题意．
故选：B
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常为先天性的，也可后天发病的，如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等都是人类常见的遗传病．
2.【答案】D
【解析】【解答】对正在进行分裂的染色体进行染色，发现有被碱性染料染成深色的物质，即为染色体，染色体由蛋白质和DNA组成，DNA上与遗传有关的片段叫基因，故基因位于染色体上，染色体在体细胞中是成对存在的，故基因也是成对存在的，当形成生殖细胞时，要进行一种特殊方式的细胞分裂，成对的染色体要分开，分别进入两个不同的生殖细胞中，结果使生殖细胞中的染色体数目减少一半，故染色体是成单存在的，基因也是成单存在的。

故答案为：D
【分析】性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代。

在有性生殖过程中，卵细胞和精子是基因在亲子代间传递的“桥梁”.基因经过精子或卵细胞传递在形成精子或卵细胞的过程中，染色体要减少一半，受精时，来自精子和卵细胞的染色体在受精卵又构成新的成对染色体，且每对染色体中，必有一条来自父亲（精子），另一条来自母亲（卵细胞）.
3.【答案】D
【解析】【解答】A.染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，因此染色体不是DNA，A不符合题意；
B.一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，B不符合题意；
C.在生殖细胞中，染色体是成单存在的，C不符合题意；
D.生物体的形状、大小、结构以及细胞内的生物化学反应都和蛋白质有关，基因就是通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现的，D符合题意。

故答案为：D
【分析】细胞，染色体，DNA，基因和性状”之间关系：
在细胞核中被碱性染料染成深色的物质是染色体。

染色体由蛋白质和DNA组成，起遗传作用的是DNA分子。

一条染色体上一般只有一条DNA分子，DNA分子上有许多的基因，DNA是主要的遗传物质，具有遗传效的DNA片段是基因。

基因是通过指导蛋白质的合成携带的遗传信息来控制生物的性状。

4.【答案】A
【解析】【分析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍，先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。

【点评】此题为基础题，解答此题的关键是了解近亲结婚的危害。

5.【答案】A
【解析】【分析】基因有显性和隐性之分，生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，当有显性基因时就会表现出显性性状，当控制生物某一性状的基因均为隐性时，才能表现出隐性性状，所以基因组成为Aa的豌豆应开红花。

【点评】此题为基础题，解答此类题目的关键是掌握基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。

6.【答案】D
【解析】【解答】解：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．通常用大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因．
A、成对的基因有三种组合，有纯显性基因、显性基因与隐性基因和纯隐性基因三种．因此，成对的基因
不一定有显、隐性之分．故不符合题意；
B、显性基因控制的性状是显性性状，隐性基因控制的性状是隐性性状；当控制性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，由于隐性基因控制的性状不能表现出来，就只表现显性基因控制的性状；当控制性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状就会表现出来，因此隐性性状并不是不能表现出来．故不符合题意；
C、一对显性和隐性基因是一对等位基因，位于同一对染色体上，不是同一条染色体上．故不符合题意；
D、当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只表现显性基因控制的性状，隐性基因控制的性状不能表现．故符合题意．
故答案为：D
【分析】此题考查的知识点是基因的显性与隐性．解答时可以从显性基因和隐性基因方面来切入．
7.【答案】D
【解析】【分析】白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中，肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，父母亲的基因组成都是Aa，白化病患者男孩的基因组成是aa。

【点评】解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递。

8.【答案】B
【解析】【解答】解：由题干“某人是白化病患者（aa），但其父母均表现正常”可知：肤色正常是显性性状，肤色白化是隐性性状；父母肤色正常说明都含有一个显性基因A，但他们有一个白化病的子女，说明父母都含有一个隐性致病基因a，即父母的基因组成是Aa．如图所示：
故选：B
【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是
隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（2）白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．9.【答案】B
【解析】【解答】染色体包括DNA和蛋白质，A错误；DNA是遗传信息的载体，存在于细胞核内，B正确；DNA分子是双螺旋结构，相对稳定，分子很大，C错误；DNA分子结构复杂里面含有遗传信息，D错误。

【分析】本题知识点简单，考查DNA的实质，熟记DNA的概念，据此答题。

10.【答案】A
【解析】【解答】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。

生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。

当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平。

如人的体细胞中有23对染色体，因此人的精子或卵细胞中的染色体数目是23条，所以人的体细胞中染色体是精子中染色体的2倍。

【分析】本题考查基因在亲子代间的传递，要求考生识记体细胞染色体是生殖细胞染色体的2倍，属于考纲识记和理解层次的考查。

二、填空题
11.【答案】每对；减半；体细胞
【解析】【解答】体细胞中染色体数目是成对存在的，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，成对的染色体都要分开，染色体都要减少一半。

而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。

生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，不成对存在。

当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一对染色体一条来自父方，一条来自母方。

因此，生殖细胞中所含的染色体数目，是体细胞中染色体数目的一半而且不成对。

故答案为：没对；减半；体细胞【分析】生物中的体细胞中染色体是成对存在，精子和卵细胞中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．所以染色体的数目关系是体细胞（2N）→生殖细胞（N）→受精卵（2N）.
12.【答案】显性；隐性；成对；一半；隐性基因
【解析】【解答】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，如人的单眼皮和双眼皮；相对性状有显性性状和隐性性状之分，具有相对性状的两个纯种个体杂交时，子一代表现出的性状，叫做显性性状，不能表现出来的是隐性性状．显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状．在人的体细胞中，
控制某些性状的基因是成对存在的，生殖细胞只有成对基因中的一半，在成对的基因中有显性和隐性之分．如果成对的基因中只要有一个显性基因就会表现显性基因控制的性状，只有两个基因都是隐性基因时才会表现隐性基因控制的性状．控制显性性状的基因叫显性基因，控制隐性性状的基因叫隐性基因，隐性基因所控制的性状虽然不会表现出来，但是它会遗传下去．
故答案为：显性；隐性；成对；一半；隐性基因．
【分析】性状是指生物体所有特征的总和．任何生物都有许许多多性状．有的是形态结构特征（如豌豆种子的颜色，形状），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行为方式（如狗的攻击性，服从性）等等．同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．分为显性性状和隐性性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状．
13.【答案】遗传物质；致病基因；白化病、血友病、色盲、先天性智力障碍；不能
【解析】【解答】遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病，如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，遗传病目前一般还不能得到根治。

【分析】此题是基础题，较易，遗传病是考查的重点，应结合着遗传病的概念理解。

14.【答案】DNA和蛋白质；分开；46 ；23
【解析】【解答】（1）细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNN是主要的遗传物质，它的结构像一个螺旋形的梯子，一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，生物的各种性状都是分别由这些不同的基因控制的；
（2）每种生物的体细胞中，染色体的数目是一定的，是成对存在的，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞，精子和卵细胞的染色体数目比体细胞的染色体数目减少一半；
（3）人体细胞中有23对染色体，包含46个DAN分子，分裂后产生的精子和卵细胞内各含23条染色体。

【分析】此题为基础题，难度一般，但易出错，解答此类题目的关键是理解染色体基因在亲子代之间的传递规律。

三、解答题
15.【答案】（1）相对性状
（2）X
（3）显性
（4）Dd
（5）25%
【解析】【解答】解：（1）“有酒窝与无酒窝”是同一性状的不同表现形式，因此“在遗传学上”，有酒窝与无酒窝是一对相对性状．（2）人的性别遗传过程如图：
．
【分析】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．如人的单眼皮和双眼皮．（2）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．（3）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（4）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．从性别遗传图解看出，卵细胞的性染色体是X，因此“在生殖过程中”，母亲产生的卵细胞中所含的性染色体是X．（3）表格中父亲、母亲都有耳垂，女儿无耳垂．表明无耳垂是隐性性状，有耳垂是显性性状，因此“根据这个家庭中耳垂的遗传规律可推知”，有耳垂是显性性状．（4）“若无酒窝父亲的基因组成是dd，有酒窝母亲的基因组成是DD”，则父亲遗传给女儿的基因一定是d，母亲遗传给女儿的基因一定是D，因此有酒窝女儿的基因组成是Dd．遗传图解如图2：
．
（5）“人类的白化病是一种隐性遗传病”，“假设由基因a控制，则基因A控制正常，因此白化病的基因组成是aa，正常的基因组成是AA或Aa．父母遗传给白化病（aa）孩子的基因一定是a，因此父母正常的基因组成是Aa，遗传图解如图3：
．
从遗传图解看出，第二个小孩仍为白化病的几率有25%．
故答案为：（1）相对性状（2）X（3）显性（4）Dd（5）25% （或1/4）
四、综合题
16.【答案】（1）鳃
（2）X或Y
（3）相对性状
（4）bb
（5）生物入侵（或“外来物种入侵”）
【解析】【解答】（1）清道夫鱼属于鱼类，依靠鳃在水中进行呼吸。

（2）由于清道夫鱼性别决定方式与人基本相同。

清道夫鱼的体细胞内染色体分也为常染色体和性染色体。

性别主要是由性染色体决定的，雄性体细胞中的一对性染色体组成是XY，雌性体细胞中的一对性染色体组成是XX。

在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，一对性染色体彼此分离，雄性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。

雌性则只产一种含X染色体的卵细胞。

因此，清道夫鱼的精子中性染色体的组成是X或Y。

（3）遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状；同种生物同一性状的不同表现类型称为称为相对性状，如绵羊的毛色有白毛与黑毛。

所以清道夫鱼的正常眼和非正常眼是一对相对性状。

（4）将两只非正常眼的清道夫鱼进行杂交，其子代有正常眼，也有非正常眼。

用B表示显性基因，b表示隐性基因，子代正常眼的基因组成为bb。

（5）由于清道夫鱼在我国还没有天敌，泛滥成灾，导致当地生态系统受到严重的危害，这种现象在生物学上叫生物入侵。

故答案为：（1）鳃；（2）X或Y；（3）相对性状；（4）bb；（5）生物入侵（或“外来物种入侵”）【分析】鱼类的主要特征：生活在水中；体表常有鳞片覆盖；用腮呼吸；通过尾部和躯干部的摆动以及鳍的协调作用游泳.
基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
17.【答案】（1）女孩
（2）47条
（3）第21对染色体多了一条
【解析】【解答】（1）男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体．图中第23对染色体大小相同，因此，表示女性染色体图，其体细胞的性染色体组成是XX．
（2）据图可见：正常人体细胞中染色体数目是46条，此人第21对染色体多了一条，所以这个小孩体细胞的染色体数目是47条．
（3）唐氏综合症患者体内的染色体数目是47条，该病症的原因是第21对染色体多了一条．
故答案为：
（1）女孩
（2）47条
（3）第21对染色体多了一条
【分析】女性性染色体组成是XX，男性性染色体组成是XY．唐氏综合症患者体内的染色体数目是47条．。