CpGODN对尘螨哮喘小鼠Foxp3表达的影响

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foxp3免疫组化指标__概述说明以及解释

foxp3免疫组化指标概述说明以及解释1. 引言1.1 概述引言部分将对整篇文章的主题进行概述，介绍关键的背景信息和目的。

Foxp3免疫组化指标是一项用于评估免疫调节功能的重要指标。

在生物体中，免疫系统通过一系列复杂的调节机制来保持免疫平衡并抵御外界病原体。

其中，Foxp3作为调节性T细胞（Treg）特异性转录因子，在免疫调节过程中发挥着重要作用。

因此，准确、可靠地检测和定量Foxp3蛋白的表达水平对于深入了解免疫调节机制以及相关疾病的发生和发展具有重要意义。

本文旨在系统地介绍Foxp3免疫组化指标的定义、作用、检测方法和临床应用。

同时，还将探讨该指标在免疫调节中的关键作用机制以及其异常表达与相关疾病之间的关联性。

1.2 研究背景在过去几十年里，人们对于免疫系统及其功能具有了更深入、更全面的认识。

然而，在理解免疫调节的分子机制方面仍存在许多未解之谜。

特别是对于调节性T 细胞，其重要性在免疫平衡中的作用日益受到重视。

Foxp3基因最早于2001年被发现，并被证明在调节型T细胞（Treg）中高度表达。

随着对Foxp3功能的进一步研究，人们逐渐认识到该转录因子在调节免疫反应、维持自身耐受以及预防异常免疫应答中的重要性。

1.3 目的本文的目标是系统地介绍Foxp3免疫组化指标和相关技术方法，并探讨其在临床应用中的潜力。

我们将首先介绍Foxp3指标的定义和作用，包括该指标在评估免疫调节状态中的重要性。

接着，我们将详细描述Foxp3免疫组化染色技术的原理与流程，并阐述数据分析与解读方法。

此外，本文还会解析Foxp3在免疫调节中的作用机制，包括它如何影响调节性T细胞活性和功能。

最后，在结论部分我们将总结已有的研究成果，展望Foxp3免疫组化指标研究的未来发展方向，以及该指标在临床诊断和治疗中的潜在价值。

通过本文的阅读，读者将能够全面了解Foxp3免疫组化指标的重要性、技术原理以及其在免疫调节领域中的作用机制。

匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的疗效及对Foxp3基因表达的影响

匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的疗效及对Foxp3基因表达的影响作者：尹东霞来源：《健康周刊》2017年第36期【摘要】目的：为了更好探究观察匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的疗效及对Foxp3基因表达的影响，同时研究临床治疗意义。

方法：本院选取的是2016年9月到2017年9月收治的小儿支原体肺炎患者78例进行研究分析，同时分为两个组进行研究，一个是使用常规方法治疗对照组，一个是使用匹多莫德治疗观察组，每组患者人数是39例，同时在针对本院治疗患者体检中健康儿童是40例作为对照组治疗。

通过研究发现Foxp3基因表达使用中荧光定量检测中，调节性细胞的使用流式检测分析。

结果：通过治疗研究发现两组患者中观察组和对照组患者的Foxp3基因表达和细胞比例没有出现明显的升高，但是在治疗过程中观察组的升高幅度高于对照组患者，对照组住院时间、抗菌药物使用时间和病情反复次数分析都有明显好转，同时对照组治疗效果显著高于观察组患者治疗效果。

同时对比分析中两组患者临床治疗有效率差异无统计学意义。

结论：匹多莫德可以很好显著提升患者的Foxp3表达中细胞比例，纠正患者免疫平衡紊乱问题，有助于患者的病情及时有效恢复，减少患者临床使用药物治疗不良问题出现。

【关键词】匹多莫德；小儿；支原体；肺炎；疗效；Foxp基因；肺炎支原体是常见的一种小儿呼吸道感染病原体，引起肺炎支原体肺炎占据小儿呼吸道感染性疾病的30%左右，感染治疗过程中不仅会损害到呼吸道，同时还会引发肺部疾病导致的其他疾病问题，导致多种脏器功能损害问题发生，比如肝脏、肾脏和心脏等疾病损害，需要积极有效治疗肺炎支原体肺炎疾病。

减少患者免疫功能紊乱问题出现，提高治疗效果，随着治疗逐步开展，需要提高针对匹多莫德药物使用效果，减少免疫刺激剂对患者不良刺激，提高治疗安全性和稳定性。

1 资料与方法1.1 一般资料本院选取的是2016年9月到2017年9月收治的小儿支原体肺炎患者78例进行研究分析，同时分为两个组进行研究，一个是使用常规方法治疗对照组，一个是使用匹多莫德治疗观察组，每组患者人数是39例，同时在针对本院治疗患者体检中健康儿童是40例作为对照组治疗。

匹多莫德治疗小儿MPP的疗效及对Foxp3基因表达的影响

Foxp3+Treg, ELISA法检测炎性因子，同时观察两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为8&46% ,明显高于对照组(屮=
4.61,P<0.05)；观察组治疗后Foxp3基因表达及Foxp3+Treg分别为(0.27±0.04)和(4.79±0.79)%，明显高于对照组Q值分别为 13.35、9.04,均 P V0.05)；观察组治疗后 IL-4、IL-6 和 IL-10 分别为(31.10± 9.57) pg/ mL、(11.05 i 3.84) pg/ mL 和(30.01 士
第30卷第7期 2019年7月
中国妇幼健康研究
Chinese Journal of Woman and Child Health Research
Vol.30 No.7 Jul.2019
匹多莫德治疗小儿MPP，柯胜忠 (鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院儿科，湖北黄石435000)
［摘要］目的探讨匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对Foxp3基因表达的彩响。方法选取2016年1
月至2016年12月在鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院治疗的MPP患儿101例，根据治疗方式分为观察组(n=52)和对照组(n =
49),对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗基础上加用匹多莫德，釆用荧光定量PCR检测Foxp3基因表达，流,式细胞仪检测
[Abstract]Objective To investigate the effect of pidotimod on the treatment of mycoplasma pneumoniae pneumonia (MPP) in children and its influence on the expression of Foxp3 gene. Methods Totally 101 children with MPP treated from January to December 2016 were selected and divided into observation group (n = 52) and control group (n = 49) according to treatment methods. The patients in the control group were given routine treatment, while those in the observation group were treated with pidotimod on the basis of control group. The expression of Foxp3 gene was detected by fluorescent quantitative PCR, Foxp3+ Treg was detected by flow cytometry, and the inflammatory factors were detected by ELSA. The therapeutic effects of two groups were observed. Results The effective rate of the observation group was 88.46% , which was higher than that of the control group (X2 = 4.61, PV0.05). After treatment, the Foxp3 gene expression and Foxp3+ Treg in the observation group were (0.27±0.04) and (4.79士0.79) % , which were significantly higher than those of the control group(Z = 13.35, PV0.05； / = 9.04, P V0.05). The IL —4, IL—6 and IL—10 levels in the observation group after treatment were 31.IOzE9.57 pg/ml, 11.05zt3.84 pg/ml and 30.01 ± 9.11 pg/mL, which were significantly lower than those in the control group (/ = —4.15, PV0.05； t = — 4.30, P <0.05 ； t = —2.55, PV0.05). No serious adverse reactions were found in two groups during the treatment. Conclusion Pidotimod has a good effect on the treatment of children with MPP, and it can improve the expression of Foxp3 and Foxp3+ Treg ratio, and reduce inflammation. [Key words]mycoplasma pneumoniae pneumonia (MMP) ； Foxp3 gene； regulatory T cells； therapeutic efficacy； children

CpGODN对哮喘小鼠肺组织共刺激分子B7和CD40表达的影响

ｇｒｏｕｐ（ｇｒｏｕｐＡ），ａｓｔｈｍａｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐ（ｇｒｏｕｐＢ），ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（ｇｒｏｕｐＣ），ＣｐＧＯＤＮｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐ（ｇｒｏｕｐＤ）ｗｉｔｈ
医学研究杂志２０１３年ｌ１月第４２卷第ｌ１期
・论
善・
ＣｐＧＯＤＮ对哮喘小鼠肺组织共刺激分子Ｂ７和ＣＤ４０表达的影响
李如霞罗芳李孟荣
摘要目的观察ＣｐＧＯＤＮ对哮喘小鼠肺组织共刺激分子Ｂ７和ＣＤ４０表达的影响，探讨其诱导免疫耐受的可能机制。
方法清洁级雄性Ｂａｌｂ／ｃ小鼠４８只，随机分为对照组（Ａ组）、哮喘组（Ｂ组）、地塞米松（ＤＸＭ）组（ｃ组）、ＣｐＧＯＤＮ组（Ｄ组），每组１２只。用卵白蛋白（ＯＶＡ）致敏和激发建立小鼠哮喘模型。观察肺组织病理变化，支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中自细胞总数及分类计数，反转录一聚合酶链反应（ＲＴ—ＰＣＲ）法及免疫组织化学法分别测定肺组织中Ｂ７、ＣＤ４０ｍＲＮＡ及蛋白表达。结果 ①肺组织病理变化：Ｂ组支气管、血管周围及间质和肺泡腔内有较多炎性细胞浸润，支气管上皮多处断裂，细小支气管内可见黏

再生障碍性贫血小鼠Foxp3的表达及意义

ｃｅｉｅｏ．Ｒｓｔ ①ＴｅｘｒｓｎｆｏｐＲＡｉｐｒｈｒｏｏｏｕｌｒｅｓｎｐｓｃｅｉｍｃｗｓｏ－ｈｍｃｍｔｄｌａｈｅｌｕｓｈｐｓｏｘ３ＮｅｐｅｌｌｄｎｎｃａｃＨｌｔｍａｉａｌｅｅｉｏＦｍｎｉａｂｏｍｅｉａａｉａｎｅｗｅｔｎｈｔｎｏａｍｃ（８９ ± ．５５．７５７，００）￣Ｔｅｘｒｓｎｆｏ３ｒｅｅｐｅｌｔｅｒａａｉｎｒｌｉ１．０２４７２ ± ．１Ｐ＜．５．ｈｐｅｉｘｏｉｉｔｌｎｆｐｓｃｎ・ｔｍｅｈｅｓｏｏＦｐｐｔｎｎｈｓｅｏａａｉａ
①再障小鼠外周
血单个核细胞Ｆｘ３ｍＲＡ的表达较正常小鼠降低（８９２４５．７±５７，００）ｏｐＮ１．０± ．５７２．１Ｐ＜．５。② Ｆｘ３蛋白表达水平在再障ｏｐＦｘ３在再障小鼠外周血中及脾脏组织中表达明ｏｐ显减少，提示Ｆｘ３的表达降低可能参与再生障碍性贫血的免疫发病机制。ｏｐ
Ｅｘｒｓｉｎｏｘ３ｉｐａｔｃａｅａｍｉｅａｄｉｉｎｆａｃｐｅｓｏｆＦｏｐｎａｌｓｉｎｍｉｃｎｔｓｇｉｃｎｅｓｉ
ＭＥＧＬ－ａ，ＨＮｉ—ａ，ＨＮｉｕ，ＡｉｇｈｏＣＮＷｅ，ＵＳ — ｉ，ＡｅＬＵＣｅＤｐｅＮｉｕｎＺＡＧＸｕｌｎＺＡＧＷｅ・ａＦＮＸｎ・ｕ，ＨＥｉＨＯｕｍｎＴＯＪ，Ｉｈｎ（ｅｔｆＨ－ｊｉｈｉｏ

匹多莫德治疗小儿MPP的疗效及对Foxp3基因表达的影响

匹多莫德治疗小儿MPP的疗效及对Foxp3基因表达的影响张多;柯胜忠【摘要】目的探讨匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对Foxp3基因表达的影响.方法选取2016年1月至2016年12月在鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院治疗的MPP患儿101例,根据治疗方式分为观察组(n=52)和对照组(n=49),对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用匹多莫德,采用荧光定量PCR 检测Foxp3基因表达,流式细胞仪检测Foxp3+Treg,ELISA法检测炎性因子,同时观察两组治疗效果.结果观察组治疗有效率为88.46％,明显高于对照组(χ2=4.61,P<0.05);观察组治疗后Foxp3基因表达及Foxp3+Treg分别为(0.27±0.04)和(4.79±0.79)％,明显高于对照组(t值分别为13.35、9.04,均P<0.05);观察组治疗后IL-4、IL-6和IL-10分别为(31.10±9.57)pg/mL、(11.05±3.84)pg/mL和(30.01±9.11)pg/mL,明显低于对照组(t值分别为-4.15、-4.30、-2.55,均P<0.05);两组治疗期间未发现有严重不良反应发生.结论匹多莫德治疗小儿MPP有较好的疗效,可提高Foxp3基因表达和Foxp3+Treg比例,降低炎症反应.【期刊名称】《中国妇幼健康研究》【年(卷),期】2019(030)007【总页数】4页(P799-802)【关键词】肺炎支原体肺炎;Foxp3基因;调节性T细胞;治疗疗效;小儿【作者】张多;柯胜忠【作者单位】鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院儿科,湖北黄石435000;鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院儿科,湖北黄石435000【正文语种】中文【中图分类】R725.6肺炎支原体肺炎(mycoplasmapneumoniae pneumonia，MPP)是一种常见的非典型肺炎类型，主要由肺炎支原体(MP)感染引起，多发于儿童，其发病率较高，严重威胁着人类的生命健康[1-3]。

阿奇霉素联合匹多莫德用于治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对Foxp3基因表达的影响分析

临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2018 年第 5 卷第 23 期2018 Vol.5 No.2353阿奇霉素联合匹多莫德用于治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对Foxp3基因表达的影响分析郭磊（山东平邑县人民医院新生儿科，山东临沂 273300）【摘要】目的分析小儿支原体肺炎运用阿奇霉素联合匹多莫德治疗的效果和Foxp3基因表达所带来的影响。

方法随机择取我院2016年8月～2017年8月所接收支原体肺炎患儿326例，分为治治疗组和常规组，每组各163例。

常规组患儿采用阿奇霉素进行治疗，治疗组在此基础上增加匹多莫德进行治疗，对比效果和Foxp3基因表达。

结果常规组的总有效率高于治疗组，差异显著（P ＜0.05），有统计学意义；治疗前，治疗组患儿Foxp3基因表达情况，两组患儿无差异（P ＞0.05）；治疗后，患儿Foxp3基因表达有所提高，治疗组高于常规组，差异显著（P ＜0.05），有统计学意义。

结论小儿支原体肺炎运用阿奇霉素联合匹多莫德治疗，效果良好，提升患儿Foxp3基因表达，值得运用和推广。

【关键词】匹多莫德；治疗；小儿支原体肺炎；临床疗效；Foxp3基因表达【中图分类号】R725.6 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.23.53.01小儿患支原体肺炎的情况，需要及时治疗，促进患儿尽快恢复健康。

因此，下文随机择取我院2016年8月～2017年8月所接收支原体肺炎患儿326例，分析小儿支原体肺炎运用阿奇霉素联合匹多莫德治疗的效果和Foxp3基因表达所带来的影响，具体如下。

1 资料和方法1.1 患者资料随机择取我院2016年8月～2017年8月所接收支原体肺炎患儿326例，分为治疗组和常规组，每组各163例。

常规组男性患儿83例，女性患儿80例，年龄为6～8岁，平均年龄为（6.1±3.2）岁；治疗组男性患儿80例，女性患儿83例，年龄为5～8岁，平均年龄为（6.0±2.0）岁。

FOXP3及调节性T细胞与支气管哮喘的相关性研究

FOXP3及调节性T细胞与支气管哮喘的相关性研究【摘要】目的检测支气管哮喘患者外周血CD4+T细胞、CD4+CD25+T细胞、CD4+FOXP3+T细胞三类亚群，分析其在支气管哮喘患者的表达。

方法选择112例支气管哮喘患者和56例正常人作为对照，采用流式细胞术检侧患者外周血的CD4+ T细胞、CD4+CD25+T细胞、CD4+FOXP3+T细胞。

结果FOXP3主要表达在CD4+CD25+T细胞上，CD4+CD25+T细胞、CD4+FOXP3+T细胞与对照组相比均明显降低(P＜0.01)，急性发作期哮喘患者外周血中CD4+CD25+T 细胞、CD4+FOXP3+T细胞明显低于非急性发作期(P＜0.01)，与疾病的活动性相关。

结论支气管哮喘患者存在明显的免疫功能失调，CD4+CD25+T细胞、CD4+FOXP3+T细胞在疾病活动中起着重要作用，是导致患者细胞免疫功能失调的重要原因。

【Abstract】ObjectiveThis present study was designed to detect the CD4+, CD4+CD25+ and CD4+FoxP3+ T cells in bronchial asthma patents peripheral blood and analyze theexpression levels of FoxP3 in three types of cells. Methods One hundred and twelve bronchial asthma patents were chosen for this study, with 56 normal people as the control. The CD4+, CD4+CD25+ and CD4+FoxP3+ T cells were detected by using the flow cytometry. Results FoxP3 was mainly expressed in CD4+CD25+T cells, whose expression level in CD4+CD25+ or CD4+FoxP3+T cells was significantly lower than control group(P＜0.01). CD4+CD25+ and CD4+FoxP3+T cells in bronchial asthma patents with acute outbreak period were obviously lower than that in Non acute phase patents(P＜0.01). Conclusion Bronchial asthma patents have obvious immune disorder. CD4+CD25+ and CD4+FoxP3+ T cells may play an important role in the progression of disease, whose low expression level may contribute to the immune disorder.【Key words】Bronchial asthma；FOXP3；Regulatory T cells；Immune disorders支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，由肥大细胞、T细胞、嗜酸粒细胞等炎症细胞及细胞因子等组分参与引起，近年来支气管哮喘的患病率和死亡率有上升的趋势。

CpGODN的免疫作用与哮喘的治疗

垦丛匡堂壁咝墨箕坌堑！！！！生箜；！鲞笙！塑曼！生墨！！巫！墨！！里！！！逗呈坚型兰生！壁２：！！！！：∑！！：！！：丛！：！ＣｐＧＯＤＮ的免疫作用与哮喘的治疗黄静杨远林勇早年发现，肿瘤患者注射天然细菌制品后可以明显减轻其症状，后来证实是细菌ＤＮＡ介导了抗瘤作用。

随后的多项研究也发现了细菌ＤＮＡ的免疫刺激作用口］。

细菌ＤＮＡ特定序列中存在非甲基化的ＣｐＧ二核苷酸序列（几率为１／１６）可激活机体免疫系统产生免疫应答；而哺乳动物ＤＮＡ中存在此序列的几率仅１／６４，且多以甲基化状态为主，因此不会激活自身免疫口］。

含非甲基化胞嘧啶一鸟嘌呤的寡核苷酸链（ＣｐＧｏｌｉｇｏｄｅｏｘｙｎｕｌｅｏｔｉｄｅｓ，ＣｐＧＯＤＮ）又称免疫刺激序列（ｉｍｍｕｎｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙｓｅｑｕｅｎｃｅｓ，ＩＳＳ）或ＣｐＧ基序（ＣｐＧｍｏｔｉｆｓ），是模仿细菌的此ＤＮＡ序列而合成的，它能够刺激机体产生多种细胞因子及表面黏附分子，诱导细胞及体液免疫，在治疗免疫性疾病、肿瘤及疫苗研究等方面有独特价值。

１ＣｐＧ的基本结构及种类ＣｐＧ基本骨架为５＇－ＰｕＰｕＣＧＰｙＰＹ一３’，其中核心碱基ＣＧ为该序列免疫刺激活性所必须，如果将之倒转或替代，其免疫活性将丧失口］。

该基序免疫活性有种属特异性：５，＿ＧＴＣＧＴＴ一３’可刺激包括人在内的多个物种淋巴细胞增殖，如羊、马、猪、狗、猫、鸡等，而５，＿ＧＡＣＧＴＴ一３７则只对近交系兔和鼠有作用［１］。

另有研究发现，不同结构的Ｄ型和Ｋ型ＣｐＧＯＤＮ可刺激人体外周血单核细胞产生不同免疫效应：Ｄ型作用于类浆细胞产生ＩＦＮ—ａ、作用于单核细胞促进活性树突状细胞（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌ，ＤＣ）功能的成熟、作用于自然杀伤细胞（ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒｃｅｌｌ，ＮＫｃｅｌｌ）分泌ＩＦＮ—ｙ；Ｋ型刺激Ｂ细胞及单核细胞增殖和分泌ＩｇＭ，ＩＬ一１０和（或）ＩＩ。

－６Ｌ４Ｊ。

２ＣｐＧＯＤＮ的免疫作用ＣｐＧＯＤＮ模仿细菌ＤＮＡ片段可被天然免疫系统识别，引起后续免疫反应。

CpG-ODN对肺腺癌细胞增殖的抑制作用及其与Runx3关系的初步研究的开题报告

CpG-ODN对肺腺癌细胞增殖的抑制作用及其与Runx3关系的初步研究的开题报告
题目： CpG-ODN对肺腺癌细胞增殖的抑制作用及其与Runx3关系
的初步研究
背景：肺腺癌是肺癌中最常见的类型，具有高度恶性和易转移的特点，虽然现有的治疗手段能够一定程度上控制肺腺癌的进展，但药物耐
受性和复发率仍然较高。

因此，探索新的治疗手段和机制对于肺腺癌的
治疗具有重要意义。

CpG寡核苷酸（CpG-ODN）是一种能够模拟细菌DNA并激活免疫应答的分子，已被证明具有抗癌作用。

Runx3基因编码
一种转录因子，参与调控细胞周期和细胞增殖，被认为在肺癌中的表达
下调，其与CpG-ODN对肺腺癌增殖的关系需要进一步研究。

目的：本研究旨在探究CpG-ODN对肺腺癌细胞增殖的抑制作用，以及其与Runx3表达的相关性，为肺腺癌的治疗提供新的思路和理论支持。

方法：选取人肺腺癌细胞株作为实验材料，分为实验组和对照组。

实验组分别加入不同浓度的CpG-ODN处理，观察细胞增殖情况。

对照组不加任何处理。

采用Western blot方法检测不同浓度CpG-ODN处理后Runx3的表达情况，并进行相关性分析。

预期结果：预计CpG-ODN能够抑制肺腺癌细胞的增殖，浓度与效应的关系符合一定的规律；CpG-ODN处理后Runx3的表达会显著上调，并且与细胞增殖水平呈现负相关的趋势。

这些发现将为进一步探究CpG-ODN对肺腺癌治疗的潜在作用提供可靠的理论基础。

CpG ODN对小鼠哮喘模型气道高反应性及炎症影响的研究

CpG ODN对小鼠哮喘模型气道高反应性及炎症影响的研究肖建军;李孟荣;郭伟;李昌崇;黄敏【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2011(33)11【摘要】目的探讨免疫刺激序列CpG寡聚脱氧核苷酸(ODN)对小鼠哮喘模型气道高反应性(AHR)及炎症过程的影响.方法雌性C57BL/6J小鼠30只,随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、CpG ODN预防组(C组)、CpG ODN治疗组(D 组)及布地奈德治疗组(E组),建立小鼠哮喘模型.采用有创体积描记法对小鼠进行肺功能及AHR检测;采集血、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)标本,对BALF行细胞总数计数及嗜酸粒细胞(EOS)绝对值计数,ELISA法测定血清和BALF中细胞因子IL-4、IFN-γ水平.结果 B组BALF中细胞总数、EOS绝对值计数和EOS占细胞总数的百分比(EOS%)均显著高于A组(均P＜0.01),C、D、E组均显著低于B组(均P＜0.01),但仍显著高于A组(P＜0.05或0.01).B组气道阻力增加幅度(Raw%)和肺顺应性下降幅度(Cdyn%) 均显著高于A组(P＜0.01); C、D、E组较B组显著降低(均P＜0.01);C、D、E组肺组织炎症程度改变不一,明显比B组减轻.B组血清和BALF中IL-4的水平显著高于A组(P＜0.01),而BALF中IFN-γ的水平显著低于A 组(P＜0.01).结论 CpG ODN在致敏阶段及致敏后均能明显改善哮喘肺组织炎症,降低BALF中细胞总数及EOS%;降低AHR;调节Th1/Th2细胞因子的平衡.致敏后CpG ODN干预优于致敏阶段的干预.%Objective To investigate the effect of immunostimulatory DNA sequence CpG ODN on airway hyperrespon-siveness (AHR) and inflammation in mouse asthma model Methods Thirty female C57BI/6J mice were randomized into five groups (6 in each): controlgroup (A), model group (B), CpG ODN prevention group (C), CpG ODN treatment group (D) and budesonide treat-mentgroup (E). Asthma was induced in mice ofgroups B, C, D, F and E. The lung function and AHR were evaluated with plethys-mography, blood, BALF, and lung tissue samples were collected. The total cell numbers and the numbers of EOS were counted; and the concentrations of IL- 4 and IFN- γ in serum and BALF were measured by ELISA. Results The total cells numbers, the absolute numbers of EOS, the ratio of EOS to the total cells numbers (EOS%) of group B were significantly higher than those of group A (P<0.01); Those indexes in groups C, D and E were significantly lower than those in group B (P<0.01), while higher than those in group A(P<0.05 or 0.01). The incremental amplitude of Raw(Raw%) and descendent amplitude ofCdyn(Cdyn%) in group B were significantly higher than those in groupA(P<0.01), while those indexes in groups C, D and E were significantly lower compared with group B(P<0.01). The pathological inflammatory changes were also found in groups C, D and E, but were much milder than those in group B. The serum and BALF IL- 4 concentration in group B was significantly higher than that in group A (P<0.01), but the BALF concentration oflFN-y ingroupBwas significantly lower than that in group A (P<0.01). Conclusion CpG ODN can improve pulmonary inflammation and suppress AHR in mouse asthma model; and it is more effective when administrated after sen-sitization than in sensitizing period.【总页数】5页(P1575-1579)【作者】肖建军;李孟荣;郭伟;李昌崇;黄敏【作者单位】325200,瑞安,温州医学院附属第三医院儿科;温州医学院附属育英儿童医院呼吸内科;天津市儿童医院呼吸内科;温州医学院附属育英儿童医院呼吸内科;温州医学院生物医学工程系【正文语种】中文【相关文献】1.胰岛素抵抗对小鼠哮喘模型气道高反应性及肺部炎症的影响 [J], 周宁娟;张娟;马婧一;郭颖;汤丽萍;苏慧;孙新2.通光散汤对小鼠哮喘模型气道高反应性和气道炎症的影响 [J], 刘蓉;赵瑾;陈国勤;张新凤;陆洁萍;李洪涛3.祛风解痉方药对哮喘模型小鼠气道高反应性及气道炎症的影响 [J], 樊长征; 苗青; 崔云; 何沂; 张琼; 张文江; 樊茂蓉4.抑郁对哮喘模型小鼠气道炎症及气道高反应性的影响 [J], 周燕;金华良;王利民;叶健;厉蓓;蔡萃5.CpG ODN对小鼠哮喘模型气道炎症及信号转导子和转录激活子6(STAT6)表达的影响 [J], 杨远;彭小华;林勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

匹多莫德对小儿支原体肺炎 Foxp3的影响及临床治疗作用研究

匹多莫德对小儿支原体肺炎 Foxp3的影响及临床治疗作用研究张文亮;饶雪梅;罗兰芳【摘要】目的：观察匹多莫德对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿 Foxp3基因表达的影响，并探讨其相关的临床意义。

方法收集该院儿科2012年11月至2013年12月治疗的 MPP 患儿78例为研究对象，分为常规治疗组(对照组)和匹多莫德治疗组(观察组)，每组39例，另取该院体检的健康儿童40例作为健康对照组。

Foxp3基因表达使用荧光定量 PCR 检测，调节性 T 细胞(Treg)使用流式细胞仪检测。

结果治疗前观察组和对照组 Foxp3基因表达和 Treg 细胞比例差异无统计学意义(P >0.05)，但均显著低于健康对照组(P <0.01)。

治疗后观察组和对照组 Foxp3基因表达和 Treg 细胞比例均出现显著升高(P <0.05)，但治疗后观察组升高的幅度显著高于对照组(P <0.05)。

对照组的住院时间、抗菌药物使用时间、6个月内病情反复次数分别为(7.74±2.14)d、(7.74±2.14)d 和(2.04±0.76)次，显著高于观察组的(4.32±1.58)d、(4.46±1.62)d 和(0.82±0.24)次(P <0.05)。

观察组和对照组的临床治疗有效率差异无统计学意义(P >0.05)。

结论匹多莫德可以显著升高Foxp3表达并提高Treg 细胞比例，纠正患儿的免疫平衡紊乱，有助于 MPP 患儿的恢复并减少其复发，临床使用安全。

【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2015(000)025【总页数】3页(P3572-3574)【关键词】肺炎支原体肺炎;Foxp3基因;调节性T细胞;匹多莫德【作者】张文亮;饶雪梅;罗兰芳【作者单位】海南省农垦那大医院儿科，海南儋州 571700;海南省农垦那大医院儿科，海南儋州 571700;海南省农垦那大医院儿科，海南儋州 571700【正文语种】中文【中图分类】R725.6肺炎支原体(MP)是秋冬季常见的一种儿童下呼吸道感染病原体[1]，其引起的肺炎支原体肺炎(MPP)占儿童呼吸道感染性疾病的20%～30%[2]。

小青龙汤干预RORγt、Foxp3+在哮喘中的作用机制

小青龙汤干预RORγt、Foxp3+在哮喘中的作用机制于孟泉【摘要】支气管哮喘发病率高,西医治疗主要采用激素,长期应用不良作用明显,易致严重并发症,其防治是世界性难题.中医认为该病病机主要是寒饮伏肺,以温阳化饮法治之,疗效可靠,但生物学机制不清.新近研究发现,转录因子RORyt和Foxp3+可调控Th17/Treg细胞的分化和活性,防止促纤维化细胞因子释放,抑制纤维化进展,进而影响气道重塑.研究支气管哮喘寒饮伏肺证的气道重塑和小青龙汤改善气道重塑的机制,为哮喘气道重塑的临床治疗提供科学依据,客观反映小青龙汤治疗寒饮伏肺证哮喘的疗效具有重要意义.【期刊名称】《光明中医》【年(卷),期】2016(031)003【总页数】3页(P343-345)【关键词】支气管哮喘;RORγt和Foxp3+;小青龙汤;寒饮伏肺证【作者】于孟泉【作者单位】山东中医药大学基础医学院济南250014【正文语种】中文支气管哮喘以气道慢性炎症、气道高反应性、气道重塑为三大特征。

气道重塑是哮喘发病机制的一个重要环节和哮喘气道病理改变的重要基础。

随着气道炎症的迁延，气道结构发生了重塑，导致不可逆的气流阻塞，这成为肺功能进行性下降和激素不敏感的病理学基础之一。

免疫调节失调在哮喘的气道重塑中占有十分重要的地位[1]。

Th17 分化途径与典型的 Th1 和 Th2 型细胞分化完全不同，其不依赖于与 Th1 和Th2分化相关的各种关键信号转导因子，Th17 细胞具有特殊的细胞调节分化因子及生物学作用，在维护体内免疫平衡上其发挥着重要作用。

Th17是以分泌IL-17为主要特征的CD4+T细胞群体，在体外，CD4+初始T细胞受抗原刺激后在IL-6和TGF-β的作用下，可以促使Th0分化成为Th17细胞，控制其分化的转录因子是RORγt。

研究中发现，在不同浓度炎性因子 TGF-β和 IL-6 作用下，树突细胞或初始 T 细胞可以分化成 Th17 表型，两者构成了 Th17、Treg细胞分化上不同的互相排斥信号通路。

CpG ODN 免疫佐剂效应研究进展

CpG ODN 免疫佐剂效应研究进展董鹏;程世鹏;李真光;杨洺扬;胡桂学;冷雪【摘要】Synthetic oligodeoxynucleotides containing CpG motifs (CpG ODN)could combine with Toll-like receptor 9 (TLR-9)on endoplasmic reticulum from dendritic cells,B cells,monocytes and macrophages to mount an immune response characterized by the production of Th1 and proinflammatory cytokines,as an immune enhancer to resistance to pathogen invasion and antitumor in the hosts.In recent years,CpG ODN as a new immune adjuvant has received more attention.This article mainly introduced the research progress on the kinds of CpG ODN and its structure and function characteristics,mechanisms of action,immune en-hancement livestock and poultry in to strengthen and safety for CpG ODN as vaccine adjuvants to offer ref-erence to further research and its veterinary usage in clinic.%人工合成的含非甲基化 CpG 基序的寡聚脱氧核苷酸（CpG ODN）能够与树突状细胞、B 细胞、单核细胞及巨噬细胞等免疫细胞内质网膜上的 Toll 样受体9（TLR-9）结合，通过产生 Th1型免疫反应和分泌促炎因子来增强免疫应答的强度，在机体抵抗病原入侵和抗肿瘤等方面起到免疫增强剂的作用。

cpg odn机理

cpg odn机理CpG ODN（CpG寡脱氧核苷酸）是一种人工合成的含有非甲基化的胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸（CpG）的寡脱氧核苷酸。

它可以模拟细菌DNA刺激多种哺乳动物（包括人类）的免疫细胞。

CpG ODN的作用机制主要涉及以下几个方面：1.结构特征：CpG ODN具有特定的结构特征，通常分为A、B、C三类。

不同类型的CpG ODN结构特征与免疫效应各有不同。

例如，A类CpG ODN以含有CpG二核苷酸的回文序列为核心，两端为poly G尾，磷酸二酯键骨架为部分硫代修饰。

B类CpG ODN 是一种全硫代修饰的线性CpG ODN，对B细胞有很强的免疫刺激活性，但不能活化浆细胞样树突状细胞。

C类CpG-ODN是全硫代修饰的CpG ODN，能通过回文序列形成二聚体，兼具A型和B 型CpG-ODN的活性，既能活化浆细胞样树突状细胞，又能活化B 细胞。

2.免疫刺激活性：CpG ODN能够刺激免疫细胞，如树突状细胞（DCs）、B细胞和T细胞等。

其免疫刺激活性与其结构特征密切相关。

例如，A类CpG ODN能够活化浆细胞样树突状细胞，诱生大量I型干扰素，对B细胞活性弱。

B类CpG ODN对B细胞有很强的免疫刺激活性，但不能活化浆细胞样树突状细胞。

C类CpG-ODN兼具A型和B型CpG-ODN的活性，既能活化浆细胞样树突状细胞，又能活化B细胞。

3.抗肿瘤作用：CpG ODN在肿瘤治疗中具有潜在的应用价值。

一方面，CpG ODN可以刺激免疫细胞，提高机体免疫力，增强对肿瘤细胞的攻击能力；另一方面，CpG ODN可以通过调节肿瘤细胞的生长、增殖、凋亡等过程，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

4.抗寄生虫作用：CpG ODN还可以用于抗寄生虫治疗。

其抗寄生虫作用可能与激活免疫细胞、增强免疫应答有关。

 总之，CpG ODN的作用机制主要涉及结构特征、免疫刺激活性、抗肿瘤和抗寄生虫作用等方面。

通过不同类型的CpG ODN 结构特征和免疫刺激活性的研究，可以为肿瘤治疗、提高机体免疫力和抗寄生虫等方面提供新的治疗策略。

CpG-ODN对支气哮喘小鼠气道炎症及黏液形成的影响的开题报告

CpG-ODN对支气哮喘小鼠气道炎症及黏液形成的影
响的开题报告
支气管哮喘是一种常见的慢性炎症性疾病，其特征包括气道炎症和
黏液超产。

CPG-ODN作为一种免疫调节剂，已被证明对哮喘具有潜在治
疗作用。

本研究旨在探究CPG-ODN对支气管哮喘小鼠气道炎症及黏液形成的影响。

方法：
将BALB/c小鼠随机分为四组：对照组、哮喘组、低剂量CPG-ODN
组和高剂量CPG-ODN组。

除对照组外，其余小鼠均建立哮喘模型。

低剂量CPG-ODN组和高剂量CPG-ODN组分别接受1mg/kg和2mg/kg的CPG-ODN治疗，每周3次，治疗4周。

对小鼠进行呼吸道阻塞、肺功能、炎症指标和黏液形成的评估。

结果：
与哮喘组比较，低剂量CPG-ODN组和高剂量CPG-ODN组的呼吸道阻塞明显减轻（P<0.001），肺功能明显改善（P<0.01）。

同时，低剂
量CPG-ODN组和高剂量CPG-ODN组的炎症细胞浸润程度减轻（P<0.01）并且黏液形成显著减少（P<0.05, P<0.01）。

结论：
CPG-ODN可有效改善支气管哮喘小鼠的肺功能，减轻气道阻塞，抑制炎症反应，减少黏液形成。

研究结果表明，CPG-ODN可以作为一种潜
在治疗支气管哮喘的免疫调节剂。