紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例疗效观察
紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶三药双周方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析
紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶三药双周方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析李群; 宋岩; 王玺; 汪麟; 莫红楠; 张昕; 黄镜【期刊名称】《《癌症进展》》【年(卷),期】2019(017)022【总页数】5页(P2662-2665,2681)【关键词】晚期胃癌; 紫杉醇脂质体; 奥沙利铂; 替吉奥; 化疗【作者】李群; 宋岩; 王玺; 汪麟; 莫红楠; 张昕; 黄镜【作者单位】国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京1000210【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是中国最常见的消化系统恶性肿瘤,其在中国的发病率和病死率均居全部恶性肿瘤的第2位[1]。
晚期胃癌的预后差,以化疗为主的综合治疗是晚期胃癌的主要治疗手段。
既往晚期胃癌一线化疗通常采用氟尿嘧啶类药物联合铂类的两药方案[2-3]。
近年来,紫杉类药物(多西他赛或紫杉醇)在晚期胃癌一线治疗中也显示出较好的临床疗效和安全性,据报道其单药有效率为16%~34%[4-5],其与铂类两药联合方案的有效率为17%~46%[6-7]。
紫杉醇脂质体是利用磷脂将紫杉醇包裹,以实现药物的缓慢释放,延长作用时间,提高抗肿瘤效应。
紫杉醇脂质体提高了药物对肿瘤细胞的靶向性,可降低药物在正常组织的蓄积,从而降低毒性;另一方面,紫杉醇脂质体在提高药物水溶性的同时减弱了超敏反应[8]。
含多西他赛的三药联合双周方案用于晚期胃癌一线化疗在前瞻性Ⅱ期临床研究中显示了较高的有效率(49.0%~57.7%)[9-10],但以紫杉醇或紫杉醇脂质体为主的三药联合双周重复方案尚无前瞻性研究报道,最佳剂量尚未确定。
本研究回顾性分析了2014年7月至2018年7月在中国医学科学院肿瘤医院采用紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶(5-Fu)双周化疗方案一线治疗的41例局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的临床资料,旨在探讨该方案的疗效和安全性,现报道如下。
紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察
紫杉醇联合奥沙利铂和 替吉奥治疗 晚期 胃癌的疗效观察
谭 静
( 江苏省泰州市 中医院肿瘤 内科 ,江苏 泰州 2 2 5 3 0 0 )
【 摘 要】 目的 探 讨 紫杉 醇联 合 奥 沙利铂 和替 吉 奥治 疗晚期 胃癌的 临床 疗 效及不 良反 应 。方法 选择 泰 州 市 中医院肿 瘤 内科 2 0 0 9 年1 0月至 2 0 1 】 年1 0月间 收治 的晚期 胃癌 患者 3 0例 。所有 患 者采 用 紫杉 醇联 合奥 沙利铂 和 替 吉奥 方案 进行 治疗 ,其 中采 用紫杉 醇 7 5 mg / m 于第 1 、
者 中低分化腺 癌 1 5 例 ,中分 化腺癌 1 1 例 ,高分化 腺癌4 例 。患者伴 随
出现病 灶肝转 移 l 2 例 ,肺转移 5 例 ,腹 腔淋 巴结 转移2 例 ,盆腔转移 l 例 。另所有 患者 以往 均无 奥沙利铂及 口服氟 尿嘧啶类药物 治疗 史 ,且
所有 患者 在使用紫杉醇治疗 中均未发生过敏 反应 ,其患者不 良反 应主要 以骨髓抑制 、恶心呕吐及外周神 经毒性为主 ,肝 肾功 能和 胃肠 道 损害轻微 ,详见表1 。
胃癌 是现今我 国最 为普遍的恶性肿 瘤疾病之一 。其患者发病率 及 病死率高居 首位 ,其复发性 和转移性之高是致使 胃癌病死率居高 不下 的主要 原因… 。在治疗 此症上 目前并无 明确 的标准 。随着 现今医疗 事
业的不 断发展 ,胃癌 的诊 断率 已然提升不少 。但是 由于此症早 期并症 状无特性 ,多数患者确诊 时已然进入晚期 ,失去了根治的机 会,只能 选择支 持治疗 。本 院就探讨紫 杉醇联合奥 沙利铂和替 吉奥治疗 晚期
紫杉醇脂质体、奥沙利铂和氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌47例临床观察
[ ]庄 ห้องสมุดไป่ตู้ 良 , 曾 因 明 , 陈 伯 銮 .现代 麻 醉 学 E ] 第 3版 . 北 京 : 1 M .
人 民卫 生 出版 社 ,2 0 :4 7 03 2.
L h以免 引起 术 中知 晓 。用 超 过 2最 低 肺 泡 有效 浓 / 度 ( MAC 七 氟 烷 来 降 压 是 不 符 合 安 全 界 限 的 , ) 必须 辅 以其他 降压 药来治 疗 。 硝酸 甘 油 是 抗 心 肌 缺 血 的 药 物 ,它 通 过 松 弛
肌注。
白细胞 减低 血红 蛋 白下降 m小板 下 降 口腔 黏膜反 应
周 围神经 毒性
恶 心 呕 吐 腹 泻
肝功 能异 常
肾 功 能 异 常
13 疗 效及 毒 副 作 用 评价 :按 照 R C S 标 准 评 . E IT 价疗 效 ,分为 完全缓 解 ( R) ] C 、部分 缓解 ( R) P 、 稳 定 ( D)及 进 展 ( D) S P 。临 床 受 益 率 ( RR) 为 C 与 P 病 例 数 之 和 除 以 总 例 数 。药 物 毒 性 按 R R
体 逐渐 减少 ,皮肤 缝合 时停 用 所 有麻 醉 气 体 ,在 患
紫 杉 醇 脂 质 体 、奥 沙 利 铂 和 氟 尿 嘧 啶 联 合 治 疗 晚 期 胃癌 4 7例 临 床 观 察
福 建 医科 大学 省立 临床 医学 院 福 建 省立 医 院肿 瘤 内 科 ( 州 3 0 0 ) 福 5 0 1
表 1 晚期 胃癌 患者 治疗 后 毒副 作用 情况 [ =4 。例 ( ) n 7 % ]
灶指 C 可 测 量 的 客 观 测 量 病 灶 。化 疗 前 查 血 常 T
周剂量多西紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效观察
【 bt c】 O j t eT s v e hrtmcri et t itad ul e i ek mn t— A s at r b c v : o e e h s te av e c,o cy n at ol t wela isa e i o b r t o r u te f x i q i ffw h y i y d ir
症的发生 。
[ ] G k aeP H se M,K la i 3 ohl , usi E n ukm N.D tr nt no ba f n e miao f e mo e — e i t tini r ite p lnig J 、Me hs 99,2 :9 a o dohr ypa nn [ ] t na a dP y ,19 1 3 3~
t n o o e a e n x i lt o i e i fd c tx la d o a p ai c mb n d 5一F +L b d a c d g sr a c r o l n U V f ra v n e a t c c n e .M o h d :Ei te a e i i te s ih e n c s w t g s h a v n e a t c c c rwe e o s r e .Do e a e 2 mg m i fr3 ,d d d a c dg r a e r b ev d s i n c tx l 5 / v o h l, 8,d 5 x il t 5 / i r3 . 1 .o a p ai 6 mg m v f h l n o d . 8 L 0 mg i fr2 l~d 1 d . V 1 0 v o h d 5.5 一F 0 mg m i fr4 ,d U 50 / v o h l—d n e e td e e y 2 a s 5 a d r p a e v r 8 d y .To e a u t v ae l
紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案治疗晚期胃癌临床观察
Un i v e r s i t y, Na n j i n g 2 1 0 0 2 9, Ch i n a; 2 . De p a r t me n t o f G口 s f r 0 £ P r 0 z 0 g , t h e Fi r s t Aff i l i a t e d Ho s p i t a l o f Na n j i n g
( 1 . 南 京 医科 X ̄ g g - 附 属 医 院肿 瘤 科 , 南 京 2 1 0 0 2 9 ; 2 . 南 京 医 科 大 学 第 一 附 属 医 院 消 化科 , 南 京 2 1 0 0 2 9 )
【 摘要】 目的 观 察 紫 杉 醇 脂 质 体 联 合 奥 沙 利 铂 和 替 吉 奥 方 案 治 疗 晚 期 胃癌 患 者 , 探 讨 其 疗 效 及 安 全 性 。方 法 初 治 的 晚 期 胃癌 患 者 2 2例 , 均给予紫杉醇脂质体 1 7 5 mg / m。 , 静 脉滴 注 3 h , 第 1天 ; 奥沙利铂 1 3 0 mg / mz , 静
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 4 — 2 2 5 7 . 2 0 1 3 . 0 5 . 0 2 5
TFL方案治疗晚期胃癌的临床疗效及影响因素分析
TFL方案治疗晚期胃癌的临床疗效及影响因素分析摘要】目的:探讨TFL方案治疗晚期胃癌的临床疗效及影响因素。
方法:收集我院晚期胃癌患者,男27例,女23例,年龄39岁~79岁,平均年龄52.34±19.23岁,给予TFL方案治疗。
分析患者化疗4个周期后治疗疗效;患者化疗期间不良反应发生情况;影响化疗方案的相关临床因素。
结果:完全缓解1例(2%)、部分缓解21例(42%)疾病稳定24例(48%),疾病进展4例(8%),治疗有效率为22例(44%);有3例患者出现Ⅳ级粒细胞减少性发热,1例Ⅲ级及以上的神经毒性,通过调整药物剂量,上述患者不良反应逐步消失,无1例患者终止治疗;化疗有效者共有22例,化疗无效者28例,通过分析,发现组织分化、转移器官个数、腹膜转移为影响化疗疗效的因素(P<0.05)。
结论:TFL方案治疗晚期胃癌可以获得较好的治疗疗效,影响化疗疗效的因素可能与织分化、转移器官个数、腹膜转移有关。
【关键词】 TFL;晚期胃癌;疗效【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)29-0219-02Clinical efficacy and influencing factors of TFL regimen in the treatment of advanced gastric cancer Yang Gang.Department of brain tumor, Anyue traditional Chinese MedicineHospital,Ziyan,Sichuan 642350,China【Abstract】Objective To explore the clinical efficacy and influencing factors of TFL regimen in the treatment of advanced gastric cancer. Methods TFL regimen was given to 27 male and 23 female patients with advanced gastric cancer, aged from 39 to 79, with an average age of 52.34 (+ 19.23). To analyze the curative effect after 4 cycles of chemotherapy, the occurrence of adverse reactions during chemotherapy, and the related clinical factors affecting chemotherapy regimen. Results One case (2%) had complete remission, 21 cases (42%) had partial remission, 24 cases (48%) had stable disease, 4 cases (8%) had progressive disease, 22 cases (44%) had effective treatment,3 cases had grade IV fever, and 1 case had grade III or above neurotoxicity. There were 22 cases of effective chemotherapy and 28 cases of ineffective chemotherapy. Chi-square analysis showed that tissue differentiation, number of metastatic organs and peritoneal metastasis were the factors influencing the efficacy of chemotherapy (P < 0.05). Conclusion TFL regimen is effective in the treatment of advanced gastric cancer. The factors influencing the efficacy of chemotherapy may be related to tissue differentiation, the number of metastatic organs and peritoneal metastasis.【Key words】TFL; Advanced gastric cancer; Curative effect胃癌在我国人群中有较高的发病率及死亡率,位于所有恶性肿瘤的第5位。
白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床观察
白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床观察作者:朱万里王鹏王晖王红丽程鹏苟菲来源:《中国药房》2022年第13期关键词白蛋白结合型紫杉醇;奥沙利铂;晚期胃癌;化疗;临床疗效;安全性我国是胃癌高发国家,根据国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)公布的数据,2020 年我国新发胃癌病例为48 万,因胃癌死亡的病例为37 万,虽然其发病率和病死率有下降趋势,但总体新发病例和死亡病例仍较多[1]。
多数胃癌患者在发现时已属进展期(中晚期),手術切除是当前进展期胃癌的主要根治手段,但仅有不到50%的患者可实现R0切除[2]。
对于晚期不可手术切除的胃癌患者,化疗是主要的治疗方式[3]。
紫杉醇是晚期胃癌的常用化疗药物之一,其中白蛋白结合型紫杉醇是一种新的化疗药物,它利用白蛋白的生物学特性,使肿瘤组织局部产生高浓度的紫杉醇,同时能提高人体中紫杉醇的转运、吸收和药物利用率,从而增强对肿瘤细胞的杀伤力,且不良反应少[4]。
奥沙利铂作为化疗常用药物,能通过DNA加合物的形成干扰肿瘤细胞DNA的复制和转录,对进展期胃癌疗效确切[5]。
替吉奥是一种新型氟尿嘧啶类抗肿瘤药物,口服吸收后可在肝脏内持续生成5-氟尿嘧啶,半衰期长,可以维持12 h 的较高血药浓度,抗癌活性强,用于治疗不可切除的局部晚期或复发性胃癌效果较好[6]。
据报道,白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗晚期妇科肿瘤显示出了良好的抗癌活性和可耐受毒性[4]。
基于此,本研究以奥沙利铂联合替吉奥为对照,探索白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性,以期为临床合理用药提供参考依据。
1 资料与方法1.1 一般资料1.1.1 纳入标准本研究的纳入标准为:(1)经病理学确诊为胃腺癌,临床上经影像学确诊为转移性胃癌,肿瘤分期为Ⅳ期或出现肝、肺、骨、脑、腹膜、卵巢及远处淋巴结等远处转移,已无法通过手术治疗;(2)美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分为0~2 分[7];(3)近1 个月内未接受过化疗或其他影响本研究结果的治疗措施;(4)无脑转移;(5)具有可测量病灶以进行疗效评估,包括腹膜后淋巴结、锁骨上淋巴结、腹腔淋巴结、肝、肺、骨及肾上腺转移灶。
单药紫杉醇与紫杉醇联合奥沙利铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较
单药紫杉醇与紫杉醇联合奥沙利铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较储天晴;林皓;沈洁;钟润波;韩宝惠【摘要】背景与目的对于一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,紫杉烷类被证明有不错的疗效.除了常用的多西紫杉醇外,紫杉醇(paclitaxel)作为另一种常见的紫杉烷类,在很多临床研究中也显现了类似的作用.本文旨在比较单药紫杉醇与紫杉醇联合奥沙利铂治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的毒性及疗效.方法 2000年9月-2007年9月共66例一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者入组.分为单药紫杉醇组和紫杉醇联合奥沙利铂组,前者44例,后者22例,ECOG评分0分-2分.治疗方案:单药组:紫杉醇175 mg/m2,d1;紫杉醇联合铂类组:紫杉醇175mg/m2,d1;奥沙利铂130 mg/m2,d1,3周-4周重复.比较两组近期、远期疗效及不良反应.结果单药紫杉醇组和紫杉醇联合奥沙利铂组的客观有效率分别为13.6%和18.2%(P=0.720);中位疾病进展时间分别为3.2个月和4.5个月(P=0.382);中位生存期分别为6.9个月和8.2个月(P=0.444),差异均尤统计学意义.在毒副作用方面,两药组血液学毒性发生率明显高于单药组,3/4级白细胞减少两组分别为1例与4例(P=0.039),血小板减少、贫血发生都属于1/2级.非血液学毒性方面3/4级恶心呕吐发生率两组虽无统计学差异(P=0.108),但全部共2例均发生于两药组.两药组的肢端麻木发生率明显高于单药组(63.3%vs34.1%),且2例3级患者也出现于两药组(P=0.111).结论紫杉醇单药治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者耐受性较好,特别对于ECOG评分较差或者老年患者,不会降低有效率和生存率.【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2009(012)011【总页数】6页(P1178-1183)【关键词】肺肿瘤;二线化学治疗;紫杉醇;奥沙利铂【作者】储天晴;林皓;沈洁;钟润波;韩宝惠【作者单位】200030,上海,上海胸科医院肺内科;200030,上海,上海胸科医院肺内科;200030,上海,上海胸科医院肺内科;200030,上海,上海胸科医院肺内科;200030,上海,上海胸科医院肺内科【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是导致癌症相关死亡的主要原因之一,其中大部分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),而且发现时经常属于局部晚期或已远处转移。
多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂与顺铂方案治疗晚期胃癌的随机对照研究
多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂与顺铂方案治疗晚期胃癌的随机对照研究【摘要】目的:比较多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂(dof)与顺铂(dcf)方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。
方法:将60例初治晚期胃癌的患者随机分成研究组和对照组。
研究组30例患者给予dof方案(多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂);对照组30例患者给予dcf方案(多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合顺铂),21 d 作为1个周期,治疗6个周期后评价疗效。
结果:按recist标准进行疗效评定,研究组cr 3例,pr 14例,总有效率为56.7%;对照组cr 4例,pr 12例,总有效率为53.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(p>0.05)。
研究组主要毒副反应为白细胞减少、脱发以及胃肠道的反应,患者可耐受,对患者生活质量的影响较小,研究组的外周神经毒性较对照组高,但胃肠道反应较轻。
结论:dof 方案治疗晚期胃癌,相对dcf方案,有相同疾病进展时间以及中位生存时间,但毒副反应轻,适合临床推广应用。
【关键词】多西紫杉醇;氟尿嘧啶;奥沙利铂;顺铂;胃癌中图分类号 r735.2 文献标识码 a 文章编号 1674-6805(2013)21-0007-03胃癌(gastric carcinoma)是常见的消化系统恶性肿瘤。
近年来,胃癌在全球的发病率有所下降,但是其发病率仍然处于世界第2位[1]。
而我国的胃癌发病率仍然处在全部恶性肿瘤的发病率之首,依据tnm分期,在对胃癌进行临床确诊时,ⅳ期约为1/3,而ⅰ~ⅲ期患者行切除术后多半会出现复发和转移,所以说胃癌患者约有80%最终进入晚期,对于晚期胃癌(不可手术切除的ⅲb、ⅵ期或复发转移患者)化疗是较好的姑息性治疗手段。
近年临床上大量研究化疗新药、新方案,且取得了较好效果。
自2009年,笔者所在医院使用多西紫杉醇联合氟尿嘧啶及奥沙利铂组成的方案对晚期胃癌进行治疗,取得了较好的效果,现具体报道如下。
紫杉醇联合奥沙利铂治疗30 例晚期胃癌临床观察
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周剂量多西紫杉醇联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌临床研究
,
有 效率 为 5 .% (22 ), 治 7 . % ( / 1 , 治 3 % (/ 0 。初 治组 中 3例 做 二 期 手 术 治 疗 。 主 要 不 良反 应 为 周 围神 经毒 性 , 7 1 1/ 1 初 27 8 1 ) 复 0 3 1) 骨髓 抑 制 , 发 , 心 脱 恶 呕吐 和 腹 泻 , 严 重 化 疗 并 发症 发 生 。结 论 : 没有 多西 紫杉 醇联 合 F F X方 案 治疗 晚期 胃癌 是 有 效 的 方案 , 床 上 可有 选择 地 应 用 。 OL O 临 【 关键 词 】 多西 紫 杉 醇 ;O F X; F L O 晚期 胃癌 di1.9 9 ji n 10 o:03 6 /. s.0 6—15 .0 10 . 1 s 9 92 1 .7 04 文章 编号 :0 6—15 ( 0 1 0 10 9 9 2 1 )一 7—2 8 80—0 2
Z a gZh De at n fGat e trlg o igP o l sia in uChn 2 8 0 h n i p rme to sr neoo yBayn e peHoptlJa s ia2 5 0 o
,
A i ia t d fwe k y do e o c t xe l so a i l tn wih LV n 一FU e me n t e t e t e to d a c d g s rc c r i o l c n c lsu y o e l s fdo e a lp u x l a i t p a d5 r i n i h r a m n fa v n e a t i a c n ma L l iHa —L a . 郑 血站丙氨酸 氨基转移酶检验 中几种诊 断方 法的 比较[ ] 中国输血志,0 4,7 5 :3 . J. 20 1 ( ) 30
多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期乳腺癌疗效观察
炎琥宁 的主要药理成分是穿心莲 内酯琥 珀酸半酯钾钠 盐 ,
降 ,不 良反 应 明显。病毒 唑是 以往 常用 的广 谱抗 病 毒 药物 ,
能抑 制多种 R N A、D N A病毒 的复制 ,也可 以抑 制病毒 m R N A
其对细菌内毒素 引起 的发 热有较 强 的解热作 用 ,能促进 发热 的消退 ,作用迅速并可维持 4 h以上 ;可对抗 由二 甲苯或组胺 所引起 的毛细血 管壁通透性增高 ,减少 炎性渗 出物的渗出量 ; 有明显的镇 静作 用 ,可促进机体 的恢 复和降低婴 幼儿 的高热 、
【 关键词 】
多西紫杉醇 ;奥沙利铂 ;乳腺肿瘤 ;治疗结果
【 中图分类号】R 7 3 7 . 9 【 文献标识码】B 【 文章编号】1 6 7 4— 3 2 9 6( 2 0 1 4 )0 1 C- 0 0 4— 6 0 2
乳腺癌是女性 常见 的恶性肿 瘤 ,近年来 发病 率不 断上升
本次观察 中,针对上呼吸道感染 的患儿 ,治疗 组的 3 d退热率 为9 2 % ,明显优 于对 照组 。因此 ,应 用炎琥 宁注射 液治 疗上
呼吸道感染 的效果安 全 、可靠 ,且 热退 后无反 复 ,值得 推广
应用 。
毒 Ⅲ型 、Ⅵ型 ,肠合胞 病毒均 有一定 的灭 活作用 ,具 有广 谱 的抗细菌 、抗病毒及抗炎清 热 的作用 。临床常 用 ห้องสมุดไป่ตู้利 巴韦林 是广谱抗病毒药物 ,其通过抑制肌苷酸 一5一磷酸脱氢 酶阻断 单磷酸次黄 嘌呤核苷 转变 为鸟苷 酸 ,阻断 病毒核 酸的合 成从
是治疗 晚期乳腺癌 的常 用方案 ,可延长 患者 的生存期 。多 西紫杉醇 的抗癌作 用好 ,在 乳腺 癌化疗 中应用 广泛 。本研
紫杉醇联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌33例临床观察
【 关键词】 紫杉醇 ;F F OL OX4 ;晚期 胃癌。
Cl c l s r to fp ci x o bie i O L OX4f r a v n e a ti a c r i a ni ob e va i n o a la el m n d w t F t c h F d a c d g s rcc n e o
3 ,部分缓解1例 ,稳 定1 例 ,进展4 ,总有效 率5 . %; 中位疾病的进展 时间为51 个月。常见的毒性反应 例 6 0 例 75 8 . 2
为白细胞和 中性粒细胞减低 ,消化道反应和周围神 经毒性 等。结论 :紫杉醇联合F F OL OX4 方案治疗晚期 胃癌疗
效 显 著 ,毒 性反 应 患 者能 耐 受 ,可 延 长 患者 生存 期 。
【 摘要】 目的:评价 紫杉 醇联合F F OL OX4( 奥沙利铂、亚叶酸钙、5 一氟尿嘧啶 )方案 治疗晚期 胃癌的临床 疗效和 不 良反 应。方法 :3 例 胃癌晚期 患者给予 紫杉 醇15 / d ,OXA 5 / d ,CF 0 / d 、3 - U40 3 3 mgm l 8 mgm 2 2 0mgm 2 ,5 F 0 mgm 2 ,5 F 0 / ( 续2 小时 )d 、3 6 / d 、3 - U6 0mgma 持 2 2 。1 天为1 个周期 ,疗程4 周期 。结果 :3 " 患者 中完全缓解 3 ̄ / 4
r miso ,1 c s sh d p ri l e s i n c s sh d sa l d s a ea d 4 c s sh d p o r si e d s a e wi e tt l e s i n a e a ata miso ,1 a e a tb e ie s n a e a r g e sv ie s , t t o a 6 r 0 h h r s o s ae o 7 5 e p n e rt f 5 .8% .a d t e me in t o p o e s n wa .2 mo t s Th s o n h d a i me t r g s i s 5 1 n h . e mo tc mmo d e s e ci n r o n a v rera t o i cu e e c p n a n u r n e i,g sr i t si a rc e c in a d p rp e a e r p t y ec Co cu i n p c i x l n l d d lu o e i , e t p n a a t n e t l a tr a t n e i h r l u o ah , t . n l so a l a e o o n t o n t c mb n d wi OL OX4 i h r ame to d a c d g sr a c rh sr ma k b e r s o s n o e a l o i i , o ie t F F h n t e te t n fa v n e a ti c n e a e r a l e p n e a d t lr b e tx c t c y wh c y c n r u et ep o o g d s r i a f h a in s ih ma o ti t t r l n e u v v l ep t t . b oh o t e Ke r s p c i x l F ywo d : a l a e ; OL OX4 a v n e a t cc n e t F ; d a c d g sr a c r i
奥沙利铂为主的联合化疗治疗晚期胃肠癌的临床观察
奥沙利铂为主的联合化疗治疗晚期胃肠癌的临床观察胃癌在我国的发病率和死亡率高居各种恶性肿痛的首位[1],大肠癌在我国的发病率和死亡率处于逐年上升的趋势,就诊时大部分为晚期,以往化疗疗效差。
寻找有效化疗方案是亟待解决问题。
奥沙利铂(L-OHP)是一种新型第三代铂类化合物,单一用药显示很强抗肿瘤活性。
我科自2004年1月~2006年12月应用国产奥沙利铂联合氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃肠癌患者35例,取得了较好的疗效,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:32例患者中胃癌23例,大肠癌12例。
胃癌中男14例,女9例,年龄36~72岁,中位年龄59岁,Ⅲb期4例、Ⅳ期18例,初治10例、复治12例,低分化腺癌17例、中分化腺癌3例、粘液腺癌3例、印戒细胞癌1例;大肠癌中男7例,女5例,年龄40~73岁,中位年龄51岁,均为Ⅳ期患者,初治6例、复治6例;低分化腺癌6例、中分化腺癌5例、管状腺癌2例。
所有病例均有可测量病灶,KPS 70分以上。
1.2 治疗方法:L-OHP 85 mg/m2,静脉滴注2小时,第一至八天;CF 100 mg/m2,静脉滴注2小时,第一至五天;5-FU 400 mg/m2,在CF之后静脉滴注,维持6~8小时,第一至五天。
21天重复。
2周期参加评定疗效。
1.3 评论标准:客观疗效评价按WHO化疗疗效标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。
不良反应按WHO抗癌药物不良反应标准评价,分为0~Ⅳ度。
2 结果2.1 近期疗效:全部病例均可参加疗效评定。
35例中达CR 6例、PR 10例,SD 11例,PD 8例,总有效率(RR)45.7%,CR率17.1%。
其中胃癌23例,CR 3例,PR 7例,SD 7例,PD 6例,总有效率43.5%,CR率13.0%;大肠癌12例,CR 2例,PR 4例,SD 4例,PD 2例,总有效率50.0%,CR率16.7%。
多烯紫杉醇与奥沙利铂联合治疗晚期腹腔恶性肿瘤88例疗效观察
药 物与 临床 ・
多烯 紫 杉醇 与 奥 沙利 铂 联合 治 疗 晚期 腹 腔 恶性 肿瘤 8 例 疗 效 观 察 8
鄢 勇 , 正 洪 王 ( 庆 市第九 人 民 医院肿瘤科 重 4 00 ) 0 7 0
摘 要 : 的 探 讨 多烯 紫 杉 醇 联 合 奥 沙利 铂 治 疗 腹 腔 恶 性 肿 瘤 。方 法 多烯 紫杉 醇 联 合 奥 沙 利 铂 治 疗 晚 期 腹 腔 恶 性 肿 瘤 目 8 8例 。其 中胰 头癌 2 4例 , 囊癌 1 例 , 膜 后 肿 瘤 1 胆 6 腹 6例 , 盲部 肿 瘤 2 回 4例 , 巢癌 8例 。结 果 多烯 紫杉 醇 联 合 奥 沙利 铂 治 疗 卵
子宫减轻对 I UD 的嵌 顿 , 于取 出[ 。短 期 应 用 不 会 导 致 子 便 2 ]
[ ] 王 丽 珍 .尼 尔雌 醇 与米 索 前 列 醇 联 合 用 于 4 1 5例 绝 经妇 女
Hale Waihona Puke 取 环 [] 重 庆 医 学 ,0 53 ( )6 2 J. 2 0 ,4 4 :3 E 3 高 文 .补 佳 乐 配 伍 利 多 卡 因 在 绝 经 妇 女 困 难 取 器 中 的应 2 用 [] 实用 老 年 医 学 ,0 3 1 ( ) 1 1 J. 2 0 ,7 4 :9 E 3 杜 秀英 .米索 前 列 醇 在 足 月 妊 娠 引 产 中 的 应 用 [ ] 中 国 3 J.
分 泌 等 多 系 统 的 疾病 , 而 口服 米 索 前 列 醇 常 常 受 到 限 制 , 因 局 部 放 置 米 索 前 列 醇 既 简 便 又 安 全 有 效 , 避 免 许 多 取 环 的并 发 可 症 。 补 佳 乐 配伍 米 索 前 列 醇 发 挥 了 协 同作 用 , 得 良好 效 果 , 取
白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的回顾性分析
白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的回顾性分析1. 引言1.1 背景胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,是全球范围内造成死亡率较高的癌症之一。
随着人们生活方式的改变、环境污染的加剧以及食品安全问题日益凸显,胃癌的发病率逐渐呈上升趋势。
晚期胃癌的治疗十分困难,一般采用化疗、放疗、手术等综合治疗方式。
目前尚无一种治疗方法能够完全根治晚期胃癌,患者的生存期往往较短,生活质量也较低。
白蛋白结合型紫杉醇和替吉奥是两种常用的抗癌药物,分别具有不同的作用机制和药效。
近年来的研究表明,将这两种药物进行联合应用,在一线治疗晚期胃癌中取得了一定的疗效。
关于白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的具体疗效及安全性仍有待深入研究。
本研究旨在对这一治疗方案进行回顾性分析,探讨其在晚期胃癌患者中的应用情况及临床效果,为进一步完善晚期胃癌治疗提供参考依据。
1.2 研究目的本研究旨在回顾性分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果及安全性,探索该治疗方案在晚期胃癌患者中的应用潜力。
具体研究目的包括:1. 评估白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的总体疗效,包括临床缓解率、生存率、生存质量等指标。
2. 比较不同临床病理特征的患者在接受该联合治疗后的疗效差异,如肿瘤分期、组织类型、表达水平等因素。
3. 分析治疗过程中可能出现的不良反应和副作用,评估治疗的安全性和耐受性。
4. 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的潜在机制,为临床实践提供科学依据。
通过以上研究目的的实现,我们希望可以为临床治疗晚期胃癌提供更多选择,提高患者的治疗效果和生存质量。
也为进一步加深对该治疗方案的理解和优化提供参考和借鉴。
2. 正文2.1 研究方法1. 研究设计:本研究为一项回顾性分析研究。
我们共纳入了100名晚期胃癌患者作为研究对象,这些患者均接受了白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗。
数据来源包括患者的病历记录以及实验室检测结果。
紫杉醇(白蛋白结合型)联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察
76·罕少疾病杂志 2022年02月 第29卷 第 2 期 总第151期【第一作者】冯 继,男,副主任医师,主要研究方向:晚期胃癌。
E-mail:*****************【通讯作者】冯 继·论著· 胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,近年来胃癌患者的年龄明显朝年轻化发展。
多数胃癌是腺癌,其早期症状表现为反酸、上腹部不适等,和普通的胃病症状类似。
晚期胃癌的患者大都身体耐受力差,并有其他基础疾病,因此亟待寻找一种低毒高效的化疗方案[1]。
紫杉醇能抑制癌细胞的有丝分裂从而能有效控制癌细胞蔓延。
紫杉醇(白蛋白结合型)是将紫杉醇与一种白蛋白颗粒融合在一起制成一种新型抗癌靶向试剂,它较传统紫杉醇试剂水溶性更好,疗效更高[2]。
奥沙利铂是新一代铂类抗癌药物,可损伤细胞DNA,替吉奥属于氟尿嘧啶类药物,能抑制癌细胞DNA、RNA和蛋白质的表达[3]。
奥沙利铂联合替吉奥是临床常用的一线抗癌药物,但目前关于紫杉醇(白蛋白结合型)与奥沙利铂联合治疗的研究较少,本研究探讨了替吉奥联合奥沙利铂方案和紫杉醇(白蛋白结合型)联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应和肿瘤标志物水平影响,报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 选取2019年2月至2020年8月于本院肿瘤科收治的60例HER-2(-)胃癌晚期患者,根据随机数字表法随机分为对照组与试验组各30例。
两组患者一般资料无显著差异(P >0.05),见表1。
纳入标准:年龄≥18岁;符合胃癌相关诊断标准[4],且检查结果为HER-2(-);TNM分期为ⅢB~Ⅳ期;有至少1个可评估的病灶;生存期>6个月;均签署知情同意书。
排除标准:合并心、肾、肝、肺等恶性肿瘤者;不耐受化疗者;合并免疫系统或内分泌系统疾病者。
1.2 治疗方法 两组患者均使用奥沙利铂(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H2000037,50mg)治疗,剂量为130mg/m 2,21d为一个疗程,对照组第1天至第14天口服替吉奥(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H20100135,20mg)每天两紫杉醇(白蛋白结合型)联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察冯 继*信阳市中心医院肿瘤内科 (河南 信阳 464000)【摘要】目的 分析紫杉醇(白蛋白结合型)与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。
紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效
紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效钟锡明;黄卫兵;肖明【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2008(16)2【摘要】目的:观察国产紫杉醇(PTX,商品名为特素)联合国产草酸铂(OXA,商品名为艾恒)、亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-Fu),治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法:选取病理检查证实的晚期胃癌患者24例,所有患者均有可评价病灶.治疗方案为:PTX 60mg/m2 iv gtt d1,d8,d15; CF 100mg/m2,iv gtt d1-d5;5-Fu375mg/m2,iv gtt d1-d5; OXA 65mg/m2 iv gtt d1,d8.以上方案每28天为1周期,所有患者至少接受2周期治疗.结果:经2周期以上治疗后,CR 2例,PR 13例,NC 5例,PD 4例.总有效率62.5%,主要毒副反应为恶心、呕吐,骨髓抑制,脱发,外周神经感觉异常,肝肾功能轻度损害.结论:国产紫杉醇联合草酸铂,亚叶酸钙,5-氟尿嘧啶,治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床推广应用.【总页数】3页(P246-248)【作者】钟锡明;黄卫兵;肖明【作者单位】江苏省镇江市第一人民医院肿瘤科,江苏,镇江,212002;江苏省镇江市第一人民医院肿瘤科,江苏,镇江,212002;江苏省镇江市第一人民医院肿瘤科,江苏,镇江,212002【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察 [J], 田新庆;王文珍;李炜2.多西紫杉醇联合化疗方案治疗中晚期胃癌的临床观察 [J], 张其相;畅慧君3.紫杉醇、顺铂和替吉奥联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析 [J], 张华;金建华;邓建忠;陆文斌4.紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察 [J], 姜明敏5.顺铂、奥沙利铂、紫杉醇三种联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床观察 [J], 王文义;徐扬因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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注: 与对 照组 比较 , 异 有 统 计 学 意 义 ( 差 P<00 ) . 5
22 化 疗 毒 副 反 应 .
主 要 是 骨 髓 抑 制 ,其 中 观 察 组 白 细 胞 下 降 发 生 率 达 8 .%(32 ) 主 要 为 Ⅱ~Ⅲ级 , 21 2 /8 , 白细 胞 最 低 15 19 : 次 .x 0/ 其 L
胃癌 是我 国最 常见 的恶 性 肿瘤 之 一 . 多数 患者 仅 通 过手 术 难 以治 愈 , 疗 在 胃癌 的 治疗 中 占有 重 要 地位 , 中 紫杉 化 其 类药物、 铂类 在 晚期 胃癌 中显示 出较好 的 临床 治疗 效果 I 本 J J 。
注 5 F 0 / 然 后 给 予 5 F 0 / 静脉 持 续 输 一 U 4 0mgm , 一 U 6 0mgm ,
21 0 2年 3 月第 5 卷 第 9 0 期
癌 , 用 紫 杉醇 联 合 小剂 量 5 F 和奥 沙利 铂 进行 为 期 2年 应 ~U 的治疗 效果 观察 。结 果 显示 , 该疗 法 对 晚期 胃癌 总 的肿瘤 控 制 率 ( R+ R S 为 8 .%, 期 有效 率 ( R+ R) 5 .% C P + D) 21 近 C P 为 00 证 实 紫杉 醇 联合 小 剂 量 5 F - U和 L O — HP治 疗 晚期 胃癌 的疗 效 较好 , 副反应 为周 围神 经 炎 、 髓抑 制 、 心 呕吐 、 毒 骨 恶 扳泻 、 脱 发 和黏膜 炎 。本研 究 与上 述文 献报 道基 本一 致 我 们 发 现 紫 杉 醇 、 沙 利 铂 对 晚 期 胃癌 的 治 疗 效 果 确 奥
WANG Yo S n HEN i。 NIYu n ̄ T Jn pig ANG Yu
1Th i tDe at n fI tr a e ii e io ig Ca c rHop t1& I si t,S e y n 1 0 4 ,Chn ;2De a t . e Fr p r s me to n en lM dcn ,L a n n n e s ia n t ue h n a g t 02 1 ia . p r- me to oo ia u g r , h i h Ho p tlo h n a g S e y n 1 0 2 , ia n fUr lgc lS rey te Ff s i fS e y n , h n a g 0 3 Ch n t a 1
f 摘要 】目的 探 讨 紫杉 醇 联 合奥 沙 利铂 治 疗 晚期 胃癌 的 临床 治 疗 效果 。 方 法 选 择 5 6例晚 期 胃癌 患者 作 为 研究 对 象, 随机 分 为观察 组f 杉醇+ 沙利 铂+ 一 紫 奥 5 氟尿 嘧 啶( 一 u) 亚 叶 酸钙 ( F ] 对 照组 ( 沙利 铂 + - U C ) 2 5F + C) 和 奥 5 F + F 各 8例 ,
观察组 : 紫杉 醇( 中美 上海施贵 宝制药有 限公 司 )5mg , 7 m2 静 滴 3h d ; 药前 1h予 以 地 塞 米 松 l ,l 用 0 mg静 推 ; 米 替 西
丁 04g 静推 ; . , 苯海 拉 明 2 0mg肌注 。 奥沙 利铂 8 / 2静 5mgm ,
疗 效果 , 现报 道 如下 。 1 资料 与 方法
11 临 床 资 料 .
上各 方 案均 以每 3周 为一 周期 。 患者 化疗 期 间每周 复 查血 常
规 、 肾功 能 。肝 内 巨大转 移 或 多发 转 移患 者化 疗 期 间预 防 肝 性 予 护 肝治疗
1 近 期 临床 疗 效评 定( . 3 2 l
其 中男 3 O例 , 2 女 6例 , 龄 3 ~ 0岁 , 年 97 中位 年 龄 ( 62 25 5 .± .) 岁 。5 6例 患者 随 机分 为观 察 组 和对 照组 各 2 8例 , 组 患者 两
全 部数 据 均采 用 S S 20统 计 学软 件 进行 分 析 ,组 间 P S1. 比较采 用 x 检验 , P<00 .5为 差异 有 统计 学 意义 。
22 3第0第 期 0年 月 5 9 1 卷
・药物 与临床 ・
紫杉醇联合奥沙利铂治疗 晚期 胃癌 2 例疗效观察 8
王 妍1 沈 进 z 霓 羽 平 唐 域
1辽宁 省肿 瘤 医院 内一 科 , 宁沈 阳 1 0 4 ;. 阳市第 五 人 民医 院泌 尿外 科 , 宁 沈 阳 1 0 2 . 辽 10 2 2沈 辽 103
2 结 果
的年龄 、 性别 、 病程 及 分期 等 临床 资 料 比较 , 异无 统 计 学意 差
义( P>00 )具 有 可 比性 。 .5 ,
12 治 疗 方 法 .
21 两 组 患 者 治 疗 后 临 床 疗 效 评 定 .
每 例 患者 均 化 疗 2 6个 周 期 ,观察 组 的临 床有 效 率 达 -
f 图分 类 号]R 3 . 中 75 2
[ 献标 识码 】 文 B
【 编 号】1 7 — 7 12 1 )9 0 6 - 2 文章 6 3 9 0 (0 2 0 - 0 7 0
Pa lt xe nd x l a i n t r a m e t o d a e g src c nc r f - cia la o a i tn i he t e t n f a v nc d a t i a e :e pl i c c n l ss0 8 c s s a y a a y i f2 a e
<00 ) Co cuin P ci xl n X .5. n ls alae dO - o t a
ai ltni e t n f d a c dg srcc n e fe tv n a s ieef cs s o l ewieyp o tda da pid lpai t t ame t v n e a ti a c r sefciea dh s essd fe t h u db d l rmoe n p l . n he r oa i l , e
以 WH O标 准评 定 , 为完 全缓 解 ( R)部 分缓解 ( R) 分 C 、 P 、
选 择 20 0 9年 1月~ 0 0年 1月 在我 院就 诊 的晚 期 胃癌 21 患者 5 6例作 为研究对 象 , 全部患 者均未接 受过化 疗 , ro k Kanf v s 评分 ≥7 0分 , 电图 、 常 规 、 肾功 能 均 正 常 。转 移 部位 : 心 血 肝
照组 ( P<00 ) .5 。
综 上 所 述 ,紫 杉 醇 联合 奥 沙 利铂 治疗 晚 期 胃癌疗 效 肯
定、 副作 用少 , 得 临床 推广 和应 用 值
胃癌是 常 见多 发 的恶 性肿 瘤 , 近年 来 发病 率仍 呈 高 发趋
注 2 ,l2 2hd 一 。对 照组 给予奥 沙利 铂 10m m 静脉 滴 注 ,l 3 g 。 d:
5 F 0 / 一 U 5 0mgm 静脉 滴注 , 1 5 C 0 d ~ ; F 2 0mg静脉 滴注 , l 5 d~ 。
研 究 旨在探 讨 紫 杉 醇联 合 奥 沙利 铂 治 疗 晚 期 胃癌 的 临床 治
为 胃肠 道 反应 , 心 呕 吐发 生 率 为 7 .%( 12 ) 口腔 黏 膜 恶 5O 2 /8 , 炎、 腹泻 及周 围神经 毒性 也 较 常见 。上 述 经对 症 治疗 后 均能 恢 复 , 期完 成 治疗 。 按
3 讨论
切 , 抗 癌机 制不 同1 主要 毒 副反 应不 叠 加 , 者耐 受 性好 其 6 1 , 患 本 组 资料 显示 , 察 组 的 临 床有 效率 达 5 .% , 观 00 明显 高于 对
比较 两组 的疗效 及 毒 副作用 。 结 果 观 察组 的 临床 有效 率 达 5 .%, 0O 明显 高 于对 照组 ( P<00 ) 结 论 紫杉 醇联 合 .5 。
奥 沙利 铂 治疗 晚期 胃癌 疗效 肯 定 , 副作用 少 , 值得 临床 推广 和应 用 。
f 关键 词1晚期 胃癌 ; 紫杉 醇 ; 沙利 铂 奥
脉滴 注 2h, l d 。亚 叶酸钙 ( F 2 0 m / , 脉 滴 注 2h后 推 C ) 0 gm 静
CHNA M0D RN D T I E OC OR 中 国 现 代 医 生
6 7
・
药物 与I 临床 ・
表 1 两组 患 者 治 疗 后 临床 疗 效 评 定 ( ) %】
gopw s5 .%, n t a inf a t ih r h nta f h o t l op ru a 00 a diw ss ic nl hg e a t ec nr u gi y t h ot og r
[ ywo d ] d a c dg s i cn e; al ae; x l lt Ke r s A vn e at c a cr P c t l O a pai r ix i n
稳 定 ( D) S 和进 展 ( D) 完全 缓 解+ 分 缓解 = P 。 部 总有 效 ( m) R 。
毒 副 作 用 根 据 WH 统 一 规 定 的 毒 副 反 应 分 度 标 准 进 行 O
评定 。 14 统 计 学 处 理 .
肝转移 l 2例次 , 转移 7例 次 , 巴结 转 移 2 肺 淋 3例 次 , 转移 骨 4例 次 , 他 部位 转 移共 5例 次 。患者 签署 化 疗知 情 同意 书 。 其
【 b tat Ob et eT vla eef ayo alae a doailt ram n f d a c dgs i a crMeh A s c] jci oeau t t fcc f c txl n xl ai i t t e t vn e atcc n e. t - r v eh i p i p nn e oa r o sFf — i c sso d a cdg s i a crp t nsa eerhsbet w r a d m ydvd dit o srai ru d iy s ae fa vn e at ccn e a e t srsac ujcs eern o l iie no b evt n go p t x r i o