生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)ppt课件
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
答案：B
完整版课件
5
下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，
则生育有病男孩的概率是
D
A．1/4
B．1/3 C．1/8
D．1/6
完整版课件
6
3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图， 该病为隐性伴性遗传，其中7号的致 病基因来自 （ ）B
A.1号
B.2号 C.3号
完整版课件
D.4号
7
右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因 用A、a表示）： （1）此病是＿常＿ 染色体（填“常”或“性”）遗传，隐属 ＿ ＿性（填“显”或“隐”）遗传。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
X隐看女病，女病父子病 X显看男病，男病母女病
பைடு நூலகம்
完整版课件
1
常染色体显性遗
常染色体隐性遗
传或伴X染色体显
传或伴X染色体隐
性遗传
性遗传
常染色体隐性遗 传
常染色体显性遗 传
伴Y染色体遗传
完整版课件
2
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生
白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带
者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率
习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种 病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体上，乙 病属于_隐__性遗传病，致病基因在__X___染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是_A_aX_B_X_b _。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_24__， 只患有甲病的概率 是7_/_2_4_，只患有乙 病的概率是_1_/_1_2_。
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/2
解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此， 色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基 因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和 XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿 子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率 是1/2×1/4＝1/8
完整版课件
9
患甲病可能性1/3 换乙病可能性1/8
No Image
No Image
完整版课件
10
感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
（2）Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为 ＿Aa＿和 ＿Aa＿ 。 （3）Ⅳ10为杂合子的概率为＿2＿/3 。 （4）Ⅳ9与一个表现型正常的男性婚 配，他们的第一个孩子患该病，出生
第二个孩子患该病的概率为＿1/＿4 。
（5）Ⅳ11与一个正常女性(其父亲患 该病)结婚，生出正常男孩的概率是＿1/4＿ 。
完整版课件
8
，
2、1/男4 孩色盲的几率
，女孩色盲的几率
，
3、生色盲男孩的几率1/2
，生男孩色盲的0几率
。
1/4
1/2
完整版课件
3
右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）,其遗传 方式是 ( B )
A．X染色体显性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．常染色体隐性遗传
完整版课件
4
母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚， 生一个色盲儿子的几率是（
完整版课件
5
下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，
则生育有病男孩的概率是
D
A．1/4
B．1/3 C．1/8
D．1/6
完整版课件
6
3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图， 该病为隐性伴性遗传，其中7号的致 病基因来自 （ ）B
A.1号
B.2号 C.3号
完整版课件
D.4号
7
右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因 用A、a表示）： （1）此病是＿常＿ 染色体（填“常”或“性”）遗传，隐属 ＿ ＿性（填“显”或“隐”）遗传。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
X隐看女病，女病父子病 X显看男病，男病母女病
பைடு நூலகம்
完整版课件
1
常染色体显性遗
常染色体隐性遗
传或伴X染色体显
传或伴X染色体隐
性遗传
性遗传
常染色体隐性遗 传
常染色体显性遗 传
伴Y染色体遗传
完整版课件
2
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生
白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带
者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率
习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种 病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体上，乙 病属于_隐__性遗传病，致病基因在__X___染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是_A_aX_B_X_b _。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_24__， 只患有甲病的概率 是7_/_2_4_，只患有乙 病的概率是_1_/_1_2_。
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/2
解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此， 色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基 因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和 XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿 子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率 是1/2×1/4＝1/8
完整版课件
9
患甲病可能性1/3 换乙病可能性1/8
No Image
No Image
完整版课件
10
感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
（2）Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为 ＿Aa＿和 ＿Aa＿ 。 （3）Ⅳ10为杂合子的概率为＿2＿/3 。 （4）Ⅳ9与一个表现型正常的男性婚 配，他们的第一个孩子患该病，出生
第二个孩子患该病的概率为＿1/＿4 。
（5）Ⅳ11与一个正常女性(其父亲患 该病)结婚，生出正常男孩的概率是＿1/4＿ 。
完整版课件
8
，
2、1/男4 孩色盲的几率
，女孩色盲的几率
，
3、生色盲男孩的几率1/2
，生男孩色盲的0几率
。
1/4
1/2
完整版课件
3
右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）,其遗传 方式是 ( B )
A．X染色体显性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．常染色体隐性遗传
完整版课件
4
母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚， 生一个色盲儿子的几率是（