高中化学 第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及

【三维设计】2014高中化学第3章第1节第2课时有机合成路线的设计及有机合成的应用随堂基础巩固鲁科版选修5
[随堂基础巩固]
1．有机合成的三个步骤的正确的顺序为( )
①对不同的合成路线进行优选②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线③观察目标分子的结构
A．①②③B．③②①
C．②③① D．②①③
解析：进行有机合成时，先确定有机物的分子结构中的官能团，再设计出不同的合成路线，最后对不同的合成路线进行优选。

答案：B
2．根据下面合成路线判断烃A为( )
A．1­丁烯B．1,3­丁二烯
C．乙炔D．乙烯
解析：由生成物的结构推知C为HO—CH2—CH2—OH，B为Br—CH2—CH2—Br，A为CH2===CH2。

答案：D
3．以乙炔为原料合成CH2BrCHBrCl时的反应过程是( )
A．先加HCl，再加HBr B．先加HBr，再加HCl
C．先加HCl，再加Br2D．先加HBr，再加Cl2
解析：产物中每个碳原子各有一个溴原子，1个碳原子上有氯原子，因此应分别与HCl 和Br2加成，因乙炔和HCl加成可生成CH2===CHCl，CH2===CHCl与Br2加成可得CH2BrCHBrCl。

答案：C
4．绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。

理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转变为所需产物，不产生副产物，实现零排放。

以下反应均可在一定条件下进行，其符合绿色化学原理的是( )
①乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷
②乙烷与氯气制备氯乙烷
③乙醇与浓硫酸共热制取乙烯
④乙烯在一定条件下制备聚乙烯
A ．①②
B ．②③
C ．③④
D ．①④
解析：以“原料分子中原子全部转变成所需产物”为解题依据进行分析，乙烷与氯气发生取代反应，生成产物有一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等及氯化氢，原子不能全部转化为一种产物，不符合题意要求；乙醇在浓硫酸作用下，生成乙烯、水及其他副产物，也不符合要求；而①、④中反应物的原子可以完全转化为产物，符合要求。

答案：D
5．写出以CH 2ClCH 2CH 2CH 2OH 为原料制备
的各步反应方程式(无机试剂自
选)： ①________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________； ④________________________________________________________________________。

解析：对比给出的原料与目标产物可知，原料为卤代醇，产品为等碳原子数的环酯，因此，制备过程是醇羟基氧化成羧基，卤素原子再水解成羟基，最后发生酯化反应。

答案：①2CH 2ClCH 2CH 2CH 2OH ＋O 2――→催化剂△
2CH 2ClCH 2CH 2CHO ＋2H 2O
②2CH 2ClCH 2CH 2CHO ＋O 2――→催化剂△
2CH 2ClCH 2CH 2COOH
③CH 2ClCH 2CH 2COOH ＋H 2O ――→NaOH
HO —CH 2—CH 2—CH 2—COOH ＋HCl。