卓冠样本
人总胆固醇(TC)ELISA试剂盒说明书
人总胆固醇（TC）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，组织及相关液体样本中总胆固醇（TC）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人总胆固醇（TC）水平。
用纯化的人总胆固醇（TC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆固醇（TC），再与HRP标记的总胆固醇（TC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的总胆固醇（TC）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人总胆固醇（TC）浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存标准品：54nmol/ml 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
细菌完成图
可选策略
500-6kb
用于验证
华大与竞争对手的整体比较
测序覆盖度 组装指标 数据质量指标 覆盖度指标 solexa 454 sanger contig QC指标 验证 单位名称 特征
基因组覆盖度
完整全基因组 序列，无片段 结构性 基因区覆 单碱基 reads利 错拼和遗漏 验证通 盖度 错误率 用率 过率
50bp
<8M 美吉 8～15M >15M 100X 不承诺bp
350bp
1-3个月 用于搭框架 不承诺X&bp 用于补 洞 >5 未承诺 未承诺 未承诺 未承诺 未承诺 不包含 30
3-6个月
40-60个工作日
BGI <10M 200X 1 100% 100% >=99% >=99.95 >=99% % (包含2轮PCR) 12-20 或另用OM
用于验证
华大与竞争对手的整体比较
测序覆盖度 组装指标 数据质量指标 覆盖度指标 solexa 454 sanger contig QC指标 验证 单位名称 特征
基因组覆盖度
完整全基因组 序列，无片段 结构性 基因区覆 单碱基 reads利 错拼和遗漏 验证通 盖度 错误率 用率 过率
价格(万元)
—— 天芯 正常GC 80X 10-20X 1-2个月 <100 95% 98% —— <十万 分之一 —— —— 16-18
信息分析内容
在细菌精细图分析内容的基础上，充分考虑客户 提出的各种个性化分析需求。 工作日、价格均与细菌精细图一致。
技术方法
华大自己开发出来的针对细菌完成图的整套解决方 案： 1、M级组装——得到一条scaffold（一个骨架环）
免疫学诊断技术
4 胶体金技术的种类及特点
4.1 快速免疫金渗滤法
主要由两部分组成：膜渗滤装置和标记结合物。前者为一
塑料小盒，其中填满吸水性物质，面上紧贴放置一片吸附
有抗体(以双抗体夹心法测抗原为例)的硝酸纤维膜，标记 结合物为免疫金。用微孔滤膜作载体，先将抗原或抗体点
于膜上，封闭后加待检样本，洗涤后用胶体金标记的抗体
材料为固相,通过毛细管作用使样品溶液在层析材料上泳动, 并同时使样品中经标记物标记的待测物与包被在层析材料上
针对待测物的受体(如抗原或抗体)发生高特异、高亲和性的
免疫。
1 胶体金标记技术的相关定义
1.1 定义
免疫胶体金技术 是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种免疫标记技术。 胶体金标记 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过 程。吸附机理一般认为是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团 因静电吸附而形成牢固结合。
• 测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但 仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与 酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留 其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上 的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底 物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
•
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体） 含量成正比。 • 这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子 显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加 以测定。 • 其方法简单，特异性强。
四 酶联免疫检测（ELISA)技术简介
1. ELISA的原理
它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后 通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可 以是抗体也可以是抗原。
在这种测定方法中有3种必要的试剂： ①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂） ②酶标记的抗原或抗体（标记物） ③酶作用的底物（显色剂）
室间质评申请表
2018年贵州省医疗机构临床实验室质量评价申请回执实验室编码（必填）：邮政编码：实验室联系电话（必填）：负责人及质评报表收件人（必填）：手机（必填）：纳税人识别号（或社会统一信用代码）（必填）：单位地址、电话（必填）：开户行及帐号（必填）：医院等级：□三甲□三乙□三丙□二甲□二乙□二丙□其它（注明）医院性质：□综合医院□中医医院□中西医结合医院□民族医院□专科医院□康复医院□中心卫生院、乡镇卫生院、街道卫生院□计生站□其它（注明）表1/表2/表3/表4/表5/表6 /表7/表8合计金额：汇款日期：发票寄给：表2.室内质控实验室间比对评价专用质控品申请回执说明：参加室内质控实验室间比对评价需要订购一年用量的专用质控品，你单位必须计划好全年所需用量。
订购数量不能低于最低用量。
表3.室内质控实验室间比对评价专用血细胞计数质控品申请回执货号1.1～1.5每个浓度全年至少需要4盒，货号2.1～2.4每个浓度全年至少需要6盒（每个发货周期均要求填写1盒以上，建议间隔1个周期多表4.室内质控实验室间比对评价专用希森美康血细胞计数质控品申请回执注：以上弱阳性血清由贵州省临检中心质控科研制；使用其它试剂的必须注明你室使用试剂的生产厂家。
如需要订购安图、康彻斯坦免疫类标准物质的实验室请用附件2、附件3填写你实验室质控品用量计划表6. 室内质控实验室间比对评价专用感染性标志物金标法检测弱阳性血清申请回执注：以上弱阳性血清由贵州省临检中心质控科研制；使用其它试剂的必须注明你室使用试剂的生产厂家表8.室内质控实验室间比对评价专用质控品及其他检测项目开展室内质控需订购的质控品申请回执采供血机构质量评价申请回执单位名称（必填）：纳税人识别号（或社会统一信用代码）（必填）：单位地址、电话（必填）：开户行及帐号（必填）：实验室编码（必填）：邮政编码：实验室联系电话（必填）：负责人及质评报表收件人（必填）：手机（必填）：注：表8/表9 合计金额：汇款日期：发票寄给：采供血机构室内质控实验室间比对评价专用感染性标志物弱阳性血清申请回执注：以上弱阳性血清由贵州省临床检验中心质控科研制，使用其它试剂的必须注明你室使用试剂的厂家。
Total RNApure reagent - 北京庄盟国际生物基因科技有限 …
Total RNApure reagent目录号：ZP401目录编号 产品名称 包装单位ZP401-01 Total RNApure reagent 50mlZP401-02 Total RNApure reagent 100ml保存条件：2–8℃ 避光保存9–12 个月警告：本试剂有腐蚀性，请勿直接接触皮肤或吞咽；操作时请穿戴实验服、防护 镜和手套；如果接触皮肤，应立即用洗涤剂和大量水冲洗；易燃。
产品简介：本产品RNApure reagent是可即用的从细胞和组织中提取总RNA 的试剂，在样品裂解或匀浆过程中，可保持RNA 完整性，同时裂解细胞，溶解细胞内含物。
加入氯仿后，溶液分为水相和有机相，RNA 在水相中。
取出水相，用异丙醇可沉淀回收RNA；中间层用乙醇沉淀可回收DNA；有机相用异丙醇沉淀可回收蛋白。
注意事项：匀浆后，加氯仿前，样品可在-70℃ 放置一个月以上；RNA 沉淀可以保存在75%酒精中，2－8℃一个星期以上或-20℃一年以上。
预防RNase 污染，应注意以下几方面：1.经常更换新手套。
因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2.使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3.RNA 在本试剂中时不会被RNase 降解。
但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。
玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4.配制溶液应使用RNase-free ddH2O。
（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%( v/v)，放置过夜，高压灭菌）。
RNA 提取操作步骤：准备试剂：氯仿、异丙醇、RNase-free ddH2O、75%乙醇（用RNase-free ddH2O 配制）。
1. 匀浆处理a. 植物组织：以叶片RNA 提取为例。
取新鲜叶片在液氮中充分研磨或将叶片剪碎后直接在RNApure中研磨，研磨要迅速，最好不要超过1 分钟。
NanoDrop1000操作说明
3.1.6 蒸发的影响 在样本测量时，蒸发作用会对结果有轻微的影响。一般来讲测量的结果会有 1～2％的增 加，这一点在对同一样本多次测量时可以很明显的看到。 3.1.7 样本回收 NanoDrop 的另一个好处就是在测量时样本不需要稀释，样本测量后，可以使用移液器 回收，进一步利用。 3.2 软件结构和特点 3.2.1 主菜单 在样本测量臂处于关闭状态 ，运行 NanoDrop 软件：开始－ 程序－ NanoDrop － NanoDrop3.3.0 或 直接双节桌面快捷方式。
维护和仪器使用注意事项。软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所 有软件的软件应用培训。 2. 培训时间：仪器正式安装调试后，本公司 2 周内派出专业技术人员进行应用培训。 3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准 备好。我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。 4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。您以后在使 用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的 问题。 5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联 系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。 6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系 统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。 联系方式： 电话：(021)64951899-232（shanghai）
CovarisM220-DNAShearing用户培训手册pdf
Covaris M220高性能样品处理系统培训手册基因有限公司生命科学组二o一二年三月目录一、Covaris M220高性能样品处理系统技术特点二、系统安装条件三、培训所需试剂设备及样品四、安装及调试安排五、培训程序及时间安排六、仪器及试剂系统介绍七、实验操作流程八、仪器使用注意事项九、常见问题处理十、附录一．Covaris高性能样品处理系统技术特点Covaris高性能样品处理系统是在专利技术——自动声波聚焦（AFA）技术的基础上建立起来的样品处理平台。
该技术整合了非线性、高强度、汇聚性声学冲击波和高级计算机控制系统，其圆盘状传感器可将声波能量聚焦在样品上，通过等温、非接触的方式对样品进行声学匀浆、分解和混匀。
而且，此系统的聚焦声能是可控，可根据应用范围和样品量选择波频率和波形，以控制聚焦带的尺寸和声波强度，且声学优化的样品容器也可根据声波聚焦带进行调整。
另外，系统处理的水浴环境可维持均一的处理温度，适用于对温度敏感的生物样本。
技术原理介于20Hz～20kHz 的机械波振动在弹性介质中的传播就形成声波，介于20kHz～500MHz 的称为超声波，超声波的传播速度就是声波的传播速度，而超声波具有波长短，易于定向发射和会聚等优点。
AFA技术利用几何聚焦声波能量，通过0.5MHz的球面固态超声传感器可将波长为1mm的声波能量聚焦在样品上，不仅可以控制波形，而且自动聚焦的能量无损失，且可直接作用于管内样品上。
系统特点：1.非接触式样品处理，无污染和交叉反应，且不用清洁探头2.等温处理，不会产生过热现象而破坏样本的生物活性3.可精确控制样本处理过程，重复性高4.自动聚焦的能量无损失，直接作用于管内样品上应用领域适用100bp-3kb 大小的DNA目的片段剪切二．系统安装条件1.位置要求：稳定水平的操作平台放置设备，远离热源，避免阳光直射2.空间及载重要求：操作平台尺寸（长×宽×高）：12” W x 17” D x 10” H (30cm x 43cm x 25cm)（平台下预留空间放置环路冷却/加热装置），仪器周围要留出至少3cm空隙，以方便散热。
曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒 (PCR 荧光探针法)说明书
曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）说明书【产品名称】通用名称：曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）【包装规格】24人份/盒，48人份/盒【预期用途】本试剂盒用于体外定性检测人痰液样本中曲霉菌属、新型隐球菌和耶氏肺孢子菌的核酸DNA。
本试剂用于肺部曲霉菌属、新型隐球菌和耶氏肺孢子菌真菌感染的辅助诊断，不能单独作为确诊的依据。
适用人群主要为免疫低下、免疫缺陷人群，其他人群应有肺部真菌感染相关指征。
真菌感染常见于免疫低下或缺陷人群，具有较高的发病率和死亡率，其临床症状表现不具有特异性，易被细菌、病毒等感染掩盖，临床上致病菌包括曲霉菌属、隐球菌、耶氏肺孢子菌等，检测多重真菌可用于辅助临床诊断。
本试剂盒的检测结果仅供临床参考，对患者的临床诊治应结合其症状、体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。
该产品检测阳性不能确定标本中有活病原菌，检测结果应结合其他临床诊断综合判断。
本产品对于曲霉菌属的检测不能确认具体菌种，如有必要临床应考虑对于曲霉菌属阳性结果进一步确认感染的菌种。
【检验原理】本试剂盒分别选取曲霉菌属18s rRNA基因、新型隐球菌ITS基因和耶氏肺孢子菌mtLSUrRNA基因中保守的区域设计特异性引物和探针，在样本DNA核酸纯化之后采用荧光PCR对DNA进行检测。
本试剂盒采用实时荧光定量PCR技术，PCR扩增过程中，探针与模板结合，其5’端报告基团被Taq酶5’→3’外切核酸酶活性切断，使报告基团远离淬灭基团，产生荧光信号。
荧光定量PCR仪器根据检测到的荧光信号自动绘制出实时扩增曲线，并计算出样本Ct值（每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数）。
曲霉菌属、新型隐球菌、耶氏肺孢子菌荧光标记分别为FAM、VIC、CY5。
本试剂盒反应体系含有dUTP-UDG防污染措施，避免操作产生的假阳性结果；采用内源性内标质控体系，通过内标对待测样本的采集、运输和提取过程进行监控，避免检测结果的假阴性，内标基因选择人源管家基因RP，荧光标记为ROX。
Entrans 2X qPCR Probe Master Mix V2说明书
版本号：M16B01V1.0Entrans2X qPCR Probe Master Mix V2目录：RK21212规格：50RXN/250RXN(20μL/RXN)浓度：2X产品组成：Entrans 2X qPCR Probe Master Mix V2RM2121550X ROX Dye I RM2146550X ROX Dye II RM21466产品说明Entrans2X qPCR Probe Master Mix V2是基于探针法进行qPCR反应的专用试剂。
本产品采用化学和抗体双重修饰的热启动Taq DNA聚合酶进行扩增，在保证扩增效率的同时极大地提高了特异性，同时具有定量准确、重复性好和可信范围宽的特点。
通过对Buffer体系的优化，使产品可以进行多重荧光定量实验，具有较高的灵敏性，并且适用于多个物种，为多学科的实验需求提供了强有力的工具。
本产品为2X浓度预混液，除了引物、探针和模板外，包含了所有qPCR反应所需组分。
产品组分组分规格50RXN规格250RXNEntrans2X qPCR ProbeMaster Mix V2*500μL 1.25mL*2 50X ROX Dye I20μL100μL50X ROX Dye II20μL100μL *注：包含热启动Taq DNA Polymerase,Mg2+,dNTPs等。
适用机型类型仪器无需添加ROX参比染料Bio-Rad iCycler系列,Roche Light Cycler系列,Qiagen/Corbett系列等50X ROX Dye I （High Rox）ABI7000/7300/7700/7900,ABI StepOne/StepOnePlus等50X ROX Dye II (Low Rox)ABI7500,ABI ViiA TM7,ABI QuantaStudio系列,Stratagene系列,Corbett Rotor Gene3000等保存条件：-20℃实验准备1.相应EP管、PCR管、移液器和枪头、冰盒或冰。
NanoDrop 2012-01-04
操作电压 运行功耗 待机功耗
软件操作系统
NanoDrop2000/2000c
NanoDrop 8000
电脑软件
UV/VIS 分光光度计 电脑软件
0.5μl
1μl
1
0.05,0.1,0.2,1mm 或自 动校正
8
0.1,0.2,1mm 或自动校正
氙闪灯
NanoDrop Lite
机载软件 1μl 1
< 8 .0nm (FWHM at Hg 546.1 nm)
< 5% CV (10 nM 荧光 素) N/A N/A
>4 logs 荧光素
< 1 fmol 荧光素
N/A
2-10 秒 14 x 20 cm
1.5 kg
5 V (DC) 2W 1W
Windows XP(32 bit) Service
Pack2;Vista(32bit); Windows 7 (32 ,64 bit)
检测芯片实验中探针的标记效率： ■ 可检测Cy3、Cy5、Alexa Fluor 488/546/888/594/ 647/660，Cy3.5，Cy5.5等荧光染料的浓度
蛋白浓度检测： ■ 通过Bradford、BCA、Pierce 660等多种方法测 定蛋白浓度，可以检测低波长205nm多肽的吸收
0.5mm LED
N/A
2048-CCD 阵列
190-840nm ±1nm
220 – 750 nm ±1nm
< 1.8 nm (FWHM at Hg < 3 nm (FWHM at Hg
253.7 nm)
546.1 nm)
硅光电二极管 260 , 280 nm
TSA无菌预灌装平板适用性检查OOS案例
TSA无菌预灌装平板适用性检查OOS案例编号：C)OS-QC-016注：初步调查(三部门同步开启调查)编号：OOS-QC-016被调查人（取样人）/日期：调查人（岗位负责人）/日期:调查人（QA工程师）/日期：取样初步调查结论:培养基辐照标识颜色较深，可能辐照过度。
编号：OOS-QC-OI6实验室初步调查调查过程:因果图调查发现:实验室人员、物料、仪器、方法、环境、检测方面均未发现差错。
注：未发现实验室差错，结束实验室初步调查，转至实验室初步调查结论。
被调查人（实验员）/日期： 调查人（岗位负责人）/口期： 调查人（QA 工程师）/日期：接种菌量符合要求舒液被均匀分布与平板表面\培养环境符合规定 \ 培养温湿度、时间合适 \结果观察计数依据现行SOP 操作司稀释级菌液计数结果差值 住15CfU 以内羽性对照实验呈阴性结果汨性对照实验符合要求怆测过程中未出现其他异常现象适用性检查用乳正确,菌种代次在5代 以内\菌液制备培养基、\培养时间符合规定菌悬液稀释用稀锦符合规定菌悬液使用时限符义规定对照培养基的配制规定待检培养基外观检查以合规定实验用耗材符合规定\检验人员卫生及健康情况符合要求检验人员受过培训，具备检验资格»未发现实验 室差错环境 方法机器根本原因分析：N/A影响评估：N/A复验方案：N/A复验结果；N/A风险评估：NZA CAPA：N/A实验室初步调查结论:未发现实验室差错报告人（岗位负责人）/口期:批准人（QA工程师）/口期:编号：OoS-QC-016扩大调查1 .检出菌鉴定与历史回顾培养基适用性检查不涉及检出菌的鉴定。
2 .调查性检验方窠：1）联系厂家，取辐照前该批次留样培养基进行单一菌：白色念珠菌的培养基适用性检查。
2）同时取辐照后该批次留样培养基进行单一菌：白色念珠菌的培养基适用性检查。
3）对照培养基采取过滤除菌配制（湿润或辐照都会引起培养基营养成分流失）。
制定人/日期：审核人（实验室负责人）/日期：审核人（车间负责人）/日期：审核人（QA工程师）/日期：批准人（QA经理）/日期：3 .溯源调查结果：1）辐照前该批次留样培养基进行单一菌：白色念珠菌的培养基适用性检查回收率89%,>2）辐照后该批次留样培养基进行单一菌：白色念珠菌的培养基适用性检查回收率36%o3）对照培养基白色念珠菌的菌悬液计数结果为42cfu∕m1.详见附件审核人（QA工程师）/日期:报告人/日期:4 .原因分析：取样调查发现培养包装辐照灭菌标识颜色明显深于适用性检查合格批次。
ABC公司 YTHDF1人源YTH结构域蛋白家族1 ELISA试剂盒说明书
Human YTH domain-containing family protein1ELISA Kit (YTHDF1)Catalog NO.:RK04130version:2.0*使用产品前，请务必阅读产品包装内说明书产品简介本试剂盒产品使用夹心法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它生物体液中YTHDF1的含量。
产品检测原理本实验采用双抗夹心ELISA法。
将抗YTHDF1抗体预先包被在酶标板上，向微孔中分别加入标准品和样品，样本中YTHDF1与固相载体上的抗体结合。
孵育后，未结合的样品在洗涤过程中会被洗去，加入抗YTHDF1的检测抗体，形成双抗体夹心。
洗去未结合的检测抗体，然后向微孔中加入酶结合物。
孵育和洗涤后，加入底物TMB。
样品中YTHDF1的含量与TMB反应的颜色深浅呈正相关，加入酸终止反应并测量吸光值。
根据梯度稀释的YTHDF1标准品的吸光值绘制标准曲线并求出样品的浓度。
试剂盒组分及保存条件未拆封的试剂盒可在2-8°C保存1年，已拆封的产品须在1个月内使用完。
组分规格货号拆封后保存条件抗体预包被酶标板Antibody Coated Plate 8×12RM17545将未使用的板条放回装有干燥剂的铝箔袋中，并重新密封，可在2-8°C存储1个月。
冻干标准品Standard Lyophilized 2支RM17546复溶后不建议再次使用。
浓缩生物素化抗体（100×）Concentrated Biotin Conjugate Antibody(100×)1×120ul RM17547可在2-8°C存储1个月。
浓缩链霉亲和素-HRP（100x）Streptavidin-HRP Concentrated(100×)1×120ul RM17548可在2-8°C存储1个月。
标准品/样本稀释液（R1）Standard/Sample Diluent (R1)1×20mLRM00023可在2-8°C 存储1个月。
定性项目质控分析
定量检测室内质控相对定性检测而言，一般会比较容易上手，很长一段时间都能让质控保持稳定状态，这是因为定量检测的质控多为纯数据化的格式，有一个确定的数字，处理起来比较方便，而且定量质控品商业化已经很成熟了，也就是说，在市场上很容易买到价格实惠，性质稳定的定量质控品，并且还有多个水平的质控品，使用起来就更为全面了。
然而，定性检测就不是那么容易了，定性检测是非“0”即“1”的概念，而且定性检测质控品水平单一、价格昂贵、稳定性差，而且很难买到，多是与试剂供应商洽谈，由生产厂家发货，所以这样定性检测质控品就奇货可居了。
质控品来源我们实验室的免疫ELISA定性质控品也是与试剂供应商洽谈，从试剂生产厂家发货过来的，成本有点高，出于经济因素，我们都是将到货的质控品及时按用量分装到EP管（子弹头）中，依温度要求进行冷冻处理，每天拿出需要用的一小支解冻使用。
这样就避免了质控品的反复冻融，防止破坏质控品中蛋白质成份，造成失控。
室内质控品不同于试剂盒中的内部对照品，个别实验室认为试剂盒中内部阴阳对照品即是室内质控品，这是极其错误的，试剂盒中的内部对照只用于判断每次实验的有效性，但不能作为室内质控品使用。
室内质控品为试剂盒外的外部质控品，是为了监控检测的重复性而设置的，为了判断本批临床样品检测的有效性，一般要求包括强阳性、弱阳性与阴性质控血清。
但出于各种原因，我们实验室只设置一个弱阳性的外部质控品，数值为试剂盒Cut-off值的2－3倍。
室内质控品可以购买，也可以自己制备，但正规制备应稳定、无菌，过程比较复杂，难度可想而知。
有段时间，本实验室严重困难时期，经他人经验交流，用试剂盒中的阴性对照去稀释阳性对照，使用倍比稀释的方法，配成了弱阳性的室内质控品，数值为Cut-off值的三倍左右，坚持了一段时间，也还好用，想想，这样的方法还是值得各位考究。
质控品排列顺序ELISA定性检测时，每次实验必须包含室内质控品与试剂盒内的内部对照品（相同批号的试剂盒），如果质控品与内部阴阳性对照有一项结果无效，本次实验都需要重新试验。
北京卓冠科技公司系列色谱填料选择指南-肝素琼脂糖凝胶 FF
特性 及应用 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶
肝素琼脂糖凝胶 FF
一、 简介 肝素是一种含硫酸酯的酸性多糖，将它偶联到交联及活化的琼脂糖凝胶上，该填料具
有很高的物理化学稳定性。 肝素能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、
限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子结合，所以肝素琼脂糖凝胶可以用于这类物质 的纯化。
本产品稳定性好，基团脱落少，使用寿命长，使用方便，应用广泛。
上样，流速为 1ml/min 4、 用缓冲液 1 再洗 5-10 个床体积，流速为 2ml/min
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162ml， 119 克 NaCl,加适量水溶解后定容到 1000ml。
四、 亲和填料应用的注意事项： 1、 该凝胶从冷室或冰箱中取出后最好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产
生气泡影响柱效。 2、 吸附：20-50mM,pH7.4-8.0 的缓冲液，为避免离子交换的干扰，缓冲液中可以适当加
CS-A13-0B 肝素琼脂糖凝胶 FF
锐博生物高通量测序样品质量及运输要求
细胞样本 （包括培养微生物样本） 1、 准备：高速离心收集细胞，存于 TRIzol/ RNAlater 中。 2、 贴壁或悬浮细胞：>5X106 细胞/样品。（注：不同类型的细胞 DNA/RNA 产量差别较大，
建库类型 RNA‐Seq （ 包 括普通转录 组及链特异 性转录组）
样品类型
人 、 鼠 Total RNA
检测方法
Agilent 2100/2200 ， NanoDrop
检测结果 m≥10μg
5μg≤m<10μg
c≥65 ng/μL RIN≥7.0 OD260/280≥1.8 OD260/230≥1.5
RNA样品要求
1、 完整度：28S/18S>1.5；RIN>8。 2、 纯度：OD 值介于 1.8～2.0；无蛋白质、RNA 或肉眼可见污染。 3、 浓度：>400ng/μl。 4、 备份：接收样品前要求客户分装备份，用于样品检测不合格时分析原因。 5、 运输 RNA 样品时，推荐保存在 70%乙醇中（处理方法如下）；如寄送溶解后的
冰上预冷 PBS（无 DNase 及 RNase）； 贴壁细胞：去掉培养基后，加入适量预冷 PBS 漂洗一次，按每 10cm2 培养面积加
1mL TRIzol 的比例加入 TRIzol，反复吹打使所有细胞充分消化，转移到离心管或冻 存管中； 悬浮细胞：离心收集细胞，弃培养液，用预冷 PBS 漂洗一次，按每 5X106 细胞加 1mL TRIzol 的比例加入 TRIzol，反复吹打使所有细胞充分消化，转移到离心管或冻存管 中； 液氮速冻后用封口膜封口。