医院危险品管理检查记录
危险品存储检查记录
危险品存储检查记录日期：XXXX年XX月XX日部门：XXX部门检查人员：XXX序号存储物品存储条件存储位置备注1氧气干燥，通风单独存放于仓库C区需要加强密闭管理2硫酸防潮，避光专用化学品柜移至室外存放3氯气防潮，通风单独存放于仓库B区无4溴防潮，避光，避开热源专用化学品柜需要定期检查密封性5氰化钾干燥，通风专用化学品柜需要增加警示标识6氨气干燥，防潮专用化学品柜需要定期检查密封性7乙酰胺防潮，避光单独存放于仓库A区无8硝酸防潮，通风，避开热源专用化学品柜无9氧化铅干燥，通风单独存放于仓库C区无10氯化钠干燥，防潮单独存放于仓库B区无备注：本次存储检查主要针对危险品的存储条件、存储位置以及其他需要注意的问题进行检查。
具体情况如下：1.氧气：存放在单独的仓库C区，但需要加强密闭管理，避免泄漏和安全事故的发生。
2.硫酸：存放在专用的化学品柜中，需要保持防潮和避光的条件，但建议将其存放位置迁至室外，以减少室内安全风险。
3.氯气：存放在单独的仓库B区，需要保持防潮和通风的条件，以确保存储安全。
4.溴：存放在专用的化学品柜中，需要保持防潮、避光和避开热源的条件，建议定期检查密封性，防止泄露和危险事故的发生。
5.氰化钾：存放在专用的化学品柜中，需要保持干燥和通风的条件，建议增加警示标识，提醒员工注意危险性。
6.氨气：存放在专用的化学品柜中，需要保持干燥和防潮的条件，建议定期检查柜子的密封性，避免泄漏和危险事故的发生。
7.乙酰胺：存放在单独的仓库A区，需要保持防潮和避光的条件，无其他特殊问题。
8.硝酸：存放在专用的化学品柜中，需要保持防潮、通风和避开热源的条件，无其他特殊问题。
9.氧化铅：存放在单独的仓库C区，需要保持干燥和通风的条件，无其他特殊问题。
10.氯化钠：存放在单独的仓库B区，需要保持干燥和防潮的条件，无其他特殊问题。
以上为本次危险品存储检查记录，发现问题将及时进行整改和处理，确保危险品的安全存储和使用。
2022急救药品、器械督导检查记录
急救等备用药品管理情况督查科室参预人员1 备用药品数量同账目不符，2 科内均有不同程度的积余药物，且有混放现象，3 取用方法不统一，4 没有按日期顺序先后摆放5 备用药品种类繁多，有些备用药使用频率极低，6、每班清点药品流于形势，与基数不相符时未及时追查原因 原因分析1.科内的口服药管理仍存在一些艰难， 特别是一些检查后多出一 餐药等，药房不予退，2.临床医生开医嘱缺乏计划性，对领药造成一些艰难，科内护士 习惯备一些口服药以备急需，3.大输液每日常规发放一次，基数难以管理1. 每科根据实际情况重新确定备用药种类，取销不常用及不用 的备用药， 精减备用药种类， 真正起到备用作用， 提高工作效率， 合理利用资源，减少因过期产生的浪费。
2. 备用药原则上基数均备用 5 支，保证药品标签名称及数量清 晰，并按日期先后顺序摆放，从右到左取用。
3.每班保证备用药品数量与基数相符，使用后班内及时领回。
4.每周清洁药柜、药盒、冰箱及口服药车，统一冰箱内药品放置 规范，标签清晰5.凡需病人当日或者次日使用的药品均需贴上标签， 不能和备用药 混放在一起。
6.大输液上下午各发放一次，7.发完中餐餐后口服药后保证药车处于空车状态， 对于多余且不 继续服用的药品及时弃去， 需继续服用的通知秘书次日相应口服主题 时间 主持部门 存在问题整改措施药剂科医务科药少领。
8.每月各类药品检查后多余的药品交还给药房，并作登记，药房可根据药价适当地给科室补偿，或者因人为因素损失药品时予以调换科室整改措施追踪成效评价主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档主题时间主持部门存在问题整改措施科室整改措施急救等备用药品管理情况督查科室药剂科医务科参预人员1.护士对药理知识虽然一知半解，但主动学习习惯不够2.护士对一些药物的作用和副作用不是太了解3.护士对药理知识较缺乏，导致对用药过程的观察不到位4.科室对科内常用药物的整理不够，普遍没有实用的专科药物使用手册原因分析1.药物手册不简洁明了，可读性不强，查询不方便，内容有待完整2.缺少相关知识培训以及护士培训缺少主动性。
危险品操作区域安全检查表
危险品操作区域安全检查表
操作人员安全
- 操作人员是否穿着符合规定的防护服和防护帽？
- 操作人员是否熟知危险品的性质和操作流程？
- 操作人员是否规范操作，禁止私自更改操作流程？
- 操作人员是否有事先准备好的急救包和应急方案？
- 操作人员是否按照应急方案进行紧急处理？
操作区域安全
- 操作区域是否设置了明显标志，禁止未经许可者进入操作区域？
- 操作区域内是否存在易燃易爆物品，是否储存规范？
- 操作区域内是否存在危险品泄漏物，是否被正确处理？
- 操作区域内是否配备了应急设备，如喷淋系统、安全出口等？
- 操作区域是否通风良好，是否存在防爆措施？
设备安全
- 操作区域内的设备是否完好无损、运行正常？
- 操作区域内是否存在可燃气体或易燃物质，是否存在泄漏情况？
- 操作区域内设备是否配备了泄漏报警器，是否有效？
- 操作区域内是否存在高温、高压环境，是否配备了安全保护措施？
- 操作区域内是否存在易燃易爆化学品和普通化学品混存的情况？
以上是危险品操作区域安全检查表的内容，应在操作前进行检查，杜绝一切隐患，确保操作的安全性和稳定性。
医务科督导检查记录表(临床检验)
医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表1.检验科危险因素检验的标本具有传染性：患者的血液、体液、分泌物、排泄物等标本中含有不同种类的病原微生物，均具有传染性。
工作环境污染：每天频繁的接触大量标本及患者，特别是患有呼吸道疾病，肝炎、结核病等传染病，患者通过咳嗽、打喷嚏等会引起环境空气污染。
标本处理不挡，如外溢、标本离心操作时形成的气溶胶等造成的空气、物表、地面污染。
2.消毒隔离、无菌操作不严。
3.工作人员防护不到位。
4.物体表面及检验仪器污染。
5.医疗废物处理不当：医疗废物未按分类收集，如采血针、吸管、针头等损伤性废物未用利器盒收集，与感染性混装，患者用后的棉签随地乱扔现象，直接造成环境污染。
容易发生医院感染的。
检验后废弃的标本，血、尿细菌标本，培养基、细菌鉴字条，药敏条；自动分析仪的废物是重要的传染源，若处理不当，易引起医院交叉感染。
整改措施1、健全组织，加强管理：成立医院感染管理委员会，配备专职人员，建立健全全院感染管理三级监控网络，完善管理制度，检验科成立医院感染管理小组，科主任负责，抓好医院感染管理落实工作。
每日随查，每周定期检查，感染办抽查、督导，并定期考核落实工作。
2、加强学习，提高认识：科室每月组织全科人员学习医院感染管理相关知识，提高认识，掌握预防与控制医院感染方面的知识和技能，落实医院感染管理法规、制度、职责及工作流程，感染办定期培训，现场示教卫生洗手，个人防护用品的穿戴顺序，对新上岗人员要进行医院感染知识岗前培训，考核合格方可上岗。
使每位工作人员把医院感染管理控制工作落实于日常工作中。
3、严格执行消毒隔离制度及无菌技术操作规程：静脉采血必须达到一人一针一管一巾一带；微量采样必须达到一人一针一管一片，皮肤消毒范围为5cm×5cm，消毒时，以穿刺点为中心,用碘伏由内向外旋转涂抹共2次，1个棉球只涂抹1次，检验报告单填写后经电子微波消毒后发放，避免交叉感染发生。
危险化学品安全管理督导检查表(最新完整版)
34
气瓶使用
气瓶颜色清晰、标签合规、压力正常，安全附件齐全。
是□否□不涉及□
35
使用气体应配置气瓶柜或防倒链、防倒栅栏等设备。
是□否□不涉及□
36
应将气瓶设置在避雨通风的安全区域、空瓶与实瓶应分区存放，并有分区标志。
是□否□不涉及□
37
气瓶瓶阀、瓶帽、防振圈等安全附件齐全、完好，外观无机械损伤、变形及严重腐蚀。
危险化学品安全管理督导检查表
受检单位：检查人：检查时间：年月日
序号
项目
要点
结果
1
组织领导
是否明确本单位危险化学品的安全管理部门，配备安全管理人员。
是□否□不涉及□
2
涉及危险化学品作业科室或部门是否配备危险化学品管理人员。
是□否□不涉及□
3
制度管理
是否有危险化学品安全管理制度。
是□否□不涉及□
4
是否有岗位安全责任制度。
26
专用储存室内储存液体危险化学品存储量未超过50L或50kg。
是□否□不涉及□
27
使用管理
危险化学品使用场所应有明显的安全警示标志。
是□否□不涉及□
28
危险化学品使用场所和休息区应隔开设置。
是□否□不涉及□
29
危险化学品发放应有专人负责、并根据实际需要最低数量发放。
是□否□不涉及□
30
应建立危险化学品领用、使用和退回台账记录，并至少保存2年。
是□否□不涉及□
31
易制爆化学品和剧毒化学品等重点监管化学品领取，应由两人以当日使用量领取，如有剩余应在当日由双人退回，并详细记录。
是□否□不涉及□
32
瓶装气体应注意气体使用寿命及气瓶检验有效期，并坚持先入先出的原则。
医务科督导检查记录表(临床检验)
医务科督导检查记录表(临床检验)按说明书保存试剂管理规范，试剂领用记录完整，并按归类顺序摆放易燃易爆危险品有应急预案，化学危险品清单和取用记录管理规范化学危险品管理制定地点专人管理，归类顺序摆放质控重点检验科实验室安全符合要求检查结果是□否□备注检查结果1、实验室人员未按要求佩戴防护工具操作有毒有害物质。
2、未严格依照标准操作规程进行离心、搅拌、加热等操作。
3、污染标本与未污染标本混放。
整改措施1、加强实验室人员安全知识培训，提高实验室人员能动性，佩戴相关防护工具。
2、加强监督实验人员操作过程，按照操作规程操作。
3、污染标本与微污染标本分开放置。
整改时效：立即整改□限期整改□择期整改□科室负责人：检查者：整改反馈：科室负责人医务科制度落实情况追踪及分析评价：注：此表单一式二份，一份由医务科存档，一份由科室存档。
实验室应按照规定地点专人管理化学危险品，归类顺序摆放，确保易燃易爆危险品溢出及暴露时能够及时应急。
同时，应制定化学危险品清单和取用记录，管理试剂的使用和领用记录应完整，试剂在有效期内，按照说明书保存。
为了保证实验室的质量管理，需要重点关注检验报告书写的规范性和统一性。
检验报告单应采用国际单位或权威学术机构推荐的单位，并且实行双签字制度。
此外，实验室应将清洁区与污染区分区合理，确保实验室的清洁度。
在检查结果中，需要注意检验报告单格式规范、统一，检测项目名称有中文或英文对照，报告单实行双签字等内容。
同时，应建立定期自查机制，及时发现问题，做好问题反馈，并进行整改，以持续提高检验报告质量。
在废弃物、废水处理方面，应确保处理登记完整，符合相关要求。
实验室工作流程应合理，符合准入标准，并且已开展的检验项目应符合质控合格要求。
实验人员应知晓职责要求，并且新项目开展应符合流程，与临床沟通，检验报告单信息包括标本类型、采集时间、结果报告时间。
最后，需要注意人员培训和大型生化仪培训合格证的情况，有定期培训考核记录。
医院危险品管理检查记录
＿＿＿＿＿医院危险品管理检查记录检查地点：检查时间：序号检查项目检查情况备注使用、储存危险品场所应设置“严禁烟火”、“当心1中毒”、“佩戴防护用品”等的安全警示标志。
贮存的危险品包装有明显的标志，安全标签应符合GB2190的规定。
3 贮存危险品的建筑通风良好。
贮存危险品的建筑通排风系统应设有导除静电的接4地装置。
库存危险品应保持相应的垛距、墙距、柱距。
垛距与5 垛间距不小于0.8m，垛与墙、柱的间距不小于0.3m，顶距不小于0.5m，灯具不小于0.5m。
主要的宽度不小于。
1.8m6 根据危险品性能分区、分类、分库贮存。
各类危险品不得与禁忌物料混合贮存。
7 贮存危险的建筑物、区域内严禁吸烟和使用明火。
8 库房温度、湿度应严格控制。
9 修补、换装、清扫、装卸易燃、易爆物料时，应使用不产生火花的铜制、合金制或其他工具。
10 根据危险品特性和仓库条件，必须配置相应的消防设备、设施和灭火药剂。
11 进入危险品贮存区域的人员、机动车辆和作业车辆，必须采取防火措施。
建筑内可能散发可燃气体、可燃蒸气的危险化学品仓12 库、中间仓库和使用场所应安装可燃气气体浓度报警装置；浓度报警装置的安装高度为0.3-0.6 米且离墙距离为0.3 米。
13 仓库内不宜安装电气设施，如必须安装电气设施，应采用防爆型电气设施。
14 应设置防泄漏措施。
作业场所使用的危险品必须按危险化学品仓库、临时库、使用场所的要求定量存放，专人管理。
不得使用、15存放于其他区域。
溶剂分装或配料必须在专用区进行，专用区与作业区隔离，并设排风设施，分装时应尽量采用封闭式分装方法。
16 配备紧急冲淋设施和洗眼器。
易燃液体、遇湿易燃物品、易燃固体不得与氧化剂混17合贮存，具有还原性氧化剂应单独存放。
检查人员：。
医疗保健设施风险检查及整改纪录册
医疗保健设施风险检查及整改纪录册
一、检查记录
1. 基础设施安全
1.1 消防设备
- 消防设备是否完整，定期保养，正常工作。
1.2 安全出口
- 安全出口是否畅通，标识清晰，疏散路线指示明确。
1.3 电气设备
- 电气设施是否安全，插座、线路、开关等是否定期检查，确保工作正常。
1.4 建筑结构
- 建筑结构是否牢固，无裂缝、漏水等情况。
2. 医疗设备安全
2.1 医疗设备
- 医疗设备是否定期检查，保养，确保工作正常。
2.2 放射设备
- 放射设备是否符合安全标准，防护设施是否完善。
2.3 实验室设备
- 实验室设备是否定期检查，保养，确保工作正常。
二、风险评估
基于以上检查，我们将对每项内容进行风险评估，确定风险等级，并提出改善建议。
三、整改措施
对于存在风险的项目，我们将提出具体的整改措施，并跟踪整
改进度，以确保医疗安全。
四、整改结果和后续跟踪
对于已完成整改的项目，我们将再次进行检查，确认整改效果，并进行后续的跟踪管理。
五、附件
在此部分，我们将提供相关的检查照片、整改报告等证明材料。
六、签名
在此部分，我们将记录所有参与此次检查和整改工作的人员名单，以及他们的签名和日期。
通过这份详细的医疗保健设施风险检查及整改纪录册，我们可以更好地管理我们的医疗设施，确保其安全性和有效性，为患者提供更优质的医疗服务。
实验室安全检查记录表内容
实验室安全检查记录表内容
日期: _______________
地点: _______________
检查人员: _______________
签名: ____________________ 日期: ____________________
实验室安全检查需要关注以下几个方面：
1.危险品储存和管理：检查实验室内的危险品是否正确分类储存，如化学试剂、有毒物质等，并确保其储存区域与其他区域分隔开来。
2.通风设备和排气系统：检查实验室通风设备和排气系统是否正常运行，以确保空气质量符合标准。
3.紧急洗眼器和淋浴器：检查紧急洗眼器和淋浴器是否在适当的位置并正常工作，以提供紧急情况下的眼部和身体冲洗。
4.实验台面和工作区域：检查实验台面是否整洁清除杂物，确保工作区域没有堆积物和杂散物品，以防止意外发生。
5.电源线和电气设备：检查实验室内的电源线是否安全使用和保护，电气设备是否正常工作，并排除潜在的电气安全隐患。
6.火灾报警器和灭火器：检查实验室内的火灾报警器和灭火器是否在位并处于有效状态，以应对突发火灾情况。
7．安全出口标识和紧急疏散计划：检查安全出口标识是否明确可见，并核实实验室是否制定并公布了紧急疏散计划。
8.急救箱和急救措施：检查实验室内是否配备完备的急救箱，并确保员工了解基本的急救措施和应对意外伤害的培训。
危险物品储存安全检查表
危险物品储存安全检查表为了确保危险物品在储存过程中的安全，防止事故的发生，特制定本安全检查表。
请各相关部门按照本检查表的要求进行自检或互检，确保各项安全措施得到有效执行。
一、基本信息1. 部门名称：____________2. 检查日期：____________3. 检查人员：____________二、检查内容1. 储存环境- 1.1 储存地点是否符合相关规定？- 1.2 储存区域是否有明显的警示标志？- 1.3 储存场所是否通风良好？- 1.4 储存场所是否设置消防设施？2. 物品存放- 2.1 物品是否按照性质分类存放？- 2.2 物品是否远离热源、火种、电源等？- 2.3 物品是否存放在密封、防潮、防晒、防盗的中？- 2.4 物品的存放数量是否超过规定限制？3. 安全设施- 3.1 是否设置安全防护设施，如防爆墙、防爆门、防毒面具等？- 3.2 是否定期检查、维护安全设施？- 3.3 是否配备足够数量的消防器材？- 3.4 是否在显著位置设置安全警示标志？4. 操作规程- 4.1 是否制定完善的操作规程？- 4.2 是否对操作人员进行安全培训？- 4.3 是否定期进行安全演练？5. 应急预案- 5.1 是否制定应急预案？- 5.2 是否定期进行应急预案演练？- 5.3 是否明确应急处理程序和责任人？三、检查结果- 符合要求：√- 不符合要求：×四、不符合项整改措施（对于检查中发现的不符合项，请在此列出整改措施，并指定整改责任人及整改期限。
）1. 不符合项：________________整改措施：________________整改责任人：________________整改期限：________________2. 不符合项：________________整改措施：________________整改责任人：________________整改期限：________________五、检查总结（请对本次检查进行总结，包括检查中发现的问题、整改情况等。
医院日常安全检查记录表
医院日常安全检查记录表
日期：[填写检查日期]
检查人：[填写检查人姓名]
1. 电气安全检查
- 检查电气设备是否正常运行，并记录异常情况。
- 检查电气线路是否有松动、裸露或破损。
- 确保电气插座、开关和配电箱没有积尘，并保持干燥。
2. 消防安全检查
- 检查消防器材（灭火器、灭火栓等）是否在指定位置且易于使用。
- 确保消防通道没有堆放杂物，保持畅通。
- 检查避难楼梯和紧急出口是否清晰可见。
3. 危险品管理检查
- 检查危险品存放区域是否符合要求，并确保危险品标识清晰可读。
- 确保危险品储存区域通风良好，无泄漏。
- 排查并记录危险品使用过程中的安全隐患。
4. 安全设施检查
- 检查医院的监控设施是否正常运行，录像是否清晰可见。
- 检查医院的报警设备（如：报警按钮、火灾报警器）是否正常使用。
- 检查医院的安全照明设施是否正常运行。
5. 病房安全检查
- 检查病房内的家具、床铺和设备是否安全、完好，并记录问题。
- 确保病房内的电器设备使用安全，有无私拉乱接现象。
- 检查病房内的卫生情况，并记录卫生问题。
6. 防护措施检查
- 检查医院是否提供足够的防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
- 确保医院员工正确佩戴防护用品，并记录不当使用情况。
- 检查医院对于传染病防控措施的执行情况。
备注：[填写其他需要记录的信息]。
危险化学药品定期检查制度(3篇)
危险化学药品定期检查制度是指为了确保危险化学药品的安全管理和使用，规定了定期进行检查和评估的制度。
一般来说，危险化学药品定期检查制度包括以下几个方面：1. 定期安全检查：按照规定的时间间隔，对危险化学药品进行安全检查，主要检查危险品库存管理、使用记录、容器包装情况、防火防爆设施、紧急救援设备等方面的安全措施是否符合要求，并进行评估和整改。
2. 定期设备检验：定期对危险化学药品相关的设备进行检验，包括容器、管道、阀门、泵等设备的完好性和安全性，确保设备正常运行，不会发生泄漏或意外事故。
3. 定期培训和考核：定期组织危险化学药品的安全培训，培训内容包括正确的使用方法、事故应对措施等，对从业人员进行考核和评估，确保其掌握相应的安全知识和技能。
4. 定期应急演练：定期组织应急演练，包括火灾、泄漏、事故等情况的模拟演练，测试应急预案的有效性和从业人员的应急响应能力，及时发现和解决安全隐患。
5. 定期文件报告：定期制定和提交危险化学药品安全管理的文件和报告，包括安全检查报告、安全培训记录、应急演练记录等，供监管机构和上级部门审核和审查。
通过建立和落实危险化学药品定期检查制度，可以及时发现和解决安全隐患，提高危险化学药品管理的规范性和安全性。
危险化学药品定期检查制度（2）1.对科学中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品室、柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
危险品库安全检查记录表一般要求
危险品库安全检查记录表一般要求概述危险品库是储存危险化学品、易燃、易爆物品等特种物品的场所，具有危险性和安全风险。
为确保危险品库的安全管理，危险品库安全检查记录表成为管理危险品库的重要工具。
本文档将就危险品库安全检查记录表的一般要求进行详细讲解。
危险品库安全检查记录表的目的危险品库安全检查记录表是为了加强危险品库的管理和保障危险品库内储存物品的安全，可以通过记录安全检查过程的各种问题和不足，及时发现并改进管理。
同时，可以通过长期记录的方式，了解危险物品的使用情况，及时预防事故发生。
危险品库安全检查记录表的一般要求危险品库安全检查记录表必须按照安全生产的相关标准和要求编制。
检查对象危险品库安全检查记录表要检查的对象是危险品库，包括危险品库内储物品的存储环境以及物品的使用情况。
危险品库安全检查记录表的检查时间需要根据实际情况进行确定。
一般情况下，每月进行一次全面的检查，其他时间根据需要适当进行检查。
检查内容危险品库安全检查记录表的内容需要包括以下几个方面：仓库情况危险品库安全检查记录表需要详细记录仓库情况，包括仓库内货物的种类、数量、保存条件、储存方式等信息。
场地布局对于危险品库的场地布局，需要检查紧急出口是否畅通、电力设施是否安全、灭火设施是否齐全等。
同时要求危险品库内的货物分类齐全，货架到位，货物有序。
功能设施和安全设施危险品库安全检查记录表需要对功能设施和安全设施进行检查，检查内容包括消防、防雷、通风、排烟、照明、监控等。
人员行为危险品库安全检查记录表需要针对内部人员的行为进行检查，包括仓库的管理、操作规范、注意事项、责任制度等。
危险品库安全检查记录表对检查结果需要进行记录，除了记录不合格项，还需要记录相应的整改措施和整改结果。
危险品库安全检查记录表的编制危险品库安全检查记录表需要以Markdown文本格式编制，可以使用记事本、typora等软件进行编写。
需要包括表格，文本描述和图片说明等，具体细节需要根据实际情况进行编写。
危险品使用记录范文
危险品使用记录范文
日期：2024年8月20日
使用危险品：焊接剂
用途：用于焊接金属
使用地点：生产车间
使用人员：技术部及安全部人员
项目内容：
1、安全人员首先检查了当地的防火、防毒、安全防护设施，确保现场环境安全可靠。
2、技术人员配置了必要的防护用品，如防护服、防护面具、手套、眼镜等。
3、安全人员按照不同类别的危险品，分别仔细检查了包装、装卸及运输。
4、严格遵守危险品的使用、存放流程，对使用危险品的工作人员进行教育培训并重点检查。
5、安全人员提醒：危险品的使用需要按照严格的流程进行，不能逾越规定，擅自增加使用量，更不能擅自改变危险品的使用环境。
6、安全人员要求：使用危险品时，应当配备专门的消防设备、通风设备，并做好紧急撤离预案，以防出现事故。
7、使用技术人员按照正确的方法，在室外使用焊接剂，使用前先确认了这种物质的危害特性，然后才进行作业。
8、应严格控制危险品的使用量，以免造成过量污染，并应当对污染物进行妥善处置。
9、使用完毕后，安全人员进行全面的检查，确保场地清洁，确保没有危险品被遗留。
医院危险品管理检查记录
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序号
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备注
1
使用、储藏伤害品场合应树立“宽禁烟火”、“当心中毒”、“佩戴防备用品”等的仄安启示标记.
2
贮存的伤害品包拆有明隐的标记，仄安标签应切合GB 190的确定.
3
贮存伤害品的兴办透气良佳.
4
贮存伤害品的兴办通排风系统应设有导除静电的交天拆置.
13
堆栈内没有宜拆置电气办法，如必须拆置电气办法，应采与防爆型电气办法.
14
应树立防揭收步伐.
15
做业场合使用的伤害品必须按伤害化教品堆栈、临时库、使用场合的央供定量存搁，博人管造.没有得使用、存搁于其余天区.溶剂分拆或者配料必须正在博用区举止，博用区与做业区断绝，并设排风办法，分拆时应尽管采与启关式分拆要领.
5
库存伤害品应脆持相映的垛距、墙距、柱距.垛距与垛间距没有小于0.8m，垛与墙、柱的间距没有小于0.3m，顶距没有小于0.5m，灯具没有小于0.5m.主要的宽度没有小于1.8m.
6
根据伤害品本能分区、分类、分库贮存. 百般伤害品没有得与禁忌物料混同贮存.
7
贮存伤害的兴办物、天区内宽禁吸烟战使用明火.
16
配备慢迫冲淋办法战洗眼器.
17
易焚液体、逢干易焚东西、易焚固体没有得与氧化剂混同贮存，具备还本性氧化剂应单独存搁.
查看人员：
8
库房温度、干度应庄重统造.
9
建补、换拆、浑扫、拆卸易焚、易爆物料时，应使用没有爆收火花的铜造、合金造或者其余工具.
10
根据伤害品个性战堆栈条件，必须摆设相映的消防设备、办法战灭火药剂.
11
加进伤害品贮存天区的人员Biblioteka 机动车辆战做业车辆，必须采与防火步伐.
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医院危险品管理检查
记录
＿＿＿＿＿医院危险品管理检查记录
检查地点：检查时间：
序
检查项目检查情况备注号
使用、储存危险品场所应设置“严禁烟火”、
1 “当心中毒”、“佩戴防护用品”等的安全警
示标志。
2 贮存的危险品包装有明显的标志，安全标签应
符合GB 190的规定。
3 贮存危险品的建筑通风良好。
4 贮存危险品的建筑通排风系统应设有导除静电
的接地装置。
库存危险品应保持相应的垛距、墙距、柱距。
5 垛距与垛间距不小于0.8m，垛与墙、柱的间距
不小于0.3m，顶距不小于0.5m，灯具不小于
0.5m。
主要的宽度不小于1.8m。
6 根据危险品性能分区、分类、分库贮存。
各
类危险品不得与禁忌物料混合贮存。
7 贮存危险的建筑物、区域内严禁吸烟和使用明
火。
8 库房温度、湿度应严格控制。
修补、换装、清扫、装卸易燃、易爆物料时，
9 应使用不产生火花的铜制、合金制或其他工
具。
10 根据危险品特性和仓库条件，必须配置相应的
消防设备、设施和灭火药剂。
11 进入危险品贮存区域的人员、机动车辆和作业
车辆，必须采取防火措施。
建筑内可能散发可燃气体、可燃蒸气的危险化
12 学品仓库、中间仓库和使用场所应安装可燃气
气体浓度报警装置；浓度报警装置的安装高度
为0.3-0.6 米且离墙距离为0.3 米。
13 仓库内不宜安装电气设施，如必须安装电气设
施，应采用防爆型电气设施。
14 应设置防泄漏措施。
作业场所使用的危险品必须按危险化学品仓
库、临时库、使用场所的要求定量存放，专人
15 管理。
不得使用、存放于其他区域。
溶剂分装
或配料必须在专用区进行，专用区与作业区隔
离，并设排风设施，分装时应尽量采用封闭式
分装方法。
16
17 配备紧急冲淋设施和洗眼器。
易燃液体、遇湿易燃物品、易燃固体不得与氧化剂混合贮存，具有还原性氧化剂应单独存放。
检查人员：。