显微镜的基本常识
眼科手术显微镜常识
眼科手术显微镜常识随着科学的不断进步和发展，眼科手术已经进入显微手术时代。
手术显微镜的使用，不但使医生能够看清手术部位的精细结构，还可以进行凭肉眼无法完成的各种显微手术，大大拓展了手术治疗范围，提高了手术精密度和病人治愈率。
目前，手术显微镜已成为一种常规的医疗设备。
我院所用的显微镜生产年代和规格型号略有差异，但在操作性能和功能应用上基本一致。
1 手术显微镜的基本结构眼科手术一般应用立式手术显微镜（落地式），这类手术显微镜的特点是位置可以任意摆放，比较灵活，安装方便。
手术显微镜一般可分为四大部分：机械系统、观察系统、照明系统、显示系统。
1.1 机械系统：高质量的手术显微镜一般配有复杂的机械系统来固定和操纵，以保证能够快速自如灵活地将观察和照明系统移至必要位置。
机械系统包括：底座、行走轮、制动闸、主柱、旋转臂、横臂、显微镜安装臂、水平X-Y移动器及脚踏控制板等。
横臂一般设计成两组，目的是使观察显微镜在尽可能大的范围内能够迅速移至手术部位上空。
水平X-Y 移动器则可将显微镜精确定位于所需要的位置。
脚踏控制板控制显微镜上下左右移动调焦外，还可进行显微镜放大、缩小变率的变换。
机械系统是手术显微镜的骨架，确定了显微镜的活动范围。
使用时，要保证该系统的绝对稳定。
手术显微镜支架有4种基本类型：①悬吊式支架，支架悬吊并固定在天花板上，回旋余地大，节省空间，无电源线干扰；②立式（落地式）支架，最常用，其底座装有滑轮能移动；③台式支架，可将其放置在手术台旁使用；④壁挂式支架，悬挂在墙壁上，以避免占用地面空间。
调节装置一般利用脚踏控制板、手动或液压的机械方式进行调节，现大多采用脚踏控制板连续或分级变倍、升降及X-Y轴方向移动调节。
1.2 观察系统：在一般手术显微镜中的观察系统实质上是一可变倍双目体视显微镜。
观察系统包括：主镜、助手镜、物镜及其变倍放大系统。
双目镜通过直式、斜式和可变式3种连接方式与主体相连。
双目镜较短，以缩短手术者眼与被手术眼之间的距离。
光学显微镜的使用
显微镜的使用口诀：一取二放三安装，四转低倍五对光，六上玻片七下降，八升镜筒找物象（找到调清移中央），九换高倍控好光（再调细准边观赏），十步整理和归箱。
使用方法和步骤：一、取镜和安放1．右手握住镜臂，左手托住镜座。
2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。
安装好目镜和物镜。
二、对光3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。
4．把一个较大的光圈对准通光孔。
左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。
转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜，可以看到白亮的视野。
三、观察5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放上载物台，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。
7．左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
再略微调节细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
8．高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并移到视野的正中央，然后转动转换器再换高倍镜。
换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面增加进光量，然后调节细准焦螺旋使物像清晰。
观看的物体数目变少，但是体积变大。
四、整理9．实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。
转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处，反光镜竖直放置。
最后把显微镜归箱，送回原处。
《注意事项》：1、严忌单手提取显微镜。
2、若须移动显微镜，务必将显微镜提起再放至适当位置，严忌推动显微镜（推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动，切记!!），使用显微镜请务必小心轻放。
3、使用显微镜时坐椅的高度应适当，观察时更应习惯两眼同时观察，且光圈及光源亮度皆应适当，否则长时间观察时极易感觉疲劳。
4、转动旋转盘时务必将载物台降至最低点，以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头。
高倍显微镜的使用方法
换高倍镜后，应注意：
(1) 使用物镜转换时，由低倍镜慢慢的向高倍镜转 换 (先低后高) (2) 物像模糊，调节细准焦螺旋 （只细不粗） (3) 视野变暗，调反光镜或换大光圈
低倍镜和高倍镜相比较，谁的视 谁的视野亮？
低倍镜 镜头与装片的距离 放大倍数 细胞数目 细胞大小 进光量
野大？
高倍镜
视野大小 视野明暗
学习ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ标：
1、高倍显微镜操作步骤及注意事项 2、有关高倍显微镜常见考点
光 学 目镜 显 镜筒 微 镜 的 转换器 物镜 结 通光孔 构 遮光器
反光镜
回顾内容
粗准焦螺旋 细准焦螺旋 镜臂 载物台
压片夹 镜座
目镜与物镜
目镜：无螺纹，目镜越长放大倍数越小； 物镜：有螺纹，物镜越长放大倍数越大。
在低倍镜下看到清晰物象后，如何 转换到高倍镜更好的观察呢？
）。
2高倍镜：物像（ 大），视野（暗 ），看到细胞数（少 ）。 低倍镜：物像（小 ），视野（ 亮 ），看到的细胞数（多 ）。
3 物镜：（ 有 ）螺纹，镜筒越（ 长），放大倍数越大。 目镜： （ ）螺纹，镜筒越（ ），放大倍数越大。 无 短
试一试
1.用高倍镜观察洋葱根尖的细胞比低倍镜观察到的细 D ） 胞数目、大小和视野的明亮情况依次是（ A.多、大、亮 B.少、小、暗 C.多、小、暗 D.少、大、暗 2.使用高倍镜观察装片的步骤是（ B ） ①转动转换器把低倍物镜移走，换上高倍镜 ②在 低倍镜下找到目标 ③将目标移到视野中央 ④调 节细准焦螺旋和反光镜，直到视野适宜、物像清晰 为止 A.② ③ ④ ① B.② ③ ① ④ C.② ④ ① ③ D.③ ④ ② ①
总结反馈：
一、高倍镜的使用步骤（尤其要注意第2和第4步） 1调节（ 光圈 ）和（ 反光镜 ），使视野亮度适宜。
光学显微镜的注意事项
光学显微镜的注意事项光学显微镜是一种常用于生物和材料科学研究的实验仪器。
在使用光学显微镜时，我们需要注意以下几个方面：1. 保持仪器整洁：使用光学显微镜前，需要确保仪器表面干净。
使用专用镜头纸轻轻擦拭透镜和目镜，避免留下指纹、灰尘等杂质，以免影响观察效果。
2. 调节光源：光源是光学显微镜的关键部分，需要确保充足的亮度和适当的角度。
在使用之前，要检查灯泡是否正常工作，并调节光源的角度，保证光线均匀和直接照射到样品上。
3. 调节焦距：在观察样品之前，需要调节目镜和物镜之间的焦距。
通过旋转物镜镜片的轮盘，将样品调至适当的焦距。
同时，也需要调节目镜的焦距，使观察的图像清晰。
4. 正确调节放大倍数：光学显微镜通常配有多个物镜，具有不同的放大倍数。
根据需要选择适当的物镜，避免放大倍数过大或过小。
通常观察细胞或其他微小结构时，建议先用低倍物镜观察，然后再切换到高倍物镜。
5. 避免过度曝光：在观察亮度较高的样品时，可能会出现过度曝光的问题。
为了避免丢失细节和保持图像质量，可以适当降低光源的亮度或使用中性密度滤镜。
6. 防止震动和移动：光学显微镜是一种高精密的实验仪器，对震动和移动较为敏感。
在使用光学显微镜时，需要保持实验台面的平整和稳定，并避免碰撞或突然的移动。
7. 维护常识：光学显微镜的使用寿命和观察效果与维护密切相关。
每次使用结束后，应及时关闭光源、清洁透镜和目镜，并将显微镜盖好，防止灰尘和污垢进入。
定期检查和维护镜头和其他部件，及时更换磨损的部件，以确保光学显微镜的正常运行。
总之，光学显微镜作为一种常用的科研仪器，使用时需要细心操作和维护。
保持仪器整洁，正确调节焦距和放大倍数，避免过度曝光，保持稳定和防止震动，以及定期维护，将有助于获得清晰、准确的观察结果。
显微镜使用的基本常识
显微镜使用的基本常显微镜的使用专题（一）显微镜结构图：1.镜座：稳定镜身。
2.镜柱：支持镜柱以上的部分。
3.镜臂：握镜的部位。
4.载物台：放玻片标本的地方。
中央有通光孔，两旁各有一个压片夹，用于固定所观察的物体。
5.遮光器：上面有大小不等的圆孔，叫光圈。
每个光圈都可以对准通光孔。
光圈用来调节光线的强弱：6.大光圈：光线强，视野亮，当光线过弱需要强光时使用。
7.小光圈：光线弱，视野暗，当光线过强需要弱光时使用。
8.反光镜：可以转动，使光线通过通光孔反射上来。
其两面是不同的，包括平面镜和凹面镜。
平面镜：反射的光线较弱，当光线过强需要弱光时使用；凹面镜：反射的光线较强，当光线过弱需要强光时使用；一般情况下，光圈和反光镜配合使用，以确保所需要的最佳光线。
光线强用小光圈和平面镜；光线弱用大光圈和凹面镜。
9.镜筒：上端装目镜，下端有转换器，在转换器上装有物镜，后方有准焦螺旋。
10.目镜：直插式，长度和放大倍数成反比。
11.物镜：螺旋式，长度和放大倍数成正比。
（二）显微镜使用步骤：1.取镜和安放：右手握住镜臂，左手托住镜座，置于胸前，镜筒朝前，镜臂朝后，把显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边五厘米左右。
2.对光：转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，然后用拇指和中指转动转换器（切忌手持物镜移动），使低倍物镜对准通光孔（当转动听到碰叩声时，说明物镜光轴已对准镜筒中心）。
转动遮光器，使最大光圈对准通光孔，左眼向目镜内注视（右眼睁开），同时转动反光镜，将反光镜转向光源，使视野亮度均匀合适（看到一个明亮的视野）。
3.放置玻片标本：把所要观察的玻片标本放在载物台上，一定使有盖玻片的一面朝上（切不可放反），将所要观察的部位置于正对通光孔的中心，用压片夹压住。
4.使用低倍物镜观察：双手顺时针转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，同时两眼从侧面注视物镜镜头，直到物镜接近玻片标本约2～3mm为止（注意不要让镜头与盖玻片接触，以免损坏镜头或标本片），然后左眼注视目镜内，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物象为止。
手术显微镜常识培训计划
手术显微镜常识培训计划一、培训目的手术显微镜是一种高精度的医疗设备，主要用于手术过程中的放大和观察。
为了提高医护人员对手术显微镜的操作技能和维护知识，提高手术过程的安全性和准确性，制定了手术显微镜常识培训计划，旨在全面提升医疗人员对手术显微镜的认识和运用技巧，确保手术操作的顺利进行。
二、培训内容1. 手术显微镜的基本构造和原理2. 手术显微镜的安装和调试3. 手术显微镜的操作技巧4. 手术显微镜的日常维护和保养5. 手术显微镜的故障排除和维修三、培训对象1. 医院内所有需要使用手术显微镜的医疗人员2. 医院内相关设备操作和维护人员3. 有意向了解手术显微镜知识和技术的其他相关人员四、培训方式1. 理论教学：通过课堂讲解、视频教学等形式，详细介绍手术显微镜的基本知识和使用方法。
并结合实际案例进行分析，提高医护人员对手术显微镜的认识和理解。
2. 实践操作：在医院内设立手术显微镜实操区域，提供具体的现场操作和调试技能培训。
指导医护人员逐步掌握手术显微镜的操作技巧和注意事项。
3. 维护保养：安排专业的设备维护人员进行现场指导，讲解手术显微镜的日常维护和机械保养知识。
教授如何定期进行设备检查，清洁和消毒，延长设备寿命。
五、培训计划本培训计划将分为两个阶段进行，具体内容和时间安排如下：第一阶段（理论教学和操作基础）：1. 理论教学：15天，每天2小时，总共30小时。
内容：手术显微镜的基本构造和原理，操作注意事项，设备调试等知识和技巧。
2. 实践操作：10天，每天4小时，总共40小时。
内容：手术显微镜的日常操作技巧练习、设备调试实操。
第二阶段（维护保养和故障排除）：1. 维护保养：10天，每天2小时，总共20小时。
内容：手术显微镜的日常维护方法，设备清洁和消毒要点，定期检查等知识培训。
2. 故障排除：5天，每天4小时，总共20小时。
内容：手术显微镜常见故障排除方法，设备维修技巧合集。
六、培训师资本培训计划将邀请具有丰富手术显微镜经验和专业知识的医疗设备维护人员和设备操作专家进行授课和指导。
★★显微镜使用常识与家庭最容易操作的生物实验★★
★★显微镜使用常识与家庭最容易操作的生物实验★★★★显微镜使用常识与家庭最容易操作的生物实验★★一、显微镜的结构：1、目镜盖：保护目镜，以免将灰尘、油污、尖锐物件进入目镜，操作镜片，影响观察。
2、目镜：观察物体之用。
如有油污、灰尘等，可用镜头纸沾上乙醇，做圆圈状清洗。
千万不能用手去触摸镜片。
3、调焦手轮：用手轮来调整镜筒的上下位置，以便得到清晰的聚集来观察物体。
4、反光镜：有两种光源：a 可用反光镜借助自然光源或灯光的折射，将光束从载物台中心的通光孔中通过，并通过角度的变动来获得自己满意的光强度，使观察物更清晰。
B 装上电池，将灯泡向上，调节光源至满意的效果。
5、载物台：是用来置放所观察物体的。
载物台上的两个金属压片是用来固定载玻片的。
6、镜座：取下底垫就可以更换电池，注意电池的正、负极。
7、转盘：轻轻的用手旋转转盘，听到清晰的“咔嗒”声，则表示定位准确。
转盘上有三个物镜，通过变换物镜的倍数，可以获得不同的放大倍数，以便清晰地观察物体。
建议：先用最小的倍数的物镜来观察，然后逐步放大倍率。
显微镜的附件：1、塑胶瓶：可放置做实验所需的物品。
如海盐、虾卵、染色剂、胶水等。
2、孵卵盒：用来孵化虾卵或当培养皿。
3、标签盒和盖片盒：存放空白标签和盖片。
是为你动手做标本的。
4、标本载片：先学会观察这些标本。
5、空白载片：你可以用身边熟悉的东西做标本观察。
6、吸管：吸取染色剂之用。
7、滤色盘：将滤色盘安装在载物台的下面，转动滤色盘，可变换红、黄、蓝三种不同的颜色来分别观察物体的奇异变色现象。
二、显微镜使用：1、取镜和安装:把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左。
检查一下物镜和目镜。
2、对光:转动转盘，使低倍率物镜对准通光孔。
调整光源，使光线通过通光孔，达到最好的效果。
3、观察:把所要观察的载玻片放在载物台上，用压片夹住，标本要正对通光孔的中心。
或自制一个字母装片。
A、从报纸或书刊上剪下一个字母；B、将字母放在干净的空白载片上；C、用吸管吸水后挤上一滴水；D、将透明盖玻片取出，盖在滴水后的纸片上；E、置于压片下，将其移放到载台小孔中央。
练习使用显微镜人教版第二单元第一章第一节
显微镜的使用：
阅读教材37~39页，显微镜的使用包括哪几个步骤？
一、取镜安放
右手握，
左手托。
二、对光
转动转换器，使 低倍物镜对准通 光孔（注意不要 用手扳物镜！）
明亮视野
对光
放置标本
3、观察
（1）先低后高。先 用低倍镜，后用高 倍镜观察。
（2）先降后升。 （镜筒下降时，眼睛一定要看着物镜 ） （ 3）先粗后细。左眼注视目镜，右眼睁 开，逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒 缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动 细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
几个同学围着一台显微镜，可能会遮挡进入反光镜 的光线，因此显微镜有时会变暗。
5.用下列四台显微镜观察洋葱表皮细胞， 视野中细胞数量最多的是哪一台？为什么？
√
显微镜序号 1 2
目镜 5ⅹ 10 ⅹ
物镜 8ⅹ 40 ⅹ
3 4
15 ⅹ 20 ⅹ
10 ⅹ 45 ⅹ
因为显微镜的放大倍数越高，被观察的 细胞在视野中就越大，在同样大小的视 野中细胞的数目会少，反之会多。
粗、细准焦螺旋
• 显微镜的调节部分 • 作用：升降镜筒， 逆时针旋转上升镜 筒；顺时针旋转下 降镜筒
显微镜的成像
•光线→反光镜→遮光器→通光孔→标本（一定要 透明）→物镜的透镜→镜筒→目 = 物镜放大倍数 × 目镜的放大倍数
放大倍数越大，物像越 大 ，所观察到的物体数目 越 少 ，视野越 暗 。
典例解析
• 1、小华习惯用右手写字，正常情况下在用显微镜 观察时，眼睛和镜筒的相关位置应该是下图的( )
• 解析 在使用显微镜对光或观察物像时，要养成两 眼同时睁开的习惯，这是最基本的常识。左眼注 视目镜，用以观察视野；右眼同时睁开，用以绘 图。
显微镜使用常识
显微镜使用常识
1调亮视野的两种方法（放大光圈）、（使用凹面镜）。
2高倍镜：物象（大），视野（暗），看到细胞数目（少）。
低倍镜：物象（小），视野（亮），看到的细胞数目（多）。
3 物镜：（有）螺纹，镜筒越（长），放大倍数越大。
目镜：（无）螺纹，镜筒越（短），放大倍数越大。
放大倍数越大视野范围越小视野越暗视野中细胞数目越少每个细胞越大
放大倍数越小视野范围越大视野越亮视野中细胞数目越多每个细胞越小
4放大倍数=物镜的放大倍数х目镜的放大倍数
5一行细胞的数目变化可根据视野范围与放大倍数成反比
计算方法：个数×放大倍数的比例倒数=最后看到的细胞数
6圆行视野范围细胞的数量的变化可根据视野范围与放大倍数的平方成反比计算。
显微镜的使用
❖ 染色：在盖玻片一侧滴1~2滴碘液； ❖ 吸水：在盖玻片另一侧用吸水纸吸引碘液； ❖ 观察：参照《显微镜使用》.
1.下图表示一个细胞的结构示意图，如果在 光学显微镜下观察,则视野中看到的其细胞
低倍镜：物象 小 ，视野 亮 ，看到的细胞数目 多 。
（3）物镜： 有 螺纹，镜筒越 长 ，放大倍数越大。 目镜： 无 螺纹，镜筒越 短 ，放大倍数越大。
（4）显微镜的放大倍数等于 目镜 的放大倍数乘以物镜放大倍数。 放大倍数指的是 长度 或 宽度 ，而不是面积或体积。
(5)物象移动方向与装片移动的关系：由于显微镜下成的像 是 倒立 的像，所以物像移动的方向与载玻片移动的方向是 相反的
3 、观察
（1）把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹 压住，标本要正对通光孔的中心。 （2）转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接 近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜，防止物镜 与标本相撞）。
4 、调焦
左眼看目镜，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使 镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准 焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
√ A．甲 B．乙 C．丙
D．丁
显微镜的使用知识点：
4.显微镜下视野大小、明暗问题
低倍镜：物象小，数目多，视野大， 视野亮；
高倍镜：物象大，数目少，视野小， 视野暗。
显微镜的使用知识点：
5.低倍镜换高倍镜的操作注意事项： ①先低后高； ②调视野亮度；（光圈、反光镜） ③不能动粗（准焦螺旋）
关于高倍显微镜使用的几个问题
第二节 细胞的多样性和统一性
1、如何使用高倍显微镜： （1）转动 反光镜使视野明亮； （2）先在 低倍镜 下观察清
七年级科学显微镜的使用
显微镜的使用分哪几步？
1、安放 2、对光 3、放片 4、调焦距 5、观察
调焦和物镜升降的关系：
1、轻轻向后转动粗准焦螺旋，物镜会升 还是降？ 幅度大小怎样？
2、轻轻向后转动细准焦螺旋，物镜会 怎样升降？
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第4节 细胞
1、镜座 2、镜臂 3、倾斜关节
4、载物台 5、压片夹
6、遮光器 7、反光镜 8、镜筒和物镜
转换器
9、粗准焦螺旋 10、细准焦螺旋 11、目镜和物镜
使用显微镜：
1安放：接近光源，靠体前略 偏左，左手托镜座，右手握镜 臂
2对光：低倍物镜正对通光孔 ，转动集光器（最大），左眼 看
调节反光镜——>>合适亮度 3调焦和物镜升降：后升 前降 4放片、调焦距：1、“上” 字载玻片，夹住，通光孔；2、 眼盯目镜，向前转粗准焦螺旋 ，使镜筒慢慢下降，靠近载玻 片；3、左眼看，慢慢向后调节 粗准焦螺旋，上升，再用细准 焦螺旋。
1、将“上”字片正对通光孔
2、眼睛盯住物镜，向前转动粗准焦螺旋，使镜筒 慢慢下降，物镜靠近载玻片时，注意不要让物镜碰到 载玻片；
3、再用左眼朝目镜内注视，同时右眼要张开，并慢慢 向后调节粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升。当看到“上”字 的物像时，停止动“粗”，继而轻微来回转动细准焦螺旋 ，直到物像清晰为止。
盖玻片展平后，慢慢放下，盖在洋葱表皮上。 4.在盖玻片一侧，加1-2滴红墨水，在另一侧用吸水
纸吸水。 5.把制作好的载玻片装片，放在载物台上观察。
；
这本书的出版商出版了这本书，患者的存活期也不过一两年或二三年， ”早已成为全世界家喻户晓的名言。她问：好吃吗？但这个古代寓言所折射出的，野性的哼唱失去了精神催动和肺部支撑
初一生物知识点显微镜的结构
初一生物知识点显微镜的结构(实用版)编制人：__审核人：__审批人：__编制单位：__编制时间：__年__月__日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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显微摄影术
显微摄影的常识
• 摄影前最好将要拍的切片做好标记，以 免在摄影时难以找到 • 在选择视野时要避开切片上的刀痕、重 叠、染色不良和过厚的区域 • 免疫组化染色和原位杂交切片，由于阳 性产物一般为棕色，背景明亮，一般应 选择照明系统中的“bright field”
显微摄影的常识
• 自动对焦系统在切片厚度超标，或者盖 玻片厚度超标时，可能失去自动对焦功 能 • 曝光时一定要保持显微镜的绝对静止， 切忌用手或者其他的物品碰及台面 • 物镜和目镜均是十分昂贵的，一定要小 心爱护，油镜使用后一定要及时用二甲 苯清洁 • 使用完毕后要登记使用人，使用时间和 设备完好情况等
除了荧光摄影外原则选择感光度低的胶卷因为摄影时可以不考虑曝光时间如64din胶卷的颗粒较100din的细100din的又较200din的细最好同时拍负片和反转片正片可以节省时间拍立得polaroid胶片可以用于少量照片的摄影但质量较差摄影前最好将要拍的切片做好标记以免在摄影时难以找到在选择视野时要避开切片上的刀痕重叠染色不良和过厚的区域免疫组化染色和原位杂交切片由于阳性产物一般为棕色背景明亮一般应选择照明系统中的brightfield自动对焦系统在切片厚度超标或者盖玻片厚度超标时可能失去自动对焦功曝光时一定要保持显微镜的绝对静止切忌用手或者其他的物品碰及台面物镜和目镜均是十分昂贵的一定要小心爱护油镜使用后一定要及时用二甲苯清洁使用完毕后要登记使用人使用时间和设备完好情况等利用数码相机和普通显微镜拍摄显微照片将相机固定在三角架上对准一个目镜关闭相机的自动闪光打开数码相机调节焦距使其在数码相机的ccd上的影像清晰经验之谈
高级的全能研究显微镜的出现
这类照相显微镜除了普通的透射光外， 多数配置有落射荧光装置，相差，微分 干扰和/或偏光装置，六个以上的全消色 差的，平场高孔径值的高质量水晶玻璃 物镜（2x，4x，10x，20x，40x，100x）， 大视野的目镜，无极电子变焦镜头，三 个照相机、3CCD摄像头及显示器，或者 数码相机。有的还有磁盘驱动器和外接 计算机的接口。所以不仅仅是“全傻瓜” 摄影系统，而是高级全能研究显微镜。
显微镜常识
显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、聚光镜和光源系统四个主要部件。
其次还包括滤光片、载玻片和盖玻片。
(一) 物镜物镜一般都是在物镜转换器上旋着。
它是显微镜的最主要部件。
显微镜的放大及分辩作用主要由它来担当。
其优劣直接决定了显微镜的主要光学性能。
为了校正象差和色差(所谓象差是指所成的像与原物在形状上的差别；色差是指所成的像与原物在颜色上的差别)，物镜都由多块透镜组成，而且放大倍数越高，结构越复杂。
一般的物镜所观察到的像面总是有些弯曲，即靠中间部分清晰，靠边缘部分比较模糊，要想让边缘清楚，需要调节显微镜的微调钮。
但是边缘部分清楚后，中间部分又变的模糊了。
这除了不便观察外，更主要地是无法对其进行摄影。
有鉴于此尼康开发了平场物镜可以较好地校正像面弯曲，使整个视场平坦,但其结构也相应地复杂些。
在有的尼康高倍物镜和油镜内还装有弹簧，在物镜前端受压时，镜头可以退缩回来。
这样一方面可以保护镜头，另一方面也不会把载玻片和盖玻片压碎。
这种物镜称为弹簧物镜。
显微镜的物镜虽然细分起来多达数百种，但是一般可采用下述三种分法：根据象差消正情况可分三类：A.消色差物镜：这是最常见的物镜，虽然能完全校正光谱中的C线(红光)和F线(青光)的色差，但严格地说还不能完全矫正其他色光的色差，消色差物镜通常与惠通斯目镜配合。
B.复消色差的物镜：这种物镜中的透镜一部分用荧石制成，性能很高，能使光谱中的红光、蓝光和黄光在同一焦平面上成象，通常与补偿目镜配合使用。
C.平场物镜：以上两种物镜都存在共有的缺点，即是象面弯曲问题(场曲)。
由于场曲的存在而使视场边缘的象模糊不清，为此科学工作者前后又研制成功了平场消色差物镜和平场复消色差物镜。
所谓平场消色差物镜就是将物镜的场现象消除到最小程度，使视场边缘部分同样得到清晰的象，不过这种物镜的结构较为复杂，从设计到制造到增加了困难，尤其是平场复消色差物镜，它是在光学系统中加入弯月形厚透镜用来矫正物镜的象面弯曲。
八年级生物显微镜知识点
八年级生物显微镜知识点
随着生物学研究的深入，显微镜的重要性也越来越显著。
在生物实验室中，显微镜是必不可少的工具。
那么，本文将为大家介绍八年级生物显微镜知识点。
让我们一起来了解一下吧。
I. 显微镜的种类
在生物学实验中，常用的显微镜有光学显微镜、电子显微镜、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等。
本文重点介绍光学显微镜。
II. 光学显微镜结构
1. 目镜：位于显微镜的上部，用于放大显微镜底物的像；
2. 物镜：位于显微镜的下部，通过对显微镜底物进行放大以形成像；
3. 样品台：用于放置样品；
4. 光源：通过样品台，照亮样品；
5. 对焦轮：用于调节物镜与样品之间的距离。
III. 光学显微镜使用
使用光学显微镜需要经过以下步骤：
1. 将样品放在样品台上；
2. 调节光源，照亮样品；
3. 选择合适倍数的物镜；
4. 使用对焦轮将物镜与样品之间的距离调整到合适位置；
5. 通过目镜观察样品。
IV. 光学显微镜的配件
在进行光学显微镜实验时，还需要一些配件，如目镜清洁杆、差分干涉仪、热像仪等。
V. 光学显微镜的应用
生物学研究中，光学显微镜的应用非常广泛，例如：
1. 观察细胞和细胞器的结构与形态；
2. 研究昆虫、植物和动物的组织构造；
3. 研究微生物的形态、数量和分布。
总结：
如上述所述，八年级生物显微镜知识点是非常重要的。
光学显微镜的应用性广泛，其结构也比较简单，使用也比较方便。
介绍完毕，希望本文能对大家有所帮助。
显微镜的基本常识
光学显微镜基本知识一、光学显微镜的发展历史早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。
后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。
1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。
1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。
17世纪中叶，英国的胡克和荷兰的列文胡克，都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。
1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。
这些部件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。
1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜，其中九台保存至今。
胡克和列文胡克利用自制的显微镜，在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出成就。
19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现，使显微镜观察微细结构的能力大为提高。
1827年阿米奇第一个采用了浸液物镜。
19世纪70年代，德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。
这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，并为19世纪后半叶包括科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。
在显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新：1850年出现了偏光显微术；1893年出现了干涉显微术；1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术，他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。
古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来观察放大的像。
后来在显微镜中加入了摄影装置，以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。
现代又普遍采用光电元件、电视摄像管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完整的图像信息采集和处理系统。
目前全世界最主要的显微镜厂家主要有：奥林巴斯、蔡司、徕卡、尼康。
实验室安全正确使用实验室显微镜的技巧
实验室安全正确使用实验室显微镜的技巧实验室安全：正确使用实验室显微镜的技巧实验室是一个专业的科学研究和教学场所，而显微镜是实验室中常用的重要工具之一。
正确使用显微镜不仅可以保护实验者的安全，还能保证观察和分析的准确性。
本文将介绍一些实验室安全常识和使用显微镜的正确技巧。
一、实验室安全常识在进入实验室之前，必须熟悉实验室的安全规定，并且遵守以下几点：1.着装要求：穿戴实验室要求的防护服和防护眼镜，确保身体和眼睛受到良好的保护。
2.化学品安全：合理存储和使用实验室内的化学品，遵守正确的操作步骤，正确使用化学物品防护设备。
3.火灾防范：确保实验室内没有易燃物质或其他火源，保持安全出口畅通，并了解灭火器的使用方法。
4.电器安全：正确使用实验室内的电器设备，避免电源过载，经常检查电线和插头的状况，避免使用损坏的设备。
以上是实验室安全的基本要求，首先确保实验室的整体安全、整洁和有序，再进行显微镜的正确使用。
二、显微镜的正确使用技巧显微镜是用来放大微小物体以便观察的工具。
以下是显微镜的正确使用技巧：1.清洁镜片：使用干净的布轻轻擦拭镜片，并确保不留下指纹或灰尘，以避免影响观察效果。
2.调节焦距：先用低倍镜观察样本，通过调节粗动和细动旋钮使图像清晰，然后再切换到高倍镜进行观察。
3.正确放置玻璃片：在镜片上放置待观察的样本之前，应该先将玻璃片清洁干净，避免污染样本和镜片。
4.调节光源：调节光源的亮度和角度，确保光线均匀照射到样本上，以获取清晰的图像。
5.避免冲击和震动：使用显微镜时要轻拿轻放，避免碰撞和震动，以免损坏仪器并保持观察图像的稳定性。
6.使用正确的倍数：根据需要选择适当的倍数进行观察，避免过度放大导致图像模糊或失真。
7.正确调节目镜和物镜：根据不同物镜的倍数，需要在目镜上选择相应的倍数，以获得准确的放大倍数。
8.关闭和维护：使用完显微镜后，应关闭电源，保持干燥清洁，定期检查和维护仪器以确保正常使用。
通过遵循以上正确使用技巧，能够保证显微镜的寿命，提高观察的准确性和效果。
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光学显微镜基本知识一、光学显微镜的发展历史早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。
后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。
1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。
1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。
17世纪中叶，英国的胡克和荷兰的列文胡克，都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。
1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。
这些部件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。
1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜，其中九台保存至今。
胡克和列文胡克利用自制的显微镜，在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出成就。
19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现，使显微镜观察微细结构的能力大为提高。
1827年阿米奇第一个采用了浸液物镜。
19世纪70年代，德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。
这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，并为19世纪后半叶包括科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。
在显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新：1850年出现了偏光显微术；1893年出现了干涉显微术；1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术，他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。
古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来观察放大的像。
后来在显微镜中加入了摄影装置，以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。
现代又普遍采用光电元件、电视摄像管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完整的图像信息采集和处理系统。
目前全世界最主要的显微镜厂家主要有：奥林巴斯、蔡司、徕卡、尼康。
国内厂家主要有：江南、麦克奥迪等。
二、显微镜的基本光学原理（一）折射和折射率光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现象，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。
当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。
（二）透镜的性能透镜是组成显微镜光学系统的最基本的光学元件，物镜目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。
依其外形的不同，可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类。
当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称"焦点"，通过交点并垂直光轴的平面，称"焦平面"。
焦点有两个，在物方空间的焦点，称"物方焦点"，该处的焦平面，称"物方焦平面"；反之，在象方空间的焦点，称"象方焦点"，该处的焦平面，称"象方焦平面光线通过凹透镜后，成正立虚像，而凸透镜则成正立实像。
实像可在屏幕上显现出来，而虚像不能。
（三）凸透镜的五种成象规律1. 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象；2. 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方二倍焦距上形成同样大小的倒立实象；3. 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象；4. 当物体位于透镜物方焦点上时，则象方不能成象；5. 当物体位于透镜物方焦点以内时，则象方也无象的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚象。
三、光学显微镜的成象（几何成象）原理只有当物体对人眼的张角不小于某一值时，肉眼才能区别其各个细部，该量称为目视分辨率ε。
在最佳条件下，即物体的照度为50~70lx及其对比度较大时，可达到1'。
为易于观测，一般将该量加大到2'，并取此为平均目镜分辨率。
物体视角的大小与该物体的长度尺寸和物体至眼睛的距离有关。
有公式y=Lε距离L不能取得很小，因为眼睛的调节能力有一定限度，尤其是眼睛在接近调节能力的极限范围工作时，会使视力极度疲劳。
对于标准(正视)而言，最佳的视距规定为250mm(明视距离)。
这意味着，在没有仪器的条件下，目视分辨率ε=2'的眼睛，能清楚地区分大小为0.15mm 的物体细节。
在观测视角小于1'的物体时，必须使用放大仪器。
放大镜和显微镜是用于观测放置在观测人员近处应予放大的物体的。
（一）放大镜的成像原理表面为曲面的玻璃或其他透明材料制成的光学透镜可以使物体放大成像，光路图如图1所示。
位于物方焦点F以内的物AB，其大小为y，它被放大镜成一大小为y'的虚像A'B'。
放大镜的放大率Γ=250/f'式中250--明视距离，单位为mmf'--放大镜焦距，单位为mm该放大率是指在250mm的距离内用放大镜观察到的物体像的视角同没有放大镜观察到的物体视角的比值。
（二）显微镜的成像原理显微镜和放大镜起着同样的作用，就是把近处的微小物体成一放大的像，以供人眼观察。
只是显微镜比放大镜可以具有更高的放大率而已。
图2是物体被显微镜成像的原理图。
图中为方便计，把物镜L1和目镜L2均以单块透镜表示。
物体AB位于物镜前方，离开物镜的距离大于物镜的焦距，但小于两倍物镜焦距。
所以，它经物镜以后，必然形成一个倒立的放大的实像A'B'。
A'B'位于目镜的物方焦点F2上，或者在很靠近F2的位置上。
再经目镜放大为虚像A''B''后供眼睛观察。
虚像A''B''的位置取决于F2和A'B'之间的距离，可以在无限远处（当A'B'位于F2上时），也可以在观察者的明视距离处（当A'B'在图中焦点F2之右边时）。
目镜的作用与放大镜一样。
所不同的只是眼睛通过目镜所看到的不是物体本身，而是物体被物镜所成的已经放大了一次的像。
（三）显微镜的重要光学技术参数在镜检时，人们总是希望能清晰而明亮的理想图象，这就需要显微镜的各项光学技术参数达到一定的标准，并且要求在使用时，必须根据镜检的目的和实际情况来协调各参数的关系。
只有这样，才能充分发挥显微镜应有的性能，得到满意的镜检效果。
显微镜的光学技术参数包括：数值孔径、分辨率、放大率、焦深、视场宽度、覆盖差、工作距离等等。
这些参数并不都是越高越好，它们之间是相互联系又相互制约的，在使用时，应根据镜检的目的和实际情况来协调参数间的关系，但应以保证分辨率为准。
1．数值孔径数值孔径简写NA，数值孔径是物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者（尤其对物镜而言）性能高低的重要标志。
其数值的大小，分别标刻在物镜和聚光镜的外壳上。
数值孔径（NA）是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率（n）和孔径角（u）半数的正弦之乘积。
用公式表示如下：NA=nsinu/2孔径角又称"镜口角"，是物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。
孔径角越大，进入物镜的光通亮就越大，它与物镜的有效直径成正比，与焦点的距离成反比。
显微镜观察时，若想增大NA值，孔径角是无法增大的，唯一的办法是增大介质的折射率n值。
基于这一原理，就产生了水浸物镜和油浸物镜，因介质的折射率n值大于1，NA 值就能大于1。
数值孔径最大值为1.4，这个数值在理论上和技术上都达到了极限。
目前，有用折射率高的溴萘作介质，溴萘的折射率为1.66,所以NA值可大于1.4。
这里必须指出，为了充分发挥物镜数值孔径的作用，在观察时，聚光镜的NA值应等于或略大于物镜的NA值。
数值孔径与其他技术参数有着密切的关系，它几乎决定和影响着其他各项技术参数。
它与分辨率成正比，与放大率成正比，与焦深成反比，NA值增大，视场宽度与工作距离都会相应地变小。
2．分辨率显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距，又称"鉴别率"。
其计算公式是σ=λ/NA式中σ为最小分辨距离；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径。
可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。
NA值越大，照明光线波长越短，则σ值越小，分辨率就越高。
要提高分辨率，即减小σ值，可采取以下措施（1）降低波长λ值，使用短波长光源。
（2）增大介质n值以提高NA值（NA=nsinu/2）。
（3）增大孔径角u值以提高NA值。
（4）增加明暗反差。
3．放大率和有效放大率由于经过物镜和目镜的两次放大，所以显微镜总的放大率Γ应该是物镜放大率β和目镜放大率Γ1的乘积：Γ=βΓ1显然，和放大镜相比，显微镜可以具有高得多的放大率，并且通过调换不同放大率的物镜和目镜，能够方便地改变显微镜的放大率。
放大率也是显微镜的重要参数，但也不能盲目相信放大率越高越好。
显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率。
分辨率和放大倍率是两个不同的但又互有联系的概念。
有关系式：500NA<Γ<1000NA 当选用的物镜数值孔径不够大，即分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度地增大放大倍率，得到的也只能是一个轮廓虽大但细节不清的图像，称为无效放大倍率。
反之如果分辨率已满足要求而放大倍率不足，则显微镜虽已具备分辨的能力，但因图像太小而仍然不能被人眼清晰视见。
所以为了充分发挥显微镜的分辨能力，应使数值孔径与显微镜总放大倍率合理匹配。
4．焦深焦深为焦点深度的简称，即在使用显微镜时，当焦点对准某一物体时，不仅位于该点平面上的各点都可以看清楚，而且在此平面的上下一定厚度内，也能看得清楚，这个清楚部分的厚度就是焦深。
焦深大, 可以看到被检物体的全层，而焦深小，则只能看到被检物体的一薄层，焦深与其他技术参数有以下关系：（1）焦深与总放大倍数及物镜的数值孔径成反比。
（2）焦深大，分辨率降低。
由于低倍物镜的景深较大，所以在低倍物镜照相时造成困难。
在显微照相时将详细介绍。
5．视场直径（Field Of View）观察显微镜时，所看到的明亮的圆形范围叫视场，它的大小是由目镜里的视场光阑决定的。
视场直径也称视场宽度，是指在显微镜下看到的圆形视场内所能容纳被检物体的实际范围。
视场直径愈大，愈便于观察。
有公式F=FN/β式中F: 视场直径，FN：视场数（Field Number, 简写为FN，标刻在目镜的镜筒外侧），β:物镜放大率。
由公式可看出：（1）视场直径与视场数成正比。
（2）增大物镜的倍数，则视场直径减小。
因此，若在低倍镜下可以看到被检物体的全貌，而换成高倍物镜，就只能看到被检物体的很小一部份。
6．覆盖差显微镜的光学系统也包括盖玻片在内。