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暨南大学硕士学位论文

来源于南海红树林底泥抗菌放线菌的活性化学成分研究

Chemical Constituents of Antibiotic Actinomycete Strains from the Mangrove Zone of South China Sea

作者姓名: 许琳雅

指导教师姓名

及学位、职称: 周光雄 博士 教授

学科、专业名称: 药物化学

论文提交日期: 2010年5月

论文答辩日期: 2010年6月1日

答辩委员会主席:漆淑华研究员

答辩委员会成员:张德志教授高昊副教授

论文评阅人:漆淑华研究员李药兰教授

学位授予单位和日期:

独创性声明

本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得暨南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。

学位论文作者签名:签字日期:年月日

学位论文版权使用授权书

本学位论文作者完全了解暨南大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权暨南大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。

(保密的学位论文在解密后适用本授权书)

学位论文作者签名:导师签名:

签字日期: 年月日签字日期:年月日

学位论文作者毕业后去向:

工作单位:电话:

通讯地址:邮编:

摘要

本论文对两株来源于我国南海红树林底泥且具有抗菌活性的海洋放线菌(No. H74-18和No. H41-26)的发酵液和菌丝体进行了活性成分的分离和结构鉴定。利用硅胶开放柱色谱、ODS开放柱色谱、制备性HPLC和葡聚糖LH-20 排阻层析等多种色谱方法,从活性流分中分离得到得到21个单体样品、1个结晶和1个混晶,经MS、1D及2D-NMR或X-衍射等谱学方法鉴定了其中12个化合物结构。它们分别为抗霉素类化合物:抗霉素A1a (1)、抗霉素A1b (2)、抗霉素A2a (3)、抗霉素A3a (4)、抗霉素A3b (5)、

(2S,3R,6R,8S)-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-diox onan-7-yl acetate (抗霉素A18, 6)、(2S,3R,6R,8S)-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)

-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-8-pentyl-1,5-dioxonan-7-yl-2,3-dimethylbutanoate(抗霉素A19, 7);放线菌素类化合物:放线菌素D (8)、放线菌素X2(9)、actinomycin放线菌素X0β (10)、放线菌素X0δ (11);其他类型化合物:吡虫啉(1)。其中化合物6、7为新天然产物。

关键词:海洋放线菌;抗霉素;放线菌素;抗菌活性

Abstract

This thesis has studied on the isolation and structural determination of active constituents in fermented mycelium and broth from two strains of marine actinomycetes No. H74-18 and No. H41-26, which were isolated from the bottom soil of mangrove zone in south China sea and showed antibiotic activity. Twenty-one pure samples, one crystal sample and one mixed crystal sample were isolated from the active fractions by silica gel column, ODS open column chromatography, preparative HPLC, Sephadex LH-20 permeation chromatography, and other chromatographic techniques. Twelve compounds were identified by MS, 1D and 2D NMR spectroscopic analysis, or X-ray diffraction analysis, they were determined to be 7 antimycins as antimycin A1a (1), antimycin A1b (2), antimycin A2a (3), antimycin A3a (4), antimycin A3b (5), (2S,3R,6R,8S)-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-diox onan-7-yl acetate ( antimycin A18, 6),

(2S,3R,6R,8S)-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-8-pentyl-1,5-dio xonan-7-yl 2,3-dimethylbutanoate (antimycin A19, 7). 4 actinomycins as actinomycin D (8), actinomycin X2(9), actinomycin X0β (10), actinomycin X0δ (11), and imidacloprid (12). Compounds 6 and 7 were two new natural products..

Key words: marine actinomycetes; antimycin; actinomycin; antibiotic activity

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