超声辐射下合成N’-三氮唑-N-取代苯氧乙酰基硫脲

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收稿日期：０１２—２２１ —０Ｏ
基金项目：北省科技计划项目（０７１５１２；郸市科学技术研究与发展计划项目（９３０１１８河１２６０Ｄ－０）邯０２１７０ —）
第３卷第４期１２１０１年７月
河北大学学报（然科学版）自
ＪｕｎｌｆＨｅｅｎｖｒｉｙ（ｔｒｌＳｉｎｅＥｄｔｏ）ｏｒａｂｉｏＵｉｅｓｔＮａｕａｃｅｃｉｉｎ
Ｖｏ．Ｏ４Ｉ３１ｉｚｌｌＮ－ｕｓｉｕｅｅｏｙｃｔｌｙｈｓｓｏ－ｒａｏｙ・ｓｂｔｔｔｄＰｈｎｘａｅｙ・
ＴｈｉｕｅｓＵｎｅｔａｏｎｏｒａｄｒＵｌｒｓｕｄ
ＬＩｕｘｉｎ，Ｓｈ — ａＬＩＹａ，ｅｎｆｎＳＨＥＮＬｉｈｇＸＵＷ —ｅｇ，－ｏｎ
取代苯氧乙酰基硫脲衍生物，结构经元素分析，Ｒ和ＮＭＲ进行了表征．法具有操作简单、应时间其ＩＨ该反短等优点．步的生物活性测试表明：分化合物具有一定的除草活性．初部关键词：酰基硫脲；氮唑；三超声辐射中图分类号：２．９Ｏ６１３２文献标志码：Ａ文章编号：００５５２１）４３７４１０ —１６（０１０ —０９一Ｏ
Ｋｅｒｓ：ｈｉｕｒａ；ｔｉｚｌｙｗｏｄｔｏｅｓｒａｏ；ｕｌｒｓｎｉｒａｉｔｏｔａｏｃｉｒｄａｉｎ
苯氧乙酸及其衍生物对植物的生长发育有强烈的生理活性，一类重要的植物生长调节剂Ｅ２，２４是１３如，一－Ｄ［等．３以苯氧乙酸为母体分子，计合成药效高、择性好、用安全的新农药，然是人们十分关注的研设选使依究领域．基硫脲类化合物不仅是重要的中间体，因其具有优良的杀虫、菌、酰还杀除草、节植物生长等多种调生物活性＿依然是医药、药等方面的研究热点之一．４农含有三唑环的杂环化合物也同样具有广泛的生物活性，作杀真菌剂和植物生长调节剂等［，于不同活性的杂环聚集于同一分子中能明显改变化合物的生用８鉴］
（ｐｒｍｅｔｏｅｉｔｙ，ａｄｎＣｌｇ，ａｄｎ０６０，ｉａＤｅａｔｎｆＣｈｍｓｒＨｎａｏｌｅＨｎａ５０５Ｃｈｎ）ｅ
Ａｂｓｒｃ：ｔａｔＴｈｒｅｎｅＮ— ｒａｏｙ — ’ｓｓｉｕｔｄｐｈｎｏａｅｙｔｉｒａｒｅｉｎｅｎｄｓｔｓｚｄｅｗｔｉｚｌｌＮ一ｕｂｔｔｅｅｘｙｃｔｈｏｕｅｓｗｅｅｄｓｇｄａｙｎｈｅｉｅ
ｐｎｄｒｈｒｃｅｉｅｌｍｅｔｌａｌｓｓＲｎｄＨｏｕｓｗｅｅｃａａｔｒｚｄｂｙｅｅｎａｎａｙｉ，ＩａＮＭＲ．Ｔｈｅｓｔｔｃｍｅｈｏｓｔｄｖｎａｙｎｈｅｉｔｄｈａｈｅａａｔ－ｇｅｆｓｍｐｅｏｐｒｔｏｎａｈｏｔｔｍｅＴｈｅｐｅｉｉｒｏｏｇｃｌｔｓｈｏｈａｏｅｏｆｃｍｐｎｄｖｅｓｏｉｌｅａｉｎｄｓｒｉ．ｒｌｍｎａｙｂｉｌｉａｅｔｓｗｓｔｔｓｍｏｏｕｓｈａｓｍｅｉｂｔｒｇａｎｓｅ．ｏｎｈｉｉｏｙａｉｔｗｅｄｓ
ｂｏｙｃｍｂｎｄｔｃｎｑｅｏｌｒｓｎｃｉｒｄａｉｎａｄｐａｅｔａｓｅａａｙｉ．Ｔｈｔｕｔｒｓｏａｇｔｃｍ— ｉｅｅｈｉｕｆｕｔａｏｉｒａｉｔｏｎｈｓｒｎｆｒｃｔｌｓｓｅｓｒｃｕｅｆｔｒｅｏ
Ｊ１２１ｕ．０１
超声辐射下合成Ｎ’ 氮唑一取代一三Ｎ一苯氧乙酰基硫脲
李淑贤，雅，许文峰，李申利红
（郸学院化学系，北邯郸邯河０６０）５０５
摘要：给药物筛选提供先导化合物，用超声波与相转移催化联用技术，成了３个Ｎ’ 氮唑一为利合一三Ｎ一
物活性，文采用亚结构连接法，１２４三氮唑和取代苯氧乙酸引入到酰基硫脲分子，在相转移催化剂本将，，一并
存在下利用超声辐射法合成了３种新型酰基硫脲衍生物，为药物筛选提供先导化合物（ｃｅ）Ｓｈｍｅ１．