凋亡素基因的克隆及其原核表达

凋亡素基因的克隆及其原核表达
崔玉海;高向东;何成强
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】2004(025)005
【摘要】目的建立凋亡素基因克隆及原核表达的方法.方法根据已报道的鸡贫血病毒凋亡素基因设计合成一对引物,通过PCR扩增,构建重组质粒pUC18-VP3,将其与pET30质粒分别用限制性内切酶NdeⅠ、EcoR Ⅰ消化,构建原核表达载体pET30-VP3,用以转化感受态的E.coli DE3,经IPTG化学诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳鉴定.结果凋亡素基因在E.coli DE3中获得了大量表达.结论该结果对凋亡素进一步开发为抗肿瘤新药具有重要意义.
【总页数】4页(P278-281)
【作者】崔玉海;高向东;何成强
【作者单位】中国药科大学,生命科学与技术学院,江苏,南京,210009;哈药集团中药二厂,黑龙江,哈尔滨,150078;中国药科大学,生命科学与技术学院,江苏,南京,210009;东北农业大学,生命科学学院,黑龙江,哈尔滨,150030
【正文语种】中文
【中图分类】Q78
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