处方分析(指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺)(精)

处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺）
1．剂型（ ）
乙酰水杨酸 300g （ ） 淀粉 30g （ ）
酒石酸 3g （ ） 10%淀粉浆 适量（ ）
滑石粉 1.5g （ ）
制备工艺：
2．剂型（ ）
呋喃唑酮 100g （ ） 十六烷醇 70g （ ）
HPMC 43g （ ） 丙烯酸树脂 40g （ ）
十二烷基硫酸钠 适量（ ） 硬脂酸镁 适量
制备工艺：
3．剂型（ ）
Vc 104g （ ） 碳酸氢钠 49g （ ）
亚硫酸氢钠 2g （ ） EDTA-2Na 0.05g （ ）
注射用水加至 1000ml （ ）
制备工艺：
4．处方: 30个剂量用量
甘油 60g ( ) 氢氧化钠 0.72g ( )
硬脂酸 4.8g ( ) 蒸馏水 8.4ml ( )
工艺：
5．盐酸普鲁卡因 5.0g ( ) 氯化钠 8.0g ( )
0.1mol/L 盐酸 适量 ( ) 注射用水 加至 1000ml( ) 工艺：
6．硝酸甘油缓释片处方分析
处方：
硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )（ ） 十六醇 6.6 g （ ）
硬脂酸 6.0g （ ） 聚维酮（PVP ） 3.1 g （ ）
微晶纤维素 5.88 g （ ） 微粉硅胶 0.54 g （ ） 乳糖 4.98 g （ ） 滑石粉 2.49 g （ ）
硬脂酸镁 0.15 g （ ）
（2）制法：
将PVP 溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅胶混匀，加硬脂酸与十六醇，水浴加热到60℃，使溶。

将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中，搅拌1小时。

将上述粘稠的混合物摊于盘中，室温放置20分钟，待成团块时，用16目筛制粒。

30℃干燥，整粒，加入硬脂酸镁，压片。

（3）要求：
a. 处方各成分的作用。

（填于括号中）
b. PVP 在该处方中加入的目的。

c. 简述该缓释片的释药机理。

7. 写出颅痛定片处方中各成分的作用。

颅痛定 30g 微晶纤维素 25g
淀粉 23g 微粉硅胶 1g
硬脂酸镁
8. 复方乙酰水杨酸片
[处方]乙酰水杨酸 268g 淀粉浆(17%) 适量
对乙酰氨基酚 136g 滑石粉 15g
咖啡因 33.4g 淀粉 266g
轻质液体石蜡 0.25g 共制1000片
1）说明处方中各组分的作用。

2) 为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒？如用湿法制粒应注意什么?
3) 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛？
4) 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂？
9. 苯巴比妥的置换价为0.81，可可豆酯基质栓重2g ，欲制备含药0.2g 的可可豆酯栓100粒，试计算基质用量，并说明热熔法制备工艺、注意事项及理由。

处方
硬脂酸13g 单硬脂酸甘油酯17g 蜂蜡5g 石蜡75g 液状石蜡450g 白凡士林70g 双硬脂酸铝10.0g 氢氧化钙1.0g 羟苯乙酯1.5g 蒸馏水加至1000g
分析该处方、制法及注意点。

10.降压药卡托普利(Captopril)，其结构式为： N COOH
HS-CH 2-C-CO
CH 3H
在水中溶解，水溶液在pH ４以上易被氧化降解其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几无吸收，消除半衰期为2-3小时，剂量通常保持在25-50mg,bid ，最大耐受剂量为150mg/d ，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。

12.某口服心血管疾病治疗药物，每天3次，每次5mg ，试应用骨架片和渗透泵片技术，设计每天口服给药1次的缓控释制剂的处方、制备工艺，并说明释药机理。

13．每10万剂量单位
鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg
糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg
12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg
硬脂酸镁 0.5kg
14．硫酸卡那霉素 25000万单位
亚硫酸氢钠 20g 依地酸二钠 1g
3％硫酸 适量 注射用水 加至1000ml
15．硫酸亚铁 30g
乳糖 9g 微晶纤维素 15g
羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮 1g
硬脂酸镁 0.2g
16．煤酚 500ml
植物油 173g 氢氧化钠 27g
蒸馏水 加至1000ml
17．醋酸氢化可的松 10g
单硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸钠 112.5g
甘油 85g 白凡士林 85g
十二烷基硫酸钠 10g 尼泊金乙酯 1g
蒸馏水 加至1000g
18．设计下列处方某药物其化学结构如下：
OH CH(OH)CH 2N
OH
CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[
为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。

临床推荐剂量为每次1mg 。

请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。

19．处方：
盐酸普鲁卡因 20g 肾上腺素 0.025g
氯化钠 5g 焦亚硫酸钠 2g
稀盐酸(3.5-3.8%) 约0.3ml 注射用水 加至 1000ml
20．处方：
卡波普 940 10g 乙醇 50g
甘油 50g 聚山梨酯 2g
羟苯乙酯 1g 氢氧化钠 4g
蒸馏水 加至 1000g
21．处方：
茶碱 100g 乳糖 50g
微晶纤维素 100g 羟丙基甲基纤维素K4M 100g
聚维酮 1g 硬脂酸镁 0.2g
22．处方
红霉素 1亿单位 淀 粉 52.5g
淀粉浆（10%） 适量 干淀粉 5.0g
硬脂酸镁 3.6g 制成1000片
23．处方
水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g
硬脂酸 100g 白凡士林 120g
液体石蜡 100g 甘 油 120g
尼泊金乙酯 1g 蒸馏水 480ml
24．处方：
醋酸氟氢松 0.25g 十八醇 90g
液体石蜡 60g 对羟基苯甲酸乙酯 1g
二甲基亚砜 15g 白凡士林 100g
月桂醇硫酸钠 10g 甘油 50g
蒸馏水 加至 1000g
25.某药物化学结构如下： N N H 3C CH 3O O
NHCH 2CH 2CH 2N N CH 3O 易溶于盐酸，微溶于水，溶于甲醇、乙醇、丙二醇。

氯仿中易溶。

胃肠道中易于吸收，无肝首过效应。

临床上常用于治疗术前、术后及术中高血压及高血压危象。

常用剂量为25mg ，根据该药的用途及性质，为该药品设计一合理剂型。

写出处方及制备工艺与注意事项。

26. 某药物为一常用抗炎、解热、镇痛药，其化学结构如下：
今预制成片剂，常用剂量为100mg ，请拟定一个合理的处方，并写出制备工艺及注意事项。

27．呋喃妥因 50g 糊精 3g
淀粉(冲浆10%) 4g CAP 2.5g
乙醇 适量 蓖麻油 适量
制成 1000个剂量单位
28. 处方分析
醋酸氟轻松 0.25g 二甲基亚砜 15g
十八醇 90g 白凡士林 100g
液状石蜡 60g 月桂醇硫酸钠 10g
对羟基苯甲酸乙酯 1g 甘油 50g
蒸馏水加至 1000g
分析处方中各组分的作用，判别本软膏基质属何种类型，写出制备方法。

29. 处方分析
A ．维生素 C 104g
B ．NaHCO3 49g
C ．NaHSO3 3g
D ．EDTA-2Na 0.05g
E ．注射用水加至 1000ml
注射剂的溶剂( )， pH 调节剂( )， 抗氧剂( ) ，主药( )， 金属螯合剂( )
30. 处方分析
A ．醋酸氢化可的松微晶 25g
B ．氯化钠 3g
C ．羧甲基纤维素钠 5g
D ．硫柳汞 0.01g
E ．聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml
药物( ) ，抑菌剂( ) ，助悬剂 ( ) ，润湿剂 ( )，等渗调节剂( )
31. 处方： 鱼肝油乳
鱼肝油 368 mL 吐温－80 12.5g
西黄耆胶 9g 甘油 19g
苯甲酸 1.5g 糖精 0.3g
杏仁油香精 2.8g 香蕉油香精 0.9g
纯化水 适量 共制 1000mL
32.复方磺胺甲基异噁唑片
磺胺甲基异噁唑 400g 三甲氧苄氨噁唑 80g
干淀粉 23g 淀粉 （120目） 40g
10％淀粉浆 24g 硬脂酸镁 3g 共制成 1000片
C OH O C CH 3
O O
33．硝酸甘油片
硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量
硬脂酸镁 1.0g 乳糖88.8g
共制成1000片
34．罗通定片
罗通定0.30kg 微晶纤维素0.35kg
淀粉0.23kg 滑石粉0.10kg
微粉硅胶0.01kg
35. 醋酸氢化可的松软膏处方
醋酸氢化可的松10g 白凡士林85g
单硬脂酸甘油脂70g 十二醇硫酸钠10g
硬脂酸112.5g 尼泊金乙脂1g
甘油85g 蒸馏水加至1000g
写出处方中各组分的作用。

（2）此软膏基质属何种类型？
（3）可否用于渗出性患处，为什么？
（4）采用哪一种制备方法。

36.大蒜油气雾剂
大蒜油10ml 聚山梨酯80 30g
油酸山梨酯35g 十二烷基硫酸钠20g
甘油250ml 纯化水加至1400ml 37．盐酸异丙肾上腺素气雾剂
盐酸异丙肾上腺素 2.5g 乙醇296.5g 维生素 C 1.0g 柠檬油适量
二氯二氟甲烷适量制成1000g 38．雌二醇经皮给药系统
雌二醇
羟丙基纤维素
乙醇
乙烯－醋酸乙烯共聚物
聚异丁烯压敏胶
39．芬太尼经皮给药系统
芬太尼
羟乙基纤维素
乙醇
乙烯－醋酸乙烯共聚物
聚硅氧烷压敏胶
40. 可乐定经皮给药系统
可乐定
聚酯膜
聚异丁烯和胶态二氧化硅
微孔聚丙烯膜，。