2023-2024学年湖南省怀化市高考化学一模试卷含解析
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2024年高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。
每小题均只有一个符合题意的选项)
1、某同学进行有关铜、硝酸、硫酸化学性质的实验,实验过程如图所示:
实验1 实验2
①、③中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气体产生③中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气体产生
下列说法正确的是
A.稀硝酸一定被还原为NO2
B.实验1-②中溶液存在:c(Cu2+) + c(H+) =c(NO3-) + c(OH-)
C.由上述实验得出结论:常温下,Cu既可与稀硝酸反应,也可与稀硫酸反应
D.实验1-③、实验2-③中反应的离子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O
2、某有机物的结构简式如图所示,它在一定条件下可能发生的反应有:①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、
⑥消去,其中可能的是( )
A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②③④⑤⑥
3、液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小等优点。
一种以液态肼(N2H4)为燃料的电池装置如图所示,该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH溶液作为电解质溶液。
下列关于该电池的叙述正确的是
A.b极发生氧化反应
B.a极的反应式:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O
C.放电时,电流从a极经过负载流向b极
D.其中的离子交换膜需选用阳离子交换膜
4、利用如图装置进行实验,烧杯中不会出现沉淀的是()
气体溶液
A 硫化氢亚硫酸
B 二氧化碳氯化钙
C 氨气氯化铝
D 氯化氢硝酸银
A.A B.B C.C D.D
5、硝酸铵(NH4NO3)在不同条件下分解可以得到不同的产物,下列各组物质中肯定不可能是硝酸铵分解产物的是A.N2O、H2O B.N2、O2、H2O C.N2、HNO3、H2O D.NH3、NO、H2
6、光电池在光照条件下可产生电压,如下装置可以实现光能源的充分利用,双极性膜可将水解离为H+和OH-,并实现其定向通过。
下列说法不正确的是
A .该装置将光能转化为化学能并分解水
B .双极性膜可控制其两侧溶液分别为酸性和碱性
C .如阳极区为KOH 深液,在光照过程中阳极区溶液中的c (OH -)基本不变
D .再生池中的反应:2V 2++2H +
2V 3++H 2↑
7、25 ℃时,下列说法正确的是( )
A .0.1 mol·L -1 (NH 4)2SO 4溶液中c (+
4NH )<c (24SO -
)
B .0.02 mol·L -1氨水和0.01 mol·L -1氨水中的c (OH -)之比是2∶1
C .向醋酸钠溶液中加入醋酸使溶液的pH =7,此时混合液中c (Na +)>c (CH 3COO -)
D .向0.1 mol·L -1 NaNO 3溶液中滴加盐酸使溶液的pH =5,此时混合液中c (Na +)=c (3NO -
)(不考虑酸的挥发与分解)
8、常温下,用0.1 mol·L −1盐酸滴定10.0 mL 浓度为0.1 mol·L −1Na 2A 溶液,所得滴定曲线如图所示。
下列说法错误的是
A .K a2(H 2A)的数量级为10−9
B .当V=5时:c(A 2−)+c(HA −)+c(H 2A)=2c(Cl −)
C .NaHA 溶液中:c(Na +)>c(HA −)>c(A 2−)>c(H 2A)
D .c 点溶液中:c(Na +)>c(Cl −)>c(H +)=c(OH −)
9、某同学组装了如图所示的电化学装置电极I 为Al ,其他电极均为Cu ,则
A .电流方向:电极IV→→电极I
B .电极I 发生还原反应
C .电极II 逐渐溶解
D .电极III 的电极反应:Cu 2++2e -==Cu
10、如图所示,电化学原理与微生物工艺相组合的电解脱硝法,可除去引起水华的NO 3-原理是将NO 3-
还原为N 2。
下列说法正确的是( )
A .若加入的是3NaNO 溶液,则导出的溶液呈碱性
B .镍电极上的电极反应式为:2Ni 2e Ni -+-=
C .电子由石墨电极流出,经溶液流向镍电极
D .若阳极生成0.1mol 气体,理论上可除去0.04mol 3NO -
11、Z 是合成某药物的中间体,其合成原理如下:
下列说法正确的是.
A .用NaHCO 3溶液可以鉴别X 和Z
B .X 、Y 、Z 都能发生取代反应
C .X 分子所有碳原子可能共平面
D .与X 具有相同官能团的同分异构体还有5种
12、下列指定反应的化学用语表达正确的是() A
质子交换膜氢氧燃料电池的负极反应
22O 2H O 4e 4OH --++=
B 用铁电极电解饱和食盐水
2222Cl 2H O=Cl H 2OH --+↑+↑+
C
锅炉水垢中的CaSO 4用饱和Na 2CO 3溶液浸泡 223434CO CaSO =CaCO SO --
++
D KClO 碱性溶液与Fe(OH)3反应制取K 2FeO 4
()24
233ClO 2Fe OH 2FeO 3Cl 4H H O ---+
+=+++ A .A B .B
C .C
D .D
13、草酸是二元中强酸,草酸氢钠溶液显酸性。
常温下,向10mL 0.01mol·L -1NaHC 2O 4溶液中滴加0.01mol·L -1NaOH 溶液,随着NaOH 溶液体积的增加,溶液中离子浓度关系正确的是() A .V[NaOH(aq)]=0时,c(H +)=1×10-2mol·L -1
B.V[NaOH(aq)]<10mL时,不可能存在c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)
C.V[NaOH(aq)]=10mL时,c(H+)=1×10-7mol·L-1
D.V[NaOH(aq)]>10mL时,c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)
14、下列“实验现象”和“结论”都正确且有因果关系的是
A.A B.B C.C D.D
15、A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。
A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等;B 的单质分子中有三对共用电子;C、D同主族,且核电荷数之比为1:2。
下列有关说法不正确的是()
A.C、D、E的简单离子半径:D>E>C
B.A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子
C.由A、B、C三种元素形成的化合物均能促进水的电离
D.分子D2E2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键
16、下列说法不正确的是( )
A.牛油、植物油、汽油在碱性条件下的水解反应可以制造肥皂
B.氨基酸、蛋白质都既能和盐酸反应,也能和氢氧化钠溶液反应
C.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液产生沉淀属于物理变化
D.用酶催化淀粉水解的水解液中加入银氨溶液,水浴加热,无光亮银镜生成,说明无葡萄糖存在
17、下列说法正确的是
A.CH3Cl(g)+Cl2(g)−−−→
光照CH2Cl2(l)+HCl(g)能自发进行,则该反应的ΔH>0
B.室温下,稀释0.1 mol·L−1 NH4Cl溶液,溶液中
() ()
32
+
4
NH H O
NH
c
c
⋅
增大
C.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0达平衡后,降低温度,正反应速率增大、逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动
D.向硫酸钡悬浊液中加入足量饱和Na2CO3溶液,振荡、过滤、洗涤,向沉淀中加入盐酸有气体产生,说明K sp(BaSO4)>K sp(BaCO3)
18、化学与人类生产、生活密切相关,下列叙述中不正确
...的是()
A.从花生中提取的生物柴油和从石油炼得的柴油都属于烃类物质
B.高铁“复兴号”车厢连接关键部位使用的增强聚四氟乙烯板属于高分子材料
C.中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的无机非金属材料
D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现“碳”的循环利用
19、已知N A是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.120gNaHSO4固体中含有H+的数目为N A
B.向FeBr2溶液中缓慢通入0.2molCl2时,被氧化的Fe2+数目一定为0.4N A
C.用惰性电极电解1L浓度均为2mol/L的AgNO3与Cu(NO3)2的混合溶液,当有0.2N A个电子转移时,阴极析出金属的质量大于6.4g
D.加热条件下,1molFe投入足量的浓硫酸中,生成SO2的分子数目为N A
20、下列说法错误的是()
A.图a所示实验中,石蜡油发生分解反应,碎瓷片作催化剂
B.用图b所示装置精炼铜,电解过程中CuSO4溶液的浓度保持不变
C.用图c所示装置制备碳酸氢钠固体时,从e口通入NH3,再从f口通入CO2,g中盛放蘸有稀硫酸的脱脂棉
D.测定某盐酸的物质的量浓度所用图d所示装置中滴定管选择错误
21、室温下,向100mL饱和的H2S溶液中通入SO2气体(气体体积换算成标准状况),发生反应:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,测得溶液pH与通入SO2的关系如图所示。
下列有关说法正确的是
A.整个过程中,水的电离程度逐渐增大
B.该温度下H2S的K a1数量级为10-7
C.曲线y代表继续通入SO2气体后溶液pH的变化
D.a点之后,随SO2气体的通入,
-
3
23
c(HSO)
c(H SO)
的值始终减小
22、金属钠与水反应:2Na+2H2O→2Na++2OH-+H2↑,关于该反应过程的叙述错误的是()
A.生成了离子键B.破坏了极性共价键
C.破坏了金属键D.形成非极性共价键
二、非选择题(共84分)
23、(14分)一种新型含硅阻燃剂的合成路线如下。
请回答相关问题:
(1)化合物A转化为B的方程式为_____,B中官能团名称是______。
(2)H的系统命名为___,H的核磁共振氢谱共有___组峰。
(3)H→I的反应类型是___
(4)D的分子式为______,反应B十I→D中Na2CO3的作用是___。
(5)F由E和环氧乙烷按物质的量之比为1:1进行合成,F的结构简式为___。
(6)D的逆合成分析中有一种前体分子C9H10O2,符合下列条件的同分异构体有___种。
①核磁共振氢谱有4组峰;
②能发生银镜反应;③与FeCl3发生显色反应。
24、(12分)研究表明不含结晶水的X(由4种短周期元素组成),可作为氧化剂和漂白剂,被广泛应用于蓄电池工业等。
为探究X的组成和性质,设计并完成了下列实验:
已知:气体单质B可使带火星的木条复燃。
(1)X中含有的元素为:____;图中被浓硫酸吸收的气体的电子式为:_____。
(2)请写出①的化学方程式:_____。
(3)已知X常用于检验Mn2+,它可将Mn2+氧化成MnO4-。
请写出X溶液和少量MnCl2溶液反应的离子方程式:_____。
25、(12分)高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型,高效、多功能绿色水处理剂,可通过KClO溶液与Fe(NO3)3溶液的反应制备。
已知:①KClO在较高温度下发生歧化反应生成KClO3
②K2FeO4具有下列性质:可溶于水、微溶于浓KOH溶液;在强碱性溶液中比较稳定;在Fe3+催化作用下发生分解,在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2,如图所示是实验室模拟工业制备KClO溶液装置。
(1)B装置的作用为______________________;
(2)反应时需将C装置置于冷水浴中,其原因为__________________;
(3)制备K2FeO4时,不能将碱性的KClO溶液滴加到Fe(NO3)3饱和溶液中,其原因是________,制备K2FeO4的离子方程式_________________;
(4)工业上常用废铁屑为原料制备Fe(NO3)3溶液,溶液中可能含有Fe2+,检验Fe2+所需试剂名称________,其反应原理为______________________(用离子方程式表示);
(5)向反应后的三颈瓶中加入饱和KOH溶液,析出K2FeO4固体,过滤、洗涤、干燥。
洗涤操作所用最佳试剂为
______________________;
A.水B.无水乙醇C.稀KOH溶液
(6)工业上用“间接碘量法”测定高铁酸钾的纯度:用碱性KI溶液溶解1.00g K2FeO4样品,调节pH使高铁酸根全部被还原成亚铁离子,再调节pH为3~4,用1.0mol/L的Na2S2O3标准溶液作为滴定剂进行滴定
(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),淀粉作指示剂,装有Na2S2O3标准溶液的滴定管起始和终点读数如如图所示:
①消耗Na2S2O3标准溶液的体积为____________mL。
②原样品中高铁酸钾的质量分数为_________________。
[M(K2FeO4)=198g/mol]
③若在配制Na2S2O3标准溶液的过程中定容时俯视刻度线,则导致所测高铁酸钾的质量分数____________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
26、(10分)二氧化硫是重要的化工原料,用途非常广泛。
实验一:SO2可以抑制细菌滋生,具有防腐功效。
某实验小组欲用下图所示装置测定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙醇、有机酸等)的SO2含量。
(1)仪器A的名称是________;使用该装置主要目的是____________________。
(2)B中加入300.00 mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,C中化学方程式为
_________________________________________。
(3)将输入C装置中的导管顶端改成具有多孔的球泡(如图15所示)。
可提高实验的准确度,理由是
_______________________________________。
(4)除去C中的H2O 然后用0.099mol·L-1NaOH标准溶液滴定。
①用碱式滴定管量取0.09mol·L-1NaOH标准溶液前的一步操作是___________________________;
②用该方法测定葡萄酒中SO2的含量偏高,主要原因是__________________________________,利用现有的装置,提出改进的措施是_______________________________________________。
(5)利用C中的溶液,有很多实验方案测定葡萄酒中SO2的含量。
现有0.1mol·L-1BaCl2溶液,实验器材不限,简述
实验步骤:________________________________。
27、(12分)某同学欲用98%的浓H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制成500mL 0.5mol/L的稀H2SO4
(1)填写下列操作步骤:
①所需浓H2SO4的体积为____。
②如果实验室有10mL、20mL、50mL量筒,应选用___mL量筒量取。
③将量取的浓H2SO4沿玻璃棒慢慢注入盛有约100mL水的___里,并不断搅拌,目的是___。
④立即将上述溶液沿玻璃棒注入____中,并用50mL蒸馏水洗涤烧杯2~3次,并将洗涤液注入其中,并不时轻轻振荡。
⑤加水至距刻度___处,改用__加水,使溶液的凹液面正好跟刻度相平。
盖上瓶塞,上下颠倒数次,摇匀。
(2)请指出上述操作中一处明显错误:____。
(3)误差分析:(填偏高、偏低、无影响)
①操作②中量取时发现量筒不干净,用水洗净后直接量取,所配溶液浓度将___;
②问题(2)的错误操作将导致所配制溶液的浓度___;
28、(14分)铝是地壳中含量最高的金属元素,其单质及其化合物在生产生活中的应用十分广泛。
(1)铝原子最外层电子排布式是________,铝原子核外有___种能量不同的电子。
(2)1827年,德国化学家维勒用金属钾与无水氯化铝反应而制得了金属铝。
不用钾与氯化铝溶液制铝的理由是
_________;现代工业炼铝是以Al2O3为原料,与冰晶石(Na3A1F6)在熔融状态下进行电解,其阴极电极反应式为
___________________________。
(3)用铝和金属氧化物反应制备金属单质是工业上较常用的方法。
如:2Al+4BaO3Ba↑+BaO·Al2O3,用化学平衡移动原理解释上述方法可制取金属Ba的原因是________。
(4)LiAlH4由Li+、A1H4-构成,是有机合成中常用的试剂,LiAlH4在125℃分解为LiH、H2和Al。
①比较Li+、H-、Al3+、H+离子半径大小____________。
②写出LiAlH4分解的方程式(需配平)_______,若反应生成3.36 L氢气(标准状况下),则有____g铝生成。
③LiAlH4与乙醛反应可生成乙醇,推断LiAlH4是反应的_________剂。
29、(10分)2018年8月3日我国确诊首例非洲猪瘟疫情。
目前某有效药物的主要成分——姜黄素(分子式为C12H20O6)的一种合成路线如图所示:
已知:
①一定条件下CH3CHO+CO2↑
−−−−→+H2O
②CH3CHO+NaOH(aq)
Δ
回答下列问题:
(1)A的名称为_________;试剂X为_________。
(2)D中含有的官能团名称为_________。
(3)反应D→E的化学方程式为______________________________,其反应类型是________。
(4)下列有关G(C8H8O3)的叙述不正确的是_________(填正确答案编号)。
a.能与NaHCO3溶液反应
b.能与浓溴水发生取代反应
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
d.l mol G最多能与3mol H2发生加成反应
(5)姜黄素的结构简式为_________。
(6)G(C8H8O3)的同分异构体中,写出同时符合下列条件的结构简式为_________。
①苯环上的一取代物只有2种;
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰;
③l mol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗3mol NaOH。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。
每小题均只有一个符合题意的选项)
【解析】
实验1:稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水,再加稀硫酸,硝酸铜中硝酸根在酸性条件下能继续氧化铜单质。
试管口NO均被氧化生成红棕色的二氧化氮。
实验2:稀硫酸不与铜反应,再加稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水。
试管口NO被氧化生成红棕色的二氧化氮。
【详解】
A.稀硝酸与铜发生3Cu+8HNO3═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O反应,生成硝酸铜溶液为蓝色,试管口NO被氧化生成红棕色的二氧化氮,但硝酸被还原生成NO,故A错误;
B.实验1-②中溶液存在电荷守恒为:2c(Cu2+)+c(H+)=c(NO3-)+c(OH-),故B错误;
C.由上述实验可得出结论:Cu在常温下可以和稀硝酸反应,但不能与稀硫酸反应,故C错误;
D.实验1-③、实验2-③中反应的离子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O
,故D正确;
答案选D。
【点睛】
一般情况下,稀硝酸与铜生成NO,浓硝酸与铜生成NO2。
2、C
【解析】
含有苯环、醛基,可以与氢气发生加成反应;不含酯基或卤素原子,不能发生水解反应;含有羧基、羟基,能发生酯化反应;含有醛基、羟基,能发生氧化反应;
含有羧基,能发生中和反应;中连有羟基碳原子的邻位碳原子没有H,不能发生消去反应,故选C。
【点睛】
该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团,然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用,有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。
3、B
A、该燃料电池中,通入氧化剂空气的电极b为正极,正极上氧气得电子发生还原反应,A项错误;
B、通入燃料的电极为负极,负极上燃料失电子发生氧化反应,电极反应式为:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B项正确;
C、放电时,电流从正极b经过负载流向a极,C项错误;
D、该原电池中,正极上生成氢氧根离子,阴离子向负极移动,所以离子交换膜要选取阴离子交换膜,D项错误;
答案选B。
4、B
【解析】
A.硫化氢与亚硫酸反应生成硫和水,硫是淡黄色固体,所以有黄色沉淀生成,故A错误;
B.二氧化碳与氯化钙溶液不能生成沉淀,故B正确;
C.氨气溶于水生成氨水,氨水与氯化铝反应生成氢氧化铝白色沉淀,故C错误;
D.氯化氢与水反应生成盐酸,盐酸与硝酸银反应生成氯化银白色沉淀,故D错误;
答案选B。
【点睛】
二氧化碳和氯化钙溶液不能发生复分解反应,如果反应生成碳酸钙和盐酸,属于弱酸制强酸了,不符合化学原理。
5、D
【解析】
硝酸铵(NH4NO3)中的两个氮原子的化合价分别为-3和+5。
【详解】
A.硝酸铵分解为N2O和H2O,-3价氮化合价升高到+1价,+5价氮化合价也降低到+1价,发生了归中反应,合理,故A不选;
B.硝酸铵分解为N2、O2、H2O,硝酸铵中-3价氮化合价升高到0价,部分-2价氧的化合价也升高到0价,+5价氮的化合价降低到0价,发生了氧化还原反应,故B不选;
C.硝酸铵分解为N2、HNO3、H2O,硝酸铵中的-3价氮和+5价氮发生了归中反应,生成了氮气,合理,故C不选;
D.硝酸铵分解为NH3、NO、H2,只有化合价的降低,没有化合价的升高,不合理,故D选。
故选D。
6、C
【解析】
由图上电子的移动方向可知右侧电解池的阳极,反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑,左侧为阴极,反应式为2V3++2e-=2V2+;双极性膜可将水解离为H+和OH-,由图可知,H+进入阴极,OH-进入阳极,放电后的溶液进入再生池中在催化剂条件下发生反应放出氢气,反应方程式为2V2++2H+2V3++H2↑,由此来解题。
A. 由图可知,该装置将光能转化为化学能并分解水,A 正确;
B. 双极性膜可将水解离为H +和OH -,由图可知,H +进入阴极,OH -进入阳极,则双极性膜可控制其两侧溶液分别为酸性和碱性,B 正确;
C. 光照过程中阳极区反应式为4OH --4e -=2H 2O+O 2↑,又双极性膜可将水解离为H +和OH -,其中OH -进入阳极,所以溶液中的n (OH -)基本不变,但H 2O 增多,使c (OH -)降低,C 错误;
D. 根据以上分析,再生的反应方程式为2V 2++2H +
2V 3++H 2↑,D 正确; 故合理选项是C 。
【点睛】
本题考查电解池的工作原理,根据题中给出电子的移动方向判断阴、阳极是解题关键。
注意题干信息的应用,题目考查了学生信息处理与应用能力。
7、D
【解析】
A. NH 4+虽然会发生水解,但其水解程度非常微弱,因此(NH 4)2SO 4溶液中c(NH 4+)>c(SO 42−),故A 错误;
B. 相同条件下,弱电解质的浓度越小,其电离程度越大,因此0.02 mol·L -1氨水和0.01 mol·L -1氨水中的c(OH -)之比小于2∶1,故B 错误;
C. 依据电荷守恒有c(Na +)+c(H +)=c(CH 3COO -)+c(OH -),混合后溶液的pH =7,即c(H +)=c(OH -),可推出c(Na +)=c(CH 3COO -),故C 错误;
D. NaNO 3是强酸强碱盐,Na +和NO 3−均不发生水解,NaNO 3溶液也不与盐酸发生反应,根据物料守恒可得c(Na +)=c(NO 3−),故D 正确。
综上所述,答案为D 。
8、C
【解析】
A .滴定前pH=11,则A 2−的水解常数是50.0010.001100.10.001-⨯≈-,则K a2(H 2A)的数量级为1495101010
---=,A 正确; B .当V =5时根据物料守恒可知c (A 2−)+c (HA −)+c (H 2A)=2c (Cl −),B 正确;
C .根据图像可知恰好生成NaHA 时溶液显碱性,水解程度大于电离常数,NaHX 溶液中c (Na +)>c (HA −)>c (H 2A)>c (A 2−),C 错误;
D .c 点溶液显中性,盐酸的体积大于10 mL 小于20 mL ,则溶液中:c (Na +)>c (Cl −)>c (H +)=c (OH −),D 正确; 答案选C 。
9、A
A、由题意可知,该装置的I、II是原电池的两极,I是负极,II是正极,III、IV是电解池的两极,其中III是阳极,IV是阴极,所以电流方向:电极IV→→电极I,正确;
B、电极I是原电池的负极,发生氧化反应,错误;
C、电极II是原电池的正极,发生还原反应,有Cu析出,错误;
D、电极III是阳极,发生氧化反应,电极反应是Cu-2e-=:Cu2+,错误;
答案选A。
10、A
【解析】
A、阴极上发生的电极反应式为:2NO3-+6H2O+10e-=N2+12OH-;
B、镍电极是阴极,是硝酸根离子得电子;
C、电子流入石墨电极,且电子不能经过溶液;
D、由电极反应2NO3-+6H2O+10e-=N2+12OH-,生成1mol氮气消耗2mol的硝酸根离子。
【详解】
A项、阴极上发生的电极反应式为:2NO3-+6H2O+10e-=N2+12OH-,所以导出的溶液呈碱性,故A正确;
B项、镍电极是阴极,是硝酸根离子得电子,而不是镍发生氧化反应,故B错误;
C项、电子流入石墨电极,且电子不能经过溶液,故C错误;
D项、由电极反应2NO3-+6H2O+10e-=N2+12OH-,生成1mol氮气消耗2mol的硝酸根离子,所以若阳极生成0.1mol气体,理论上可除去0.2 molNO3-,故D错误。
故选A。
【点睛】
本题考查电解池的原理,掌握电解池反应的原理和电子流动的方向是解题的关键。
11、B
【解析】
A.X和Z分子中都含有羧基,都能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体,NaHCO3溶液不能鉴别X和Z,A不正确;
B.X和Y能发生酯化反应,Y和Z的苯环上能发生卤代反应,酯化反应和卤代反应都属于取代反应,B正确;C.X分子中与Br相连的碳原子上连有三个碳原子,这四个碳原子不可能共平面,C 错误;
D.丁酸有两种结构CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,烃基上一个氢原子被溴原子取代的产物有5种,除去X 本身,与X具有相同官能团的同分异构体还有4种,D错误。
故选B。
A.负极上氢气失电子生成氢离子,所以负极反应为:2H2﹣4e﹣═4H+,故A错误;
B.阳极上Fe失电子生成亚铁离子,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁沉淀,离子方程式为Fe+2H2O Fe(OH)2↓+H2↑,故B错误;
C.碳酸钙溶解度小于硫酸钙,锅炉水垢中的CaSO4用饱和Na2CO3溶液浸泡,离子方程式:CO32﹣+CaSO4=CaCO3+SO42﹣,故C正确;
D.碱性溶液中,反应产物不能存在氢离子,正确的离子方程式为:3ClO﹣+2Fe(OH)3+4OH¯=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O,故D错误;
答案:C。
【点睛】
书写离子方程式一定要注意环境是碱性还是酸性。
13、D
【解析】
A.因为草酸是二元弱酸,HC2O4-不能完全电离,所以0.01mol/LNaHC2O4溶液中c(H+)<1×10-2mol/L,A项错误;
B.NaHC2O4+NaOH=Na2C2O4+H2O,NaHC2O4溶液显酸性,Na2C2O4溶液因水解而显碱性,NaHC2O4溶液中加入NaOH溶液过程中溶液由酸性逐渐变为碱性,所以当V(NaOH)aq<10mL时,溶液存在呈中性的可能,即c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒可知可能存在c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-),B项错误;
C.当V(NaOH)aq=10mL时,NaHC2O4和NaOH恰好完全反应生成Na2C2O4,C2O42-发生水解而使溶液呈碱性,故常温下c(H+)<1×10-7mol/L,C项错误;
D.当V(NaOH)aq>10mL时,所得溶液的溶质是Na2C2O4和NaOH,C2O42-发生水解生成HC2O4-,水解是微弱的且NaOH电离的OH-抑制C2O42-的水解,故c(Na+)>c(C2O42-)<c(HC2O4-),D项正确;答案选D。
14、D
【解析】
A.氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面,则熔化后的液态铝不会滴落下来,则实验结论错,故A错误;
B.用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,说明溶液中含有Na+,不一定含钠盐,也可以是NaOH,实验结论错,故B错误;
C.乙烯被高锰酸钾氧化,溶液褪色,但不分层,实验现象错,故C错误;
D.升高温度促进水解,碳酸钠溶液的碱性增强,溶液的pH增大,水的电离平衡、水解平衡均正向移动,现象和结论均正确,故D正确;
故答案为D。
A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。
A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等,A为氢元素;B的单质分子中有三对共用电子,B为氮元素;C、D同主族,且核电荷数之比为1︰2,C为氧元素,D为硫元素,E为氯元素。
【详解】
A. C、D、E的简单离子,S2-与Cl-电子层结构相同,O2-少一个电子层,离子半径:S2->Cl->O2-,故A正确;
B. A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子N2H4、 H2O2、H2S 、HCl,故B正确;
C. 由A、B、C三种元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的电离,故C错误;
D. 分子D2Cl2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键S-S键,故D正确;故选C。
【点睛】
本题考查元素周期律与元素周期表,解题关键:位置结构性质的相互关系应用,难点B,N2H4、 H2O2两种分子也是18电子。
16、A
【解析】
A.汽油不是油脂,不能发生水解反应制造肥皂,选项A错误;
B.氨基酸、蛋白质都含有氨基和羧基,具有两性,既能和盐酸反应,也能和氢氧化钠溶液反应,选项B正确;C.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,蛋白质发生盐析,属于物理变化,选项C正确;
D.葡萄糖能发生银镜反应,无光亮银镜生成,说明用酶催化淀粉水解的水解液中无葡萄糖存在,选项D正确;
答案选A。
17、B
【解析】
A.反应CH3Cl(g)+Cl2(g)−−−→
光照CH2Cl2(l)+HCl(g)是熵减的反应,该反应能自发进行,根据反应能否自发进行的判据可知ΔH−TΔS<0,所以该反应的ΔH<0,A项错误;
B .氯化铵溶液中铵根离子水解,所以溶液显酸性,加水稀释促进铵根离子的水解,溶液中
()
()
32
+
4
NH H O
NH
c
c
⋅
增大,B项
正确;
C.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0达平衡后,降低温度,正、逆反应速率均减小,但逆反应速率减小的幅度更大,平衡向正反应方向移动,C项错误;
D.BaSO4饱和溶液中加入饱和Na2CO3溶液发生沉淀转化,是因为碳酸根离子浓度大,和钡离子浓度乘积大于其溶度积常数,因而才有BaCO3沉淀生成,不能得出K sp(BaSO4)>K sp(BaCO3),D项错误;
【解析】
A.花生油的成分是油脂,属于烃的含氧衍生物,石油炼得的柴油为烃类物质,故A错误;
B.増强聚四氟乙烯是由四氟乙烯通过加聚反应合成的,属于有机高分子材料,故B正确;
C.新型无机非金属材料主要有先进陶瓷、非晶体材料、人工晶体、无机涂层、无机纤维等,碳化硅是一种新型的无机非金属材料,故C正确;
D.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,能够在较短的时间内降解,实现“碳”的循环利用,防止形成白色污染,故D正确;
答案选A。
19、C
【解析】
A.固体NaHSO4中不含氢离子,故A错误;
B.被氧化的Fe2+数目与溶液中FeBr2的量有关,故B错误;
C.混合溶液中n(Ag+)=2mol×1L=2mol,n(Cu2+)=2mol,Ag+氧化性大于Cu2+,电解混合溶液时,阴极首先析出的固体为银单质,当有0.2mol电子转移时,首先析出Ag,质量为0.2mol×108g/mol=21.6g,故C正确;
D.浓硫酸氧化性较强,可以将Fe氧化成Fe3+,所以1molFe可以提供3mol电子,则生成的SO2的物质的量为1.5mol,个数为1.5N A,故D错误;
答案为C。
【点睛】
熔融状态下NaHSO4电离出钠离子和硫酸氢根离子,在水溶液中NaHSO4电离出钠离子、氢离子、硫酸根离子。
20、B
【解析】
A. 根据图a装置分析,浸透石蜡的石棉加热时产生石蜡蒸汽,石蜡蒸汽附着在碎瓷片上,受热分解,碎瓷片作催化剂,故A正确;
B. 阳极是粗铜,含有锌等活泼金属杂质,根据放电顺序,较活泼金属先失去电子形成阳离子进入溶液,根据电子转移守恒,此时在阴极铜离子得电子生成铜,所以电解过程中CuSO4溶液的浓度会减小,故B错误;
C. 图c所示装置是侯氏制碱法的反应原理,向饱和氯化钠的氨水溶液中通入二氧化碳气体,反应生成碳酸氢钠,g的作用是吸收氨气,冷水的目的是降低温度有助于晶体析出,故C正确;
D. 如图所示,滴定管中装有氢氧化钠溶液,所以滴定管应该选用碱式滴定管,应该是下端带有橡胶管的滴定管,故D 正确。