珍珠黄杨RAPD最佳反应体系研究
中国特有植物血水草RAPD反应体系的优化
Abstract In order to establish th e opti m al reaction of RAPD PCR am plificat io n for E om econ chionantha H ance , 2+ th e follow in g param eters w ere opt i m ized : th e concentra tio ns of M g , tem plate DNA, d NTPs, pri m ers and Taq DNA po lym erase . T he opti m a l RAPD PCR react io n system w as as fo llow s a total vo lum e of 25 L conta in s 2 . 5 - 1 2+ - 1 L 10 Buffer , 1 . 8 mm o l! L M g , 2U T aq DNA po lym erase , 50 ng temp late DNA, 0 . 2mm ol! L dNTP s -1 and 1 . 6 mo l! L pri m er . The reaction program fitt ing to the RAPD PCR w as as fo llow s : in it ial denaturation at 94 ∀ for 2 m in, fo llow ed by 5 beforehand cyc les of 94∀ for 20 s , 36∀ for 30 s, 72 ∀ for 75 s; fo llow ed by 40 cyc les o f 94∀ for 20 s , 40∀ for 30 s, 72∀ for 60 s , and a fina l exposure to 72 ∀ for 20 m in , then stored in 4∀ . T h isRAPD PCR syste m has som e d is tin gu ising featu res inc lud ing clear m arker site , stable reaction system, re liable abundant polym orphism s , and better repeatability. It is suitable fo r the study on genetic diversity of E. ch ionantha. K ey w ord s RAPD; reaction syste m; opt i m izatio n ; Eom econ chionantha H ance RAPD( Random Amp lified Po lym orphic DNA )技 术是 20 世纪 90 年代初由 W illia m s和 W elsh 两个 研究小组几乎同时建立的检测随机扩增多态 DNA [ 1] 的分子生物学技术 。 RAPD 分子标记技术具有 周期短、 费用低、 多态性较高、 灵敏度高、 无辐射危 险等特点, 而且它能更全面地反映基因组的变异情 况, 是一种较理想的分子标记方法。目前, 该项技 术已广泛应用于种下水平遗传多样性的检测、 探讨 种间或属间的遗传关系、 种质资源鉴定与分类、 遗 传图谱的构建、 基因定位与分离、 突变体的鉴定及 育种材料等方面
【国家自然科学基金】_随机引物_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
金钗石斛 野生油菜 野生植物资源 重组 酶切多态性 郁金香 遗传转化 遗传背景 遗传相似性系数 遗传差异 遗传多态性 遗传变异 遗传 选育 辣椒疫病 辣椒 辐射 赛葵 质核互作雄性不育 评价 西藏 褐斑病 表达序列标签(est) 表达 表观遗传学 表型 蛋白酶 蒙古韭 葡萄 萼花臂尾轮虫 萍乡肉红鲫 菊花 茴香 茎线虫病 苦丁荼 苜蓿 苔藓植物 花生 芍药 致病疫霉 自然长寿 自交系 脊柱炎 胡杨 胞外多糖 肥披碱草 肠道病毒属 肠致病性大肠杆菌 肝肿瘤 聚合酶链反应.序列特异性引物 群体遗传多样性 维吾尔族 结缕草 结构
科研热词 rapd 遗传多样性 遗传分化 因组dna 体系优化 优化 亲缘关系 scar标记 rapd标记 issr est aflp 黑化反应 黄连 鸡致病性大肠杆菌 鸡胚成纤维细胞 鸡白痢沙门菌 鸡源鲍氏志贺菌 鳜(siniperca chutasi) 鲈 骨形态发生蛋白15基因 马立克氏病毒 香蕉枯萎病 随机扩增多态性dna 随机引物扩增多态性dna技术 随机引物pcr检测 银白杨 铁结合蛋白基因 金荞麦 重叠延伸pcr 酸铵沉淀 酵母三杂交 遗传距离 遗传结构 遗传稳定性 遗传差异 遗传 进化树 进化地位 近缘种 近交系培育 赤酵母 诱饵质粒 角倍蚜
蚤绳 菘蓝 药物敏感性 荧光原位杂交 茶树 苏铁属 芦苇 芥蓝 胡卢巴 胃癌 肌肉 耳聋 群体遗传结构 群体 羊栖菜(hizikia fusiformis (harv) okamura 羊栖菜 综述 绵刺 绦虫 结缔组织生长因子 线虫 线粒体dna 约氏疟原虫 紫花地丁 系统进化树 系统进化分析 系统聚类分析 等位酶 秭归空心李 种质资源 种群遗传分析 种群 硝喹 硅胶保存 真核表达载体 盐酸胍 盐肤木 皮脂蠕形螨 白灵菇 生态型 甘蔗黑穗病 甘蔗 猾子皮 猴头菇 猪表皮生长因子 猪细小病毒 物种组成 牛山湖 温敏雄性不育 海龙 海湾扇贝(argopecten irradians) 浮游生物 济宁青山羊 泥蚶
【国家自然科学基金】_基因工程技术_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106
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科研热词 基因工程 表达 纯化 生物信息学 克隆 重组表达 重组腺病毒 酶 遗传转化 转基因植物 质粒 表达载体 融合蛋白 腺病毒 肿瘤 筛选 研究进展 生物技术 生物合成 毛白杨 根癌农杆菌 抗菌肽 微生物 定点整合 基因调控 反义rna 原核表达 原代培养 分离 分子生物学 免疫原性 代谢工程 乳酸菌 高通量筛选 非抗生素标记 青蒿素 青篙素 霍奇金淋巴瘤 霍乱毒素b亚单位 阿尔茨海默病 铜绿假单胞菌 鉴定 重金属 重组融合蛋白质类 重组蛋白质 重组蛋白 重组突变质粒 重组植酸酶 重组杆状病毒 重组抗原b8-kda亚单位1(ragb8/1) 重会属废水 酿酒酵母
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
珍稀濒危植物裸果木RAPD反应体系优化研究
传 图谱构 建 等方 面有广 泛 的应 用 ［ ， １ 。 由于 Ｒ Ｄ引 ＡＰ
物 的随机性 及 较 低 的 退 火 温 度 等 导致 的 条 件 不 稳 定 等 ， 响 了该 技术 的应 用 。在 应用 该技 术 时 ， 常 需要 影 通 对 其反 应体 系进 行 优 化 ， 以提 高 其稳 定 性 。为 此进 行 了裸果 木 Ｒ Ｄ体 系 的构 建 和优 化 试验 ， ＡＰ 为开 展 裸果 木 种质 资源保 护 和管理 提供 有价值 的科 学参 考 。
缩小 和 片段化 口 。开展 种群 遗 传 学 研 究 ， 定 相 关 的 ］ 制
增 多态性 ＤＮＡ（ ＲＡＰ 技 术是 以 Ｐ Ｒ为 基础 的一 种 Ｄ） Ｃ
分 子标记 ， 有操作 简便 、 速 、 具 快 低成 本 、 多态 性 检 出率
高 等优 点 ］ 在 遗传 多样 性 评 价 、 种 分类 与鉴 定 、 ¨， 物 遗
基 金 项 目 ： 益 性 农 业 行 业 专 项 一牧 区生 态 高 效 草 原 牧 养 公 技 术 模 式 研 究 与 示 范 （０ ０ ３ ６ ） 助 ２ １０ ０ １资
作 者 简 介 ：王静 （９ ２） 女 ， 肃 兰 州 人 ， 士 ， 师 ， １ ８一 ， 甘 硕 讲 主要 从 事 生 物 技 术 及 微 生 物 学 等 教 学 和研 究 工 作 。
１ 材 料和 方 法
１ １ 材 料 ．
保护 计划 ， 是保 护其 的有 效途径 。 目前 有关 裸果 木 的相关研 究 主要集 中在形 态解 剖
学 引、 理 生 态 ］ 组 织 培 养 和 扩 繁嗍 以及 化 学 成 “ 生 、
自 ２ ０ ￣２ ０ ０ ８ ０ ９年 １ ０月 ， 集 了甘 肃 省肃 北 县 红 采
珍珠黄杨RAPD最佳反应体系研究
珍珠黄杨RAPD最佳反应体系研究作者：姜自红来源：《天津农业科学》2015年第04期摘 ; ;要：以RAPD遗传标记为手段，对野生珍珠黄杨种群RAPD最佳反应体系进行研究。
结果表明，在36 ℃时珍珠黄杨有比较好的片段数量和片段亮度。
此外，2.5 mmol·L-1 MgCl2，0.25 mmol·L-1 dNTP，0.3 μmol·L-1引物浓和2.0 U·（20 μL）-1 TaqDNA聚合酶构成了珍珠黄杨RAPD扩增的最佳组合反应体系。
关键词：珍珠黄杨;RAPD;反应体系;正交设计中图分类号：S792.11 ; ; ; ; 文献标识码：A ; ; ; DOI 编码：10.3969/j.issn.1006-6500.2015.04.003Research on Optimization of RAPD Reaction Systems for Buxus sinica var.parvifoliaJIANG Zi-hong（Chuzhou Vocational and Technical College，Chuzhou，Anhui 239000，China）Abstract： The genetic diversity of wild Buxus sinica var.parvifolia population were studied by random amplified polymorphic DNA（RAPD）.The results showed that the number and brightness of genetic segments were the best at 36 ℃. Meanwhile， 2.5 mmol·L-1 MgCl2， 0.25 mmol·L-1 dNTP，0.3 μmol·L-1 primer and 2.0 U Taq DNA made a satisfactory RAPD technique system.Key words： Buxus sinica var.parvifolia; RAPD;reaction system;the orthogonal design method珍珠黄杨（Buxus sinica var.parvifolia）属黄杨（B.sinica）变种，又名小叶黄杨、鱼鳞黄杨、鱼鳞木，具有生长慢、枝干茂密挺拔、树型稳定紧凑等特点，是制作袖珍园林的绝佳材料。
七叶树RAPD反应体系的优化_王绍文
—18—2010年第2期2010№2辽宁林业科技Journal of Liaoning Forestry Science ＆Technology七叶树(Aesculus chinensis )，别名梭椤树、七叶枫树，七叶树科七叶树属落叶乔木。
干形通直，树姿壮丽，枝叶扶疏，冠如华盖，叶大而美，为世界五大著名观赏树种之一[1]。
RAPD 是1990年由Williams [2]、welsh [3]等发表的一种检测核苷酸序列多态性的新方法。
这种方法以PCR 为基础，且不必预先知道DNA 序列的信息。
随后，随机扩增多态性DNA 技术（randomly amplified polymorphic DNA ，RAPD ）因其操作简便、快速、省时、省力、DNA 用量少，迅速受到人们的重视，并广泛地被应用于农、林、医及植物和微生物学的各个领域中[4]。
PCR 反应条件对RAPD 的带型影响很大，不标准的PCR 反应体系造成RAPD 的重复性差，可靠性降低，故试验前对影响PCR 反应的各因素进行系统比较研究，确定最佳反应条件，获得稳定的扩增结果显得尤为重要。
1试验材料与方法1.1试验材料试验于2008年6～10月在聊城大学生命科学学院分子实验室进行。
七叶树新鲜叶片采自济宁林业局种苗站苗圃。
试验所用试剂，包括随机引物、Taq 酶、Mg 2+、Buffer 、dNTP 、Marker （DL2000）均为上海生工生物公司产品。
琼脂糖（EEO 为0.15，由基因科技(上海)有限公司分装）、石蜡油(Sigma 分装)，其它试剂均为国产分析纯试剂。
收稿日期：2009-09-22基金项目：山东省教育厅科技攻关资助项目(J07YG08)。
*通讯作者七叶树RAPD 反应体系的优化王绍文1，时明芝1,2*，张建国3，曹兴1（1.聊城大学农学院，山东聊城252059；2.山东财政学院，山东济南250014；3.济宁市林业局，山东济宁272019）摘要：以七叶树新鲜叶片为材料，研究了七叶树RAPD 分析过程中的影响因素包括Taq 酶、Mg 2+、dNTP 、引物、模板DNA 浓度、变性时间、循环次数等，建立了适合七叶树RAPD 反应的PCR 体系。
橡胶树具有稳定重复性RAPD反应体系的建立
关键 词 ： 橡 胶 树 ：Ｒ Ｐ ； Ｔ Ａ ；／ Ａ ＡＤ ＭＣ ３ Ｓ
中 图分 类 号 ：ｓ ４ １ 文献标 识码 ：Ａ 文章 编 号 ：１ — Ｘ（ ０ ）０ — ０ ４ ７ ．０ ９ ７ ４ ２ ６ ５ ２ ０ ０ ０ — ７ ４ ０５ ５ ０
ＢＳ ｗｅ ｅａ ｄ ｄ ｉ ＣＲ． ｅｏ ｆ ｌ ｏ ｃ ｎ ａ ｉｎ ｏ ｖ ｒ ｌｍｅ ｔ ｓ ｏ ｆ ＇ ｄ ａ ｄ ａｓａ ｌ Ａ。 ｒ ｄ ｅ Ｐ ｎ Ｔｈ ｐ ｍａ ｎ ｅ ｔ ｔ ｆｅ ｅ ｙｅ ｅ ｎ ｎ ｎ ｉ ｃ ｒ ｏ ｗａ ｃ ｍｅ ， ｎ ｂ ｅ ｔ ＲＡＰ ｓ ｓ ｍ ｓ ｏ ｓ ｕ ｔ ｄｉ ｂ ｅ Ｄ ｙ ｔ ｗａ ｎ ｔ ｃｅ ｒ ｂ ｒ ｅ ｃ ｒ ｎｎ
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陈 根 辉 ， 黄 华 孙 ， 安 泽 伟
极度濒危植物猪血木RAPD反应体系的优化
极度濒危植物猪血木RAPD反应体系的优化欧阳蒲月;苏应娟【期刊名称】《吉首大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2007(028)001【摘要】采用改进的CTAB法提取中国特有极度濒危植物猪血木(Euryodendron excelsum H.T.Chang) 嫩叶总DNA,并对其进行RAPD分析.分别检测了模板DNA、引物、dNTP、Mg2+和Taq DNA聚合酶用量对反应结果的影响.筛选并建立了适合于猪血木RAPD扩增的反应体系:总体积25 μL,其中10×PCR 缓冲液(500 mmol/L KCl,100 mmol/L Tris-HCl,110% Triton X-100,20 mmol/L MgCl2) 2.5 μL,引物( 1.5 μmol/L) 0.3 μL,dNTPs (10 mmol/L) 0.5 μL,模板2 μL (25 ng),Taq 酶0.2 μL (0.5 U).【总页数】3页(P95-97)【作者】欧阳蒲月;苏应娟【作者单位】广东化工制药职业技术学院,广东,广州,510520;中山大学生命科学学院,广东,广州,510275【正文语种】中文【中图分类】Q943;Q347【相关文献】1.珍稀濒危植物连香树RAPD反应体系的优化 [J], 黄绍辉;方炎明2.中国特有极度濒危植物猪血木的保护遗传学研究 [J], 王艇;苏应娟;叶华谷;欧阳蒲月;江宇;孙宇飞;陈国培;邓锋;张宏达3.中国特有极度濒危植物猪血木RAPD反应体系的探索 [J], 欧阳蒲月;苏应娟;易俗4.濒危药用植物降香黄檀DNA提取及RAPD反应体系优化 [J], 杨新全;冯锦东;杨成民;魏建和;李榕涛;何明军5.珍稀濒危植物裸果木RAPD反应体系优化研究 [J], 王静;王海芳;花立民;马喜迎;王亮亮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
【国家自然科学基金】_天然群体_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731
推荐指数 5 3 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
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天然类型 天然径流演变 大坝溃决 基冈多态性 坡降 回归分析 合成 印刷天线 单倍型 半模基片集成波导 化学成分 划分 免疫调节 光生物反应器 保护生物学 二元水循环 主成分分析 丹江口水库 中华水韭 roe格式 rnaⅲ抑制肽 pcr-rflp p75ntr受体 malpasset水库 issr cpdna aflp分析
推荐指数 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
【国家自然科学基金】_rapd反应体系_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
科研热词 rapd 体系优化 遗传多样性 草珊瑚 茶树 苏铁属 胡卢巴 秭归空心李 种质资源 温敏雄性不育 油松 正交设计 栓皮栎 条件优化 指纹图谱 引物筛选 实验兔 天山雪莲 反应体系 再生体系 兴安落叶松 优化 亲缘关系 亚麻 scar标记 rapd标记 rapd-pcr issr
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
科研热词 推荐指数 rapd 5 优化 2 马粪海胆 1 遗传多样性 1 苦丁茶冬青 1 胡杨 1 百合 1 球毛壳nd35 1 灰叶胡杨 1 检测 1 性别鉴定 1 巢蕨 neottopteris nidus 1 峨眉黄连 1 实时荧光定量pcr 1 定殖 1 均匀设计 1 咖啡 1 反应体系 1 单因素设计 1 分子标记 1 体系优化 1 rapd标记 1 rapd体系优化 1 issr 1 dna提取 1 dna 提取 1
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
科研热词 推荐指数 rapd 5 优化 4 反应体系 3 dna提取 3 鼠尾草属 1 高山红景天 1 随机扩增多态dna反应体系 1 随机扩增多态dna 1 金钗石斛 1 茴香 1 肉苁蓉 1 群体遗传多样性 1 秦巴山区 1 珍珠黄杨 1 正交设计 1 枸杞属 1 杜鹃花 1 李 1 方差分析 1 改进ctab法 1 山丹百合 1 基因组dna提取 1 基因组dna 1 反应条件优化 1 东北刺人参 1 rapd反应体系建立 1 rapd反应体系 1 rapd体系 1
山茱萸RAPD反应体系的正交优化研究
可靠 的反 应体 系和反 应程 序 ， 山茱萸的 Ｄ 为 ＮＡ 指 纹 图谱 鉴定 建 立 了基础 。
关 键 词 ：山 茱 萸 ；正 交 优 化 ；随 机 引 物 扩 增 多 态 性 ＤＮＡ；ＤＮＡ 指 纹 图谱
中图分 类号 ： ５ ７ ２ ９ ￥ ６． ３
文 献标 志码 ： Ａ
文章 编号 ：１０ —３ ６ （０ ２ ０ ０ ４ ２ ８ ２ １ ）４—０ １ １３一Ｏ ４
Ｔｈｅ Ｏｒ ｈ ｇ ｎ ｌＯｐ ｉ ｉａ ｔ ｎ ｏ ｔ ｏ ｏ ａ ｔｍ ｚ ｉｏ ｆＲＡＰＤ ａ ｔｏ Ｒｅ ｃ ｉ ｎ
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酶； 引物 Ｔ 为３ ． ｍ ６ ９℃ 时 ， 最佳退 火温度 为 ３ ５℃ ； 引物 Ｔｍ 为４ ． １ ０℃ 时 ， 最佳 退 火温度 为３ ８℃ 。 在
ｔ ｍｐ ａ ｅ ｆ ｒ ＰＣＲ ｓ ａ ．Ｔｈｅ ｏ ｔ ｇ ａ ｅ ｐｅ ｉ ｅ ｓ ｏｆ ｈ ｅ ａ ｔ ｓ （ ｏ ｅ ｔ ａ ｉ ｎ ｏ Ｍ ｇ ， ｅ ｌｔ ｏ ａｓｙ ｒ ｈｏ ｏｎ ｌ ｘ ｒｍ ｎｔ ｔ ｒ ｅ ｆ ｃｏｒ ｃ ｎｃ ｎ ｒ ｔｏ ｆ 抖 ｄＮＴＰ ｎｄ ｐｒｍｅ ｓｉ ａ ｉ ｒ ｎ ＰＣＲ ｅ ｃ ｉ ｎ ｍ ｉ ｔ ｒ ）ａ ｈｒ ｅ ｌ ｖ ｌ ｒ ｅ ｏ ｄｅ ｅ ｍｉ ｈｅｏｐ ｉ ｒ ａ ｔｏ ｘ ｕ ｅ ｎｄ ｔ ｅ ｅ ｅ ｓｗｅ ｅｕｓ ｄ ｔ ｔ ｒ ｎｅｔ ｔｍｕｍ ｓ ｓｅ ｏ ｙ ｔ ｍ ｆＲＡＰＤ ｓ ａ ． ａ ｓ ｙ Ｔｈｅ ｔ ｅ ｓｎｇ ｅ ｆ ｃ ｏ ａ ｎｅ ｌｎｇ ｔ ｍ ｐ ｒ ｔ ｒ ｗａ ｌｏ ｏｐ ｉ ｚ ｄ Ｔｈｅｒ － ｎ， ｈ ｉ ｌ ａ ｔ ｒ， ｎ ａ ｉ ｅ ｅ ａ ｕ ｅ， ｓａ ｓ ｔｍｉｅ ． ｅ
马氏珠母贝4种壳色选育系RAPD反应体系优化
马氏珠母贝4种壳色选育系RAPD反应体系优化陈静;刘志刚;王伟;刘铀;杨焕章【期刊名称】《现代农业科学》【年(卷),期】2009(016)003【摘要】旨在筛选出马氏珠母贝KAPD反应的最佳体系,为不同壳色马氏珠母贝种质资源遗传多样性和亲缘关系的研究奠定基础.试验以4种壳色马氏珠母贝为材料,采用SDS法进行闭壳肌的总DNA提取并对影响ILAPD扩增效果的因素进行优化.通过单因素优化筛选出最佳的25μL反应体系:10×Taq bufief 2.5μL,DNA 2.0 ng/μL,Mg2+3.0 mmol/L,引物0.25μmol/L,0.2 mmol/L Dntp,Taq酶1.0 U;反应程序:94℃预变性5 min,然后进行40个循环:94℃变性45 s,39℃退火60 s,72℃延伸90 s,最后72℃延伸10min,4℃终止反应.结果发现,采用SDS法所提取马氏珠母贝的DNA达到RAPD反应的要求,筛选体系扩增出清晰稳定的多态性条带,可用于对马氏珠母贝遗传育种方面的研究.【总页数】5页(P1-4,17)【作者】陈静;刘志刚;王伟;刘铀;杨焕章【作者单位】广东海洋大学水产学院,广东湛江,524025;广东海洋大学水产学院,广东湛江,524025;广东海洋大学水产学院,广东湛江,524025;广东海洋大学农学院,广东湛江,524088;广东海洋大学农学院,广东湛江,524088【正文语种】中文【中图分类】S917【相关文献】1.湛江北部湾马氏珠母贝红壳色选育系生长模型研究 [J], 邬思荣;刘志刚;王辉2.马氏珠母贝4种壳色选育系F6与普通群体耗氧率和排氨率的比较 [J], 朱晓闻;王辉;刘志刚;张文府;李艳红;邓云翠3.马氏珠母贝黄壳色选育系G1遗传结构的ISSR分析 [J], 郭俊;邓岳文;杜晓东;王庆恒4.马氏珠母贝（Pinctada martensii）四种壳色选育系F_5的生长及遗传多样性分析 [J], 朱晓闻;刘志刚;王辉;邬思荣5.马氏珠母贝4个壳色选育系F_1遗传结构的AFLP分析 [J], 代悦;喻子牛;赵晓霞;王庆恒;杜晓东;吴燕忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
珍珠黄杨愈伤组织诱导的研究
珍珠黄杨愈伤组织诱导的研究
李华
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2013(000)017
【摘要】[目地]探讨珍珠黄杨愈伤组织的诱导条件.[方法]以MS为基本培养基,采用2.0、1.6、1.2和0.8 mm4种不同直径茎段为外植体,采用NAA和6-BA 2种激素不同浓度组合诱导愈伤组织;采用2,4-D、NAA和6-BA 3种激素的不同浓度组合对珍珠黄杨愈伤组织进行继代培养.[结果]使用珍珠黄杨茎段为材料时,最佳愈伤组织诱导激素组合为1.0 mg/L NAA +2.0 mg/L 6-BA,出愈率为69.84％;最佳取材直径为1.2～1.6mm;最佳愈伤继代激素组合为2.0 mg/L2,4-D+ 1.0 mg/L 6-BA.[结论]该研究为珍珠黄杨的高速繁殖研究奠定了基础.
【总页数】2页(P7418-7419)
【作者】李华
【作者单位】赣州自然博物馆,江西赣州341000
【正文语种】中文
【中图分类】S792.119
【相关文献】
1.植物激素对珍珠芦荟愈伤组织诱导和芽分化增殖的影响 [J], 李晓玉;罗纪军;朱苏文
2.不同激素对大叶黄杨幼茎愈伤组织的诱导试验 [J], 张彩侠;曹彬;史梅
3.几种激素对珍珠芦荟愈伤组织诱导和分化的影响 [J], 杨丽娟
4.北海道黄杨叶片愈伤组织的诱导培养 [J], 李凤;孙宁;王赫;刘敏洁;王伶云;胡洪宇;赵玉雯
5.大叶黄杨幼茎愈伤组织诱导的研究初报 [J], 曹彬;孙占育;张德仓
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辣木RAPD最佳反应体系的构建
辣木RAPD最佳反应体系的构建
李海渤;任安祥;马崇坚;王玉珍
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2009(000)002
【摘要】[目的]研究辣木(Moringa oleifera Lamarch.)PAPD最佳反应体系,为辣木RAPD扩增提供研究基础.[方法]以辣木为研究材料,通过正交设计建立辣木RAPD最佳反应体系.[结果]辣木最佳RAPD反应体系为:10×PCR Buffer 2.5
μl,Taq酶0.5 μl(2.0 U/μl),dNTPs 4.0 μl(2.0 mmol/L),primer 4.0 μl(2.0
μmol/L),DNA 2.0 μl (30.0 ng/μl),ddH2O 12.0 μl;反应总体积为25.0 μl.[结论]RAPD可以应用于辣木研究.
【总页数】3页(P504-505,518)
【作者】李海渤;任安祥;马崇坚;王玉珍
【作者单位】韶关学院英东生物工程学院,广东韶关,512005;韶关学院英东生物工程学院,广东韶关,512005;韶关学院英东生物工程学院,广东韶关,512005;韶关学院英东生物工程学院,广东韶关,512005
【正文语种】中文
【中图分类】S188
【相关文献】
1.沙棘属植物RAPD最佳反应体系的建立 [J], 刘雨娜;于泽源;李兴国
2.油茶DNA提取及RAPD分析最佳反应体系的建立 [J], 阙生全;张芳
3.毁灭炭疽菌RAPD和ISSR-PCR最佳反应体系的建立 [J], 邢红梅;丁平;王克荣;周晓云
4.油菜RAPD最佳反应体系的初步构建 [J], 李海渤;袁美
5.珍珠黄杨RAPD最佳反应体系研究 [J], 姜自红
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中国红珍珠黄杨
中国红珍珠黄杨
林庆民
【期刊名称】《花卉》
【年(卷),期】2015(000)014
【摘要】中国红珍珠黄杨在青州繁育成功，现有成熟结果大树200余株，成活的小苗数千株。
其由著名植物学家、南京林业大学博士生导师向其柏敦授发脱并命名，他认为是一个反季节、高观赏性的新品种。
【总页数】2页(P19-20)
【作者】林庆民
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.珍珠黄杨愈伤组织诱导的研究 [J], 李华
2.珍珠黄杨无性系过氧化物酶同工酶分析研究 [J], 吕乐燕;季孔庶
3.珍珠黄杨RAPD最佳反应体系研究 [J], 姜自红
4.利用ISSR标记鉴别珍珠黄杨无性系 [J], 吕乐燕;季孔庶
5.珍珠黄杨ITS-PCR体系的建立与优化 [J], 刘娜娜;季孔庶
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珍珠黄杨两个天然群体遗传多样性的RAPD分析
珍珠黄杨两个天然群体遗传多样性的RAPD分析
姜自红;季孔庶;黄焱
【期刊名称】《南京林业大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】2008(32)1
【摘要】以珍珠黄杨为材料,研究了RAPD分析过程中的模板DNA、Mg2+、随机引物、dNTP、TaqDNA聚合酶等影响因素,建立了适于珍珠黄杨RAPD分析的PCR反应体系,并在此基础上对珍珠黄杨两个天然群体的遗传多样性进行了分析。
从200个随机引物中筛选出14个引物共检测出个161个位点,其中多态位点137个。
用POPGEN32版软件对数据进行了分析,结果表明:多态位点百分率为85·09%,Shannon’s信息指数为0·5492,Nei’s基因多样性为0·3711,珍珠黄杨具有较高的遗传多样性。
【总页数】4页(P11-14)
【关键词】珍珠黄杨;RAPD反应体系;群体遗传多样性
【作者】姜自红;季孔庶;黄焱
【作者单位】南京林业大学,国家林业局、江苏省林木遗传与基因工程重点开放实验室,江苏南京210037
【正文语种】中文
【中图分类】S722
【相关文献】
1.大、小兴安岭两个不同东北松鼠群体遗传多样性的RAPD分析 [J], 李俊生;马建章;宋延龄;白素英
2.短沟对虾两个野生群体遗传多样性的RAPD分析 [J], 谭树华;王桂忠;林琼武;李少菁
3.天然红松群体遗传多样性的RAPD分析 [J], 夏铭;周晓峰;赵士洞
4.天然珙桐群体的RAPD标记遗传多样性研究 [J], 宋丛文;包满珠
5.天然蒙古栎群体遗传多样性的RAPD分析 [J], 夏铭;周晓峰;赵士洞
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朱鹮RAPD反应体系优化研究
朱鹮RAPD反应体系优化研究石张燕;蒙世杰;丁长青【期刊名称】《西北大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2006(036)006【摘要】目的研究朱鹮RAPD反应中Mg2+浓度、复性温度、引物浓度、Tag 酶浓度和DNA模板量等几种因素对扩增结果的影响,并探讨反应的最优条件.方法以朱鹮DNA为材料进行RAPD试验,对Mg2+浓度、复性温度、引物浓度、Tag 酶浓度和DNA模板量进行梯度设置,每次仅改变一个参数,并保持其他条件不变.结果建立了一套适用于朱鹮的RAPD反应体系.结论优化后的朱鹮RAPD反应条件为:反应总体积25μL,其中含Mg2+(25 mM)2.5 μL,10×Buffer2.5μL,dNTPs(10mM)0.5 μL,引物(8 μmol/L)1.0 μL,Tag酶(3 U/μL)0.4 μL,DNA模板(10 ng/μL)3.0 μL;PCR循环中复性温度为37℃.【总页数】4页(P936-939)【作者】石张燕;蒙世杰;丁长青【作者单位】西北大学,生命科学学院,陕西,西安,710069;西北大学,生命科学学院,陕西,西安,710069;中国科学院,动物研究所,北京,100080【正文语种】中文【中图分类】Q755【相关文献】1.甘草RAPD-PCR反应体系正交优化研究 [J], 张增福;董建力;李明2.甘草RAPD-PCR反应体系正交优化研究 [J], 张增福;董建力;李明3.山茱萸RAPD反应体系的正交优化研究 [J], 叶凡;李开言;王亚芹;鲁阳芳;麻光磊;刘青蓝;任雪玲4.珍稀濒危植物裸果木RAPD反应体系优化研究 [J], 王静;王海芳;花立民;马喜迎;王亮亮5.朱鹮RAPD反应体系的研究 [J], 邱荣斌;范光丽;王跃嗣;白占涛;雷雪芹;周宏超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｏ ｎ Ｏｐ ｔ ｉ ｍｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｒ ＡＰ Ｄ Ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍｓ ｆ ｏ ｒ Ｂ ｕ ｘ ｕ ｓ ｓ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｖ ａ ｒ ． ｐ ａ ｒ ｖ ｉ ｆ ｏ ｌ ｉ ａ
天津农业科学
ｉ ｎ Ａ ｇ ｒ ｉ ｅ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ
・植 物 生 理 与 生 物 技 术
珍珠 黄杨 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ最佳反应体 系研究
姜 自红
（ 滁州 职业 技术 学 院 ， 安 徽 滁州 ２ ３ ９ ０ ０ ０）
摘
要： 以Ｒ Ａ Ｐ Ｄ遗传标记为手段 ， 对野生珍珠黄杨种群 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ最佳反应体系进行研究 。结果 表明 ， 在３ ６ 时珍珠黄杨有 比较
０ ． ２ ５ ｍｍｏ ］ ・ Ｌ ～ｄ Ｎ ＴＰ ． ０ ． ３ ｔ ｘ ｍｏ ｌ ・ Ｌ ～ｐ ｉ ｒ ｍｅ ｒ ａ ｎ ｄ ２ ． ０ Ｕ Ｔ ａ ｑ ＤＮＡ ｍａ ｄ ｅ ａ ｓ ａ ｔ ｉ ｓ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｙ ＲＡＰ Ｄ ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｑ ｕ ｅ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ．
架、 安 徽 歙 县 清 凉 峰 等地 。
Ｒ ＡＰ Ｄ（ Ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍ ａ ｍ ｐ ｌ ｉ ｉ ｆ ｅ ｄ ｐ ｏ ｌ ｙ ｍｏ ｒ ｐ ｈ ｉ ｃ Ｄ Ｎ Ａ） 是
１ 材 料 和 方 法 Βιβλιοθήκη １ ． １ 试 验 材 料
供试材料为 ： 珍珠黄杨 （ 安徽省黄 山市歙 县清 凉 峰 和江 西 省 上 饶 市 玉 山县 三 清 山野 生 种 群 ） 。
１ ． ２ 试 验 方 法
美 国科 学 家 Ｗｉ ｌ ｌ ｉ ａ ｍｓ和 Ｗｅ ｌ ｓ ｈ （ １ ９ ９ ０年 ） 几 乎 同 时 发 展 起 来 的一 项 技 术 ， 该 技术具 有简便 、 迅速 、 准 确 等 优点 ，广 泛应 用 于 生 物 多 样 性 监 测 、生 物 育 种、 遗 传 定 位 等 领 域 。Ｒ Ａ Ｐ Ｄ在 园林 植 物 （ 杨树 、 红
Ｋ ｅ ｙ ｗ ｏ ｒ ｄ ｓ ： Ｂ ｕ ｘ ｕ ｓ ｓ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｖ ａ ｒ ． ｐ ａ ｒ ｖ ｆ ／ ｏ ｌ ｉ ａ ； Ｒ Ａ Ｐ Ｄ； ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ； ｔ ｈ ｅ ｏ ｒ ｔ ｈ ｏ ｇ ｏ ｎ ａ ｌ ｄ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ
关键词 ： 珍珠黄杨 ； Ｒ Ａ Ｐ Ｄ； 反应体 系； 正交设计
中 图分 类号 ： ￥ ７ ９ ２ ． １ １ 文献标 识码 ： Ａ ＤＯ Ｉ 编码 ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６ —６ ５ ０ ０ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ４ ． ０ ０ ３
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｔ ｈ ｅ ｇ ｅ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｄ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｗ ｉ ｌ ｄ Ｂ ｕ ｘ ｕ ｓ ｓ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｖ ａ ｒ ． ｐ ａ ｒ ｖ ／ ｆ ｏ ｌ ｉ ａ ｐ ｏ ｐ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗ ｅ ｒ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｉ ｅ ｄ ｂ ｙ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍ ａ ｍｐ ｌ ｉ ｆ ｉ ｅ ｄ ｐ ｏ ｌ ｙ ｍ ｏ ｒ ｐ ｈ ｉ ｃ Ｄ Ｎ Ａ （ Ｒ Ａ Ｐ Ｄ ） ． Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗ ｅ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｎ ｕ ｍ ｂ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｂ ｒ ｉ ｇ ｈ ｔ ｎ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ ｇ ｅ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｓ ｅ ｇ ｍｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｂ ｅ ｓ ｔ ａ ｔ ３ ６ ｏ Ｃ ． Ｍｅ ａ ｎ ｗ ｈ ｉ ｌ ｅ ， ２ ． ５ ｍｍ ｏ ［ ・ Ｌ Ｍｇ Ｃ Ｉ ￣ ，
珍珠黄杨（ Ｂ ｕ ｘ ｕ ｓ ｓ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｖ ａ ｒ ． ｐ ａ ｒ ｖ ／ ｆ ｏ ｌ ｉ ａ ） 属 黄 杨 （ Ｂ ． ｓ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ） 变种 ， 又 名 小 叶黄 杨 、 鱼鳞 黄 杨 、 鱼 鳞 木， 具有生 长慢 、 枝 干茂密挺拔 、 树型稳 定紧 凑等 特点 ， 是 制 作 袖 珍 园林 的绝 佳 材 料 。 主 要 产 于 江 西 庐 山 、福 建 崇 安 黄 岗山 、浙 江 龙 荡 山 、湖 北 神农
Ｊ Ｉ ＡＮＧ Ｚ ｉ — － ｈ ｏ ｎ ｇ
（ Ｃ ｈ ｕ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｖ ｏ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ， Ｃ ｈ ｕ ｚ ｈ ｏ ｕ， Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ ２ ３ ９ ０ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
采 集 野 外 珍 珠 黄 杨 叶片 ， 利用改 良 Ｃ Ｔ Ａ Ｂ 一 硅
珠法［ １ 提取珍珠黄杨叶片 中总 Ｄ Ｎ Ａ 。 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ扩 增 反 应 随 机 抽 取 一 个 野 生 珍 珠 黄 杨
的Ｄ Ｎ Ａ样 本 ，利 用 随 机 引 物 Ｈ Ｙ一 ３ ６ （ Ｃ Ｃ Ｃ Ｃ Ｃ Ｃ Ｔ — Ｔ Ａ Ｇ） ，在 Ｍ Ｊ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ． Ｉ ｎ ｃ Ｐ Ｔ Ｃ 一 ２ ２ ０型 Ｐ Ｃ Ｒ 仪 上
好 的片段数量 和片段亮度 。此外 ， ２ ． ５ｍ ｍ。 ｌ ・ Ｌ 『 Ｍ ｇ Ｃ １ ： ， ０ ． ２ ５ｍ ｍｏ １ ． Ｌ ～ｄ Ｎ Ｔ Ｐ ， ０ ． ３ Ｉ ｘ ｍ ｏ ｌ ・ Ｌ 一 引物浓 和 ２ ． ０Ｕ・ （ ２ ０ ） 一 Ｔ ａ ｑ Ｄ Ｎ Ａ聚合 酶构成 了珍珠黄杨 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ扩增 的最佳组合反应体系 。