患者自购药品管理制度

患者自购药品管理制度
1. 自购药品的范围和要求
- 患者可自行购买非处方药和保健品，但需遵守国家相关法律法规的规定，不得购买未经批准上市的药品。

- 自购药品应与患者的疾病、症状、用药需要相符合，患者应充分了解药品的适应症、禁忌症、副作用等信息，确保正确使用。

2. 自购药品管理的责任与义务
- 医疗机构应向患者提供必要的药品指导和建议，帮助患者正确选购药品。

- 患者有权自主决定是否购买药品，但需对自己的用药行为负责，并承担相应的风险。

- 医疗机构应将患者自购药品的信息记录在患者档案中，便于医生了解患者的用药情况。

3. 自购药品的使用注意事项
- 患者应按照药品说明书或医生的指导正确使用自购药品，遵
循给药剂量和用药时间的建议。

- 患者在使用自购药品过程中如有不适或出现意外情况，应及
时咨询医生或药师，并停止使用药品。

4. 自购药品的风险提示
- 自购药品存在一定的风险，患者应根据疾病情况和用药需要，谨慎选择和使用药品。

- 患者应注意避免自购药品与正在医生处方药品之间的相互作
用和重复用药。

以上是患者自购药品管理制度的主要内容和要求。

患者应自觉
遵守该制度，合理使用自购药品，保障自身的用药安全和健康。

医
疗机构应加强患者教育，提高患者的药品安全意识，共同维护患者
的权益。