3.2.3基因与性状同步测试2中图版必修二
2018中图版高中生物必修二3.2.3《基因与性状》PPT课件
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[合作探讨] 探讨1:基因和性状间均存在一一对应的关系吗?你能否举例说明?
提示:不是。基因与性状的关系并不都是简单的线性关系。例如,人的身高 可能是由多个基因决定的,其中每一个基因对身高都有一定的作用。同时,身高 也不完全是由基因决定的,后天的营养和体育锻炼等也有重要作用。
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3.特点 (1) 普遍性 (2) 低频性 突变率明显降低。 (3) 可逆性 :基因突变是可逆的。 :植物、动物以及
微生物 都可为10-8~10-5,微生物的
(4) 多方向性 :一个基因可以向多个方向突变,但总是限定在一定范围内。 (5)随机性:可发生在个体发育的任何 时期 和任何 细胞 中。
探讨2:基因与性状间的关系应如何描述?
提示:基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作 用,这种相互作用形成了一个错综复杂的网络,精细地调控着生物体的性状。
探讨3:大肠杆菌通过二分裂繁殖后代时,是否会发生基因重组呢?
提示:不会,因为基因重组只发生在有性生殖过程中,大肠杆菌的二分裂方 式属无性繁殖,不发生基因重组。
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4.结果:基因突变的结果使一个基因变成了它的 起 性状 的改变。 5.应用:诱变育种 (1)原理: 基因突变 。
等位基因
,可能会引
(2)方法:用物理或化学因素诱发基因突变,称为 人工诱变 (3)优点:提高突变率,增加 变异 来源。
。
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6.可遗传的变异 (1)分类:包括 基因突变 、 基因重组 和
知 识 点 一
当 堂 即 时 达 标
第三节
知 识 点 二
3.2.2、3基因的表达 基因与性状 每课一练(中图版必修2)
3.2.2、3基因的表达基因与性状每课一练(中图版必修2)(30分钟 50分)一、选择题(共6小题,每小题4分,共24分)1.(2012·泰州高一检测)下图表示中心法则及其补充的内容,有关说法正确的是( )A.①②③表示转录、复制、翻译B.人体的所有细胞都具有①②③过程C.在洋葱根尖分生区细胞中只有①过程D.①②③④⑤过程均有碱基互补配对现象2.(2012·海淀区高一检测)如图所示,下列有关的叙述中,不正确的是( )A.甲是DNA,乙为DNA,此过程要以甲为模板,酶为解旋酶和DNA聚合酶B.甲是RNA,乙为DNA,此过程为逆转录,原料为四种脱氧核苷酸C.甲是RNA,乙为RNA,此过程的原料为四种核糖核苷酸D.甲是DNA,乙为RNA,此过程要以甲为模板,酶为转录酶3.根据以下材料:①藏报春甲(aa)在20 ℃时开白花;②藏报春乙(AA)在20 ℃时开红花;③藏报春丙(AA)在30 ℃时开白花。
在分析基因型和表现型相互关系时,下列说法错误的是( )A.由材料①②可知生物的性状表现是由基因型决定的B.由材料①③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的C.由材料②③可知环境影响基因型的表达D.由材料①②③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的结果4.(2012·六安高一检测)如图为人体对性状控制过程的示意图,据图判断下列说法正确的是( )A.人体神经细胞与肝细胞的形态、结构和功能不同,其根本原因是细胞内的核糖体不同B.M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中C.人体中的所有细胞均有核糖体,核糖体按照信使RNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链D.老年人细胞中不含有M25.如果细菌控制产生某种“毒蛋白”的基因发生了突变,突变造成的结果使其决定的蛋白质的部分氨基酸变化如下:基因突变前:甘氨酸谷氨酸丙氨酸苯丙氨酸谷氨酸基因突变后:甘氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸赖氨酸根据上述氨基酸序列确定突变基因DNA分子的改变是( )A.突变基因中一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤B.突变基因中一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶C.突变基因中一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤D.突变基因中一个碱基的增减6.(2012·山东高考)假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5 000个碱基对组成,其中腺嘌呤占全部碱基的20%。
中图版必修二 3.2.3 基因与性状 作业
学业分层测评(十六)(建议用时:45分钟)[学业达标]1.一种果蝇的突变体在21 ℃的气温下,生活能力很差,但是当气温上升到25.5 ℃时,其生活能力大大提高了,这说明()A.生物的突变常常是有利的B.环境条件的变化对突变体是有利的C.突变体的体质增强D.突变的有利或有害取决于环境条件【答案】 D2.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。
为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中()A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量【解析】基因突变会导致DNA碱基对的增添、缺失或改变。
分析花色基因是否突变,可比较花色基因的DNA序列。
突变基因和正常基因的碱基组成相同,都只含有A、T、C、G四种含氮碱基。
【答案】 B3.变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异有()①基因突变②基因重组③染色体变异④环境条件的变化⑤染色单体互换⑥非同源染色体上非等位基因自由组合A.①②③B.④⑤⑥C.②③④⑤⑥D.①②③④【解析】细菌属于原核生物,没有染色体,进行无性生殖,因此细菌产生的可遗传变异只有基因突变,没有其他类型。
【答案】 C4.下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。
正确的选项是()A.①过程是转录,它以DNA的两条链为模板,四种核苷酸为原料合成mRNAB.②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成C.人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状D.某段DNA上发生了基因突变,则形成的mRNA、蛋白质一定会改变【解析】转录时以DNA的一条链为模板,A错误;②过程是翻译,翻译需要模板、原料、能量、酶,同时需要适宜的条件,B错误;基因突变导致形成的密码子发生改变,不同的密码子也可以决定同一个氨基酸,因此形成的蛋白质不一定改变,D错误。
【答案】 C5.(2013·上海高考)编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。
2013-2014高中生物 3.2.3 基因与性状随堂达标检测 中图版必修2
【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.3 基因与性状随堂达标检测中图版必修21.下列有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是()。
A.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B.基因是有遗传效应的DNA片段C.白化症状的出现,是由于基因直接控制合成异常的色素D.基因与性状之间不是简单的一对一关系解析白化症状的出现是酪氨酸酶不能合成所导致的,基因是通过控制相应的酶的合成来控制生物性状的。
答案 C2.下列对基因突变描述正确的是()。
A.杂交育种的原理是基因突变B.为生物进化提供了原始材料C.DNA复制、转录、翻译都可能发生基因突变D.只有细胞核中的基因才会发生基因突变解析杂交育种是利用基因重组原理进行的。
基因突变具有不定向性,同时也为生物进化提供了原始材料,基因突变通常发生在DNA复制的过程中,不论是细胞核基因还是细胞质基因都能发生。
答案 B3.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()。
—A TG GGC CTG CTG A……GAG TTC TAA—1471013100103106A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T解析基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,而引起基因结构的改变。
因密码子具有简并性,发生碱基替换后的基因控制的性状可能不发生改变;碱基的增添或缺失,改变了原有碱基的排列,一般会引起基因控制的性状发生改变。
A、C、D为碱基对的替换,B为碱基对的增添。
答案 B4.经过正常减数分裂和受精作用产生的后代,其发生的变异主要是()。
A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异解析本题考查生物变异类型中的基因重组。
进行有性生殖的生物,后代具有更大变异性的主要原因是基因重组。
答案 B5.白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病。
高中生物中图版高一必修2练习:3.2.3_基因与性状_word版
基础巩固1.下列关于基因与性状关系的叙述,错误的是()A.一对相对性状可由多对基因控制B.基因可通过控制酶的合成进而控制生物的性状C.隐性基因控制的性状不一定得到表现D.基因型相同,表现型就相同答案 D解析生物的表现型是基因型与环境条件共同作用的结果,只有在相同的环境条件下,基因型相同,表现型才相同。
2.同一株水毛茛,浸在水中的叶与裸露在空气中的叶形态不同,原因是()A.基因发生了改变B.环境决定生物的性状C.基因未发生改变,性状受环境的影响D.水中叶片脱落了答案 C解析既然是同一株水毛茛,说明遗传物质并未发生改变,只是二者生活的环境不一样,因为生物的性状是基因和外界环境共同作用的结果。
3.人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于遗传物质发生了改变,其变化的方式是基因内()A.碱基对发生改变(替换)B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA答案 A解析基因分子结构的改变是组成基因的碱基对的增添、缺失或改变。
人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的一个碱基对发生了突变,由T—A→A—T。
4.如果将一个镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一个血型相同的正常人,正常人将()A.产生基因突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.产生基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病解析将贫血人的血液输入正常人体内后并不改变正常人的遗传物质,不会因此而发生遗传物质、遗传性状的改变。
5.下图中,基因A与a1、a2、a3之间的关系不能表现的是()A.基因突变是不定向的B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化D.图中基因的遗传将遵循自由组合规律答案 D解析从图中看出,基因A与a1、a2、a3之间的关系是等位基因,它们是由于突变而产生的复等位基因。
突变具有不定向性、可逆性等特点。
自由组合规律研究的是位于两对及两对以上同源染色体上的等位基因的传递规律,因此几对基因既不可能存在于同一个体的同一细胞中,更不可能同时遵循自由组合规律。
高中生物 3.2.3基因与性状学业达标检测 中图版必修2
2013版高中生物 3.2.3基因与性状学业达标检测中图版必修21.(2012·海淀区高一检测)下列有关基因与性状关系的叙述,错误的是( )A.一对相对性状可由多对基因控制B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状C.隐性基因控制的性状不一定得到表现D.基因型相同时,表现型就相同2.人类编码CFTR蛋白的基因缺失3个碱基会导致CFTR蛋白结构改变,使人患有囊性纤维病。
该实例说明( )A.基因是生物体性状的载体B.基因能间接控制生物体的性状C.基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状D.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状3.下列变化属于基因突变的是( )A.玉米籽粒播种于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播种于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.小麦经减数分裂产生花粉4.(2012·济南高一检测)如图所示为一对同源染色体及其等位基因的图解,对此理解错误的是( )A.该对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换B.基因A与a的分离仅发生在减数第一次分裂C.基因B与b的分离发生在减数第一次分裂D.基因A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂5.(2012·青岛高一检测)我国研究人员发现“DEP1”基因的突变能促进超级水稻增产,这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。
以下说法错误的是( )A.水稻产生的突变基因不一定能遗传给它的子代B.该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用C.水稻基因突变产生的性状对于生物来说大多有利D.该突变基因所表达出的蛋白质与水稻产量密切相关6.亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUA、CUU、CUG、CUC,当某基因片段中的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对该生物的影响是( )A.一定有害B.一定有利C.有害的概率大于有利的概率D.既无利也无害7.果树的叶芽若在早期发生突变后,可以长成变异枝条,但其长势一般较弱或受到抑制。
中图版高中生物必修二3.2.3 《基因与性状》课件(共32张PPT)
课堂小节
(1)基因通过控制蛋白质的分子结
基
1、基因与 构来直接控制性状 性状的关
因系
(2)基因通过控制酶的合成控制代谢
与 性
过程,从而影响生物性状
状
非同源染色体上非等位基因的自由组合
2、基因重组
同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生 局部交叉互换
3、基因型和表现型的关系
…
突变
CAT
……
……
GAA …
GTA
镰刀型细胞贫血症
控制血红蛋白形成的基因中一个碱基对变化 血红蛋白的结构发生变化 红细胞呈镰刀状 红细胞容易破裂,患溶血性贫血
资料2.囊性纤维病 CFTR基因缺失了3个碱基 CFTR蛋白结构异常,导致功能异常 患者支气管内黏液增多 黏液清除困难,细菌繁殖,肺部感染
比例 9 : 3 : 3 : 1
这个规律为什么叫自由组合?
二.基因重组及其意义 减Ⅰ后期
B
B
b
b
非同源染色体上非等位基因的自由组合
四分体时期
B
b
bB
bB
同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交叉互换
基因重组: 生物进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因发 生重新组合的现象。
类型: 基因的自由组合:
分支酶不能合成,说明淀粉分支酶基因通过控制蛋白质的结构 直接控制生物的性状 B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物 体的性状来实现的 C.基因与性状呈线性关系,即一种性状由一个基因控制 D.基因控制性状可以通过控制蛋白质的合成来实现
1.关于基因重组,下列叙述中不正确的是( D )
性状的形成同时还受到环境的影响
。
性状=
基因
高中生物第三单元第二章第三节基因与性状自我小测(含解析)中图版必修2
基因与性状1.下列有关基因突变的表述正确的是( )A .基因突变具有普遍性、高频性、随机性等特点B .经常进行紫外线照射对人体有益C .基因突变一定产生了新基因D .基因突变是有性生殖的生物变异的主要来源2.如果细菌控制产生某种“毒蛋白”的基因发生了突变,突变造成的结果使其决定的蛋白质的部分氨基酸变化如下:基因突变前:甘氨酸 谷氨酸 丙氨酸 苯丙氨酸 谷氨酸基因突变后:甘氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 亮氨酸 赖氨酸根据上述氨基酸序列确定突变基因DNA 分子的改变是( )A .突变基因为一个碱基腺嘌呤改变为鸟嘌呤B .突变基因为一个碱基胞嘧啶改变为胸腺嘧啶C .突变基因为一个碱基鸟嘌呤改变为腺嘌呤D .突变基因为一个碱基的增减3.相同条件下,小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因( )A .叶肉B .根分生区C .茎尖D .花药4.人类的正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),异常血红蛋白(HbM)的β63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( )A .某碱基对发生改变B .CAU 变成UAUC .缺失一个碱基对D .增添了一个碱基对5.下列关于基因重组的叙述中,正确的是( )A .有性生殖可导致基因重组B .等位基因的分离可导致基因重组C .非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D .无性生殖可导致基因重组6.若一对夫妇所生育子女中,性状差异甚多,这种变异主要来自( )A .基因突变B .基因重组C .环境影响D .染色体变异7.下面有关基因重组的说法不正确的是( )A .基因重组发生在减数分裂过程中B .基因重组能产生亲本没有的新基因C .基因重组是生物变异的重要来源D .基因重组能产生亲本没有的新基因型8.基因A 、B 、C 控制三种酶的产生,可将一原本无色的物质转变为黑色素,即:无色物质――→A X 物质――→B Y 物质――→C 黑色素。
则基因型为AaBbCc 的亲代杂交,出现黑色子代的概率为( )A.1/64 B.3/64 C.27/64 D.9/649.有科学家深入研究发现:着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起基因结构改变。
2013版高中生物 3.2.2基因的表达学业达标检测 中图版必修2
2013版高中生物3.2.2基因的表达学业达标检测中图版必修21.信使RNA上的3个相邻碱基为AUG,那么此密码子决定的氨基酸是( )A.GUA(缬氨酸)B.CAU(组氨酸)C.UAC(酪氨酸)D.AUG(甲硫氨酸)2.下图表示某一生理过程。
该生理过程的名称、图示片段中含有的碱基种类、核苷酸种类依次为( )A.DNA复制、4种、4种B.DNA转录、4种、4种C.DNA复制、5种、5种D.DNA转录、5种、8种3.(2012·海淀高一检测)下列有关遗传信息传递过程的叙述,错误的是( )A.DNA可以边解旋边复制B.每种密码子都有与之相对应的氨基酸C.氨基酸是翻译的原料D.人体细胞转录的场所主要是细胞核4.(2012·石家庄高一检测)关于RNA的叙述,错误的是( )A.少数RNA具有生物催化作用B.真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的C.mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基为一个密码子D.细胞中有多种tRNA,一种tRNA只能转运一种氨基酸5.(2012·新课标全国卷)同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白,组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同,但排列顺序不同,其原因是参与这两种蛋白质合成的( )A.tRNA种类不同B.mRNA碱基序列不同C.核糖体成分不同D.同一密码子所决定的氨基酸不同6.下列关于密码子的叙述中,错误的是( )A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子B.GTA肯定不是密码子C.有多少个密码子,就有多少个反密码子与之对应D.信使RNA上的GCA在人细胞中和在猪细胞中决定的是同一种氨基酸7.在细胞内,一个mRNA上可以同时结合多个核糖体,其好处主要是( )A.形成多种蛋白质B.提高合成蛋白质的速度C.减少形成蛋白质时发生的差错D.提高核糖体的利用率8.(2012·中卫高一检测)下面表示蜘蛛的丝腺细胞合成蛛丝蛋白的部分过程示意图,据图回答:(1)在蛋白质合成过程中,该图表示的过程称为_________,图中4的结构名称是_________,该过程的模板是_________。
3.2.3基因与性状每课一练30(中图版必修2)
基因与性状一、单选题1.下列关于基因重组的叙述中,正确的是A.有性生殖可导致基因重组B.等位基因的分离可导致基因重组C.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D.无性生殖可导致基因重组2.5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物,在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌,得到少数突变型大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这表明Bu诱发突变的机制是A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中脱氧核糖与磷酸间的化学键C.诱发DNA链发生碱基种类置换D.诱发DNA链发生碱基序列变化3.番茄果实红色(H)对黄色(h)为显性。
某隐性纯合黄色植株(hh)自交,结出了半边红半边黄的变异果,这种变化原因可能是A.环境改变B.基因重组C.基因突变D.染色体变异4.已知某个核基因片段碱基排列如图所示:①—GGCCTGAAGAGAAGA—②—CCGGACTTCTCTTCT—若该基因由于一个碱基被置换而发生改变,氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。
(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。
下列叙述正确的是A.基因突变导致了氨基酸序列的改变B.翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的C.若发生碱基置换的是原癌基因,则具有该基因的细胞一定会癌变D.若上述碱基置换发生在配子中,将不能传递给后代5.有关基因突变的叙述,正确的是A.不同基因突变的频率是相同的 B.基因突变的方向是由环境决定的C.一个基因可以向多个方向突变 D.细胞分裂的中期发生基因突变6.几种氨基酸的密码子如下。
甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG;缬氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:AUG。
经研究发现,在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换,导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸;接着由于另一个碱基的替换,该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸,则未突变时的甘氨酸的密码子应该是A.GGUB.GGCC.GGAD.GGG7.下列有关变异的叙述,错误..的是A.基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失B.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组C.镰刀型细胞贫血症的形成是因为产生了染色体变异D.基因突变频率很低,是随机发生的、不定向的8.镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()A.基因突变B.基因重组C.蛋白质结构改变D.染色体结构变化9.基因突变是生物变异的根本来源。
第四单元遗传变异与进化同步测试2中图版必修二
第四单元遗传变异与进化同步测试中图版必修二(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(每小题5分,共60分)1 .下列关于自然界中影响物种形成的因素,不正确的是()A .突变和基因重组是物种形成的内因B. 自然选择是物种形成的外因C. 隔离是物种形成的必要条件D. 物种的形成有的不需要经过隔离【解析】隔离是物种形成的必要条件,生殖隔离是物种形成的标志。
有的物种如多倍体的形成可以不经过地理隔离直接达到生殖隔离。
【答案】D2. (2013江苏高考)右图为四个物种的进化关系树(图中百分数表示各物种与人类的DNA相似度)。
DNA碱基进化速率按1%/百万年计算,下列相关论述合理的是()A .四个物种都由共同祖先通过基因突变而形成B. 生殖隔离是物种朝不同方向发展的决定性因素C. 人类与黑猩猩的DNA差异经历了约99万年的累积D. 大猩猩和人类的亲缘关系,与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近相同【解析】解答本题需充分利用题干提供的信息,如“ DNA碱基进化速率按1%/百万年计算”。
由题图可知,四个物种是由共同祖先经过长期的自然选择而形成的,基因突变、染色体变异和基因重组产生进化的原材料,A项错误;自然选择决定生物进化的方向,B项错误;比较图示可知,人类与黑猩猩DNA的差异为0.99%, DNA碱基进化速率按1%/百万年计算,则人类与黑猩猩的DNA 差异经历了约99万年的累积,C项正确;比较题图中数据,大猩猩与人类的亲缘关系比大猩猩与非洲猴的亲缘关系要近,D项错误。
【答案】C3. 下列有关生物进化与物种形成的说法不正确的是()A •自然选择可以定向改变种群的基因频率B •突变和基因重组可以使种群产生定向的变异C•物种的形成使得自然界中生物类型有所增加D •地理隔离使同种生物不同种群间不能进行基因交流【解析】突变和基因重组产生的变异是不定向的。
【答案】B4. (2013徐州高一检测)下列与物种形成无关的是()A •不遗传的变异B •地理隔离C.生殖隔离 D •多倍体形成【解析】不可遗传的变异对生物的进化没有意义。
生物中图版必修2课后训练:第三单元第二章第三节基因
基因与形状练习一、选择题1 以下关于基因突变的叙述中,正确的是()。
A.自然状态下生物的突变率是很低的B.基因突变在光学显微镜下能观察到C.突变后的性状都不能遗传给后代D.生物体所发生的突变一定是有害的2 下图为马的生活史,有关此图的叙述,正确的是()。
①有丝分裂发生在a、d ②基因重组发生在c ③基因突变可发生在a、b、d ④d过程有基因的复制、转录和翻译A.①②③ B.①④C.①③④ D.②③④3 (2010·福建理综)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是()。
①②③④甘氨酸:GGG↓ ↓↓ ↓ 赖氨酸:AAA、AAGWNK4 …G G G A A G C A G …谷氨酰胺:CAG、CAA基因…C C C T T C G T C … 谷氨酸:GAA、GAG丝氨酸:AGC↓丙氨酸:GCA天冬酰胺:AAU正常蛋…甘氨酸赖氨酸谷氨酰胺…白质1168 1169 1170A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—CC.③处缺失碱基对A—TD.④处碱基对G—C替换为A—T4 长期接触X射线的人群产生的后代中遗传病发病率明显提高,主要是由于该人群生殖细胞发生了()。
A.基因重组 B.基因分离C.基因互换 D.基因突变5 一种植物在正常情况下只开红花,但偶然会开出一朵白花,如果将白花种子种下去,它的后代全部开白花,出现这种现象是因为()。
A.自然杂交 B.自然选择C.基因突变 D.基因重组6 关于基因重组的叙述,下列哪一项是正确的?()A.有性生殖可导致基因重组B.等位基因的分离可导致基因重组C.细菌分裂时发生基因重组D.无性生殖可导致基因重组7 (2011·江苏卷改编)只发生在减数分裂过程中的变异是()。
A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异D.着丝粒分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异8 (2011·安徽理综)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。
中图版生物必修2第三节基因与性状同步测试题
第3节基因与性状一、选择题1.无性生殖与有性生殖相较较,无性生殖所没有的变异来源是()A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境阻碍产生的变异2.从生物进化的角度看,最重要的变异类型是()A.基因的自由组合B.基因的连锁和互换C.基因突变D.染色体变异3.下列四个进程都能改变生物性状,哪一种情形能产生新的基因()A.基因自由组合B.基因互换C.基因突变D.染色体数量改变4.变异是生命物质的大体特点之一,细菌产生的可遗传变异的来源有()A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境条件的转变5.基因突变致使的转变是()A.遗传信息的改变B.中心法则改变C.碱基互补配对原则的改变D.DNA空间结构的改变6.在下列叙述中正确的是()A.培育无子西瓜是利用生长素增进果实发育的原理B.培育八倍体小黑麦是利用染色体结构改变的原理C.培育无籽番茄是利用基因重组的原理D.培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理7.亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG。
当某基因片段中的GAC突变成AAC时,这种突变的结果对该生物的阻碍是()A必然有害B.必然有利C.有害的概率大于有利的概率D.对该生物无阻碍8.喜马拉雅兔是白身黑爪,若是在兔背上剃去一片白毛,在该处放上一块冰,就会张出一片黑毛.那个事例能够说明()A.基因对性状的表达起决定作用B.基因对环境的作用C.环境对基因的表达有阻碍D.基因的传递受环境的阻碍9.某基因的一个片段中的一条DNA链在复制时一个碱基由G→C,该基因复制三次后发生突变的基因占该基因总数的()A.100% B.50% C.25% D.%10.高铁血红蛋白症病人的血红蛋白与正常人的不同,它的氨基酸的排列中有一个组氨酸被置换成酪氨酸.试分析该病人与正常人相较,其中DNA分子中哪个碱基取代了哪个碱基(组氨酸的遗传密码子是CAU、CAC,酪氨酸的遗传密码子是UAC、UAU) 。
()A.G被A取代B.A被G取代C.U被C取代D.C被U取代[拓展提高]11.人类血红蛋白是由574个氨基酸按必然顺序,必然结构组成特定的蛋白质。
中图版生物必修2第二节基因的表达同步测试题
第二节基因的表达一、学习目标:1、明白得基因的概念二、把握基因操纵蛋白质的合成进程3、了解基因对性状操纵的表现4、重难点:基因操纵蛋白质的合成进程二、知识结构:知识点观察与思考归纳与结论一、基因控制蛋白质的合成1、DNA与RNA的比较2、基因控制蛋白质的过程(1)转录(2)翻译3、密码子1、(1)观察DNA与RNA分子结构2、(1)转录的概念(2)观察翻译的过程3、观察密码子表1、(1)填表种类DNA RNA组成部分碱基磷酸五碳糖组成单位结构分布功能种类2、(1)、转录是指。
(2)、游离在细胞质中的各种氨基酸,以为模板合成具有一定氨基酸顺序的的过程。
3、上3个相邻的碱基决定一个氨基酸,每三个这样的碱基又称作一个。
三、例题精析:例题一、一条多肽链中有氨基酸1000个,作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子别离至少需要碱基()A、3000个和3000个B、1000个和2000个C、2000个和4000个D、3000个和6000个此题考察DNA操纵蛋白质合成的进程。
mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸,因此mRNA上碱基的数量是其操纵合成多肽链中氨基酸个数的三倍。
mRNA是以DNA双链中的一条单链为模板,依照碱基互补配对原则转录形成的,因此DNA分子的碱基数量是其转录形成的mRNA碱基数量的2倍,是其指导合成蛋白质的氨基酸数量的6倍。
答案:D例题二、下列说法错误的是()A、一种转运RNA只能转运一种氨基酸B、一种氨基酸能够含有多种密码子C、一种氨基酸能够由几种转运RNA来转运D、一种氨基酸只能由一种RNA来转运解析密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基,反密码子是转运RNA上能够与密码子进行碱基互补配对的三个碱基。
一个氨基酸能够有多个密码子,因此一个氨基酸能够由多个转运RNA来转运,但对一个特定的转运RNA,只能转运特定的一种氨基酸。
答案:D例题3、已知某物种的细胞中含有26个DNA分子,其中有2个DNA分子各含有24 000个碱基,由这两个DNA分子所操纵合成的肽链中,最多含有多少种氨基酸()A、8 000B、4 000C、16 000D、20解析:氨基酸的种类最多只有20种,要注意对题目隐含信息的挖掘。
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3.2.3 基因与性状同步测试 2 中图版必修二一、选择题1.果蝇某染色体上的DNA 分子中一个脱氧核苷酸发生了改变,其结果是()A •所属基因变成其等位基因B.DNA 内部的碱基配对原则改变C.此染色体的结构发生改变D •此染色体上的基因数目和排列顺序改变【解析】基因发生突变但碱基对配对方式不会改变,仍然是 A 与T 配对,G 与C配对,B项错。
基因突变只会引起基因结构改变,使一个基因变为它的等位基因,不会引起染色体结构改变,也不会引起基因数目和排列顺序的改变, C 、 D 两项错。
【答案】A2. (2013海南高考)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B i突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是()A .该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B. 基因B i和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同C .基因B1 和B2 指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D .基因B i 和B2 可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中【解析】基因突变的原因是碱基对替换、增添或缺失,故 A 对;由于遗传密码具有简并性,所以B对;所有生物共用一套遗传密码,故C对;B i与B2 是等位基因,不能同时存在一个配子中,故 D 错误。
【答案】D3. (2013江阴高一期末测试)下列关于基因突变的叙述中,正确的是()A .基因突变一定能引起性状改变B .亲代的突变基因一定能传递给子代C .等位基因的产生是基因突变的结果D . DNA 分子结构改变都能引起基因突变【解析】基因突变不一定能引起性状改变,如隐性突变,在有显性基因存在时仍不能表现出来。
发生在体细胞的突变一般不能传给后代。
DNA 分子上除了有具有遗传效应的基因外,还有基因间区,发生在基因间区的DNA分子结构的改变不属于基因突变。
【答案】C4 •用人工诱变方法使黄色短杆菌的质粒中脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACG —>CCGCGAACG ,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是()(可能相关的密码子为:脯氨酸:CCG, CCA;甘氨酸:GGC, GGU;天冬氨酸:GAU , GAC ;丙氨酸:GCA, GCU, GCC, GCG;半胱氨酸:UGU , UGC)A •基因突变,性状改变B. 基因突变,性状没有改变C •基因和性状均没有改变D.基因没变,性状改变【解析】左起第5位碱基由T —>C,控制编码的氨基酸由天冬氨酸一> 丙氨酸,发生了基因突变,性状改变。
【答案】A5. 下列有关基因重组的叙述正确的是()A .基因重组可以产生新基因B. 基因重组是生物变异的根本来源C. 基因重组不能产生新的基因型D. 基因重组对生物的进化也具有重要的意义【解析】基因重组是现有基因的重新组合,没有新基因产生,A项错。
基因突变是生物变异的根本来源,B项错。
通过基因重组能产生新的基因组合,进而产生新的表现型,是生物变异的重要来源,为生物进化提供选择的原材料,C 项错,D项正确。
【答案】D0 0(D ②6. (2013常熟高一测试)右图中①和②表示发生在常染色体上的变异,①和②所表示的变异类型分别属于()A .重组和易位B. 易位和易位C. 易位和重组D. 重组和重组【解析】由染色体图像可判断①中两条为同源染色体,②中两条为非同源染色体。
①是在同源染色体的非姐妹染色单体间交换部分染色体片段,属于重组, ②是在非同源染色体之间交换部分染色体片段,属于易位。
【答案】A7. 科学家将含有人的a胰蛋白酶基因的DNA片段注射到羊的受精卵中,由该受精卵发育的羊能分泌含a胰蛋白酶的乳汁。
这一过程不涉及()A. DNA 以其中一条链为模板合成RNAB. DNA 按照碱基互补配对原则自我复制C. RNA 以自身为模板进行自我复制D. 按照RNA密码子的排列顺序合成蛋白质【解析】转基因羊能分泌含人的a胰蛋白酶的乳汁,说明相应基因在羊体内已成功复制并表达(转录和翻译)。
只有少数病毒才进行RNA 的自我复制。
【答案】C8. (2012海南高考)已知小麦无芒(A)与有芒(a)为1对相对性状,用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。
为了确定基因A是否突变为基因a,有人设计了以下 4 个杂交组合,杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理,然后与未经处理的母本进行杂交。
若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变,则最佳的杂交组合是( )A .$无芒x早有芒($ AA x? aa)B. S无芒x?有芒(含Aa x? aa)C. $无芒x?无芒(含Aa x? Aa)D. $ 无芒x?无芒($ AA x? Aa)【解析】由于显性基因对隐性基因有显性作用,如果 A 基因发生突变而变为a基因,这时无芒的纯合子父本AA产生含a的配子,当遇a的雌配子时,形成受精卵aa,将来发育的植株表现出隐性性状,所以最佳的杂交组合为父本为显性纯合子,母本为隐性纯合子组。
【答案】A9. (2012江苏高考)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b (如图)。
如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。
下列解释最合理的是()A •减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB •减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C •减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换【解析】根据题干所知,染色体缺失花粉不育,则正常情况下,该植物做父本只产生含b的配子,测交后代不可能出现红色性状。
既然测交后代中有部分个体表现为红色性状,说明父本产生的配子中有部分含有B。
若发生基因突变,则后代个体只有有个别个体表现为红色;若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换,因为交叉互换有一定的交换率,故父本产生的配子中可能有一部分含有B,测交后代可能会出现部分(不是个别)红色性状,D正确。
基因突变具有不定向性,且突变率低,减数分裂时染色单体一旦形成,则不发生基因突变,故A错;减二时3与4随着丝点的分裂而分离,形成的两个花粉由于含有缺失染色体而不育,B 错;自由组合发生在减一后期,故C错。
【答案】D10. (多选)(2013苏州市九校高一联考)下面关于基因突变的叙述中,不正确的是()A •亲代的突变基因不一定能传递给子代B. 子代获得突变基因一定能改变性状C. 突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D. 突变基因一定有结构上的改变【解析】亲代基因突变如果发生于体细胞则一般不会传递给后代, 如果发 生在生殖细胞则容易传递给后代;子代如果获得隐性突变基因而成为杂合子则不 会表现出突变性状;在没有外因诱发情况下,基因复制过程中也会偶尔发生错误 导致突变基因的产生。
【答案】 BC二、非选择题11. 如图为某植物种群(雌雄同花)中甲植株的A 基因(扁茎)和乙植株的B 基 因(缺刻叶)发生突变的过程。
已知A 基因和B 基因是独立遗传的,请分析该过程, 回答下列问题:(1) 简述上述两个基因发生突变的过程: _________________________________(2) 突变产生的a 基因与A 基因的关系是 __________ , a 基因与B 基因的关系。
(3) _____________ 若a 基因与b 基因分别控制圆茎和圆叶,则突变后的甲、乙两植株的基 因型分别为 _ 、 _________ ,表现型分别为 _____________________(4) 请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料,设计杂交实验程序,培 育出具有圆茎圆叶的观赏植物品种。
【解析】 由题干信息知A 基因与B 基因突变均是由碱基对改变而导致脱氧核苷酸序列变化。
突变产生的新基因与原基因互为等位基因, 由于该突变为隐性突变,故突变后性状并未发生变化。
【答案】 (1)DNA 复制的过程中一个碱基被另一个碱基取代,导致基因的碱基序列发生了改变 (2)等位基因非等位基因 (3)AaBB AABb 扁茎缺刻叶 扁茎缺刻叶 (4)①将突变后的甲、乙两植株分别自交;②选取甲子代中表 现型为圆茎缺刻叶(aaBB)植株与乙子代中表现型为扁茎圆叶 (AAbb)植株进行杂 交,获得扁茎缺刻叶(AaBb)植株;③得到的扁茎缺刻叶植株自交,从子代中选择 圆茎圆叶植株即为甲乙a®因A 基因h 革因B 基因所需(也可用遗传图解表示)。
12. (2013盐城市高一期末)棉是一种与人类生活关系密切的作物,科学家对棉植株进行了相关的研究。
(1)抗旱性棉能通过细胞代谢,产生一种代谢产物,调节根部细胞液内的渗透压。
此代谢产物在叶肉和茎部细胞中很难找到,而在根部细胞中却能产生,其根本原因是________________ 。
研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类,因此推知该抗旱性状的表达是基因通过控制______________________ 现的。
(2)现有一不抗旱棉(基因型rr)的根部分生区某细胞在有丝分裂过程中发生了基因突变,产生两个子细胞的基因型分别为Rr、rr。
该细胞在有丝分裂中期染色体上基因突变情况为_____ (从下图甲、乙、丙、丁四图中选出)。
基因r的部分核苷酸序列转录出的mRNA为:UAUUCGUACUGU ;基因R的部分核苷酸序列转录出的mRNA为:UAUUCGUCCUGU。
基因r突变为基因R后,发生改变的碱基对是:________ 严________ 。
突变前的细胞甲乙丙丁(3)现有一抗旱棉(基因型Rrbb),其棉纤维呈深红色,称为深红棉,发生了如下图变化,产生了粉红色的棉纤维(粉红棉)的新品种。
注:I和U为染色体①该变异属于染色体的 ____ 变异。
②该粉红棉新品种自交后,后代出现抗旱粉红棉的概率是 _____ 。
【解析】(1)糖类是酶催化合成的。
(2)rr为一对等位基因,位于一对同源染色体上,有丝分裂间期DNA复制过程中发生了基因突变,复制后的染色体,基中一条染色体上的一个染色单体上为突变基因R。
(3)根据图解判断新品种为染色体部分缺失。
【答案】(1)基因的选择性表达酶的合成来控制代谢过程T G A C深红番胞(2)①^丙=====~》=====(^或===== ~》=====)A C T G(3)①结构(或部分缺失)②3/8。