甘露聚糖肽胶囊防治肿瘤化疗白细胞减少症的临床疗效

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甘露聚糖肽对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

甘露聚糖肽对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响目的观察甘露聚糖肽对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。

方法86例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组，各43例，两组均给予TP方案化疗。

治疗组化疗后次日给予静滴甘露聚糖肽20mg/d，连续7d为1疗程。

对照组单纯化疗。

两组治疗前1d及治疗后第8d，均行外周血淋巴细胞免疫功能及血常规检测。

结果两组治疗前白细胞数与CD3+、CD4+、CD8+T细胞表达率、CD4+/CD8+比值，差异无统计学意义（P>0.05）。

治疗组治疗前后比较，白细胞数及CD3+、CD4+、CD8+T细胞表达率、CD4+/CD8+比值，差异无统计学意义（P>0.05）。

对照组化疗前后比较，CD3+T细胞表达率下降，差异无统计学意义（P>0.05）；CD4+T细胞表达率、CD4+/CD8+比值较化疗前明显下降，而CD8+T细胞表达率升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。

治疗组与对照组第8d 比较，治疗组白细胞数及CD3+、CD4+T细胞表达率与CD4+/CD8+比值均高于对照组，而CD8+T细胞表达率下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论非小细胞肺癌患者化疗后，早期给予甘露聚糖肽治疗，能够改善化疗对患者免疫功能的抑制、减轻化疗毒副反应，从而提高化疗效果，改善患者生存质量。

标签：癌，非小细胞肺；甘露聚糖肽；免疫化疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段，但化疗在杀伤肿瘤细胞的同时，也会导致严重的免疫功能紊乱。

尽管化疗后期有明显疗效的患者，免疫内环境得到了稳定，细胞免疫功能得到了提升[1]，但非小细胞肺癌患者TP方案化疗后早期往往伴随着白细胞的下降、T淋巴细胞亚群功能的紊乱，从而影响治疗效果。

因此，寻找能够提高患者机体免疫功能的有效方法，是目前肿瘤学研究的重点之一。

甘露聚糖肽系甲型溶血性链球菌33#菌株经深层培养，发酵提取而得到的一种具有免疫活性和抗肿瘤作用的多糖肽类物质，能提高患者的抗肿瘤能力和生活质量[2，3]。

甘露聚糖肽胶囊说明书

甘露聚糖肽胶囊说明书导读：我根据大家的需要整理了一份关于《甘露聚糖肽胶囊说明书》的内容，具体内容：甘露聚糖肽胶囊(多抗)用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、各种原因所致的白细胞减少症;再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放疗、化疗对造血系统的副作用。

下面是我整理的，欢迎阅读。

...甘露聚糖肽胶囊(多抗)用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、各种原因所致的白细胞减少症;再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放疗、化疗对造血系统的副作用。

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甘露聚糖肽胶囊商品介绍通用名：甘露聚糖肽胶囊生产厂家: 成都利尔药业有限公司批准文号：国药准字H20003315药品规格：5mg*24片药品价格：￥0元【通用名称】甘露聚糖肽胶囊【商品名称】甘露聚糖肽胶囊(多抗)【英文名称】MannatideCapsules【拼音全码】GanLuJuTangTaiJiaoNang(DuoKang)【主要成份】主要成份：a-甘露聚糖肽。

【性状】甘露聚糖肽胶囊(多抗)内容物为白色或类白色颗粒。

【适应症/功能主治】用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、各种原因所致的白细胞减少症;再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放疗、化疗对造血系统的副作用。

【规格型号】5mg*24s【用法用量】口服，一次5～10mg，一日3次，一月一疗程。

儿童用量酌减或遵医嘱。

【不良反应】少数患者有一过性发热，偶见皮疹。

【禁忌】对产品过敏者、风湿性心脏病患者禁用，高敏体质者禁用。

【注意事项】过敏性体质者慎用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.药理：甘露聚糖肽胶囊(多抗)具有激活吞噬细胞、NK细胞、T.B细胞亚群作用;有诱生干扰素和白细胞介素等作用。

可使肿瘤细胞、病毒等DNA断裂，使之凋亡。

2.毒理：采用Bliss法静脉注射于昆明种小白鼠，一次给药，剂量为675.3-4018.0mg\kg,观察7天，测得LD50为8041.2mg/kg。

甘露聚糖肽对直肠癌术后化疗副作用改善情况观察

甘露聚糖肽对直肠癌术后化疗副作用改善情况观察冯佳林【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2014(000)007【总页数】1页(P921-921)【关键词】甘露聚糖肽;直肠肿瘤/外科学【作者】冯佳林【作者单位】陕西省榆林市榆阳区人民医院普通外科榆林719000【正文语种】中文【中图分类】R735.3化疗是Ⅱ期以上直肠癌患者术后重要的辅助治疗手段，但化疗方案会对大部分患者产生一系列副作用，同时会抑制血液系统，导致白细胞、血红蛋白和血小板计数下降，增加感染、贫血以及出血的风险［1］。

甘露聚糖肽常用于免疫功能低下、反复呼吸道感梁、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗［2］。

本研究应用甘露聚糖肽辅助直肠癌术后化疗，以观察其对副作用的改善情况，现报告如下。

资料和方法1 一般资料我科自2001年10月到2012年11月收住的直肠癌术后化疗患者共89例，按照化疗方法不同分为两组。

其中辅助治疗组42例，男性29例，女性13例，年龄49～78岁，肿瘤Ⅱ期31例，Ⅲ期11例，接受Dixon术式37例，Miles术式5例；对照组47例，男性32例，女性15例，年龄47～82岁，肿瘤Ⅱ期35例，Ⅲ期12例，接受Dixon术式39例，Miles术式8例。

两组患者之间年龄、性别、术后时间、术前分期和接受术式无明显差异（P＞0．05）。

2 化疗方法辅助治疗组使用NCCN指南建议的个体化化疗，即根据患者不同年龄、身高和体重使用合理剂量的奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶（FOLFOX方案）化疗，辅以甘露聚糖肽10mg静脉滴注，化疗周期内1次／d。

对照组只采用上述FOLFOX方案化疗，不加用辅助治疗。

3 观察指标观察并统计患者化疗期间不适症状（恶心、呕吐，食欲不振，手脚麻木）的发生率，并统计患者一周期化疗结束后的外周血常规（白细胞、血红蛋白、血小板）水平。

4 统计学方法所有数据录入SPSS15．0软件进行统计分析。

计量资料以均数±标准差描述，计数资料以例数和百分率描述。

甘露聚糖肽口服液说明书

甘露聚糖肽口服液说明书导读：我根据大家的需要整理了一份关于《甘露聚糖肽口服液说明书》的内容，具体内容：甘露聚糖肽口服溶液(方氏态)用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、呼吸道感染症和再生障碍性贫血及肿瘤治疗的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应。

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...甘露聚糖肽口服溶液(方氏态)用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、呼吸道感染症和再生障碍性贫血及肿瘤治疗的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应。

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甘露聚糖肽口服液商品介绍通用名：甘露聚糖肽口服液生产厂家: 西安必康制药集团有限公司批准文号：国药准字H20045334药品规格：(10mg:10ml)*10支药品价格：￥19.7元【通用名称】甘露聚糖肽口服液【商品名称】甘露聚糖肽口服溶液(方氏态)【英文名称】MannatideOralSolution【拼音全码】GanLuJuTangTaiKouFuYe(FangShiTai)【主要成份】a-甘露聚糖肽。

【性状】甘露聚糖肽口服溶液(方氏态)为几乎无色或微黄色，澄明或轻微混浊的液体。

【适应症/功能主治】用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、呼吸道感染症和再生障碍性贫血及肿瘤治疗的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应。

【规格型号】(10mg:10ml)*10支【用法用量】口服。

成人一日3次，一次10毫升(1支)，4～6周为一疗程。

【不良反应】少数患者有一过性发热，偶见皮疹。

【禁忌】风湿性心脏病、支气管哮喘和支气管炎患者禁用。

【注意事项】1.甘露聚糖肽口服溶液(方氏态)为反复呼吸道感染、肿瘤、白细胞减少等疾病的辅助治疗药品，第一次使用甘露聚糖肽口服溶液(方氏态)前应咨询医师。

2.治疗期间应定期到医院检查。

3.孕妇及哺乳期妇女慎用。

4.对甘露聚糖肽口服溶液(方氏态)过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5.甘露聚糖肽口服溶液(方氏态)性状发生改变时禁止使用。

甘露聚糖肽治疗反复呼吸道感染的临床疗效分析

甘露聚糖肽治疗反复呼吸道感染的临床疗效分析摘要】甘露聚糖肽胶囊适应症为用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗。

针对甘露聚糖肽的诸多适应症现在，现在本文主要研究甘露聚糖肽在治疗反复呼吸道感染（RRTI）的临床上的疗效分析。

选取本在本院进行治疗的100患有反复呼吸道感染的110例患者，年龄在18-57岁之间，对其进行随机分组，每组50人，分为治疗组与对照组。

对治疗组的患者服用甘露聚糖肽胶囊进行治疗，对照组的50为患者口服匹多莫德口服液，并对于患者出现感染的情况，给予抗感染的治疗。

选择患者的血液指标如T淋巴细胞亚群血清免疫球蛋白，以及临床相关症状的变化为研究指标。

本研究的对象在年龄性别上进行比较不具有可比性，具有明显的统计学差异（P>0.05),所以对研究结果没有影响，经过治疗比较对照组与治疗组，治疗组的血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA 较治疗前明显升高，并且患者的临床效果得到明显的改善与好转。

经统计学分析各项血液指标比较具有差异性，具有统计学意义（P＜0.05）。

就临床症状来说，治疗组发热咳嗽以及喘息等临床表现症状治愈时间与使用抗生素的对照组的显著缩短，且具有可比性具有统计学意义（P＜0.05）。

有数据可知甘露聚糖肽胶囊在治疗反复呼吸到感染疾病中，能明显的缩短治疗之间，呼吸道反复发作的次数的得到减少。

【关键词】甘露聚糖肽；反复呼吸道感染【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2096-0867（2016）11-070-01经过长期的内科临床实践工作的的经验总局了解到反复呼吸道感染（Recurrent respiratory tractinfection, RRTI）是临床内科常见的一类疾病[1]，所谓反复呼吸道感染是指，在一年内上呼吸道或下呼吸到感染，次数大于7～10次，临床症状表现为。

扁桃体反复发作，反复的感冒，反复的支气管炎症发生，已经不是普通的感染范畴所能解释的[2]。

甘露聚糖肽片的说明书

甘露聚糖肽片的说明书精气神的好坏直接反应了一个人的健康问题，如今社会的人们都比较浮躁，社会压力也大，大脑长期处于活跃状态。

因此，甘露聚糖肽片的出现为您很好的解决了补益安神的问题，它适合于平时忙于工作却又没时间进行养生的朋友，效果是非常显著的。

许多患者都是慕名前来购买甘露聚糖肽片的，下面来看看介绍。

【药品名称】通用名称：甘露聚糖肽片商品名称：甘露聚糖肽片英文名称：Mannatide Tablets拼音全码：GanLuJuTangTaiPian(AoBang)【主要成份】本品主要成份为α-甘露聚糖肽。

【性状】本品为类白色片。

【适应症/功能主治】用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应。

【规格型号】5mg*48s【用法用量】口服。

一次5～10mg（1～2片），一日3次，一月一疗程，儿童用量酌减或遵医嘱。

【不良反应】少数患者有一过性发热，偶见皮疹。

【禁忌】1.风湿性心脏病患者禁用。

2.对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.甘露聚糖肽片为反复呼吸道感染、肿瘤、白细胞减少等疾病的辅助治疗药品，第一次使用本品前应咨询医师。

2.治疗期间应定期到医院检查。

3.儿童用量请咨询医师或药师。

4.孕妇及哺乳期妇女慎用。

5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6.本品性状发生改变时禁止使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【老年患者用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药理毒理】 1.药理本品具有激活吞噬细胞、NK细胞、T.B细胞亚群作用；有诱生干扰素和白细胞介素等作用。

可使肿瘤细胞、病毒等DNA断裂，使之凋亡。

胃癌采用甘露聚糖肽(力尔凡)治疗的效果分析

胃癌采用甘露聚糖肽（力尔凡）治疗的效果分析摘要：目的：探讨胃癌采用甘露聚糖肽（力尔凡）治疗的效果。

方法：选取我院于2012年8月～2014年8月期间，治疗的96例胃癌患者作为研究对象，随机进行分组；对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗基础上，采用甘露聚糖肽（力尔凡）治疗；对比两组患者治疗前后的血清肿瘤标志物（CA-199、CEA、CA-153）水平改善情况，综合评价患者的疗效。

结果：治疗前，两组患者的CA-199、CEA、CA-153水平均无显著性差异（P＞0.05）；治疗后，观察组患者的CA-199、CEA、CA-153水平均显著小于对照组（P＜0.05）；观察组患者的临床总有效率、癌变控制率均显著大于对照组（P＜0.05）。

结论：胃癌采用甘露聚糖肽（力尔凡）治疗的效果确切，可抑制肿瘤的增长、降低血清肿瘤标志物水平、改善患者的预后，协同提高胃癌的常规疗效。

关键词：胃癌；甘露聚糖肽；效果胃癌是指癌基因、抑癌基因及生长因子调控胃壁浅表层的粘膜上皮细胞增殖和凋亡平衡紊乱，导致胃粘膜上皮细胞恶性分化增殖成肿瘤[1]。

由于胃癌呈渐进性发展、多因素影响及病死率高，可直接浸润周围组织器官，血行转移、腹膜种植转移及淋巴转移癌细胞，癌变程度高，患者的预后较差。

对于胃癌的治疗，主要采取放化疗及手术切除治疗，对患者的创伤性及毒副作用均较大，不利于提高患者的治疗质量。

为进一步提高胃癌的治疗效果，本研究旨在探讨胃癌采用甘露聚糖肽（力尔凡）治疗的效果。

1资料与方法1.1一般资料选取我院于2012年8月～2014年8月期间，治疗的96例胃癌患者作为研究对象，随机进行分组；观察组48例，其中男24例、女24例；年龄范围42.6～68.9岁、平均年龄（55.4±4.8）岁；根据癌组织浸润程度，早期胃癌30例、进展期胃癌18例；对照组48例，其中男25例、女23例；年龄范围41.7～67.9岁、平均年龄（54.5±4.6）岁；根据癌组织浸润程度，早期胃癌32例、进展期胃癌16例；两组患者的一般资料具有可比性（P＞0.05）。

甘露聚糖肽注射液对进展期胃癌化疗免疫抑制的临床研究

甘露聚糖肽注射液对进展期胃癌化疗免疫抑制的临床研究王刚;胡冰;季楚舒;胡长路;江丰收;何义富;王勇;孙玉蓓【摘要】Objective: To evaluate the efficacy of immunosuppression of Mannatide in the treatment of advanced gastric carcinoma. Methods: 68 pathological specimens of advanced gastric cancer patients were enrolled in two groups randomly. 30 patients in control group were given FOLFOX4 chemotherapy. While 38 cases in treatment group were given Mannatide Injection on basis of control group. CD3+CD8+T cell, CD3+CD4+T cell, NK cell and CD4+CD25++Treg in peripheral blood were determined by flow cytometer before and after treatment. Response rate was assessed after two treatment cycle. Results: In all 68 patients, CR rate of treatment group was higher than control group (13.15％ vs 0％, X2=4.261, P=0.048), while there is no difference in other endpoints of short-term therapeutic effects. CD4+CD25++Treg of treatment group decreased significantly (P=0.008), and the proportion of CD4+CD25++Treg was also lower than that of control group after treatment (P=0.013). And the level of CD3+CD4+T cell, NK cell were also superior to control group after treatment (P=0.043,0.036). The life quality score of treatment group was also higher than control group (P＜0.05). Conclusion: Mannatide can improve CR rate of advanced gastric carcinoma patients, it has no advantage in short-term therapeutic effects, but it can improve immune function.%目的:评价甘露聚糖肽改善进展期胃癌免疫抑制的疗效.方法:入组68例晚期胃癌患者分为FOLFOX4方案组(对照组30例)与甘露聚糖肽联合FOLFOX4方案组(治疗组38例),于化疗前后检测两组CD3+CD8+T细胞亚群、CD3+CD4+T细胞亚群、NK细胞和CD4+CD25++调节性T细胞(CD4+CD25++Treg),并于化疗2个周期后评估化疗疗效.结果:治疗组完全缓解率优于对照组(13.15% vs 0%,χ2=4.261,P=0.048),其他近期疗效指标差异无统计学意义.治疗组CD4+CD25++Treg治疗前后下降明显(P=0.008),且治疗后显著低于对照组(P=0.013),治疗组治疗后CD3+CD4+T细胞、NK细胞水平则明显高于对照组治疗后(P=0.43、0.036).同时治疗组的生活质量评分亦高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:晚期胃癌患者化疗中,加用甘露聚糖肽注射液虽能提高化疗完全缓解率,但未见提高疾病控制的近期疗效,但可以显著改善患者的免疫抑制状态.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(008)027【总页数】3页(P67-69)【关键词】晚期胃癌;甘露聚糖肽;化疗;免疫抑制【作者】王刚;胡冰;季楚舒;胡长路;江丰收;何义富;王勇;孙玉蓓【作者单位】安徽医科大学附属安徽省立医院肿瘤内科,安徽合肥,230000;安徽医科大学附属安徽省立医院肿瘤内科,安徽合肥,230000;安徽医科大学附属安徽省立医院肿瘤内科,安徽合肥,230000;安徽医科大学附属安徽省立医院肿瘤内科,安徽合肥,230000;安徽医科大学附属安徽省立医院肿瘤内科,安徽合肥,230000;安徽医科大学附属安徽省立医院肿瘤内科,安徽合肥,230000;安徽医科大学附属安徽省立医院肿瘤内科,安徽合肥,230000;安徽医科大学附属安徽省立医院肿瘤内科,安徽合肥,230000【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是常见恶性肿瘤之一，早期症状隐匿，许多患者就诊时已发生转移或局部进展，在我国胃癌的发病率逐年增高[1]。

甘露聚糖肽治疗胃肠道肿瘤临床疗效研究

甘露聚糖肽治疗胃肠道肿瘤临床疗效研究发表时间：2012-09-21T11:46:31.310Z 来源：《医药前沿》2012年第8期供稿作者：朱淑军王光恺黄先胜邓淦林秦荣[导读] 探讨甘露聚糖肽治疗胃肠道肿瘤的疗效。

方法将133 例胃肠道肿瘤患者随机分为治疗组、对照组。

朱淑军王光恺黄先胜邓淦林秦荣（广东省东莞市虎门镇东莞市太平人民医院消化科 5 2 3 9 0 5 ）【摘要】目的探讨甘露聚糖肽治疗胃肠道肿瘤的疗效。

方法将133 例胃肠道肿瘤患者随机分为治疗组、对照组。

治疗组予甘露聚糖肽联合FOL-FOX 方案，对照组给予FOL-FOX方案。

结果治疗组有效率为68.7%，显著优于对照组的48.5%，其生活质量也明显改善。

结论联合使用甘露聚糖肽治疗胃肠道肿瘤效果更佳。

【关键词】甘露聚糖肽胃肠道肿瘤治疗 FOL-FOX 胃肠道肿瘤是常见恶性肿瘤之一，许多患者就诊时已发生转移或局部进展，在我国胃肠道的发病率逐年增高[1]。

肿瘤患者普遍存在免疫豁免机制，即机体的免疫系统不能有效识别、排斥和消灭肿瘤细胞[2]。

因此，开展相关免疫治疗的临床研究，对于进一步提高化疗的疗效、降低毒性，解除免疫抑制，改善患者生存质量具有重要意义。

因此我院开展了应用注射用甘露聚糖肽联合 FOLFOX4 方案治疗胃肠道肿瘤，现将结果报道如下：1 材料与方法1.1 一般资料133 例人选患者均为我院住院的晚期胃肠道肿瘤。

按人院时间先后顺序随机分为治疗组、对照组。

其中治疗组67 例，男34 例，女33例；年龄48-75 岁，平均(57.5 士9.3) 岁；对照组66 例，男32 例，女34 例；年龄51-74 岁，平均(55.8 土10.1) 岁；两组间性别、年龄、病情等比较均无显著性差异(P>0.05)，具有可比性。

1.2 治疗方法两组患者均使用FOL-FOX 化疗方案。

治疗组在其基础上加用甘露聚糖肽治疗，5% 葡萄糖注射液加10mg 甘露聚糖肽，每天1 次静滴。

甘露聚糖肽胶囊防治肿瘤化疗白细胞减少症的临床疗效

甘露聚糖肽胶囊防治肿瘤化疗白细胞减少症的临床疗效白燕【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2014(0)9【摘要】[ABSTRACT]Objective: To observe the clinical efficacy of mannatide in the prevention of chemotherapy-induced leukopenia in patients.Methods:120 patients admitted to chemotherapy from May 2010 to May 2013were randomly divided into treatment group and control group equally. The control group was treated Diyushengbai tablets, while the treatment group was given Mannatide capsules. Both were two months as a course.Result:WBC before treatment and the lowest value of WBC during treatment of two groups were with no significant difference (P>0.05). But the recovery time of WBC of two groups was with statistically significant difference (P=0.012). The clinical efficacy of the treatment group was better than the control group, the difference was statistically significant (P=0.031). Conclusion:Mannatide can prevent chemotherapy-induced leukopenia effectively.%目的：探讨甘露聚糖肽防治肿瘤化疗所致白细胞减少症的临床疗效。

甘露聚糖肽治疗白细胞减少症的疗效观察

甘露聚糖肽治疗白细胞减少症的疗效观察程华西;游昱【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2014(0)4【摘要】目的：观察甘露聚糖肽治疗白细胞减少症的临床疗效。

方法：2010年1月~2012年12月选择笔者所在医院就诊的白细胞减少症患者84例,随机分为实验组和对照组,各42例,实验组患者在常规治疗基础上口服甘露聚糖肽胶囊,对照组患者在常规治疗基础上口服地榆升白片,1个月为1个疗程,共2个疗程。

结果：实验组临床总有效率高于对照组,两组临床疗效、见效时间比较具有统计学差异(P<0.05)。

结论：甘露聚糖肽治疗白细胞减少症效果满意。

%Objective:To observe the clinical efficacy of Mannatide in treatment with leukopenia.Methods:84 patients with leukopenia in hospital from January 2010 to December 2012 were randomly divided into treatment and control groups.42 cases in treatment group were given conventional treatment plus Mannatide capsules;patients in the control group were given conventional treatment plus Diyushengbai tablet,a month for a period of treatment, a total of 2 course of treatment.Results:The total efficiency of treatment group was higher.There were statistical differences of clinical efficacy and effective time between two groups (P<0.05).Conclusion:The treatment of leukopenia with Mannatide is satisfactory.【总页数】2页(P696-696,698)【作者】程华西;游昱【作者单位】重庆市万盛经济技术开发区人民医院心内科，重庆404100;重庆市万盛经济技术开发区人民医院心内科，重庆404100【正文语种】中文【中图分类】R557【相关文献】1.补脾益肾升白汤联合甘露聚糖肽治疗白细胞减少症脾肾两虚证 [J], 周萍;孙勇;曾志华;周滢2.甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症40例疗效观察 [J], 张虎平3.甘露聚糖肽与地榆升白片治疗白细胞减少症GD患者临床疗效对比研究 [J], 高伟4.甘露聚糖肽在治疗白细胞减少症中的临床应用 [J], 周容;李雪林;杜娟5.甘露聚糖肽对放射治疗与化学治疗所致白细胞减少症的疗效观察 [J], 谢蓉;唐明;李薇;任德松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

甘露聚糖肽口服液使用说明

甘露聚糖肽口服液
【用法用量】口服，成人每日2次，每次10ml（1支）。

4～6周为一疗程，或遵医嘱。

【注意事项】1.本品为反复呼吸道感染、肿瘤、白细胞减少等疾病的辅助治疗药品，第一次使用本品前应咨询医师。

2.治疗期间应定期到医院检查。

3.孕妇及哺乳期妇女慎用。

4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5.本品性状发生改变时禁止使用。

6.请将本品放在儿童不能接触的地方。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【不良反应】少数患者有一过性发热，偶见皮疹。

【禁忌】风湿性心脏病患者禁用。

【适应症】用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤治疗的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应。

【药物相互作用】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【药理毒理】免疫增强药。

具有增强机体免疫功能和激活吞噬细胞，升高外周白细胞的作用。

能提高骨髓造血机能和机体应激能力。

【药物过量】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【类型】OTC甲类
【医保】非
【国家/地区】国产
【剂型】口服液
【药代动力学】本品吸收快而完全，吸收后可被机体利用，参与机体的代谢活动。

【成份】本品为甘露聚糖肽。

甘露聚糖肽口服溶液使用说明

甘露聚糖肽口服溶液
【用法用量】口服。

成人一日3次﹐一次10毫升（1支）﹐4～6周为一疗程。

【注意事项】1.本品为反复呼吸道感染、肿瘤、白细胞减少等疾病的辅助治疗药品，第一次使用本品前应咨询医师。

2.治疗期间应定期到医院检查。

3.孕妇及哺乳期妇女慎用。

4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5.本品性状发生改变时禁止使用。

6.请将本品放在儿童不能接触的地方。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【不良反应】少数患者有一过性发热，偶见皮疹。

【禁忌】风湿性心脏病、支气管哮喘和支气管炎患者禁用。

【适应症】用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的不良反应和胃肠道反应。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】本品具有增强机体免疫功能和激活吞噬细胞、升高外周白细胞的作用。

能提高骨髓造血机能和机体应激能力。

【包装】10ml*10支
【类型】OTC甲类
【医保】非
【国家/地区】国产
【剂型】口服溶液剂
【成份】本品主要成分为甘露聚糖肽。

奥邦欣(甘露聚糖肽片)使用说明

奥邦欣(甘露聚糖肽片)【用法用量】口服，成人一次5～10毫克（1～2片），一日3次，一月一疗程。

【注意事项】1.为反复呼吸道感染、肿瘤、白细胞减少等疾病的辅助治疗药品，第一次使用本品前应咨询医师。

2.治疗期间应定期到医院检查。

3.儿童用量请咨询医师或药师。

4.孕妇及哺乳期妇女慎用。

5.对过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6.性状发生改变时禁止使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.如正在使用其他药品，使用前请咨询医师或药师。

【不良反应】少数患者有一过性发热，偶见皮疹。

【禁忌】风湿性心脏病、支气管哮喘和气管炎患者禁用。

【适应症】用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生，详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】本品具有增强机体免疫功能和激活吞噬细胞，升高外周白细胞的作用。

能提高骨髓造血机能和机体应激能力。

【儿童用药】本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。

【老人用药】本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。

【包装】5mg*12片/盒。

【药物过量】未进行相关实验且无可供参考数据。

【类型】OTC甲类【医保】非【国家/地区】国产【剂型】片剂【药代动力学】本品吸收快而完全，吸收后可被机体利用、参与机体的代谢活动。

【成份】本品为α-甘露聚糖肽.每片含α—甘露聚糖肽5毫克，辅料为淀粉﹑硬脂酸镁。

【执行标准】WS1 -XG-055-2000。

归脾汤联合甘露聚糖肽治疗白细胞减少症24例观察

归脾汤联合甘露聚糖肽治疗白细胞减少症24例观察
马君义
【期刊名称】《实用中医药杂志》
【年(卷),期】2007(23)5
【摘要】笔者用归脾汤配合甘露聚糖肽治疗白细胞减少症24例，取得满意效果，现报告如下。

【总页数】1页(P319-319)
【作者】马君义
【作者单位】阆中市人民医院,四川,阆中637400
【正文语种】中文
【中图分类】R557.1
【相关文献】
1.甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎并白细胞减少症的临床观察
2.甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎并白细胞减少症的临床观察
3.甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症40例疗效观察
4.甘露聚糖肽对放射治疗与化学治疗所致白细胞减少症的疗效观察
5.扶正合剂联合归脾汤加减治疗肿瘤化疗后白细胞减少症临床观察
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甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎并白细胞减少症的临床观察

甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎并白细胞减少症的临床观察陈志富【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2012(033)008【摘要】目的：评价甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝白细胞减少症的临床疗效及其安全性。

方法：将正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组,治疗组40例口服甘露聚糖肽胶囊10.0 mg,3次/d,利血生片40 mg,3次/d;对照组41例口服利血生片40 mg,3次/d。

疗程均为4周,观察治疗前后的白细胞计数变化和不良反应,并进行组间疗效对比。

结果：治疗组总有效率90%;对照组总有效率73%。

治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）,在治疗过程中未发现甘露聚糖肽和利血生片联用有任何不良反应。

结论：甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗白细胞减少症疗效好,尤其对于肝病患者。

【总页数】2页(P1622-1623)【作者】陈志富【作者单位】四川广安市人民医院感染科,四川广安638000【正文语种】中文【中图分类】R765.21【相关文献】1.地榆升白片联合利血生在白细胞减少症治疗中的效果观察 [J], 王秋红2.地榆升白片与利血生及利血生加鲨肝醇治疗白细胞减少症疗效对比观察 [J], 沈继春;卢嘉文;牛云彤3.甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎并白细胞减少症的临床观察 [J], 陈志富4.益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床观察 [J], 丁美燕;马军;江聪法;秦新茂;黄立江5.甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症40例疗效观察 [J], 张虎平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症40例疗效观察

甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症40例疗效观察张虎平【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)003【摘要】Objective Analysis of joint capsule were the blood gave birth to the treatment of chronic hepatitis b and white blood cells reduce disease clinical curative effect. Methods Choose 80 patients with chronic hepatitis b with white blood cel s reduce disease were randomized,control group and the blood raw treatment, the experimental group used capsules were, compare the treatment effect. Results The experimental group aftertreat ment in patients with white blood cel count is (8.5+0.3) × 109/L,the clinical total effective rate was 95.00%(38/40), were significantly higher than that of control group,P<0.05). Conclusion Capsule were combined the raw piece of the treatment of chronic hepatitis b blood and white blood cel s reduce disease clinical curative effect.%目的：分析甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症的临床疗效。

甘露聚糖肽对鼻咽癌患者免疫指标和临床疗效的影响

甘露聚糖肽对鼻咽癌患者免疫指标和临床疗效的影响邱国钦;陈玉强;吴晓安;董书春;高春玲;章志勇【期刊名称】《临床军医杂志》【年(卷),期】2009(37)4【摘要】目的观察甘露聚糖肽辅助治疗对Ⅱ～Ⅳa期鼻咽癌患者免疫指标和临床疗效的影响。

方法将40例Ⅱ～Ⅳa期鼻咽癌患者,随机分为治疗组（单用放疗或同步放化疗,加注射甘露聚糖肽）和对照组（单用放疗或同步放化疗）,分别检测患者T淋巴细胞亚群,同时观察疗效和副作用。

结果治疗组与对照组的近期临床控制率相近,但治疗组治疗前后T淋巴细胞亚群有显著改善,发生白细胞下降、恶心呕吐、口腔黏膜炎症的病例也较对照组减少,且程度减轻。

结论注射甘露聚糖肽与放疗或放化疗联合应用虽不能明显提高Ⅱ～Ⅳa期鼻咽癌的临床疗效,但能提高患者的免疫功能,并减轻放化疗或放疗引起的不良反应。

【总页数】3页(P646-648)【关键词】甘露聚糖肽;鼻咽肿瘤;放疗;同步放化疗;疗效【作者】邱国钦;陈玉强;吴晓安;董书春;高春玲;章志勇【作者单位】解放军第174医院肿瘤中心【正文语种】中文【中图分类】R739.63【相关文献】1.甘露聚糖肽联合舒巴坦治疗老年心力衰竭并肺部感染患者的临床疗效及其对心功能和免疫功能的影响研究 [J], 隋世华2.中医辨证疗法治疗对慢性分泌性中耳炎患者临床疗效、炎性因子及免疫指标的影响分析 [J], 谷淑静;张冰3.甘露聚糖肽治疗对口腔黏膜病患者临床疗效、免疫功能及不良反应的影响 [J], 李奎4.疏肝消肿散治疗肝郁痰凝型肉芽肿性乳腺炎的临床疗效及对患者体液免疫指标和炎症指标水平的影响 [J], 邱国春;冷婕;万霞;许凯强5.慢性荨麻疹患者联合应用桂枝汤与针刺放血治疗的临床疗效及对免疫指标的影响[J], 侯明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

注射用甘露聚糖肽说明书

注射用甘露聚糖肽说明
书
Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT
注射用甘露聚糖肽
【通用名称】注射用甘露聚糖肽【成份】α-甘露聚糖肽。

【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【作用类别】
【药理毒理】免疫增强药。

具有增强机体免疫功能和激活吞噬细胞，升高外周白细胞的作用。

能提高骨髓造血机能和机体应激能力。

【药代动力学】本品吸收快而完全，吸收后可被机体利用，参与机体的代谢活动。

【适应症】用于恶性肿瘤放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗。

【用法和用量】肌内注射，一次5-10mg，一日1-2次或隔日一次，或遵医嘱。

【不良反应】1.过敏反应：瘙痒、皮疹、红斑、风团、寒战、发烧，严重时可引起过敏性休克。

2.呼吸系统：胸闷、呼吸困难，有发生呼吸骤停的报告。

3.注射局部：疼痛。

【禁忌】1.对本品过敏者禁用。

2.风湿性心脏病患者禁用。

【注意事项】本品有因过敏反应以及因呼吸骤停而死亡的报告，本品应在医生严密监护并有抢救措施的条件下使用，一旦出现过敏反应有关症状，应立即停药，并给予对症及搞过敏治疗。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】
【规格】
【贮藏】在阴凉干燥处保存。

【是否处方】{处方}。