医院药品差错管理制度

第一章总则
第一条为加强医院药品管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人
民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、调配、使用等各个环节。

第三条我院应建立健全药品差错防范体系，确保药品供应安全、准确、及时。

第二章药品采购
第四条药品采购应遵循公开、公平、公正、合法、合规的原则。

第五条采购部门应严格执行药品采购规定，对药品质量、价格、供应商资质等进
行严格审查。

第六条采购的药品应具有合法的药品批准文号、生产批号、有效期等。

第三章药品储存
第七条药品储存应按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，并确保储存条件
符合药品说明书要求。

第八条药品库房应配备温湿度控制设备，定期检查并记录温湿度变化。

第九条药品储存区域应保持整洁、有序，药品摆放应规范，便于查找。

第四章药品调配
第十条药师在调配药品时应严格按照处方要求，核对患者姓名、药品名称、规格、剂量等信息。

第十一条药师调配药品时，应严格执行“四查十对”原则，确保药品准确无误。

第十二条药师在调配过程中发现疑问或错误，应立即停止调配，并及时上报上级
药师或药品管理部门。

第五章药品使用
第十三条护理人员在使用药品前，应仔细核对药品名称、规格、剂量等信息，确
保准确无误。

第十四条护理人员在使用药品过程中，应密切观察患者病情变化，及时报告药师。

第十五条护理人员在使用药品过程中，如发现药品质量问题或患者不良反应，应
立即停止使用，并及时上报。

第六章药品差错处理
第十六条药品差错发生后，应立即采取以下措施：
（一）停止使用有差错的药品，隔离存放。

（二）向患者及家属说明情况，必要时进行医疗救治。

（三）及时上报药品差错情况，查明原因。

（四）对责任人进行追责，并采取相应处理措施。

第七章监督检查
第十七条药品管理部门应定期对药品采购、储存、调配、使用等环节进行检查，
确保药品管理制度的落实。

第十八条药品管理部门应建立健全药品差错档案，对药品差错情况进行统计分析。

第十九条对违反本制度的单位和个人，视情节轻重，给予批评教育、通报批评、
行政处分等处理。

第八章附则
第二十条本制度由我院药品管理部门负责解释。

第二十一条本制度自发布之日起实施。

通过以上制度，我院将进一步加强药品管理，降低药品差错发生率，确保患者用药安全，提高医疗质量。