中性解吸电喷雾萃取电离质谱法直接检测蜂蜜中的敌敌畏
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
中性解吸电喷雾萃取电离质谱法直接检测蜂蜜中的敌敌畏于腾辉;刘星星;邓敏;方小伟;陈林飞;郭夏丽;罗丽萍
【摘要】采用中性解吸电喷雾萃取电离质谱( ND-EESI-MS)技术,在无需样品预处理的条件下,建立了对蜂蜜中敌敌畏直接快速检测的方法。
在正离子模式下,敌敌畏质子化离子峰位于 m/z 223,二级特征离子为m/z 109和127。
在优化的条件下,以m/z 127的信号强度为定量指标,建立了蜂蜜中敌敌畏残留的定量检测方法。
结果表明,在蜂蜜基质中,敌敌畏在5~1000 ng/mL浓度范围内与m/z 127的信号强度线性关系良好,相关系数为0.998,检出限为1.0 ng/mL(S/N=3);蜂蜜中3个加标水平(10,30和400 ng/mL)的敌敌畏的回收率为93.0%~103.0%,精密度(RSDs)小于4.4%。
同时采用气相色谱(火焰光度检测器)方法作为对照方法,检测敌敌畏加标蜂蜜样品,结果表明,加标蜂蜜在5~1000 ng/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999,检出限为1.6 ng/mL;10,30和400 ng/mL 3个水平加标蜂蜜的回收率为94.9%~110.3%,精密度小于7.6%。
%In this study, a neutral desorption-extractive electrospray ionization mass spectrometry ( ND-EESI-MS) method was developed for the direct and rapid detection of dichlorvos ( DDVP) in honey samples without any sample pretreatment procedure. Under the positive ionization mode, the main characteristic parent ion of DDVP was m/z 223 (MW:222) and daughter ions were m/z 109 and m/z127. Under the optimized working conditions, with the signal intensity of m/z 127 as quantitative index, the quantitative information of DDVP residues in honey was acquired effectively. The results showed that the linear range of DDVP for spiked honey was 5-1000 ng/mL (R2=0. 998) with the limit of detection (LOD) of 1. 0 ng/mL (n=3) and the recoveries for
the DDVP spiked honey samples at the concentration levels of 10 , 30 and 400 ng/mL were 93 . 0%-103. 0%, with the relative standard deviations (RSDs, n=6) of less than 4. 4%. Meanwhile, for detection of spiked honey with gas chromatography-flame photometric detector ( GC-FPD ) , the linear range was 5-1000 ng/mL (R2=0. 999) with the LOD of 1. 6
ng/mL(n=3), and the recoveries of DDVP at the spiked honey concentration levels of 10 , 30 and 400 ng/mL were 94 . 9%-110 . 3%, with the RSDs of less than 7. 6%.
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】2016(044)009
【总页数】5页(P1432-1436)
【关键词】中性解吸电喷雾萃取电离;质谱;敌敌畏;蜂蜜;直接检测
【作者】于腾辉;刘星星;邓敏;方小伟;陈林飞;郭夏丽;罗丽萍
【作者单位】南昌大学,生命科学学院,南昌330031;南昌大学,生命科学学院,南昌330031; 东华理工大学,江西省质谱科学与仪器重点实验室,南昌330013;
南昌大学,生命科学学院,南昌330031;东华理工大学,江西省质谱科学与仪器
重点实验室,南昌330013;东华理工大学,江西省质谱科学与仪器重点实验室,
南昌330013;南昌大学,生命科学学院,南昌330031;南昌大学,生命科学学院,南昌330031
【正文语种】中文
蜂蜜是一种营养价值很高的纯天然食品,含有转化酶、矿质元素和维生素等人体代谢所需要的多种营养物质,广泛应用于胃肠道、肝脏、心脏、呼吸系统、神经系统等多种疾病的调理治疗[1,2]。
但蜂蜜中化学污染物残留[3,4]给蜂蜜市场和食用者
健康带来极大隐患,许多国家都制订了严格的检测标准。
蜂蜜中化学污染物的来源主要是蜜蜂采集了含有化学污染物(如农药)的蜜源植物。
敌敌畏(Dichlorvos, DDVP)是一种广谱的杀虫剂,人过量摄入会导致头晕、呕吐、腹泻和呼吸困难甚
至死亡,但是由于敌敌畏廉价、药效好,在治疗蜜源植物病虫害时仍常常被滥用,导致蜂蜜中敌敌畏残留量超标。
检测蜂蜜中敌敌畏的常规方法有气相色谱(GC)法[5~7]、液相色谱-质谱联用(LC-MS)法[8,9]、气相色谱-质谱联用(GC-MS)法[3],这些检测方法通常需要经过提取、净化等繁琐的样品预处理过程,难以适应蜂蜜的快速检测要求,因此迫切需要建立蜂蜜中敌敌畏的直接、快速检测方法,以满足对蜂蜜质量监管的需要。
中性解吸-
电喷雾萃取电离质谱技术[10](Neutral desorption-extractive electrospray ionization mass spectrometry, ND-EESI-MS)结合了样品解吸方法与三维空间内萃取电离的优点,将采样过程从时间和空间上截然分开:带电液滴与样品液滴在空间进行碰撞融合,发生液-液萃取和电荷转移,继而发生去溶作用,从而获得待测
物离子供后续质谱分析。
ND-EESI-MS已被应用于水果成熟度[11]、鱼肉的新鲜
程度[12]、蔬菜受大肠杆菌污染情况[13]以及蜂蜜中氯霉素的检测[14]等。
EESI-MS[15]技术已被应用于蒜瓣组织中多种化学成分分析[16]、蛋白组学分析[17]、
人体呼出气体一氧化氮的定量测定[18]等方面。
本研究采用ND-EESI-MS技术,
在无需样品预处理的前提下,实现了蜂蜜中敌敌畏的直接质谱检测。
本研究建立的蜂蜜中化学污染物快速检测的实验平台,可为其它复杂样品中化学污染物的直接、快速分析提供借鉴和参考。
2.1 仪器与试剂
中性解吸装置和EESI离子源[16,17](江西省质谱科学与仪器重点实验室研制);
LTQ-XL线性离子阱质谱仪,配有Xcali-bur数据处理系统(美国Finnigan公司); GC-2010 Plus气相色谱仪,配有火焰光度检测器(GC-FPD)、AOC-20i自动进样
器(日本SHIMADZU公司); Rtx-1701型弹性石英毛细管柱(30 m ×0.25 mm
×0.25 μm,美国RESTEK公司); 低速离心机(上海安亭公司); XW-80A微型旋涡
混合仪(上海沪西分析仪器厂有限公司); DC-24氮吹仪(上海安谱实验科技股份有限公司); 电热恒温水浴锅(上海森信实验仪器有限公司); 精密电子天平(Mettler Toledo); 纯水制备仪(赛默飞世尔科技)。
敌敌畏标准品(纯度98.8%,百灵威科技有限公司); 甲醇(美国Tedia公司); 乙醇、乙酸乙酯、苯(西陇化工股份有限公司); 乙腈(迪马科技有限公司); 乙酸(如意科技有限公司)。
以上试剂均为色谱纯; 丙酮、甲酸、二甲苯均为国产分析纯试剂; 蜂蜜由
江西农业大学蜂蜜研究所提供。
2.2 实验方法
2.2.1 标准溶液和加标蜂蜜的配制(1)标准溶液的配制取适量敌敌畏标准品,
用甲醇配制成400 μg/mL的储备液,4℃保存; 实验时稀释为0.5~100 μg/mL
不同梯度浓度的敌敌畏溶液,现用现配。
(2)加标蜂蜜的配制称量19.80 mL蜂
蜜于50 mL锥形瓶,45℃水浴5 min,加入200 μL一定浓度的敌敌畏标准品,
搅拌均匀,冷却待用。
2.2.2 质谱条件和色谱条件为保证样品分子最大限度与试剂离子进行碰撞并发
生反应,实验装置[16]中EESI离子源样品通道口与质谱口水平夹角30°,两喷雾
通道夹角60°,距离质谱口0.5 cm; 采用正离子检测模式,质量范围m/z 60~300,碰撞能量25%。
敌敌畏定性测定的实验条件:中性解吸剂和萃取剂为甲醇,电喷雾电压3.5 kV,萃取剂流速4 μL/min,雾化气(N2,纯度99.999%)压力1.2 MPa,样品端辅助端气压(N2)1.2 MPa,离子传输管温度150℃,定量实验参数
通过实验优化获得。
GC进样口温度:250℃,检测器温度:260℃; 程序升温:初始温度60℃,以25℃/min升至150℃,保持1 min,以3℃/min升至200℃,保持1 min,以8℃/min升到260℃,保持8 min; 载气:高纯氮气(纯度99.999%); 进样量:1
μL,分流比5∶1。
GC-FPD检测:按照文献[3]和国家标准[19],采用乙酸乙酯对加标蜂蜜样品进行
提取。
3.1 ND-EESI-MS加标蜂蜜定性实验
按照2.2.2质谱条件,对敌敌畏甲醇溶液(400 ng/mL)进行EESI-MS检测,每个
浓度测定6次。
敌敌畏分子含有2个氯原子,在正离子模式下,出现m/z 221、223和225离子峰。
选择相对丰度较高的m/z 223作为母离子进行串联质谱分析,得到m/z 109、127、145和147 碎片离子[20],分别为母离子丢失C2HOCl2,
C2HCl2, C2HO37Cl和C2HO35Cl。
选择m/z 109和127作为定性离子,m/z 127相对丰度最高,作为定量离子。
按照2.2.1节配制加标蜂蜜(400 ng/mL)并进行ND-EESI-MS检测,与EESI-MS的谱图吻合(图1)。
3.2 加标蜂蜜ND-EESI-MS实验条件优化
3.2.1 萃取剂优化以甲醇-水(1∶1,V/V)、水、甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、苯、二甲苯和乙酸乙酯作为萃取剂进行实验。
结果表明,乙腈、苯、二甲苯和乙酸乙酯作萃取剂,m/z 127的信号较弱; 甲醇/水、水、甲醇、乙醇、丙酮作萃取剂,m/z 127的信号较强,其中甲醇/水的信号最强。
分别向甲醇/水(1∶1, V/V)中加入甲酸和乙酸(1%, 5%, 10%, 15%, 20%, V/V),发现随着乙酸浓度的增加,m/z 127
的信号增强,在5%达到最高(1.6×103); m/z 127的信号强度随甲酸浓度的增加
而增强,在20%达到最高,且为加入5%乙酸时信号强度的2倍。
因此,本实验
选择甲醇-水-甲酸(2∶2∶1,V/V)作为定量测定的萃取剂。
3.2.2 中性解吸剂优化以甲醇-水-甲酸(2∶ 2∶ 1,V/V)作萃取剂,考察了不同比例的甲醇-水(10∶0, 4∶1, 3∶2, 1∶1, 2∶3, 1∶4; 0∶10, V/V)作中性解吸剂,m/z 127的信号强度。
发现甲醇-水(2∶3,V/V)时m/z 127的信号强度最高。
选择甲醇-水(2∶3, V/V)作为定量测定的解吸剂。
3.2.3 其它参数优化以甲醇-水-甲酸(2∶2∶1, V/V)作萃取剂,甲醇-水(2∶3, V/V)为解吸剂,进行电喷雾电压、萃取剂流速等参数的优化。
结果表明,定量分析最适实验条件为:电喷雾电压3.8 kV、萃取剂流速5.0 μL/min、雾化气压力和样品端辅助气压1.2 MPa、离子传输管温度200℃。
3.3 ND-EESI-MS检测蜂蜜基质中敌敌畏的线性范围、回收率和精密度
按照2.2.1节配制5~1000 ng/mL不同梯度浓度的敌敌畏加标蜂蜜样品,在优化条件下,进行ND-EESI-MS检测,每个浓度测定6次,标准曲线见图2。
蜂蜜基质中敌敌畏在5~1000 ng/mL范围内,与m/z 127的平均信号强度线性关系良好,线性方程为y=7.63x(ng/mL)-13.81,相关系数(R2)为0.998,检出限为1.0 ng/mL(S/N≥3)。
在蜂蜜中添加10, 30和400 ng/mL的敌敌畏,进行标准加入回收实验,并与气相色谱(GC)方法进行比较性实验,结果见表1。
GC方法的线性范围5~1000 ng/mL,检出限为1.6 ng/mL。
两种方法检测性能相比,ND-EESI-MS的检出限略低,两种方法的回收率、精密度差异不大。
相对于GC-FPD 方法,ND-EESI-MS方法操作更简便,检测时间更短,节省样品预处理时间,检测速度快。
3.4 实际蜂蜜样品测定
采用ND-EESI-MS和GC-FPD对9种市售蜂蜜中的敌敌畏残留进行测定。
结果表明,ND-EESI-MS检出4种蜂蜜(百花1、枣花、洋槐、百花2)含有敌敌畏,GC-FPD检出2种(百花1、洋槐)含有敌敌畏,其它5种蜂蜜(苜蓿、芙蓉、油菜、槐花、紫云英)均未检出敌敌畏。
可能是GC-FPD预处理过程存在误差导致部分样品
未检出敌敌畏,ND-EESI-MS无需样品预处理,一定程度上可减小样品预处理过
程中导致的误差等问题。
3.5 蜂蜜中敌敌畏检测方法对比
将本研究的ND-EESI-MS方法与文献报道的对蜂蜜中敌敌畏检测的常规方法进行
对比,结果如表2。
常规方法部分检出限较高,样品检测时间约1~3 h。
本研究中,采用GC-FPD做对照,进行了蜂蜜中敌敌畏的检测,其检出限、精密度和回收率等指标和ND-EESI-MS相近,而单个样品的检测时间约0.5 h,样品预处理时间约0.5 h; 相比之下,ND-EESI-MS检测单个蜂蜜样品中敌敌畏的分析时间仅需约1 min,大大缩
短了样品分析时间,可以用于蜂蜜品质的快速鉴定,实现快速、高通量检测的目的。
常规的质谱、色谱等检测样品中化学污染物之前,一般均需提取、净化等步骤,因而存在操作繁琐、耗时长等问题。
本研究采用ND-EESI-MS方法,在无需样品预
处理的条件下,实现了蜂蜜中敌敌畏的快速检测。
本方法具有操作简单、检测速度快的特点,可实现蜂蜜品质的快速鉴定,有望为其它复杂基体中化学污染物的高通量检测提供借鉴和依据,在对复杂基质样品中化学污染物的直接快速分析方面具有良好的应用前景。
References
1 FENG Qiang, HE Jin-Zhe, SUN Pei-Long. Apiculture of China, 2011, 62(6): 28-31
冯强, 何晋浙, 孙培龙. 中国蜂业, 2011, 62(6): 28-31
2 HU Xi-Ming, ZHANG Wen-Kang, SONG Li-Ren and other Editorial Board of State Administration of Traditional Chinese Medicine. Chinese Materia Medica. Shanghai Science and Technology Press, 1999
胡熙明, 张文康, 宋立人等. 国家中医药管理局编委会, 中华本草. 上海科学技术出版
社, 1999
3 Rissato S R, Galhiane M S, de Almeida M V, Gerenutti M, Apon B M. Food Chem., 2007, 101(4): 1719-1726
4 ZHANG Lu, KONG Xiang-Hong, WANG Han, LI Jian-Hua, HE Qiang, XU Niu-Sheng. Chinese J. Anal. Chem., 2014, 42(12): 1735-1742
张璐, 孔祥虹, 王菡, 李建华, 何强, 徐牛生. 分析化学, 2014, 42(12): 1735-1742 5 ZHOU Bi-Qing, ZHANG Jin-Biao, CHEN Wan-Ling. Fujian Analysis and Testing, 2012, 2(16): 9-12
周碧青, 张金彪, 陈万灵. 福建分析测试, 2012, 2(16): 9-12
6 Yu J X, Wu C Y, Xing J. J. Chromatogr. A, 2004, 1036(2): 101-111
7 Rissato S R, Galhiane M S, Knoll F R N, Apon B M. J. Chromatogr. A, 2004, 1048(2): 153-159
8 WANG Guo-Min, LI Ying-Guo, DAI Hua, XIE Wen, ZHANG Jin-Zhong, ZHOU Qi-Ming, LI Zheng-Guo. J. Chongqing Univ., 2011, 34(7): 131-136 王国民, 李应国, 戴华, 谢文, 张进忠, 周启明, 李正国. 重庆大学学报, 2011, 34(7): 131-136
9 Alnaggar Y, Vogt A, Codling G, Naiem E, Mona M, Seif A, Robertson A J, Giesy J P. Apidologie, 2015, 46(5): 667-678
10 CHENHuan-Wen, HU Bin, ZHANG Xie. Chinese J. Anal. Chem., 2010, 38(8): 1069-1088
陈焕文, 胡斌, 张燮. 分析化学, 2010, 38(8): 1069-1088
11 Chen H W, Sun Y P, Wortmann A, Gu H W, Zenobi R. Anal. Chem., 2007, 79(4): 1447-1455
12 Chen H W, Yang S P, Wortmann A, Zenobi R. Angew. Chem. Int. Ed.,
2007, 46(40): 7591-7594
13 Chen H W, Wortmann A, Zenobi R. J. Mass Spectrom., 2007, 42(9): 1123-1135
14 Huang X Y, Fang X W, Zhang X, Dai X M, Guo X L, Chen H W, Luo L P. Anal. Bioanal. Chem., 2014, 406(29): 7705-7714
15 Chen H W,Yang S P, Li M, Hu B, Li J Q, Wang J. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49(17): 3053-3056
16 ZHANG Hua, ZHU Liang, CHEN Huan-Wen. Chinese J. Anal. Chem., 2014, 42(11): 1634-1639
张华, 朱亮, 陈焕文. 分析化学, 2014, 42(11): 1634-1639
17 Zhang H, Lu H Y, Chingin K, Chen H W. Anal. Chem., 2015, 87(14): 7433-7438
18 Pan S S, Tian Y, Li M, Zhao J Y, Zhu L L, Zhang W, Gu H W, Wang H D, Shi J B, Fang X, Li P H, Chen H W. Sci. Rep., 2015, 4: 1-5
19 GB/T 19426-2006, Method for the Determination of 497 Pesticides and Related Chemicals Residues in Honey, Fruit Juice and Wine-GC-MS Method. National Standards of the People′s Republic of China.
蜂蜜、果汁和果酒中497种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法. 中华人民共和国国家标准. GB/T 19426-2006
20 Deme P, Azmeera T, Kanjilal S, Jonnalagadda P, Upadhyayula V S. Food Anal. Method, 2013, 6(4): 1162-1169
This study was supported by the National Natural Science Foundation of China (No.31370384), the International Science and Technical Cooperation Program of Jiangxi Province (No.20121BDH80020), and the 12th Five-rural
Areas of the National Science and Technology Plan Project (No.2012BDA29B01).。