结核分枝杆菌LprG基因的克隆、表达

结核分枝杆菌LprG基因的克隆、表达
张欣;张荣波;赵金存
【期刊名称】《中国人兽共患病学报》
【年(卷),期】2007(023)010
【摘要】目的构建结核分枝杆菌LprG基因的融合表达载体,在大肠杆菌中进行表达,为研究其在结核病诊断中的作用奠定基础.方法采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出LprG基因,克隆到pEASY T1中,序列测定正确后,再亚克隆到融合表达载体PET28a(+)中,转化入大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达.结果获得结核分枝杆菌LprG蛋白,凝胶薄层扫描分析表达量在38%左右,主要以可溶性形式存在.结论获得了重组结核分枝杆菌LprG蛋白,为以后研究奠定了基础.
【总页数】3页(P1013-1015)
【作者】张欣;张荣波;赵金存
【作者单位】安徽理工大学医学院,淮南,232001;安徽理工大学医学院,淮
南,232001;北京大学医学部,北京,100083
【正文语种】中文
【中图分类】R378
【相关文献】
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