药剂学常用术语专家讲座

用后可产生精神依赖性药品，可分为第一类、第二类。 (3) 医疗用毒性药品:指毒性猛烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使
用不妥可使人中毒或死亡药品。 (4) 放射性药品:指用于临床诊疗或治疗放射性核素制剂或其标识
化合物。
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《药品管理法》（-12-01）要求假药、劣药： （1）假药
第四十八条 禁止生产（包含配制，下同）、销售假药。有以下情 形之一，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准要求成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。
师有权按执业医师处方调剂配发药品，有权拒绝医师错误处方。
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3、药学人员道德义务：对病人高度责任感和对医药卫生事 业献身精神。
4、幸福：人们在物质生活和精神生活中，实现了自己理想 和目标而对生活产生称心如意感觉，它是社会生活条件和环 境，在人们思想和情感中反应。
5、良心：是道德情感深化。 6、社会主义药学道德良心：是药学人员对病人推行义务过
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药学信息
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药学信息：是一个客观、经济学产生和证实包括药品药理学， 毒理学和治疗用途知识资料，包含化学名、结构、特征、判别、 诊疗或治疗适应症、作用机制，推荐剂量和剂量方案、使用方 法、吸收代谢、解毒方法、排泄、副作用、不良反应，禁忌症、 相互作用，化学和治疗学配伍禁忌，药品价格、优点、中毒症
药学信息目标： 促进合理用药 改进药品治疗结果 表达执业药师本身价值
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药学信息服务特点： 以病人为中心 以知识为基础 以高科技为依据
药学信息服务质量要求：可靠性、效用性、新奇性、 及时性、共享性、先进性
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7药学保健 （PC）是提供负责药品治疗，目标在于实现改进病人生 存质量既定结果，包含：治愈疾病、消除和减轻症状、阻 止和延缓疾病进程、预防疾病或症状发生，它是一个工作 模式。
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15、处方药：必须凭执业医师处方才可调配、购置，在医师、 药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用药品。
16、非处方药（OTC）：不需凭执业医师处方即可自行判断、 购置和使用药品。非处方药分为甲、乙两类，甲类必须含有 〈药品经营企业许可证〉及〈营业执照〉，方可销售，乙类则 不要求一证一照，但需经培训后，考评合格人员才能做销售员。 甲类专有标识为红色，乙类为绿色。
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（2）劣药： 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份含量不符合国家药
品标准，为劣药。有以下情形之一药品，按劣药论处：（一）未标明 使用期或者更改使用期；（二）不注明或者更改生产批号；(三）超 出使用期；（四）直接接触药品包装材料和容器未经同意；（五）私 自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料；（六）其它不符合药 品标准要求。
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药品不良反应包含： 副作用（停药逆转） 毒性作用（损害） 过敏反应 继发反应 特异性遗传反应（只有先天性者） 致癌、致畸和致突变作用 致病原耐药性 二重感染 后遗反应 药品依赖性（精神，身体）
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新药：依据《新药注册管理方法》要求分为中药、化学药、 生物制品， 中药： 1—9类； 化学药：1—6类； 生物制品：1—15类；
与英文名）、有机药品结构式、分子式与分子量、化学名称、含 量或效价要求、处方、制法、性状、签别、检验、含量或效价测 定、类别、规格、贮藏、制剂等
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药品ห้องสมุดไป่ตู้剂常见种类： （1）液体制剂：
1）溶液剂：有内服和外用之分。 2）糖浆剂： （2）浸出药剂： 1) 酒剂: 2）酊剂: 3）冲剂及颗粒剂:用热水冲服，应使用70—80℃水。 （3）注射剂：注射后，直接入血，起效快。 1）注射液 2）注射用灭菌粉末、冻干粉针
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（4）滴眼剂和眼膏剂 （5）片剂：在胃内，片剂需要一段崩解时间，比胶囊挤慢一些。
1）普通压制片 2）包衣片：糖衣片、薄膜衣、肠溶衣片 3）咀嚼片 4）泡腾片等 （6）胶囊剂：在胃内，空胶囊溶化后，药品便可吸收，特点：起较效 快。 1）硬胶囊 2）软胶囊（胶丸） （7）软膏剂： （8）栓剂：供腔道使用。 （9）气雾剂： （10）滴丸剂和膜剂：
药剂学惯用术语
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药品：指用于预防、治疗、诊疗人类疾病和计划生育， 人为有目标地调整人生理机能，并要求有适应症、使用 方法和用量及贮存方法物质。包含中药材、中药饮片、 中成药、化学原料药品以及制成各种剂型，如抗生素、 冻干制剂、生化药品、放射性药品、血浆代用具、血清 疫苗、血液制品和诊疗用药等。
卫生保健：药学保健，医疗保健和护理
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药学道德基本范围
——提升药学人员道德涵养
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1、权利：从法律上讲是指人们依法行使权利与应享受利益。 2、从药学道德上讲，权利包含5方面内容：
任何病人都有权享受医药卫生权，任何医药人员都无权拒绝求 医求药合理要求；
任何病人都有权利享受平等医药卫生权，不能有歧视； 任何病人有权监督自己医药卫生权益实现； 病人应尊重医药人员依法推行自己职责； 药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济优质药品，药
原料药：用于生产各类剂型药品。 处方：处方在制药企业中是配料操作依据，凡制备任何
一个药剂书面文件皆可看之处方。
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批号：用来表明不一样生产批次一个标识，可用数字或字母加数 字所组成。
药品使用期：指药品在一定贮存条件下，能保持质量期限。 药典中每一品种项下质量标准内容有：品名（汉字名、汉语拼音
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《中国药典》注释： 避光：指用不透光溶器包装，比如棕色容器、黑色包装材料包 裹无色透明或半透明容器。 密闭：指将容器密闭，以预防尘土及异物进入。 密封：指将容器密填充，以预防风化、吸潮、挥发式异物进入。 熔封式严封：指将容器熔封式用适宜材料严封，以预防空气与 水分侵入并预防污染。 阴凉处：指不超出20℃。 凉暗处：指避光并不超出20℃。 冷处：指2-10℃。 热水：指70—80℃水。
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THANKS
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11、药学道德节操： 节操（志气、气节、骨气）基本内容：指政治上、道德 上坚定性。 节操内容：坚定政治信仰、忠诚爱国主义精神和高尚气 质。
节操作用：对药学人员道德行为和道德关系中起调整作用。经 过内在信念，自觉加强药学道德涵养，做到无私、无畏、自尊、 自爱、自量高尚气质。
程中道德责任感对自己行为进行自我评价一个内省能力。
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7、情感：人们内心世界对周围客观事物和人群喜怒哀乐一个自 然流露与反应。
8、药学道德情感：是药学人员内心世界对药学道德义务和行为 一个情绪表露。
9、药学道德作用：（1）同情感；（2）责任感；（3）尽职尽 责，做好工作。
10、荣誉：指人们推行社会义务后得到社会褒奖和赞赏，包含 （1）被社会必定；（2）自我满足感，知耻与自尊。
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《中国药典》收载汉字名均为法定名称，以《中国药品通用名 称》推存名称为准。通用名称、品名。
《药品管理法》（-12-01）要求特殊管理药品管理 第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射
性药品，实施特殊管理。管理方法由国务院制订。 (1) 麻醉药品:指连续使用后易产生躯体依赖性药品。 (2) 精神药品: 指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使
有以下情形之一药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部 门要求禁止使用；（二）依照本法必须同意而未经同意生产、进口， 或者依照本法必须检验而未经检验即销售；（三）变质；（四）被污 染；（五）使用依照本法必须取得同意文号而未取得同意文号原料药 生产；（六）所标明适应症或者功效主治超出要求范围。
药剂学常用术语
状和处理，临床疗效对比资料，临床数据，药品使用数据以及 病人用药诊疗和治疗中其它任何有用资料。
药学信息作用为一个特殊资源和财富，属于知识范围，是
为了处理医疗合理用药这个特定问题所需知识。
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药学信息特点：多样性、时效性、公开性、可加工性、 可传递性、可存放性。
药学信息服务意义： 医务人员对药学信息需求不停增加 药学人员对药学信息依赖日益加重 消费者成为对药学信息利用主流
制剂：指依据药典等标准上报审批处方，将原料药和辅 料等经过制剂工艺制成一定规格剂型，可直接投向患者。
辅料：指主药以外需要加入辅助料，不起治疗作用。
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剂量：指服用药品数量。 (1)惯用量：即普通惯用剂量，凡能产生药品治疗作用 用量，指成人1次平均用量。 (2)极量：最大治疗量。 (3)标示量：制成某种剂型后，在标签或说明书上所标 出主药含量。
17、合理用药：以当代药品和疾病系统知识和理论为基础，安 全、有效、经济、适当地使用药品。
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药品适当性： 适当药品 适当剂量 适当时间 适当路径 适当病人 适当方程 适当治疗目标
药品不良反应：药品在正常人用剂量下，用于疾病预防、 诊疗、治疗或调整生理功效时，发生有害或非期望反应。