中级主管中药师相关专业知识-1-1_真题无答案

中级主管中药师相关专业知识-1-1
(总分50, 做题时间90分钟)
一、
以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1.
药学技术人员的道德义务是
•A．以建设为中心
•B．以经济为中心
•C．促进医药发展
•D．对病人高度负责
•E．以病人为中心
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2.
生产毒性药品，每次配料时需复核人员
•A．车间领导
•B．2人以上
•C．3人以上
•D．5人以上
•E．全车间人员
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3.
五脏生理功能的共性是
•A．藏津液
•B．藏精汁
•C．藏精气神
•D．藏水谷
•E．藏神魂
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4.
中药最本质的特点是
•A．天然药物
•B．动物、植物和矿物药
•C．在中医药理论指导下使用
•D．安全、毒性反应和副作用小
•E．药理与西药不同
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5.
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是•A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
•B．药品所含成分与国家药品标准不符合的
•C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的•D．适应证或功能主治超出规定范围的
•E．变质的
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6.
某些山区人群易患地方性甲状腺肿，其影响因素是•A．气候变化
•B．地域因素
•C．生活环境
•D．工作环境
•E．社会环境
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7.
五行中，土之子是
•A．木
•B．火
•C．土
•D．金
•E．水
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8.
国家基本药物的调整周期是
•A．1年
•B．2年
•C．3年
•D．4年
•E．5年
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9.
在饮食消化过程中疏泄与运化相互为用的两脏是•A．心与肺
•B．心与肾
•C．脾与肾
•D．肝与肾
•E．肝与脾
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10.
“髓海”是指
•A．骨
•B．胆
•C．脑
•D．髓
•E．女子胞
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11.
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应•A．撤销药品批准证明文件
•B．按劣药处理
•C．停止经营
•D．禁止进口
•E．暂缓使用
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12.
“虚”的病机概念，主要是指
•A．卫气不固
•B．正气虚损
•C．脏腑功能低下
•D．气血生化不足
•E．气化无力
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13.
下列对假药含义的叙述，正确的是
•A．更改生产批号
•B．药品成分与国家药品标准规定成分不符
•C．超过有效期
•D．未经批准直接接触药品的包装材料和容器
•E．药品成分的含量不符合国家药品标准
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14.
运行全身气血，联络脏腑形体官窍，沟通上下内外的是•A．心气
•B．精气
•C．经络
•D．神
•E．气
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15.
主要说明“阴阳对立制约”的原文是
•A．“阴阳相错，而变由生也”
•B．“动极镇之以静”
•C．“阴在内，阳之守也”
•D．“阳胜则阴病，阴胜则阳病”
•E．“重阴必阳，重阳必阴”
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16.
下列不属于药品的是
•A．草药
•B．血液制品
•C．疫苗
•D．血清
•E．诊断药品
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17.
气机的形式主要有
•A．升、降、聚、散
•B．升、降、出、入
•C．呼、升、吸、降
•D．呼、出、吸、入
•E．呼、散、吸、聚
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18.
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是
•A．保存至超过药品有效期3年
•B．保存至超过药品有效期2年，但不得超过 3年•C．保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3年•D．保存至不超过药品有效期3年
•E．保存至超过药品有效期1年
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19.
下列药品属于按劣药处理的是
•A．使用未取得批准文号的原料药生产的
•B．必须批准而未经批准生产的
•C．药品所含成分与国家药品标准规定不符的
•D．披污染的
•E．直接接触药品的包装材料未经批准的
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20.
我国法定药品标准分为
•A．国家药品标准、行业标准
•B．国家药品标准、局颁标准
•C．国家药品标准、企业标准
•D．国家药品标准、新药标准
•E．国家药品标准、部分中药饮片炮制地方标准
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21.
我国列入OTC分类管理的药品是
•A．中药材
•B．中成药
•C．中药饮片
•D．地道中药材
•E．贵细中药材
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22.
下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
•A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
•B．二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
•C．三级管理的药品为普通药品
•D．三级管理的药品为价格高，成本低的药品
•E．三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法SSS_SIMPLE_SIN
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23.
我国国家药品标准属于
•A．指导性标准
•B．强制性标准
•C．参考标准
•D．行业标准
•E．国际通用标准
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24.
每张处方不超过7日常用量的药品是
•A．所有药品
•B．麻醉药品
•C．第一类精神药品
•D．第二类精神药品
•E．毒性药品
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25.
构成人体和维持人体生命活动的最基本物质是•A．气
•B．血
•C．阴
•D．阳
•E．精
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26.
化生为人的是
•A．天气
•B．地气
•C．浊气
•D．元气
•E．精气
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27.
《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是•A．该品种药理活性
•B．液品种指标成分
•C．液品种产地
•D．该品种含水量
•E．该品种储藏条件
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28.
人体之气的生成之源是
•A．心
•B．肝
•C．睥胃
•D．肺
•E．肾
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29.
中医学理论体系的指导思想是
•A．同病异治
•B．异病同治
•C．审因论治
•D．辨证论治
•E．整体观念
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30.
某药品生产日期是1999年5月18日，有效期为3年，其有效终止日期是•A．2004年5月17日
•B．2003年5月18日
•C．2002年5月18日
•D．2002年5月17日
•E．2001年5月16日
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31.
医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管理的是•A．自费药品
•B．麻醉药品
•C．精神药品
•D．毒性药品
•E．贵重药品
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32.
胆的主要生理功能是
•A．贮藏胆汁似助消化
•B．传化水谷
•C．主决断
•D．泌别清浊
•E．主疏泄
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33.
在十二经脉走向中，足之三阴是
•A．从脏走手
•B．从头走足
•C．从足走胸
•D．从足走腹
•E．从手走头
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34.
现代药房管理的核心是
•A．保证合理用药
•B．用药的安全
•C．保证用药及时
•D．药品的有效性
•E．药品的经济性
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35.
汤剂的特点应除外以下哪一项
•A．吸收快
•B．可迅速发挥药效
•C．根据病情变化而随证加减
•D．适用于病重患者
•E．便于携带
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36.
由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是•A．《麻醉药品管理办法》
•B．《精神药品管理办法》
•C．《药品生产质量管理规范》
•D．《品注册管理办法》
•E．《中华人民共和国药品管理法》
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37.
下列各项，与气滞血瘀关系最密切的是
•A．心
•B．肝
•C．脾
•D．肺
•E．肾
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38.
负责国家药品标准制定和修订的是
•A．国务院药品监督管理部门
•B．国家药典委员会
•C．国家药品检验机构
•D．国务院卫生行政部门
•E．国家标准化主管部门
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39.
《药品管理法》对劣药的定义是
•A．未取得批准文号
•B．药品成分的名称不符合国家药品标准的•C．药品成分含量不符合国家药品标准的
•D．被污染不能用的药品
•E．试生产的药品
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40.
按经脉属络关系，足厥阴经属
•A．肝
•B．胃
•C．膀胱
•D．小肠
•E．大肠
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41.
中医理论体系的最基本特点是
•A．天人相应
•B．整体观念
•C．恒动观点
•D．元气一体观
•E．辨证观点
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42.
做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是•A．药事管理委员会
•B．药学部门
•C．药检室
•D．质量管理组
•E．临床药学部门
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43.
气血两虚的治疗原则是
•A．急则治标
•B．缓则治本
•C．标本兼治
•D．先标后本
•E．先本后标
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44.
中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量必须经•A．医院领导签字后方可调配
•B．药剂科主任签字后方可调配
•C．处方医师重新签字后方可调配
•D．收方者签字后方可调配
•E．患者签字后方可调配
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45.
下列各项，属阴中之阳的是
•A．上午
•B．中午
•C．下午
•D．前半夜
•E．后半夜
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46.
对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是•A．停止生产
•B．禁止销售
•C．医疗机构停止使用
•D．停止生产、销售、使用
•E．进行用药评价
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47.
“春夏养阳，秋冬养阴，以从其根”，体现了未病先防的哪项思想•A．顺应自然
•B．养性调神
•C．护肾保精
•D．体魄锻炼
•E．调摄饮食
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48.
阴阳的相互转化是
•A．绝对的
•B．有条件的
•C．必然的
•D．偶然的
•E．量变
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49.
决定发病的关键因素是
•A．正气
•B．邪气
•C．环境因素
•D．情志因素
•E．社会因素
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50.
六淫共同致病特点，不具有
•A．季节性
•B．地域性
•C．内生性
•D．相兼性
•E．转化性
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1。