药品知识试题及答案

药品知识试题及答案
【篇一：特殊管理药品知识试卷及答案】
t>部门姓名得分
1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神
药品和精神药品。

2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒
性药品等特
殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，
否则不能从事该类药品的购销经营活动。

3、精神药品标签，必须印有规定的标志。

和二种颜色的“精神
药品”四个字。

4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点
生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品
零售连锁企业
总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5、第二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，
保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于五年。

6、第二类精神药品在出库必须，并签具全名。

7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并
有药品监督
管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。

8、出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；
9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素
品种。

10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文
注明
“ ”字样。

1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。

（）
2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数
量准确，质
量合格。

（）
3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。

（）
4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家
代表代提、自提。

（）
5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准
许证。

（）
6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统
一配送、统
一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。

（） 7、调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配
方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

（）
8、单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植。

（）
9、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需
求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，
并向定点批发
企业或者定点生产企业购买。

（）
10、单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂。

（）
1、三唑仑片属于哪类药品（）
a．麻醉药品b．一类精神药品
c．二类精神药品 d．医疗用毒性药品 2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和
一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖
市人民政府药
品监督管理部门备案的时限是在调剂后（）
a．2日内 b．3日内 c．4日内 d．5日内 3、医疗机构需要使用麻
醉药品和第一类精神药品的，应当（）
a．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴
卡
b．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神
药品购用印鉴卡
c．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一
类精神药品购用印鉴卡
d．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（） a．全国性批发企业 b．区域性批发企业
c．第二类精神药品批发企业d．医疗机构单位
5、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（）
a. 两重性
b. 身体依赖性
c. 抑制性
d. 兴奋性
e. 精神依赖性
6、只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（）
a. 麻醉药品
b. 放射性药品
c. 血液制品
d．医用毒性药品 e. 精神药品
7、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（）
a．非处方药b. 一类精神药品c. 麻醉药品
d. 放射性药品
e. 二类精神药
8、实行特殊管理的药品不包括（）
a.静脉输液
b.麻醉药品
c.精神药品
d.医药用毒性药品
e.放射性药品
9、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（）
a.依赖药品
b.麻醉药品
c.精神药品
d.医药用毒性药品
e.放射性药品
10、每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）
a.不得超过1日常用量
b.不得超过2日常用量
c.不得超过3日常用量
d.不得超过5日常用量
e.不得超过7日常用量
11、精神药品处方至少保存（）
a.1年
b.2年
c.3年
d.5年
e.7年
12、吗啡是中枢镇痛药中的（）
a.天然生物碱
b.半合成代用品
c.全合成代用品
d.内源性多肽
e.全合成与内源性多肽的合成
13、盐酸哌替啶又名（）
a.美沙酮
b.吗啡
c.度冷丁
d.美散痛
e.脑啡肽
14、麻醉药品生产企业，需经哪个部门审批通过（）
a.国家卫生部
b.国家药品监督管理部门
c.省卫生厅
d.省药品监督管理部门
e.市药品监督管理部门
15、每张处方限定几名患者用药（）
a.1
b.2
c.3
d.4
e.5
16、毒药品的标识为（）
a.黑底白字
b.白底黑字
c.红底白字
d.绿底红字
e.红黄相间
17、《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须
符合（）
a.卫生要求
b.药品要求
c.化学纯要求
d.分析纯要求e、无菌要求
18、《药品gsp证书》，有效期为（）
a.一年
b.二年
c.三年
d.四年
e.五年
19、开具西药、中成药的每张处方不得超过几种药（）
a.3
b.4
c.5
d.6
e.7
20、甲类非处方药标签颜色是（）
a.蓝字白字
b.绿底白字
c.黑字白字 d、.红底白字 e.红黄相间
1、什么是精神药品？请列举我公司经营哪些二类精神性药品，它的
名称是什么？
2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15
条规定的药品
经营企业的开办条件外，还应当具备哪些条件？
特殊管理药品培训考试试卷答案
一、填空题
1、第一类，第二类
2、省级食品药品监督管理局
3、绿和白
4、合法资质
5、专人管理，双人
6、双人复核
7、销毁记录， 8、两人
9、国家兴奋剂目录10、运动员慎用
二、判断题
1、√
2、√
3、x
4、√
5、√
6、√
7、√
8、x
9、√ 10、x
三、选择题
1、b
2、a
3、c
4、a
5、b
6、a
7、e
8、a
9、b10、b
11、b12、a 13、c 14、b 15、a 16、a 17、b 18、e 19、c 20、d
四、简答题
1、什么是精神药品？请列举我公司经营哪些二类精神药品，它的名
称是什么？答：精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或
抑制，连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产生依赖性
和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。

公司经营的二类精神药品有：地西泮片、盐酸曲马多片、劳拉西泮片、艾司唑仑片、阿普唑仑片、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液、盐酸曲马注射液。

2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15
条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备哪些条件？
答：
①有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神
药品储存条件。

②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理
部门报告经营信息的能力。

③单位及其工作人员2年内没有违反有
关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

④符合国务院药品监督管理
部门公布的定点批发企业布局。

【篇二：药品基础知识试题和答案】
姓名 :岗位: 门店 : 得分:
一．填空题。

每题2分，共60分。

1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的
地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、
生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

它
与消费者的健康和生命密切相关。

2、有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的
期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

一般
药品有效期待可表达为：_______________。

3、处方药：必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。

4、非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。

5、非处方药专用标识图案分为_______和________，红色专有标
识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。

药品
规格的表示通常用含量、________、________、质量(重量)、数量
等其中一种方式或几种方式结合来表示。

7、质量标准是国家对_______________及_______________所作
的技术规定，是药品________、________、________、检验和监
管部门共同遵循的法定依据。

8、国家食品药品监督管理局________年基本完成对批准文号的统
一换发。

药品批准文号的统一格式为：
_______________+_______________+_______________。

9、根据胶囊的形状与硬度可分为________与________。

10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的
________作用，不能用作与治疗疾病，只是具有________功能，既不可宣传治疗功效。

二、判断题。

每题2分，共20分。

1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

（）
2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

（）
3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维
持较稳定。

（）
4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速
度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

（）
5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药
品生产合法性的标志。

未取得
批准文号而生产的药品按假药论处。

（）
6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通
用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。

（）
7、有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05年01日起失效。

（）
8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2009.04的药品该药品从2009年3月01日起失效。

（）
9、药品批准文号的数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省级区域代码前两位。

3-4位：换发批准文号之年公元年号
的后两位数字。

5-8位：顺序号。

（）
10、通用名称可用作商标注册。

（）
三、问题题。

每题10分，共2题。

1、什么是药品的不良反应？不良反应和副作用的区别？
2、药品的特殊性有哪些？
答案：
一、填空题。

1、预防、治疗、有适应症、功能主治、用法
2、贮存有效期待至xxxx年xx月。

3、执业医师执业助理医师
4、otc 购买
5、红色绿色甲类乙类
6、药物成分容量浓度
7、药品质量规格检验方法生产流通使用
8、2003 国药准（试）字 1位字母八位数字
9、硬胶囊较胶囊
10、治疗保健
二、判断题。

1、对
2、错
3、错
4、对
5、对
6、错
7、对
8、错
9、对 10、
错
三、问答题。

1、主要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

国家实行不良反应报告制度。

它不包括无意或故意
超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。

药品的副作用，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无
关的其它作用。

这些作用本来也是其药理作用的一部分。

药品不良反应包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作
用（毒性反应）等；副反应只是药品不良反应中的一部分。

2、1、药品本身的特殊性：
（1）专属性 ----对症治疗，患什么病用什么药（2）两重性 ----防病
治病，不良反应
（3）质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。

（4）限时性-----先储备，药等病，不能病等药，有效期，宁报废要
储备
2、药品管理方式的特殊性：药品消费方式是被动消费，消费者在
品种和质量方面很少有选择的余地，因此，政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。

3、药品经营的特殊性：不能用价格来调节其需求。

【篇三：药品知识竞赛试题及参考答案】
药是指在我国境内（ c ）
a、从未生产过的药品
b、从未使用过的药品
c、从未上市过的药品
d、从未研究过的药品
2、口岸药检所是指（a）确定的，对进口药品实施法定检验的药品
检验机构。

a、国家食品药品监督管理局
b、省级食品药品监督管理局
c、地
市级食品药品监督管理局d、县市级食品药品监督管理局
3、《药品管理法》规定的行政处罚包括( a )。

a. 警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿, 吊销《许可证》
b. 警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿
c. 警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销《许可证》、追究刑事责
任
4、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。

但是无需批准文号的药品是（b）
a、中成药
b、中药材
c、生物制剂
d、血液制品
5、药品的批准文号的有效期为（ c）
a、3 年
b、4年
c、5年
d、7年
6、进口药品注册证的有效期为（ c）
a、3 年
b、4年
c、5年
d、7年
7、一个药品的批准文号为国药准子sxxxxxxxx，那么“s”表示该药
品为（d）
a、化学药品
b、中药
c、保健药品
d、生物制品
8、进口、出口（a）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家
食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

a、麻醉药品
b、生物制品
c、医疗用毒性药品
d、发射性药品
9、下列那些药品按假药处理(c )。

①.未取得药品批准文号②.变质的
③.超过有效期.④.被污染的
a. ①②③
b. ②③④
c. ①②④
10、国家实行特殊管理的药品有(c )。

①癌症药品②麻醉药品③血
清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品
a. ②③④⑤
b. ③④⑤⑥
c. ②④⑤⑥
11、下列哪种药品的标签无须规定标志（ b）
a、麻醉药品
b、生物制品
c、外用药品
d、非处方药
12、药品广告审查批准文号有效期为（ a）
a、1年
b、2年
c、3年
d、4年
13、药品广告的审查机关是（b）
a、国家食品药品监督管理局
b、省级食品药品监督管理局
c、卫生部
d、省级卫生厅
14、下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（ c ）
a、广告中含药品名称和功能主治
b、广告中含药品名称和用量用法的
c、宣传中仅有药品名称和生产企业的
d、广告中含药品名称和适应症的
15、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，如药品标签中标注有效期
至2009年01月，表示该药品可以使用到（ b）
a、2009年1月31日
b、2008年12月31日
c、2009年1月1日
d、2008年12月1日
16、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。

对于横版标签，必须在上（c ）范围内显著位置标出。

a、1/4
b、1/2
c、1/3
d、1/5
17、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（b）
a、1/4
b、1/2
c、1/3
d、1/5
18、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（d ）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

a、24
b、36
c、48
d、72
19、药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（b ）向所在地药品不良反应监测中心报告。

a、月
b、季
c、半年
d、年
20、药品不良反应是指（a）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

a、合格药品在正常用法用量
b、不合格药品在正常用法用量
c、合格药品在不正常用法用量
d、不合格药品在不正常用法用量
21、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为
（c ）
a、30度以下
b、2-10度
c、0-20度
d、25度以下
22、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其
他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（d ）内不得
从事药品生产、经营活动。

a、5年
b、7年
c、8年
d、10年
23、药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》
第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购
进药品货值金额（ b ）倍的罚款。

a、1-3
b、2-5
c、0.5-3
d、5
24、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（a）倍的罚款。

a、1-3
b、2-5
c、0.5-3
d、5
25、违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或
者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（a ）内不受理其申请，并处一
万元以上三万元以下的罚款。

a、5年
b、7年
c、8年
d、10年
26、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药
品等方式向公众赠送
（c ）
a、非处方药
b、乙类非处方药
c、处方药或者甲类非处方药
d、以
上均是
27、药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必
须保存至（d ）
a、超过有效期1年
b、不少于3年
c、超过药品有效期1年，但不
得少于2年
d、超过药品有效期1年，但不得少于3年
28、《进口药品注册证》证号为：hxxxxxxxx。

那么“h”表示该药
品为（ a）
a、化学药品
b、中药
c、保健药品
d、生物制品
29、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可
以采取哪些行政强制措施。

（b）a、销毁 b、查封、扣押c、集中
存放化学药品
30、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（a ）购进药品。

a、有药品生产（经营）许可证且经过工商部门登记注册的企业b、经过工商部门登记注册的企业c、有医疗器械许可证且经过工商部门登记
注册的企业
31、没有实行特殊管理的药品有（ b）。

a、麻醉药品、精神药品
b、非处方药
c、医疗用毒性药品、放射性药品
32、关于非处方药，下列叙述正确的是（ a） a、药品标签必须印
有规定标志b、任何一个商店都可销售 c、发布广告不需要取得广告
批准文号
33、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。

（a ）
a、乙肝
b、糖尿病
c、高血压
34、根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而
为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚：（ c ）
a. 没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以
上三倍以下的罚款。

b. 构成犯罪的，依法追究刑事责任。

c. a和b
35、《药品管理法》规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当
拒绝调配；必要时（ a ）
a．经处方医师更正或者重新签字，方可调配b．经执业医师签字后，方可调配
c．经执业药师签字后，方可调配
36、根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的( a )
倍罚款。

a. 2-5
b. 1-3
c. 1-5
37、非处方药一般具有的特点是：（a）
a. 应用安全
b. 无不良反应
c. 疗效一般
38、下列有关非处方药说法正确的是（b）
a. 非处方药应用安全，加大剂量服用也不会有问题
b. 注射剂型药物不适宜作为非处方药
c. 非处方药的广告宣传可不经审批
39、国家实行药品不良反应（ b ）。

a. 审批制度
b. 报告制度
c. 逐级、定期报告制度
二、多项选择题
1、下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（a、c、d）
a、麻醉药品
b、二类精神药品
c、一类精神药品
d、医疗用毒性药品
2、下列哪些情形的药品为假药（bc）
a、超过有效期的
b、变质的
c、没有批准文号的
d、没有生产批号的
3、下列哪些情形的药品为劣药（ac d ）
a、超过有效期的
b、变质的
c、没有有效期的
d、没有生产批号的
4、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（ acd）
a、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
b、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体
c、药品的标签应当以说明书为依据
d、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
5、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（ ad ）等内容。

a、产品批号
b、生产企业
c、用量用法
d、有效期
6、根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的（bcd）
a、生物制品
b、医疗机构配制的制剂
c、批准试生产的药品
d、军队特需药品
7、根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是（ abcd ）
a、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
b、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称
c、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（otc）
d、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
8、根据《药品广告审查发布标准》的规定，药品广告应当宣传和引导合理用药,不得含有以下内容（abcd）
a、无效退款
b、含有指定、选用、获奖等综合性评价内容的
c、免费治疗
d、最新技术
9、无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是（ abc ）
a、没收上述药品
b、没收违法所得
c、罚款
d、追究刑事责任
10、下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。

（ abcd ）
a、疫苗类制品
b、血液制品
c、用于血源筛查的体外诊断试剂
d、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
11、违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（ abcd）
a、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
b、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
c、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
d、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
12、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明
（cd）
a、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
b、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
c、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
d、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
13、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（bd）的单位或者个人。

a、从事药品生产
b、从事药品购销
c、从事药品使用
d、从事药品监督管理
14、药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（ abcd ）
a、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
b、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
c、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
d、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
三、填空（药品流通监督管理办法）：
1、药品流通监督管理办法（局令第26号）于年月日通过，年月日起实行。

2、制定流通监督管理办法的目的是
为、和根
据、和制定本办法。

3、对购销员的培训应该包括、和。

并建立培训档案，应当包括的内容为、、和。

4、经营企业销售药品时应提供的资料为和的复印
件复印件。

所有以上资料均应。

5、销售人员应提供加盖本企业原印章的授权书复印件，内容应包括、、、和。

6、销售凭证必须包括的内
容、、、、、等。

四、简答题：
1、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚?
答：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；。