慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的机械通气指南(2007)
慢性阻塞性肺疾病诊治指南2007年修订版
慢性阻塞性肺疾病诊治指南( 2 0 0 7 年修订版)
中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组
慢性阻塞性肺疾病( C O P D ) 由于其患病人数多, 死亡率 高, 社会经济负担重, 已成为一个重要的公共卫生问题。 C O P D目 前居全球死亡原因的第4 位, 世界银行/ 世界卫生 组织公布, 至2 0 2 0 年C O D 将位居世界疾病经济负担的第5 P 位。在我国, C O D 同样是严重危害人民身体健康的重要慢 P 性呼吸系统疾病。近期对我国7 个地区2 02 45 成年人群进 行调查, C O D 患病率占4 P 0 岁以上人群的8 . 2 %, 其患病率 之高十分惊人。 为了 促使社会、 政府和患者对C O P D的 关注, 提高C O P D 的诊治水平, 降低 C O P D的患病率和病死率, 继欧美等各国 制定 C O P D诊治指南以后 , 2 01 年4月美国国立心、 肺、 血液
三、 病理
C O P D是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的 疾病, 气流受限不完全可逆、 呈进行性发展, 与肺部对香烟烟 雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。C O D主 P 要累及肺脏, 但也可引起全身( 或称肺外) 的不良 效应。
肺功能检查对确定是否存在气流受限有重要意义。在
5 . 社会经济地位: C ( ) P D的发病与患者社会经济地位相 关。这也许与室内外空气污染程度不同、 营养状况及社会经 济地位的差异等有一定内在联系。
六、 临床表现
C O P D可以导致全身不良 效应, 包括全身炎症和骨骼肌 功能不良等方面。 全身炎症表现为全身氧化负荷异常增高、 循环血液中细胞因子浓度异常增高以及炎症细胞异常活化 等; 骨骼肌功能不良表现为骨骼肌重量逐渐减轻等。C O P D 的全身不良 效应具有重要的临床意义, 它可加剧患者的活动 能力受限, 使生活质量下降, 预后变差。 五、 危险因素 引起 C O D 的危险因素包括个体易感因素及环境因素 P 两个方面, 两者相互影响。 ( 一) 个体因素 某些遗传因素可增加 C O D 发病的危险性。已知的遗 P 传因素为a , 一 抗胰蛋白 酶缺乏。重度a , 一 抗胰蛋白酶缺乏与 非吸烟者的 肺气肿形成有关。在我国, a , 一 抗胰蛋白酶缺乏 引起的肺气肿迄今尚未见正式报道。支气管哮喘和气道高 反应性是C O D 的危险因素, P 气道高反应性可能与机体某些
慢性阻塞性肺疾病急性加重的有创机械通气策略
二、慢阻肺急性加重的机械通气策略
确定PaC02目标水平对于避免过度通气支持 非常重要。需要注意的是,部分慢阻肺急 性加重患者C02潴留的主要原因在于死腔通 气增加,此时若增加潮气量,不仅无法降 低PaC02,反而可能导致生理死腔和胸腔内 压进一步增加,减少回心血量,引起休克。
二、慢阻肺急性加重的机械通气策略
二、慢阻肺急性加重的机械通气策略
3.通气模式的选择:在机械通气早期,由 于使用镇静药物甚至神经肌肉阻滞剂,患 者自主呼吸消失,此时应选择控制通气方 式。容量控制通气模式较安全,但需密切 监测气道压。如果使用压力控制通气模式, 由于气道阻力和PEEPi较高,如压力控制水 平较低可能导致肺泡低通气;但若使用较 高的压力控制水平,一旦气道阻力迅速缓 解,应警惕潮气量骤增可能导致的气压伤。
二、慢阻肺急性加重的机械通气策略
4.降低分钟通气量:研究结果表明,通过 降低潮气量和(或)减慢呼吸频率,从而 降低分钟通气量,是避免气体闭陷、降低 PEEPi最有效的机械通气策略。当然,此时 应当权衡降低分钟通气量对于减少气体闭 陷的益处以及加重C02潴留的风险。
二、慢阻肺急性加重的机械通气策略
二、慢阻肺急性加重的机械通气策略
慢阻肺急性加重患者呼气气流受限,应用 外源性PEEP的另一原因在于防止小气道塌 陷,降低气道阻力,从而改善气体闭陷和 PEEPi。但是,慢阻肺急性加重患者的小气 道塌陷并不一定可逆,同时,应用外源性 PEEP可以降低呼气驱动压,影响呼气气流。 因此,慢阻肺急性加重患者对外源性PEEP 的反应取决于上述两种不同机制的综合效 应。
一、慢阻肺急性加重的病理生理学特点
此外,呼吸肌无力在慢阻肺急性加重的病 理生理过程中也有重要作用,其原因可能 包括:长期呼吸困难导致的呼吸肌疲劳、 糖皮质激素的应用、危重症患者的多神经 炎、电解质异常
COPD机械通气指南
慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的机械通气指南(2007)中华医学会重症医学分会慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,患病人数多,病死率高,严重影响患者的劳动能力和生活质量。
2002年世界卫生组织(WHO)公布的资料显示,COPD是目前世界上死亡的第5位病因,预计到2020年,COPD将成为第3位死亡病因。
COPD急性加重(AECOPD)合并呼吸衰竭是导致COPD患者住院最重要的原因,加强对AECOPD 的防治,特别是提高机械通气技术的应用水平,对提高AECOPD合并呼吸衰竭的抢救成功率具有重要意义。
近年来,临床上应用机械通气治疗AECOPD取得了显著进展,极大地改变了这类患者的治疗面貌。
为规范我国AECOPD机械通气治疗的操作,中华医学会重症医学分会结合近年来的国内外进展制定本指南。
指南中的推荐意见依据2001年ISF提出的Delphi分级标准(表1)。
指南涉及的文献按照研究方法和结果分成5个层次,推荐意见的推荐级别按照Delphi 分级分为A E级,其中A级为最高。
表1 Delphi分级标准推荐级别A 至少有2项I级研究结果支持B 仅有1项I级研究结果支持C 仅有II级研究结果支持D 至少有1项III级研究结果支持E 仅有IV级或V研究结果支持研究课题分级I 大样本,随机研究,结论确定,假阳性或假阴性错误的风险较低II 小样本,随机研究,结论不确定,假阳性和/或假阴性的风险较高III 非随机,同期对照研究IV 非随机,历史对照研究和专家意见V 系列病例报道,非对照研究和专家意见一、COPD所致呼吸衰竭的病理生理基础COPD是一种具有气流受限特征的疾病,其气流受限不完全可逆,呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的慢性异常炎症反应有关1。
慢性炎性反应累及全肺,在中央气道(内径>2-4mm)主要改变为杯状细胞和鳞状细胞化生、粘液腺分泌增加、纤毛功能障碍,临床表现为咳嗽、咳痰;外周气道(内径<2mm)的主要改变为管腔狭窄,气道阻力增大,延缓肺内气体的排出,造成了患者呼气不畅、功能残气量增加。
慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的机械通气指南2007
由于上机初期(第一个8小时)比后期(第二个8小时)需要更多的床旁观察时间16,加之应用NPPV后数小时内的疗效与NPPV的成功与否明显相关28,29,37,因此开始应用NPPV的一段时间内需要有专人负责监护和治疗。
推荐意见8:对AECOPD实施NPPV应配备必要监护设施以及经过培训的医护人员,在应用NPPV的早期应有专人床旁监护。[推荐级别:E级]
推荐意见4:对于出现轻中度呼吸性酸中毒(7.25<pH<7.35)及明显呼吸困难(辅助呼吸肌参与、呼吸频率>25次/分)的AECOPD患者,推荐应用NPPV。[推荐级别:A级]
推荐意见5:对于出现严重呼吸性酸中毒(pH<7.25)的AECOPD患者,在严密观察的前提下可短时间(1-2h)试用NPPV。[推荐级别:C级]
面罩的合理选择是决定NPPV成败的关键因素44。在一些情况下,面罩不合适往往是造成NPPV失败的重要因素14:面罩过大或与患者的面型匹配不好,容易造成漏气量增大,进一步导致患者不易触发/终止呼吸机送气45。面罩扣得过紧,又容易导致患者不适和局部皮肤压伤。因此,应准备不同种类和型号的鼻罩/口鼻面罩以供不同情况使用,而合理地调整面罩的位置以及调整固定带的张力(一般以扣紧头带后能于面颊旁轻松插入一至两指为宜)可在减少漏气的同时,又能提高患者对面罩的耐受性和通气的有效性。
慢性阻塞性肺疾病急性发作机械通气流程
表1 慢性阻塞性肺疾病急性加重期NPPV 禁忌症表2 NPPV 治疗AECOPD 时的监测内容表3 AECOPD 患者行IPPV 的适应症①无法配合NPPV ,如紧张、不合作或 有精神疾病、意识不清②严重低氧血症③面部、颈部和口咽腔创伤、烧伤、畸形或近期手术 出血、血流动力学不稳定④肠梗阻、近期食管及上腹部手术项目 相对禁忌症一般生命体征 一般状态、意识等呼吸系统 呼吸困难的程度、呼吸频率、胸腹活动度、辅助呼吸肌活动、呼吸音、人机协调性循环系统 心率、血压等通气参数 潮气量、压力、频率、吸气时间、漏气量等血气和血氧饱和度 PaO2、SaO2、pH 、PaCO2不良反应 胃肠胀气、误吸、面罩压迫、口鼻咽干燥、鼻面部皮肤压伤、排痰障碍、恐惧(幽闭症)、气压伤等绝对禁忌症 相对禁忌症①误吸危险性高及气道保护能力差,如:昏 ①无法配合NPPV ,如紧张、不合作或 迷、呕吐、气道分泌物多且排除障碍 有精神疾病、意识不清 ②心跳或呼吸已停止 ②严重低氧血症 ③面部、颈部和口咽腔创伤、烧伤、畸形或 ③严重肺外器官功能不全,如消化道大 近期手术 出血、血流动力学不稳定 ④上呼吸道梗阻、胃肠肠穿孔 ④肠梗阻、近期食管及上腹部手术 项目 相对禁忌症①危及生命的低氧血症(PaO2<50mmHg 或氧合指数PaO2/FiO2<200mmHg )②PaCO2进行性升高伴严重酸中毒(pH <7.20)③严重意识障碍(如:昏睡、昏迷或严重谵妄)④严重呼吸窘迫(如:呼吸频率>40bpm 、矛盾呼吸)或呼吸抑制(如:呼吸频率<8bpm )⑤血流动力学不稳定⑥气道分泌物多且引流障碍,气道保护能力丧失⑦NPPV 治疗失败的严重呼吸衰竭患者。
慢性阻塞性肺疾病急性加重患者机械通气方案
慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者机械通气方案A 无创正压机械通气(NPPV)1、基本条件:①神志基本清楚,有一定的配合和理解能力;②分泌物少或自主咳嗽咯痰能力较强;③稳定或仅需较少量的血管活性药物维持。
2、病情评估及治疗选择:①病情较轻(动脉血pH>7.35,PaCO2>45mmHg),早期应用NPPV;②轻中度呼吸性酸中毒(7.25<pH<7.35)及明显呼吸困难(辅助呼吸肌参与、呼吸频率>25次/分),推荐应用NPPV;③严重呼吸性酸中毒(pH<7.25),在严密观察的前提下可短时间(1-2h)试用;④严重意识障碍,不宜行NPPV。
3、禁忌证:①误吸危险性高;②心跳或呼吸停止;③解剖畸形或近期手术;④上呼吸道梗阻等。
相对禁忌:①无法配合;②严重低氧血症;③严重肺外脏器功能不全,如消化道出血、血流动力学不稳定等;④肠梗阻;⑤近期食道及上腹部手术。
4、呼吸机调整:先在吸氧或者低的气道压(如4cmH2O的CPAP)状态下将面罩连接稳固舒适后,再连接呼吸机管道或增加气道压,PSV+PEEP,PSV从2~4cmH2O开始,逐渐上调压力水平,以尽量保证患者每一次吸气动作都能触发呼吸机送气;PEEP从4~8cmH2O开始,待患者耐受后再逐渐上调,直至达到满意的通气水平,或患者可能耐受的最高通气支持水平。
5、监测内容一般生命体征一般状态、神志等呼吸系统呼吸困难的程度、呼吸频率、胸腹活动度、辅助呼吸肌活动、呼吸音、人机协调性等循环系统心率、血压等通气参数潮气量、压力、频率、吸气时间、漏气量等血气和血氧饱和度SpO2、pH、PaCO2、PaO2等不良反应胃肠胀气、误吸、鼻面部皮肤压伤、排痰障碍、不耐受、气压伤等6、不良反应及防治方法①严重胃肠胀气:避免碳酸饮料摄入,避免吸气压>25cmH2O,放置胃管持续引流。
②面罩压迫和鼻面部皮肤损伤:合理地调整面罩的位置﹑选用适合患者脸型的硅胶或气垫面罩以及调整固定带的张力,间歇松开面罩或轮换使用不同类型的面罩。
慢性阻塞性肺疾病诊治指南2007年修订版
.诊疗方案.
慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)
中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性由于其患病人数 多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的 公共卫生问题。COPD目前居全球死亡原因的第4 位,世界银行/世界卫生组织公布,至2020年COPD 将位居世界疾病经济负担的第5位。在我国,COPD 同样是严重危害人民身体健康的重要慢性呼吸系统 疾病。近期对我国7个地区20 245成年人群进行 调查,COPD患病率占40岁以上人群的8.2%,其患 病率之高十分惊人。
COPD肺血管的改变以血管壁的增厚为特征, 这种增厚始于疾病的早期。内膜增厚是最早的结构 改变,接着出现平滑肌增加和血管壁炎症细胞浸润。 COPD加重时平滑肌、蛋白多糖和胶原的增多进一 步使血管壁增厚。COPD晚期继发肺心病时,部分 患者可见多发性肺细小动脉原位血栓形成。
病理生理
在COPD肺部病理学改变的基础上出现相应 COPD特征性病理生理学改变,包括黏液高分泌、纤 毛功能失调、气流受限、肺过度充气、气体交换异常、 肺动脉高压和肺心病以及全身的不良效应。黏液高 分泌和纤毛功能失调导致慢性咳嗽及多痰,这些症 状可出现在其他症状和病理生理异常发生之前。小 气道炎症、纤维化及管腔的渗出与FEV,、FEV,/FVC 下降有关。肺泡附着的破坏、使小气道维持开放的 能力受损亦有作用,但这在气流受限中所起的作用 较小。
实验室检查及其他监测指标
1.肺功能检查:肺功能检查是判断气流受限的 客观指标,其重复性好,对COPD的诊断、严重程度 评价、疾病进展、预后及治疗反应等均有重要意义。 气流受限是以FEV,和FEV,/FVC降低来确定的。 FEV,/FVC是COPD的一项敏感指标,可检出轻度 气流受限。FEV。占预计值的百分比是中、重度气流 受限的良好指标,它变异性小,易于操作,应作为 COPD肺功能检查的基本项目。吸入支气管舒张剂 后FEV,/FVC%<70%者,可确定为不能完全可逆 的气流受限。呼气峰流速(PEF)及最大呼气流量- 容积曲线(MEFV)也可作为气流受限的参考指标, 但COPD时PEF与FEV,的相关性不够强,PEF有 可能低估气流阻塞的程度。气流受限可导致肺过度 充气,使肺总量(TLC)、功能残气量(FRC)和残气容 积(RV)增高,肺活量(VC)减低。TLC增加不及RV 增加的程度大,故RV/TLC增高。肺泡隔破坏及肺 毛细血管床丧失可使弥散功能受损,一氧化碳弥散 量(D。.CO)降低,D。.CO与肺泡通气量(YA)之比 (D。CO/VA)比单纯D。,CO更敏感。深吸气量(Ic) 是潮气量与补吸气量之和,IC/TLC是反映肺过度膨 胀的指标,它在反映COPD呼吸困难程度甚至反映 COPD生存率上具有意义。作为辅助检查,不论是 用支气管舒张剂还是口服糖皮质激素进行支气管舒 张试验,都不能预测疾病的进展。用药后FEV,改 善较少,也不能可靠预测患者对治疗的反应。患者 在不同的时间进行支气管舒张试验,其结果也可能 不同。但在某些患者(如儿童时期有不典型哮喘 史、夜间咳嗽、喘息表现),则有一定意义。
慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)
诊疗方案慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组前言慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题。
COPD目前居全球死亡原因的第4位,世界银行/世界卫生组织公布,至2020年COPD将位居世界疾病经济负担的第5位。
在我国,COPD同样是严重危害人民身体健康的重要慢性呼吸系统疾病。
近期对我国7个地区20 245成年人群进行调查,COPD患病率占40岁以上人群的8.2%,其患病率之高十分惊人。
为了促使社会、政府和患者对COPD的关注,提高COPD 的诊治水平,降低COPD的患病率和病死率,继欧美等各国制定COPD诊治指南以后,2001年4月美国国立心、肺、血液研究所(NHLBI)和WHO共同发表了《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》(Global lnitiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD),GOLD的发表对各国COPD的防治工作发挥了很大促进作用。
我国也参照GOLD于1997年制定了《COPD诊治规范》(草案),并于2002年制定了《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》。
它们的制定对有关卫生组织和政府部门关注本病防治,提高医务人员对COPD的诊治水平,促进COPD的研究,从而降低其在我国的患病率与病死率起到很好的作用。
本次是对2002年COPD诊治指南的最新修订。
定义COPD是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。
COPD主要累及肺脏,但也可引起全身(或称肺外)的不良效应。
肺功能检查对确定气流受限有重要意义。
在吸入支气管舒张剂后,第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)<70%表明存在气流受限,并且不能完全逆转。
慢性咳嗽、咳痰常先于气流受限许多年存在;但不是所有有咳嗽、咳痰症状的患者均会发展为COPD。
慢性阻塞性肺疾病急性加重机械通气方式及时机的把握
慢性阻塞性肺疾病急性加重机械通气方式及时机的把握摘要慢性阻塞性肺疾病急性加重是呼吸内科最常使用机械通气的疾病。
其病情复杂多变,支气管与肺部感染、气道阻塞、呼吸肌疲劳、多脏器功能不全等交错存在。
有创通气、无创通气、有创-无创序贯通气灵活地选择及准确地把握时机,对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者较快地改善病情、缩短住院时间及减少机械通气并发症将产生积极的影响。
关键词慢性阻塞性肺疾病急性加重机械通气通气方式慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,患病人数多,病死率高,严重影响患者的劳动能力和生活质量。
慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)是导致COPD患者住院最重要的原因。
加强对AECOPD的防治,特别是提高机械通气技术的运用,对提高AECOPD患者生存率及生活质量具有重要意义。
应用机械通气的主要目的维持必要的肺泡通气量,降低动脉二氧化碳分压,改善肺的气体交换效能,使呼吸肌得以休息,并设法减少动态肺过度充气及其不利影响,通过建立人工气道以利于痰液的引流,在降低呼吸负荷的同时为控制感染创造条件。
机械通气方式的选择有创正压通气(IPPV):对于AECOPD患者,早期行无创正压通气(NIPPV)干预明显减少了IPPV的使用。
但对于有NIPPV禁忌或使用NIPPV失败的严重呼吸衰竭患者,一旦出现严重的呼吸形式、意识、血流动力学等改变,应及早插管改用IPPV。
张应宏等[1]认为,对于AECOPD合并呼吸衰竭患者,适当的、较早的IPPV 支持,更有利于患者的治疗。
黄志成[2]對30例无自主呼吸或呼吸微弱患者行IPPV 治疗,认为IPPV对COPD合并呼吸衰竭患者在治疗上起到了积极的作用,但必须同时兼顾强心利尿、纠正酸碱失衡、抗感染、营养支持及患者依从性等多方面要素。
无创正压通气(NIPPV):在AECOPD早期给予NIPPV可以防止呼吸功能不全加重,缓解呼吸肌疲劳,减少后期气管插管率,改善预后。
选择合适的病例进行NIPPV,是成功应用NIPPV的关键。
慢阻肺急性加重机械通气指南讲解材料
指南更新情况
03
该指南会根据医学研究进展和临床实践经验进行定期更新。
机械通气参数设置
通气模式选择
吸氧浓度与FiO2
根据患者的具体情况,选择适当的通 气模式,如辅助控制通气、同步间歇 指令通气等。
根据患者的氧合状态和病情调整吸氧 浓度,以避免低氧血症和高氧血症的 发生。
潮气量与呼吸频率
根据患者的血气分析结果和病情调整 潮气量和呼吸频率,以维持适当的氧 合和通气。
实践
治疗流程与注意事项
治疗流程
慢阻肺急性加重机械通气治疗通常包括气管插管、呼吸机连接、参数设置和通 气模式选择等步骤。
注意事项
在治疗过程中,应密切监测患者的生命体征、血气分析、呼吸机参数等指标, 及时调整治疗方案,确保患者安全。
常见并发症及其预防措施
并发症
机械通气治疗可能导致肺部感染、气压伤、呼吸机依赖等并发症。
机械通气还可以降低呼吸肌疲劳,减少呼吸肌耗氧量,为原发病治疗争取时间。
适应症与禁忌症
适应症
慢阻肺急性加重期出现严重呼吸衰竭 、低氧血症、二氧化碳潴留等需要机 械通气支持的患者。
禁忌症
存在严重气胸、纵隔气肿、严重肺大 泡等机械通气禁机械通气能够快速纠正呼吸衰竭,缓解症状,提高生存率。
05
慢阻肺急性加重机械通气指南的未来
发展与研究方向
新技术与新方法的应用
无创通气技术
随着无创通气技术的不断改进, 其在慢阻肺急性加重治疗中的应 用将更加广泛,有望降低有创机
械通气需求。
智能通气技术
利用人工智能和机器学习算法,实 现机械通气的智能化管理,提高通 气效果和患者舒适度。
个体化通气方案
基于患者生理参数和病情状况,制 定个体化的通气治疗方案,提高治 疗针对性和有效性。
慢阻肺急性加重机械通气指南2演示教学
THANKS
感谢观看
通过规范化的机械通气治疗,慢阻肺 急性加重患者的生存率得到显著提高, 降低了病死率。
通过合理的机械通气治疗,可以有效 降低慢阻肺急性加重患者并发症的发 生率,如肺部感染、呼吸机依赖等。
优化患者生活质量
机械通气治疗有效缓解患者呼吸困难 等症状,提高生活质量,使患者能够 更好地回归社会。
未来研究方向和展望
关注患者的心理状态,给予必 要的心理支持和疏导,增强治
疗信心。
通气并发症的预防与处理
呼吸机相关性肺炎
严格执行消毒措施,定期更换 呼吸机管道,减少感染风险。
气压伤
根据患者情况调整呼吸机参数 ,避免气压伤的发生。
通气过度或不足
根据患者情况调整通气量,确 保通气效果。
皮下气肿
注意呼吸机管道的连接和固定 ,防止管道脱落或漏气。
05
慢阻肺急性加重机械通气 指南2的注意事项
患者的监测与护理
01
02
03
04
监测生命体征
包括心率、呼吸频率、血压、 血氧饱和度等,以便及时发现
异常情况。
保持呼吸道通畅
定期为患者吸痰,确保呼吸道 畅通,防止窒息和肺部感染。
营养与水分补充
根据患者情况,提供适当的营 养和水分,维持身体正常代谢
。
心理护理
探索新型通气模式
随着医学技术的不断进步,未来 可以探索更加符合人体生理需求 的通气模式,提高慢阻肺急性加
重患者的治疗效果。
个体化治疗方案
针对不同患者的病情和身体状况, 制定个体化的机械通气治疗方案, 以提高治疗的针对性和有效性。
远程监控与管理
借助现代信息技术手段,实现慢阻 肺急性加重患者的远程监控与管理, 提高救治成功率。
07慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的机械通气指南(2007)
慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的机械通气指南(2007)中华医学会重症医学分会慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD )是一种常见的慢性呼吸系统疾病,患病人数多,病死率高,严重影响患者的劳动能力和生活质量。
2002年世界卫生组织(WHO )公布的资料显示,COPD 是目前世界上死亡的第5位病因,预计到2020年,COPD 将成为第3位死亡病因。
COPD 急性加重(AECOPD )合并呼吸衰竭是导致COPD 患者住院最重要的原因,加强对AECOPD 的防治,特别是提高机械通气技术的应用水平,对提高AECOPD 合并呼吸衰竭的抢救成功率具有重要意义。
近年来,临床上应用机械通气治疗AECOPD 取得了显著进展,极大地改变了这类患者的治疗面貌。
为规范我国AECOPD 机械通气治疗的操作,中华医学会重症医学分会结合近年来的国内外进展制定本指南。
指南中的推荐意见依据2001年ISF 提出的Delphi 分级标准(表1)。
指南涉及的文献按照研究方法和结果分成5个层次,推荐意见的推荐级别按照Delphi 分级分为A E 级,其中A 级为最高。
表1 Delphi 分级标准一、 COPD所致呼吸衰竭的病理生理基础 COPD是一种具有气流受限特征的疾病,其气流受限不完全可逆,呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的慢性异常炎症反应有关1。
慢性炎性反应累及全肺,在中央气道(内径>2-4mm )主要改变为杯状细胞和鳞状细胞化生、粘液腺分泌增加、纤毛功能障碍,临床表现为咳嗽、咳痰;外周气道(内径<2mm )的主要改变为管腔狭窄,气道阻力增大,延缓肺内气体的排出,造成了患者呼气不畅、功能残气量增加。
其次,肺实质组织(呼吸性细支气管、肺泡、肺毛细血管)广泛破坏导致肺弹性回缩力下降,使呼出气流的驱动压降低,造成呼气气流缓慢。
这两个因素使COPD 患者呼出气流受限,在呼气时间内肺内气体呼出不完全,形成推荐级别 A 至少有2项错误!未找到引用源。
慢性阻塞性肺疾病急性加重患者机械通气
慢性阻塞性肺疾病急性加重患者地机械通气指南(2006)中华医学会重症医学分会慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种常见地慢性呼吸系统疾病,患病人数多,病死率高,严重影响患者地劳动能力和生活质量.2002年世界卫生组织(WHO)公布地资料显示,COPD是目前世界上死亡地第5位病因,预计到2020年,COPD将成为第3位死亡病因.COPD急性加重(AECOPD)合并呼吸衰竭是导致COPD患者住院最重要地原因,加强对AECOPD 地防治,特别是提高机械通气技术地应用水平,对提高AECOPD合并呼吸衰竭地抢救成功率具有重要意义.近年来,临床上应用机械通气治疗AECOPD取得了显著进展,极大地改变了这类患者地治疗面貌.为规范我国AECOPD机械通气治疗地操作,中华医学会重症医学分会结合近年来地国内外进展制定本指南.第一节 COPD所致呼吸衰竭地机制和机械通气地治疗作用COPD是一种具有气流受限特征地疾病,其气流受限不完全可逆,呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒地慢性异常炎症反应有关1.慢性炎性反应累及全肺,在中央气道(内径>2-4mm)主要改变为杯状细胞和鳞状细胞化生、粘液腺分泌增加、纤毛功能障碍,临床表现为咳嗽、咳痰;外周气道(内径<2mm)地主要改变为管腔狭窄,气道阻力增大,延缓肺内气体地排出,造成了患者呼气不畅、功能残气量增加.其次,肺实质组织(呼吸性细支气管、肺泡、肺毛细血管)广泛破坏导致肺弹性回缩力下降,使呼出气流地驱动压降低,造成呼气气流缓慢.这两个因素使COPD患者呼出气流受限,在呼气时间内肺内气体呼出不完全,形成动态肺过度充气(dynamic pulmonary hyperinflation, DPH)1,2,3.由于DPH地存在,肺动态顺应性降低,其压力-容积曲线趋于平坦,在吸入相同容量气体时需要更大地压力驱动,从而使吸气负荷增大.DPH时呼气末肺泡内残留地气体过多,呼气末肺泡内呈正压,称为内源性呼气末正压(intrinsic positive end-expiratory pressure, PEEPi)3,4.由于PEEPi存在,患者必须首先产生足够地吸气压力以克服PEEPi才可能使肺内压低于大气压而产生吸气气流,这也增大了吸气负荷5.肺容积增大造成胸廓过度扩张,并压迫膈肌使其处于低平位,造成曲率半径增大,从而使膈肌收缩效率降低,辅助呼吸肌也参与呼吸.但辅助呼吸肌地收缩能力差,效率低,容易发生疲劳,而且增加了氧耗量2,6.COPD急性加重时上述呼吸力学异常进一步加重,氧耗量和呼吸负荷显著增加,超过呼吸肌自身地代偿能力使其不能维持有效地肺泡通气,从而造成缺氧及CO2潴留,严重者发生呼吸衰竭.COPD急性加重地原因包括支气管-肺部感染、肺栓塞、肺不张、胸腔积液、气胸、左心功能不全、电解质紊乱、代谢性碱中毒等,其中支气管-肺部感染是最常见原因1,7,呼吸衰竭地发生与呼吸肌疲劳和痰液引流不畅两方面因素有关.因此,在这类患者应用机械通气地主要目地包括:改善通气和氧供,使呼吸肌疲劳得以缓解,并设法减少DPH及其不利影响2,3,8;通过建立人工气道以利于痰液地引流,在降低呼吸负荷地同时为控制感染创造条件.在AECOPD地早期,患者神志清楚,咳痰能力尚可,痰液引流问题并不十分突出,而呼吸肌疲劳是导致呼吸衰竭地主要原因7,9,此时予以无创正压机械通气(noninvasive positive pressure ventilation,NPPV)早期干预可获得良好疗效.若痰液引流障碍或有效通气不能保障时,需建立人工气道行有创正压机械通气(invasive positive pressure ventilation,IPPV)以有效引流痰液和提供较NPPV更有效地通气.一旦支气管-肺部感染或其他诱发急性加重地因素有所控制,自主呼吸功能有所恢复,痰液引流问题已不是主要问题时,可撤离IPPV,改用NPPV以辅助通气和进一步缓解呼吸肌疲劳.实践表明,有创-无创序贯通气行之有效10-13,已成为AECOPD 机械通气地实用方法.第二节无创正压机械通气NPPV是指患者通过鼻罩、口鼻面罩或全面罩(full face mask)等无创性方式将患者与呼吸机相连进行正压辅助通气,与气管插管和气管切开等有创地连接方式存在显著区别14.相比常规治疗而言,NPPV可降低AECOPD地气管插管需求率、住院时间以及院内病死率15.一.适应证与禁忌证1.适应证多项RCT 16-24及荟萃分析15,25-27均显示,与常规治疗相比,NPPV应用于AECOPD 成功率可达80-85%.绝大多数研究提示有效地NPPV治疗可在短时间内(通常为降低、呼吸困难程度下降,长时间应用可降低气1-6小时)使其pH增高、PaCO2管插管率,缩短住院时间.因此,NPPV可作为AECOPD地一项常规治疗手段.而早期NPPV成功率高达93%,延迟NPPV地成功率则降为67%19.如何选择合适地病例进行NPPV,是成功应用NPPV地关键9.NPPV并非对所有地AECOPD患者都适用,不恰当地应用NPPV会延误IPPV地时机,因此,患者应具备行NPPV地一些基本条件,其中意识、咳痰能力、血流动力学状态和患者主观及客观配合NPPV地能力最为重要(表1)28.表1 NPPV应用于AECOPD地基本条件28合作能力神志基本清楚,依从性好,有一定配合和理解能力气道保护能力分泌物少或自主咳嗽咯痰能力较强血流动力学稳定或仅需较少量地血管活性药物维持病情无肺炎病史APACHE II评分较低29多项RCT17-21均针对中度呼吸性酸中毒(7.25<pH<7.35)及有呼吸困难表现(辅助呼吸肌参与呼吸、呼吸频率>25次/分)地AECOPD,与常规治疗相比,NPPV取得了显著疗效.无论是即时效应(NPPV短时间应用后呼吸困难症状和基本生命体征,血气指标),还是整个住院期间地疗效(气管插管率、院内/ICU 病死率、住院/住ICU时间)均有明显改善.Bardi30等随访1年地研究中还发现NPPV治疗后可降低该组患者1年内地再次住院率.对于pH≥7.35地AECOPD患者,由于其通气功能尚可,PaCO处于较低水2平,pH处于代偿范围,较为传统地做法是不给予呼吸支持,而仅以常规治疗.最近一项在普通病房早期应用NPPV治疗AECOPD患者地多中心RCT中,根据血气指标进行亚组分析后提示,对于pH≥7.35地患者,在入选后2小时即可出现呼吸频率降低,辅助呼吸肌地参与减少,后期气管插管率较对照组明显降低(2.8% vs 11.3%,p=0.047).作者推测可能与NPPV早期使用缓解呼吸肌疲劳、防止呼吸功能不全进一步加重及提高患者地自主排痰能力有关7.多项研究也表明,NPPV对这类存在DPH地患者,可以降低其吸气做功,达到缓解呼吸肌疲劳和改善通气功能地目地31,32.对于AECOPD所致严重地高碳酸性呼衰患者,有学者认为NPPV失败率和死亡率较高33,34,对这类患者行IPPV可能更为有效33.但在一项RCT中,49例常规治疗85±16无效出现严重呼吸性酸中毒地AECOPD患者(pH 7.20±0.05, PaCO2 mmHg)被分为NPPV组和IPPV组,结果发现两组患者气体交换都有明显改善,两组机械通气时间、并发症发生率、住ICU时间、ICU病死率和院内病死率均相似35.类似地,在酸中毒更为严重地64例AECOPD患者(pH 7.18±0.05, PaCO2 104±14 mmHg)中应用NPPV,并选取疾病严重程度类似地既往行IPPV地64例AECOPD患者进行病例对照研究,NPPV组有40例患者失败后改用IPPV,但亚组分析显示这些患者与对照组地病死率、机械通气时间、住ICU时间等均无显著差异36,国内研究也有类似发现37.需要注意地是,上述三项研究均有较为严格地排除标准,相当一部分患者因为不具备使用NPPV地基本条件而被排除在研究之外,并且都在具有良好监护条件地ICU内进行,但NPPV失败率仍较高(25%-63%)35-37.而对于GCS<11分,APACHE II>29分,呼吸频率>30次/分,并且pH<7.25地患者应用NPPV失败地可能性高达50%38.因此,在具备较好地监护条件和经验丰富地单位,可在严密观察地前提下探索性应用NPPV,但应用1-2小时无明显改善则须及时改用IPPV38.对于出现意识水平改变地患者,在一项对153例COPD患者进行5年地病例对照研究后发现,如果伴有严重意识障碍(Kelly-Matthay评分大于3分),其死亡率则高达50%,故不应在这类患者中使用NPPV39.当IPPV条件不具备或患者/家属拒绝有创正压通气时,NPPV可在一部分患者中获得成功,亚组分析提示AECOPD成功率可达50%-60%40,41,42,高于其他病种(如晚期肿瘤、肺炎等),因此,对这类患者可考虑使用NPPV.推荐意见:在AECOPD应用NPPV时应注意患者地意识、咳痰能力、血流动力学状态和主观及客观配合能力.[C]>45mmHg)地AECOPD患者,应用推荐意见:对于病情较轻(pH>7.35,PaCO2NPPV可在一定程度上缓解呼吸肌疲劳,预防呼吸功能不全进一步加重.[C]推荐意见:对于出现轻中度呼吸性酸中毒(7.25<pH<7.35)及明显呼吸困难(辅助呼吸肌参与、呼吸频率>25次/分)地AECOPD患者,推荐应用NPPV.[A]推荐意见:对于出现严重呼吸性酸中毒(pH<7.25)地AECOPD患者,可在严密观察地前提下短时间(1-2h)试用NPPV.[C]推荐意见:对于伴有严重意识障碍地AECOPD患者不宜行NPPV.[D]2.禁忌证及相对禁忌证NPPV地禁忌证主要基于众多RCT所采用地排除标准来制定16-24.气道保护能力和自主呼吸能力较差,以及无法应用面罩地患者均为NPPV禁忌证,包括:①误吸危险性高及气道保护能力差,如昏迷、呕吐、气道分泌物多且排除障碍等;②心跳或呼吸停止;③面部、颈部和口咽腔创伤、烧伤、畸形或近期手术;④上呼吸道梗阻等.NPPV相对禁忌证:①无法配合NPPV者,如紧张、不合作或精神疾病,神志不清者;②严重低氧血症;③严重肺外脏器功能不全,如消化道出血、血流动力学不稳定等;④肠梗阻;⑤近期食道及上腹部手术.二. NPPV呼吸机及各配件地功能要求1.NPPV呼吸机地选择理论上讲,具有完善监测与报警功能地大型多功能呼吸机(critical care ventilator)以及便携式压力/容量限制型呼吸机均可用于NPPV.前者地优点除了完善地监测与报警外,还在于能够提供精确地高浓度氧气吸入,但其设计特点是属于高压力低流量系统,在密封不漏气地条件下工作比较理想,而对漏气地补偿能力比较差, 呼吸回路(特别是面罩)漏气往往容易造成假触发,引起人机不协调43,甚至有可能在漏气较大时导致呼吸机不正常工作.因此,选用时应该慎重考虑.后者设计地特点是高流量低压力系统,对漏气地补偿能力比较好,适合于NPPV容易漏气地特点.且其价格较低廉,使用简便和体积小,容易搬动,逐渐成为最常用于NPPV地呼吸机.其缺点是监护和报警系统尚不够完善.近年来,兼备上述两种优点地新型压力限制型呼吸机也逐渐应用于临床.由于应用压力控制/支持可辅助AECOPD通气,在一定程度上缓解其呼吸肌疲劳;外源性PEEP可对抗小气道地动态塌陷,并减少吸气做功2,4,44.因此,AECOPD患者应选用具有双相压力支持地呼吸机14.虽然无研究直接比较不同类型呼吸机对AECOPD患者地疗效差异,但在AECOPD生存率改善地大多数RCT里均采用此类呼吸机.目前国内市场上用于NPPV地呼吸机品牌和种类繁多,功能及价格差别较大.用于AECOPD行NPPV地呼吸机至少应具备以下要求14:能提供双相(吸气相和呼气O;能够提供满足患者吸相)地压力控制/压力支持;提供地压力不低于25cmH2气需求地高流量气体(40-100L/min);能提供至少40次/分地通气频率;具备一些基本地报警功能.2.面罩地选择面罩是连接呼吸机与患者之间地重要途径,患者对面罩地耐受性以及面罩地有效性也是决定NPPV成败地关键环节45.在一些情况下,面罩不合适往往是造成人机不协调地重要因素14:面罩过大或与患者地面型匹配不好,容易造成漏气量增大,进一步导致患者不易触发/终止呼吸机送气46.面罩扣得过紧,又容易导致局部皮肤压伤.因此,应准备不同种类和型号地鼻罩/口鼻面罩以供不同情况使用,而合理地调整面罩地位置以及调整固定带地张力(一般以扣紧头带后能于面颊旁轻松插入一至两指为宜)可在减少漏气地同时,又能提高患者对面罩地耐受性和有效性.目前国内外常用地面罩有鼻罩和口鼻面罩,大部分RCT都成功应用这两种面47,而鼻罩更舒适,更易被患者接受47,48,49.两者最大地罩.口鼻面罩能较快降低CO2差别在于经口漏气,而经口漏气是造成经鼻罩行NPPV失败地主要原因29.另有研究发现,CPAP模式中闭口呼吸时,经鼻罩和口鼻面罩患者地鼻部阻力差别不大;但在使用鼻罩出现经口漏气时,将会因流量地增大而使鼻部阻力显著增加50.由于AECOPD患者往往存在张口呼吸,因此,应首先考虑口鼻面罩,若病情改善后还需较长时间应用NPPV时可更换或交替使用鼻罩14.3.呼气装置地选择应用单回路地无创呼吸机,呼气装置可以是专用地呼气阀,也可以通过持续气流(如提供一定水平地PEEP)将呼气时管路中地气体排出.呼气阀可能增加呼O)并不能完全排除重复呼吸,特别是当呼吸频吸功,而较低水平地PEEP(3-5cmH2率过快时51.而不同地呼气装置地重复呼吸量不同,选择良好地呼气装置以减少重潴留地AECOPD患者来说有一定价值.目前国内临床上常用复呼吸,对于伴严重CO2地NPPV呼气装置包括平台阀(plateau valve)、侧孔(port)以及静音阀地重复呼吸方面,平台呼气阀应用价值最大52,53.但(whisper swivel).在避免CO2平台阀上地硅胶膜在长时间使用过程中可出现弹性降低、粘连等情况,应定期检地重复呼查并及时更换.而将面罩自带地排气孔打开也可在一定程度上避免CO2吸52.推荐意见:鼻罩和口鼻面罩都能成功地用于AECOPD所致呼吸衰竭.[A]推荐意见:应配备不同种类与型号地鼻罩和口鼻面罩以供不同情况使用.[A] 三.操作环境实施NPPV地场所应具备一定监护条件(至少应包括对基本生命体征、血气地监测).此外,操作者(医师、护士和呼吸治疗师)应用NPPV地经验也和SpO2是影响NPPV疗效地重要因素,要求对NPPV有一定认识及了解,能指导患者应用NPPV,协助患者咳嗽排痰,具有对人机协调性、漏气等问题进行监测、处理以及对NPPV失败地及时判断能力.在Plant21地研究中,所有地参与者均接受8周地理论和实践培训以保证临床应用地质量.另外,多项指南均提及应由一位熟识NPPV应用技术地呼吸专科医师负责整个NPPV地工作以提高成功地可能性14,15,54.目前没有直接比较NPPV在各个科室中应用疗效地RCT,大多数研究都在ICU内进行17-20,22,23.两项在普通病房内地多中心RCT16,21结果表明:与常规治疗相比,NPPV 显著地降低了气管插管率和院内病死率.但在pH<7.3亚组中,普通病房内地治疗效果不及ICU21.因此,美国和英国胸科医师协会先后推荐:对于pH<7.3地患者,不宜在普通病房内行NPPV.另外,若患者存在严重合并症(如肺炎、哮喘、严重低氧血症等),气管插管可能性较大,为避免延误病情,最好在ICU内行NPPV,以便于及时改换为IPPV14.由于上机初期(第一个8小时)比后期(第二个8小时)需要更多地床旁观察时间16,加之应用NPPV后数小时内地疗效与NPPV地成功与否明显相关28,29,38,因此开始应用NPPV地一段时间内需要有专人负责监护和治疗.推荐意见:在AECOPD实施NPPV应具备必要设备以及经过培训地医护人员.[D] 推荐意见:在AECOPD开始应用NPPV地4~8小时内需要有专人负责监护和治疗.[E]四.操作技术1.患者地教育与IPPV不同,NPPV更强调患者地主动合作和舒适感,对患者地教育可以消除恐惧,争取配合,提高依从性和安全性.教育地内容包括:讲述治疗地目地(缓解症状、帮助康复),指导患者有规律地放松呼吸,注意咳痰和可能出现地不良反应(漏气等), 有不适时及时通知医务人员,以及面罩连接和拆除方法,特别是在紧急情况下(如咳嗽、咳痰或呕吐时)拆除面罩地方法,等54.2.呼吸机与患者地连接连接地舒适性、密封性和稳定性对疗效和患者地耐受性影响很大.因此,除应准备好不同大小地鼻罩和口鼻面罩供患者试用,还应注意保持合适地松紧度,尽量减少漏气及避免面部皮肤破溃.目前常用4条或3条固定带进行固定,与4点固定相比,3点固定符合力学原理,压力分布最均匀,密闭性和舒适性更好,佩带方便55.在吸氧或者低地气道压(如4cmHO地CPAP)状态下将面罩连接稳固舒适后,再连2接呼吸机管道或增加气道压.否则高地气道压使连接过程中漏气,导致患者明显地不适.3.通气模式地选择与参数调节常用于NPPV模式有以下几种:压力控制通气(PCV)、持续气道正压(CPAP)、双水平正压通气(BiPAP)、压力支持通气(PSV)及比例辅助通气(PAV),其中以BiPAP模式最为常用16-24.如何为患者设定个体化地合理治疗参数十分重要.压力和潮气量过低导致治疗失败,但过高也将导致漏气和不耐受地可能性增加.一般采取适应性调节方式:呼气相压力(EPAP)从2~4cmH2O开始,逐渐上调压力水平,以尽量保证患者每一次吸气动作都能触发呼吸机送气;吸气相压力(IPAP)从4~8cmH2O开始,待患者耐受后再逐渐上调,直至达到满意地通气水平,或患者可能耐受地最高通气支持水平54.4.监测、停用及撤离通过密切地综合临床监测,判断疗效,发现治疗过程中地问题和可能出现地不良反应,及时处理和调整,是提高患者地耐受性和疗效地重要因素,也是避免因NPPV 治疗无效而延误插管地重要措施.监测应包括地内容如表2所示14,54.表 2 NPPV治疗AECOPD时地监测内容一般生命体征一般状态、神志等呼吸系统呼吸困难地程度、呼吸频率、胸腹活动度、辅助呼吸肌活动、呼吸音、人机协调性等循环系统心率、血压等通气参数潮气量、压力、频率、吸气时间、漏气量等血气和血氧饱和度SpO2、pH、PaCO2、PaO2等不良反应胃肠胀气、误吸、罩压迫、口鼻咽干燥、鼻面部皮肤压伤、排痰障碍、不耐受、恐惧(幽闭症)、气压伤等应特别注意对临床表现、SpO2和血气指标三方面进行监测.如果NPPV有效,在应用NPPV1-2小时后患者地呼吸困难、呼吸频率、心率以及精神状态均有改善14,否则,提示肺泡通气量不足,这可能与呼吸机参数设置(吸气压力、潮气量)过低、管路或面罩漏气等有关,应注意观察分析并及时调整.SpO2是观察NPPV后氧合变化比较简便易行地方法,特别是对于AECOPD患者,更强调控制性氧疗,在NPPV治疗初期应持续监测SpO2以指导调节吸入氧浓度/流量,使SpO2维持在90%左右14.此外,在NPPV1-2小时后进行血气分析是判断NPPV疗效比较确切地指标28,29,38.若血气指标无明显改善,需进一步调整参数或检查漏气情况,4-6小时后再次复查血气指标,若仍无改善,则须考虑停止NPPV并改用IPPV14.在NPPV初期应鼓励患者尽量持续使用NPPV,直至病情改善11.若在应用NPPV过程中出现下列情况,即认为NPPV失败:①病情明显恶化,呼吸困难和血气指标无明显改善;②出现新地症状或并发症,如气胸、误吸、痰液严重潴留且排除障碍等;③患者严重不耐受;④血流动力学不稳定;⑤意识状态恶化.对于NPPV有效者何时停机尚无统一标准,临床状况改善,并且病情稳定即可考虑逐渐撤离NPPV.总地来说,NPPV较IPPV使用更为灵活,可根据病情间断使用,也可采用逐渐降低压力支持和/或逐渐延长NPPV停用时间地方法撤离.5.常见不良反应及防治方法1)严重胃肠胀气:主要是因为气道压力高(>25cmH2O时有可能超过食道贲门地压力)或张口呼吸、反复咽气引起.有明显胃肠胀气者,可考虑采取以下措施56:避免碳酸饮料摄入,避免吸气正压(IPAP)> 25cmH2O,放置胃管持续引流,间断应用NPPV.2)误吸:口咽部分泌物或呕吐物误吸可以引起肺部感染、呼吸衰竭加重等严重地后果.应注意患者体位、防治胃肠胀气等.3)口鼻咽干燥:多见于使用鼻罩又有经口漏气时,寒冷季节尤为明显.避免漏气(能够明显降低通过口咽部地气流量)和间歇喝水通常能够缓解症状,也可使用加温湿化器.然而,由于水蒸汽冷凝地作用,会有较多地水在面罩和管道内沉积。
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慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的机械通气指南(2007)中华医学会重症医学分会慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,患病人数多,病死率高,严重影响患者的劳动能力和生活质量。
2002年世界卫生组织(WHO)公布的资料显示,COPD是目前世界上死亡的第5位病因,预计到2020年,COPD将成为第3位死亡病因。
COPD急性加重(AECOPD)合并呼吸衰竭是导致COPD患者住院最重要的原因,加强对AECOPD的防治,特别是提高机械通气技术的应用水平,对提高AECOPD合并呼吸衰竭的抢救成功率具有重要意义。
近年来,临床上应用机械通气治疗AECOPD取得了显著进展,极大地改变了这类患者的治疗面貌。
为规范我国AECOPD机械通气治疗的操作,中华医学会重症医学分会结合近年来的国内外进展制定本指南。
指南中的推荐意见依据2001年ISF提出的Delphi分级标准(表1)。
指南涉及的文献按照研究方法和结果分成5个层次,推荐意见的推荐级别按照Delphi分级分为A~E级,其中A级为最高。
表1 Delphi分级标准推荐级别A 至少有2项I级研究结果支持B 仅有1项I级研究结果支持C 仅有II级研究结果支持D 至少有1项III级研究结果支持E 仅有IV级或V研究结果支持研究课题分级I 大样本,随机研究,结论确定,假阳性或假阴性错误的风险较低II 小样本,随机研究,结论不确定,假阳性和/或假阴性的风险较高III 非随机,同期对照研究IV 非随机,历史对照研究和专家意见V 系列病例报道,非对照研究和专家意见一、COPD所致呼吸衰竭的病理生理基础COPD是一种具有气流受限特征的疾病,其气流受限不完全可逆,呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的慢性异常炎症反应有关1。
慢性炎性反应累及全肺,在中央气道(内径>2-4mm)主要改变为杯状细胞和鳞状细胞化生、粘液腺分泌增加、纤毛功能障碍,临床表现为咳嗽、咳痰;外周气道(内径<2mm)的主要改变为管腔狭窄,气道阻力增大,延缓肺内气体的排出,造成了患者呼气不畅、功能残气量增加。
其次,肺实质组织(呼吸性细支气管、肺泡、肺毛细血管)广泛破坏导致肺弹性回缩力下降,使呼出气流的驱动压降低,造成呼气气流缓慢。
这两个因素使COPD患者呼出气流受限,在呼气时间内肺内气体呼出不完全,形成动态肺过度充气(dynamic pulmonary hyperinflation, DPH)1,2,3。
由于DPH的存在,肺动态顺应性降低,其压力-容积曲线趋于平坦,在吸入相同容量气体时需要更大的压力驱动,从而使吸气负荷增大。
DPH时呼气末肺泡内残留的气体过多,呼气末肺泡内呈正压,称为内源性呼气末正压(intrinsic positive end-expiratory pressure, PEEPi)3,4。
由于PEEPi存在,患者必须首先产生足够的吸气压力以克服PEEPi 才可能使肺内压低于大气压而产生吸气气流,这也增大了吸气负荷5。
肺容积增大造成胸廓过度扩张,并压迫膈肌使其处于低平位,造成曲率半径增大,从而使膈肌收缩效率降低,辅助呼吸肌也参与呼吸。
但辅助呼吸肌的收缩能力差,效率低,容易发生疲劳,而且增加了氧耗量2,6。
COPD急性加重时上述呼吸力学异常进一步加重,氧耗量和呼吸负荷显著增加,超过呼吸肌自身的代偿能力使其不能维持有效的肺泡通气,从而造成缺氧及CO2潴留,严重者发生呼吸衰竭。
COPD急性加重的原因包括支气管-肺部感染、肺栓塞、肺不张、胸腔积液、气胸、左心功能不全、电解质紊乱、代谢性碱中毒等,其中支气管-肺部感染是最常见原因1,7,呼吸衰竭的发生与呼吸肌疲劳和痰液引流不畅两方面因素有关。
因此,在这类患者应用机械通气的主要目的包括:改善通气和氧供,使呼吸肌疲劳得以缓解,并设法减少DPH及其不利影响2,3,8;通过建立人工气道以利于痰液的引流,在降低呼吸负荷的同时为控制感染创造条件。
在AECOPD的早期,患者神志清楚,咳痰能力尚可,痰液引流问题并不十分突出,而呼吸肌疲劳是导致呼吸衰竭的主要原因7,9,此时予以无创正压机械通气(noninvasive positive pressure ventilation,NPPV)早期干预可获得良好疗效。
若痰液引流障碍或有效通气不能保障时,需建立人工气道行有创正压机械通气(invasive positive pressure ventilation,IPPV)以有效引流痰液和提供较NPPV更有效的通气。
一旦支气管-肺部感染或其他诱发急性加重的因素有所控制,自主呼吸功能有所恢复,痰液引流问题已不是主要问题时,可撤离IPPV,改用NPPV以辅助通气和进一步缓解呼吸肌疲劳。
实践表明,有创-无创序贯通气行之有效10-13,已成为AECOPD 机械通气的实用方法。
二、无创正压机械通气NPPV是指患者通过鼻罩、口鼻面罩或全面罩(full face mask)等无创性方式将患者与呼吸机相连进行正压辅助通气,与气管插管和气管切开等有创的连接方式存在显著区别14。
相比常规治疗而言,NPPV可降低AECOPD的气管插管需求率、住院时间以及院内病死率15。
(一)适应证与禁忌证1. 适应证多项RCT 16-24及荟萃分析15,25-27均显示,与常规治疗相比,NPPV应用于AECOPD成功率可达80-85%。
绝大多数研究提示有效的NPPV治疗可在短时间内(通常为1-6小时)使其pH增高、PaCO2降低、呼吸困难程度下降,长时间应用可降低气管插管率,缩短住院时间。
因此,NPPV可作为AECOPD的一项常规治疗手段。
而早期NPPV成功率高达93%,延迟NPPV的成功率则降为67%19。
如何选择合适的病例进行NPPV,是成功应用NPPV的关键9。
NPPV并非对所有的AECOPD患者都适用,不恰当地应用NPPV会延误IPPV的时机,因此,患者应具备行NPPV的一些基本条件,其中意识、咳痰能力、血流动力学状态和患者主观及客观配合NPPV的能力最为重要(表1)28。
表1 NPPV应用于AECOPD的基本条件28合作能力神志基本清楚,依从性好,有一定的配合和理解能力气道保护能力分泌物少或自主咳嗽咯痰能力较强血流动力学稳定或仅需较少量的血管活性药物维持多项RCT17-21均针对中度呼吸性酸中毒(7.25<pH<7.35)及有呼吸困难表现(辅助呼吸肌参与呼吸、呼吸频率>25次/分)的AECOPD,与常规治疗相比,NPPV取得了显著疗效。
无论是即时效应(NPPV短时间应用后呼吸困难症状和基本生命体征,血气指标),还是整个住院期间的疗效(气管插管率、院内/ICU病死率、住院/住ICU时间)均有明显改善。
Bardi29等随访1年的研究中还发现NPPV治疗后可降低该组患者1年内的再次住院率。
对于pH≥7.35的AECOPD患者,由于其通气功能尚可,PaCO2处于较低水平,pH处于代偿范围,传统的做法是不给予呼吸支持,而仅以常规治疗。
最近一项在普通病房早期应用NPPV治疗AECOPD患者的多中心RCT中,根据血气指标进行亚组分析后提示,对于pH≥7.35的患者,在入选后2小时即可出现呼吸频率降低,辅助呼吸肌的参与减少,后期气管插管率较对照组明显降低(2.8% vs 11.3%,p=0.047)。
作者推测可能与NPPV早期使用缓解呼吸肌疲劳、防止呼吸功能不全进一步加重及提高患者的自主排痰能力有关7。
多项研究也表明,NPPV对这类存在DPH的患者,可以降低其吸气做功,达到缓解呼吸肌疲劳和改善通气功能的目的30,31。
对于AECOPD所致严重的高碳酸性呼衰患者,有学者认为NPPV失败率和死亡率较高32,33,对这类患者行IPPV可能更为有效32。
但在一项RCT中,49例常规治疗无效出现严重呼吸性酸中毒的AECOPD患者(pH 7.20±0.05, PaCO2 85±16 mmHg)被分为NPPV组和IPPV组,结果发现两组患者气体交换都有明显改善,两组机械通气时间、并发症发生率、住ICU时间、ICU病死率和院内病死率均相似34。
在酸中毒更为严重的64例AECOPD患者(pH 7.18±0.05, PaCO2 104±14 mmHg)中应用NPPV,并选取疾病严重程度类似的既往行IPPV的64例AECOPD患者进行病例对照研究,NPPV组有40例患者失败后改用IPPV,病死率、机械通气时间、住ICU时间在两组间无显著差异35。
国内的研究也有类似发现36。
需要注意的是,上述三项研究均有较为严格的排除标准,相当一部分患者因为不具备使用NPPV的基本条件而被排除在研究之外,并且都在具有良好监护条件的ICU内进行,但NPPV失败率仍较高(25%-63%)34-36。
而对于GCS<11分,APACHE II>29分,呼吸频率>30次/分,并且pH<7.25的患者应用NPPV失败的可能性高达50%37。
因此,对于严重高碳酸性呼衰患者,在具备较好的监护条件和经验丰富的单位,可在严密观察的前提下应用NPPV,但应用1-2小时无明显改善则须及时改用IPPV37。
对于出现意识水平改变的患者,在一项对153例COPD患者进行5年的病例对照研究后发现,如果伴有严重意识障碍(Kelly-Matthay评分大于3分),其病死率则高达50%,故不应在这类患者中使用NPPV38。
当IPPV条件不具备或患者/家属拒绝有创正压通气时,NPPV可在一部分患者中获得成功,亚组分析提示AECOPD成功率可达50%-60%39-41,高于其他病种(如晚期肿瘤、肺炎等),因此,对这类患者可考虑使用NPPV。
推荐意见1:NPPV是AECOPD的常规治疗手段。
[推荐级别:A级]推荐意见2:对AECOPD患者应用NPPV时,应注意意识、咳痰能力、血流动力学状态和主观及客观配合能力。
[推荐级别:E级]推荐意见3:对于病情较轻(动脉血pH>7.35,PaCO2>45mmHg)的AECOPD患者宜早期应用NPPV。
[推荐级别:C级]推荐意见4:对于出现轻中度呼吸性酸中毒(7.25<pH<7.35)及明显呼吸困难(辅助呼吸肌参与、呼吸频率>25次/分)的AECOPD患者,推荐应用NPPV。
[推荐级别:A级]推荐意见5:对于出现严重呼吸性酸中毒(pH<7.25)的AECOPD患者,在严密观察的前提下可短时间(1-2h)试用NPPV。
[推荐级别:C级]推荐意见6:对于伴有严重意识障碍的AECOPD患者不宜行NPPV。
[推荐级别:D级]2. 禁忌证及相对禁忌证NPPV的禁忌证主要基于多项RCT所采用的排除标准来制定16-24。