日本血吸虫DadlcDNA和DNA序列的比较分析

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ｎｉｇ．
ＫＥＹＯＲＤＳＳｈｓｓｍａｊｐｎｃｍ；ｄ；ｅｕｎｅａａｙｉＷ：ｃｉｔｏａｏｉｕＤａ１Ｓｑｅｃｎｌｓｏｓ
中图分类号：３３２Ｒ８．４文献标识码：Ａ
在前述研究中，获得了Ｅ本血吸虫新基因Ｄｄｔａｌ
（ｅｎｅｇｉｓａｏｔｔｅｔ）ｃＮ全长序ｄｆｄｒａａｎｔｐｐｏｉｄａｈ１的ＤＡｅｃ列（。Ｄｄ１３ａｌ是寡糖转移酶复合体（ｌｏａｃａｙｏｉｓｃｈｒｌｇ
ｔｎｆｒｓｎｙｏｌ，Ｓ的一个亚基，于ｒｓｅａｅｅｚｍｅｃｍｐｅＯＴ）ａｘ对
ｓａｔｃｄｎＣｏｃｕｉｎＮｏｉｔｏｊＤａ１Ｔｈｉｌａｅｄｆｅｅｃｅｗｅｎｃｔｒｏｏ．ｎｌｓｏｒｎｉｓｄ．ｅｓｅｂｆｒｎｅｂｔｅＤＮＡｎｎｎｇｎｓｉａｄＤＮＡｏｓｂｙｒｌｔｏＲＮＡｄｔｉｐｓｉｌｅａｅｔｓｄｅｉ—
１１３主要试剂．．
胰蛋白胨、酵母抽提物、琼脂粉、
Ｔ连接酶是上海生工公司产品。Ｔｑ酶、ＮＴ４ａｄＰ、
Ｄ２０ｒｅｓ）Ｈｉｄｌｍａｋｒ、丙基一Ｇ—ＤＬ００ｍａｋｒ、／ｎｒｅｓ异，ＩＩ
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硫代半乳糖苷 ห้องสมุดไป่ตู้ＰＧ）５一溴一４一氯一３一吲哚ＩＴ、Ｇ一半乳糖苷（Ｘ—ＧＤ购自大连宝生物公司。限ａ
ｑｕｎｅ．ｈｎｃｅｃｄＴｅＤＮＡｅｅｅａｄＤＮＡｅｕｎｃｆＤａｓｃｍｐａｅｓｎＢＬＡＳ２ｓｆｗａｅＲｅｕｔＣｏｍｐｉｎｂｔｅｎｓｑｕｎｃｎｓｑｅｅｏｄｌｗａｏｒｂｙｕｉｇｄＴｔｒ．ｓｌｓｏｒｏａｓｅｗｅ
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ＣｏｐｒｓｎｂｅｗｅｎｃｍａｉｏｔｅＤＮＡｅｅｃｎｄＤＮＡｅｅｃｆｓｑｕｎｅａｓｑｕｎｅｏ
Ｄａ１ｆｏＳｈｓｏｏａｏｉｕｄｒｍｃｉｔｓｍａｊｐｎｃｍ
ＬＩＹａＷＵｈ，Ｚｈｏｇｄｏ，ｎａＹＵｎｎｇ，ＥＮＧｅ，ＸｉｂｉＭＷｉＬＩＨｕｉｉｇｔｎ（ａｃｒＣｎｅＳｕｅ—ｅｉｅｓｔＧｕｎｚｏ１００Ｃｎｅｅｔｒ，ｎＹｔｓｎＵｎｖｒｉｙ，ａｇｈｕ５０６）
日本血吸虫ＤｄＤＡ和ＤＡ序列的比较分析＊ａｌｃＮＮ
李焱１吴忠道余新炳孟玮李晖婷
摘要：目的对日本血吸虫新基因Ｄｄａｌ进行深入分析。方法抽提日本血吸虫成虫ＤＮ做模板，据ｓａ１的开放Ａ根ＪＤｄ读框序列设计一对引物进行扩增，扩增产物克隆测序，用ＢＡｒ件进行Ｓａ１的ｃＮＡ和ＤＡ序列比较。结果将应Ｉ２软ＪＤｄＤＮＳａｌ的ｃＮ和ＤＡ序列有一个碱基的差异：起始密码子Ａ３ＪＤｄＤＡＮ距ＴＧ３９位ｃＮＡ该处是Ａ，在ＤＡ序列该处是Ｇ。结论Ｄ而Ｎ日本血吸虫Ｄｄａｌ不含内含子，ＤｃＮＡ和ＤＡ序列的单碱基差异可能与ＲＮＮＡ编辑有关。关键词：日本血吸虫；ａ１序列分析Ｄｄ；
ｃＤＮＡｄＤＮＡｈｗｅｈｔｏｌｎｕｎａｓｏｄｔａｎｙｏｅｎｄｄｃａｉｓｄｆｅｅｔｉｗａｉＤＮＡｅｅｓＧｃｗａｆｒｎ：ｔｓＡｃｄｉｎｗｈｒａｉＤＮＡｔ３９ｂｓｍｍｎａ３ａｅｆＡＴＧ，ｈｔｅ
维普资讯
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２０，１（）０２８６
文章编号：０２６４２０）６０６３１０ —２９（０２０ —０４ —０