化疗联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

两组患者在年 龄、性别 、病情 等一般资料方 面进行对 比发现并无显著 性差 异 ，无统计学意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ），具有临床参考价值 １ ． ２方法 ：在对照组 患者 的治疗 过程 中应用含铂方 案化疗 ，取 药吉西 他 滨／ 顺铂对患者进行对 应性化疗 ，在化疗第 １ 天和化疗 第８ 天时对患者 给药吉西他滨 ，用 药剂量为 １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ。 ，用 药方法为静脉滴注 ，给药 时间为３ ０ ｍｉ ｎ ，在化疗第 １ 天对患者 给药顺 铂 ，用药剂量为７ ５ ｍ ｇ ／ ｍ ２ ， 用药方法 为静脉滴注 ，每２ １ ｄ 为１ 个周期 。 在观察组 患者的治疗 过程 中应用 化疗联合恩度胸 腔灌注治疗 ，其 中化疗 方案与对 照组相 同，采用 恩度胸腔灌注 治疗 方法如 下：在 患者
组 患者 中出现４ 例骨 髓抑 制 、２ 例 胃肠道反 应 、１ 例乏 力 、１ 例肝 功 能
损 害 ，对照 组患者 中出现３ 例骨 髓抑制 、１ 例 胃肠道反 应、２ 例 肝功 能 损害 、２ 例乏 力 。结果 表 明，两组患者 在不 良反应情 况并无显 著性差 异 ，不存在统计学意义 ＞０ ． ０ ５ ）。
２ ． ２ 将两组患者 治疗过程 中出现 的不 良反应情 况进 行对 比发现 ，观察
机数字表法均 分为观察组 （ ｎ ＝ ２ ４ ）与对 照组 （ ｎ ＝ ２ ４ ）。所有患者均对
本探究 的 目的、过程 以及 治疗 方法进行 了充分的 了解 并表 示 自愿参与 本次探究 ，同时签署 了知情 同意书 。其 中观 察组患者 中男性例 数为 ｌ ４
且恶性胸腔积液的产生速度较快…，导致患者出现呼吸衰竭和循环
衰竭 的临床症状 】 ，严重 影响患者 的生活质量 及预后情 况 ，甚至威 胁
患者 的生命安 全ｐ 】 。 因此 ，为 了提高 晚期非小 细胞肺癌 患者的生 活质
量 ，有 效控制患者胸腔 积液的产生速 度 ，我 院对 非小细胞肺癌合 并恶
患者例 数为６ 例 ，总有 效率为７ ５ ． ０ ％；对 照者２ ４ 例 患者中 ，Ｃ Ｒ Ｙ ］ 数 为ｌ
例 ，Ｐ Ｒ 患者例数 为６ 例 ，Ｓ Ｄ 患者例数为７ 例 ，Ｐ Ｄ 患者例数 为ｌ ０ 例 ，总
有效率为５ ８ ． ３ ％，将两组患者 的胸腔积 液改善情 况进行对 比发现，观察 组患者 的胸腔积液改善情况明显更佳 ，存在统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ）。
段， 并对 其 临床疗 效进 行观 察和探 究。方 法 从 我 院 ２ ０ １ ５年 ４月至 ２ ０ １ ６年 ４月期 间所 收 治的非 小细胞 肺癌 恶性胸 腔 积液 患者 中选取 ４ ８例 ，
将 其按 照 随机 数字 表 法均 分为观 察 组 － ｂ 对 照 组 ，每组 患者 例数 为 ２ ４例 。在 对照 组 惠者 的 治疗 过程 中应 用含 铂 双 药方 案化 疗疗 法 ，在观 察
应 用。
【 关键 词】 非 小细胞 肺癌 ；恶性胸 腔 积液 ；化 疗 ；恩度 ；胸 腔 灌注 治疗
中图分 类号 ：Ｒ ７ ３ ４ ． ２
文 献标 识码 ：Ｂ
文 章编 号 ：１ ６ ７ １ — ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ７ ）０ ３ — ０ １ ０ ８ — ０ ２
非小细胞肺癌患者在进入晚期时常常出现大量的恶性胸腔积液，
组患者的治疗过程 中应用含铂方案化疗联合恩度胸腔灌注治疗疗法，对比两组患者经对应性治疗后 ，评估患者胸腔积液的控制疗效以及不 良反应情况。结果 非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者经对应性治疗后 ，观察组患者的总有效率为 ７ ５ ． ０ ％，对照组患者的总有效率为
５ ８ ． ３ ％ ，观 察 组患者 的胸 腔 积液 改善情 况显著 性优 于对照 组 ，差异 具有 显著优 势 ，存 在统 计 学意 义 （ Ｐ＜Ｏ ． ０ ５ ） ；观 察组 患者 的不 良反应 发 生情 况 － ｂ对照 组 无明 显差 异 ，无明 显统 计 学意 义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） 。结论 在 治疗 非 小细胞 肺癌 患者 的 恶性胸腔 积液过程 中，应 用化 疗联合 恩度 胸腔 灌 注治疗 的 患者 获得 的临床 疗效 比较 显著 ，患者 的胸腔 积液得 以显著控 制 ，患者 的生活 质量得 以提 高，该 治疗 方案值 得在 临床 上推 广
１ ０ ８ ・临 床研 究 ・
Ｊ ａ ｎ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ７ ， Ｖ Ｏ Ｉ ． １ ５ ， Ｎ Ｏ ． ３
化疗联合恩度胸腔伟
（ 辽宁省鞍 山市肿瘤 医院，辽宁 鞍 山 １ １ ４ ０ ３ ６ ）
【 摘要 】 目的 在 非小 细胞肺 癌合 并 恶性胸 腔 积液 惠者 治疗过程 中，应 用化疗联 合 恩度 （ 重 组人血 管 内皮抑 制素 注射 液）胸 腔 灌注 的治 疗手
表示 ，行 检验，当数据结果呈现为Ｐ ＜Ｏ ． ０ ５ ，差异具有统计学意义。
２结 果 ２ ． １通过对 两组患者 的胸 腔积液 改善 情况进行 比较发现 ，观察组２ ４ 例 患者 中，Ｃ Ｒ 例 数为４ 例 ，Ｐ Ｒ 患者例数为 ｌ Ｏ 例 ，Ｓ Ｄ 患者例 数为４ 例 ，Ｐ Ｄ
性胸腔积液的患者行化疗联合恩度胸腔灌注的治疗疗法 ，其临床效果
疗 ，以减轻治疗药物的不 良反应 。 １ ． ３统计学 分析 ：本 次纳入该研究 的４ ８ 例非小 细胞肺癌 合并恶性 胸腔 积液的患者所有 临床数据均应用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０ 软件进行 统计学分析 ，其中 对 两组患者 的胸腔 积液改善情 况以及 用药不 良反应对 比均用率 的形式
３讨 论
例，女性例数为 １ ０ １ ￣ ｊ ，最大年龄为６ ３ 岁 ，最小年龄为３ ９ 岁 ，平均年龄为
（ ４ ５ ． ５ ８ ± ４ ． １ ２ ）岁 ；对照组患者 中男性例数为 １ ５ 例 ，女性例数为９ 例， 最大年 龄为６ ４ 岁 ，最小年龄为４ Ｏ 岁 ，平均年龄 为 （ ４ ６ ． ２ ８ ±４ ． ２ ５ ）岁 。将
比较显 著。为 了进一 步探究在非小 细胞肺癌合并恶性胸 腔积液 的患者 在治疗 过程 中，应用化疗 联合恩度胸腔 灌注的治疗疗法 的临床疗效 与
用药安全性，我院对选取的４ ８ 例患者进行了如下观察研究。
１ 资料与 方 法 １ ． １一般 资料 ：选 取我院２ ０ １ ５ 年４ 月 至２ ０ １ ６ 年４ 月期 间所 收治的非小细 胞肺癌合 并恶性胸腔积液 的患者共计４ ８ 例参与本次探究 ，将其按照 随