高效空气过滤器更换记录
空气净化系统高效过滤器更换标准操作规程
目的建立高效过滤器更换标准操作规程，使操作者能够正确进行拆卸、更换、安装高效过滤器。
范围拆卸、更换、安装洁净室高效过滤器责任操作人员内容1 高效过滤器安装前准备工作1.1 在安装高效空气过滤器之前，首先要保证洁净室内洁净级别。
避免污染新过滤器。
如需清洁则在完成清洁后立即进行安装。
1.2 在安装高效过滤器的过程中，应该轻拿轻放，防止因剧烈震动和碰撞损伤过滤器。
1.3 安装前要检查高效过滤器的标签，看是否和需求尺寸、风量一致。
1.4 高效过滤器必须要在清洁的洁净室内拆开内部塑料包装。
1.5 在拆开高效过滤器的塑料包装之前，必须要仔细检查高效过滤器的外观，特别是要仔细查看滤材是否有破损、变形。
1.6安装高效过滤器前无论高效过滤器与静压箱之间是采用密封条亦或是采用液槽密封，都必须把静压箱内部擦拭干净。
1.7 假如高效过滤器采用液槽密封，则液槽内的液面高度必须符合设计的要求，且框架的接缝处没有密封胶泄漏的问题。
1.8 在安装液槽高效空气过滤器时，不能反复多次的拆装过滤器。
2 高效过滤器安装步骤2.1 在搬运高效过滤器的时候，应该双手扶持住过滤器的框架来搬运。
2.2在搬运高效空气过滤器的过程中，要注意保护好过滤器的密封垫和液槽。
2.3 在拆高效过滤器的内包装时，禁止使用小刀划破，用手撕即可。
2.4 拆开高效空气过滤器的包装后，禁止用手触碰过滤器的滤材。
2.5 在安装高效空气过滤器时，禁止用手托着过滤器的保护网往上安装2.6 两人在搬运高效空气过滤器进行安装时，要保持过滤器的平衡，禁止扭曲过滤器2.7 在安装高效过滤器时，如果是与地面垂直安装的话，那过滤器的滤褶方向应该与地面垂直2.8 在安装高效过滤器时应注意密封垫和液槽必须在合适的位置。
密封垫形式的高效过滤器应与密封条接触面接触均匀严禁偏置安装。
液槽形式的高效过滤器应将静压箱刀架置于液槽中心处切入，切入后应立即予以紧固，紧固时应采用对角紧固方式防止滑脱移位导致密封失效。
高效空气过滤器更换标准
高效空气过滤器更换标准（整理版）2011-05-14高效空气过滤器的更换标准（整理版）本文取自某公司的内部管理规范，仅供参考：1.每年定期检测洁净区域的风量、以及其他环境参数，在测定的同时对高效进行检测。
2.主要检测风速、终阻力以及泄露率。
3.当高效空气过滤器的风量下降为额定风量的75％需要更换高效。
4.当终阻力为初阻力的2倍时需要进行更换。
5.当风速低于0.35m/s时需要进行更换6.DOP pao等我司无法自测的项目可外请测试。
高效过滤器更换相关解答如下：1 高效过滤器的使用寿命影响因素太多（如生产车间的湿度、粉尘情况、空调系统的持续/间歇运行模式、厂房设施的维护保养情况等），笼统的制定更换周期确实难，GMP标准好像也没有具体要求。
建议根据验证结果确定，HVAC属于药品生产的关键系统，每年要进行一次再验证，根据测定的风速、高效过滤器的检漏等情况确定是否更换，不堵、不漏、不霉，尘埃粒子、沉降菌（浮游菌）监测符合要求则无需更换。
3 高效过滤器要下降到额定风量的75%更换的问题,没有哪个规定里有这一条,理论上你们先检测洁净度,洁净度不合格时才对高效进行扫描,风速也可以用风速仪测试,GMP规定高效风速小于0.35时高效必须更换,一般洁净室设计时的送风量是额定风量的60%-80%,另外一个参数就是阻力了,阻力测试比较麻烦,要到技术夹层将送风口钻一个孔,因为安装时不会每个高效送风口都装压差表,这样测试阻力大于初阻力2倍就要更换,如果设计时用484*484*220的过滤器,那设计时就有问题,按你们房间大小回风量算,也许320*320*220就够。
3 <洁净厂房设计规范>所规定的高效过滤器更换条件：1) 气流速度降到最低限.2) 阻力达初阻值2倍3) 出现无法修补的渗漏.4 关于第3条的解答：无论是高效还是初/中效,当投入使用，并在系统中调节符合我们使用要求时（如阀门开启量、送风机送风量回风量等参数确定）我们测定并记录下这是初中高效过滤器的各项参数，如风速、阻力，然后再下次检测时，我们在确定系统没有变化后，才再次检测他们的风速、阻力，从而才能判断是否更换空气过滤器。
初中高效过滤器的使用维护保养标准操作规程
初中高效过滤器的使用维护保养标准操作规程
集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
初，中，高效过滤器的使用，维护，保养，清洁标准操作规程
目的：建立空气净化系统初，中，高效过滤器清洗标准操作程序。
使用范围：车间空调机初，中，高效过滤器的清洁。
责任人：设备部，质量部负责。
1.选用的清洁剂。
取适量洗洁精或者洗衣粉加纯化水稀释成适宜浓度，搅匀即可。
2.操作方法
2.1初效：
2.2中效：
2.3高效：
高效过滤器的更换根据质检部门日常检测结果是否出现异常，如：风速测试异常的大或小；尘埃粒子测试是否符合十万级工房的洁净要求等，在对所测数据进行分析后，决定是否需要更换高效。
2.3.4安排停产更换时间。
2.3.5高效的安装由生产厂家负责，工程设备部协助并记录安装情况。
2.3.6安装后由生厂家进行尘埃和风速测试，提供测试格报告。
2.3.7质检部对风速，尘埃进行测试，所测数据应与安装厂家所测数据相符，记录测试结果。
3.注意事项
3.1清洗时只能用饮用水漂洗，禁止用刷子刷洗。
3.2冲洗时不容许用高压水枪喷射冲洗。
3.3冲洗结束不能太用力拧挤水分。
4.遇到下列情况应清洗
4.1当初中效间压差≥初始值的50%
4.2当压力低于初始值而风机运行正常时。
5.及时做好清洗，更换记录。
《医院空气消毒技术规范》
2012年《医院空气消毒技术规范》1范围本标准规定了医院空气净化的管理及卫生学要求、空气净化方法和空气净化效果的监测。
本标准适用于各级各类医院。
其他医疗机构可参照执行。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB15982医院消毒卫生标准GB50333医院洁净手术部建筑技术规范公共场所集中空调通风系统卫生规范卫生部公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范卫生部公共场所集中空调通风系统清洗规范卫生部3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1空气净化air cleaning降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法。
3.2洁净手术部(室)clean operating department(room)采取一定空气洁净技术，使空气菌落数和尘埃粒子数等指标达到相应洁净度等级标准的手术部(室)。
3.3自然通风natural ventilation利用建筑物内外空气的密度差引起的热压或风压，促使空气流动而进行的通风换气。
3.4集中空调通风系统central air-conditioning ventilation system为使房间或封闭空间空气温度、湿度、洁净度和气流速度等参数达到设定的要求，而对空气进行集中处理、输送、分配的所有设备、管道及附件、仪器仪表的总和。
3.5空气净化消毒装置air cleaning and disinfection device去除集中空调通风系统送风中微生物、颗粒物和气态污染物的装置。
4管理及卫生学要求4.1空气净化管理要求4.1.1医院应根据空气净化与消毒相关法律、法规和标准的规定，结合医院实际情况，制定相应的空气净化管理制度，并组织实施。
4.1.2医院应对空气净化与消毒设施的使用和管理人员、医务人员进行空气净化与消毒相关法律、法规和标准等知识的培训，明确各自的职责和任务，确保空气净化设施的正常运行。
高效、亚高效过滤器、FFU维护保养规程
高效、亚高效过滤器、FFU维护保养规程第1页共1页
目的：规范高效、亚高效过滤器、FFU的维护保养程序。
范围：适用于高效、亚高效过滤器、FFU维护保养过程。
责任：高效、亚高效过滤器、FFU操作人员按本规程维护保养，维修人员对设备进行正确的维护保养。
车间管理人员对本规程的有效执行承担监督检查责任。
内容：
1. 日常保养：
1.1. 紧固螺栓不应松动，密封条不应脱落。
1.2. 停产期间每隔2天应运行2小时，以保证过滤介质不长霉。
2. 定期保养：
2.1. 每月对过滤器进行检查，过滤介质不应有破损、霉变、湿水现象，如有应查明原因及时更换。
2.2. 更换过滤器前先拆下旧的过滤器，擦净静压箱，然后将紧密封条粘在过滤器边框上装入静压箱，上紧螺栓，送风并以尘埃空气记录器检查无误后，装回扩散板，交付使用。
2.3. 高效过滤器每半年检漏一次。
2.4. 发现下列情况，高效空气过滤器应予更换：
2.4.1. 气流速度降到最低限度，即使更换初效和中效空气过滤器后，气流速度仍不能增大。
2.4.2. 高效空气过滤器风量为原风量的70%或使用时间达5年。
2.4.
3. 高效空气过滤器出现无法修补的渗漏。
国家局2010版GMP实施疑难问题解答(二)
国家局2010版GMP实施疑难问题解答（二）1.非最终灭菌小容量注射剂的洗瓶、灌封、配料的洁净级别如何划分？它们的辅助功能间与其生产操作间的洁净级别一定要相同吗？如操作间是B级背景下的A级，它的辅助间是B级可以吗？答：对于非最终灭菌小容量注射剂各工艺步骤应处于何种洁净级别，药品GMP附录1第十三条给出了示例，非最终灭菌小容量注射剂洗瓶可设在D级，灌封在B级背景下的A级，可除菌过滤的药液或产品的配制在C级，无菌配料应在B级背景下的A级。
无菌药品的生产操作环境可参照该示例进行选择。
应当注意的是，核心区域的布局应合理，尽量减少辅助功能间的设置，如必须设置辅助间，应尽量减少其对核心区域的影响。
辅助间的具体洁净级别应根据在该房间内进行的操作或所存储物料和器具的特性确定。
2.我公司将小容量注射剂与大容量注射剂的浓配与稀配放在C级区，提高了浓配的洁净级别，这是否可行？答：是否可行，需要考虑浓配工序对稀配工序造成的影响是否可被接受，能否可以采取措施降低污染和交叉污染的可能性。
例如，浓配过程中可能使用大量物料，有粉尘产生，可造成污染或交叉污染（活性炭的称量、配制等）。
企业应考虑能否采取相关措施，确保将粉尘污染或交叉污染的风险降低到可以接受的水平。
3.规范要求洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡，如果生产核心区域为A级，那么从核心生产区A级到非洁净区是否至少会有40帕斯卡的压差？如何达到？答：是的。
可由专业的设计院对空气净化系统进行设计，在此基础上，通过送风量与回风量的合理配置以及不同洁净级别的换气次数的差异来达到这一要求。
4.相同洁净区不同功能区域之间的压差应当多少合适？无压差可以吗？答：药品GMP第四十八条规定：洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。
必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
在相同级别的洁净区内不同功能区域内进行的操作有产生交叉污染潜在风险或储存的物料或器具有受到其他功能区域的污染的潜在风险时，应保持一定的压差，以防止污染和交叉污染的发生。
生物安全柜使用与维护保养记录表
专业组：设备编号：年月
日期
每日保养
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
2前
开启紫外灯消毒
开启生物安全柜风机和照明灯
前窗开至规定高度
确认设备处于正常状态(无报警)
操作人员签名
使用后
整理工作台面，清理所有污染物品
75%酒精消毒台面、内壁和观察窗
关闭前窗、风机
开启紫外灯消毒
紫外灯累积时间（小时）
操作人员签名
每周保养
执行日期： 月 日
执行日期： 月 日
执行日期： 月 日
执行日期： 月 日
执行日期： 月 日
操作人员签名
按需保养
执行日期： 月 日操作人员签名：
空气培养
滤膜处理/更换
紫外灯更换
高效过滤器更换
备 注
备注：请按表格中列出的顺序完成保养程序，并在相应的框中以“√”表示已执行。当日未使用、保养的不填写。
扫描检漏高效排风口说明书
扫描检漏高效排风口说明书国家生物防护装备工程技术研究中心一、产品简介扫描检漏高效排风口（以下简称扫描风口）主要应用于高等级生物安全实验室排风处置系统，依据GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》中“应可以在原位对排风高效过滤器进行消毒灭菌和检漏”的规定要求设计，采用线扫描检漏技术，可对高效过滤器进行原位检漏，并采用与实验室同步消毒的方式对过滤器进行消毒灭菌，并可实时显示高效过滤器阻力，满足生物安全标准要求，便于操作维护。
我国现有的高等级生物安全实验室一般都不具备能放置高效空气过滤单元的设备层，而该设备对实验室设备层空间没有较高的要求，适用于需要改造排风处置设备且设备层空间较小的高等级生物安全实验室。
二、结构组成扫描风口由孔板、风口密封槽、风口箱体、扫描驱动机构、电动生物气密阀组成，如图1所示。
风口箱体内安装高效空气过滤器。
高效过滤器下游设置线扫描杆，箱体外部设置扫描驱动机构，箱体上设置扫描采样口，箱体顶部设置电动生物气密阀。
各接口如图2所示。
图1 扫描检漏高效排风口结构图图2 扫描检漏高效排风口接口示意图三、技术参数说明：扫描检漏高效排风口外形尺寸为图示D1×D2×D3；安装开口尺寸为D4×D5。
图3 扫描检漏高效排风口主视图图4 扫描检漏高效排风口侧视图四、安装说明1.安装前准备(1)安装前打开包装，请仔细阅读本设备说明书，检查表面是否有挤压、破损，如有问题与供应单位联系。
(2)拆下扫描驱动机构安装盒螺栓，取下安装盒和电气仪表面板。
(3)拆除扫描驱动机构盒盖螺栓，将驱动机构（包括电机、销键、传动机构、支架）整体拆除。
(4)拆除风口孔板安装螺栓，取下风口孔板。
(5)依据风口安装开口尺寸，预先在安装顶板上开设安装口。
注意：安装前应测量风口D6、D7实际截面尺寸，开口时依据实际尺寸开设，开口尺寸应大于D6、D7各20mm为宜，应避免开口过大或过小。
开口后需对顶板边侧毛刺及断面粗糙层进行修整，尽量保持顶板平顺。
初中高效过滤器清洗和更换标准操作规程完整
初/中/高效过滤器清洗及更换标准操作规程1. 目的：建立一个初、中、高效空气过滤处理更换标准操作规程，使空调系统卫生符合医疗器械生产质量管理规范。
2. 范围：适用于空调系统的采风口粗过滤网（凹凸网）、初效过滤网、中效过滤器、高效空气过滤器清洗及更换。
3. 责任：空调操作人员对实施本规程负责。
4. 内容：4.1初效过滤网、中效过滤器、高效过滤器使用更换必须符合生产工艺条件对生产空调系统基本要求，同时达到必须的生产条件。
4.2采风口凹凸网过滤器（采风口粗过滤网）4.2.1采风口粗过滤网每30个工作日必须更换（清洗）一次，更换下采风口粗过滤网进行清洗（自来水冲洗，不得用刷子、高压水枪），并全面检查采风口粗过滤网有无破损（如有破损即不得再次使用），当采风口粗过滤网清洗完毕应统一放置相对密封房间阴干，待滤网干透后，工作人员再逐一检查一遍采风口粗过滤网有无破损，查验合格后方可安装使用，如采风口粗过滤网有破损及时更换。
4.2.2采风口粗过滤网根据破损情况进行更换，但最长使用年限不得超过2 年。
4.2.3在春秋多风尘季节相应增加采风口粗过滤网清洗次数。
4.2.4当供风量不足时及时清洗采风口粗过滤网上尘埃。
4.2.5拆卸采风口粗过滤网可以在不停机组情况下进行，但须及时安装新采风口粗过滤网。
4.2.6每次清洗更换采风口过滤网，须填写《采风口过滤网清洗更换记录表》。
4.3初效过滤网：4.3.1要求每季度必须打开机箱检查，查看各初效过滤网框有无破损，并对初效过滤网全面清洗一次。
4.3.2每次清洗初效过滤网，必须将初效过滤网拆卸下来（严禁框架上用水直接清洗），放置于专用清洗间，用清水（自来水）反复清洗，清洗同时检查滤网有无破损，如有破损及时更换（清洗时不得使用高温水、高压水），当滤网清洗完毕应统一放置相对密封房间阴干，待滤网干透后，工作人员再逐一检查一遍过滤器有无破损，查验合格后方可安装使用，如初效过滤网有破损及时更换。
洁净手术室维护方案
洁净手术室维护方案书目录摘要 (3)关键词 (3)1 净化空调简介 (4)空调系统 (4)净化系统 (4)2 系统测试 (4)风速 (5)新鲜空气量 (5)静压差 (5)换气次数 (5)温、湿度 (5)噪声 (5)高效过滤器检漏试验 (6)洁净度 (6)细菌浓度 (6)3 系统的维护与保养 (6)4 使用注意事项 (7) (7) (7) (7) (7)5 小结 (7)附表 (9)一、项目简介二、洁净手术室净化空调的运行与管理加强洁净手术室净化空调的管理与维护,能够有效的控制手术室内的细菌浓度,防止医院感染,提高手术的成功率;对净化系统各参量做定期测试,掌握其运行质量;有计划地对初、中、高效过滤网进行清理、清洗或更换,及时对系统进行消毒,是确保洁净手术室安全运行的可靠保障;近年来,净化空调技术被越来越多的医院手术室所使用,使得洁净手术室整体空间环境更科学、更安全、更洁净、能够有效地减少空气中微生物含量、防止医院感染,为手术的成功提供了重要的保障;然而,由于这一技术对于临床医务人员而言还是一个跨专业的新兴产物,还不能够很好的掌握其使用方法,忽略了系统的运行与维护,致使设备的性能没有达到预期的理想效果;为此建立科学、严谨的管理与维护机制,是设备的性能得以充分的发挥,就显的尤为重要;根据洁净手术室净化空调设备的管理和维护的相关规范要求,现对医院其性能、运行监测、维护及注意事项等方面进行论述;过去的无菌室与现代无菌室的最大的区别在于对控制的认识与要求;过去无菌室一直是采用密闭、消毒、低温、单室控制的手段,虽然室内的微生物浓度也许一时能够达标,但是由于不可能有效消毒室内空气、消除室内人员发菌、阻止室外空气的渗透,是无法维持无菌室长期、持续、有效的控制,尤其是高度无菌控制场所;这种长期化学消毒对人的皮肤、神经系统、胃肠道及呼吸道有一定的不良影响,甚至损伤患者的免疫系统；容易抑制正常菌群,破坏菌种平衡,并产生耐药菌株,还会造成环境的化学药物残留,因此不是一种可持续发展的技术;如今采用了生物洁净技术,相应采取了完全不同四种措施,实现了现代无菌室;1．强调除菌控制保证送入洁净无菌的空气；送风充分除菌处理2．强调气流控制稀释或排除人员发菌；确保气流先通过医务人员再到病人,使病人产生的气溶胶在最短的距离,最快的速度排走3．压差控制消除了室外污染空气的渗漏；压差设定,合理气流组织,消除空气污染的隐患4．区域控制提供了一个综合保障的措施;三区两通道1 净化空调简介净化空调系统,它是由空调系统和净化系统两部分组成;空调系统就是完成对空气进行自动调节的功能,对室内的温度、湿度、风速、风压、风量加以控制,其目的就是为了达到人体的舒适感;净化系统它是对空气中的非生物粒子和生物粒子加以控制,消除尘埃粒子,控制手术室内的细菌浓度,使手术间达到一定的生物洁净标准,使用的方法就是将空气在进入手术室之前对其进行消毒,并使用初效、中效、高效过滤网对空气进行三级过滤处理、过滤掉空气中的灰尘、浮游微粒、细菌及有害气体,使新鲜而洁净的空气流入手术室,稀释室内的菌浓度;除此之外,净化系统还对进入手术室内的气流加以控制,我们知道,对于处于手术室手术区的患者伤口来说,手术感染源是来自多方面的,为了最大限度地消除或避免由各种途径带入的病源微生物而引起感染,净化系统利用流体力学原理,将手术室内各区域的气流分布均匀,不产生涡流,利用合理的气流方向来控制污染物的扩散,将空气中浮动的微粒和尘埃、污物等通过专设排风口排除手术室,空气中没有了浮动的尘埃等污物,就基本上杜绝了手术室内细菌传播的媒介;所以说净化的最终目的就是要控制室内的菌浓度,让手术室更加洁净,这不但能够降低患者手术伤口被感染的几率,同时也能够确保医务务人员的自身建康;2 系统测试净化空调系统的运行测试,就是用科学的方法对系统参数进行检测,从而对其运行状况进行诊断,判断出设备是否完全发挥其应有的效能,为使用者提供科学的依据、并对系统做出综合性能全面评定,主要分以下几个参数以百级洁净手术室为参考风速工作区截面的平均风速～s,眼科手术间应降为1/3;新鲜空气量补偿室内排风和保持室内正压值所需的空气量,其值不小于60m3/h/人;静压差维持洁净室内区的空气处于一定的正压值,不同等级洁净室区之间的压力差;换气次数在自净时间内保证洁净度;我国标准是万级25次/h、十万级15次/h;温、湿度室内温度为22℃—25℃,相对湿度为40％—60％.据研究,当相对湿度为50％时,细菌浮游动10min后即死亡,相对湿度更高或更低时,即使经过24h 大部分细菌仍可存活;噪声手术室噪声动态监测时不大于52dB;高效过滤器检漏试验检验高效过滤器是否合格;洁净度由于空气中存在大量尘埃粒子,而微生物大多依附于这些尘埃粒子随空气流动造成污染;现在主要使用过滤法配合紫外线杀菌灯获得无菌状态,过滤法以其捕集率高,又经济而被广泛使用;采用的HEPAHigh Eicienoy Particulate Air过滤器,对μm以上空气粒子捕集率高达%以上,除滤过病毒外,空气中所有微生物颗粒可被滤除;因此,正常洁净室是无菌的,但是,由于人、物、环境等污染因素,洁净室往往受到不同程度污染;因此,我们多采用激光尘埃粒子计数且进行监控;标准见表1;表1 国内外有关悬浮粒子的测定标准尘粒数/m3细菌浓度静态检测,动态监控;每月进行一次并存档;对于以上内容,其专业性与技术性都比较高,这对我们医院的使用单位来说无法完成,只有卫生部门授权的专业工程质量检验机构或取得国家实验室认可资质条件单位才能完成,但我们有必要对其进行了解和掌握,特别是应该从本质上掌握尘埃粒子与菌浓度之间的关系,我们的目的就是为了确保净化空调系统的性能得以正常发挥,让洁净手术室更加安全;表2 国内外有关空气微生物的测定标准CFU/m33 系统的维护与保养对净化空调系统进行良好的维护与保养,是系统安全、稳定运行的有力保证;目前,系统的运行还存在很多问题,主要体现在使用者没有对其进行严格的管理与维护,系统没有定期进行清扫、清洁和消毒,过滤器没有得到及时的清理与更换；室内天花网孔板、回风口滤网、墙面、无影灯,吊塔等长期无人擦拭；手术间温、湿度上下波动较大,这样长期下去就会对系统设下一个潜在的危害,致使手术室的运行不容乐观;对于这些问题,我们只要以科学的态度加强对系统的维护和保养,就可以得到根本的解决;设备的维护与保养我们严格按照国家洁净手术室的规范要求对其进行维保,制定了相当规范的巡查记录表,包括：日巡查、月检修、季度检修等;工作人员24小时轮守值班,设备的安全运行得到了基本保证4 使用注意事项合理的操作和正确的使用,对系统的使用寿命、净化质量以及手术室的洁净度等都起着十分明显的作用;机组的开启与手术室的使用是密切相连的,值得我们注意的有以下几点：为保证室内有足够的洁净的新鲜空气,手术进行前半个小时要启动净化机组;为了清洁室内墙壁、地板等,维持一个良好的洁净状态,手术结束后,清洁、消毒工作应在机组运行中进行,结束后不要马上停机,机组还要继续运行,时间不小于30min;由于温湿度不仅是人员舒适性问题,合适的温湿度是维持一个良好的洁净状态的必需条件,所以手术过程中若出现温、湿度不受控制,偏离设定值,巡回护士应及时通知护士站立即联系机组工作人员进行调节.已完成净化待用的手术间,如果有人进入就要开机运行,目的就是防止室内再次被污染;室内排风口处不能摆放任何物品,保证室内气流畅通;手术室若发现异常情况时,应及时联系相关工作人员及生产厂商;5 小结总之,净化空调的运行与管理,是医院全面管理及洁净手术室综合管理的一部分,它包含着设备、物资、技术、品质和环境的管理,对其进行有序的管理,不但有利于患者,更有利于人们的身体健康;附表一净化空调系统维护周期表手术室维护内容周期由手术室按计划安排机组工作人员维护内容附表二净化机组设备日巡查记录表＿＿年＿＿月＿日星期＿＿季节＿＿10静霸牌涡旋空气压缩机运行记录表KAW-165ER风冷模块式冷/热水机组运行记录表巡查记录记录人＿＿＿附表三净化机组设备月度检修周期净化机组设备季度检修周期净化机组设备月度检修计划表＿＿年＿＿月检查表记录人＿＿＿＿净化机组设备季度检修周期表加湿桶维护周期表净化机组器材更换记录。
生物安全柜使用与维护保养记录表
生物安全柜使用与维护保养记录
专业组：设备编号：年月日期
每日保养
1
使用
前开启紫外灯消毒
开启生物安全柜风机和照明灯前窗开至规定高度
确认设备处于正常状态(无报
操作人员签名
使用
后整理工作台面，清理所有污染
物品
75%酒精消毒台面、内壁和观察窗
关闭前窗、风机
开启紫外灯消毒
紫外灯累积时间（小时）
操作人员签名
每周保养执行日期：月日执行日期：月日执行日期：月日执行日期：月日执行日期：月日75%酒精擦拭紫外灯
75%酒精整体擦拭消毒BSC外表面
抬起前隔栅板，清洁下部空间区域
操作人员签名
按需保养执行日期：月日操作人员签名：
空气培养
1
滤膜处理/更换
紫外灯更换
高效过滤器更换
备注
备注：请按表格中列出的顺序完成保养程序，并在相应的框中以“√”表示已执行。
当日未使用、保养的不填写。
2。
初中高效过滤器清洗及更换标准操作规程
初/中/高效过滤器清洗及更换标准操作规程1. 目的：建立一个初、中、高效空气过滤处理更换标准操作规程，使空调系统卫生符合医疗器械生产质量管理规范。
2. 范围：适用于空调系统的采风口粗过滤网（凹凸网）、初效过滤网、中效过滤器、高效空气过滤器清洗及更换。
3. 责任：空调操作人员对实施本规程负责4. 内容：4.1初效过滤网、中效过滤器、高效过滤器使用更换必须符合生产工艺条件对生产空调系统基本要求，同时达到必须的生产条件。
4.2采风口凹凸网过滤器（采风口粗过滤网）4.2.1 采风口粗过滤网每30个工作日必须更换（清洗）一次，更换下采风口粗过滤网进行清洗（自来水冲洗，不得用刷子、高压水枪），并全面检查采风口粗过滤网有无破损（如有破损即不得再次使用），当采风口粗过滤网清洗完毕应统一放置相对密封房间阴干，待滤网干透后，工作人员再逐一检查一遍采风口粗过滤网有无破损，查验合格后方可安装使用，如采风口粗过滤网有破损及时更换。
4.2.2 采风口粗过滤网根据破损情况进行更换，但最长使用年限不得超过2年。
4.2.3 在春秋多风尘季节相应增加采风口粗过滤网清洗次数。
4.2.4 当供风量不足时及时清洗采风口粗过滤网上尘埃。
4.2.5 拆卸采风口粗过滤网可以在不停机组情况下进行，但须及时安装新采风口粗过滤网。
4.2.6 每次清洗更换采风口过滤网，须填写《采风口过滤网清洗更换记录表》。
4.3初效过滤网：4.3.1 要求每季度必须打开机箱检查，查看各初效过滤网框有无破损，并对初效过滤网全面清洗一次432 每次清洗初效过滤网，必须将初效过滤网拆卸下来（严禁框架上用水直接清洗），放置于专用清洗间，用清水（自来水）反复清洗，清洗同时检查滤网有无破损，如有破损及时更换（清洗时不得使用高温水、高压水），当滤网清洗完毕应统一放置相对密封房间阴干，待滤网干透后，工作人员再逐一检查一遍过滤器有无破损，查验合格后方可安装使用，如初效过滤网有破损及时更换。
文库-高效过滤器PAO完整性检测操作规程
高效过滤器PAO完整性检测操作规程SOP of HEPA Integrity Testing1. 目的：高效过滤器及其安装如存在缺陷，如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝，都会导致达不到预定的净化效果。
因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器和安装连接处进行检漏。
通过测试高效过滤器的泄漏量，发现高效过滤器及其安装的缺陷所在，以便采取补救措施。
2. 职责：XX部负责高效过滤器的完整性检测。
3. 内容3.1 高效过滤器检测整体流程如图1所示。
图1：检测流程图3.2 检测步骤3.2.1 检测仪器设备和气源等准备如图2所示。
SOP of HEPA Integrity Testing高效过滤器PAO 完整性检测操作规程图2：检测准备图3.2.2气溶胶发生器的型号及参数如下表所示。
型 号 气流范围产尘浓度 检测时间 备注TDA-4BL 50-5,000CFM0-100μg/l 连续4小时检测 冷发烟 TDA-5C500-65,000CFM 0-100μg/l 连续4小时检测 热发烟 在检测空调净化机组的高效过滤器的完整性时，采用TDA-5C(图3)气溶胶发生器，使用氮气作为气源；在检测自净传递窗、层流罩、负压称量室等设备的高效过滤器完整性时，采用TDA-4BL （图4）气溶胶发生器，使用压缩空气或氮气作为气源。
图3：TDA-5C 图4：TDA-4BL3.2.3 空调净化机组高效过滤器的完整性检测步骤。
此过程至少需要两人配合操作，1人操作光度计2I ，1人操作TDA-5C 。
1) 光度计2I 准备工作① 将光度计2I 的采样管一端插入空调机组的上游浓度采样口，另一端插入光度计2I 的上游采样接口；同时接好下游采样管和扫描探头连续器。
② 打开电源：按前操作面板右下方的电源按钮。
高效过滤器PAO完整性检测操作规程SOP of HEPA Integrity Testing③初始化：当打开电源后，光度计会进行一个初始化循环，确认已连接的传感器之间通信是否正常。
幼儿园饮水机滤芯更换记录表
幼儿园饮水机滤芯更换记录表日期滤芯型号更换数量2020/1/1 XH-123 22020/4/5 XH-456 12020/7/9 XH-789 32020/11/2 XH-321 21. 引言本文档记录了幼儿园的饮水机滤芯更换情况。
为了确保供水质量，幼儿园定期对饮水机滤芯进行更换。
2. 滤芯更换记录下表列出了幼儿园饮水机滤芯的更换日期、滤芯型号以及更换数量的详细记录。
日期滤芯型号更换数量2020/1/1 XH-123 22020/4/5 XH-456 12020/7/9 XH-789 32020/11/2 XH-321 23. 更换记录详述3.1. 2020/1/1•滤芯型号：XH-123•更换数量：2说明：根据厂家建议，滤芯应每半年更换一次。
此次更换滤芯是根据规定的时间表进行的。
滤芯更换后，饮水机供水正常，水质清洁。
3.2. 2020/4/5•滤芯型号：XH-456•更换数量：1说明：此次更换滤芯是因为经过测试发现滤芯效果下降，水质净化效果不佳。
经过更换滤芯后，饮水机供水水质恢复到标准要求。
3.3. 2020/7/9•滤芯型号：XH-789•更换数量：3说明：根据厂家建议，滤芯应每半年更换一次。
此次更换滤芯是根据规定的时间表进行的。
滤芯更换后，饮水机供水正常，水质清洁。
3.4. 2020/11/2•滤芯型号：XH-321•更换数量：2说明：此次更换滤芯是因为经过测试发现滤芯效果下降，水质净化效果不佳。
经过更换滤芯后，饮水机供水水质恢复到标准要求。
4. 结论根据饮水机滤芯更换记录，可以得出以下结论：•滤芯按照规定的时间表进行更换，以保证供水质量。
•饮水机滤芯的更换数量根据具体情况而定，包括滤芯效果、水质净化效果等因素。
5. 建议根据经验，建议增加对滤芯更换的频率及效果的评估，以确保饮水机供水质量始终符合标准要求。
离心式压缩机空气过滤器改造分析
HEBEINONGJI摘要：空气过滤器是离心式压缩机重要的元部件,是保证离心式压缩机高效运行的关键部分。
传统的平面板式二次除尘空气过滤器存在过滤效果差等问题，因此本文结合多年工作实践，以某企业VB1500H3离心空压机故障分析为例，详细阐述故障的原因，最后提出改造空气过滤器的具体方案并且评价其改造成效。
关键词：离心式压缩机;空气过滤器;改造离心式压缩机空气过滤器改造分析南京磁谷科技股份有限公司王鹏离心式压缩机的工作原理就是通过叶片向空气施加动能，从而将动能转化为静压能。
空气是离心式压缩机运行的关键元素,而空气过滤器则是气体压缩机的第一道保护屏障，其能够对进入压缩系统的气体进行过滤，从而保证压缩系统内的气体干净,减少对压缩机各部件的损伤。
基于离心式压缩机的工作性能要求，过滤器的主要要求是滤清效率高、流动阻力低、能较长时间连续使用而无须保养。
1离心式压缩机故障描述某化工企业配有两台VB1500H3离心空压机,2台空压机进气过滤器建在室外。
2017年］月1#离心式压缩机出现了振动增大的现象，在开盖检查中,发现离心机转子及空气流道等出现了较多颗粒物划伤的现象，如图1所示,后续检查中发现转子动平衡也失效To2017年11月,2#离心机在开盖检查中也出现了类似的情况。
图1离心机转子及流道损伤情况通过对该故障的深入分析，发现该企业的空气环境比较恶劣,离心式压缩机在运行过程中,部分空气中的粉尘、灰尘等杂质会依附在空气过滤器的滤芯上，大量的固体颗粒、灰尘长期沉降在过滤器上，其污染程度远远超过过滤器的设计标准,而反吹装置不能将大量污染物吹落,导致滤芯的阻力不断增大,进入压缩机内的空气量不断减少,最终造成过滤器出现堵塞。
另外，长期沉降的灰尘会导致滤芯失效，尤其是当依附在滤芯上的污染物超出其设定值后，就容易导致滤芯出现破损，致使空气中的污物进入离心机中,附着在离心机转子及空气流道上，破坏转子动平衡。
并且在三级转子处，由于其转速极高,为25000r/min,污物中较硬的颗粒会划伤转子及流道,对机组造成实质性的损伤。
空调净化设备过滤器阻力日常监测记录制度
空调净化设备过滤器阻力日常监测记录制度一、制度目的本制度的目的是为了保证空调净化设备过滤器阻力监测工作的规范化、科学化和有效性，确保空气净化设备的正常运行，维护室内空气质量。
二、适用范围本制度适用于所有使用空调净化设备的场所。
三、监测周期按照国家标准GB/T 14295-2018《通风与空气调节用空气过滤器》规定，对于初效过滤器，应每月进行一次检测；对于中效过滤器和高效过滤器，应每季度进行一次检测。
四、监测人员监测人员应为专业技术人员或具有相关工作经验的人员。
监测人员应接受培训并持有相关证书。
五、监测方法1. 检查初效过滤器是否有明显污染或堵塞现象；2. 测量中效和高效过滤器阻力值；3. 记录检查结果。
六、监测记录要求1. 监测记录应包括以下内容：（1）日期；（2）检查人员；（3）检查地点；（4）初效过滤器情况；（5）中效和高效过滤器阻力值；（6）备注。
2. 监测记录应按照时间顺序进行编号，并保存至少三年。
七、异常处理1. 如发现初效过滤器有明显污染或堵塞现象，应及时更换；2. 如发现中效和高效过滤器阻力值超标，应及时清洗或更换；3. 如发现空气净化设备存在其他问题，应及时通知维修人员进行处理。
八、责任分工1. 监测人员负责按照规定进行监测，并填写监测记录；2. 维修人员负责处理空气净化设备存在的问题；3. 管理人员负责监督检查和检查结果的分析。
九、违规处罚1. 如出现不按规定进行监测或记录的情况，将给予警告并要求整改；2. 如出现重大违规行为，将依据公司相关制度给予相应处罚。
十、制度改进本制度实施后，如有需要对其进行修改或完善，应由管理人员提出，并经过讨论确定后执行。
十一、附则本制度自发布之日起生效。
本制度解释权归公司所有。
袋进袋出高效过滤单元说明书
国家生物防护装备工程技术研究中心
换。更换过滤器前，须对高效过滤器进行原位消毒，消毒结束后方可更换高效过 滤器。压力表过滤器也需一并更换。高效过滤器的更换方式为袋进袋出方式。
过滤器安装程序 1. 初次安装使用时，将高效过滤器放入箱体内部，转动偏心压紧手柄将过
滤器压紧； 2. 将安全防护袋套在箱体侧门边框上，用弹性密封圈将安全防护袋压紧在
七、 维护 高效空气过滤单元在应用中应根据具体使用状况进行过滤器扫描检漏维护
操作。
扫描作业程序 1. 将气溶胶发生器连接至气溶胶上游发生口（快装头），然后打开气溶胶发
生口阀门； 2. 将扫描检漏仪的上游采样口和下游采样口分别连接至高效空气过滤单元
的上游采样口和下游采样口； 3. 将扫描检漏仪的电气接口连接至高效空气过滤单元的电气接口，并与粒
采用优质不锈钢制作，耐消毒剂、清洁剂及酸、碱等化学试剂。 2．型号规格
-3-
型号 CFU-HF - 305×305×292
过滤器规格 mm×mm×mm
高效空气过滤单元规格型号参数表
过滤器额定风量[1] m3/h(C 普通风量
/H 高风量)
外形尺寸[2] mm×mm×mm
箱体尺寸[3] mm×mm×mm
Φ250
580
480
CFU-HF -610×610×292
610×610×292 C-1920 / H-3000 2220×1591×838 1000×741×758 1070×379
Φ350
710
510
CFU-HF/H-610×762×292
610×762×292
H-3600
2320×1591×887 1000×741×807 1070×403
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
编号：SMP05-010-E-00
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
编号：SMP05-010-E-00
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
编号：SMP05-010-E-00
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
编号：SMP05-010-E-00
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
编号：SMP05-010-E-00
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
编号：SMP05-010-E-00
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
编号：SMP05-010-E-00
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
编号：SMP05-010-E-00
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
□合格□不合格
编号：SMP05-010-E-00
高效空气过滤器更换记录
更换日期
房间名称
高效过滤器编号
风量（m³∕s）
更换人
检测人
更换后检测结果
□合格□不合格