奥鹏20秋季 西交《生物药剂与药动学》在线作业参考答案.doc
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢 E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄4．药物消除是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
奥鹏兰大《生物药剂学与药物动力学》2020年9月考试在线考核试题.doc
1.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A. 当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时多数药物吸收加快E. 脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜【参考答案】: C2.通过比较同一药品不同剂型的血药浓度一时间曲线，可评价它们的相对生物利用度。
从这些曲线可直接获得的三个最重要的比较参数为（）。
A. 峰浓度、生物半衰期、消除速度常数B. 生物半衰期、达峰时间、吸收速度常数C. 峰浓度、达峰时间、曲线下总面积D. 平均血药浓度、曲线下总面积、生物半衰期【参考答案】: C3.新生儿的药物半衰期延长是因为A. 酶系统发育不完全B. 蛋白结合率较高C. .微粒体酶的诱导作用 D. 药物吸收完全 E. 通常药物以静脉注射给药【参考答案】: A4.保泰松与华法林同服时可能（）A. 出现凝血反应B. 出现出血反应C. 没有药物相互作用D. 以上都不对【参考答案】: B5.所谓“隔室”的说法正确的是（）。
A. 是从吸收快慢上加以区分的药物存在状态B. 是从分布快慢与分布平衡所需时间上加以区分的药物存在状态C. 是从代谢快慢上加以区分的药物存在状态D. 是从排泄快慢上加以区分的药物存在状态【参考答案】: B6.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 均不是【参考答案】: A7.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？A. 4h/2B. 6tl/2C. 8tl/2D. 10h/2E. 12h/2【参考答案】: D8.药物的表观分布容积是指A. 人体总体积B. 人体的体液总体积C. 游离药物量与血浓之比D. 体内药量与血浓之比E. 体内药物分布的实际容积【参考答案】: D9.酸性药物在胃肠道的吸收百分率均随（）的增加而增加。
A. pKaB. pHC. 熔点D. 溶解度【参考答案】: A10.一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，这是因为（）A. 该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B. 该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C. 弱酸在酸性介质中更易溶解D. 药物的离子形式促进药物在胃中的排空【参考答案】: A11.影响口服药物吸收的生物因素有A. 消化系统因素B. 循环系统因素C. 疾病D. 脂水分配系数【参考答案】: ABCD12.评价制剂生物等效性的主要参数有A. CmaxB. tmaxC. AUCD. K【参考答案】: ABC13. 决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素有A. 脂水分配系数B. 分子量C. 与组织蛋白的结合D. 胃排空速度【参考答案】: ABC14.肺部给药后，吸收迅速的原因是（）A. 巨大的肺泡表面积B. 不存在酶的代谢C. 丰富的毛细血管D. 极小的转运距离【参考答案】: ACD15.单室模型静脉注射给药尿药法的工作方程是A. lg(Xu∞-Xu)=lgXu∞-Kt/2.303B. lgC=lgC0-Kt/2.303C.lg(△Xu/△t)=lgKeX0-Kt中/2.303 D.lgC=lg[X0(α-K21)/(α-β)]-βt/2.303【参考答案】: AC16.什么是生药学药剂学分类系统？分类的具体标准是什么？【参考答案】: 生物药剂学分类系统是根据药物的溶解度和渗透性将药物分为4类：I 类高溶解度、高渗透性；II 类低溶解度、高渗透性；III 类高溶解度、低渗透性；IV 类低溶解度、低渗透性。
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案.doc
《生物药剂学与药物动力学》复习题一、单项选择题1.药物的溶出速率可用下列哪个表示？A、Noyes-Whitney 方程B、Henderson-Hasselbalch 方程C、Ficks 定律D、Higuchi 方程2.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物＜有机溶媒化物＜无水物B、无水物＜水合物v有机溶媒化物C、有机溶媒化物v无水物v水合物D、水合物＜无水物v有机溶媒化物3.在新生儿时间，许多药物的半衰期延长，这是因为A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全4•有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：AC、药物B是以一•级过程消除D、都以零级过程消除5.药物在肺部的吸收属于机理A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、吞噬6.骨架制剂的药物溶出机理是A、零级B、一级C、HiguchiD、Weibull 分布7.Michaelis-Menten 方程系指A.DF=Cssmax-Cssmin/Css B、-dC/dt=V m• C/Km+CC、AIC=NlnRc+2PD、dX/dt=KaXa-KX&根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物？A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性9.可作为多肽类药物口服吸收部位的是A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠10.消化道分泌液的pH 般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用11•下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是”升/小时“12.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是A、肌肉注射B、皮内注射C、皮下注射D、动脉内注射13.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h- 1,则它的生物半衰期A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h14.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测理论基础是临床药理学B、治疗药物监测重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的英文简称是TI15.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收速度与程度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别16.下列成分不是细胞膜组成成分的是A、脂肪B、蛋白质C、磷脂D、糖类17.下列属于生理因素的是A、药物理化性质B、药物剂型及给药方法C、制剂处方与工艺D、生理与病理条件差异药物的主要吸收部位是A、胃B、小肠C、大肠D、均是19.各类食物中，胃排空最快A、糖B、蛋白质C、脂肪D、一样20.下列可影响药物的溶出速率的是A、离子大小B、多晶型C、溶剂化物D、均是21.胞饮作用的特点是A、有部位特异性B、需要载体C、不消耗机体能量D、逆浓度梯度转运22.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂23.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是24.下列属于生理因素的是A、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、以上均是25.大多数药物吸收的机理是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运26.不属于屮央室的是A、血液B、心C、肝D、肌肉27.消化道分泌液的pH —般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用28.下列哪条不是主动转运的特征？A、消耗能量B、有饱和状态C、不需载体进行转运D、逆浓度差转运29.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、粒子大小B、多晶型C、解离常数D、胃排空速率30.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、药物在胃肠道中的稳定性D、循坏系统31.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂32.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是33.血流量可以显著影响药物在的吸收速度A、胃B、小肠C、大肠D、以上均不是34.弱碱性药物奎宁的Pka=8.4,在小肠中pH = 7.0解离型和未解离型的比为A、25/1B、1/25C、1D、无法计算35.药物主动转运的特异性部位是A、小肠B、盲肠C、结肠D^直肠36.消化道分泌的PH 一般彤响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用37.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为状态A、漏槽B、动态平衡C、均是D、均不是3&消化液屮的能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖39.1期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的？A、目的是探讨药物在人体内的吸收.分布.消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18〜45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行40.膜孔转运有利于药物的吸收A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、带正电荷蛋白质D、带负电荷药物41.淋巴系统对的吸收起着重要作用A、脂溶性药物B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物42.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加C、与pH无关D、视具体情况而定43.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药物在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、该药物在胃中不稳定44.用减少药物粒度方法来改善吸收，仅在情况下有意义A、吸收过程的机制为主动转运B、溶出是吸收的限速过程C、药物在碱性介质中较难溶解D、药物对组织刺激性较大45.若药物溶液型剂型比固体剂型好，则A、固体剂型不崩解B、固体剂型没有配置好C、药物口服只受溶出速度的限制D、以上均不是46.以下关于氯霉素的叙述错误的是A、无味氯霉素有A、B、C三种品型及无定型，其中A晶型为有效晶型B、无味氯誓素混悬剂中，氯誓素为B晶型，故有治疗作用C、无定型为有效形式D、无味氯霉素有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高47.下列各种因素中除外，均能加快胃的排空A、胃内容物渗透压降低B、胃大部分切除C、阿司匹林D、普蔡洛尔4&红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加？A、缓释片B、薄膜包衣片C、肠溶片D、增加颗粒大小49.下列关于载体媒介转运的描述正确的是A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参入C、需要消耗能量D、转运具有饱和现象50.下列关哪条不是促进扩散的特征？A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、不需载体进行转运D、由高浓度到低浓度转运51.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A、脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤B、某碱性药物的透皮给药系统易调节pH值偏碱性，使其呈非解离型以利吸收C、脂溶性药物软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径52.药物在肺部沉积的机制不正确的是A、雾化吸入B、惯性碰撞C、沉降D、扩散53.关于注射给药正确的表述是A、皮下注射容量较小，仅为0」〜0.2ml, —般用于过敏实验B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为臀大肌＞大腿外侧肌〉上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液54.提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，降低局部滞留吋间B、减少给药体积，减少药物流失C、弱碱性药物调节制剂pH至3.0,使Z呈非解离型存在D、调节滴眼液至高渗，促进药物吸收55.药物与血浆蛋白结合的特点有A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争性C、无饱和性D、结合率取决于血液pH56.药物的表观分布容积是指A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物与血浓之比D、体内药量与血浓之比57.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积具有生理学意义58.药物与蛋白结合后A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障59.下列叙述不正确的是A、淋巴循坏可使药物不经过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、都对D、都不对60.5 -氟尿U密唳不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、W/O/W 型〉W/0 型＞0/W 型B、W/0 型〉W/O/W 型＞0/W 型C、0/W 型〉W/O/W 型〉W/0 型D、W/0 型＞0/W 型〉W/O/W 型61.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下儿种方式A、胞、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、吸附、融合、内吞C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞62.关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可以促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应63.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率64.以下关于药物代谢与剂型设计的叙述不正确的是A、药酶有一定的数量，因此可以利用给予大剂量药物先使药酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的的目的使原型药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢减慢，故服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸疑节丝月井为脱竣酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可以抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量65.以下叙述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、瞅氨节青每素使氨节西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用C、黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服有效D、硝酸廿油具有很强的肝首过效应，故通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可以提高生物利用度66.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄67.药物排泄的主要器官是A、肝B、肺C、脾D、肾6&药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统69.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统70.可以用来测定肾小球滤过速度的物质是A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖71.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素？A、肾小球过滤B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量72.酸化尿液可能对下列药物屮的哪一种肾排泄不利？A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱73 •—定吋间内肾能使多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾小管分泌D、肾小球过滤速度74.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项？A、肾排泄速度B、胆汁排泄C、重吸收D、尿排泄速度75.下列过程中的哪一种过程不存在竞争性抑制？A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收76.在胆汁中排泄的药物或其代谢产物在小肠中移动期间重新被吸收返冋肝门静脉的现象被称为A、肝首过作用B、肝代谢C、肠肝循环D、胆汁排泄77.下列中哪一种最有可能从肺排泄？A、乙醸B、青霉素C、磺胺嗪噪D、扑热息痛7&下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄？A、氯化钠B、青霉素C、链霉素D、格列苯腺79.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、血管内给药80.以下关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度D、半衰期越长，稳态血药浓度越小81.以下关于重复给药的叙述中，正确的是A、累积总是发生的B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态吋，一个给药问隔失去的药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态吋，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量82.某药具有单室模型特征，血管外重复给药时A、稳态的达峰时等于单剂量的达峰时B、稳态时，一个给药周期的AUC不等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、平均稳态血药浓度仅与给药剂量.给药间隔吋间有关83.应用叠加原理预测重复给药的前提，除了均是A、一次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性动力学性质84.可以用来反应重复给药血药浓度波动度的指标，除了均是A、坪幅B、波动百分数C、波动度D、血药浓度变化率85.下列哪些参数可以用于评价缓控释制剂的质量？A、血药波动度B、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期C、AUCD、给药剂量86.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析复方它主要用于体内过程符合的药物A、隔室B、非隔室C、线性D、非线性87.药时-曲线下的总面积AUC—称为A、一阶矩B、零阶矩C、三阶矩D、二阶矩8&静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的所需要的吋问A、50%B、25%C、63.2%D、73.2%89.对于静脉注射后具有单室模型特征的药物t l/2=XMRT ivA、1.693B、0.693C、.3465D、2.69390.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A、药物经肾脏的转运B、药物在肝脏的代谢C、药物在胃肠的吸收D、个体差异91.新生儿的药物半衰期延长时因为A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全92.药物的作用强度主要取决于A、药物在血液中的浓度B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物排泄的速率D、药物在靶器官的浓度93.丙磺舒增加青霉素的疗效是因为A、对细菌代谢有双重阻断作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、在杀菌作用上有协同作用D、延缓耐药性的发生94.药物A的血浆蛋白结合率为95%,药物B的血浆蛋白结合率为85%,药物A单用时t“2 为4h,如药物A和B合用，则药物A的“2为A、小于4hB、不变C、大于4hD、大于8h95.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用吋比单独应用的效应A、无效B、减弱C、不变D、增强96.应用双香豆素治疗血栓时合用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未增加时缩短，这是因为A、苯巴比妥抑制凝血酶B、患者对双香豆素产生了耐药性C、苯巴比妥抗血小板聚集D、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速97.药物与血浆蛋白结合A、有利于药物进一步吸收B、有利于药物从肾脏排泄C、加快药物发生作用D、血浆蛋白量低者易发生药物中毒9&在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠99.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率100.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较研究法二、多项选择题1.可减少或避免肝首过效应的给药途径是A、皮肤给药B、直肠给药C、吸入给药D、腹腔注射E、口腔给药2.影响胃排空速度的因素有A、食物理化性质B、食物的组成C、胃内容物的体积D、胃内容物的粘度E、药物因素3.直肠给药的吸收途径有A、直肠上静脉B、胃肠道C、淋巴循D、直肠屮下静脉E、直肠下静脉4•可提高药物鼻粘膜吸收的措施有A、药物的分子量大于1000B、选择合适的剂型，如膜剂.软膏剂C、药物的油/水分配系数适当D、药物的分子量小于1000E、选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等5.下述制剂屮属速效制剂的是A、异丙基肾上腺素气雾剂B、硝苯地平控释微丸C、肾上腺素注射剂D、硝酸甘油舌下片E、磺胺嚅陀混悬剂6•有关药物的体内分布，正确的是A、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢C、同一药物的异构体体内分布相同D、药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程E、表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度7.药物代谢反应的类型有A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合&与药物吸收有关的生理因素是A、胃肠道的pH值B、药物的pKaC、食物中的脂肪量D、药物的分配系数E、药物在胃肠道的代谢9•单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有等方法A、血药浓度对时间作图，即C-H作图B、当km>k时，药物代谢产物血浆浓度对数对吋间作图，即lgCm->t作图C、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lgAXu/At->tc作图D、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg-Xu^t作图X：E、血药浓度的对数对时间作图，B|J lgC->t作图“10.影响生物利用度试验的因素有A、受试者的性别.年龄.体重B、食物C、饮水量和饮用水水温D、烟酒E、•运动11.药物通过被动扩散吸收的机理，有如下特征A、耗能B、不耗能C、需载体D、不需载体E、顺浓度差通过生物膜12.非线性药物动力学特点有A、剂量增加,tl/2不变B、剂量增加,tl/2延长C、AUC和Css与剂量成正比D、AUC和Css与剂量不成正比E、药物代谢物的组成比例可由于剂量变化而变化13.哪些药物宜饭后服用？A、毒性大B、对胃有刺激C、弱碱性D、弱酸性E、主动转运吸收机理的药物14.尿药排泄数据法中速度法的特点有A、误差小B、误差大C、需求Xu®D、不需求Xu8E、只需3〜4个tl/2的集尿时间15.体外研究口服药物吸收作用的方法有A、组织流动室法B、外翻肠囊法C、外翻环法D、肠道灌流法E、Cacoo-2细胞模型16.下列哪些因素一般不利于药物的吸收？A、不流动水层B、P・gp药泵作用C、胃排空速率增加D、加适量表面活性剂E、溶媒牵引效应17.促进药物吸收的方法有A、制成盐类B、加入口服吸收促进剂C、制成无定型药物D、加入表面活性剂E、增加脂溶性药物的粒径体内常见的结合剂主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S —腺昔甲硫氨酸D、硫酸E、盐酸19.药物代谢第一相反应包括A、氧化B、还原C、S水解D、结合E、聚合20.生物利用度的实验设计包括哪些内容？A、受试者的选择B、标准参比制剂的选用C、受试制剂与给药剂量的确定D、生物样本中药物浓度分析方法选择E、实验方案的设计三、名词解释1•首过效应2.牛:物等效性3.表观分布容积4.药物动力学5.肝清除率6.单室模型7.pH ■分配假说&被动转运9.蓄积因子10.肾清除率11•生物利用度12.二室模型13住物药剂学14.时辰药动学15.PK-PD 模型16.群体方法17.延迟商18.抗菌药后效应19.坪幅20.双峰现象四、简答题1.为什么临床上推荐氨基糖昔类抗生素每天给药一次？2.试述残数法求k及ka的操作步骤。
西交《生物药剂与药动学》在线作业.4C9D600D-6D6A-457C-BAF7-47863C7BE512(总20页)
西交《生物药剂与药动学》在线作业以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A:绝对生物利用度
B:相对生物利用度
C:静脉生物利用度
D:生物利用度
E:参比生物利用度
答案：A
影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）
A:非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B:药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C:药物的水溶性愈小，愈易吸收
D:药物的粒径愈小，愈易吸收
E:药物的溶解速率愈大，愈易吸收
答案：A
以下哪条不是被动扩散特征()
A:不消耗能量
B:有部位特异性
C:由高浓度区域向低浓度区域转运
D:不需借助载体进行转运
E:无饱和现象和竞争抑制现象
答案：B
药物的消除速度主要决定（）
A:最大效应
B:不良反应的大小
C:作用持续时间
D:起效的快慢
E:剂量大小
答案：C
静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为()
A:0．5L
B:5L
C:25L
D:50L。
奥鹏20秋季 西交《药用植物化学》在线作业_2参考答案.doc
奥鹏西安交通大学2020年秋季学期在线作业 11192553751.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的 ()A.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠【参考答案】: C2.中药的水提取液中，有效成分是亲水性物质应选用的萃取剂是A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.氯仿【参考答案】: C3.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 ()A.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐析法【参考答案】: B4.大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在( )条件下进行的A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂【参考答案】: A5.香豆素的基本母核为A.苯骈α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸 E.苯骈γ-吡喃酮【参考答案】: A6.酸水解速度最快的是（）A.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷【参考答案】: B7.挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。
（）A.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素E.苯甲酸【参考答案】: D8.银杏叶中含有的特征成分类型为（）A.黄酮醇B.二氢黄酮C.异黄酮D.查耳酮E.双黄酮【参考答案】: E9.α-去氧糖常见于 ()A.强心苷B.皂苷C.黄酮苷D.蒽醌苷E.香豆素苷【参考答案】: A10.黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮A.3-OHB.5-OHC.6-OHD.7-OH【参考答案】: D11.下列物质中C/D环为顺式稠和的是 ()A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.强心苷D.蜕皮激素E.胆汁酸【参考答案】: C12.开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式（）A.（CnHn）nB.（C4H8）nC.（C3H6）nD.（C5H8）nE.（C6H8）n【参考答案】: D13.甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是A.甾体母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同 D.C17位取代基不同 E.C5-H的构型【参考答案】: D14.利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：A.连续回流法B.加热回流法C.透析法D.浸渍法【参考答案】: A15.下列有关苷键酸水解的论述，错误的是 ()A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解【参考答案】: B16.黄酮类化合物的准确定义为A.两个苯环通过三碳链相连的一类化合物B.γ-吡喃酮C.2-苯基色原酮D.2-苯基苯并α-吡喃酮E.2-苯基苯并γ-吡喃酮【参考答案】: A17.含甾体皂苷水溶液，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是（）A.两管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于碱管几倍C.碱管泡沫高于酸管几倍D.两管均无泡沫E.酸管有泡沫，碱管无泡沫【参考答案】: C18.提取次生苷应采用那种方法（）A.先用70％乙醇浸泡，再加热提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醚连续回流提取E.用水湿润，室温放置一段时间，再用70％乙醇回流提取【参考答案】: E19.采用Smith降解C-苷时，哪些糖构成的苷降解产物是丙三醇（）A.葡萄糖B.甘露醇C.半乳糖D.鼠李糖【参考答案】: A20.某化合物用氯仿在缓冲纸层析上展开，其Rf值随pH增大而减小这说明它可能是A.酸性化合物B.碱性化合物C.中性化合物D.两性化合物【参考答案】: A21.不符合皂苷通性的是（）A.大多为白色结晶B.味苦而辛辣C.对粘膜有刺激性D.振摇后能产生泡沫E.大多数有溶血作用【参考答案】: A22.硅胶层析分离原理是根据化合物：A.极性不同B.碱性不同C.分子量大小D.挥发性【参考答案】: A23.高压液相层析分离效果最好一个主要原因是：A.压力高B.吸附剂的颗粒小C.流速快D.有自动记录【参考答案】: B24.不符合异螺旋甾烷结构特点的是（）A.C10β-CH3B.C13β-CH3C.C14α-CH3D.C20α-CH3E.C25β-C H3【参考答案】: E25.黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是A.具酚羟基B.具交叉共轭体系C.具羰基D.具苯环E.为离子型【参考答案】: B26.挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。
[答案][西安交通大学]2020秋《生物药剂与药动学》在线作业
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1.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度()。
A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度答案：A2.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条?()A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间E.药效下降一半所需要的时间答案：D3.药物吸收的主要部位是()。
A.胃B.小肠C.结肠D.直肠答案：B4.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()。
A.肝微粒体代谢酶B.乙酰胆碱酯酶C.琥珀胆碱酯酶D.单胺氧化酶答案：A5.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几?()A.35.88%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%答案：B6.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl2药物消除99.9%?()A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/2答案：D7.药物的分布过程是指()。
A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物体内经肾代谢的过程D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程答案：E8.以下哪条不是被动扩散特征?()A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象答案：B9.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间?()A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h答案：B10.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法?()A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞B.logC=-Kt/2.303+logC0C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKD.X0E.log∆X0/∆t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)答案：C11.关于生物半衰期的叙述正确的是()。
生物药剂学与药物动力学练习题答案16(2020年整理).pdf
生物药剂学与药物动力学练习题答案第一章生物药剂学：研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物剂型因素、机体生理因素、药物疗效之间的科学。
处置：分布、代谢和排泄的总过程。
消除：代谢与排泄过程药物被消除。
第二章药物跨膜转运：药物通过生物膜（细胞膜）的现象。
被动扩散：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。
（存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。
）易化扩散：又称促进扩散，指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。
主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧扩散的过程。
吸收：除血管给药外药物从给药部位进入体循环的过程。
胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。
1、阐述提高难溶性且亲脂性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道的吸收。
答：口服灰黄霉素同时服用高脂肪食物可促进吸收，脂类食物具有促进胆汁分泌作用，而胆汁中胆酸离子具有表面活性剂作用，增加难溶性药物的溶解度而促进吸收；也可改变制剂工艺和处方，如处方中加入表面活性剂，也可将其制成盐而增加其溶解度。
2、从pH分配理论的观点，简述药物理化性质对药物的跨膜转运的影响，以及我们应如何利用这一规律去提高药物的胃肠道吸收。
答：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分配系数的学说称之为pH-分配假说。
无论是弱酸性还是弱碱性药物，当pK a值与pH相等时则解离型药物和未解离型药物各占50% ，当pH变动一个单位值时，未解离型与解离型比例随之变动10倍。
当酸性药物的pK a大于消化道体液pH值时（通常是酸性药物在胃中），则未解离型药物浓度占有较大比例，弱酸性药物溶出随pH增加而增加；而碱性药物pK a值大于体液pH值时（通常是弱碱性药物在小肠中）其解离型药物所占比例较高，随着小肠从上到下pH值逐渐减小，吸收量增加。
因此，弱碱性药物可制成肠溶衣。
3、如何从剂型因素来提高药物的口服吸收。
答：剂型中药物的吸收和生物利用度情况取决于剂型释放药物的速度与数量，一般认为，口服生物利用度高低顺序为溶液剂﹥混悬剂﹥颗粒剂﹥胶囊剂﹥片剂﹥包衣片。
西交《生物药剂与药动学》在线作业.C0948A89
西交《生物药剂与药动学》在线作业
药物的吸收过程是指（）
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答案：E
体内药物主要经()排泄
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
答案：A
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（）A:4h／2
B:6tl／2
C:8tl／2
D:10h／2
E:12h／2
答案：D
药物的吸收过程是指
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答案：D
今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）
剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）
40 10 3.47
60 15 3.47
80 20 3.47
A:说明药物B是以零级过程消除
B:两种药物都以一级过程消除
C:药物B是以一级过程消除
D:药物A是以一级过程消除
E:A、B都是以零级过程消除
答案：C
进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（）
A:1周
B:3周
C:4周
D:5周
E:6周
答案：A。
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（ D）• 1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义（ D）• 1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指（ D）• 1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指（B ）• 1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指（ B）• 2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（ A BCD）• 2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ ABCDE）• 2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括（ CD）• 2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括（ ABCDE）• 2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的（）•A、正确评价药剂质量B、设计合理的剂型，处方C、为临床合理用药提供依据D、发挥药物最佳的治疗作用E、设计合理的生产工艺• 1.1 [判断] 无题，直接得到1分• 1.2 [判断] 无题，直接得到1分• 1.3 [判断] 无题，直接得到1分• 1.4 [判断] 无题，直接得到1分• 1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 药物的主要吸收部位是（B ）• 1.2 [单选] [对] 下列可影响药物的溶出速率的是（D ）• 1.3 [单选] [对] 可作为多肽类药物口服吸收部位的是（C ）• 1.4 [单选] [对] 淋巴系统对（）的吸收起着重要作用 C• 1.5 [单选] [对] 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A ）• 2.1 [多选] [错] 下列属于促进扩散吸收机理的特点是（）• 2.2 [多选] [对] 影响药物吸收的生物因素有（ ABCDE）• 2.3 [多选] [对] 以下哪几条是被动扩散的特征（ AC）• 2.4 [多选] [对] 生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关（ACD ）• 2.5 [多选] [对] 下列哪些因素一般不利于药物的吸收（ AB）• 1.1 [判断] 无题，直接得到1分• 1.2 [判断] 无题，直接得到1分• 1.3 [判断] 无题，直接得到1分• 1.4 [判断] 无题，直接得到1分• 1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
生物药剂与药物动力学大作业解答
生物药剂与药物动力学大作业解答解答:剂型因素是指药物剂型对药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的影响因素，包括药物的物理化学性质、制剂的溶解度、稳定性、生物利用度等。
3、生物因素解答:生物因素是指影响药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的生物学因素，包括个体差异、生理状态、药物相互作用等。
4、吸收解答:吸收是指药物在给药部位经过生物膜屏障进入血液循环的过程。
5、分布解答:分布是指药物在体内通过血液循环到达不同的组织和器官，达到药效作用的过程。
6、代谢解答:代谢是指药物在体内被生物化学反应转化成代谢产物的过程，主要发生在肝脏和肠道等器官。
7、排泄解答:排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肠道、肺等器官从体内排出的过程。
8、消除解答:消除是指药物在体内被代谢和排泄的综合过程，包括药物的代谢和排泄。
9、膜脂解答:膜脂是指生物膜中的脂质成分，包括磷脂、胆固醇等，是生物膜的主要组成成分之一。
10、膜蛋白解答:膜蛋白是指生物膜中的蛋白质成分，是生物膜的另一个重要组成成分，具有许多重要的生物学功能。
一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么？解答:生物药剂学的研究内容包括药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物的剂型因素、生物因素与药效之间相互关系的研究。
2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？解答:夹层学说是指生物膜由两层磷脂分子层构成，中间夹杂着膜蛋白和其他生物分子，形成一个类似于油包水的结构，是目前广泛接受的生物膜分子结构模型假说。
3、什么是液态镶嵌模型？解答:液态镶嵌模型是一种关于生物膜分子结构的假说，认为生物膜是由磷脂分子和膜蛋白构成的液态结构，膜蛋白在磷脂分子中自由扩散并参与药物的跨膜转运。
4、生物膜的特性有哪些？解答:生物膜的特性包括选择性通透性、液态结构、动态性和不对称性等。
5、药物的跨膜转运方式包括哪些？解答:药物的跨膜转运方式包括主动转运、被动扩散和膜蛋白介导的转运等。
西交《生物药剂与药动学》在线作业.59B0DA08-7F3A-406A-BFBE-67432170BAFC(总20页)
西交《生物药剂与药动学》在线作业
体内药物主要经（）排泄
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
答案：A
关于表观分布容积正确的描述
A:体内含药物的真实容积
B:体内药量与血药浓度的比值
C:有生理学意义
D:个体血容量
E:给药剂量与t时间血药浓度的比值
答案：B
某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
A:0.05小时-1
B:0.78小时-1
C:0.14小时-1
D:0.99小时-1
E:0.42小时-1
答案：E
今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）
剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）
40 10 3.47
60 15 3.47
80 20 3.47
A:说明药物B是以零级过程消除
B:两种药物都以一级过程消除
C:药物B是以一级过程消除
D:药物A是以一级过程消除
E:A、B都是以零级过程消除
答案：C
药物的分布过程是指（）。
奥鹏西安交通大学课程考试《生药学》参考资料答案.doc
西安交通大学课程考试复习资料单选题1.以干燥的头状花序入药的药材是()?A.菊花B.洋金花C.松花粉D.丁香答案: A2.全蝎身体的后部呈狭长的尾状,属于()?A.剑尾B.后腹部C.步足D.后体部答案: B3.粉末镜检可见油细胞的药材是()?A.桑白皮B.黄柏C.秦皮D.厚朴答案: D4.药材表面有“钉头”的是()?A.石膏B.朱砂C.赭石D.雄黄答案: C5.药用为鳞茎外层的单瓣鳞叶为()?B.青贝C.大贝D.珠贝答案: C6.石细胞和纤维都属于()?A.厚角细胞B.厚壁细胞C.薄壁细胞D.棱形细胞答案: B7.已知最早的本草著作是()?A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《证类本草》D.《开宝本草》答案: B8.麻黄药用部位是()?A.叶B.根C.全草D.草质茎答案: D9.绵马贯众的主要化学成分是()?A.黄酮类化合物B.间苯三酚衍生物C.生物碱D.环烯醚萜化合物答案: B10.冬虫夏草的采收时间为()?B.夏初C.秋季D.冬季答案: B11.真菌的菌丝体有的纠结成绳索状,外貌和高等植物的根相似,叫做()?A.菌丝B.根状菌索C.子实体D.菌核答案: B12.下列生药产地加工时需要经过发汗处理的是()?A.黄芩B.苦参C.玄参D.白芷答案: C13.下列哪组不包括“四大怀药”而是“浙八味”中的一部分A.地黄、山药、牛膝、菊花B.山药、红花、牛膝、菊花C.延胡索、玄参、郁金、白术D.山药、牛膝、地黄、芫花答案: C14.下列含有树脂道特征的药材有A.丹参B.当归C.人参D.川芎答案: C15.成刹实验所用的化学试剂是（）A.盐酸苯胺B.盐酸苯乙醇C.盐酸苯D.盐酸苯肼答案: D16.不为多孔菌科的真菌类药材是 ( )A.灵芝B.茯苓C.猪苓D.冬虫夏草答案: D17.茯苓粉末显微观察可见（）A.草酸钙簇晶B.草酸钙方晶C.菌丝极多D.糊粉粒答案: C18.下列哪一项不属于天然药物的范畴A.中药B.草药C.生药D.生物制品答案: D19.枳实和白鲜皮原植物来源于( )科。
西交《生物药剂与药动学》在线作业
C. 药物微粉化后都能增加生物利用度
D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E. 药物水溶性越大，生物利用度越好
满分：2 分
29. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C. 分布速率常数
D. 代谢常数
满分：2 分
21. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
A. 被动转运
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 胞饮与吞噬
满分：2 分
22. 生物体内进行药物代谢的主要酶系是
A. 肝微粒体代谢酶
B. 乙酰胆碱酯酶
C. 琥珀胆碱酯酶
满分：2 分
19. 地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几
A. 35．88％
B. 40．76％
C. 66．52％
D. 29．41％
E. 87．67％
满分：2 分
20. 多室模型中的B的意义是（）
A. 消除速率常数
B. 吸收速率常数
8. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为
A. 体内过程
B. 转运
C. 转化
D. 处置
满分：2 分
9. 药物的排泄途径有
A. 肾
B. 胆汁
C. 唾液
D. 以上都有可能
满分：2 分
10. 不影响药物胃肠道吸收的因素是
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
最新生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
西交《生物药剂与药动学》在线作业
西交《生物药剂与药动学》在线作业
以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A:绝对生物利用度
B:相对生物利用度
C:静脉生物利用度
D:生物利用度
E:参比生物利用度
答案：A
药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（）
A:吸收一半所需要的时间
B:进入血液循环所需要的时间
C:与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D:血药浓度消失一半所需要的时间
E:药效下降一半所需要的时间
答案：D
药物吸收的主要部位是（）
A:胃
B:小肠
C:结肠
D:直肠
答案：B
生物体内进行药物代谢的主要酶系是
A:肝微粒体代谢酶
B:乙酰胆碱酯酶
C:琥珀胆碱酯酶
D:单胺氧化酶
答案：A
地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几()
A:35.88%
B:40.76%
C:66.52%
D:29.41%
E:87.67%
答案：B
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（）A:4h／2
B:6tl／2
C:8tl／2
D:10h／2
E:12h／2
答案：D
药物的分布过程是指（）
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
答案：E。
生物药剂学与药物动力学题库Word版
第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。
（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
（5）处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。
奥鹏20秋季 西交《生物药剂与药动学》在线作业_3参考答案.doc
奥鹏西安交通大学2020年秋季学期在线作业 11192553751.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【参考答案】: A2.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈小，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收【参考答案】: A3.以下哪条不是被动扩散特征()A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象【参考答案】: B4.药物的消除速度主要决定（）A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【参考答案】: C5.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为()A.0．5LB.5LC.25LD.50LE.500L【参考答案】: A6.药物疗效主要取决于（）A.生物利用度B.溶出度C.崩解度D.细度【参考答案】: A7.以下哪条不是被动扩散特征( )A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象【参考答案】: B8.关于生物半衰期的叙述正确的是A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比【参考答案】: C9.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。
（已知t1/2=4h,V=60L）A.0.153B.0.225C.0.301D.0.458E.0.610【参考答案】: A10.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“升／小时”E.表现分布容积具有生理学意义【参考答案】: A11.生物药剂学的定义（）A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科【参考答案】: D12.药物的分布过程是指A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物体内经肾代谢的过程D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程【参考答案】: E13.下列给药途径中，除（）外均需经过吸收过程A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.直肠给药【参考答案】: C14.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小【参考答案】: B15.体内药物主要经( )代谢A.胃B.小肠C.大肠D.肝【参考答案】: D16.静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【参考答案】: D17.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h【参考答案】: B18.能避免首过作用的剂型是（）A.骨架片B.包合物C.软胶囊D.栓剂【参考答案】: D19.以下哪条不是被动扩散特征A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象【参考答案】: B20.AUC是指：（）A.二阶矩B.药时曲线下面积C.米氏常数D.快配置常数【参考答案】: B21.以下哪条不是主动转运的特征A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态【参考答案】: D22.不是药物通过生物膜转运机理的是()A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散【参考答案】: C23.体内药物主要经（）代谢A.肾B.小肠C.大肠D.肝【参考答案】: D24.药物吸收的主要部位是A.胃B.小肠C.结肠D.直肠【参考答案】: B25.药物的消除速度主要决定（）A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【参考答案】: C26.药物的吸收过程是指（）。
奥鹏20秋季 西交《药物化学(高起专)》在线作业参考答案.doc
奥鹏西安交通大学2020年秋季学期在线作业 11192553751.组胺H1受体拮抗剂主要用于A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤【参考答案】: B2.下列叙述与贝诺酯不相符的是A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显芳香第一胺的性质反应C.水解产物显酚羟基的性质反应D.对胃粘膜的刺激性大【参考答案】: D3.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有( )A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环【参考答案】: B4.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A.5位B.6位C.7位D.8位【参考答案】: D5.根据化学结构环磷酰胺属于A.抗代谢类B.多元醇类C.乙撑亚胺类D.氮芥类【参考答案】: D6.固体粉末显红色的药物是A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平7.喹诺酮类药物的抑菌机制是A.抑制DNA复制B.抗叶酸代谢C.抑制DNA合成D.抑制RNA合成【参考答案】: C8.诺氟沙星的性质是A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性【参考答案】: D9.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲【参考答案】: C10.环丙沙星的结构是（）A. B. C.D.【参考答案】: A11.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为干扰细菌蛋白质的合成12.如下化学结构的药物是（）A.雷尼替丁B.尼扎替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮【参考答案】: B13.显酸性,但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康【参考答案】: D14.下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是A.环磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘧啶D.白消安【参考答案】: C15.下列叙述与贝诺酯不相符的是A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大【参考答案】: D16.属于抗病毒药物的是A.吡哌酸B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.硝酸益康唑E.齐多夫定【参考答案】: BCE17.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.舒他西林E.阿莫西林【参考答案】: ABC18.属于酯类的药物有A.布洛芬B.甲芬那酸C.贝诺酯D.阿司匹林E.盐酸异丙肾上腺素【参考答案】: CD19.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是A.亲脂部分B.中间连接部分C.亲水部分六元杂环部分D.阴离子部分【参考答案】: AB20.属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物的是A.甲氧明B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇【参考答案】: CDE21.下列哪些项与盐酸哌替啶相符A.具有酯键，可发生水解反应B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾D.可与三氯化铁显色E.可口服给药【参考答案】: ACE22.同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有A.利血平B.硝苯地平C.硝酸异山梨酯D.普萘洛尔E.卡托普利【参考答案】: BD23.药物化学结构修饰的方法有A.成盐修饰B.酯化修饰C.缩酮化修饰D.成环修饰E.开环修饰【参考答案】: ABC24.关于地高辛的说法,错误的是A.结构中含三个α-D -洋地黄毒糖B.C 17上连接一个六元内酯环C.属于半合成的天然苷类药物D.能抑制磷酸二酯酶的活性E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性【参考答案】: ABCD25.已发现的药物的作用靶点包括A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞核【参考答案】: ABCD26.化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.别名D.商品名E.拉丁名【参考答案】: ABD27.下列说法错误的是A.红霉素显红色B.白霉素显白色C.氯霉素显绿色D.青霉素钠显白色E.磷霉素属于氨基糖苷类抗生素【参考答案】: ABCE28.药物化学结构修饰的目的A.延长药物的作用时间B.降低药物的毒副作用C.改善药物的吸收性能 D.改善药物的溶解性能 E.提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性【参考答案】: ABCD29.下列哪些结构类型属于H1受体拮抗剂类药物A.乙二胺类B.氨基醚类C.氨基酮类D.丙胺类E.哌嗪类【参考答案】: ABDE30.可用于抗癫痫的药物是A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.地西泮E.卡马西平【参考答案】: ABCDE31.下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是A.具有解热和镇痛作用B.无抗炎作用C.具有麻醉作用D.与三氯化铁试液显紫色E.与阿司匹林生成的酯具有前药性质【参考答案】: ABDE32.能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.兰索拉唑E.氢氧化铝【参考答案】: ABCD33.可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有A.对乙酰氨基酚B.水杨酸C.卡托普利D.布洛芬E.地高辛【参考答案】: AB34.喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A.螺旋酶B.拓扑异构酶IVC.环氧合酶D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶【参考答案】: AB35.同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有A.利血平B.硝苯地平C.卡托普利D.依那普利E.氢氯噻嗪【参考答案】: B36.不属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是A.对乙酰氨基酚B.水杨酸C.卡托普利D.布洛芬E.地高辛【参考答案】: ABCE37.对光敏感易被氧化变色的药物是A.盐酸氯丙嗪B.丙戊酸钠C.奋乃静D.地西泮E.卡马西平【参考答案】: ACE38.下列属于磺酰脲类降糖药物的是A.甲苯磺丁脲B.阿卡波糖C.二甲双胍D.胰岛素E.格列本脲【参考答案】: AE39.影响药效的立体因素有A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构【参考答案】: BCE40.下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A.属于吩噻嗪类抗精神病药B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强C.在空气中或日光中放置，逐渐变为红色D.可与碱性药物配伍使用E.可用于人工冬眠【参考答案】: ABCE41.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是A.亲脂部分B.中间连接部分C.亲水部分D.六元杂环部分E.阴离子部分【参考答案】: ABC42.属于抗真菌药物的是A.两性霉素BB.硝酸益康唑C.呋喃妥因D.替硝唑E.氟康唑【参考答案】: ABE43.下列关于利血平的叙述,正确的是A.遇光色渐变深B.遇碱或遇酸易分解成利血平酸C.遇香草醛试液显玫瑰红色D.具有抗心律失常作用E.β-受体阻滞作用【参考答案】: ABC44.可用作镇吐的药物有A.5-HT3拮抗剂B.M胆碱受体拮抗剂C.多巴胺受体拮抗剂D.H2受体拮抗剂E.选择性5-HT重摄取抑制剂【参考答案】: A45.经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.昂丹司琼E.雷尼替丁【参考答案】: ABE46.下列关于氟尿嘧啶叙述正确的有A.抗代谢物类抗肿瘤药B.白色或类白色结晶或结晶性粉末C.又称5-FU D.稀盐酸或氢氧化钠溶液中不溶解 E.结构中含有烯键，可使磺试液的红色消褪【参考答案】: ABCE47.下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是A.多柔比星B.长春新碱C.紫杉醇D.羟喜树碱E.氟尿嘧啶【参考答案】: ABCE48.目前已发现的药物的作用靶点包括A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞核【参考答案】: ABCD49.下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.醋酸可的松【参考答案】: BCDE50.下列与环磷酰胺性质不相符的是A.淡黄色结晶或结晶性粉末B.失去结晶水即液化C.对热不稳定D.水溶液稳定E.水解产物显氯化物的磷酸盐的反应【参考答案】: AD。
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奥鹏西安交通大学2020年秋季学期在线作业 11192553751.药物的吸收过程是指（）A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物体内经肾代谢的过程D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程【参考答案】: E2.体内药物主要经()排泄A.肾B.小肠C.大肠D.肝【参考答案】: A3.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（）A.4h／2B.6tl／2C.8tl／2D.10h／2E.12h／2【参考答案】: D4.药物的吸收过程是指A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物体内经肾代谢的过程D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程【参考答案】: D5.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47A.说明药物B是以零级过程消除B.两种药物都以一级过程消除C.药物B 是以一级过程消除D.药物A是以一级过程消除E.A、B都是以零级过程消除【参考答案】: C6.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（）A.1周B.3周C.4周D.5周E.6周【参考答案】: A7.药物的分布过程是指A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物体内经肾代谢的过程D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程【参考答案】: E8.关于生物半衰期的叙述正确的是A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比【参考答案】: C9.以下哪条不是主动转运的特征()A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态【参考答案】: D10.药物的分布过程是指（）A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物体内经肾代谢的过程D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程【参考答案】: E11.以下哪条不是主动转运的特征A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态【参考答案】: D12.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A.1~2个半衰期B.3~5个半衰期C.5~7个半衰期D.7~9个半衰期 E.10个半衰期【参考答案】: B13.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()A.0.05小时-1B.0.78小时-1C.0.14小时-1D.0.99小时-1 E.0.42小时-1【参考答案】: E14.药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【参考答案】: C15.药物的吸收过程是指（）。
A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物体内经肾代谢的过程D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程【参考答案】: E16.下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【参考答案】: B17.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率【参考答案】: D18.下列叙述错误的是A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮【参考答案】: C19.正确论述生物药剂学研究内容的是（）A.探讨药物对机体的作用强度B.研究药物作用机理C.探究药物在体内情况D.研究药物制剂生产技术【参考答案】: C20.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（）A.药物在体内如何分布B.药物从体内排泄的途径和规律如何C.药物在体内如何代谢D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何E.药物的分子结构与药理效应关系如何【参考答案】: E21.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“升／小时”E.表现分布容积具有生理学意义【参考答案】: A22.静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【参考答案】: D23.某药物对组织亲和力很高,因此该药物A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速率常数K大【参考答案】: A24.进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于A.1-2 个半衰期B.2-3 个半衰期C.3-5 个半衰期D.5-8 个半衰期 E.8-10 个半衰期【参考答案】: C25.某药物对组织亲和力很高，因此该药物()A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速率常数Ka大【参考答案】: A26.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几()A.35.88%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%【参考答案】: B27.药物疗效主要取决于（）A.生物利用度B.溶出度C.崩解度D.细度【参考答案】: A28.下列哪一项是混杂参数（）A.α、β、A、BB.K10、K12、K21C.KA、K、α、βD.t1/2、Cl、A、B E.Cl、V、α、β【参考答案】: A29.药物剂型与体内过程密切相关的是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄【参考答案】: A30.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（）A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间E.药效下降一半所需要的时间【参考答案】: D31.体内药物主要经（）排泄A.肾B.小肠C.大肠D.肝【参考答案】: A32.体内药物主要经（）代谢A.肾B.小肠C.大肠D.肝【参考答案】: D33.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于()A.1-2个半衰期B.2-3个半衰期C.3-5个半衰期D.5-8个半衰期 E.8-10个半衰期【参考答案】: C34.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A.半衰期短B.吸收速度常数ka大C.表观分布容积大D.表观分布容积小E.半衰期长【参考答案】: D35.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为A.体内过程B.转运C.转化D.处置【参考答案】: B36.关于表观分布容积正确的描述A.体内含药物的真实容积B.体内药量与血药浓度的比值C.有生理学意义D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【参考答案】: B37.以下哪条不是被动扩散特征()A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象【参考答案】: B38.同一种药物口服吸收最快的剂型是( )A.片剂B.散剂C.溶液剂D.混悬剂【参考答案】: C39.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%A.4 t1/2B.6 t1/2C.8 t1/2D.10 t1/2E.12 t1/2【参考答案】: D40.药物的消除速度主要决定（）A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【参考答案】: C41.生物膜的性质包括A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层【参考答案】: ABC42.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂【参考答案】: BDE43.生物利用度的三项参数是()A.AUCBB.t0.5C.TmaxD.Cmx【参考答案】: ACD44.药物相互作用的影响包括A.产生有利于治疗的结果B.产生不利于治疗的结果C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化【参考答案】: ABCD45.非线性药物动力学现象产生的原因（）A.代谢过程中的酶饱和B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和【参考答案】: ABCD46.以下哪条是主动转运的特征A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态【参考答案】: ABC47.治疗药物监测的指征下列正确的是（）A.治疗指数低的药物B.具有线性动力学特征的药物C.肝、肾、心及胃肠功能损害D.与蛋白结合的药物【参考答案】: AC48.对生物利用度的说法正确的是( )A.要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D.生物利用度与给药剂量无关 E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度【参考答案】: BCD49.肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是()A.口服乳剂B.肠溶片剂C.透皮给药制剂D.气雾剂E.舌下片剂【参考答案】: CDE50.双室模型药物血管外给药正确的是A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B.给药以后有一个吸收过程C.药物逐渐进入中央室D.各室药物浓度可以推算【参考答案】: ABCD。