花卉植物无菌接种组培技术

花卉植物无菌接种组培技术
养瓶备用。

2、外植体消毒⑴蒸馏水冲洗外植体置于已杀菌开机的超净工作台上，新洁尔灭洗液消毒双手，用无菌蒸馏水清洗外植体2-3次，需晃动。

⑵酒精消毒75%酒精倒入装外植体的容器内，消毒外植体30-60s，时间长短视植物材料情况而定。

动作一定迅速，需晃动。

然后将酒精倒去。

⑶升汞消毒1%生汞倒入装外植体的容器内，消毒外植体5-10min，时间长短视情况而定。

需晃动，在最后3min静置，升汞注满容器，将已灼烧的镊子放入容器升汞内浸泡。

⑷蒸馏水清洗用镊子将外植体取出，放入另一无菌蒸馏水瓶中清洗，反复清洗4次。

⑸茎尖的剥离用灼烧冷却的镊子和剪刀对外植体进行处理，剥离外植体材料芽外部小叶片，露出尖端生长点和2-3片叶原基部分，将此部分剪下做培养材料。

再用无菌蒸馏水清洗3-4次。

⑹接入培养基培养基瓶放入工作台内，将剥离的材料分别用消毒过的镊子放入培养瓶内，盖上瓶盖，置培养篮内，写上培养时间、操作人及培养品名，入培养室培养。